Иммуноглобулины а к микоплазменной инфекции

Обновлено: 23.04.2024

Mycoplasma pneumoniae относятся к классу микоплазм и занимают промежуточное положение между вирусами, бактериями и простейшими. Паразитируя на клеточных мембранах, они вызывают заболевания респираторного тракта у детей старше 4 лет и взрослых.

Микоплазменные пневмонии (иногда их называют атипичными) составляют до 15-20% от всех случаев внебольничной пневмонии. Очень часто они носят эпидемический характер в закрытых коллективах (детские сады. школы, лагеря, военные части).

Источник инфекции - больные и носители. Заражение происходит воздушно-капельным путем, инкубационный период длится 2-3 недели.

В ответ на инфицирование Mycoplasma pneumoniae иммунная система вырабатывает специфические иммуноглобулины: IgМ, IgА и IgG.

Первыми в ответ на инфицирование в крови выявляются специфические антитела М. Их индикация возможна через 2 недели от начала клинических симптомов. Их уровень возрастает в течение первых недель до максимума, а затем начинает постепенно снижаться. IgM сохраняются в крови до нескольких месяцев. Обнаружение иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae в крови свидетельствует об остром периоде микоплазменной инфекции.

На 1-2 недели позже выявляются антитела класса А, они более длительно выявляются в крови и наряду с выявленными IgМ также свидетельствует об остром периоде микоплазменной инфекции.

Антитела класса G начинают определяться в крови спустя 3-4 недели от начала клинических симптомов, их концентрация постепенно нарастает, соответствуя острому периоду заболевания. Они длительно (до 6 месяцев) выявляются в крови, постепенно снижается их титр. Обнаружение низких концентраций наряду с антителами IgМ, IgА свидетельствует об остром периоде инфекции. Одновременное обнаружение антител IgА и IgG при длительно сохраняющейся симптоматике поражения дыхательных путей может свидетельствовать о хроническом течении микоплазменной инфекции. Изолированное определение низких титров антител класса G говорит о периоде реконвалесценции (выздоровлении).

  • диагностика микоплазменной инфекции;
  • дифференциальная диагностика микоплазменной пневмонии и других инфекционных заболеваний дыхательных путей, например, пневмоний, вызванных стрептококками или стафилококками.

Диагностика инфицирования Mycoplasma pneumoniae обязательно должна быть комплексной – включать в себя данные эпидемиологического анамнеза, клинической картины и других анализов. Обязательно определение иммуноглобулинов класса M, А и G. Иммунитет к микоплазме нестойкий, возможно повторное инфицирование.

  • отсутствие инфицирования,
  • слишком ранний срок инфицирования, когда не выработался иммунный ответ.

На результаты анализа могут повлиять нарушения со стороны иммунной системы, аутоиммунные заболевания, ВИЧ. Инфекционные заболевания, вызванные микоплазмами других видов, уреаплазмой способны приводить к ложноположительному показателю.

Антитела класса IgA к возбудителю респираторного микоплазмоза (Mycoplasma pneumoniae) – специфические иммуноглобулины, вырабатывающиеся в организме в период выраженных клинических проявлений респираторного микоплазмоза и являющиеся показателем текущего заболевания.

Синонимы русские

Антитела класса IgA к Mycoplasma pneumoniae, иммуноглобулины класса A к Mycoplasma pneumoniae.

Синонимы английские

M. pneumoniae Antibodies, IgA, Mycoplasma pneumoniae Specific IgA, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgA.

Метод исследования

Иммуноферментный анализ (ИФА).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Как правильно подготовиться к исследованию?

Не курить в течение 30 минут до исследования.

Подробнее об исследовании

Mycoplasma pneumoniae относится к классу микоплазм, занимая промежуточное положение между вирусами, бактериями и простейшими. Паразитируя на клеточных мембранах, они вызывают заболевания респираторного тракта у детей старше 4 лет и взрослых.

Микоплазменные пневмонии (иногда их называют "атипичные пневмонии") составляют до 15-20 % от всех случаев внебольничной пневмонии. Иногда они могут приводить к целым эпидемиям, особенно у детей школьного возраста и в закрытых группах населения, как у военных. Источником инфекции являются как больные, так и носители. Заражение происходит воздушно-капельным путем, инкубационный период длится 2-3 недели. Симптомы микоплазменной инфекции бывают различными. В большинстве случаев заболевание протекает в легкой форме и сопровождается кашлем, насморком, болью в горле, сохраняющимися в течение нескольких недель. При распространении инфекции на нижние дыхательные пути возникают головные боли, интоксикация, лихорадка, боли в мышцах. Наиболее тяжело переносят эту инфекцию маленькие дети, а также люди с ослабленной иммунной системой, например больные ВИЧ.

Постановка диагноза "микоплазменная инфекция" зачастую вызывает затруднения, поэтому используется несколько методов исследования, ведущую роль в которых играют серологические реакции.

В ответ на инфицирование Mycoplasma pneumoniae иммунная система вырабатывает специфические иммуноглобулины: IgA, IgM и IgG.

Производство иммуноглобулинов класса A начинается в последнюю очередь, после появления IgG, и продолжается в течение длительного периода (год и более). Уровень IgA у пожилых пациентов повышается сильнее, чем уровень IgM.

Наличие иммуноглобулинов класса A к Mycoplasma pneumoniae в крови свидетельствует об остром заболевании, хронической или персистирующей форме инфекции.

Mycoplasma pneumoniae относятся к классу микоплазм и занимают промежуточное положение между вирусами, бактериями и простейшими. Паразитируя на клеточных мембранах, они вызывают заболевания респираторного тракта у детей старше 4 лет и взрослых.

Микоплазменные пневмонии (иногда их называют атипичными) составляют до 15-20% от всех случаев внебольничной пневмонии. Очень часто они носят эпидемический характер в закрытых коллективах (детские сады. школы, лагеря, военные части).

Источник инфекции - больные и носители. Заражение происходит воздушно-капельным путем, инкубационный период длится 2-3 недели.

В ответ на инфицирование Mycoplasma pneumoniae иммунная система вырабатывает специфические иммуноглобулины: IgМ, IgА и IgG.

Первыми в ответ на инфицирование в крови выявляются специфические антитела М. Их индикация возможна через 2 недели от начала клинических симптомов. Их уровень возрастает в течение первых недель до максимума, а затем начинает постепенно снижаться. IgM сохраняются в крови до нескольких месяцев. Обнаружение иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae в крови свидетельствует об остром периоде микоплазменной инфекции.

На 1-2 недели позже выявляются антитела класса А, они более длительно выявляются в крови и наряду с выявленными IgМ также свидетельствует об остром периоде микоплазменной инфекции.

Антитела класса G начинают определяться в крови спустя 3-4 недели от начала клинических симптомов, их концентрация постепенно нарастает, соответствуя острому периоду заболевания. Они длительно (до 6 месяцев) выявляются в крови, постепенно снижается их титр. Обнаружение низких концентраций наряду с антителами IgМ, IgА свидетельствует об остром периоде инфекции. Одновременное обнаружение антител IgА и IgG при длительно сохраняющейся симптоматике поражения дыхательных путей может свидетельствовать о хроническом течении микоплазменной инфекции. Изолированное определение низких титров антител класса G говорит о периоде реконвалесценции (выздоровлении).

  • диагностика микоплазменной инфекции;
  • дифференциальная диагностика микоплазменной пневмонии и других инфекционных заболеваний дыхательных путей, например, пневмоний, вызванных стрептококками или стафилококками.

Диагностика инфицирования Mycoplasma pneumoniae обязательно должна быть комплексной – включать в себя данные эпидемиологического анамнеза, клинической картины и других анализов. Обязательно определение иммуноглобулинов класса M, А и G. Иммунитет к микоплазме нестойкий, возможно повторное инфицирование.

  • отсутствие инфицирования,
  • слишком ранний срок инфицирования, когда не выработался иммунный ответ.

На результаты анализа могут повлиять нарушения со стороны иммунной системы, аутоиммунные заболевания, ВИЧ. Инфекционные заболевания, вызванные микоплазмами других видов, уреаплазмой способны приводить к ложноположительному показателю.

Mycoplasma pneumoniae относятся к классу микоплазм и занимают промежуточное положение между вирусами, бактериями и простейшими. Паразитируя на клеточных мембранах, они вызывают заболевания респираторного тракта у детей старше 4 лет и взрослых.

Микоплазменные пневмонии (иногда их называют атипичными) составляют до 15-20% от всех случаев внебольничной пневмонии. Очень часто они носят эпидемический характер в закрытых коллективах (детские сады. школы, лагеря, военные части).

Источник инфекции - больные и носители. Заражение происходит воздушно-капельным путем, инкубационный период длится 2-3 недели.

В ответ на инфицирование Mycoplasma pneumoniae иммунная система вырабатывает специфические иммуноглобулины: IgМ, IgА и IgG.

Первыми в ответ на инфицирование в крови выявляются специфические антитела М. Их индикация возможна через 2 недели от начала клинических симптомов. Их уровень возрастает в течение первых недель до максимума, а затем начинает постепенно снижаться. IgM сохраняются в крови до нескольких месяцев. Обнаружение иммуноглобулинов класса М к Mycoplasma pneumoniae в крови свидетельствует об остром периоде микоплазменной инфекции.

На 1-2 недели позже выявляются антитела класса А, они более длительно выявляются в крови и наряду с выявленными IgМ также свидетельствует об остром периоде микоплазменной инфекции.

Антитела класса G начинают определяться в крови спустя 3-4 недели от начала клинических симптомов, их концентрация постепенно нарастает, соответствуя острому периоду заболевания. Они длительно (до 6 месяцев) выявляются в крови, постепенно снижается их титр. Обнаружение низких концентраций наряду с антителами IgМ, IgА свидетельствует об остром периоде инфекции. Одновременное обнаружение антител IgА и IgG при длительно сохраняющейся симптоматике поражения дыхательных путей может свидетельствовать о хроническом течении микоплазменной инфекции. Изолированное определение низких титров антител класса G говорит о периоде реконвалесценции (выздоровлении).

  • диагностика микоплазменной инфекции;
  • дифференциальная диагностика микоплазменной пневмонии и других инфекционных заболеваний дыхательных путей, например, пневмоний, вызванных стрептококками или стафилококками.

Диагностика инфицирования Mycoplasma pneumoniae обязательно должна быть комплексной – включать в себя данные эпидемиологического анамнеза, клинической картины и других анализов. Обязательно определение иммуноглобулинов класса M, А и G. Иммунитет к микоплазме нестойкий, возможно повторное инфицирование.

  • отсутствие инфицирования,
  • слишком ранний срок инфицирования, когда не выработался иммунный ответ.

На результаты анализа могут повлиять нарушения со стороны иммунной системы, аутоиммунные заболевания, ВИЧ. Инфекционные заболевания, вызванные микоплазмами других видов, уреаплазмой способны приводить к ложноположительному показателю.

Читайте также: