Карта для идентификации стрептококков

Обновлено: 27.03.2024

Обеспечивают быструю и точную видовую идентификацию >350 клинически значимых бактерий и дрожжевых грибов с помощью готовых к использованию одноразовых карт, используемых с приборами серии VITEK ® 2.

  • Доказанная точность (см. публикации в разделе Ресурсы)
  • Идентификация всего за 2 часа
  • Безопасность: закрытая, готовая к использованию карта для одноразового применения, не требующая дополнительных реактивов

Хотите узнать больше ?

* Barenfanger et al, JCM, May 1999, Vol 37, No 5

Революционная инновация

Карты для идентификации VITEK ® 2 представляют собой революционную инновацию, недорогую, простую и гибкую в использовании. Каждая карта VITEK ® 2 имеет размер и форму игральной карты и содержит микролунки с субстратом для идентификации. При использовании с автоматическими приборами серии VITEK ® 2 эти карты способствуют оптимизации лабораторного рабочего процесса, стандартизации и сокращению времени до получения результата. Приборы и расходные материалы VITEK ® 2 обеспечивают:

  • комплексное меню значимых с медицинской точки зрения бактерий и дрожжевых грибов
  • посев простой стандартной солевой суспензии микроорганизма
  • безопасную, закрытую систему, которая минимизирует распыление, разбрызгивание, разлив и контактную контаминацию
  • снижение утилизируемых отходов по сравнению с методами микротитрования
  • заранее нанесенные штрих-коды для максимальной прослеживаемости

vitek2-compact-safe-closed-system.jpg


Повышенная безопасность благодаря закрытой системе

Доказанная точность

Автоматический метод VITEK ® 2 и карты для идентификации VITEK ® 2 дают достоверные, точные результаты идентификации клинически значимых грамположительных кокков, грамотрицательных бактерий и дрожжевых грибов*, что доказано в многочисленных рецензируемых публикациях. В каждой карте для идентификации VITEK ® 2 используется усовершенствованный колориметрический метод компании bioMérieux, который обеспечивает:

  • высокую степень межвидовой дифференциации
  • низкую частоту множественного выбора и неправильно определенных видов
  • минимальное число автономных тестов

*Примеры источников: Aubertine, JCM, January 2006, Vol 44 No. 1, pages 227-228.

Funke et al, JCM, Jan 2005, Vol 43, No 1, pages 84-88.

Гибкая, обширная коллекция

Широкое разнообразие микроорганизмов, определяемых с помощью карт для идентификации VITEK ® 2, обуславливает оптимальную гибкость тестирования. Обширная база идентификационных данных обеспечивает точную видовую идентификацию, быстрое получение результатов тестирования и сокращение времени манипуляций * по сравнению с другими системами для идентификации и определения чувствительности к антимикробным препаратам. Ваша лаборатория сможет лучше контролировать расходы, исключить ненужное тестирование и быстро передавать врачам-клиницистам информацию, необходимую для лечения пациентов.

Нажмите на ссылки ниже, чтобы увидеть полный перечень микроорганизмов, которые можно идентифицировать с помощью каждой карты.

Карта для идентификации VITEK ® 2 GN
Идентификация ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных бактерий

Карта для идентификации VITEK ® 2 GP
Идентификация грамположительных бактерий

Карта для идентификации VITEK ® 2 YST
Идентификация дрожжевых грибов и дрожжеподобных микроорганизмов

Карта для идентификации VITEK ® 2 NH
Идентификация Neisseria, Haemophilus и других прихотливых грамотрицательных бактерий

Карта для идентификации VITEK ® 2 ANC
Идентификация анаэробных и коринеформных бактерий

*Примеры источников: Blondel-Hill, et al, Poster D-691, ICAAC, San Francisco, Sep 2006.

Rommler, et al, Poster C-123, ASM Orlando, May 2006.

*РУ № ФСЗ 2010/08216 от 2 ноября 2010 года

Размер карты VITEK ® 2
10 см х 6 см х 0,5 см, 16 грs

Фасовка: 20 карт

Тестовые карты VITEK ® 2
Для получения дополнительной информации об отдельных картах нажмите на название карты, чтобы перейти на соответствующую страницу.

vitek-2-extensive-range.jpg


Широкий спектр микроорганизмов для идентификации

  • Карты для идентификации клинически значимых грамотрицательных палочек VITEK® GN – номер по каталогу 21341
    • Для идентификации ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных бактерий
    • Для идентификации грамположительных бактерий
    • Для идентификации дрожжевых грибов и дрожжеподобных микроорганизмов
    • Для идентификации Neisseria, Haemophilus и других прихотливых грамотрицательных бактерий
    • Для идентификации анаэробных и коринеформных бактерий

    Уточнить информацию о продукции можно у регионального представителя компании bioMérieux.

    VITEK ® 2: публикации

    1. Aubertine, JCM, January 2006, Vol 44 No. 1, pages 227-228.
    2. Rommler, et al, Poster C-123, ASM Orlando, May 2006.
    3. Blondel-Hill, et al, Poster D-691, ICAAC, San Francisco, Sep 2006.
    4. Funke et al, JCM, Jan 2005, Vol 43, No 1, pages 84-88.
    5. Funke et al, JCM, Sep 2004, Vol 42, No 9, pages 4067-4071.
    6. Ayats, et al, Poster C158, ASM Toronto, May 2007.
    7. Rennie, JCM, August 2008, Vol 48 No. 8, page 2646-2651.
    8. Rennie, JCM, August 2008, Vol 48 No. 8, page 2681-2685.


    Карты VITEK® 2 AST

    Карты для определения чувствительности к АМП


    VITEK® 2

    Микробиологическая диагностика стрептококка. Диагностика стрептококковой инфекции. Выявление стрептококка. Выделение стрептококка.

    Основу микробиологической диагностики стрептококковой инфекции составляют выделение и идентификация возбудителя. При этом обычно биохимические характеристики изолятов не изучают. Прочие методы диагностики стрептококковой инфекции имеют различные ограничения.

    Через 24 ч на КА стрептококки группы А образуют блестящие вязкие колонии (рис. 2, см. цветную вклейку). В жидких средах бактерии дают придонный, иногда поднимающийся вверх рост. Весьма информативные методы раннего выявления стрептококков — определение чувствительности к антимикробным агентам методом дисков.

    Наиболее часто их используют для идентификации стрептококков в мазках из зева. Для дифференцировки стрептококков группы А от прочих b-гемолитических стрептококков применяют тест чувствительности к бацитрацину. Более чем в 99% случаев изоляты стрептококков группы А чувствительны к бацитрацину, тогда как представители других серогрупп обычно устойчивы (рис. 12-8). Также можно применить тест чувствительности к триметоприм-сульфаметоксазолу.

    Микробиологическая диагностика стрептококка. Диагностика стрептококковой инфекции. Выявление стрептококка

    Стрептококки групп А и В обычно чувствительны к действию антимикробного агента.

    По сравнению с чувствительностью к бацитрацину более специфичен тест гидролиза пиррол идонил-b-нафтиламида (ПИР-тест). S. pyogenes — единственный стрептококк, дающий положительную реакцию. Для этого в пробирки вносят полоски фильтровальной бумаги, пропитанные ПИР. Под действием бактериальных пептидаз ПИР расщепляется до b-нафтиламида, и после внесения 0,01% раствора p-диметиламиноциннамальальдегида полоски окрашиваются в вишнёво-красный цвет.

    Стрептококки группы А легко можно выявить в мазках из зева, используя коммерческие наборы; групповой А-Аг экстрагируют химическими реагентами или ферментами и идентифицируют в реакциях латекс-агглютинации, коагглютинации или ИФА. Для экспресс-диагностики ревматического процесса и гломерулонефрита можно определять AT к стрептолизину О или стрептодорназе; серологические исследования также позволяют выявить носителей. Следует помнить, что AT к стрептолизину О не образуются при кожных инфекциях, вызываемых стрептококками группы А.

    Лечение стрептококковой инфекции

    Основу лечения стрептококковой инфекции составляет адекватная антибактериальная химиотерапия. Лечение ревматизма проводят пенициллинами короткого действия, профилактику — пенициллинами длительного действия (бициллин-5), причём антибиотикопрофилактику предпочтительно проводить круглогодично.

    Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
    См. подробнее в пользовательском соглашении.

    Стрептококки группы А. Streptococcus pyogenes. Пиогенные стрептококки. Инфекции вызываемые стрептококками. Эпидемиология стрептококков. Патогенез поражений стрептококками.

    Эпидемиология стрептококков

    Стрептококки группы А обнаруживают повсеместно. Они часто колонизируют кожные покровы и слизистые оболочки человека, а в холодный сезон частота носительства в носоглотке у школьников может достигать 25%. Резервуаром служит больной человек или носитель; основные пути передачи — контактный (с заносом в рот грязными руками) и воздушно-капельный, а также через инфицированные пищевые продукты, хранящиеся при комнатной температуре (например, молоко).

    Стрептококки группы А. Streptococcus pyogenes. Пиогенные стрептококки. Инфекции вызываемые стрептококками

    Инфекции вызываемые стрептококками

    Патогенез поражений стрептококками

    Первый этап инфекционного процесса — адгезия микроорганизма к эпителию слизистых оболочек. Основные адгезины — липотейхоевые кислоты, покрывающие поверхностные фимбрии. Не менее важную роль в прикреплении к субстратам играют гиалуронидаза, стрептокиназа и стрептодорназа.

    Белок М стрептококков [от англ. mucoid, слизистый, так как колонии штаммов-продуцентов имеют слизистую консистенцию] по структуре напоминает фимбрии грамотрицательных бактерий. Белок М— основной фактор вирулентности и типоспецифтеский Аг. AT к нему обеспечивают длительную невосприимчивость к повторному заражению, однако выделяют более 80 сероваров белка М, что значительно снижает эффективность гуморальных защитных реакций. Белок М ингиби-рует фагоцитарные реакции, непосредственно действуя на фагоциты либо маскируя рецепторы для компонентов комплемента и опсонинов, адсорбируя на своей поверхности фибриноген, фибрин и продукты его деградации. Белок также проявляет свойства суперантигена, вызывая поликлональную активацию лимфоцитов и образование AT с низким аффинитетом. Подобные свойства играют существекную роль в нарушении толерантности к тканевым изоантигенам и развитии аутоиммунной патологии.

    Капсула стрептококков — второй по значимости фактор вирулентности. Она защищает бактерии от антимикробного потенциала фагоцитов и облегчает адгезию к эпителию. Капсула образована гиалуроновой кислотой, аналогичной входящей в состав соединительной ткани. Соответственно капсула проявляет минимальную иммуногенную активность и не распознаётся как чужеродный агент. Интерес представляет способность бактерий самостоятельно разрушать капсулу при инвазии в ткани за счёт синтеза гиалуронидазы. Роль гиалуронидазы в патогенезе поражений изучена плохо: с одной стороны, она участвует в разрушении соединительнотканной стро-мы, с другой — имеет сходство со многими аутоантигенами и, возможно, участвует в запуске аутоиммунных реакций.

    С5а-пептидаза стрептококков — третий фактор патогенности, подавляющий активность фагоцитов. Фермент расщепляет и инактивирует С5а компонент комплемента, выступающий мощным хемо-аттрактантом.

    Эпидемиология стрептококков. Патогенез поражений стрептококками.

    Стрептолизин О стрептококков[от англ. oxygen sensitive, чувствительный к кислороду] проявляет свойства гемолизина, разрушая эритроциты в анаэробных условиях. Проявляет иммуногенные свойства, титры AT к нему имеют прогностическое значение. Стрептолизин S [от англ. stable, устойчивый] резистентен к кислороду, не несёт антигенной нагрузки и вызывает поверхностный гемолиз на кровяных средах. Оба фермента разрушают не только эритроциты, но и другие клетки; например, стрептолизин О вызывает повреждение кардиомиоцитов, а стрептолизин S — фагоцитов, поглотивших бактерии.

    Эритрогенные (пирогенные) токсины стрептококков весьма схожи с токсинами стафилококков. Имму-нологически их разделяют на три типа (А, В и С); способность к образованию токсинов детерминирована заражением бактериальной клетки умеренным фагом, несущим ген токсинообразо-вания. Эритрогенные токсины проявляют свойства суперантигенов: оказывают митогенное действие на Т-клетки, а также стимулируют секрецию макрофагами ИЛ-1 и ФНО.

    Кардиогепатический токсин стрептококков синтезируют некоторые штаммы стрептококков группы А. Он вызывает поражения миокарда и диафрагмы, а также образование гигантоклеточных гранулём в печени.

    Прочие экзоферменты стрептококков. Стрептокиназа (фибринолизин) активирует плазминоген, что приводит к образованию плазмина и растворению фибриновых волокон (фермент не проявляет прямой фибринолитической активности). Гиалуронидаза облегчает перемещение бактерий по соединительной ткани. Роль ДНКазы (стрептодорназа) и НАДаз изучена плохо, но выявление AT к стрептодорназе В используют в диагностике различных осложнений, вызванных стрептококками группы А. Медицинское применение нашла очищенная смесь стрептокиназы, стрепто-дорназы и других протеолитических ферментов стрептококков (стрсптокиназа-стрептодорназа), используемая для рассасывания тромбов, фибринозных и гнойных экссудатов.

    Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
    См. подробнее в пользовательском соглашении.

    Стрептококковые инфекции вызванные Streptococcus pyogenes: диагностика, лечение, профилактика

    Стрептококки — грамположительные кокки, располагающиеся в микропрепарате в виде цепочки или парами. Факультативные анаэробы требовательны к питательным средам. Хорошо растут на средах с большим содержанием крови. Колонии бета-гемолитического стрептококка на кровяном агаре окружены зоной полного гемолиза, а-гемолитического стрептококка — зоной частичного гемолиза.

    Дальнейшая идентификация основана на изучении биохимических и серологических (классификация Лэнсфилд) свойств возбудителя. Исследуемый материал — мазок из зева, раневое отделяемое, кровь и др.

    Стрептококковые инфекции вызванные Streptococcus pyogenes

    Носительство в глотке S. pyogenes протекает бессимптомно примерно у 5—30% населения. Передача инфекции осуществляется посредством аэрозольного и контактного механизмов. Заражение может произойти в любом возрасте, но чаще всего инфекция возникает у детей.

    стрептококковые инфекции

    Патогенез стрептококковых инфекций вызванных Streptococcus pyogenes

    S. pyogenes имеет углеводный (полисахаридный) группоспецифический антиген А (антиген Лэнсфилд) и группоспецифический белковый М-антиген, и располагающиеся на поверхности микроорганизма М-протеином (антиген), препятствующий лейкоцитарному фагоцитозу.

    Антитела к М-протеину и располагающимся на поверхности микроорганизма М-протеину (антиген) формируют устойчивый иммунитет к последующей инфекции, вызванной микроорганизмами с такими же типами М-протеина. Кроме того, S. pyogenes продуцируют несколько токсинов: эритрогенный токсин (вызывает сыпь при скарлатине) и пирогенные экзотоксины А, В и С. Адгезию обеспечивают рецепторы к фибронектину.

    Возбудители способны долгое время персистировать внутри клеток эпителия зева, а потому некоторые антибиотики (не проникающие внутриклеточно) не избавляют пациента от носительства.

    Клинические признаки стрептококковых инфекций вызванных Streptococcus pyogenes

    S. pyogenes входит в число десяти самых смертоносных возбудителей в мире. Он вызывает три вида патологических состояний:

    • Инфекционное заболевание. S. pyogenes — самая частая причина развития бактериального фарингита. Кроме того, он вызывает рожу, импетиго, целлюлит, раневые инфекции и реже некротизирующий фасцит и пневмонию. Иногда развивается септицемия, приводящая к метастазирующим инфекциям (остеомиелит). Инфекционный процесс, обусловленный S. pyogenes, характеризуется острым началом с деструкцией поражённых тканей и быстро прогрессирующим течением.
    Неотъемлемой частью патогенеза, развивающегося выраженного интоксикационного синдрома, является способность S. pyogenes продуцировать токсины.

    • Токсин — индуцированные синдромы, протекающие на фоне инфекционного заболевания. Инфекционное заболевание, связанное с S. pyogenes, может протекать в виде генерализованного процесса или, оставаясь локализованным, сопровождаться системными проявлениями, связанными с действием экзотоксинов.

    стрептококковые инфекции

    Например, действие эритрогенного токсина обусловливает возникновение сыпи при скарлатине, а пирогенные токсины становятся причиной стрептококкового шока, часто приводящего к смерти пациента вследствие полиорганной патологии. • Постинфекционные аутоиммунные заболевания. Перекрёстное взаимодействие антител к антигенам бактерии и структурным компонентам собственных тканей организма иногда приводит к развитию аутоиммунных заболеваний: ревматической лихорадке, гломерулонефриту или узловатой эритеме.

    Достаточно редкая в странах с развитой рыночной экономикой ревматическая лихорадка — частая причина смерти и инвалидизации населения в регионах с низким уровнем жизни и нищетой.

    Профилактика стрептококковых инфекций вызванных Streptococcus pyogenes

    Распространение S. pyogenes в хирургических отделениях и родильных домах происходит достаточно быстро. Именно поэтому больных и носителей стрептококковой инфекции нужно немедленно изолировать в отдельные боксы на срок не менее 48 ч от начала проведения эффективной антибиотикотерапии. Своевременное полноценное лечение позволяет избежать развития вторичных аутоиммунных заболеваний (ревматическая лихорадка).

    Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

    GP - Карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов 0

    Заказная позиция Нормативный максимальный срок поставки (календарных дней): 60 Фасовка: 20 шт Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2010/08216 Сертификат/декларация соответствия: Не подлежит обязательной сертификации Класс опасности: Не опасный Остаточный срок годности, признаваемый годным (дней): 190 Вес (нетто): 0,453 кг. Объем (нетто): 0,001676 куб.м. Транспортировка при: +2°С +8°С Условия хранения: +2°С +8°С

    Инструмент: VITEK 2 compact 30; VITEK 2 compact 60; VITEK 2 ; VITEK 2 XL; VITEK 2 Compact 30/60; VITEK 2 / 2 XL Функциональная роль: Основной реагент

    . Инструкция: GP - Карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов
    (Инструкция - PDF, 392 KB)

    Заполните форму

    быстрого заказа

    Спасибо за заявку!

    GP - Карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов


    ANC - Карты для идентификации анаэробных бактерий, микроаэробных бактерий, коринебактерий и лактобактерий

    BCL - Карты для идентификации аэробных спорообразующих палочек семейства Bacilliaceae

    GN - Карты для идентификации клинически значимых грамотрицательных палочек

    GP - Карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов

    NH - Карты для идентификации клинически значимых прихотливых микроорганизмов

    YST - Карты для идентификации клинически значимых дрожжей и дрожжеподобных микроорганизмов

    Суспензиальный раствор

    Гематологический анализатор Sysmex XN-2000

    Ротор на 24 гелевые карты (Head 24 cards) (при необходимости)

    Ротор на два штатива (Head 2 racks) (при необходимости)

    Центрифуга лабораторная настольная ID-CENTRIFUGE L

    Порядок взятия венозной крови и новые стандарты

    Порядок взятия венозной крови и новые стандарты

    В последнее время к нам часто поступают запросы о разъяснении порядка взятия пробирок при венепункции. Для изучения данного вопроса было рассмотрено..

    Гемостаз: подборка самых интересных записей вебинаров

    Гемостаз: подборка самых интересных записей вебинаров

    Преаналитика: подборка самых интересных записей вебинаров

    Преаналитика: подборка самых интересных записей вебинаров

    Контаминация культуры крови у госпитализированных детей: опыт одного учреждения

    Контаминация культуры крови у госпитализированных детей: опыт одного учреждения

    Целью данного исследования было определение уровня контаминации гемокультур, а также – выявление факторов риска, связанных с контаминацией у детей..

    Профилактика гликолиза и обмена ионами

    Профилактика гликолиза и обмена ионами

    Оказавшись вне кровеносного русла, кровь подвергается воздействию времени, температуры, света и других естественных факторов, которые влияют на нее вне кровеносной системы..

    Читайте также: