Как планировать беременность с цитомегаловирусной инфекцией

Обновлено: 28.03.2024

Материал составлен на основе фундаментальных трудов западных ученых.

Токсоплазма, краснуха, цитомегаловирус и беременность

При беременности назначают анализы на антитела к инфекциям - токсоплазме, цитомегаловирусу и краснухе. Определяется два вида антител – IgG и IgM, по которым судят о встрече с инфекционным агентом, а также о времени этой встречи. Самое страшное – заражение во время беременности (краснуха, токсоплазма, ЦМВ) или активация инфекции (ЦМВ).

Специфические антитела класса IgM, в частности, антитела к краснухе, относятся к факторам, циркулирующим в крови экстремально низких концентрациях. Поэтому анализы не в цифрах (количественно), а в виде положительности (=реактивности) или отрицательности (=отсутствии реактивности). Отрицательный и положительный результаты отделяет друг от друга так называемый порог отсечки (cutoff). Цифры показателя выше данного порога считаются положительными, а ниже порога — отрицательными. Зона значений порог ± 10%) является „зоной неопределенности”.

Быстрые уточняющие методы диагностики

Используются два способа: подтверждающие анализы методом иммуноблот и анализ на авидность антител IgG.

Если Вы сдаете эти анализы, исчезает необходимость ЖДАТЬ 2 недели плюс дни готовности анализа. Вы получаете сведения о своем состоянии ВОВРЕМЯ.

Подтверждающие анализы на токсоплазму, краснуху, ЦМВ методом иммуноблот:

  • Высокочувствительный и специфичный тест!
    • Чувствительность 97 %
    • Специфичность 99 %

    Используется для подтверждения результатов скрининговых исследований, таких как ИФА (ELISA) или иммунофлуоресцентный анализ (IFA).

    Будьте уверены в анализе!

    Зачем это нужно:

    • точное и своевременное выявление позволит правильно определить тактику ведения беременности
    • нет необходимости терять время на ожидание следующего анализа

    Тактика врача определяется в каждом конкретном случае по-разному (подготовка к беременности, начало беременности, период новорожденности и т.д.)

    Авидность антител IgG

    Определить время, когда произошло инфицирование можно и по авидности антител IgG. Этот анализ менее точен по срокам, чем подтверждающий анализ методом иммуноблот.

    Низкоавидные антитела встречаются при острой, недавно развившейся инфекции

    Высокоавидные антитела – если встреча с инфекцией состоялась давно.

    Определение авидности антител помогает врачу оценить ситуацию по инфекции и решить вопрос о дальнейших действиях.

    Кому нужно полное обследование на инфекции?

    • женщинам во время подготовки к беременности
    • беременным
    • новорожденным для диагностики врожденного инфицирования

    Дополнительная справка: если анализы сданы во время беременности

    - IgM методом иммуноблот

    - IgM методом иммуноблот

    Основные сведения о цитомегаловирусе (ЦМВ)

    ЦМВ человека относится к вирусам, вызывающим схожие заболевания у различных животных. Все эти заболевания связаны с появлением характерных увеличенных клеток - отсюда и название цитомегаловирус (цито - клетка, мегало - большая). Вирус может размножаться в различных клетках организма человека, но предпочтительно этими клетками являются фибробласты (клетки соединительной ткани).

    В добавок к тому, что ЦМВ вызывает тяжелые врожденные дефекты, он может привести к целому ряду заболеваний у детей и взрослых.

    Существует три основных клинических вида цитомегаловируса:

    1. Генитальная ЦМВ инфекция может привести к гепатоспленомегалии (увеличению печени и селезенки), ретиниту (воспаление сетчатки), появлению сыпи и поражению центральной нервной системы.
    2. У около 10 процентов детей и взрослых первичная цитомегаловирусная инфекция вызывает мононуклеозный синдром с лихорадкой, общим недомоганием, атипичным лимфоцитозом и фарингитом.
    3. Пациенты с трансплантантатами и ВИЧ-инфицированные люди могут заболеть угрожающим жизни заболеванием, которое охватывает легкие, желудочно-кишечный тракт, сетчатку, печень и центральную нервную систему.

    Существует предположение, что вирус обладает онкогенным эффектом и в редких случаях может трансформировать фибробласты.

    Подробнее о цитомегаловирусе (ЦМВ)

    Эпидемиология цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ)

    Цитомегаловирус распространен по всему миру, но проживание в плохих социальных условиях и не соблюдение правил личной гигиены сильно способствует передаче микроба. Часто встречаются инфекции у новорожденных и маленьких детей. Вирус можно обнаружить в молоке, слюне, фекалиях и моче. Была прослежена передача вируса от маленького ребенка к его беременной матери, и затем к развивающемуся плоду. К счастью, вирус плохо передается при случайных контактах, так как для его передачи необходимо время. ЦМВ часто передается половым путем, его выделяют из семени или цервикальной слизи. Однажды заразившись, человек, возможно, будет носителем данного вируса в течение всей жизни.

    Заболевания, вызываемые ЦМВ, и их клинические проявления

    Генитальная цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ)

    Инфекции у плода варьируются от легких форм до тяжелых и диссеминированных. Петехии (точечные кровоизлияния), гепатоспленомегалия и желтуха - наиболее часто встречаемые проявления. Микроцефалия с (или без) церебральной кальцификации, внутриматочная задержка роста и преждевременное развитие встречаются (что это такое. ) в 30-50 процентах случаев. Лабораторные аномалии включают повышение уровня аланинаминотрансферазы, тромбоцитопению (уменьшенное число тромбоцитов), гипербилирубинемию (повышение уровня билирубина в крови), гемолиз (разрушение клеток крови) и увеличение уровня белка спинномозговой жидкости. Прогнозы для новорожденных с тяжелыми формами заболевания весьма печальны: процент смертности очень велик, а те, кому удается преодолеть болезнь, в будущем встречаются с трудностями в интеллектуальном развитии и развитии слуха.

    Зачастую генитальный цитомегаловирус никак не проявляется у новорожденных, а потому не лечится своевременно, что приводит к отклонениям у таких детей в различных системах, которые проявляются в течение первых лет их жизни.

    Перинатальная ЦМВ инфекция

    Новорожденные могут заразиться ЦМВ при прохождении родового канала или при последующем контакте с материнским молоком или другими выделениями. Огромное количество случаев инфицирования новорожденных протекает асимптоматически. Однако длительная интерстициальная пневмония связана с цитомегаловирусом. Иногда она сопровождается присоединением других инфекций, таких как Chlamidia trachomatis или Ureaplasma urealyticum. Медленное набирание веса, аденопатия, сыпь, гепатит, анемия и атипичный лимфоцитоз также могут сопутствовать заболеванию.

    Мононуклеозный синдром

    Этот синдром возникает у 10 процентов первично зараженных людей, у оставшихся первичная инфекция протекает бессимптомно. Для пациентов с этим синдромом характерно наличие лихорадки, общего недомогания, атипичного лимфоцитоза и, в редких случаях, цервикальной аденопатии или гепатита.

    Большинство пациентов выздоравливают без последствий, хотя послевирусная астения может продолжаться в течение нескольких месяцев.

    ЦМВ и трансплантация органов

    Считается, что ЦМВ является одним из основных патогенов, осложняющих трансплантацию органов. У пациентов, которым пересаживают почку, сердце, легкие и трансплантаты печени, ЦМВ вызывает множество синдромов, включающих лихорадку и лейкопению, гепатит, пневмонит, эзофагит, гастрит, колит и ретинит. Период максимального риска находится между первым и четвертым месяцами после трансплантации.

    ЦМВ у людей с поражениями иммунной системы.

    Цитомегаловирус признан важным паразитом у ВИЧ-инфицированных людей, у которых он вызывает ретинит или диссиминированные (охватывающие весь организм) заболевания. Хотя случаи серьезных ЦМВ заболеваний снизились, установление высокоактивного режима приема антиретровирусных препаратов иногда вызывает острые вспышки ЦМВ-ого ретинита в течение первых нескольких недель терапии.

    Диагностика цитомегаловируса

    Диагностику ЦМВ инфекции невозможно убедительно провести только по клиническим проявлениям. Необходимо выделение вируса или определение цитомегаловирусных антигенов или ДНК из клинических образцов. Кроме того, важно проследить рост уровня антител в крови. Вирус легко определяется в культуре фибробластов. Если содержание вируса велико, что зачастую имеет место при генитальной ЦМВ инфекции, характерные изменения в клетках будут видны в течение нескольких дней. Но если содержание вируса мало, как при цитомегаловирусном мононуклеозе, такая диагностика может занять несколько недель. Многие лаборатории применяют метод, включающий в себя центрифугирование и определение антител к раннему ЦМВ- антигену. Такое исследование может дать результат раньше, чем метод культур.

    Раздел только для специалистов в сфере медицины, фармации и здравоохранения!

    Прегравидарная подготовка и терапия во время беременности при цитомегаловирусной инфекции у женщин (в помощь практическому врачу)

    В.Н. ПРИЛЕПСКАЯ, д.м.н., профессор, Н.А. КОРОТКОВА, д.м.н., профессор, Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России, Москва

    В статье представлены результаты исследований, полученных при изучении клинических особенностей ЦМВИ у беременных, рекомендации по ее диагностике, терапии и прегравидарной подготовке женщин с ЦМВИ.

    Проблема цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у женщин до настоящего времени остается актуальной. Это связано с тем, что течение ЦМВИ определяется состоянием иммунной системы женщины, сложностями в диагностике и контроле за эффективностью проводимой терапии.

    Первой защитной линией организма против вируса является врожденный иммунитет, который в отличие от приобретенного не дает продолжительной и надежной защиты хозяину. При первичном взаимодействии с вирусами им также противостоят защитные барьеры организма человека (эпителий кожи и слизистые оболочки). Важным врожденным способом защиты организма против вирусов является РНК-интерференция [1, 2].

    Система приобретенного иммунитета, сталкиваясь с вирусом, образует специфические антитела, которые присоединяются к вирусу и часто делают его безвредным -- гуморальный иммунитет. Наиболее важными являются два типа антител. Первый IgM обладает высокой эффективностью в нейтрализации вирусов, но образуется клетками иммунной системы лишь в течение нескольких недель. Синтез второго -- IgG -- продолжается неопределенно долго. Присутствие IgM в крови хозяина говорит о наличии острой инфекции, в то время как IgG свидетельствует об инфекции, перенесенной в прошлом [3, 5, 9, 17].

    Второй защитный механизм против вирусов -- клеточный иммунитет включает иммунные клетки, известные как T-лимфоциты. Важной защитной реакцией является продукция интерферона, который образуется в организме в ответ на присутствие вируса. Интерфероны подавляют внутриклеточные этапы репродукции вирусов в зараженных клетках, обеспечивают невосприимчивость к вирусам окружающие здоровые клетки, предотвращают диссеминацию вирусов в организме, прекращают образование новых вирусов пораженными клетками, убивая их [2, 4, 13].

    Цитомегалия -- это инфекция, вызванная цитомегаловирусом.

    Код ЦМВИ по МКБ-10

    • В25. Цитомегаловирусная болезнь.
    • В25.0. Цитомегаловирусная пневмония.
    • В25.1. Цитомегаловирусный гепатит.
    • В25.2. Цитомегаловирусный панкреатит.
    • В25.8. Другие цитомегаловирусные болезни.
    • В25.9. Неуточненная цитомегаловирусная болезнь.
    • О35.3. Поражение плода (предполагаемое) в результате вирусного заболевания матери, требующее предоставления медицинской помощи матери.

    Изучение ЦМВИ обусловлено ее широким распространением в человеческой популяции, а также тем, что цитомегаловирус (ЦМВ) обладает способностью вызывать неблагоприятные последствия у новорожденных и детей, матери которых перенесли ЦМВИ во время беременности.

    В Европе ЦМВИ занимает ведущее место среди врожденных вирусных инфекций. Распространенность антител к ЦМВ среди женщин детородного возраста колеблется в разных регионах мира от 40 до 100% [3, 6, 8]. В Российской Федерации, по данным различных авторов, частота выявления маркеров ЦМВИ у женщин достигает 90%. После 30 лет инфицированы 98% пациенток [1--4, 8]. Количество серопозитивных женщин среди беременных в Японии составляет 95%, в Китае -- 92%, в Израиле -- 84%, в Австралии -- 71%, во Франции -- 50%.

    В Западной Европе на 1 000 родов приходится 3--5 случаев врожденной ЦМВИ [1, 7]. Особо следует отметить, что у 0,2--2,2% новорожденных диагностируют внутриутробное заражение ЦМВИ, с развитием в последующие годы тяжелых психомоторных и соматических нарушений [3, 10]. При первичной инфекции во время беременности заражение плода наступает в 30--40% случаев, а по данным отдельных европейских ученых, может достигать 75% [2, 8, 10].

    Возбудителем ЦМВИ является условнопатогенный агент, типичный антропоноз, относящийся к семейству Herpesviridae, подсемейству βeta-herpes-virinae Human herpesvirus 5 (официальное название). Общепринятое название Cytomegalovirus.

    Цитомегаловирус (ЦМВ) характеризуют:

    • Способностью инфицировать практически все клетки организма человека, в связи с чем отмечается многообразие клинических проявлений.
    • Низкой тканевой избирательностью.
    • Медленной репликацией.
    • Относительно низкой вирулентностью.
    • Высокой степенью зависимости от состояния иммунитета и способностью подавления клеточного иммунитета.
    • Пожизненной персистенцией в организме хозяина.
    • Периодической реактивацией.
    • Неопределенностью момента и путей инфицирования.

    Заболеваемость ЦМВИ эндемична и не подвержена сезонным колебаниям.
    Частота ЦМВИ выше в развивающихся странах среди населения с низким социально-экономическим уровнем [4].

    К группам повышенного риска по заражению ЦМВ относятся:

    • беременные;
    • недоношенные дети;
    • новорожденные;
    • дети раннего возраста;
    • реципиенты крови и органов;
    • онкологические больные;
    • гематологические больные;
    • больные СПИД и ВИЧ-инфицированные;
    • пациенты с иммунодефицитами различной этиологии;
    • гомосексуалисты;
    • медицинские работники.

    Патогенетические механизмы развития ЦМВИ зависят от дозы вируса, путей заражения, возраста пациента, генетических особенностей. В связи с наличием особенностей имунной защиты при беременности следует отметить важность состояния иммунитета в момент заражения, характера взаимодействия между иммунным ответом хозяина и вирусной репликацией, а также состояние системы клеточного иммунитета беременной [1, 3, 4, 12].

    Источником вируса могут служить моча, секрет из носоглотки, цервикальная слизь и влагалищный секрет, сперма, грудное молоко, слезы, слюна, кровь. Инфицирование ЦМВ может происходить трансплацентарно. Частота трансплацентарного инфицирования новорожденных в разных странах, по данным литературы, колеблется от 0,2 до 14%. ЦМВ может передаваться через грудное молоко, при трансфузии крови и ее препаратов, при контактах с секретами и экскретами, оседающих на игрушках и предметах обихода, передача вирусов может осуществляется через все биологические жидкости и выделения организма (слюна, моча и др.), при кашле (контактно-бытовой путь заражения), также возможен сексуально-трансмиссивный путь инфицирования [7, 15].

    После первичной инфекции вирус не элиминируется из организма, а персистирует всю жизнь. Вирус цитомегалии может персистировать в лейкоцитах крови, эндотелии сосудов, слюнных железах, почках и в других органах [2, 4, 7].

    Среди пациенток, имевших в анамнезе преждевременные роды, ЦМВИ выявлена у 29,7% [11, 15, 18, 20].

    При наличии ЦМВИ возможно развитие бессимптомной инфекции без последствий для здоровья ребенка. В большинстве случаев наличие ЦМВИ повышает риск внутриутробного поражения плода, развития патологии различных органов, формирования иммунодефицитов в постнатальном периоде. Риск неблагоприятных последствий высок как при тяжелых, так и при субклинических вариантах цитомегалии. Помимо этого, врожденная ЦМВИ на 2--5-м году жизни может проявиться слепотой, глухотой, речевым торможением, отставанием в психомоторном и умственном развитии. Группой риска по развитию врожденной ЦМВИ являются дети пациенток, у которых нет базового иммунитета на ЦМВ (отсутствие иммуноглобулинов к ЦМВ в сыворотке) [11, 15, 19]. К факторам риска внутриутробного заражения плода относятся наличие активной ЦМВИ у матери, высокий уровень виремии, иммунодефицитное состояние матери, повышенная проницаемость фетоплацентарного барьера [1, 2, 3, 16].

    ЦМВИ, как правило, не дает выраженных клинических проявлений или имеет скудную неспецифическую симптоматику. Инкубационный период при ЦМВИ составляет 30--40 дней, минимальный инкубационный период равен 2 нед., максимальная инкубация достигает 3 мес.

    Способность ЦМВ к длительной персистенции во многих органах -- отличительная черта ЦМВИ, существенно определяющая ее клинические характеристики и, соответственно, подходы к классификации. В 1989 г. сотрудниками Института вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН была разработана классификация ЦМВИ, наиболее приемлемая для практической работы.

    1. Проявления при перинатальном ЦМВ-инфицировании:
    - выкидыши, мертворождения;
    - пороки развития;
    - врожденная ЦМВ-инфекция.

    1.2. Проявления при интра- и постнатальном ЦМВ-инфицировании:
    - острое инфекционное заболевание;
    - латентное носительство, инаппарантные, субклинические формы хронической инфекции;
    - реактивация инфекции.

    2. Проявления при инфицирование через кровь, слюну, мочу, при
    - сексуальном контакте:
    - острое инфекционное заболевание;
    - латентное носительство, инаппарантные, субклинические формы;
    - реактивация инфекции.

    Диагноз ЦМВИ приходится дифференцировать с синдромом приобретенного иммунодефицита, инфекционным мононуклеозом, острым лейкозом, лимфогрануломатозом, вирусным гепатитом, сепсисом.

    Врожденную форму ЦМВИ следует дифференцировать от инфекционых эмбрио- и фетопатий, возникающих при краснухе, листериозе, токсоплазмозе, герпетической инфекции, сифилисе. Дифференциальный диагноз проводится также между ЦМВИ и гемолитической болезнью новорожденных, родовыми травмами, наследственными синдромами. При этом большое значение имеют анамнестические данные женщины и результаты инструментальных методов обследования. Важную роль в установлении причин заболевания играет патоморфологическое исследование плаценты, пуповины и плодных оболочек. В случае анте- или интранатальной гибели плода необходимо провести тщательное гистологическое, бактериологическое и вирусологическое исследование тканей погибшего плода и новорожденного [5, 12, 20].

    Лабораторная диагностика ЦМВИ включает верификацию этиологического агента (идентификация возбудителя, его генома, антигена), обнаружение серологических маркеров (серологические антитела), определение остроты инфекционного процесса -- активности репликации вируса (раздельное определение антицитомегаловирусных антител класса IgM и IgG) [5, 19].

    Для уточнения характера инфекции (первичная или хроническая) необходимо учитывать показатель индекса авидности. Авидность -- это степень прочности связывания молекулы антитела с молекулой антигена. Выявление в испытываемой сыворотке антител IgG с индексом авидности ниже 30--35% указывает на свежую первичную инфекцию пациентки. Выявление антител IgG с индексом авидности  40% указывает на содержание в сыворотке пациентки анамнестических высокоавидных антител (перенесенная инфекция в прошлом). Выявление в испытываемой сыворотке антител IgG с индексом авидности 31--39% может указывать либо на позднюю стадию первичной инфекции, либо на недавно перенесенную инфекцию при выявлении антител IgG в высокой концентрации [2, 3, 5]. Оптимальным для диагностики ЦМВИ является сочетание вирусологических, серологических и молекулярно-биологических методов, что позволяет не только диагностировать инфекцию, но и определить ее активность.

    Активация ЦМВИ происходит при низком титре специфических иммуноглобулинов класса IgG. Наличие активных форм ЦМВИ у беременных может служить показанием к назначению гипериммунного антицитомегаловирусного иммуноглобулина либо нормального иммуноглобулина человека. Препараты иммуноглобулина человека ограничивают диссеминацию CMV в организме, однако устойчивый вирусологический ответ достигается только в том случае, если активизируется иммунный ответ макроогранизма на инфекцию.

    Задачей лечения женщин с активной формой ЦМВИ является ликвидация активности инфекции -- прекращение вирусной экскреции и элиминация IgM ЦМВ из крови, трансформация реактивированной и персистирующей форм инфекции в латентную форму.

    Этиотропные препараты для лечения цитомегаловирусной инфекции отсутствуют. При лечении тяжелых, генерализованных форм ЦМВИ применяют средства, обладающие противовирусным действием: ацикловир, ганцикловир, валацикловир, фамцикловир, фоскарнет, цидофовир, фомивирсен. Однако они весьма токсичны, что в значительной степени ограничивает их применение у беременных и кормящих женщин и новорожденных [14, 19].

    В таблице 1 представлены препараты иммуноглобулина человека, используемые для лечения активных форм ЦМВИ у беременных женщин.

    Таблица 1. Препараты иммуноглобулина человека, используемые для лечения активных форм ЦМВИ у беременных женщин
    Препараты Продолжительность курса лечения Способ введения Разовая доза
    Антицитомегаловирусный иммуноглобулин 5 дней
    (3 инъекции)
    Внутривенно через день 10,0 мл
    Иммуноглобулин нормальный человеческий для внутривенного введения 5 дней
    (3 инъекции)
    Внутривенно через день
    25,0 мл
    Иммуноглобулин нормальный человеческий для внутримышечного введения 7 дней
    Внутримышечно через день 4,5 мл; 4,5 мл;
    3,0 мл; 3,0 мл
    Виферон с 14-й нед. беременности 10 дней Per rectum 2 раза в день 500 000 МЕ

    Женщины с активной формой ЦМВИ относятся к группе риска по возможной внутриутробной передаче инфекции. Таким женщинам вне беременности рекомендуется проводить иммунокорригирующую терапию с использованием преимущественно Тактивина, Циклоферона, Панавира, Виферона. При тяжелой, часто рецидивирующей форме ЦМВИ возможно использование средств, обладающих противовирусным действием: ацикловира, ганцикловира, валацикловира, фамцикловира, фоскарнета, цидофовира, фомивирсена. Планирование беременности разрешается при ликвидации активности и установлении латентной формы ЦМВИ. Лечение женщин с активной формой ЦМВИ перед планированием беременности позволяет предотвратить активизацию ЦМВИ в наиболее опасном первом триместре беременности у 75% лечившихся пациенток.

    Таким образом, ЦМВИ является важной проблемой акушерства, гинекологии и перинатологии, занимающей особое место среди внутриутробных инфекций и влияющей на репродуктивное здоровье. Однако до настоящего времени терапия ЦМВИ не является достаточно эффективной, что вызывает необходимость разработки новых методов как профилактики, так и терапии данного заболевания. Поиск натуральных природных фармакологических агентов и анализ механизмов их действия представляется весьма актуальным для создания нового поколения противовирусных препаратов.

    Раздел только для специалистов в сфере медицины, фармации и здравоохранения!

    Прегравидарная подготовка и терапия во время беременности при цитомегаловирусной инфекции у женщин (в помощь практическому врачу)

    В.Н. ПРИЛЕПСКАЯ, д.м.н., профессор, Н.А. КОРОТКОВА, д.м.н., профессор, Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. В.И. Кулакова Минздрава России, Москва

    В статье представлены результаты исследований, полученных при изучении клинических особенностей ЦМВИ у беременных, рекомендации по ее диагностике, терапии и прегравидарной подготовке женщин с ЦМВИ.

    Проблема цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) у женщин до настоящего времени остается актуальной. Это связано с тем, что течение ЦМВИ определяется состоянием иммунной системы женщины, сложностями в диагностике и контроле за эффективностью проводимой терапии.

    Первой защитной линией организма против вируса является врожденный иммунитет, который в отличие от приобретенного не дает продолжительной и надежной защиты хозяину. При первичном взаимодействии с вирусами им также противостоят защитные барьеры организма человека (эпителий кожи и слизистые оболочки). Важным врожденным способом защиты организма против вирусов является РНК-интерференция [1, 2].

    Система приобретенного иммунитета, сталкиваясь с вирусом, образует специфические антитела, которые присоединяются к вирусу и часто делают его безвредным -- гуморальный иммунитет. Наиболее важными являются два типа антител. Первый IgM обладает высокой эффективностью в нейтрализации вирусов, но образуется клетками иммунной системы лишь в течение нескольких недель. Синтез второго -- IgG -- продолжается неопределенно долго. Присутствие IgM в крови хозяина говорит о наличии острой инфекции, в то время как IgG свидетельствует об инфекции, перенесенной в прошлом [3, 5, 9, 17].

    Второй защитный механизм против вирусов -- клеточный иммунитет включает иммунные клетки, известные как T-лимфоциты. Важной защитной реакцией является продукция интерферона, который образуется в организме в ответ на присутствие вируса. Интерфероны подавляют внутриклеточные этапы репродукции вирусов в зараженных клетках, обеспечивают невосприимчивость к вирусам окружающие здоровые клетки, предотвращают диссеминацию вирусов в организме, прекращают образование новых вирусов пораженными клетками, убивая их [2, 4, 13].

    Цитомегалия -- это инфекция, вызванная цитомегаловирусом.

    Код ЦМВИ по МКБ-10

    • В25. Цитомегаловирусная болезнь.
    • В25.0. Цитомегаловирусная пневмония.
    • В25.1. Цитомегаловирусный гепатит.
    • В25.2. Цитомегаловирусный панкреатит.
    • В25.8. Другие цитомегаловирусные болезни.
    • В25.9. Неуточненная цитомегаловирусная болезнь.
    • О35.3. Поражение плода (предполагаемое) в результате вирусного заболевания матери, требующее предоставления медицинской помощи матери.

    Изучение ЦМВИ обусловлено ее широким распространением в человеческой популяции, а также тем, что цитомегаловирус (ЦМВ) обладает способностью вызывать неблагоприятные последствия у новорожденных и детей, матери которых перенесли ЦМВИ во время беременности.

    В Европе ЦМВИ занимает ведущее место среди врожденных вирусных инфекций. Распространенность антител к ЦМВ среди женщин детородного возраста колеблется в разных регионах мира от 40 до 100% [3, 6, 8]. В Российской Федерации, по данным различных авторов, частота выявления маркеров ЦМВИ у женщин достигает 90%. После 30 лет инфицированы 98% пациенток [1--4, 8]. Количество серопозитивных женщин среди беременных в Японии составляет 95%, в Китае -- 92%, в Израиле -- 84%, в Австралии -- 71%, во Франции -- 50%.

    В Западной Европе на 1 000 родов приходится 3--5 случаев врожденной ЦМВИ [1, 7]. Особо следует отметить, что у 0,2--2,2% новорожденных диагностируют внутриутробное заражение ЦМВИ, с развитием в последующие годы тяжелых психомоторных и соматических нарушений [3, 10]. При первичной инфекции во время беременности заражение плода наступает в 30--40% случаев, а по данным отдельных европейских ученых, может достигать 75% [2, 8, 10].

    Возбудителем ЦМВИ является условнопатогенный агент, типичный антропоноз, относящийся к семейству Herpesviridae, подсемейству βeta-herpes-virinae Human herpesvirus 5 (официальное название). Общепринятое название Cytomegalovirus.

    Цитомегаловирус (ЦМВ) характеризуют:

    • Способностью инфицировать практически все клетки организма человека, в связи с чем отмечается многообразие клинических проявлений.
    • Низкой тканевой избирательностью.
    • Медленной репликацией.
    • Относительно низкой вирулентностью.
    • Высокой степенью зависимости от состояния иммунитета и способностью подавления клеточного иммунитета.
    • Пожизненной персистенцией в организме хозяина.
    • Периодической реактивацией.
    • Неопределенностью момента и путей инфицирования.

    Заболеваемость ЦМВИ эндемична и не подвержена сезонным колебаниям.
    Частота ЦМВИ выше в развивающихся странах среди населения с низким социально-экономическим уровнем [4].

    К группам повышенного риска по заражению ЦМВ относятся:

    • беременные;
    • недоношенные дети;
    • новорожденные;
    • дети раннего возраста;
    • реципиенты крови и органов;
    • онкологические больные;
    • гематологические больные;
    • больные СПИД и ВИЧ-инфицированные;
    • пациенты с иммунодефицитами различной этиологии;
    • гомосексуалисты;
    • медицинские работники.

    Патогенетические механизмы развития ЦМВИ зависят от дозы вируса, путей заражения, возраста пациента, генетических особенностей. В связи с наличием особенностей имунной защиты при беременности следует отметить важность состояния иммунитета в момент заражения, характера взаимодействия между иммунным ответом хозяина и вирусной репликацией, а также состояние системы клеточного иммунитета беременной [1, 3, 4, 12].

    Источником вируса могут служить моча, секрет из носоглотки, цервикальная слизь и влагалищный секрет, сперма, грудное молоко, слезы, слюна, кровь. Инфицирование ЦМВ может происходить трансплацентарно. Частота трансплацентарного инфицирования новорожденных в разных странах, по данным литературы, колеблется от 0,2 до 14%. ЦМВ может передаваться через грудное молоко, при трансфузии крови и ее препаратов, при контактах с секретами и экскретами, оседающих на игрушках и предметах обихода, передача вирусов может осуществляется через все биологические жидкости и выделения организма (слюна, моча и др.), при кашле (контактно-бытовой путь заражения), также возможен сексуально-трансмиссивный путь инфицирования [7, 15].

    После первичной инфекции вирус не элиминируется из организма, а персистирует всю жизнь. Вирус цитомегалии может персистировать в лейкоцитах крови, эндотелии сосудов, слюнных железах, почках и в других органах [2, 4, 7].

    Среди пациенток, имевших в анамнезе преждевременные роды, ЦМВИ выявлена у 29,7% [11, 15, 18, 20].

    При наличии ЦМВИ возможно развитие бессимптомной инфекции без последствий для здоровья ребенка. В большинстве случаев наличие ЦМВИ повышает риск внутриутробного поражения плода, развития патологии различных органов, формирования иммунодефицитов в постнатальном периоде. Риск неблагоприятных последствий высок как при тяжелых, так и при субклинических вариантах цитомегалии. Помимо этого, врожденная ЦМВИ на 2--5-м году жизни может проявиться слепотой, глухотой, речевым торможением, отставанием в психомоторном и умственном развитии. Группой риска по развитию врожденной ЦМВИ являются дети пациенток, у которых нет базового иммунитета на ЦМВ (отсутствие иммуноглобулинов к ЦМВ в сыворотке) [11, 15, 19]. К факторам риска внутриутробного заражения плода относятся наличие активной ЦМВИ у матери, высокий уровень виремии, иммунодефицитное состояние матери, повышенная проницаемость фетоплацентарного барьера [1, 2, 3, 16].

    ЦМВИ, как правило, не дает выраженных клинических проявлений или имеет скудную неспецифическую симптоматику. Инкубационный период при ЦМВИ составляет 30--40 дней, минимальный инкубационный период равен 2 нед., максимальная инкубация достигает 3 мес.

    Способность ЦМВ к длительной персистенции во многих органах -- отличительная черта ЦМВИ, существенно определяющая ее клинические характеристики и, соответственно, подходы к классификации. В 1989 г. сотрудниками Института вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН была разработана классификация ЦМВИ, наиболее приемлемая для практической работы.

    1. Проявления при перинатальном ЦМВ-инфицировании:
    - выкидыши, мертворождения;
    - пороки развития;
    - врожденная ЦМВ-инфекция.

    1.2. Проявления при интра- и постнатальном ЦМВ-инфицировании:
    - острое инфекционное заболевание;
    - латентное носительство, инаппарантные, субклинические формы хронической инфекции;
    - реактивация инфекции.

    2. Проявления при инфицирование через кровь, слюну, мочу, при
    - сексуальном контакте:
    - острое инфекционное заболевание;
    - латентное носительство, инаппарантные, субклинические формы;
    - реактивация инфекции.

    Диагноз ЦМВИ приходится дифференцировать с синдромом приобретенного иммунодефицита, инфекционным мононуклеозом, острым лейкозом, лимфогрануломатозом, вирусным гепатитом, сепсисом.

    Врожденную форму ЦМВИ следует дифференцировать от инфекционых эмбрио- и фетопатий, возникающих при краснухе, листериозе, токсоплазмозе, герпетической инфекции, сифилисе. Дифференциальный диагноз проводится также между ЦМВИ и гемолитической болезнью новорожденных, родовыми травмами, наследственными синдромами. При этом большое значение имеют анамнестические данные женщины и результаты инструментальных методов обследования. Важную роль в установлении причин заболевания играет патоморфологическое исследование плаценты, пуповины и плодных оболочек. В случае анте- или интранатальной гибели плода необходимо провести тщательное гистологическое, бактериологическое и вирусологическое исследование тканей погибшего плода и новорожденного [5, 12, 20].

    Лабораторная диагностика ЦМВИ включает верификацию этиологического агента (идентификация возбудителя, его генома, антигена), обнаружение серологических маркеров (серологические антитела), определение остроты инфекционного процесса -- активности репликации вируса (раздельное определение антицитомегаловирусных антител класса IgM и IgG) [5, 19].

    Для уточнения характера инфекции (первичная или хроническая) необходимо учитывать показатель индекса авидности. Авидность -- это степень прочности связывания молекулы антитела с молекулой антигена. Выявление в испытываемой сыворотке антител IgG с индексом авидности ниже 30--35% указывает на свежую первичную инфекцию пациентки. Выявление антител IgG с индексом авидности  40% указывает на содержание в сыворотке пациентки анамнестических высокоавидных антител (перенесенная инфекция в прошлом). Выявление в испытываемой сыворотке антител IgG с индексом авидности 31--39% может указывать либо на позднюю стадию первичной инфекции, либо на недавно перенесенную инфекцию при выявлении антител IgG в высокой концентрации [2, 3, 5]. Оптимальным для диагностики ЦМВИ является сочетание вирусологических, серологических и молекулярно-биологических методов, что позволяет не только диагностировать инфекцию, но и определить ее активность.

    Активация ЦМВИ происходит при низком титре специфических иммуноглобулинов класса IgG. Наличие активных форм ЦМВИ у беременных может служить показанием к назначению гипериммунного антицитомегаловирусного иммуноглобулина либо нормального иммуноглобулина человека. Препараты иммуноглобулина человека ограничивают диссеминацию CMV в организме, однако устойчивый вирусологический ответ достигается только в том случае, если активизируется иммунный ответ макроогранизма на инфекцию.

    Задачей лечения женщин с активной формой ЦМВИ является ликвидация активности инфекции -- прекращение вирусной экскреции и элиминация IgM ЦМВ из крови, трансформация реактивированной и персистирующей форм инфекции в латентную форму.

    Этиотропные препараты для лечения цитомегаловирусной инфекции отсутствуют. При лечении тяжелых, генерализованных форм ЦМВИ применяют средства, обладающие противовирусным действием: ацикловир, ганцикловир, валацикловир, фамцикловир, фоскарнет, цидофовир, фомивирсен. Однако они весьма токсичны, что в значительной степени ограничивает их применение у беременных и кормящих женщин и новорожденных [14, 19].

    В таблице 1 представлены препараты иммуноглобулина человека, используемые для лечения активных форм ЦМВИ у беременных женщин.

    Таблица 1. Препараты иммуноглобулина человека, используемые для лечения активных форм ЦМВИ у беременных женщин
    Препараты Продолжительность курса лечения Способ введения Разовая доза
    Антицитомегаловирусный иммуноглобулин 5 дней
    (3 инъекции)
    Внутривенно через день 10,0 мл
    Иммуноглобулин нормальный человеческий для внутривенного введения 5 дней
    (3 инъекции)
    Внутривенно через день
    25,0 мл
    Иммуноглобулин нормальный человеческий для внутримышечного введения 7 дней
    Внутримышечно через день 4,5 мл; 4,5 мл;
    3,0 мл; 3,0 мл
    Виферон с 14-й нед. беременности 10 дней Per rectum 2 раза в день 500 000 МЕ

    Женщины с активной формой ЦМВИ относятся к группе риска по возможной внутриутробной передаче инфекции. Таким женщинам вне беременности рекомендуется проводить иммунокорригирующую терапию с использованием преимущественно Тактивина, Циклоферона, Панавира, Виферона. При тяжелой, часто рецидивирующей форме ЦМВИ возможно использование средств, обладающих противовирусным действием: ацикловира, ганцикловира, валацикловира, фамцикловира, фоскарнета, цидофовира, фомивирсена. Планирование беременности разрешается при ликвидации активности и установлении латентной формы ЦМВИ. Лечение женщин с активной формой ЦМВИ перед планированием беременности позволяет предотвратить активизацию ЦМВИ в наиболее опасном первом триместре беременности у 75% лечившихся пациенток.

    Таким образом, ЦМВИ является важной проблемой акушерства, гинекологии и перинатологии, занимающей особое место среди внутриутробных инфекций и влияющей на репродуктивное здоровье. Однако до настоящего времени терапия ЦМВИ не является достаточно эффективной, что вызывает необходимость разработки новых методов как профилактики, так и терапии данного заболевания. Поиск натуральных природных фармакологических агентов и анализ механизмов их действия представляется весьма актуальным для создания нового поколения противовирусных препаратов.

    На сервисе СпросиВрача доступна консультация инфекциониста онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

    фотография пользователя

    фотография пользователя

    фотография пользователя

    фотография пользователя

    фотография пользователя

    Добрый день. То, что вы с супругом оба инфицированы были, факт. Но ваши организмы разные. У разных пациентов инфекция протекает по разному. У подавляющего большинства она бывает латентной, то есть даже при первичном инфицировании вирус сразу уходит внутриклеточно и никак себя не проявляет, порою пожизненно. У ряда больных развивается острая форма (ВИЧ, онкология), у некоторых групп пациентов - хроническая форма с периодическими обострениями (или активацией). Последняя и подозревается у Вашего супруга. Теперь с антителами. IgM могут быть ложно положительными, такая особенность диагностики. Если это не беременность, то различные сопутствующие болезни и состояния могут к этому приводить (ревматизм, заболевания соединительной ткани, псориаз, цирроз и многие другие). Поэтому надо еще доказать, имелась ли активация у Вашего супруга. Кроме того, активация могла быть у него 3-4 месяца назад, а в настоящее время вирус уже внутри клетки, соответственно, лечить его бесполезно. Тогда непонятно, Вам зачем лечение? Да, это "муторно", сдавать кровь, анализировать. Проще конечно потратить деньги и пролечиться. В отношении Вас. Совсем необязательно, что ЦМВ в Вашем организме активен. Сдавайте кровь, мочу, соскоб цервикального канала на ДНК-СМV. Если какой-либо из них положительный, только в этом случае перед планированием показано профилактическое лечение. Здоровья Вам!

    фотография пользователя

    Мужа лечить не нужно, если нет клиники. Если у Вас ПЦР крови, или ИФА иммуноглобулин М положительны- Вам лучше пройти проф.лечение.

    На сервисе СпросиВрача доступна консультация инфекциониста онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

    фотография пользователя

    Здравствуйте . Лучше пока полечиться - иммуномодуляторы - циклоферон по схеме , виферон . Через месяц пересдать анализы и ещё сдать на общий анализ крови , мочи

    фотография пользователя

    Здравствуйте.
    Ig M отвечают за острый процесс, то есть вирус в данный момент есть в организме.
    Лучше подождать немного с планированием.
    Вам были назначены какие-то препараты?

    фотография пользователя

    Здравствуйте, я бы отложила беременность месяца на три, через три месяца контроль антител, дальше по ситуации. Не рискуйте

    фотография пользователя

    Здравствуйте! Нужно сдать ПЦР крови и урогенитальный мазок на ЦМВ, полный клинический анализ крови, АЛТ, тогда будет понятно.

    фотография пользователя

    Здравствуйте! Для уточнения характера инфекционного процесса сдайте кровь на общий анализ,кровь,мочу,слюну на ЦМВ методом ПЦР,определите количественное значение специфических антител.
    В настоящее время Вы переносите цитомегаловирусную инфекцию,по представленным результатам давность процесса 3-4 месяца.Острые антитела(иммуноглобулины М) могут сохраняться в крови до 6-8 месяцев.
    Беременность лучше планировать после полного исчезновения специфических иммуноглобулинов класса М.
    Проведите курс лечения циклофероном по схеме (на курс 40 таблеток)

    Читайте также: