Алкилдиметилбензиламмоний хлорид что это такое отравление
Обновлено: 19.04.2024
Латинское название вещества Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Benzyldimethyl[3-myristoilamine)-propyl]ammonium chloridi monohydratum (род. Benzyldimethyl[3-myristoilamine)-propyl]ammonium chloridi monohydrati)
Химическое название
Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид, моногидрат
Брутто формула
Фармакологическая группа вещества Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Нозологическая классификация
Код CAS
Характеристика
Белый мелкокристаллический порошок без запаха. Хорошо (медленно) растворим в воде, 95% спирте, хлороформе.
Фармакологическое действие
Фармакология
Обладает свойствами катионного детергента, гидрофобно взаимодействует с липидным бислоем мембран бактерий и других микроорганизмов, увеличивает проницаемость их клеточных стенок и цитоплазматических мембран и индуцирует цитолиз. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracoides, Bacillus subtilis), грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Neisseria spp., Escherichia coli., Shigella spp., Salmonella spp., Vibrio spp.), Treponema pallidum, Corynebacterium diphtheriae, ряда внутриклеточных патогенов, в т.ч. Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, вирусов (простого герпеса, гриппа, ВИЧ), некоторых грибов (Candida albicans, Candida tropicalis, Trichophyton rubrum). Подавляет микробные ассоциации (стафилококки и эшерихии, стафилококки и синегнойная палочка), пенициллиназопродуцирующие госпитальные штаммы. Повышает функциональную активность иммунных клеток, стимулирует местный неспецифический иммунный ответ, ускоряет процесс заживления ран, снижает резистентность микроорганизмов к антибактериальным препаратам. При местном применении не всасывается через кожу и слизистые оболочки.
Применение вещества Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Раствор для местного и наружного применения: в хирургии — инфицированные и неосложненные раны, остеомиелит, послеоперационные раны у больных облитерирующим эндартериитом, тромбангиитом, хирургическая инфекция при ожогах II–III степени (профилактика и лечение); в гинекологической и акушерской практике — воспалительные заболевания женских половых органов, генитальный кандидоз, профилактика инфицирования родовых травм; в урологии — уретрит, простатит, экстренная профилактика ряда заболеваний, передающихся половым путем (сифилис, гонорея, трихомониаз, хламидиоз); в стоматологии — стоматит, периодонтит, гигиеническая обработка съемных зубных протезов; при заболеваниях лор-органов — наружный и средний отит, синусит, тонзиллит, ларингит; грибковые поражения кожи.
Капли глазные: острый и хронический конъюнктивит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоувеит; профилактика гнойно-воспалительных осложнений в пред- и послеоперационном периодах, а также при лечении травм глаза.
Противопоказания
Побочные действия вещества Бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат
Аллергические реакции; местно: ощущение легкого жжения в течение непродолжительного времени (10–15 с).
Способ применения и дозы
Раствор для местного и наружного применения.
Местно: марлевую салфетку обильно смачивают 0,01% раствором и накладывают на инфицированную рану или ожоговую поверхность под окклюзионную повязку. После операции по поводу остеомиелита орошают раствором через дренаж и рыхло тампонируют послеоперационную рану и свищевые ходы (тампонами, смоченными раствором препарата).
При лечении уретритов и уретропростатитов интрауретрально: 2–5 мл 2–3 раза/сутки в течение недели.
Для экстренной профилактики заболеваний, передающихся половым путем: не больше 2 ч от времени случайного полового контакта после тщательного туалета наружных половых органов обрабатывают их обильно смоченным ватным тампоном, затем 1–1,5 мл — интрауретрально, а женщинам дополнительно проводится спринцевание влагалища 5–10 мл препарата.
Воспалительные заболевания женских половых органов: ежедневное интравагинальное введение тампонов, смоченных раствором, либо органный электрофорез в течение 10–14 дней.
С целью профилактики инфицирования родовых путей: начиная с раннего послеродового периода, каждые 2 ч во влагалище вводят обильно смоченные тампоны.
При гнойных отитах: 1–2 мл в наружный слуховой проход, гайморите — обильное промывание верхнечелюстной пазухи после пункции и удаления гноя; тонзиллите и ларингите — полоскание горла раствором 4–6 раз в день.
Капли глазные. Местно (в конъюнктивальный мешок), с лечебной целью закапывают по 1–2 капли 4–6 раз в сутки до клинического выздоровления; с профилактической целью — по 1–2 капли 3 раза в сутки за 2–3 сут до операции, а также в течение 10–15 дней после операции.
Отравление метиленхлоридом и его лечение
Источниками углерода являются табачный дым, автомобильные выхлопные газы, отопительное оборудование, пожар и средства для удаления красок (метиленхлорид).
Метиленхлорид — летучая жидкость, которую применяют в качестве средства для обезжиривания, растворителя, экстракционной жидкости и средства для удаления красок. Он обладает свойствами мягкого депрессанта центральной нервной системы, но эти свойства менее выражены, чем у хлороформа и четыреххлористого углерода. Метиленхлорид — очень слабое гепатотоксичное вещество. Экспозиция к парам метиленхлорида в течение 2 - 3 ч приводит к тому, что концентрации карбоксигемоглобина в артериальной крови достигают 5 — 15 %.
Такие концентрации карбоксигемоглобина способны вызвать стресс у пациентов или рабочих при наличии сердечно-легочного заболевания или при сопутствующей экспозиции к окиси углерода. Использование средства для удаления красок в плохо проветриваемом помещении привело к развитию инфаркта миокарда и смерти
б) Токсикокинетика метиленхлорида:
- Всасывание. Метиленхлорид хорошо всасывается легкими (55 % удерживание у крыс, 35 % — в организме человека). Пероральный прием вызывает интоксикацию. Метиленхлорид может абсорбироваться через интактную кожу, но, вероятно, в количествах, недостаточных для системной токсичности.
- Выведение. Большая часть абсорбированной дозы метиленхлорида выдыхается легкими в неизмененном виде. В организме происходит метаболическое превращение от 1/4 до 1/3 абсорбированной дозы в окись углерода и оставшейся части—в двуокись углерода. Период полувыведения карбоксигемоглобина после проглатывания метиленхлорида более длителен, чем после прямого вдыхания окиси углерода.
в) Клиника отравления окисью углерода. Острые системные эффекты. Поскольку вдыхание метиленхлорида способствует повышению концентраций карбоксигемоглобина в крови, могут наблюдаться симптомы отравления окисью углерода, особенно у пациентов с сердечно-легочными заболеваниями или у рабочих, подвергающихся воздействию других источников окиси углерода.
Эпидемиологические исследования не выявили повышенного уровня смертности среди рабочих, подвергающихся воздействию метиленхлорида, но рабочие с сердечно-легочными заболеваниями могут оказаться более восприимчивыми к неблагоприятному действию паров метиленхлорида. Симптомы могут сохраняться дольше, чем прогнозируется по концентрациям карбоксигемоглобина, в связи с продолжающимся образованием карбоксигемоглобина in vivo, а также в связи с тем, что действие карбоксигемоглобина является более выраженным, чем перенос кислорода.
г) Лабораторные данные отравления:
- Аномалии. Лабораторное исследование в случаях очень сильной экспозиции к метиленхлориду должно включать клинический анализ крови, определение уровня аминотрансфераз в печени, уровня креатинина, анализ мочи, определение содержания миоглобина в моче и концентрации карбоксигемоглобина в крови. После экспозиции к примерно 1000 ppm метиленхлорида в течение нескольких часов концентрации карбоксигемоглобина достигали 15 %.
Уровень карбоксигемоглобина у среднего рабочего, подвергающегося экспозиции к 183 ppm (СВВ 8 ч), варьирует от 4,5 до 9 %. Период полувыведения карбоксигемоглобина, образующегося в результате метаболизма метиленхлорида, почти в 2 раза больше, чем период полувыведения карбоксигемоглобина, образующегося в результате вдыхания эквивалентного количества окиси углерода, что обусловлено продолжающимся образованием карбоксигемоглобина после прекращения экспозиции.
Метанол, физические нагрузки и сопутствующая экспозиция к окиси углерода, например, при курении обусловливают повышение уровня карбоксигемоглобина. Экспозиция к метиленхлориду может вызывать тяжелые отравления без существенного повышения уровня карбоксигемоглобина.
- Биологический мониторинг. Для количественной оценки степени экспозиции определяют концентрации метиленхлорида и карбоксигемоглобина в крови, а также берут пробы воздуха. В среднем при максимальных допустимых экспозициях (200 ppm) у некурящих рабочих, занятых сидячей работой, уровень метиленхлорида в выдыхаемом воздухе составлял 80 ppm и 0,18 мг/100 мл в крови, а уровень карбоксигемоглобина достигал 6,8 %.
д) Лечение отравления метиленхлоридом:
- Стабилизация состояния. Как и в случаях с вдыханием или проглатыванием других углеводородов, первоначально внимание должно быть направлено на удаление пациентов от места экспозиции, поддержание дыхательной функции и мониторинг аритмий.
- Усиление выведения. Средств усиления выведения нет.
- Антидоты метиленхлорида. Антидотов нет.
- Поддерживающая терапия. Достаточны обычные меры, при этом особое внимание следует уделять степени гепаторенальной токсичности и уровню карбоксигемоглобина. При последующем врачебном наблюдении следует определять уровень активности аминотрансфераз печени в течение 1 нед после экспозиции — по определенному графику.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Отравление бензалкония хлоридом и его лечение
Бензалкония хлорид (БАХ) представляет собой смесь хлоридов алкилбензилдиметиламмония. Это самый распространенный консервант в растворах для распыления. Он обладает антибактериальными свойствами и входит в состав коммерческих аэрозольных препаратов сальбутамола (альбутерола), беклометазона ди-пропионата, метапротеренола сульфата и ипратропия бромида. Прием внутрь чреват летальным исходом.
а) Структура и классификация. Бензалкония хлорид (БАХ) представляет собой четвертичный аммонийный дезинфектант, отлично растворимый в воде и спирте и дающий в первом случае слегка щелочную реакцию. Его молекулярная масса равна 360.
б) Дозы бензалкония хлорида (БАХ):
- Терапевтическая доза. Бензалкония хлорид (БАХ) применяют в клинической практике как дезинфек-тант в концентрациях 0,0025—1,2 %. В продаже имеются его растворы концентрацией до 10 %.
Применение БАХ в качестве кожного антисептика для человека разрешается в разведении минимум 1:1000 — 1:750. Едкое действие может проявляться до разведений 1:2000 — 1:5000. Некоторые авторы рекомендуют для обработки слизистых оболочек разведение как минимум 1:20 000.
Рекомендуются следующие уровни разведения бензалкония хлорида (БАХ) для конкретных целей:
— предоперационная дезинфекция кожи: настойка, водный раствор или аэрозоль 1:750;
— мытье рук хирурга: водный раствор 1:750;
— мелкие раны и ссадины: настойка или аэрозоль 1:750;
— глубокие инфицированные раны: водный раствор 1:3000 - 1:20 000;
— стертая кожа и слизистые оболочки: водный раствор 1:5000- 1:10 000;
— влагалищные душ и орошение: водный раствор 1:2000- 1:5000;
— постэпизиотомическая обработка: водный раствор 1:5000 - 1:10 000;
— гигиена груди и сосков: водный раствор 1:1000 - 1:2000;
— промывание мочевого пузыря и мочеиспускательного канала: водный раствор 1:5000 — 1:20 000;
— промывание мочевого пузыря с задержкой в нем препарата: водный раствор 1:20 000 — 1:40 000;
— мокнущие экземы и поверхностные инфекции: водный раствор 1:2000 - 1:5000;
— влажная повязка: водный раствор 1:5000;
— промывание глаз: водный раствор 1:5000 — 1:10 000;
— консервация офтальмологических препаратов: водный раствор 1:5000 - 1:7500;
— катетеры и другие изделия из адсорбентов: водный раствор 1:500 (часто обновлять);
— металлические инструменты, ампулы и термометры: водный раствор 1:750 (часто обновлять).
в) Токсичная доза бензалкония хлорида (БАХ). Мужчина в возрасте 77 лет, проглотив 50 мл 10 % водного раствора БАХ (5 г), не выжил. Женщина в возрасте 70 лет, проглотив примерно 40 мл 33,3 % водного раствора БАХ, выжила. Эта пероральная доза была близка к 13 г (200 мг/кг). Полость рта двум детям по ошибке обработали 17 % раствором БАХ. Несколько дней держалась симптоматика интоксикации, но они выжили.
г) Летальная доза. Люди умирали после перорального приема доз 100— 400 мг/кг и парентерального введения 5—15 мг/кг.
д) Взаимодействие лекарственных средств. С растворами бензалкония хлорида (БАХ) несовместимы йод, нитрат серебра, флюоресцеин, нитраты, перекись, ланолин, перманга-нат калия, алюминий, жженый сахар, каолин, хвойное масло, сульфат цинка, оксид цинка и желтый оксид ртути.
е) Клиника отравления бензалкония хлоридом (БАХ):
- Хроническое, зависимое от дозы действие:
Прием внутрь. Прием внутрь раствора БАХ концентрацией 10 % и выше чреват химическим ожогом всех слизистых оболочек, с которыми он будет контактировать: неба, гортани и глотки, пищевода и желудка. Возможны тошнота, рвота, диарея, одышка, спутанность сознания, гипотензия, гипоксемия, почечная недостаточность, беспокойство, припадки, кома, мышечная слабость, отек легких и метгемоглобинемия.
Во рту, гортани, глотке и желудке иногда образуются серовато-белые пленки. Смерть может наступить за считанные минуты или часы из-за нарушения кровообращения, дыхательной недостаточности, мышечной слабости и угнетения центральной нервной системы.
- Ингаляция. БАХ может вызвать бронхостеноз путем высвобождения спазмогенных посредников из мастоцитов в бронхиальной стенке и стимуляции холинергических и нехолинергических нервов, приводящей к сужению бронхов.
Бронхостеноз наблюдается у лиц с реактивным заболеванием дыхательных путей, например у больных бронхиальной астмой, и, по-видимому, зависит от дозы в диапазоне концентраций 0,13—2,0 мг/мл, которые действуют не менее 60 мин. Реакция на БАХ, хотя и наступает быстро, сохраняется долго и может сказываться на дыхательных путях даже после нормализации параметров легочной функции.
Zhang и соавт. полагают, что БАХ действует на дыхательные пути астматиков главным образом за счет независимого от IgE высвобождения спазмогенных посредников.
ж) Лабораторные данные отравления бензалкония хлоридом (БАХ). Сывороточный уровень креатинина повышается; возможны олигурия и почечная недостаточность. БАХ применяется в гепариновых пуповинных катетерах. Поскольку в результате он выделяется в кровь, некоторые ионоселективные электроды показывают ложное повышение сывороточных уровней натрия и калия, что приводит к клиническим ошибкам при лечении.
В течение нескольких дней после местного применения БАХ отмечаются лейкоцитоз и повышение сывороточных уровней мочевой кислоты и аминотрансфераз.
з) Лечение отравления бензалкония хлоридом (БАХ):
- Стабилизация состояния. Лечение перорального отравления бензалкония хлоридом (БАХ) в основном симптоматическое и поддерживающее, как и при отравлении другими едкими веществами, включая раннюю эзофагоскопию. Астматических пациентов надо госпитализировать в отделение интенсивной терапии, где есть условия для катетеризации вен, кардиомониторинга и кислородотерапии.
Перед промыванием желудка, по показаниям, проводят эндотрахеальную интубацию и эзофагодуоденоскопию под адекватной анестезией. После эзофагоскопии, если обнаружены ожоги II степени, можно ввести назогастральную трубку большого калибра для предупреждения стриктур и промывания желудка. Если ожоги более тяжелые, для спасения жизни пострадавшего требуется эзофагогастроэктомия. Дальнейшее лечение заключается в регидратации, парентеральном питании и обеспечении пациента дополнительным кислородом.
В зависимости от клинических и хирургических показаний назогастральную трубку можно не удалять и использовать для зондового питания.
Лечение ожогов рта, гортани и глотки заключается в обмывании губкой с чуть теплой водой околоротового пространства, пероральном применении ацетаминофена и антибиотиков и внутривенном введении растворов, пока пострадавший вновь не сможет принимать пищу внутрь.
- Антидоты бензалкония хлорида. Антидоты не известны.
- Поддерживающая терапия бензалкония хлорида. По клиническим показаниям срочно проводят увеличение циркулирующего объема крови, введение вазоактивных средств, кислородотерапию, механическую вентиляцию и купирование припадков.
Периодически делают клинический анализ крови (гемоглобин, гематокрит, лейкоцитарная формула), определяют уровни метгемоглобина, глюкозы, креатинина, лактат-дегидрогеназы, билирубина, аминотрансфераз и газовый состав артериальной крови. Быстро надо сделать рентгенографию грудной клетки и электрокардиографию. Если в глаза попал раствор концентрацией крепче 1:3000, их немедленно начинают промывать водой в течение 15—20 мин.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Фармакологическая группа вещества Бензалкония хлорид
Нозологическая классификация
Код CAS
Характеристика
Четвертичное аммониевое соединение.
Белый или желтовато-белый аморфный порошок или гелеобразная масса. Очень хорошо растворим в воде, спирте, ацетоне; незначительно растворим в бензоле; почти нерастворим в эфире.
Фармакологическое действие
Фармакология
Как катионный детергент встраивается в клеточную оболочку, взаимодействует с мембранными липопротеидами сперматозоидов и микроорганизмов, повреждает мембраны, блокирует их барьерные функции и вызывает гибель клеток. Проявляет бактерицидную активность в отношении различных грамположительных (в т.ч. стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных (кишечная и синегнойная палочка, протей, клебсиелла и др.) микроорганизмов, фунгицидную — в отношении грибов. Сперматоцидный эффект развивается в два этапа: вначале — разрушение жгутика, затем — разрыв головки сперматозоида, что обусловливает невозможность оплодотворения.
In vitro активен в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamidia spp., Trichomonas vaginalis, вируса Herpes simplex типа 2, Staphylococcus aureus; не оказывает влияния на Mycoplasma spp.; слабо действует на Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Haemophilus ducreyi и Treponema pallidum. Возможно проявление некоторой профилактической активности в отношении ряда заболеваний, передающихся половым путем. Не влияет на нормальную микрофлору влагалища (в т.ч. на палочку Дедерлейна) и гормональный цикл.
Практически не подвергается абсорбции при интравагинальном применении и не оказывает резорбтивного действия. Адсорбируется на стенках влагалища и экскретируется с физиологическими выделениями или удаляется промыванием водой. Контрацептивный эффект проявляется через 8–10 мин (таблетки, капсулы), 5 мин (вагинальные свечи), 3 мин (крем) или немедленно после введения во влагалище (тампон); продолжительность сперматоцидного действия вагинальной таблетки 3 ч, капсул и вагинальных свечей — 4 ч, крема — 10 ч, тампона — 24 ч.
Применение вещества Бензалкония хлорид
Для наружного применения. Раствор — первичная и первично-отсроченная обработка ран, профилактика вторичного инфицирования ран госпитальными штаммами микроорганизмов (травмы мягких и костных тканей, ожоги), гнойные раны, дренирование костных полостей после операции при остеомиелите.
Масса густая — поверхностный термический ожог, трофическая язва, длительно незаживающие раны мягких тканей (в т.ч. инфицированные), гнойно-воспалительные заболевания кожи на фоне сахарного диабета; парапроктит.
Таблетки, капсулы для интравагинального применения, вагинальные свечи, крем, тампоны — местная контрацепция для женщин репродуктивного возраста: при наличии противопоказаний к применению пероральных контрацептивов или внутриматочных спиралей, в послеродовом периоде, периоде лактации, после прерывания беременности, в пременопаузном периоде, при нерегулярной половой жизни, пропуске или опоздании в приеме постоянно используемых пероральных контрацептивов.
Концентрат жидкий — дезинфекция помещений и изделий медицинского назначения.
Противопоказания
Гиперчувствительность, контактный дерматит, злокачественные новообразования кожи; для интравагинального применения — кольпит, изъязвление и раздражение слизистой оболочки влагалища и матки.
Побочные действия вещества Бензалкония хлорид
Контактный дерматит, кандидоз, вульвовагинит, аллергические реакции.
Взаимодействие
Любое средство, введенное интравагинально, может снижать местное сперматоцидное действие (в т.ч. мыло и растворы, его содержащие). Растворы йода инактивируют препарат.
Способ применения и дозы
Местно. Раствор разбавляют дистиллированной водой до получения 1% водного раствора, пропитывают марлевые повязки, салфетки или тампоны и накладывают на рану ежедневно.
Массу наносят из расчета 0,2–0,4 г/см 2 раневой поверхности, предварительно очистив рану от гнойного отделяемого и некротических тканей, либо накладывают марлевую салфетку или используют турунду, пропитанную ЛС. Максимальная суточная доза — 50 г. Перевязки проводят ежедневно, курс лечения — 14 дней.
Интравагинально (с целью контрацепции). Вводят глубоко во влагалище перед половым актом; в случае повторного полового акта необходимо повторное введение таблетки, капсулы, суппозитория, крема; тампон можно вынимать не ранее чем через 3 ч после последнего полового акта, но не позже 24 ч после его установки (при повторных половых актах в течение 1 сут смены тампона не требуется).
Концентрат жидкий. Используют для дезинфекции после предварительного разведения водой.
Меры предосторожности
Для повышения эффективности необходимо тщательное соблюдение способа применения. Возможно применение совместно с влагалищной диафрагмой или внутриматочной спиралью. Следует избегать обмывания или орошения влагалища мыльной водой за 2 ч до и в течение 2 ч после полового контакта (ЛС разрушается мылом), наружный туалет возможен только чистой водой.
Что это за соединение алкилдиметилбензиламмоний хлорид?
Вопросы, связанные с химией вообще. Вы можете задать здесь свой вопрос, и мы постараемся на него ответить.
General chemical questions go here
Что это за соединение алкилдиметилбензиламмоний хлорид?
Это противобактериальное и противогрибковое (вроде тоже) средство.
Основное ДВ отражено в названии. Формулу рисовать лень. В школе это проходят.
Очень тяжело вспоминать школьную программу. Если не сложно помогите с формулой. И еще с дидецилдиметиламмоний хлорид, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид, N,N-бис(3-аминопропил) додециламин точно такая же проблема. Очонь нужна помощь грамотного химика.
Натали 11 писал(а): Очень тяжело вспоминать школьную программу. Если не сложно помогите с формулой. И еще с дидецилдиметиламмоний хлорид, полигексаметиленгуанидин гидрохлорид, N,N-бис(3-аминопропил) додециламин точно такая же проблема. Очонь нужна помощь грамотного химика.
Вы не иначе как его выпили? Ничего страшного, в крайнем случае отделаетесь поносом. Это вещества действующие на клеточную стенку микрорганизмов и довольно безобидные для людей.
По физико-химическому смыслу они похожи на катионные ПАВ. По народному-мыло, но несколько особое, то которое в ополаскиватели белья и бальзамы-кондиционеры добавляют.
8.1. Средство мало опасно, но при применении способом орошения и при неосторожном приготовлении его растворов при несоблюдении мер предосторожности возможны случаи отравления, которые выражаются в явлениях раздражения органов дыхания (сухость, першение в горле, кашель), глаз (слезотечение, резь в глазах) и кожных покровов (гиперемия, отечность).
8.2. При попадании средства в глаза немедленно промыть их проточной водой в течение 10-15 мин., затем закапать сульфацил натрия в виде 30% раствора. При необходимости обратиться к врачу.
8.3. При попадании средства на кожу вымыть ее большим количеством воды
8.4. При появлении признаков раздражения органов дыхания – вывести пострадавшего на свежий воздух, прополоскать рот водой; в последующем назначить полоскание или тепло-влажные ингаляции 2% раствором гидрокарбоната натрия; при нарушении носового дыхания рекомендуется использовать 2% раствор эфедрина; при поражении гортани – режим молчания и питье теплого молока с содой, боржоми. При необходимости обратиться к врачу.
8.5. При случайном попадании средства в желудок необходимо выпить несколько стаканов воды и 10-20 таблеток активированного угля. Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться к врачу.
Натали 11, Вы можете более чётко сформулировать конкретно интересующий Вас вопрос?
Формула какого , из перечисленных Вами веществ, Вас интересует?
Читайте также: