Карта для идентификации стрептококков
Обновлено: 27.03.2024
Обеспечивают быструю и точную видовую идентификацию >350 клинически значимых бактерий и дрожжевых грибов с помощью готовых к использованию одноразовых карт, используемых с приборами серии VITEK ® 2.
- Доказанная точность (см. публикации в разделе Ресурсы)
- Идентификация всего за 2 часа
- Безопасность: закрытая, готовая к использованию карта для одноразового применения, не требующая дополнительных реактивов
Хотите узнать больше ?
* Barenfanger et al, JCM, May 1999, Vol 37, No 5
Революционная инновация
Карты для идентификации VITEK ® 2 представляют собой революционную инновацию, недорогую, простую и гибкую в использовании. Каждая карта VITEK ® 2 имеет размер и форму игральной карты и содержит микролунки с субстратом для идентификации. При использовании с автоматическими приборами серии VITEK ® 2 эти карты способствуют оптимизации лабораторного рабочего процесса, стандартизации и сокращению времени до получения результата. Приборы и расходные материалы VITEK ® 2 обеспечивают:
- комплексное меню значимых с медицинской точки зрения бактерий и дрожжевых грибов
- посев простой стандартной солевой суспензии микроорганизма
- безопасную, закрытую систему, которая минимизирует распыление, разбрызгивание, разлив и контактную контаминацию
- снижение утилизируемых отходов по сравнению с методами микротитрования
- заранее нанесенные штрих-коды для максимальной прослеживаемости
vitek2-compact-safe-closed-system.jpg
Повышенная безопасность благодаря закрытой системе
Доказанная точность
Автоматический метод VITEK ® 2 и карты для идентификации VITEK ® 2 дают достоверные, точные результаты идентификации клинически значимых грамположительных кокков, грамотрицательных бактерий и дрожжевых грибов*, что доказано в многочисленных рецензируемых публикациях. В каждой карте для идентификации VITEK ® 2 используется усовершенствованный колориметрический метод компании bioMérieux, который обеспечивает:
- высокую степень межвидовой дифференциации
- низкую частоту множественного выбора и неправильно определенных видов
- минимальное число автономных тестов
*Примеры источников: Aubertine, JCM, January 2006, Vol 44 No. 1, pages 227-228.
Funke et al, JCM, Jan 2005, Vol 43, No 1, pages 84-88.
Гибкая, обширная коллекция
Широкое разнообразие микроорганизмов, определяемых с помощью карт для идентификации VITEK ® 2, обуславливает оптимальную гибкость тестирования. Обширная база идентификационных данных обеспечивает точную видовую идентификацию, быстрое получение результатов тестирования и сокращение времени манипуляций * по сравнению с другими системами для идентификации и определения чувствительности к антимикробным препаратам. Ваша лаборатория сможет лучше контролировать расходы, исключить ненужное тестирование и быстро передавать врачам-клиницистам информацию, необходимую для лечения пациентов.
Нажмите на ссылки ниже, чтобы увидеть полный перечень микроорганизмов, которые можно идентифицировать с помощью каждой карты.
Карта для идентификации VITEK ® 2 GN
Идентификация ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных бактерий
Карта для идентификации VITEK ® 2 GP
Идентификация грамположительных бактерий
Карта для идентификации VITEK ® 2 YST
Идентификация дрожжевых грибов и дрожжеподобных микроорганизмов
Карта для идентификации VITEK ® 2 NH
Идентификация Neisseria, Haemophilus и других прихотливых грамотрицательных бактерий
Карта для идентификации VITEK ® 2 ANC
Идентификация анаэробных и коринеформных бактерий
*Примеры источников: Blondel-Hill, et al, Poster D-691, ICAAC, San Francisco, Sep 2006.
Rommler, et al, Poster C-123, ASM Orlando, May 2006.
*РУ № ФСЗ 2010/08216 от 2 ноября 2010 года
Размер карты VITEK ® 2
10 см х 6 см х 0,5 см, 16 грs
Фасовка: 20 карт
Тестовые карты VITEK ® 2
Для получения дополнительной информации об отдельных картах нажмите на название карты, чтобы перейти на соответствующую страницу.
vitek-2-extensive-range.jpg
Широкий спектр микроорганизмов для идентификации
- Карты для идентификации клинически значимых грамотрицательных палочек VITEK® GN – номер по каталогу 21341
- Для идентификации ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных бактерий
- Для идентификации грамположительных бактерий
- Для идентификации дрожжевых грибов и дрожжеподобных микроорганизмов
- Для идентификации Neisseria, Haemophilus и других прихотливых грамотрицательных бактерий
- Для идентификации анаэробных и коринеформных бактерий
Уточнить информацию о продукции можно у регионального представителя компании bioMérieux.
VITEK ® 2: публикации
- Aubertine, JCM, January 2006, Vol 44 No. 1, pages 227-228.
- Rommler, et al, Poster C-123, ASM Orlando, May 2006.
- Blondel-Hill, et al, Poster D-691, ICAAC, San Francisco, Sep 2006.
- Funke et al, JCM, Jan 2005, Vol 43, No 1, pages 84-88.
- Funke et al, JCM, Sep 2004, Vol 42, No 9, pages 4067-4071.
- Ayats, et al, Poster C158, ASM Toronto, May 2007.
- Rennie, JCM, August 2008, Vol 48 No. 8, page 2646-2651.
- Rennie, JCM, August 2008, Vol 48 No. 8, page 2681-2685.
Карты VITEK® 2 AST
Карты для определения чувствительности к АМП
VITEK® 2
Микробиологическая диагностика стрептококка. Диагностика стрептококковой инфекции. Выявление стрептококка. Выделение стрептококка.
Основу микробиологической диагностики стрептококковой инфекции составляют выделение и идентификация возбудителя. При этом обычно биохимические характеристики изолятов не изучают. Прочие методы диагностики стрептококковой инфекции имеют различные ограничения.
Через 24 ч на КА стрептококки группы А образуют блестящие вязкие колонии (рис. 2, см. цветную вклейку). В жидких средах бактерии дают придонный, иногда поднимающийся вверх рост. Весьма информативные методы раннего выявления стрептококков — определение чувствительности к антимикробным агентам методом дисков.
Наиболее часто их используют для идентификации стрептококков в мазках из зева. Для дифференцировки стрептококков группы А от прочих b-гемолитических стрептококков применяют тест чувствительности к бацитрацину. Более чем в 99% случаев изоляты стрептококков группы А чувствительны к бацитрацину, тогда как представители других серогрупп обычно устойчивы (рис. 12-8). Также можно применить тест чувствительности к триметоприм-сульфаметоксазолу.
Стрептококки групп А и В обычно чувствительны к действию антимикробного агента.
По сравнению с чувствительностью к бацитрацину более специфичен тест гидролиза пиррол идонил-b-нафтиламида (ПИР-тест). S. pyogenes — единственный стрептококк, дающий положительную реакцию. Для этого в пробирки вносят полоски фильтровальной бумаги, пропитанные ПИР. Под действием бактериальных пептидаз ПИР расщепляется до b-нафтиламида, и после внесения 0,01% раствора p-диметиламиноциннамальальдегида полоски окрашиваются в вишнёво-красный цвет.
Стрептококки группы А легко можно выявить в мазках из зева, используя коммерческие наборы; групповой А-Аг экстрагируют химическими реагентами или ферментами и идентифицируют в реакциях латекс-агглютинации, коагглютинации или ИФА. Для экспресс-диагностики ревматического процесса и гломерулонефрита можно определять AT к стрептолизину О или стрептодорназе; серологические исследования также позволяют выявить носителей. Следует помнить, что AT к стрептолизину О не образуются при кожных инфекциях, вызываемых стрептококками группы А.
Лечение стрептококковой инфекции
Основу лечения стрептококковой инфекции составляет адекватная антибактериальная химиотерапия. Лечение ревматизма проводят пенициллинами короткого действия, профилактику — пенициллинами длительного действия (бициллин-5), причём антибиотикопрофилактику предпочтительно проводить круглогодично.
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.Стрептококки группы А. Streptococcus pyogenes. Пиогенные стрептококки. Инфекции вызываемые стрептококками. Эпидемиология стрептококков. Патогенез поражений стрептококками.
Эпидемиология стрептококков
Стрептококки группы А обнаруживают повсеместно. Они часто колонизируют кожные покровы и слизистые оболочки человека, а в холодный сезон частота носительства в носоглотке у школьников может достигать 25%. Резервуаром служит больной человек или носитель; основные пути передачи — контактный (с заносом в рот грязными руками) и воздушно-капельный, а также через инфицированные пищевые продукты, хранящиеся при комнатной температуре (например, молоко).
Инфекции вызываемые стрептококками
Патогенез поражений стрептококками
Первый этап инфекционного процесса — адгезия микроорганизма к эпителию слизистых оболочек. Основные адгезины — липотейхоевые кислоты, покрывающие поверхностные фимбрии. Не менее важную роль в прикреплении к субстратам играют гиалуронидаза, стрептокиназа и стрептодорназа.
Белок М стрептококков [от англ. mucoid, слизистый, так как колонии штаммов-продуцентов имеют слизистую консистенцию] по структуре напоминает фимбрии грамотрицательных бактерий. Белок М— основной фактор вирулентности и типоспецифтеский Аг. AT к нему обеспечивают длительную невосприимчивость к повторному заражению, однако выделяют более 80 сероваров белка М, что значительно снижает эффективность гуморальных защитных реакций. Белок М ингиби-рует фагоцитарные реакции, непосредственно действуя на фагоциты либо маскируя рецепторы для компонентов комплемента и опсонинов, адсорбируя на своей поверхности фибриноген, фибрин и продукты его деградации. Белок также проявляет свойства суперантигена, вызывая поликлональную активацию лимфоцитов и образование AT с низким аффинитетом. Подобные свойства играют существекную роль в нарушении толерантности к тканевым изоантигенам и развитии аутоиммунной патологии.
Капсула стрептококков — второй по значимости фактор вирулентности. Она защищает бактерии от антимикробного потенциала фагоцитов и облегчает адгезию к эпителию. Капсула образована гиалуроновой кислотой, аналогичной входящей в состав соединительной ткани. Соответственно капсула проявляет минимальную иммуногенную активность и не распознаётся как чужеродный агент. Интерес представляет способность бактерий самостоятельно разрушать капсулу при инвазии в ткани за счёт синтеза гиалуронидазы. Роль гиалуронидазы в патогенезе поражений изучена плохо: с одной стороны, она участвует в разрушении соединительнотканной стро-мы, с другой — имеет сходство со многими аутоантигенами и, возможно, участвует в запуске аутоиммунных реакций.
С5а-пептидаза стрептококков — третий фактор патогенности, подавляющий активность фагоцитов. Фермент расщепляет и инактивирует С5а компонент комплемента, выступающий мощным хемо-аттрактантом.
Стрептолизин О стрептококков[от англ. oxygen sensitive, чувствительный к кислороду] проявляет свойства гемолизина, разрушая эритроциты в анаэробных условиях. Проявляет иммуногенные свойства, титры AT к нему имеют прогностическое значение. Стрептолизин S [от англ. stable, устойчивый] резистентен к кислороду, не несёт антигенной нагрузки и вызывает поверхностный гемолиз на кровяных средах. Оба фермента разрушают не только эритроциты, но и другие клетки; например, стрептолизин О вызывает повреждение кардиомиоцитов, а стрептолизин S — фагоцитов, поглотивших бактерии.
Эритрогенные (пирогенные) токсины стрептококков весьма схожи с токсинами стафилококков. Имму-нологически их разделяют на три типа (А, В и С); способность к образованию токсинов детерминирована заражением бактериальной клетки умеренным фагом, несущим ген токсинообразо-вания. Эритрогенные токсины проявляют свойства суперантигенов: оказывают митогенное действие на Т-клетки, а также стимулируют секрецию макрофагами ИЛ-1 и ФНО.
Кардиогепатический токсин стрептококков синтезируют некоторые штаммы стрептококков группы А. Он вызывает поражения миокарда и диафрагмы, а также образование гигантоклеточных гранулём в печени.
Прочие экзоферменты стрептококков. Стрептокиназа (фибринолизин) активирует плазминоген, что приводит к образованию плазмина и растворению фибриновых волокон (фермент не проявляет прямой фибринолитической активности). Гиалуронидаза облегчает перемещение бактерий по соединительной ткани. Роль ДНКазы (стрептодорназа) и НАДаз изучена плохо, но выявление AT к стрептодорназе В используют в диагностике различных осложнений, вызванных стрептококками группы А. Медицинское применение нашла очищенная смесь стрептокиназы, стрепто-дорназы и других протеолитических ферментов стрептококков (стрсптокиназа-стрептодорназа), используемая для рассасывания тромбов, фибринозных и гнойных экссудатов.
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.Стрептококковые инфекции вызванные Streptococcus pyogenes: диагностика, лечение, профилактика
Стрептококки — грамположительные кокки, располагающиеся в микропрепарате в виде цепочки или парами. Факультативные анаэробы требовательны к питательным средам. Хорошо растут на средах с большим содержанием крови. Колонии бета-гемолитического стрептококка на кровяном агаре окружены зоной полного гемолиза, а-гемолитического стрептококка — зоной частичного гемолиза.
Дальнейшая идентификация основана на изучении биохимических и серологических (классификация Лэнсфилд) свойств возбудителя. Исследуемый материал — мазок из зева, раневое отделяемое, кровь и др.
Стрептококковые инфекции вызванные Streptococcus pyogenes
Носительство в глотке S. pyogenes протекает бессимптомно примерно у 5—30% населения. Передача инфекции осуществляется посредством аэрозольного и контактного механизмов. Заражение может произойти в любом возрасте, но чаще всего инфекция возникает у детей.
Патогенез стрептококковых инфекций вызванных Streptococcus pyogenes
S. pyogenes имеет углеводный (полисахаридный) группоспецифический антиген А (антиген Лэнсфилд) и группоспецифический белковый М-антиген, и располагающиеся на поверхности микроорганизма М-протеином (антиген), препятствующий лейкоцитарному фагоцитозу.
Антитела к М-протеину и располагающимся на поверхности микроорганизма М-протеину (антиген) формируют устойчивый иммунитет к последующей инфекции, вызванной микроорганизмами с такими же типами М-протеина. Кроме того, S. pyogenes продуцируют несколько токсинов: эритрогенный токсин (вызывает сыпь при скарлатине) и пирогенные экзотоксины А, В и С. Адгезию обеспечивают рецепторы к фибронектину.
Возбудители способны долгое время персистировать внутри клеток эпителия зева, а потому некоторые антибиотики (не проникающие внутриклеточно) не избавляют пациента от носительства.
Клинические признаки стрептококковых инфекций вызванных Streptococcus pyogenes
S. pyogenes входит в число десяти самых смертоносных возбудителей в мире. Он вызывает три вида патологических состояний:
• Инфекционное заболевание. S. pyogenes — самая частая причина развития бактериального фарингита. Кроме того, он вызывает рожу, импетиго, целлюлит, раневые инфекции и реже некротизирующий фасцит и пневмонию. Иногда развивается септицемия, приводящая к метастазирующим инфекциям (остеомиелит). Инфекционный процесс, обусловленный S. pyogenes, характеризуется острым началом с деструкцией поражённых тканей и быстро прогрессирующим течением.
Неотъемлемой частью патогенеза, развивающегося выраженного интоксикационного синдрома, является способность S. pyogenes продуцировать токсины.• Токсин — индуцированные синдромы, протекающие на фоне инфекционного заболевания. Инфекционное заболевание, связанное с S. pyogenes, может протекать в виде генерализованного процесса или, оставаясь локализованным, сопровождаться системными проявлениями, связанными с действием экзотоксинов.
Например, действие эритрогенного токсина обусловливает возникновение сыпи при скарлатине, а пирогенные токсины становятся причиной стрептококкового шока, часто приводящего к смерти пациента вследствие полиорганной патологии. • Постинфекционные аутоиммунные заболевания. Перекрёстное взаимодействие антител к антигенам бактерии и структурным компонентам собственных тканей организма иногда приводит к развитию аутоиммунных заболеваний: ревматической лихорадке, гломерулонефриту или узловатой эритеме.
Достаточно редкая в странах с развитой рыночной экономикой ревматическая лихорадка — частая причина смерти и инвалидизации населения в регионах с низким уровнем жизни и нищетой.
Профилактика стрептококковых инфекций вызванных Streptococcus pyogenes
Распространение S. pyogenes в хирургических отделениях и родильных домах происходит достаточно быстро. Именно поэтому больных и носителей стрептококковой инфекции нужно немедленно изолировать в отдельные боксы на срок не менее 48 ч от начала проведения эффективной антибиотикотерапии. Своевременное полноценное лечение позволяет избежать развития вторичных аутоиммунных заболеваний (ревматическая лихорадка).
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Заказная позиция Нормативный максимальный срок поставки (календарных дней): 60 Фасовка: 20 шт Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2010/08216 Сертификат/декларация соответствия: Не подлежит обязательной сертификации Класс опасности: Не опасный Остаточный срок годности, признаваемый годным (дней): 190 Вес (нетто): 0,453 кг. Объем (нетто): 0,001676 куб.м. Транспортировка при: +2°С +8°С Условия хранения: +2°С +8°С
Инструмент: VITEK 2 compact 30; VITEK 2 compact 60; VITEK 2 ; VITEK 2 XL; VITEK 2 Compact 30/60; VITEK 2 / 2 XL Функциональная роль: Основной реагент
. Инструкция: GP - Карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов
(Инструкция - PDF, 392 KB)Заполните форму
быстрого заказа
Спасибо за заявку!
GP - Карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов
Порядок взятия венозной крови и новые стандарты
В последнее время к нам часто поступают запросы о разъяснении порядка взятия пробирок при венепункции. Для изучения данного вопроса было рассмотрено..
Гемостаз: подборка самых интересных записей вебинаров
Преаналитика: подборка самых интересных записей вебинаров
Контаминация культуры крови у госпитализированных детей: опыт одного учреждения
Целью данного исследования было определение уровня контаминации гемокультур, а также – выявление факторов риска, связанных с контаминацией у детей..
Профилактика гликолиза и обмена ионами
Оказавшись вне кровеносного русла, кровь подвергается воздействию времени, температуры, света и других естественных факторов, которые влияют на нее вне кровеносной системы..
Читайте также: