Лечение туберкулеза без динамики

Обновлено: 19.04.2024

Динамика очагового туберкулеза легких. Дифференциальная диагностика очагового туберкулеза.

Динамика очагового туберкулеза легких различна. При затихании процесса, которое при своевременном выявлении и соответствующем лечении больных наблюдается часто, быстро восстанавливается физиологическое состояние организма.

При этом устраняются функциональные расстройства и симптомы интоксикации, нормализуется температура, улучшается аппетит, прекращаются кашель и выделение мокроты, появляются адекватные реакции на адреналин, инсулин и пищевые нагрузки, приходят к норме нервнорефлекторная и нейро-гуморальная фазы желудочной секреции и т. д.

Сдвиги в гемограмме при рассасывании свежих очагов характеризуются уменьшением ядерного сдвига нейтрофилов влево, эозинофилией и относительным лимфоцитозом. Одновременно замедляется РОЭ и снижается содержание в сыворотке крови глобулинов. При переходе процесса в фазу уплотнения РОЭ, картина крови и протеинограмма полностью нормализуются.

Одновременно прекращается бацилловыделение. Рентгенологически в этих случаях отмечается рассасывание или значительное уменьшение величины и распространенности очагов. Некоторые из них становятся более плотными, но редко обызвествляются. Вместе с тем уплотняется соединительнотканная основа легкого и образуются тонкие или более грубые линейные тени, идущие к корню легкого, к верхушечной и костальной плевре. Небольшие деструктивные полости заживают.

Осумкованные плотные казеозные очаги, мелкие или крупные петрификаты, рубцы, плевральные наслоения, участки буллезной эмфиземы лучше выявляются на томограммах. Инволютивные процессы в таких случаях развиваются сравнительно медленно даже при длительном применении химиотерапевтических средств. Быстрее излечивается очаговый туберкулез в ранних и начальных стадиях под влиянием туберкулостатической терапии и других лечебных мероприятий.

При прогрессировании болезни, наоборот, нарастают функциональные расстройства и физические изменения в легких, устанавливается более стойкое бацилловыделение, усугубляются патологические сдвиги в гемограмме и протеинограмме. Рентгенологическая картина обострения очагового туберкулеза и индуративных участков в легочной ткани, как показал А. Е. Прозоров (1943), проявляется двояко. В одних случаях вокруг очагов возникает зона перифокального воспаления, которая вначале имеет характер нежной тени, нерезко отграниченной от окружающей здоровой легочной ткани, но постепенно становится более интенсивной и распространенной.

Таким образом, очаговый туберкулез принимает характер инфильтративного фокуса. При прогрессировании процесса уплотняется межуточная ткань легкого за счет воспалительных изменений в перибронхиальных лимфатических сосудах. В дальнейшем может произойти контактный рост очагов лимфогенным путем или образование бронхогенных метастазов.

Наблюдается и другой тип эволюции процесса. В над- и подключичной областях легких, обычно в латеральных отделах, рядом со старыми, хорошо отграниченными мелкими очагами появляются мягко очерченные тени вновь образованных очагов. Здесь же определяется неравномерная тонкопетлистая сетка воспалительно измененных лимфатических сосудов внутреннего отдела плевро-кортикального слоя.

При очаговом туберкулезе в результате расплавления одного или нескольких очагов может сформироваться альтеративная или парафокальная полость распада.

При дифференциальной диагностике очагового туберкулеза легких следует учитывать его многообразную клиническую картину. Болезнь может иногда начинаться остро или подостро, напоминая инфильтративный туберкулез легких, неспецифическую пневмонию, затянувшийся грипп или даже вяло протекающий сепсис. В других случаях эта форма туберкулеза по своей симптоматологии походит на клинические проявления гипертиреоза и вегетативного невроза.

Вместе с тем она часто начинается и протекает инапперцептно без выраженных функциональных нарушений, физических изменений в легких и бацилловыделения. Часто возникают затруднения при решении вопроса об активности процесса при наличии фиброзноочаговых изменений в легких. Все эти особенности определяют необходимость тщательного и всестороннего обследования таких больных, иногда при участии врачей различных специальностей (эндокринолога, гинеколога, отоларинголога и др.).

При остром или подостром начале очагового туберкулеза его клинико-рентгенологичеокая картина иногда напоминает, как указывалось выше, инфильтративный туберкулез легких. И при той, и при другой форме процесса наблюдаются нарушения терморегуляции, кашель, сдвиги в гемограмме и РОЭ и т. д. Рентгенологически на ограниченном участке легких определяются средней или малой интенсивности очаговые тени. Однако в отличие от пнфильтративного туберкулеза такие очаги — часто множественные, вокруг них нет значительного перифокального воспалении.

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация фтизиатра по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Добрый день. С чего Вы взяли что Вам хуже. По МРТ есть признаки инфильтративного процесса в легких и плеврита, перенесенного ранее. Но есть еще и бронхоэктазы- это легочная патология с туберкулезом не связана. Течение легочного процесса по типу астматического, или хронического обструктивного процесса- вот такой процесс- обострение-скорее- всего и дает Ваше " подкашливание". МРТ повторять можно через три месяца- в самый раз. Положительная динамика будет видна. Да, температура 36.9- норма. А подкашливание и боли в мышцах могут быть еще связаны с вирусной инфекцией, которая сейчас ходит. Выздоравливайте.

Здравствуйте! Это ваши страхи в легком проявились. возможно раньше были проблемы с родителями ли с детьми. по психосоматике это именно так проявляется. И эмоция страха отразилась на легком. Раз сейчас подозревают туберкулез- то значит фиксируют восстановления ранее имевшего очага роста легочной ткани при стрессе. Поэтому не все так страшно. просто сейчас дело времени по восстановлению легкого.

Здравствуйте,специфического характера,означает туберкулёз или другую этиологию, характерную. может ,если лечение не помогает или резистентность к антибиотикам или открытая резестентная форма. Пообследуйтесь ещё на вирусы герпеса и атипичные микроорганизмы. Если все посевы на туберкулёз отр, ищите другие организмы. ИФА крови на ВЭБ ЦМВ Впг токсоплазму микоплазмы и хламидии респираторные.

ЗДравствуйте!
ВСе эти диагнозы предположительны в любом случае от туберкулёза вы получили хорошее лечение остальное могло быть результатом перенесенной инфекци в легких поэтому сегодня вам просто стоит следить за иммунитетом есть хороший препарат который помогает избавиться от кашля - нетуберкулезного кашля.- иммуностимулятор исмиген попробуйте может вам поможет!

Здравствуйте. Когда пишут неспецифич характера означает онкологию или подозрение, если специфического то либо любую бактериальную, тбс, вирусную инфекцию. У вас результаты отрицательные, но по диаскин тесту положительные- поэтому по стандарту вы должны получить лечение, поэтому вам врач назначил лечение, лечение у вас хорошее, беспокоиться не стоит. После лечения еще раз проверитесь и все нормально будет.

Татьяна, меня больше беспокоит появившийся кашель, температура, которая как я понимаю вполне нормальная. Но раньше, всегда была 36,6. И странные ощущения покалывания в теле, и жжения, я не очень понимаю что это.
Ну и беспокоюсь о том, что вдруг это все такие активный туберкулез, и он резистивный к лечению.

Какова вероятность что это все таки туберкулез? - Туберкулез был, но его сейчас нет, хотя Вы будете инфицированы всю жизнь. Об этом говорит и заключение КТ.
Может ли туберкулез на фоне лечения прогрессировать? Он может, когда угодно прогрессировать, но сейчас у Вас нет данных за прогресс. При активном туберкулезе картина за такое время может измениться в ту, или иную сторону. У Вас она никак не изменится и будет то же самое.
Назначенные Вам препараты весьма токсичны. От них может и покалывать и чесаться.
Заканчивайте уже с этим лечением.

Константин, А как же диаскинтест. Если я правильно понял, он положительный, когда туберкулез именно активный, а не латентный. Я ошибаюсь?

Добрый день! Вы получаете правильную терапию по туберкулёзу. Покашливания обусловлены обострением трахеита, это не страшно. Плюс побочные действия сильнодействующей терапии. Продолжайте. Здоровья!

Добрый вечер, Владислав. По описанной картине КТ - Вы ранее перенесли туберкулез, причем давно, об этом говорят изменения в виде кальцинатов (давнее поражение). Это и означает фраза - поствоспалительные изменения специфического характера. Лечение Вам было назначено адекватное, поэтому на фоне лечения туберкулез прогрессировать не может, да и данных за прогрессирование нет. Мокрота в норме, кровь в норме, ПЦР в норме. Теперь по повду диаскина. У Вас на КТ были выявлены изменения по типу бронхоэктазов, они же и могут и давать и кашель, и температуру, и это совсем не значит, что это проявления туберкулеза. А диаскин показывает тех людей, которые подозрительны по инфицированию туберкулезом или которые болеют им. Так же, диаскинтест требует особых условий проведения. Его нельзя ставить: при острых и обострении хронических заболеваний, после недавнего обострения аллергии, при кожных заболеваниях. Поэтому если в момент сдачи диаскина у Вас было обострение например хронического бронхита или бронхоэктатической болезни, то диаскин мог дать ложноположительный результат. Уже прошло почти 3 месяца от последнего КТ, можно уже сделать повторный, но как мне кажется, картина не изменится, поскольку повторюсь, свежих изменений в ткани легкого в сентябре не было, это всё уже ранее перенесенные изменения, возможно годы тому назад. Крепкого Вам здоровья, всех благ.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского фтизиатра по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Добрый день. Не поняла- Манту 22 мм, или ДСТ? По КТ- хорошая динамика. Дальше- лечение у фтизиатра, 2 месяца- это не срок. Обычно терапию назначают на более длительное время. Вам назначили тест- терапию, на ней улучшение. Значит нужно продолжить лечение с Вашим фтизиатром.

Наталья, что можете сказать по результатам КТ. 22 мм. Мне туберкулёз не ставили, меня интересует это туберкулёз, или что?!

Здравствуйте,раз есть динамика от противотуберкулезных средств, значит туберкулёз. Стоять на учёте и выполнять все рекомендации

Здравствуйте!
Так как есть положительная динамика по данным Кт, то вероятнее всего, что туберкулез.
Да и первичные очаги характерны для туберкулёза,Манту реакция положительная.
Продолжайте лечение у фтизиатра.

Кстати, Мария, это намного лучше, чем все, что было - бы " нетуберкулезом" при такой КТ. У Вас все пройдёт. Выздоравливайте..

Здравствуйте!По описаниям - данные за туберкулёз.Не совсем понятно ,почему курс лечения противотуберкулёзными препаратами столь короткий. Стандартная схема до 6 месяцев.По КТ есть положительная динамика .Так что ,не переживайте и не паникуйте ! Наблюдение у фтизиатра ,полноценное питание , соблюдение режима сна и бодроствования ,точное выполнение всех рекомендаций лечащего врача - и всё у Вас будет хорошо !

ЗДравствуйте!
Это значит что вы вылечиваетесь, чтобы гворить о полном излечении необходимо наблюдение в динамике- но в целом у вас уже все хорошо! Сейчас периодически проводить обследования и выполнять назначения врача!

За 2 месяца- очень хорошая динамика. Не ставили, потому, что в лёгкие за биопсией не полезли, и хорошо- могли " растащить" инфекцию. ВК у вас в мокроте отрицательная. Форма закрытая. Могу сказать, что Вы попали в хорошие руки. Очень все угадано, эффективная терапия и продолжайте в том же духе.

Добрый день! Какие препараты Вы принимали? Скорее всего противотуберкулезные. То, что есть положительная динамика и нет бактериовыделения -хорошо. Вам необходимо наблюдаться у фтизиатра и, скорее всего, продолжить прием препаратов.

По данным КТ и анализов все данные за туберкулез. Терапия подобрана правильно, есть положительная динамика, сейчас самое главное не прерывать лечение, хорошее питание, и все вылечится. Дальнейшее наблюдение и лечение у фтизиатра.

Здравствуйте, Мария. Учитывая положительную динамику в ответ на противотубёркулёзную терапию-это туберкулёз, но бактерии чувствительны к лекарствам, а значит, вы вылечитесь. Идите снова на приём к фтизиатру и следуйте его назначениям.

Добрый день, динамика положительная, вероятно туберкулез. Продолжайте лечение и наблюдайтесь у фтизиатра.

Здравствуйте. По описанию похоже на туберкулез тем более есть положительная динамика, пройлите полный курс лечения и все нормализуется. Не передивайте это лечиться. Выздоравливайте

1) Сдать Диаскин тест, ПЦР на микобактерию туберкулеза. - это даст нам 100% ответ - туберкулез это или нет.
И уже исходя из этого строить дальнейшую тактику

Здравствуйте!
Судя по положительной динамике от лечения у Вас туберкулез. Нужно обратиться к фтизиатру и продолжить лечение.
Удачи Вам!

Проститe, но я в отличие от других, данные КТ вообще не поняла. Вы точно списали текс? Или так запомнили? Странное описание. Отсутствие микобактерий в мокроте- не говорит об отсутствии туберкулеза. Манту мало информативна во взрослом возрасте. Все надо оценивать вместе. По одному КТ ничего сказать нельзя.

1. Вы предоставили описание ( текст) МСКТ ОГК - это интерпретация имидж-диагностом Ваших данных, которые он обьективно видел на диске\снимке\экране. Без визуализации Ваших КТ-дисков оценить динамику и выставить диагноз не имеет право ни один специалист, тем более заочно.
2. Положительная реакция Манту, ответ ( КТ) на специфическую терапию предполагает возможность ТБС-инфицирования. Вам надо продолжить лечение у фтизиатра.
3. Мокрота на КУМ сдается трижды.

ДОБРЫЙ ДЕНЬ! Да, вероятнее всего это туберкулез. Динамика по кт - положительная. продолжайте лечение у фтизиатора.

Лечение очагового туберкулеза. Инфильтративный туберкулез легких.

При лечении больных очаговым туберкулезом легких, как правило, используют основные антибактериальные препараты обычно на протяжении 9—12 мес. Нередко их сочетают с туберкулином и другими способами патогенетической терапии туберкулеза легких.

Скрытое или малосимптомное течение болезни побуждает применять регулярные сплошные рентгенологические обследования населения, причем не только организованного в коллективы, но и работающих на мелких предприятиях, пенсионеров, инвалидов, домашних хозяек и др.

Тщательному контролю подлежат лица с неактивным туберкулезом органов дыхания, так как у них довольно высок риск обострения процесса. В целях его предупреждения рекомендуются общеоздоровительные мероприятия, способствующие повышению резистентности организма, а при наличии факторов, ослабляющих его сопротивляемость, профилактически проводят лечение изониазидом, ПАСК.

Инфильтративный туберкулез легких.

Вторая по частоте клинически ранняя форма вторичного туберкулеза легких у взрослых—инфильтративная. Она встречается приблизительно у 25—40% впервые выявленных больных. Характерно, что этот показатель увеличивается во многих городах па протяжении последних лет. Такое явление связано не только с существующими еще недостатками в методике раннего выявления туберкулеза и с различной интерпретацией данной формы процесса, но и с некоторыми особенностями ее патогенеза и клиники.

Следует отметить, что инфильтративный туберкулез легких известен уже давно. Еще Laennec описал его на основании секционных данных как серую и желатинозную пневмонию. Однако только в конце прошлого, а главным образом в начале настоящего столетия ему стали придавать существенное значение во фтизиогенезе. Этому способствовало широкое внедрение в диагностическую практику рентгенологического способа исследования, благодаря которому открылась большая возможность обнаружения больных не только с эволютивными, но и с более ранними и, в частности, инфильтративными формами туберкулеза легких. Их патогенез длительное время вызывал дискуссию.

Инфильтрат — клинико-рентгенологическое отображение изолированного экссудативно-казеозного фокуса в легком — представляет собой начальную фазу туберкулеза, указывал один из пионеров учения об этой форме процесса Assmann (1925). У взрослых инфильтрат возникает, как правило, в неизмененной легочной ткани в результате экзогенной суперинфекции (Assmann, 1925; Hedekcr, 1926, и др.). Тех же взглядов на происхождение инфильтратов вначале придерживался А. И. Абрикосов (1904), когда говорил об ацинозной казеозной бронхопневмонии как начальной форме туберкулеза легких у взрослых. Однако эти представления в дальнейшем были поколеблены клиническими наблюдениями Б. М. Хмельницкого (1932), В. Л. Эйниса (1946), В. А. Равич-Щербо (1948), Г. Р. Рубинштейна (1948), а также патоморфологическими исследованиями В. Г. Штефко (1937), А. И. Струкова (1948), Loeschke (1928) и др. Исследования этих и ряда других авторов показали, что инфильтрат, который клинически проявляется как начальная форма легочного туберкулеза, большей частью развивается в результате обострения инкапсулированных, обызвествлепных очагов, лимфатических склерозов и остаточных гематогенных отсевов.

Эндогенным источником образования инфильтрата иногда становятся обострившиеся туберкулезные очаги во внутригрудных лимфатических узлах, из которых инфекция распространяется по лимфатическим и бронхиальным путям. Он возникает также при прогрессировании свежих очагов, если вокруг них появляется перифокальное воспаление и они сливаются между собой. Не исключается, наконец, гематогенный путь развития в легких крупных фокусов, особенно в тех сравнительно редких случаях, когда они бывают множественными и однотипными.

Читайте также: