Гликодин сироп при коклюше
Обновлено: 23.04.2024
Сахароза 3250,00 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 5,50 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 2,75 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,85 мг, пропиленгликоль 400,00 мг, глицерол 600,00 мг, натрия сахаринат 10,00 мг, карамель 65,00 мг, алем (ВВА) 0,0165 мл, кремний очищенный q.s. , вода очищенная до 0,5 мл.
Описание лекарственной формы
Густая вязкая опалесцирующая жидкость от желтого до темно-желтого с коричневатым оттенком цвета с характерным запахом.
Примечание. При низких температурах возможно увеличение степени опалесценции, что не влияет на качество препарата.
Фармакокинетика
После приема внутрь декстрометорфан полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), метаболизируется в печени. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — через 2 ч. До 45% декстрометорфана может выводиться почками.
Терпингидрат быстро всасывается из ЖКТ после приема внутрь. Часть препарата циркулирует в крови в неизмененном виде и выводится через дыхательные пути, с мочой и потом, придавая последним специфический запах. Другая часть препарата подвергается в организме окислению и выводится почками в виде фенолов.
Левоментол выводится почками и с желчью в виде глюкуронида.
Фармакодинамика
Декстрометорфан — противокашлевой препарат, по силе действия близок к кодеину, повышает порог чувствительности кашлевого центра продолговатого мозга, подавляет кашель любого происхождения, устраняет действие сухого непродуктивного кашля и хорошо переносится всеми возрастными группами. Оказывает некоторое седативное действие. Не обладает обезболивающим, наркотическим и снотворным действием. Не угнетает дыхательный центр и активность реснитчатого эпителия. Начало действия — через 10–30 мин после приема внутрь, продолжительность — в течение 5–6 ч у взрослых и до 6–9 ч — у детей.
Терпингидрат обладает отхаркивающим действием; повышает секреторную функцию эпителиальных желез дыхательных путей, увеличивает объем секреции и снижает вязкость выделяемого секрета, обеспечивает защиту воспаленной эпителиальной поверхности дыхательных путей от прямого контакта с внешней средой, что способствует ускорению восстановительных процессов в эпителии.
Левоментол обладает умеренным спазмолитическим действием. Облегчает состояние при проявлении симптомов острого ринита, фарингита, ларингита и бронхита.
Показания
Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся сухим раздражающим кашлем.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата, бронхиальная астма, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из‑за наличия сахарозы), беременность, период лактации, детский возраст до 4 лет.
Способ применения и дозы
Взрослые: 1 чайная ложка (5 мл) 3–4 раза в день.
Дети от 4 до 6 лет — 1/4 чайной ложки 3–4 раза в день; от 7 до 12 лет — 1/2 чайной ложки 3–4 раза в день.
Курс лечения — по рекомендации врача.
С осторожностью
Пациенты с нарушениями функции печени.
Передозировка
Возбуждение, головокружение, угнетение дыхания, снижение артериального давления, тахикардия, диспепсические расстройства.
Искусственная вентиляция легких, симптоматическое лечение.
Специфический антидот — налоксон, может применяться при передозировке в 100 и более раз.
Меры предосторожности
При уничтожении неиспользованных упаковок препарата специальных мер предосторожностей не требуется.
Побочные действия
Сонливость, тошнота, головокружение, кожный зуд, крапивница.
Особые указания
При применении препарата не происходит развития привыкания.
Терпингидрат, входящий в состав препарата, придает моче и поту специфический запах, что не имеет клинического значения.
При приеме препарата Гликодин сироп пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, содержание сахара в сиропе — 3250,0 мг сахарозы, что составляет менее 1 хлебной единицы ( ХЕ ).
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене
Действия врача (фельдшера), пациента при пропуске приема одной или нескольких доз Гликодина
Никаких специальных действий врача (фельдшера) или пациента при прописке одной или нескольких доз препарата не требуется.
Особенности медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания
Применение Гликодина противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Пациенты пожилого возраста
При отсутствии нарушений функции почек следует придерживаться обычного режима дозирования препарата. Опыт применения у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН), и/или умеренной степенью печеночной недостаточности ограничен.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
Усиливает действие наркотических противокашлевых препаратов и других средств, угнетающих центральную нервную систему.
Потенциально возможно взаимодействие с ингибиторами моноаминооксидазы ( МАО ) (прием декстрометорфана на время приема ингибиторов МАО желательно исключить).
Форма выпуска
Сироп. По 50, 100 мл во флаконы темного стекла с алюминиевой навинчивающейся крышкой или в бутылки из полиэтиленфталата.
Каждый флакон вместе с мерным колпачком из полипропилена и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Каждую бутылку вместе с мерным колпачком из полипропилена и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
вспомогательные вещества:сахароза 3250,00 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 5,50 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 2,75 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,85 мг, пропиленгликоль 400,00 мг, глицерол 600,00 мг, натрия сахаринат 10,00 мг, карамель 65,00 мг, алем (ВВА) 0,0165 мг, кремний очищенный q.s., вода очищенная до 5,0 мл.
Описание
Густая, вязкая, опалесцирующая жидкость от желтого до темно-желтого с коричневатым оттенком цвета, с характерным запахом.
Примечание. При низких температурах возможно увеличение степени опалесценции, что не влияет на качество препарат.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство)
Код АТХ
Фармакодинамика:
Декстрометорфан - противокашлевой препарат по силе действия близок к кодеину повышает порог чувствительности кашлевого центра продолговатого мозга подавляет кашель любого происхождения устраняет действие сухого непродуктивного кашля и хорошо переносится всеми возрастными группами. Оказывает некоторое седативное действие. Не обладает обезболивающим наркотическим и снотворным действием. Не угнетает дыхательный центр и активность реснитчатого эпителия. Начало действия - через 10-30 мин после приема внутрь продолжительность - в течение 5-6 ч у взрослых и до 6-9 ч - у детей.
Терпингидрат обладает отхаркивающим действием; повышает секреторную функцию эпителиальных желез дыхательных путей увеличивает объем секреции и снижает вязкость выделяемого секрета обеспечивает защиту воспаленной эпителиальной поверхности дыхательных путей от прямого контакта с внешней средой что способствует ускорению восстановительных процессов в эпителии.
Левоментол обладает умеренным спазмолитическим действием. Облегчает состояние при проявлении симптомов острого ринита фарингита ларингита и бронхита.
Фармакокинетика:
После приема внутрь декстрометорфан полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) метаболизируется в печени. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - через 2 ч. До 45% декстрометорфана может выводиться почками.
Терпингидрат быстро всасывается из ЖКТ после приема внутрь. Часть препарата циркулирует в крови в неизмененном виде и выводится через дыхательные пути с мочой и потом придавая последним специфический запах. Другая часть препарата подвергается в организме окислению и выводится почками в виде фенолов.
Левоментол выводится почками и с желчью в виде глюкуронида.
Показания:
Острые и хронические заболевания органов дыхания сопровождающиеся сухим раздражающим кашлем.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата бронхиальная астма дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за наличия сахарозы) беременность период лактации детский возраст до 4 лет.
С осторожностью:
Пациенты с нарушениями функции печени.
Беременность и лактация:
Применение Гликодина противопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Взрослые: 1 чайная ложка (5 мл) 3-4 раза в день.
Дети от 4 до 6 лет: 1/4 чайной ложки 3-4 раза в день; от 7 до 12 лет - 1/2 чайной ложки 3-4 раза в день.
Курс лечения - по рекомендации врача.
Пациенты пожилого возраста. При отсутствии нарушений функции почек следует придерживаться обычного режима дозирования препарата.
Опыт применения у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН) и/или умеренной степенью печеночной недостаточности ограничен.
Побочные эффекты:
Сонливость тошнота головокружение кожный зуд крапивница.
Передозировка:
Симптомы: возбуждение головокружение угнетение дыхания снижение артериального давления тахикардия диспепсические расстройства.
Лечение: искусственная вентиляция легких симптоматическое лечение. Специфический антидот - налоксон может применяться при передозировке в 100 и более раз.
Взаимодействие:
Усиливает действие наркотических противокашлевых препаратов и других средств угнетающих центральную нервную систему.
Потенциально возможно взаимодействие с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) (прием декстрометорфана на время приема ингибиторов МАО желательно исключить).
Особые указания:
При применении препарата не происходит развития привыкания.
Терпингидрат входящий в состав препарата придает моче и поту специфический запах что не имеет клинического значения.
При приеме препарата Гликодин сироп пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать содержание сахара в сиропе - 32500 мг сахарозы что составляет менее 1 хлебной единицы (ХЕ).
Особенности действия препарата при первом приеме или при его отмене
Действия врача (фельдшера) пациента при пропуске приема одной или нескольких доз Гликодина
Никаких специальных действий врача (фельдшера) или пациента при пропуске одной или нескольких доз препарата не требуется.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 50 100 мл во флаконы темного стекла с алюминиевой навинчивающейся крышкой или в бутылки из полиэтиленфталата.
Каждый флакон вместе с мерным колпачком из полипропилена и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Каждую бутылку вместе с мерным колпачком из полипропилена и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Alembic Road, Vadodara,390003, India, Индия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Гликодин - цена, наличие в аптеках
Указана цена, по которой можно купить Гликодин в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:
Состав
5 мл сиропа содержит:
активные вещества - декстрометорфан гидробромид 10 мг, терпингидрат 10 мг, левоментол 3,75 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза, метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, лимонной кислоты моногидрат, пропилен гликоль, глицерол, натрия сахаринат, карамель, алем (ВВА), кремний очищенный, вода дистиллированная.
Описание.
Коричневая жидкость без посторонних включений с характерным запахом и вкусом.
Фармакотерапевтическая группа:
противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое опиоидное средство+отхаркивающее средство).
КодАТХ [R05FB02].
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Декстрометорфан обладает противокашлевым действием. Угнетая возбудимость кашлевого центра, подавляет кашель любого происхождения. Не оказывает наркотического, болеутоляющего и снотворного действия. Начало действия - через 10-30 мин после приема, продолжительность - в течение 5-6 ч у взрослых и до 6-9 ч - у детей.
Терпингидрат обладает отхаркивающим действием; повышает секреторную функцию эпителиальных желез дыхательных путей, увеличивает объем секреции и снижает вязкость выделяемого секрета.
Левоментол обладает умеренным спазмолитическим действием. Облегчает состояние при проявлении симптомов острого ринита, фарингита, ларингита и бронхита.
Фармакокинетика.
После приема внутрь декстрометорфан полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, метаболизируется в печени. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. До 45% декстрометорфана может выводится с мочой.
Терпингидрат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Препарат циркулирует в крови в неизмененном виде и выводится через дыхательные пути, с мочой и потом, которым он придает специфический запах. Часть препарата подвергается в организме окислению и выводится с мочой в виде фенолов вместе с глюкуроновой кислотой.
Показания к применению
Острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся сухим раздражающим кашлем.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата, бронхиальная астма, беременность, период лактации, детский возраст до 4 лет. С осторожностью - нарушения функции печени.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослые: 1 чайная ложка (5 мл) 3-4 раза в день. Дети: - от 4 до 7 лет - 1/4 чайной ложки 3-4 раза в день; - от 7 до 12 лет - 1/2 чайной ложки 3-4 раза в день.
Побочное действие
Сонливость, тошнота, головокружение, зуд, крапивница.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, головокружение, угнетение дыхания, снижение артериального давления, тахикардия, диспепсические расстройства.
Лечение: искусственная вентиляция легких, симптоматическое лечение.
Имеется специфический антидот Налоксон, который может применяться при передозировке в 100 и более раз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Синергическое взаимодействие с наркотическими противокашлевыми препаратами и другими лекарственными средствами, угнетающими ЦНС. Не исключается возможность взаимодействия декстрометорфана с ингибиторами моноаминоксидазы. Поэтому у пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы, Гликодин сироп от кашля желательно исключить.
Особые указания
Лицам, применяющим препарат, следует воздержаться от управления автомобилем и работы с опасными механизмами.
Форма выпуска
По 50 мл; 100 мл в круглые флаконы темного стекла с алюминиевой навинчивающейся крышкой. Каждый флакон вместе с мерной пластмассовой ложечкой и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не следует использовать лекарственное средство по истечении указанного на упаковке срока годности!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Производитель:
Представительство фирмы "Алембик Лимитед":
117049 Москва, ул.Донская 18/7 стр.1 оф.З.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гликодин
Сироп от желтого до темно-желтого с коричневатым оттенком цвета, густой, вязкий, опалесцирующий, с характерным запахом.
| 5 мл | |
| декстрометорфана гидробромид | 10 мг |
| терпин гидрат | 10 мг |
| левоментол | 3.75 мг |
Вспомогательные вещества: сахароза - 3250 мг, метилпарагидроксибензоат натрия - 5.5 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия - 2.75 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0.85 мг, пропиленгликоль - 400 мг, глицерол - 600 мг, натрия сахаринат - 10 мг, карамель - 65 мг, алем (BBA) - 0.0165 мг, кремний очищенный - q.s., вода очищенная - до 5 мл.
50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.
50 мл - бутылки из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.
100 мл - бутылки из полиэтилентерефталата (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Декстрометорфан - противокашлевой препарат, по силе действия близок к кодеину, повышает порог чувствительности кашлевого центра продолговатого мозга, подавляет кашель любого происхождения, устраняет действие сухого непродуктивного кашля и хорошо переносится всеми возрастными группами. Оказывает некоторое седативное действие. Не обладает обезболивающим, наркотическим и снотворным действием. Не угнетает дыхательный центр и активность реснитчатого эпителия. Начало действия - через 10-30 мин после приема внутрь, продолжительность - в течение 5-6 ч у взрослых и до 6-9 ч - у детей.
Терпингидрат обладает отхаркивающим действием; повышает секреторную функцию эпителиальных желез дыхательных путей, увеличивает объем секреции и снижает вязкость выделяемого секрета, обеспечивает защиту воспаленной эпителиальной поверхности дыхательных путей от прямого контакта с внешней средой, что способствует ускорению восстановительных процессов в эпителии.
Левоментол обладает умеренным спазмолитическим действием. Облегчает состояние при проявлении симптомов острого ринита, фарингита, ларингита и бронхита.
Фармакокинетика
После приема внутрь декстрометорфан полностью всасывается в ЖКТ, метаболизируется в печени. Время достижения C max в плазме крови - через 2 ч. До 45% декстрометорфана может выводиться почками.
Терпингидрат быстро всасывается из ЖКТ после приема внутрь. Часть препарата циркулирует в крови в неизмененном виде и выводится через дыхательные пути, с мочой и потом, придавая последним специфический запах. Другая часть препарата подвергается в организме окислению и выводится почками в виде фенолов.
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2019 года.
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Лекарственные формы
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Синекод ®
Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.
| 1 мл | |
| бутамирата цитрат | 1.5 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 40.5% м/об., глицерол - 29% м/об., натрия сахаринат - 0.06% м/об., бензойная кислота - 1.115% м/об., ванилин - 0.06% м/об., этанол 96% об./об. - 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м - 0.031% м/об., вода - до 100 мл.
100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.
200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком - пачки картонные.
Капли для приема внутрь (для детей) в виде прозрачной жидкости от бесцветного до бесцветного с желтоватым оттенком цвета, с запахом ванили.
| 1 мл | |
| бутамирата цитрат | 5 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м - 405 мг, глицерол - 290 мг, натрия сахаринат - 1.15 мг, бензойная кислота - 1.15 мг, ванилин - 1.15 мг, этанол 96% об./об. - 3 мг, натрия гидроксид 30% м/м - 0.5 мг, вода - до 1 мл.
20 мл - флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бутамират, активное вещество препарата Синекод ® , является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Фармакокинетика
На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. C max в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.
После приема 150 мг бутамирата C max в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается
Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; C max наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме дитгиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; С max наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.
Читайте также: