К группе риска по абдоминальному туберкулезу относятся

Обновлено: 28.03.2024

Внелегочный туберкулез – это локализованная форма туберкулеза других органов, кроме легкого [3, 4].

Пользователи протокола: терапевты, врачи общей практики, хирурги, травматологи, нейрохирурги, невропатологи, урологи, гинекологи, окулисты, фтизиатры.

Шкала уровня доказательности:

Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+).

Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию.

Классификация

- ограниченный – неосложненный маленький очаг в пределах одного сегмента костного скелета, лимфоузла, почечной паренхимы и глазного яблока;

- распространенный – поражение более одного сегмента костной ткани, нескольких групп лимфатических узлов, паренхимы почек с вовлечением мочевыводящих путей, маточных труб, яичников с наличием осложнений.

Диагностика

II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ


Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на амбулаторном уровне [4, 5, 6, 10, 15]:

- туберкулинодиагностика (проба Манту с 2 ТЕ, тест с аллергеном туберкулезным рекомбинантным в стандартном разведении, (УД – GPP);*

- исследование пункционного материала на БК (бактериологический метод, молекулярно-генетический метод, бактериологический исследования выделением чистый культуры (УД – GPP));

Минимальный перечень обследования, который необходимо провести при направлении на плановую госпитализацию: согласно внутреннему регламенту стационара с учетом действующего приказа уполномоченного органа в области здравоохранения.

Основные (обязательные) диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне проводимые при экстренной госпитализации и по истечении сроков более 10 дней с момента сдачи анализов соответственно приказу МО [2, 3, 4, 15]:

- биохимический анализ крови (общий белок и его фракции, мочевина, креатинин, билирубин, АЛТ, АСТ, тимоловая проба, глюкоза крови);

Дополнительные диагностические обследования, проводимые на стационарном уровне проводимые при экстренной госпитализации и по истечении сроков более 10 дней с момента сдачи анализов соответственно приказу МО [11, 12, 13, 14, 15]:

- бактериологическое исследование биологического материала на грибы роды Candida (выделение чистой культуры);

- неудовлетворительные материально - бытовые условия.

- уплотнение, отечность, деформация и болезненность в области пораженного сегмента скелета, органа и увеличение размера периферических лимфатических узлов.

- ОАК норма или снижение показателей красной крови (анемия): возможны незначительный лейкоцитоз, ускорение СОЭ, моноцитоз;

- Бактериоскопическое исследование мазка биологического материала - возможно обнаружение БК (УД – GPP);

- выделение ДНК из биологического материала молекулярно-генетическим методом - определяет наличие МБТ и чувствительность к рифампицину (УД – GPP);

- бактериологическое исследование биологического материла (выделение чистой культуры) обнаруживается рост единичных и колоний МБТ (УД – GPP).

Инструментальные исследования [1,3,4, 5]:
рентгенологическая картина:
- при КСТ определяются сужение суставной щели, участки деструкции с костными секвестрами, контактное поражение костей и увеличение тени мягкой ткани (за счет абсцесса);
- фистулография – определяются свищевые ходы и связь с пораженным участком;
- гистеросальпингография – определяются рубцовые изменения в полости матки маточных трубах различной степени выраженности;
- урография внутривенная – определяются одно и нескольких каверн с неровными контурами;
- при КСТ на КТ – определяются участки деструкции с костными секвестрами, в мягких тканях абсцессы с четкими контурами;
- при поражении почек на КТ – явления деструкции сосочка, полной окклюзии шейки чашечки (выключенная чашечка), деформации большинства чашечек или распространенной деструкции почечной паренхимы;
- при биомикроскопом исследовании – наличие фликтен, инфильтратов, крупных сальных преципитатов в зоне Эрлиха треугольной формы, задних синехий, помутнений оптических сред;

- при офтальмоскопии – хориоретинальные очаги с вкраплением пигмента овальной округлой формы, отек зрительного нерва, отслойка сетчатки.

картина УЗИ:
- при КСТ определяются наличие натѐчных абсцессов в забрюшинном пространстве;
- при туберкулезном лимфадените – определяются наличие увеличенных лимфатических узлов и жидкостного содержимого;

- консультация инфекциониста при выявлении инфекционных заболеваний и развитии токсического гепатита на фоне приема ПТП;

- консультация нарколога при необходимости освидетельствования приема наркотических средств пациентом.

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз [1, 3, 4, 6, 7, 10]

Таблица - 1. Дифференциальная диагностика туберкулезного спондилита

Таблица – 2. Дифференциальная диагностика туберкулеза суставов

Признаки Туберкулез суставов Гнойные заболевания суставов Асептический некроз головки бедренной кости (Болезнь Пертеса) Острый суставной ревматизм
Анамнез Возможный контакт с больными бактериовы- делителями, перенесенный туберкулез в прошлом Перенесенные неспецифические заболевания, травмы. Контакт не установлен Перенесенные инфекционные заболевания верхних дыхательных путей.
Начало заболевания Малосимптомное Острое или подострое Малосимптомное Чаще острое
Интоксикация Умеренная выраженная, фебрильная или субфебрильная температура тела Нет Нет
Объем поражения В пределах одного сустава В пределах одного сустава Двустороннее поражение Несколько суставов
Гемограмма, СОЭ Ускорение СОЭ Умеренный лейкоцитоз со сдвигом формулы влево, ускорение СОЭ Возможно без изменений Возможно без изменений
Признаки на рентгенограмме и КТ На фоне сужения суставной щели и локального остеопороза, часто встречается контактная деструкция головки бедра и крыши вертлужной впадины. Исчезновение рентгеновской суставной щели, подхрящевой зоны головки бедра и вертлужной впадины, утолщение суставной сумки, смещение головки бедра вверх и наружу, остеопороз. В дальнейшем явления нарастают, особенно усиливаются явления остеопороза. Суставная щель сохранена, контуры головки бедра сплющены. возможны склеротические изменения, признаки фрагментации головки бедра. Сужение суставной щели, диффузное периартикулярное утолщение и уплотнение мягких тканей, кальцификаты.

Таблица – 3. Дифференциальная диагностика периферических лимфатических узлов.

Таблица – 4. Дифференциальная диагностика туберкулеза органов брюшной полости.

Таблица – 5. Дифференциальная диагностика туберкулеза почек

Таблица-6. Дифференциальная диагностика туберкулеза мочевой системы

Таблица -7. Дифференциальная диагностика туберкулеза мочевого пузыря

Таблица - 8. Дифференциальная диагностика туберкулезных и герпетических увеитов.

Таблица – 9. Дифференциальная диагностика хориоретинопатии и туберкулезных хориоретинитов.

Лечение

Цели лечения:
- излечение внелегочного туберкулез;
- полное или частичное восстановление функций органов и систем.

- первый этап – интенсивная фаза, проводится в стационаре, продолжительность зависит от тяжести, степени осложнения основного заболевания и распространенности туберкулезного процесса;


- второй этап – поддерживающая фаза, проводится в амбулаторных, санаторных или стационар – замещающих условиях.


- В процессе лечения пациенты ежемесячно взвешиваются и осуществляется коррекция дозировок ПТП. На амбулаторном этапе лечения для улучшения приверженности больных к НКЛ оказывается психологическая и социальная помощь больным туберкулезом;

При росте вторичной флоры в патологическом материале применяются антибиотики с учетом определения чувствительности патологической флоры к препаратам.

При появлении токсико-аллергических реакций (в виде гастрита, гепатита) на ПТП необходимо медикаментозное лечение согласно соответствующими клиническими протоколам тех или других нозологий.

- диета – стол №11 (питание пациентов осуществляется 5 раз в сутки и его калорийность должна составлять не менее 6 тыс. ккал).

Общий курс лечения внелегочного туберкулеза с сохраненной чувствительностью к ПТП первого ряда зависит от случая заболевания (первичный или повторный).

- интенсивная фаза от 2 – 4 месяцев (при ограниченной форме - от 2 до3 месяцев, при распространенной форме – 4 месяца): изониазид + рифампицин + пиразинамид + этамбутол/стрептомицин: перорально, 1 раз в сутки натощак, при замене этамбутола на стрептомицин в/м 1 раз в сутки в течение 2 месяцев, (УД – А) [12].


- интенсивная фаза от 3 до 5месяцев (при ограниченной форме-3 месяца, при распространенной форме-5 месяцев): изониазид + рифампицин + пиразинамид + этамбутол перорально, 1 раз в сутки натощак, и стрептомицин в/м 1 раз в сутки в течении 2 месяцев (УД – А) [12].


Таблица – 10. Рекомендуемые суточные дозы (мг) противотуберкулезных препаратов для взрослых. [1,4] (УД - А).

- Поддерживающая фаза лечения по 1 категории проводится в течение 4 месяцев при внелегочном туберкулезе (при КСТ у детей до 18 лет от 5 до 8 месяцев): изониазид (H) + рифампицин (R). При монорезистентности к H, дополнительно к Н и R назначается этамбутол (Е) перорально, 1 раз в сутки натощак (УД – А) [12].

- Поддерживающая фаза лечения по 2 категории проводится в течение 5 месяцев при внелегочном туберкулезе (при КСТ у детей до 18 лет от 5 до 7 месяцев): изониазид (H) +рифампицин (R) + этамбутол (E), перорально, 1 раз в сутки натощак. (УД – А) [12].

Таблица – 11. Суточные дозы КПФД для взрослых с учетом весовых диапазонов пациентов [12] (УД - А).

- после временной отмены препаратов при выраженных аллергических реакциях лечение возобновляется сниженной дозой препарата, которая постепенно повышается до необходимой суточной дозы [2].

- при не купируемых побочных явлениях какого-либо противотуберкулезного препарата производится его временная или полная отмена.

- при неэффективности лечения токсического гепатита и аллергических реакций проводится плазмоферез [1,2].

- медикаментозное лечение проводится соответственно протоколам лечения развившихся осложнений.

- массаж (для разработки костно-суставной системы).

- абсцессы, деструкция и секвестрация позвоночника, нестабильность позвоночника, болевой синдром, неврологические нарушения, свищи, деформация позвоночного столба.

- болевой синдром, абсцесс, ограничения движения в суставе, деструкция головки бедренной кости и вертлужной впадины, свищи, контрактура и анкилоз сустава.

- болевой синдром, абсцесс, ограничения движения в суставе, деструкция костей коленного сустава, свищи, контрактура и анкилоз сустава.

Противопоказания к операции:
- легочно – сердечная недостаточность III-IV степени;
- ИМТ до 40-50% от нормального веса;
- тяжелые формы сопутствующих заболеваний (декомпенсированный сахарный диабет, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, печеночная/почечная недостаточность, врожденные и приобретенные пороки сердца с декомпенсацией алкоголизм;
- острые и хронические заболевания печени и почек с функциональной недостаточностью.

- иссечение регионарного лимфоузла (МКБ 9-40.30);

- необходимо следить за тем, чтобы ожидающие своей очереди потенциально заразные пациенты туберкулезом не находились вместе с пациентами, у которых отсутствуют симптомы похожие на туберкулез, или среди пациентов детского возраста;

- при сохранении болевого симптома скелетно-мышечной системы, нарушении функций ЖКТ, мочевыводящих путей и других систем и органов обратится специалисту по внелегочному туберкулезу для раннего выявления заболевания.

- пациенты с подозрением на туберкулез должны быть размещены отдельно от других пациентов, в отдельных палатах или боксах (УД - GPP);

- лица с установленной лекарственно-устойчивой формой туберкулеза или с подозрением на нее должны быть изолированы от пациентов из общих палат и от других пациентов с подозрением на туберкулез (УД - GPP);

- своевременно начатое непрерывное, контролируемое лечение больных туберкулезом - является одним из лучших и надежных методов профилактики туберкулеза. Именно прием ПТП обеспечивает излечения больного человека, следовательно;

- контрольные обследования проводятся 2 раза в год (общеклинические анализы; рентгенография и при необходимости КТ, МРТ пораженного органа);


Индикаторы эффективности лечения и безопасности методов диагностики и лечения, описанных в протоколе:

Препараты (действующие вещества), применяющиеся при лечении
Изониазид (Isoniazid)
Пиразинамид (Pyrazinamide)
Рифампицин (Rifampicin)
Стрептомицин (Streptomycin)
Этамбутол (Ethambutol)

Госпитализация

- побочное реакция после химиотерапии, требующее медикаментозной коррекции (токсико-аллергические реакции);

Информация

Источники и литература

Информация

Условия пересмотра протокола: Пересмотр протокола через 3 года после его опубликования и с даты его вступления в действие или при наличии новых методов с уровнем доказательности.



Алгоритм выявления и диагностики туберкулеза костей и суставов (КСТ) в условиях ПМСП


1 шаг. При обращении больного к невропатологу, травматологу, хирургу, онкологу, с жалобами на боли в области позвоночника, деформацию позвоночного столба, хромоту, снижение чувствительности и ограничение движении в нижних конечностях, контрактуру суставов, повышение t° тела, наличие свища, рекомендуется провести следующее обследование:

- исследование материала (пунктат, гной, отделяемое из свища) на цитологическое исследование, МБТ и гистологическое исследование.


Алгоритм выявления и диагностики туберкулеза мочеполовой системы в условиях ПМСП


1шаг. При обращении больного к урологу, нефрологу с жалобами на дизурию, частое и болезненное мочеиспускание микро - или макрогематурию, боли в области почек и мочевого пузыря, повышение АД, сухость во рту, слабость, ХПН;

При обращении больного к гинекологу с жалобами на нарушение менструального цикла, бесплодие, боли во влагалище и промежности, рекомендуется провести следующее обследование:


Алгоритм выявления и диагностики туберкулеза периферических л/узлов (ТПЛУ) в ПМСП

Пошаговое выполнение алгоритма выявления и диагностики ТПЛУ в ПМСП


1 шаг. При обращении больного к терапевту, хирургу, онкологу, инфекционисту с жалобами на увеличенные инфильтрированные периферические лимфоузлы, рекомендуется провести следующее обследование:

- исследование материала (пунктат, гной, отделяемое из свища) на цитологическое исследование, МБТ и гистологическое исследование.


Алгоритм диагностики туберкулеза глаз

Туберкулез кишечника – хроническое инфекционное заболевание, вызванное микобактериями; характеризующееся формированием в кишечной стенке специфических гранулем с дальнейшим расплавлением очага, образованием полости и фиброзированием при санации. Клиническая картина характеризуется отсутствием специфических симптомов; типичен болевой синдром, диспепсические явления, интоксикация. Для диагностики проводится рентгенологическое исследование кишечника, эндоскопия с биопсией, туберкулиновые пробы, УЗИ органов брюшной полости, КТ. Терапия включает использование туберкулостатических препаратов, при наличии осложнений – лечение хирургическое.

МКБ-10

Туберкулез кишечника

Общие сведения

Туберкулез кишечника - относительно редкий вид внелегочной локализации туберкулеза. В настоящее время распространенность данной патологии составляет около 45 случаев на 100 тысяч населения. Несмотря на достижения современной фтизиатрии, рост заболеваемости как легочным, так и абдоминальным туберкулезом продолжается. Актуальность проблемы заключается и в том, что отсутствуют методики скринингового обследования и ранние клинические симптомы туберкулеза кишечника. Малосимптомность данной формы, ее протекание под маской других заболеваний приводит к неуклонному росту выявления уже запущенных форм. Изучением туберкулеза кишечника занимаются специалисты в области гастроэнтерологии, фтизиатрии, хирургии.

Туберкулез кишечника

Причины

Причиной развития данной патологии является попадание микобактерий туберкулеза непосредственно в слизистую оболочку кишечника. В зависимости от пути проникновения микроорганизмов выделяют первичный и вторичный туберкулез кишечника. Крайне редко регистрируется первый тип, который характеризуется формированием первичного очага специфического воспаления в слизистой как результата попадания микроорганизмов в ЖКТ извне (например, при употреблении инфицированного молока).

Реализация инфицирования при вторичном туберкулезе кишечника возможна тремя путями: гематогенным, лимфогенным и деглютационным. Деглютационный механизм инфицирования заключается в заглатывании содержащей большое количество бактерий мокроты при наличии легочного туберкулеза с очагами распада. Ранее данный путь развития патологии считался основным, и туберкулез кишечника рассматривался как завершающий этап общего заболевания. В настоящее время важная роль в формировании туберкулеза кишечника отводится гематогенному и лимфогенному путям (очаги поражения в кишечнике диагностируются у пациентов с туберкулезом мочеполовой, костно-суставной систем).

Для формирования очага специфического туберкулезного воспаления в кишечнике недостаточно только попадания микроорганизмов. Патология развивается при нарушении местной и общей сопротивляемости (риск повышается при неспецифических заболеваниях слизистой желудочно-кишечного тракта, воспалительно-дегенеративных изменениях нервного аппарата стенки кишечника).

Симптомы туберкулеза кишечника

Особенностью клинической картины туберкулеза кишечника является отсутствие специфических симптомов. Возможно и бессимптомное течение, когда диагноз устанавливается по результатам аутопсии. Первые признаки патологии могут проявляться спустя длительное время после инфицирования (от года до 10-15 лет). Симптоматика определяется стадией процесса, распространенностью и локализацией поражения.

На первом этапе развития заболевания под эпителием слизистой оболочки формируются гранулемы. В этот период клиническая картина характеризуется болями в животе слабой интенсивности, не имеющими четкой локализации. Возможны диспепсические явления: тошнота, нарушения стула (запоры, сменяющиеся поносами). Дальнейшее развитие патологического процесса сопровождается казеозным распадом очагов; болевой синдром становится более выраженным, боль постоянная, чаще всего локализуется в правой подвздошной области (туберкулез кишечника в большинстве случаев поражает илеоцекальную область), не связана с приемом пищи.

Присоединяются признаки интоксикации: пациент отмечает выраженную общую слабость, недомогание, температура повышается до субфебрильных цифр, снижается вес. Клиническая картина туберкулеза кишечника характеризуется сменой фаз обострения и затихания: периодически возникают эпизоды гипертермии, усиления диспепсических явлений.

Осложнения

При отсутствии адекватного лечения и прогрессировании специфического процесса возможна перфорация пораженного участка кишечника, развитие ограниченного или разлитого перитонита. При поражении червеобразного отростка возникает симптоматика острого аппендицита. При прорыве очага в полость кишечника отмечается обильная диарея с примесью крови, не поддающаяся противовоспалительному и антидиарейному лечению. Если в патологический процесс вовлекаются мезентериальные лимфоузлы, пациент отмечает появление постоянных интенсивных тупых болей в области пупка, которые усиливаются при смене положения тела, физической нагрузке. Симптомы интоксикации нарастают.

Диагностика

В выявлении данной патологии важную роль играет настороженность специалистов в отношении туберкулеза кишечника, детальное обследование пациентов с неопределенной симптоматикой поражения кишечника, болями в правой подвздошной области. Консультация гастроэнтеролога позволяет предположить наличие специфического воспаления. В начале заболевания диагностика затруднительна, поскольку нет специфических исследований, позволяющих верифицировать туберкулез кишечника. В то же время, скудность симптоматики приводит к тому, что пациенты обращаются уже на поздних этапах, когда имеет место казеозный некроз.

Для уточнения диагноза и локализации процесса могут проводиться КТ, УЗИ органов брюшной полости, но данные методы самостоятельного значения не имеют. Дифференциальная диагностика туберкулеза кишечника проводится с неспецифическим язвенным колитом, болезнью Крона, аппендицитом, злокачественными новообразованиями, амилоидозом кишечника.

Лечение туберкулеза кишечника

Лечение пациентов с верифицированным туберкулезом кишечника проводится в специализированных отделениях противотуберкулезных диспансеров. Применяются препараты: изониазид, рифампицин, ПАСК, фтивазид. В связи с распространенностью устойчивых форм микобактерий целесообразно одновременное назначение двух препаратов. При отсутствии эффективности назначаются препараты второго ряда: циклосерин, этамбутол, этионамид. Лечение туберкулостатическими препаратами проводится в течение полутора-двух лет до полного исчезновения клинической симптоматики.

Лечение туберкулеза кишечника также включает диетотерапию. Назначается питание с достаточным количеством белков, углеводов, жиров, высокой питательной ценностью. Дополнительно проводится витаминотерапия. При развитии осложнений (перфорация кишечника, кровотечение, формирование свищей, кишечная непроходимость, перитонит) проводится хирургическое лечение.

Прогноз и профилактика

Прогноз при данном заболевании неблагоприятный. Это связано с преимущественным выявлением запущенных форм туберкулеза кишечника, высоким процентом пациентов, которые самостоятельно прекращают лечение в связи с побочными эффектами или недисциплинированностью, большим количеством осложнений, в том числе сужений просвета кишечника с непроходимостью, наличием устойчивости микобактерий к химиопрепаратам. Более благоприятный прогноз при поражении толстого отдела кишечника, поскольку возможно выполнение обширной резекции.

Специфическая профилактика туберкулеза, в том числе и абдоминальной локализации, заключается в вакцинировании BCG (эффективность достигает 80%). Под наблюдением фтизиатров должны находиться лица, имеющие иммунодефицит или получающие иммуносупрессивную терапию. Специфическая химиопрофилактика (пероральный прием изониазида в течение года) назначается людям, имеющим контакт с больным открытой формой туберкулеза, а также с положительным результатом туберкулиновых проб.

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Алишеров А.Ш., Мойдунова Н.К.

In this article showed the common events regard terminology, pathogenesis, clinical symptoms, and diagnostics of abdominal tuberculosis . A special attention was made on new methods of abdominal polyserosyte in tuberculosis.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Алишеров А.Ш., Мойдунова Н.К.

IV БeЛYК. САНИТАРИЯ, ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ГИГИЕНА. ИНФЕКЦИЯ ООРУЛАРЫ.

РАЗДЕЛ 4. САНИТАРИЯ, ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, ГИГИЕНА. МЕДИЦИНА ТРУДА. ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ.

А.Ш. Алишеров, Н.К. Мойдунова

Кыргызский Национальный центр фтизиатрии

Ич органдарынын туберкулезу

А.Ш. Алишеров, Н.К. Мойдунова

A. Alycherov, N.Moidunova

Abstract: In this article showed the common events regard terminology, pathogenesis, clinical symptoms, and diagnostics of abdominal tuberculosis. A special attention was made on new methods of abdominal polyserosyte in tuberculosis.

Key words: abdominal tuberculosis, polyserosyte.

Абдоминальный туберкулез (АТ) - специфическое поражение органов пищеварения, брюшины, лимфатических узлов, брыжейки тонкой кишки и забрюшинного пространства.

По данным российских исследователей период благополучия относительно туберкулеза, связанный с низкой заболеваемостью и ее постоянным снижением, за рубежом закончился в 1985 г., а в России - 5 лет спустя [6, 7]. Результаты мнимых успехов борьбы с туберкулезной инфекцией, внушаемые мировой общественности на протяжении почти трех десятилетий, обернулись трагедией для многих миллионов людей. По данным ВОЗ заболеваемость туберкулезом в текущем десятилетии будет увеличиваться (от 160 миллионов в 2000 г. до 180 в 2010 г.). По прогнозам число новых случаев туберкулеза возрастет до 90 миллионов, в том числе 8 млн., связанных с ВИЧ - инфекцией [8].

Напряженную ситуацию по туберкулезу поддерживают неблагоприятные социально-экономические процессы, миграция населения, населения, а также рост лекарственной устойчивости микобак-терий к противотуберкулезным препаратам [3, 9, 11].

Несмотря на то, что удельный вес внелегочных

форм туберкулеза увеличился за период с 1990 по 2000 г. с 1,8) до 8,9%, темпы роста заболеваемости внелегочными формами туберкулеза отставали от легочных [2, 5, 12]. Более того, за последние годы в России, согласно официальной статистике, на фоне явной неблагоприятной ситуации - роста числа остропрогрессирующих форм, высокого процента рецидив - отмечено неуклонное снижение заболеваемости внелегочным туберкулезом, удельный вес которого в структуре заболеваемости туберкулезом сократился с 6,2% в 1995 г., до 3,8% в 2003 г. [4]. В развитых странах на долю внелегочных локализаций приходится до четверти половины всех впервые диагностированных случаев туберкулеза. Все это свидетельствует о неудовлетворительном выявлении внелегочного туберкулеза в Российской Федерации [10].

Среди внелегочных форм особое место занимает АТ, составляющий в Российской Федерации 2-3% от всех внелегочных специфических поражений [12]. У больных АТ сопутствующая неспецифическая патология органов пищеварения приводит к затруднениям в диагностике основного заболевания. В преобладающем большинстве случаев туберкулез органов желудочно-кишечного тракта

выявляется несвоевременно: либо при проведении оперативных вмешательств по поводу его осложнений, либо на секции [12].

Патогенез. АТ чаще развивается вторично в результате лимфогенного заноса бактерий из других органов. Как первичное поражение он может возникать при алиментарном пути проникновения инфекции. Изолированное поражение одного органа встречается редко, чаще - в специфический процесс вовлекается несколько анатомических образований. Морфологические изменения при туберкулезном мезадените такие же, как при туберкулезе периферических, внутригрудных лимфатических узлов. При туберкулезе кишечника они характеризуются инфильтрацией, изъязвлением и рубцеванием. Язвы располагаются по ходу кровеносных и лимфатических сосудов, начиная с брыжеечного края. На серозном покрове помимо язв, часто имеются бугорковые высыпания. Туберкулезные язвы редко перфорируют, чаще рубцуются. В результате формируются структуры, которые могут быть как единичными, так и множественными. При инфильтративной форме туберкулеза кишечника происходит утолщение кишечной стенки (опухолевидное поражение).

Туберкулезный перитонит - поражение брюшины - может развиваться изолированно, как самостоятельное заболевание или как осложнение туберкулеза органов брюшной полости. Различают экссудативную и слипчивую (пластическую) формы перитонита. При экссудативной форме происходит скопление в брюшной полости серозной, серозно-гнойной или геморрагической жидкости. Брюшина утолщена, гиперемирована, содержит множество бугорков или казеозных бляшек, часть из которых с изъязвлением. При слипчивой форме перитонита отмечается повышенная экссудация фибрина в брюшную полость, в результате чего между листками брюшины образуются множественные спайки. Между спайками располагается осумко-ванный выпот.

Клиника. Возможны следующие симптомы и признаки: лихорадка, ночные поты, потеря массы тела, снижение аппетита, диарея, тошнота, рвота. Боли в животе, часто неопределенного характера, характер болей от тупых ноющих до приступообразных колик. Пальпация живота и перкуссия вызывает боль, могут прощупываться единичные и множественные образования в брюшной полости. Участки притупления при перемене положения больного меняются, выявляется симптом флюктуации. Стенки живота напряжены. У больных могут развиваться приступы кишечной непроходимости с острой болью и напряжением брюшной стенки.

Диагностика. Сложность диагностики АТ определяется многообразием патогенетических механизмов, морфологических и клинических проявлений, отсутствием специфических признаков гастроинтестинальных поражений на различных уровнях желудочно-кишечного тракта [6]. Увели-

ченные лимфатические узлы брюшной полости можно выявить с помощью ультразвукового сканирования, рентгенологического исследования, компьютерной томографии. При рентгенологическом исследовании кишечника у больных туберкулезным мезаденитом отмечается расширение петли двенадцатиперстной кишки, отсутствие в толстой кишке гаустр, нарушение моторики желудка и кишечника. В случае туберкулезного поражения кишечника отмечают рефлекторную задержку бария в желудке, дефекты наполнения и петель тонкой кишки в виде зазубренности контуров, контрастных пятен, спазмы и атонические расширения петель. В области изъязвленного участка кишки наблюдается дефект наполнения, после прохождения бария этих участков видны остатки контрастного вещества в виде крапчатого рисунка.

Гемограмма обычно не изменена, во время обострения увеличивается СОЭ, число палочко-ядерных нейтрофилов, лимфоцитов.

Реакции на туберкулин обычно выраженная. При проведении подкожной туберкулиновой пробы Коха возможна очаговая реакция в виде появления или усиления боли в брюшной полости.

При бактериологическом исследовании жидкости, аспирированной из брюшной полости, в некоторых случаях удается обнаружить микобактерии туберкулеза (МБТ) [9].

С целью верификации диагноза в неясных случаях все шире используют лапароскопию с биопсией мезентериальных лимфатических узлов и брюшины с последующим цитологическим и гистологическим исследованиями. При туберкулезном поражении нижнего отдела кишечника, туберкулезе желудка с успехом используют гастроскопию и ко-лоноскопию с биопсией слизистой оболочки.

воспроизводимостью, достоверностью, чувствительностью, позволяющей выявлять их в исследуемой биопробе с быстротой проведения анализа (1-3 мин). Методика и аппаратура могут использоваться: для скрининга больших масс исследуемых людей (выявления групп риска и дальнейшего обследования в специализированных противотуберкулезных учреждениях), для ранней диагностики легочных и внелегочных форм туберкулеза, для осуществления мониторинга при лечении больных туберкулезом и оценки эффективности проводимой химиотерапии в режиме реального времени, для раннего выявления лекарственной устойчивости к препаратам первого ряда и своевременной корректировки лечения [16].

Пашков Е.П. с соавт. (2009) исследовали особенности лазерно-индуцированной флюоресценции 19 видов бактерий, в том числе 17 видов ми-кобактерий [13]. Идентификация микроорганизмов была проведена с помощью измерения спектрально-флуоресцентной характеристики. В результате создана библиотека спектрально-флуоресцентных характеристик микобактерий в различных концентрационных и ассоциативных соотношениях, которая явилась основой базы данных для идентификации микобактерий лазерно-флюоросцентным методом. Для повышения интенсивности флюоресценции микобактерий авторы рекомендуют эффект мирамистина, учет рассеивающих характеристик среды для корректировки исследования факторным анализом. При этом эффективность метода составляет 80-90% [13].

Дифференциальный диагноз. Необходимо проводить дифференциальную диагностику со злокачественными новообразованиями брюшной полости, тифопаразитарными заболеваниями, кишечными инфекциями, перитонитами и асцитами другой этиологии и др.

Осложнения: кровотечения, образование наружных и внутренних свищей, перфорация кишечника и развитие калового перитонита, кишечная непроходимость, амилоидоз внутренних органов и др. [14].

Прогноз. При своевременном выявлении и правильном лечении туберкулез кишечника клинически и морфологически излечим. Однако на месте изъязвлений в кишечнике могут образоваться различной величины рубцы, что в последствии может привести к кишечной непроходимости.

1. Александров М.Т. Метод флуоресцентной диагностики метод индикации микрофлоры человека в норме и патологии / Александров М.Т., Морозова О.А., Пашков Е.П. //ЖМЭИ. - 2001. - Т.3. - С. 57-60.

2. Алексеева Р.С. Внелегочный туберкулез в Челябинской области Актуальные проблемы туберкулеза на современном этапе. /АлексееваР.С., Шестакова З.А., Долгова Г.П.

ежемесячный научно-практическии медицинским журнал

//Материалы науч.-практ. конф. Челябинск, 2000. - С. 136.

3. Ариэль Б.М. Патоморфоз внелегочного туберкулеза в аспекте проблемы эволюции инфекций Внелегочный туберкулез актуальная проблема здравоохранения: Тр. Всеросс. научно-практ. конф. СПб, 1997. - С. 25.

4. Батыров Ф.А. Динамика основных эпидемиологических показателей по внелегочному туберкулезу за последние 9 лет у постоянных жителей Москвы. /Батыров Ф.А., Шмакова Л.Н., Хоменко А.Г. и др. УП Рос. съезд фтизиатров. М., 2003. - С. 175.

5. Беллендер Э.Н. Значение внелегочных локализаций туберкулеза для современной фтизиатрии Пробл.туберкулеза. 2001. №6. 47-48.

6. Васильев А.В. Современные особенности распространения туберкулезной инфекции. Часть 1: территории Северо-Запада России Актуальные проблемы туберкулеза на современном этапе. /Васильев А.В., Галкин В.Б., Гращенкова О.В. и др. //Материалы науч.-практ. конф. Челябинск, 2000. - C.12.

7. Гарбуз А.Е. Современное состояние проблемы по внеле-гочному туберкулезу //Пробл. туб. - 1998. - №2. - C.32.

8. Гращенкова О.В. Эпидемическая ситуация по туберкулезу в регионе Северо-Запада России. Туберкулез в Северо-Западном регионе России / Гращенкова О.В., Гришко А.Н., Галкин В.Б. //Современные проблемы. СПб., 2001. - C.45-56.

9. Диагностика и лечение внелегочного туберкулеза. Практическое руководство под ред. М.И. Перельмана и Ю.Н.Левашова. - М.: Медицина и жизнь, 2002. - 60 с.

10. Емельянова А.Д. Из опыта работы областного центра внеторакального туберкулеза. Актуальные проблемы туберкулеза на современном этапе. /Емельянова А.Д., Боч-карева Л.Я., Лехляйдер М.В. //Материалы науч.-практ. конф. Челябинск, 2000. - С.47.

11. Костенко А.Д. Туберкулез и сопутствующая патология. Актуальные проблемы туберкулеза на современном этапе /Костенко А.Д., Золотарева Н.Т. //Материалы науч.-практ. конф. Челябинск, 2000. - C.162.

12. Левашев Ю.Н. Внелегочный туберкулез, проблемы и перспективы /Левашев Ю.Н., Гарбуз А.Е. //Здравоохр. Северо-Запада. - 2002. - N.1 - C. 52-54.

13. Пашков Е.П. 20-летний опыт применения лазерно-флуо-ресцентной диагностики в клинической микробиологии. /Пашков Е.П., Быков А.С., Гунько В.И. и др. //Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2011. - N. 1. - C. 35-38.

14. Ракина О.Н. Структура первичной инвалидности вследствие, туберкулеза. //В матер. УП Рос. съезда фтизиатров. М, 2003. - С.25-30.

15. Савенков В.И. Место генодиагностики в исследовании туберкулеза. /Савенков В.И., Шишхов Д.М., Ященко В.В. //Материалы Всероссийской конференции. М., 2000. - C. 287-290.

16. Aleksandrov M. T. Lazer-induced tissue fluorescence in patents with benign and premalignant changes of the uterine cervix. SPIE Vol/3829 NovelLazer Methods in Medicine andBiology. //ALT. - 1998. - P. 60-63.

Внелегочный туберкулез – это локализованная форма туберкулеза других органов, кроме легкого [3, 4].

Назвние протокола: Внелегочный туберкулез

Код(ы) МКБ-10:

МКБ-10
Код Название
A18 Туберкулез других органов

Дата разработки/пересмотра протокола: 2015 год (пересмотр 2018 г.)

Сокращения, используемые в протоколе:
АБП антибактериальные препараты;
АД – артериальное давление;
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека;
ЖКТ- желудочно-кишечный тракт;
КСТ – костно-суставной туберкулез;
КТ – компьютерная томография;
КУБ – кислотоустойчивые бактерии;
МБТ – микобактерии туберкулеза;
МЛУ ТБ – туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью;
МРТ – магнитно-резонансная томография;
НКЛ – непосредственно контролируемое лечение;
ОАК – общий анализ крови;
ПТП – противотуберкулезные препараты;
СВА – сельская врачебная амбулатория
СОЭ – скорость оседания эритроцитов;
ТЛЧ – тест на лекарственную чувствительность;
УД – уровень доказательности;
ФАП – фельдшерско-акушерский пункт;
ЦНС – центральная нервная система;
ЦРБ – центральная районная больница;
ЧДД-частота дыхательной деятельности;
ЭКГ – электрокардиограмма;
Rh-фактор – резус фактор;
HBsAg- поверхностный антиген вируса гепатита В
GPP – рекомендованная лучшая практика

Пользователи протокола: терапевты, врачи общей практики, хирурги, травматологи, нейрохирурги, невропатологи, урологи, гинекологи, окулисты, фтизиатры.

Категория пациентов: взрослые.

Шкала уровня доказательности:

А Высококачественный мета-анализ, систематический обзор РКИ или крупное РКИ с очень низкой вероятностью (++) систематической ошибки результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
В Высококачественный (++) систематический обзор когортных или исследований случай-контроль или Высококачественное (++) когортных или исследований случай-контроль с очень низким риском систематической ошибки или РКИ с невысоким (+) риском систематической ошибки, результаты которых могут быть распространены на соответствующую популяцию.
С Когортное или исследование случай-контроль или контролируемое исследование без рандомизации с невысоким риском систематической ошибки (+).
Результаты, которых могут быть распространены на соответствующую популяцию или РКИ с очень низким или невысоким риском систематической ошибки (++ или +), результаты которых не могут быть непосредственно распространены на соответствующую популяцию.
D Описание серии случаев или неконтролируемое исследование или мнение экспертов.
GPP Наилучшая фармацевтическая практика.

Классификация

  • туберкулез костей и суставов;
  • туберкулезный остит;
  • туберкулезный синовит;
  • туберкулезный спондилит;
  • туберкулезный коксит;
  • туберкулезный гонит;
  • прочее кости и суставы;
  • туберкулез мочевыделительной системы;
  • туберкулез почек;
  • туберкулез уретры;
  • туберкулез мочеточника;
  • туберкулез мочевого пузыря;
  • туберкулез мочеполовых органов;
  • туберкулезный эпидидимит, орхоэпидидимит и орхит;
  • туберкулез предстательной железы, придатков, полового члена;
  • туберкулез женских половых органов;
  • туберкулезный сальпингит;
  • туберкулез матки;
  • туберкулез яичника;
  • туберкулез наружных половых органов;
  • туберкулез молочной железы;
  • туберкулез периферических лимфатических узлов;
  • туберкулез органов брюшной полости;
  • туберкулез глаз.
  • ограниченный – неосложненный маленький очаг в пределах одного сегмента костного скелета, лимфоузла, почечной паренхимы и глазного яблока;
  • распространенный – поражение более одного сегмента костной ткани, нескольких групп лимфатических узлов, паренхимы почек с вовлечением мочевыводящих путей, маточных труб, яичников с наличием осложнений.
  • активная;
  • неактивная (затихания);

(остаточные изменения после перенесенного туберкулеза):

  • деформация костей;
  • посттуберкулезный артроз;
  • анкилоз;
  • контрактура;
  • нестабильность позвоночного столба;
  • корешковый синдром;
  • парезы;
  • параличи;
  • нарушения функции тазовых органов;
  • кальцинаты в лимфатических узлах;
  • сморщивание почки;
  • стриктура уретры и мочеточника;
  • микроцистис;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • бесплодие;
  • спаечный процесс.
  • абсцессы;
  • свищи;
  • неврологические нарушения;
  • контрактура суставов;
  • анкилоз суставов;
  • деформация костно-суставной системы;
  • асцит;
  • перитонит;
  • тотальное поражение яичка;
  • выключение почек;
  • амонорея;
  • микроцистис, стриктура мочеточника и уретры;
  • язва роговицы;
  • катаракта;
  • глаукома;
  • отслойка сетчатки;
  • эндофтальмит;
  • атрофия зрительного нерва.

Диагностика

МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ

Диагностические критерии

Жалобы:
общие:

  • общая слабость, потливость;
  • боли в области пораженного участка;
  • повышение температуры тела.
  • слабость или отсутствие движения в нижних конечностях;
  • укорочение и ограничение движений конечностей;
  • наличие свища с серозно-гнойным отделяемым;
  • наличие опухолевидного образования (холодного натечника);
  • деформация скелета.
  • увеличение периферических лимфоузлов;
  • покраснение кожи и отек в области пораженного лимфоузла.


Физикальное обследование.
общий осмотр [1, 3, 4, 6, 7]:

  • бледность кожных покровов;
  • дефицит массы тела;
  • вынужденное положение;
  • поражения целостности кожных покровов;
  • трофические изменения мягких тканей;
  • функционирующие свищи;
  • наличия увеличенных лимфоузлов с признаками воспаления;
  • фликтены глаз, задние синехии;
  • помутнения оптических сред глаз;
  • крупные сальные преципитаты на эндотелии роговицы глаз в зоне Эрлиха;
  • изолированные хориоретинальные очаги округлой или овальной формы с вкраплением пигмента на оболочках глаз;
  • отек зрительного нерва;
  • отслойка сетчатки;
  • язвы, папулы, рубцовые изменения кожи;
  • нарушения функций мочеполовой системы;
  • нарушения функций спинного мозга (парезы, параплегия);
  • деформация костей скелета с изменением и выбуханием мягкой ткани.
  • уплотнение, деформация и болезненность в области пораженного сегмента скелета, органа и увеличение размера периферических лимфатических узлов.


Лабораторные исследования [1, 3, 4]:

  • ОАК норма или снижение показателей красной крови (анемия): возможны незначительный лейкоцитоз, ускорение СОЭ, моноцитоз;
  • Бактериоскопическое исследование мазка биологического материала - возможно обнаружение БК УД- В;
  • выделение ДНК из биологического материала определяет наличие МБТ и чувствительность к рифампицину УД- В;
  • бактериологическое исследование биологического материла (выделение чистой культуры) обнаруживается рост единичных и колоний МБТ.


Инструментальные исследования [1,3,4, 5]:
рентгенологическая картина:

  • при КСТ определяются сужение суставной щели, участки деструкции с костными секвестрами, контактное поражение костей и увеличение тени мягкой ткани (за счет абсцесса);
  • фистулография - определяются свищевые ходы и связь с пораженным участком;
  • гистеросальпингография - определяются рубцовые изменения в полости матки маточных трубах различной степени выраженности;
  • урография внутривенная - определяются одно и нескольких каверн с неровными контурами;
  • при КСТ на КТ – определяются участки деструкции с костными секвестрами, в мягких тканях абсцессы с четкими контурами;
  • при поражении почек на КТ - явления деструкции сосочка, полной окклюзии шейки чашечки (выключенная чашечка), деформации большинства чашечек или распространенной деструкции почечной паренхимы;
  • при поражении органов брюшной полости на КТ определяются увеличение лимфоузлов забрюшинного пространства, межпетельные абсцессы, свободная жидкость в брюшной полости;
  • при биомикроскопии - наличие фликтен, инфильтратов, крупных сальных преципитатов в зоне Эрлиха треугольной формы, задних синехий, помутнений оптических сред;
  • при офтальмоскопии - хориоретинальные очаги с вкраплением пигмента овальной округлой формы, отек зрительного нерва, отслойка сетчатки.


Картина УЗИ:

  • при КСТ определяются наличие натёчных абсцессов в забрюшинном пространстве;
  • при туберкулезном лимфадените - определяются наличие увеличенных лимфатических узлов и жидкостного содержимого;
  • при туберкулезе органов брюшной полости определяются свободная жидкость в брюшной полости, наличие образования в полости.


Консультации узких специалистов - по показаниям.


Диагностический алгоритм [1]:

Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз и обоснование дополнительных исследований

Таблица - 1. Дифференциальная диагностика туберкулезного спондилита

Читайте также: