Формолвакцина против пастереллеза нутрий

Обновлено: 18.04.2024

Пастереллез (геморрагическая септицемия) — инфекционная болезнь многих видов животных и птиц, характеризующаяся у нутрий септицемией и геморрагическим воспалением слизистых оболочек респираторного тракта и кишечника, при хроническом течении осложняется пневмонией, отитом, абсцессами в подкожной клетчатке.

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ. Пастереллез широко распространен среди нутрий и наносит большой экономический ущерб.

ВОЗБУДИТЕЛЬ — Pasteurella multocida — небольшая, грамотрицательная, неподвижная, не образующая спор, биполярно окрашивающаяся палочка. Хорошо растет на обычных питательных средах. На МПА пастереллы образуют мелкие колонии в виде капелек росы, в МПБ образуют муть и осадок, поднимающийся при встряхивании в виде косички.

Пастереллы являются факультативными аэробами, неоднородны в антигенном отношении. У нутрий встречаются разные в иммунологическом отношении штаммы. Патогенные и вирулентные свойства различных серовариантов возбудителя колеблются в широких пределах.

Устойчивость пастерелл в естественных условиях незначительная. В навозе, воде сохраняются 2—3 недели, в трупах — до 4 месяцев. Под действием прямых солнечных лучей они погибают за несколько минут. Обычные дезинфектанты быстро убивают пастерелл.

ЭПИЗООТОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ. К пастереллезу восприимчивы все виды домашних и диких животных, а также нутрии независимо от возраста. Болеет и человек. Источником возбудителя инфекции являются больные и переболевшие животные, выделяющие возбудителя во внешнюю среду с истечениями из носа, испражнениями. Среди животных установлено широкое пастереллоносительство; однако, эпизоотологическую роль играют лишь животные — носители вирулентных штаммов. Отдельные исследователи считают, что заболевание может возникать спонтанно в результате пастереллоносительства на фоне воздействия различных неблагоприятных факторов и как вторичная инфекция.

В благополучные хозяйства инфекция чаще заносится с поступающими для комплектования переболевшими животными, с кормами, транспортными средствами, инвентарем. Переносчиками возбудителя являются люди, птицы, грызуны.

Животные заражаются через дыхательные пути, алиментарным путем и через поврежденную кожу. Заболевание среди кроликов протекает чаще в виде энзоотий, реже — как эпизоотия, в любое время года.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ. Инкубационный период составляет 5—10 ч. Течение болезни бывает сверхострое, острое, подострое и хроническое.

При сверхостром течении под воздействием сильновирулентных штаммов наступает внезапная гибель нутрий без проявления характерных клинических признаков.

В случае острого течения быстро развиваются признаки септицемии: резко повышается температура тела до 41—42°С, нутрии угнетены, дыхание поверхностно-учащенное. Отмечается насморк, чихание, впоследствии — понос и через 1—3 дня нутрия погибает.

В стационарно неблагополучных хозяйствах у нутрий наблюдается хроническое течение, при котором выражен ринит, сопровождающийся гнойными выделениями и закупоркой носовых ходов, а также конъюнктивит. У некоторых животных наблюдаются признаки гнойно-фибринозной пневмонии, отиты и абсцессы в подкожной клетчатке разных частей тела.

ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ. У павших животных наблюдаются инфильтраты в подкожной клетчатке, множественные кровоизлияния на серозных и слизистых оболочках (в легких, печени, почках, сердце, кишечнике, мочевом пузыре, лимфоузлах). Для нутрий характерны полосчатые кровоизлияния между кольцами трахеи. Селезенка, лимфатические узлы, чаще регионарные, увеличены. На печени отмечают очаги некроза. В грудной полости наблюдается скопление серозного или серозно-фибринозного экссудата, гнойно-фибринозное воспаление легких.

ДИАГНОЗ ставят на основании эпизоотологических данных, клинических признаков и бактериологическим исследованием (выделением чистой культуры пастерелл, биопробы на белых мышах). Для этого в лабораторию посылают труп или кусочки селезенки, печени, легких, сердце, лимфоузлы, трубчатую кость.

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ. Пастереллез дифференцируют от стрептококковой, диплококковой и стафилококковой септицемий по результатам бактериологического исследования.

ЛЕЧЕНИЕ. Для лечения применяют гипериммунную противопастереллезную сыворотку, также антибиотики и сульфаниламидные препараты. Больным вводят внутримышечно окситетрациклин однократно или двукратно с интервалом 8—10 ч в дозе 20 мг на 1 кг массы тела. Можно использовать аэрозоли антибиотиков и сульфаниламидов в виде 1%-х водных растворов с добавлением 20% химически чистого глицерина. Терапевтический эффект достигается при применении аэрозолей окситетрациклина, левомицетина или неомицина из расчета 1,5—2,0 г на 1 м3 помещения 1 раз в день в течение 5 суток при экспозиции 1 ч. Высокий эффект дает распыление комплексных препаратов в следующем составе (%): окситетрациклина — 35, неомицина — 15, сульфа-пиридазина натрия — 50 или левомицетина — 60, тетрациклина — 40. Применяют препараты 1 раз в сутки в течение 5 дней в суммарной концентрации 1 г/м3. Можно применять с кормом сочетания антибиотиков с сульфаниламидами в течение 5 дней: окситетрациклин, неомицин и сульфапиридазин натрия в дозе 20 мг на 1 кг массы тела; окситетрациклин — 20 мг с норсульфазолом — 300 мг; тетрациклин или левомицетин — 20 мг с сульфапиридазином — 100 мг на 1 кг массы тела.

В стационарно неблагополучных хозяйствах по пастереллезу такие обработки рекомендуется проводить в 20— 30-дневном возрасте и через 10 дней после отъема. В период 5-дневного курса обработок осуществляют ежедневную аэрозольную дезинфекцию воздуха в присутствии животных хлорскипидаром, 1%-м раствором хлорамина или дезмолом.

ПРОФИЛАКТИКА И ЛИКВИДАЦИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ. Для предупреждения пастереллеза выполняют общие меры по профилактике: полноценное кормление, строгое соблюдение установленных ветеринарно-санитарных правил содержания нутрий, профилактическое карантинирование при поступлении новой партии животных, а в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах проводят вакцинацию.

При установлении пастереллеза хозяйство объявляют неблагополучным и вводят ограничения: запрещают ввод, вывод, перегруппировку животных, проведение хирургических операций и вакцинацию против других инфекционных болезней. Всех нутрий неблагополучной группы подвергают клиническому осмотру и термометрии. Больных и подозрительных в заболевании животных изолируют и лечат, за ними закрепляют обслуживающий персонал и инвентарь. Подозреваемых в заражении нутрий вакцинируют. Переболевшие нутрии приобретают иммунитет до года.

В неблагополучном хозяйстве регулярно проводят дератизацию и текущую дезинфекцию 20%-м раствором свежегашеной извести, горячим 2%-м раствором едкого натрия, 0,5%-м формальдегидом, осветленным раствором хлорной извести, содержащим 2% активного хлора, 2%-й эмульсией ксилоната или 3%-й эмульсией креолина. Трупы сжигают или утилизируют в биотермических ямах. Туши вынужденно убитых нутрий используют в пищу после часовой проварки, а внутренние органы уничтожают. Шкурки обрабатывают со стороны мездры 1%-м раствором фенола или формалина с последующим высушиванием в течение 5— 7 дней.

Нутрии восприимчивы к пастереллезу. Из острых инфекционных заболеваний нутрии чаще всего подвержены паратифу, колибактериозу, пастереллезу.

Пастереллез регистрируется и среди норок, лисиц, соболей, песцов. Возбудителями заболевания являются бактерии, относящиеся к роду пастерелл.

По своим свойствам эти бактерии, выделенные от различных пушных зверей, не отличаются от пастерелл, которых находят у кроликов, домашней птицы, свиней, крупного и мелкого рогатого скота.

Поэтому чаще всего каждое из этих сельскохозяйственных животных может служить источником инфекции. Причем переносчиками могут быть грызуны, голуби. Заражение происходит в основном при употреблении инфицированных кормов, воды и при контактах с больными особями.

Наиболее часто пастереллез возникает в летние месяцы (июнь — август), т. е. в период выращивания молодняка. Как правило, заболевают нутрии до 6-ме-сячного возраста. При плохих условиях содержания и кормления вспышки инфекции отмечаются и в более позднее время года.

Первые клинические признаки заболевания отмечаются после очень короткого инкубационного периода (1-2 дн.) в виде отказа животного от корма, угнетенного состояния, сонливости, повышения температуры тела до 42 С. Наблюдаются затем рвота, слюнотечение, выделение из носа слизи с примесью крови, разжижение кала. Некоторые больные погибают внезапно, без видимых клинических признаков.

Длительность болезни от 12 часов до 2-6 суток. Смертность доходит до 95 % от заболевших животных, а среди взрослых она значительно ниже.

При вскрытии павших отмечается геморрагическое воспаление (с точечными или полосчатыми кровоизлияниями) слизистых, серозных оболочек, а также внутренних органов. Регистрируются отек и крупозно-гнойное воспаление легких, у многих животных — изменения в желудке и кишечнике.

При появлении этих признаков заболевания нутриевод должен предпринять хорошо известные ограничительные меры и вызвать ветеринарного врача, который установит окончательный диагноз, даст необходимые советы.

Для лечения нутрий применяют (1-3 раза в сутки до выздоровления) антибиотики: бициллин-3 или бициллин-5, окситетрациклин, стрептомицин, мономицин, пенициллин — внутримышечно по 25-50 тыс. ед. в расчете на 1 кг живой массы. В неблагополучных хозяйствах с целью профилактики проводят внутримышечные прививки животных специальной вакциной против пастереллеза нутрий.
В. П. Петрова

РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ. Пастереллез широко распространен среди нутрий и наносит большой экономический ущерб.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, а именно, к конструированию бактериальных вакцин для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий.

Стрептококкоз, пастереллез и сальмонеллез наносят огромный ущерб нутриеводческим хозяйствам, регистрируются как в отдельности так и в ассоциации: погибает молодняк после отсадки (до 80%), самки абортируют во второй половине беременности (до 80%). При этом большие затраты дополняются нарушением технологии выращивания животных, а также за счет проведения ветеринарно-санитарных мероприятий при ликвидации этих болезней.

Сальмонеллез, стрептококкоз и пастереллез нутрий являются факторными болезнями этих животных. В связи с этим специфическая профилактика выше названных болезней необходима.

С целью профилактики сальмонеллеза применяется поливалентная вакцина против сальмонеллеза и калибактериоза пушных зверей. Биопрепарат вводят подкожно в области внутренней поверхности бедра щенкам нутрий с 30 - 45-дневного возраста трехкратно в дозах 0,25, 1,0 и 1,5 см 3 с интервалом в 8 10 дней.

Через 14 дней после курса профилактики сальмонеллеза нутрий вакцинирует против стрептококкоза. Вводят внутримышечно формолгидрооксильалюминиевую вакцину против стрептококкоза нутрий двухкратно в области бедра в дозах 1,0 и 1,5 см 3 с интервалом 6 дней не зависимо от возраста.

Через 14 дней после последнего введения биопрепарата против стрептококкоза нутрий вакцинируют против пастереллеза. С этой целью применяют сапонин-фармолвакцину строго внутримышечно, с внутренней поверхности бедра, двукратно в дозах 0,5 см 3 и 1,0 см 3 с интервалом 10 12 дней.

Курс специфической профилактики особо опасных инфекционных болезней для нутрий при применении моновакцин длительный (более 3 месяцев), и поэтому, несмотря на их высокую специфическую активность, падеж зверей отмечают от заболеваний, которые профилактируют в последнюю очередь.

Поэтому целью настоящего изобретения является конструирование иммуногенной ассоциированной вакцины против стрептококкоза и пастереллеза нутрий, чтобы существующую систему профилактических и оздоровительных мероприятий дополнить ассоциированной вакцинацией поголовья и добиться более эффективного эпизоотологического контроля стрептококкоза и пастереллеза нутрий.

Вакцину для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий готовили на основе штамма стрептококка серогруппы C N и пастерелл N 6011, 2394, 1015, которые выделены нами от павших нутрий и депонированы в коллекции штаммов микроорганизмов Всероссийского Государственного научно -исследовательского института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов.

Пример 1. Для изготовления 1-й серии вакцины против стрептококкоза и пастереллеза нутрий использовали отдельные ампулы с лиофилизированной культурой стрептококка серологической группы C штамма N К-ДЕП и пастерелл N 6011, 2394, 1015. Содержимое каждой ампулы в отдельности высевали на МПА с 1% глюкозы в 3 4 чашки Петри по следующей методике: 0,1 0,2 мл суспензии культуры штамма вносили на поверхность агара и стеклянным стерильным шпателем распределяли ее по поверхности агара. Этим же шпателем проводили по поверхности агара последовательно еще 3 чашек. Посевы на МПА инкубируют 48 ч при 37 37,5 o C. Одновременно делают высевы на МПБ, МППБ под вазелиновым маслом и среду Сабуро по 2 пробирки с каждой средой и инкубировали при тех же температурных режимах (на среде Сабуро при 20 24 o C) посевы на МППБ и на среде Сабуро 10 сут. а на МПБ 3 сут.

По истечении срока инкубации культуры с каждой питательной средой в отдельности проверяли на чистоту и характер роста визуальным просмотром, а также просмотром мазков, окрашенных по Граму. Рост культур на питательных средах должен быть характерным для возбудителей стрептококкоза и пастереллеза.

Из культур, выросших на чашках Петри, отбирают 2 3 колонии стрептококка и пастерелл в отдельности и высевали в МПБ с добавлением 1% глюкозы и инкубировали при температуре 37 37,5 o C 18 22 ч. Проверяли частоту роста просмотром мазков, окрашенных по Граму, и высевают в МПБ с глюкозой (1%) во флаконы в соотношении 1:100.

Убедившись в частоте роста стрептококков и пастерелл, биомассы сливали в 20 литровые бутыли в соотношении 1:1 и добавляли 0,3% коммерческого формалина.

Инактивацию культур проводят в течение 48 часов при температуре 16-18 o C, подвергая взбалтыванию каждый баллон до 3-4 раз в течение 60 мин.

После инактивации отбирают пробы культур из каждого баллона в отдельности для контроля полноты инактивации. С этой целью проводили посевы в пробирки на МПА, МПБ, МППБ под вазелиновым маслом. Посевы не должны иметь роста в течение 10 дней наблюдения.

По истечении срока инактивации и получения требуемых результатов контроля чистоты роста (полноты инактивации) в бактериальную массу вносили стерильный адъювант 3%-ный раствор гидроокиси алюминия (ГОСТ 18287-81) из расчета 15% к объему культуры. Второй адъювант сапанин добавляли из расчета 100 мг на 1 л. Адъюванты вносили при непрерывном взбалтывании бактериальной массы.

Примечание: 3% -ный раствор гидроокиси алюминия на физиологическом растворе стерилизуют в автоклаве при температуре 120 o C в течение 30 мин.

Через 3 сут. после внесения адъюванта формировали серию вакцины, pH готовой вакцины должен быть в пределах 7,0-7,2.

Расфасовку вакцины производят по 20, 100, 200 мл в стерильные флаконы, которые закрывают алюминиевыми колпачками, обеспечивая герметичность укупорки содержимого флакона.

Полученная вакцина имеет следующий состав об.

Для определения внешнего вида, цвета, наличия посторонней примеси, хлопьев, плесени, неразбивающегося осадка флаконы с вакциной тщательно встряхивали и просматривали визуально в проходящем свете. Одновременно флаконы проверяли на герметичность укупорки и правильность этикетирования.

Концентрацию водородных ионов определяли электрометрическим методом, используя потенциометр марки ЛПУ-01 или другой прибор того же класса точности. Для испытания используют 3 флакона с вакциной. Содержимое каждого флакона испытывали отдельно. Определение pH вакцины проводят по инструкции, приложенной к потенциометру. Вакцина должна иметь pH в пределах 7,0-7,2.

Для проведения испытания на стерильность использовали 5 флаконов с вакциной. Посевы проводили из каждого флакона в две пробирки с МПА, МПБ, МППБ и среду Сабуро. Посевы проводят в объеме 0,2-0,3 мл вакцины. Питательные среды с посевами выдерживали в течение 10 дней, роста микрофлоры не отмечали.

Безвредность вакцины проводили на морских свинках массой 300-350 г и на белых мышах 16-18 г. Три флакона с вакциной встряхивали и из каждого флакона с вакциной с соблюдением стерильности отбирали 20-30 мл препарата, переносили в стерильный флакон, общую пробу использовали для определения безвредности и иммуногенности.

Для определения безвредности содержимое флакона тщательно встряхивали и вводили пяти морским свинкам подкожно в области спины в объеме 2 мл и десяти белым мышам подкожно в области спины в объеме 0,5 мл. Вакцина не вызывала заболевания и гибели морских свинок и белых мышей в течение десяти дневного срока наблюдения.

Для определения иммуногенной активности общую пробу вакцины во флаконе встряхивали и вводили 40-ти белым мышам массой 16-18 г подкожно с наружной стороны бедра в дозе 0,2 мл. Через 14 дней после иммунизации 40 вакцинированных и 40 контрольных белых мышей аналогичной массы заражали подкожно в области бедра подтитрованной десятикратной смертельной дозой вакцинных штаммов стрептококков и пастерелл в отдельности (по 20 мышей). Срок наблюдения 10 дней.

Вакцину считают иммуногенной, если она предохраняет от заболевания и гибели не менее 18 иммунизированных мышей в каждой опытной группе, при заболевании всех и гибели не менее 38 белых мышей в контрольных группах в течение 10 дней.

Полученную нами серию вакцины против стрептококкоза и пастереллеза нутрий и известную вакцину против диплококковой септицемии телят, ягнят и поросят мы испытали в производственных условиях (см. таблицу). Анализ полученных данных, представленных в таблице N 1, достоверно доказывает эффективность вакцины серии N 1, по сравнению с известной вакциной. Вакцины вводили внутримышечно в области бедра с внутренней стороны 1,0 и 1,5 с интервалом 7-10 дней. Вакцина серии N 1 безвредна, не вызывает осложнений у вакцинированных нутрий, обладает высокой активностью и профилактирует развитие клинических признаков стрептококкоза и гибель животных от болезни до 85,4%

Иллюстрации к изобретению RU 2 099 084 C1

Реферат патента 1997 года ВАКЦИНА ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА НУТРИЙ

Использование: ветеринарная микробиология, биотехнология, вакцина, профилактика стрептококкоза и пастереллеза нутрий. Сущность изобретения: для изготовления вакцины против стрептококкоза и пастереллеза нутрий раздельно выращивают штаммы Str. Zooepiolemicus ВГНКИ N К-ДЕП, P.multocida ВГНКИ N 6011, 2394, 1015. Выращенные культуры стрептококков и пастерелл объединяют в соотношении 1:1 и добавляют 0,3% раствор формалина. По истечении срока инактивации и получения требуемых результатов контроля чистоты роста в бактериальную массу вносят адьювант - 3%-ный раствор гидроокиси алюминия из расчета 15% к объему культуры. Второй адъювант сапонин добавляют из расчета 100 мг на 1 л биомассы. Адъюванты вносят при непрерывном взбалтывании. Получаемая сапонин-формолгидроокисьалюминиевая вакцина обеспечивает формирование иммунитета через 3-5 дней после вакцинации, который сохраняется не менее 12 месяцев. Эпизоотологическая эффективность составляет 95% и более от всех вакцинированных животных. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 099 084 C1

Вакцина против стрептококкоза и пастереллеза нутрий, отличающаяся тем, что содержит в качестве антигена суспензию клеток штамма Streptococcus zooepidemicus ВГНКИ N К-ДЕП с титром 2,5 • 10 9 3 • 10 9 кл/мл в культуральной среде, суспензию клеток штаммов Pasteurella multocida ВГНКИ N 6011, Pasteurella multocida ВГНКИ N 2394 и Pasteurella multocida ВГНКИ N 1015, взятых в равных соотношениях с общим титром 2,5 • 10 9 3 • 10 9 кл/мл в культуральной среде, глюкозу, формалин, гидроокись алюминия и сапонин при следующем соотношении компонентов, об.

Суспензия клеток штамма Streptococcus zooepidemicus ВГНКИ N К-ДЕП в культуральной среде с титром 2,5 • 10 9 3 • 10 9 41,3 44,35
Суспензия клеток штаммов Pasteurella multocida ВГНКИ N 6011, Pasteurella multocida ВГНКИ N 2394 и Pasteurella multocida ВГНКИ N 1015, взятых в равных соотношениях с общим титром 2,5 • 10 9 3 • 10 9 кл/мл в культуральной среде 41,3 44,35
Глюкоза 1,0 2,0
Формалин 0,3 0,4
Гидроокись алюминия 10 15
Сапонин Остальноео

Читайте также:

Формолвакцина против пастереллеза нутрий

Похожие патенты RU2099084C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 099 084 C1

Реферат патента 1997 года ВАКЦИНА ПРОТИВ СТРЕПТОКОККОЗА И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА НУТРИЙ

Формула изобретения RU 2 099 084 C1