Мазь стелланин от лишая

Обновлено: 22.04.2024

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Стелланин-ПЭГ

Мазь для наружного применения 3%	100 г
диэтилбензимидазолия трийодид	3 г

20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания препарата Стелланин-ПЭГ

лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом;
ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
I83.2	Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
L01	Импетиго
L02	Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03	Флегмона
L08.0	Пиодермия
L60	Болезни ногтей
L73.2	Гидраденит гнойный
L89	Декубитальная язва и область давления
T14.1	Открытая рана неуточненной области тела
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T79.3	Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Режим дозирования

Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.

Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Побочное действие

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность к компонентам препарата;
тиреотоксикоз;
аденома щитовидной железы;
тяжелая почечная недостаточность;
одновременная терапия радиоактивным йодом;
дети до 18 лет;
I триместр беременности.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.

С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Запрещено использовать при тяжелой почечной недостаточности.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность.

Применение у детей

Особые указания

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Условия хранения препарата Стелланин-ПЭГ

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 1,5 г, димексид — 4,5 г, глицерол (глицерин) — 5,0 г, вазелин до 100 г.

Описание лекарственной формы

Мазь темно-коричневого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Активным компонентом препарата Стелланин ® является 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин ® защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.

Показания

- трофические язвы нижних конечностей;

- ожоги I и II степени;

- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;

- дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);

- ускорение приживления кожного трансплантата.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период грудного вскармливания. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Перед применением препарата Стелланин ® , если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин ® противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача.

Грудное вскармливание

Так как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат.

Способ применения и дозы

Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.

При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0–1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1–2 суток при лечении ожогов и 1–2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1–2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Побочные действия

При применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Особые указания

Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.

Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения 3%.

По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

По 100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 9, 15, 20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке (для стационаров).

Повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид) — 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) — 25,0 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65,0 г.

Описание лекарственной формы

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3‑диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3‑диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Показания

- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).

- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).

- Термические поражения кожи и мягких тканей I-I I I степеней, осложненные инфекционным процессом.

- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.

- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Перед применением препарата Стелланин ® ‑ПЭГ, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин ® ‑ПЭГ противопоказано в 1 триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача.

Грудное вскармливание

Способ применения и дозы

Наружно. Мазь наносят тонким слоем около 1,5–2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1–2 раза в сутки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5‑15 дней.

Передозировка

Побочные действия

Особые указания

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Взаимодействие

Форма выпуска

Мазь для наружного применения 3%.

По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

По 100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия по 9–20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Другие инструкции

Отзывы

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Инструкция по медицинскому применению препарата
Стелланин ® -ПЭГ

Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Показания к применению:

Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

Способ применения и дозы:
Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.

Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Стелланин

Капли для приема внутрь и местного применения	1 мл
диэтилбензимидазолия трийодид	40 мг

25 мл - флакон-капельницы темного стекла (1) - пачки картонные.

Мазь для наружного применения 3%	100 г
диэтилбензимидазолия трийодид	3 г

20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Активным компонентом препарата Стелланин является 1.3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1.3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие.

Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.

Препарат обладает широким спектром антибактериальной активности.

К Стелланину чувствительны бактерии Staphylococcus aureus, Clostridium dificille, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus haemolyticus, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria spp.; грибы Candida albicans и некоторые другие возбудители.

Фармакокинетика

Капли для приема внутрь и местного применения

При приеме внутрь время достижения C max йода в плазме в среднем составляет 2.05±0.55 ч. Величина С max йодидов в плазме крови в среднем составляет 2.80±0.51 мкг/мл, T 1/2 и среднее время удержания в организме – 4.42±0.93 и 5.07±0.19 ч.

Показания препарата Стелланин

трофические язвы нижних конечностей;
пролежни;
ожоги I и II степени;
ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в т.ч. после укусов насекомых;
дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
ускорение приживления кожного трансплантанта.

Капли для приема внутрь и местного применения

хронический тонзиллит;
фарингит в стадии обострения.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
J02	Острый фарингит
J31.2	Хронический фарингит
J35.0	Хронический тонзиллит
L89	Декубитальная язва и область давления
L98.4	Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
T14.0	Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого)
T14.1	Открытая рана неуточненной области тела
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Z94.5	Наличие трансплантированной кожи, аутогенного кожного трансплантанта

Режим дозирования

При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1-1.5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 сут при лечении ожогов и 1-2 раз/сут при лечении ран и трофических язв . При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза/сут.

Капли для приема внутрь и местного применения

Строго натощак, не менее, чем за 30 мин до приема пищи.

По 1 мл (50 капель, содержащих 40 мг 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида) препарата, разведенного в 50 мл (1/4 стакана) кипяченой воды комнатной температуры в стеклянной посуде 2-3 раза/сут внутрь. Перед приемом внутрь горло необходимо предварительно прополоскать раствором препарата.

Максимальная суточная доза - 3 мл (120 мг 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида). Курс лечения - 5-10 дней.

Побочное действие

Капли для приема внутрь и местного применения

Аллергические реакции, эозинофилия, тахикардия, нервозность, бессонница.

Противопоказания к применению

тиреотоксикоз;
аденома щитовидной железы;
острая почечная недостаточность;
одновременная терапия радиоактивным йодом;
дети до 18 лет;
I триместр беременности;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в I триместре беременности.

С осторожностью: II и III триместры беременности, период лактации.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при острой почечной недостаточности.

С осторожностью назначают при хронической почечной недостаточности.

Применение у детей

Особые указания

Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки.

При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.

Передозировка

Капли для приема внутрь и местного применения

Симптомы: окрашивание слизистой оболочки рта в коричневый цвет, ринит, бронхит, гастроэнтерит, отек голосовых связок, кровотечение из мочевыводящих путей, анурия, коллапс.

Лечение: промывание желудка раствором крахмала (до исчезновения синей окраски раствора) и 1% раствором натрия тиосульфата, прием кашицы из муки, кукурузного, картофельного, рисового или овсяного густого отвара, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества.

В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.

Капли для приема внутрь и местного применения

Стелланин не рекомендуется принимать внутрь одновременно с другими лекарственными препаратам.

Интервал между приемом Стелланина и других препаратов должен составлять не менее 30 мин.

Условия хранения препарата Стелланин

Мазь следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре 0-25°С; срок годности - 2 года.

Капли для приема внутрь и местного применения следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 15°С; срок годности - 2 года.

Читайте также: