Где можно сдать анализ на сифилис риф и рибт
Обновлено: 22.04.2024
Реакция иммобилизации бледных трепонем (РИБТ). Обязательным условием является исключение перед обследованием приема больным антибиотиков, которые оказывают токсическое действие на бледные трепонемы, вызывая их неспецифическое обездвижение.
Положительные результаты РИБТ обнаруживаются примерно с середины вторичного свежего периода сифилиса, и могут длительно сохраняться после проведенного лечения. При необходимости метод используют для выявления АТ в СМЖ, это исследование отличает высокая специфичность, но низкая чувствительность (около 40 %).
РИБТ мало пригодна для диагностики ранних форм сифилиса ввиду позднего (не ранее 8–9 недель от момента заражения) появления АТ-иммобилизинов; метод может давать ложноположительные результаты, в особенности у больных с аутоиммунной патологией, злокачественными заболеваниями, диабетом. Кроме того, РИБТ – достаточно сложный, трудоемкий и дорогостоящий анализ, требующий высокой квалификации персонала и наличия вивария, в связи с чем в последние годы он используется лишь в отдельных лабораториях. В диагностике РИБТ применяется как реакция-арбитр при расхождении результатов других серологических исследований, для дифференцирования ложноположительных результатов и при установлении диагноза поздних форм сифилиса.
Реакция иммунофлуоресценции (РИФ). Для диагностики сифилиса используют несколько модификаций РИФ: РИФ-ц – для выявления АТ в СМЖ, РИФ-200 (тестируемую сыворотку перед реакцией разводят в 200 раз); РИФ-абс (РИФ с абсорбцией), IgM-РИФ-абс (для определения АТ IgM). По чувствительности и специфичности РИФ-абс не уступает РИБТ, но выполнение этого метода намного проще. Результаты РИФ-абс становятся положительными с 3–й недели после заражения (до появления твердого шанкра или одновременно с ним), это метод ранней диагностики сифилиса. Нередки положительные результаты исследования спустя много лет после полноценного лечения раннего сифилиса, а у больных с поздним сифилисом – на протяжении десятилетий.
Показания для выполнения РИФ-абс:
- положительные результаты НТТ у беременных при отсутствии клинических и анамнестических данных, свидетельствующих о сифилисе;
- обследование лиц с различными соматическими и инфекционными заболеваниями, при которых отмечают положительные результаты НТТ;
- обследование лиц с клиническими проявлениями, характерными для сифилиса, но с отрицательными результатами НТТ;
- ранняя диагностика сифилиса;
- в части случаев – как критерий успешности противосифилитического лечения: переход положительной РИФ-абс в отрицательную после лечения является 100% критерием излеченности сифилиса.
IgM–РИФ–абс применяют для раздельного выявления АТ классов Ig, что представляет особый интерес при диагностике врожденного сифилиса, когда АТ к трепонеме, синтезированные в организме ребенка, представлены IgM, а АТ IgG имеют материнское происхождение. Показаниями к проведению этого исследования являются: диагностика врожденного сифилиса; оценка результатов лечения раннего сифилиса.
РИФ обладает высокой чувствительностью (98,5%) и специфичностью (99,6%) практически при всех формах сифилиса. Недостатками РИФ являются: невозможность автоматизации исследования и учета результатов; трудности приготовления качественного антигена из взвеси бледных трепонем, полученных из яичка зараженного кролика; субъективизм в оценке результатов.
Реакция пассивной гемагглютинации (РПГА). Сопоставление результатов, полученных при использовании РПГА и РИБТ, РИФ–абс, КСР, МРП показало высокую чувствительность и специфичность РПГА при диагностике сифилиса, совпадающую с результатами РИФ–абс.
РПГА может быть выполнена в качественном и количественном вариантах, существуют их макро- и микромодификации. Количественный метод РПГА позволяет оценить концентрацию специфических трепонемных АТ в крови. Титры от 1 : 640 и ниже характерны для пациентов, леченных по поводу сифилиса в прошлом. Более высокие титры – обычно для активной нелеченной инфекции.
Положительные результаты РПГА, как правило, отмечают спустя 3 недели после появления твердого шанкра и далее у пациентов, перенесших сифилис, в течение многих лет, нередко пожизненно.
Чувствительность РПГА составляет 76% при первичном сифилисе; 100% при вторичном сифилисе; 97% при скрытом сифилисе; 94% при позднем сифилисе. Специфичность РПГА выше, чем специфичность РИФ–абс, составляет 99%.
Благодаря соотношению высокой специфичности, чувствительности, простоты выполнения, стандартизации реагентов среди трепонемных тестов для серодиагностики сифилиса РПГА стабильно занимает лидирующее место в клинической практике в мире.
Особые преимущества ИФА заключаются: в высокой чувствительности и специфичности метода; автоматизации постановки реакции; высокой степени стандартизации; возможности исследования большого количества образцов сывороток; в количественном учете и объективной документации полученных результатов; возможности одновременного определения титра противотрепонемных АТ разных классов (IgG и IgM) в одном образце; пригодности для ранней диагностики сифилиса и диагностики врожденного сифилиса; в удобстве применения для тестирования крови в службе переливания крови; применимости в качестве подтверждающего специфического трепонемного теста. Чувствительность ИФА 98–100%, специфичность 96–100%.
К недостаткам ИФА можно отнести: непригодность для исследования единичных образцов; более длительный срок до получения результата, и меньший срок годности ИФА-наборов, например, по сравнению с РПГА.
Иммунный блот (ИБ). Одним из современных методов диагностики сифилиса является ИБ для определения АТ IgG либо IgM к определенным АГ бледной трепонемы.
Метод обладает высокой чувствительностью (до 100%,), специфичностью (98%) и воспроизводимостью (100%). Исследование дает возможность изучения спектра АТ сразу к нескольким АГ T.pallidum, применения высокоочищенных рекомбинантных и пептидных АГ, снижающих до минимума неспецифическую реактивность сывороток.
Все это определяет возможность предпочтения применения метода ИБ перед другими трепонемными тестами для верификации диагноза сифилиса в сложных случаях, в частности, для диагностики сифилиса во второй половине инкубационного периода, скрытого врожденного сифилиса в первые дни жизни ребенка, для выявления скрытого сифилиса у лиц со слабым гуморальным ответом, а также для дифференцирования ложноположительных результатов других тестов.
Сифилис – одно из самых распространенных и опасных венерических заболеваний.
Возбудителем его является патогенная бактерия – бледная трепонема.
Заражение происходит чаще всего половым путем.
Диагностика сифилиса основывается, главным образом, на лабораторных исследованиях крови.
Для этого используют венозную, реже капиллярную кровь.
Лабораторные исследования крови на сифилис
Серодиагностика сифилитической инфекции предполагает применение двух групп тестов:
- I. неспецифические
- II. специфические (трепонемные).
Все методы исследования крови на сифилис основаны на обнаружении в крови больного антител к бледной трепонеме.
Это и подтверждает наличие заболевания.
Анализ крови на сифилис неспецифическими тестами предполагает применение синтетических, искусственно созданных препаратов, выполняющих в серологической реакции роль антигена.
Нетрепонемные тесты используют для массового скрининга населения с целью быстрого и недорогого выявления антител к трепонеме в организме.
К нетрепонемным тестам относят:
-
,
- РСК (реакцию Вассермана, RW)
- микроскопический тест VDRL.
Их используют также с целью мониторинга излеченности пациентов, получающих медикаментозное лечение инфекции.
К специфическим тестам относят:
При положительных неспецифических реакциях на сифилис проводятся вышеперечисленные анализы.
Неспецифические реакции становятся положительными уже через 1-2 нед после появления шанкра.
(Спустя 4-5 нед после инфицирования).
Применение трепонемных тестов целесообразно через 2-4 нед после инфицирования.
IgM появляются в крови через 2 нед после заражения, IgG – через 4.
При условии раннего начала лечения сифилиса титры неспецифических антител и специфических IgM быстро снижаются.
А специфические IgG остаются в течение продолжительного времени, иногда на всю жизнь.
Обнаружить IgM в крови можно через 2-3 нед после инфицирования с помощью ИФА или иммуноблотинга.
IgG- через 30-35 дней с помощью ИФА, РИФ или РПГА.
РИБТ становится положительной через 2,5-3 мес после заражения.
Таким образом, серологическое исследование крови на сифилис выполняется с помощью:
- I. Нетрепонемных тестов: RPR и РСК (RW);
- II. Трепонемных тестов; РИФ, РПГА, РИБТ, иммуноблотинга.
Первичный серонегативный период сифилиса длится первые 3-4 нед с момента заражения.
В этот период нетрепонемные и специфические тесты отрицательны.
Начиная с 3-4 недели после инфицирования реакция быстрых реагинов дает положительные результаты.
Во вторичном периоде свежего сифилиса наблюдаются резко положительные результаты серореакций, РИБТ слабоположительна.
Вторичный рецидивный сифилис характеризуется стойко положительной РИБТ.
Для третичного сифилиса характерна положительная реакция всех серореакций, включая РИБТ.
При скрытом сифилисе серологические реакции положительны.
Необходимо обязательное выполнение РИБТ для того, чтобы отличить ложнопозитивные результаты диагностики от истинно положительных.
Сифилис сегодня является одним из самых опасных и распространенных в России венерических заболеваний.
Возбудителем его является патогенный бактериальный микроорганизм спиралевидной формы – бледная трепонема (спирохета).
Заражение сифилисом практически всегда происходит половым путем – при незащищенном сексе с инфицированным партнером.
Как осуществляется диагностика сифилиса?
Помимо учета клинических признаков, основное внимание в распознавании сифилиса уделяют лабораторным исследованиям.
Среди них решающее значение имеет анализ крови.
Кровь на сифилис берут из вены натощак.
ИФА, РИБТ, РИФ с успехом используют для диагностики сифилиса
В силу высокой чувствительности ИФА, РИБТ, РИФ с успехом используют для диагностики сифилиса даже при его скрытом протекании.
А также с целью скрининга у лиц, имевших контакты с инфицированными больными.
Это исследование позволяет выявить наличие антител к трепонемам еще до появления первых симптомов заболевания (до того, как закончится инкубационный период).
И тогда, когда организм уже полностью освобожден от возбудителя сифилитической инфекции.
Кроме того, с помощью этих анализов оценивают и контролируют эффективность медикаментозного лечения сифилиса (при этом используют свойство организма в ответ на сифилитическую инфекцию вырабатывать специфический антиген VRDL).
Метод определения Флокуляционный (RPR-антиген, использующийся в наборах, является модификацией VDRL антигена).
Синонимы: Анализ крови на сифилис; Неспецифический антифосфолипидный (реагиновый) тест, современный аналог реакции Вассермана (RW). Nontreponemal test; Rapid plasma reagin test; Syphilis screening test; STS.
Краткое описание исследования RPR тест
RPR тест – чувствительный нетрепонемный тест, используемый для скрининга и комплексной диагностики сифилиса, современный аналог реакции Вассермана (RW) с кардиолипиновым антигеном, модификация VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) теста.
RPR – антитела (реагины) классов IgG и IgM, направленные против антигенов липоидного материала, высвобождающегося из поврежденных клеток больного сифилисом. Поскольку эти антитела не являются специфичными к антигенам Treponema pallidum, RPR-тест относят к группе нетрепонемных тестов лабораторной диагностики сифилиса. Это исследование обладает высокой чувствительностью и позволяет выявить активную инфекцию. Применение RPR-теста рекомендовано приказом МЗ РФ для первичного скрининга и наблюдения за ходом лечения сифилиса. Антифосфолипидные (антикардиолипиновые) антитела, выявляемые в данном тесте, находят у 70-80% лиц с первичным сифилисом и почти у 100% пациентов с вторичным и ранним латентным сифилисом. В большинстве случаев положительный результат RPR-теста отмечается через 7-10 дней после появления первичного шанкра (или через 3-5 недель после инфицирования). Титры снижаются после наступления вторичной стадии сифилиса. Некоторые пациенты на поздних стадиях болезни и пациенты, прошедшие лечение, становятся нереактивными по RPR-тесту (при подозрении на поздние стадии заболевания целесообразно одновременное назначение трепонемного теста (см. тест № 70 )). При применении RPR-теста в целях контроля терапии снижение титра RPR в четыре и более раз в течение одного года после проведенной терапии подтверждает ее эффективность. В 90-98% случаев после лечения сифилиса результат RPR-теста становится отрицательным.
Антикардиолипиновые (антифосфолипидные) антитела могут появляться не только вследствие сифилиса или других трепонемных инфекций, но и при ряде иных заболеваний и состояний (особенно часто при аутоиммунной патологии, например, системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром). Такие состояния могут быть причиной ложноположительных результатов RPR-теста при скрининге сифилиса. Поэтому при получении положительного результата в RPR-тесте обязательно проведение дополнительного подтверждающего исследования в специцфическом трепонемном тесте (см. тест № 70 ), отрицательный результат которого позволяет исключить сифилис. Комбинированное назначение этих тестов представляет оптимальный вариант лабораторного исследования для обнаружения или исключения сифилиса на всех стадиях. Результаты лабораторных исследований следует оценивать в комплексе с клинико-анамнестическими данными, применяя в случае сомнений углубленные исследования с применением альтернативных вариантов трепонемных тестов (см. тесты № 1205 , № 1206 ).
С какой целью выполняют исследование RPR тест
Чувствительный нетрепонемный тест, современный аналог реакции Вассермана (RW) с кардиолипиновым антигеном, модификация VDRL (Venereal Disease Research Laboratory) теста, используется для скрининга и комплексной диагностики сифилиса.
Что может повлиять на результат исследования RPR тест
Тест не является специфическим. Поэтому иногда возможно возникновение ложноположительных реакций. Антилипоидные антитела могут появляться не только вследствие сифилиса или других трепонемных инфекций, но и в ответ на развитие нетрепонемных заболеваний острой или хронической природы, при которых наблюдается повреждение тканей (особенно часто при аутоиммунных заболеваниях).
При получении положительного результата в RPR-тесте, пациент должен обследоваться дерматовенерологом с повторным исследованием крови с помощью специфического трепонемного диагностического теста (в лаборатории ИНВИТРО – тест № 70 сифилис ИФА, антитела к Treponema pallidum IgG/IgM, выявляющий специфические антитела к антигену Treponema pallidum).
Правила подготовки к исследованию RPR тест
Специальная подготовка не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи.
В каких случаях проводят RPR-тест
- Первичное обследование при подозрении на сифилис (с подтверждением положительных реакций в любом трепонемном тесте).
- Диагностика скрытого сифилиса (с подтверждением положительных реакций в двух трепонемных тестах).
- Обследование доноров (в сочетании с трепонемным тестом).
- Скрининговое обследование.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Трактовка результатов исследования RPR – теста
Читайте также: