Метапневмовирусная инфекция птиц это

Обновлено: 18.04.2024

Болезнь проявляющаяся серозно-гнойным
воспалением носовых ходов и синусов, а также
хроническими энтеритами, аэросаккулитами,
перитонитами и воспалениями яичников
Название объединяет два респираторных
синдрома: воспаление носа и трахеи у индеек
(TRT) и синдром опухшей головы у кур (SHS)
Вирус семейства Paramyxoviridae
Серологические подтипы: А, В, С, D
Распространение – горизонтальное, аэрогенным
путем
Восприимчивы птицы разных возрастов

ЧТО ТАКОЕ МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)?
– это респираторная болезнь птиц, преимущественно отряда
куриных,
которая
характеризуется
воспалительными
процессами в верхних дыхательных путях, инфраорбитальных
синусах, проявляется затрудненным дыханием, чиханием,
хрипами, назальными выделениями
У ИНДЕЕК – Ринотрахеит
(Turkey Rhinotracheitis- TRT)
У КУР – Синдром Опухшей
головы (Swollen Head
Syndrome- SHS)

4. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Вирусная этиология установлена в 1985 году
ВОЗБУДИТЕЛЬ - РНК-содержащий вирус семейства Paramyxoviridae,
род Pneumovirus
F
G
•сферической или полиморфной формы
80-200 или 150х1000 нм. Содержит 8
генов, 7 структурных протеинов
•Известны 4 антигенных подгруппы
возбудителя ( A,B,C,D).
A,B и D родственны на 83%, С отличается на 60% (распространен в
США)
•Антигенная вариабельность и
отсутствие агглютинации эритроцитов
животных птиц создают проблемы при
диагностике и профилактике болезни

7. Распространение подтипов МПВИ птиц в мире

8. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

10. Патогенез

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Патогенез
Активный эпителий
• Попадание вируса в организм и
размножение в верхних
дыхательных путях
• Поражение эпителия, выход из
клетки, элиминация во внешнюю
среду
• Осложняющие факторы
(секундарные инфекции и др.)
Мертвые клетки эпителия + Цилиостаз

11. Осложняющие факторы

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Осложняющие факторы
• Факторы инфицирования
▫ Вирусы
Парамиксовирус (NDV)
Грипп
ССЯ-76
Инфекционный бронхит кур
(задерживает размножение
APV и выработку антител)
▫ Бактерии
E. Coli
Ornithobacterium
rhinotracheale
Bordetella avis
Mycoplasma gallisepticum
Другие (стафилококки,
стрептококки, гемофильные
бактерии)
• Факторы внешней среды
▫ Помещение
▫ Сезон, климат
▫ Содержание
Вентиляция
Температура
Влажность
Запыленность
Наличие аммиака
Болезнь, вызванная только одним пневмовирусом протекает в легкой
форме
При наличии осложняющих факторов протекает тяжело и сопрвождается
значительной гибелью поголовья

12. Клинические признаки

Поражение верхних дыхательных путей:
чихание, кашель, трахеальные хрипы, носовые
истечения, конъюнктивиты, опухание
подглазничных синусов, подчелюстной отек,
отиты, опухание пери- и инфраорбитальных
синусов, искривление шеи, дезориентация,
депрессия

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Клинические признаки у цыплят
Возраст – 4-6 недель.
Заболеваемость ~ 100%.
Смертность – 4-90%.
Респираторные расстройства
(чихание, кашель, хрипы) – слабые.
Выражены
конъюнктивиты
(покраснение
конъюнктивы,
миндалевидные глаза), слезотечение.
Подкожные отеки в области головы и
подчелюстного пространства,
односторонние или
двусторонние периорбитальные
синуситы.

14. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

15. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ) Клинические признаки МПВИ, осложненной секундарной микрофлорой

Искривление шеи, поражение черепа,
скопление гноя в области решетчатой
кости, наличие серо-фибринозного
экссудата в синусах, др.пораженных
органах и тканях, гемосидероз (синезеленый цвет головы в результате
выпотевания фибрина и крови в
подкожную клетчатку)

16. Клинические признаки МПВИ у кур-несушек:

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Клинические признаки МПВИ у кур-несушек:
Респираторные признаки, синуситы, угнетение, диарея (у 50% кур на 4-11 день
после заражения), шаткая походка, искривление шеи средней или тяжелой
степени проявления зависят от:
– наличия осложняющих факторов
– иммунного статуса
– иногда полностью отсутствуют
Яйценоскость
– Снижение на 5-30% в течение 2-3 недель
– Ухудшение качества яиц
– Поражения яйцеводов (инволюция)

17. Клинические признаки МПВИ

27. Патологоанатомические признаки

Паткартина не характерна вследствие
присутствия бактериальной флоры: E.coli,
Bordatella spp., Pasteurella spp., Pseudomonas, ORT
и др.
Ринит, трахеит, синусит, в тканях опухшей
головы гнойный или фибринозный экссудат,
застойные явления в легких, при осложнении
секундарной инфекцией (E.coli) имеет место
аэросаккулит, перигепатит, перикардит

30. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Диагностика
На основании эпизоотологических данных, клиникопатологоморфологических признаков и результатов лабораторных
исследований
Подтверждение в лаборатории:
1. Выделение и идентификация вируса (сложное, т.к. вирус выделяется
из организма в течение 3-5 дней)
Патматериал-соскобы или смывы из носа, носовых пазух, гортани и
трахеи (доставляется в лабораторию пораженная голова с шеей).
Заражают в желточный мешок СПФ-эмбрионы кур и индеек, культуры
фибробластов эмбрионов кур и индеек, эмбрионально-трахеальную
органную культуру индеек, перевиваемые линии клеток- VERO (почка
африканской зеленой мартышки), BGM (почка зеленой мартышки), MA104 (фетальная почка макака-резус).
Идентификация возбудителя возможна только в серологических и
молекулярно-биологических тестах.
2. Обнаружение возбудителя
▫ПЦР (ОТ-ПЦР, ревертазная ПЦР)- в течение 19 дней после заражения
•Оперативность и простота
•Можно дифференцировать подтипы
•Исследуют трахеальные мазки (при проявлении первых клинических
признаков)

32. ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА СМЕШАННЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПТИЦ

Диагностика
исследования парных сывороток в ИФА
(подтипы А и В)
молекулярно-биологические методы
(ПЦР)
изоляция возбудителя в культуре клеток
VERO
в экспериментальных условиях
затруднительно воспроизвести
заболевание на цыплятах с помощью
только вируса APV

33. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

Диагностика
3. Серологические исследования
ELISA (СИНКО-А, BioChek- А и В, IDEXX- А,В и С, ВНИИЗЖ-В,
ВНИВИП-В)
Результаты исследования сывороток крови на
наличие антител к пневмовирусу птиц
% положительных партий
% положительных проб
80
70
60
%
50
40
30
20
10
0
Возраст (сут)
9
19
29
49
99
149
199
249
299
349
450
Длительная сероконверсия (минимум 3 недели)
К моменту убоя бройлеров антитела заметно не прирастают
Сложно определять у несушек, так как необходимо иметь несколько проб
для отслеживания

34. Профилактика

Соблюдение ветеринарно-санитарных правил
Вакцинация живыми и инактивированными вакцинами в
зависимости от группы птицы и серотипа
циркулирующего возбудителя
Важен местный иммунитет
Вакцинация проводится без учета уровня материнских
антител
Не применять живую вакцину одновременно с другими
респираторными вакцинами
Вакцинация родительского стада не защищает
бройлеров. Защита бройлеров – вакцинация бройлеров
При осложнении бактериальной флорой –
антибиотикотерапия

35. Профилактика

МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)
Профилактика
• Дезинфекция
• Содержание: плотность посадки, вентиляция, влажность, температура
• Вакцинация: живые и инактивированные вакцины
Без специф.иммунизации - смертность, снижение конверсии корма, повышенная
выбраковка тушек при убое – претензии убойных и перерабатывающих
комбинатов.
Для племенных хозяйств: всё перечисленное +снижение качества потомства
▫ Живые вакцины (Интервет, Пфайзер, Мериал, ВНИИЗЖ, ВНИВИП)
Вакцинный вирус размножается в органах мишенях - верхних дыхательных путях
- Крупнодисперсный спрей – лучший вариант вакцинации, вызывает формирование
клеточного иммунитета при условии правильного применения
-
Выпаивание
–
эффективный
способ
при
правильном
применении.
Даёт
возможность вакцине попасть в нос. Выпаивание не эффективно при использовании
ниппельных поилок
- Окулоназальный – наиболее предпочтительный
- Инактивированные вакцины (ВНИИЗЖ, Мериал, Интервет) – предупреждают
снижение яйценоскости, ухудшение качества яиц, клиническое проявление
болезни.

36. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

Специфическая профилактика
живые и инактивированные вакцины
генноинженерные вакцины
вакцинация индюшат в суточном возрасте
вакцинация цыплят в суточном возрасте имеет
определенные сложности ввиду насыщенности
схемы профилактики ранними иммунизациями
против ИБК и НБ
стратегия иммунизации сходна с
иммунопрофилактикой ИБК
способ применения вакцины in ovo
Отмечена интерференция между вирусами
ИБК и APV - первый угнетает репликацию
второго в трахее. Это имеет принципиальное
значение при составлении программ
вакцинопрофилактики

38. МЕТАПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (МПВИ)

39. Вакцинация спреем в хозяйстве :

• Специальное оборудование для
вакцинации
• Размер частиц 120-150 микрон
• Использование синего красителя
▫ Видна обработанная птица
▫ Контроль за вакцинированной
птицей

40. Во ВНИВИП

Разработаны живая вакцина содержащая серотип А или
В
Разработана инактивированная вакцина, содержащая
серотип А или В, или содержащая оба серотипа
Разработан диагностический набор для ИФА для
выявления антител в сыворотках крови
Проводятся вирусологические и молекулярнобиологические исследования по выделению и типированию
метапневмовируса

Добрый день, дорогие птицеводы любители и фермеры. Расскажем, чем опасен и как лечить пневмовирус и метапневмовирус у птиц. Вакцинация птицы живыми вакцинами обеспечивает высокую эффективность защиты птицы против метапневмовирусной инфекции, сформированной в течение очень короткого периода времени.

Содержание статьи:

Патогенез метапневмовируса
Клинические признаки метапневмовирусной болезни
Диагностика
По возможности пользоваться только методом ИФА
Применять ИФА и молекулярную диагностику (ПЦР)
Метод контроля метапневмовирусу у бройлеров

Метапневмовирус у птиц

Метапневмовирус у птиц (МПО) — это возбудитель инфекционного ринотрахеита индеек и причина появления синдрома опухлой головы у бройлеров, кур-несушек и птицы родительского стада.

В течение последних лет наблюдается прогрессивная динамика распространения этой болезни.

Патогенез метапневмовируса

Горизонтальная передача вируса осуществляется путем прямого или косвенного контакта с назальными, респираторными выделениями от больной птицы. На птицефабриках и в условиях домашнего содержания наблюдают высокий уровень серопревалирования у продуктивной птицы.

Однако следует отметить, что наличие высоких титров антител у птицы не всегда сопровождается клиническими симптомами. Метапневмовирус у птиц реплицируется в верхних дыхательных путях птицы любого возраста. Вирус также может поражать репродуктивные органы птицы.

Репликация МПО происходит в клетках мерцательного эпителия носовых ходов и трахеи, вызывая деформацию и потерю ресничек слизистой оболочки. Это способствует активному проникновению вторичной патогенной микрофлоры, которая затрудняет и ухудшает течение патологического процесса.

Через 24 ч после инфицирования вирус может быть обнаружен в носовой полости и трахеи птицы. Максимальное количество вируса накапливается за 3-6 дней после заражения.

Многие ученые в своих исследованиях показывали существование перекрестного защиты вакцинных штаммов экспериментального заражения метапневмовируса субтипов А и В. Было доказано, что влияние метапневмовируса субтипа В предотвращал развития симптомов после экспериментального заражения вирусом субтипа А.

Можно предположить, что иммунизация штаммами вируса субтипа В эффективнее штаммы подтипа А. Кроме того, полевые исследования в разных странах указывают на то, что полевой метапневмовирус у птиц субтипа вызывает серьезные клинические признаки и является более сложным относительно контроля и внедрение программ вакцинации.

Инкубационный период у индеек, кур-несушек и родительских стад зависит от разных факторов: инфекционный давление полевого возбудителя, проблемы менеджмента и биологической безопасности, стресс, санитарно-гигиенические проблемы и тому подобное.

Чем хуже дела с перечисленными выше факторами, тем раньше можно наблюдать развитие клинических проявлений заболевания, связанных с метапневмовирусом.

Метапневмовирусная инфекция является причиной развития синдрома опухлой головы у кур. Этот синдром характеризуется развитием респираторных симптомов, апатией, отеком головы, подглазноямкових пазух и односторонним или двусторонним периорбитальним отеком.

Эти симптомы часто сопровождаются церебральной дезориентацией, кривошеей, опистотонусом. Хотя смертность птицы обычно не превышает 1-2%, заболеваемость может достигать и 10%, а также негативно влияет на репродуктивные показатели птицы.

Клинические признаки метапневмовирусной болезни

У цыплят-бройлеров клинические признаки характеризуются респираторными проявлениями в 20-35-дневном возрасте и обычно ограничиваются верхними дыхательными путями (трахея, носовые пазухи). Самыми характерными симптомами этого заболевания являются: чихание, кашель, выделения из носа, конъюнктивит и отек пазух.

Инфекция, вызванная МПО, способствует развитию и клиническому проявлению вторичных респираторных инфекций у кур и индеек, что было продемонстрировано с использованием ряда респираторных патогенов. Таким образом, классическая клиническая картина может быть осложнена вторичными бактериальными инфекциями, обычно это — E. coli, O. rhinotracheale и др.

Нарушения деятельности нервной системы у цыплят-бройлеров после инфицирования МПО обнаружить трудно за короткий период жизни птицы.

Вторичные инфекции и несоответствующие условия содержания птицы — определяющие факторы степени тяжести проявления клинических признаков. Особенно хорошо это наблюдается на бройлерах. Стресс является пусковым механизмом в развитии большинства клинических признаков заболевания независимо от типа птицеводческого производства. Среди таких стресс-факторов это — выход на пик продуктивности у несушек и родительских стад, высокая плотность посадки.

У родительских стад и несушек клинические признаки поражения респираторной системы при метапневмовирусной инфекции очень схожи с таковыми у индеек. Классическими проявлениями влияния МПО на репродуктивную систему кур является уменьшение яйценоскости и ухудшение качества скорлупы яиц. Также могут наблюдаться нервные симптомы, такие как кривошея и опистотонус.

У невакцинированных родительских стад бройлеров кроме указанных выше клинических признаков может также развиваться черепной остеомиелит. Это происходит из-за распространения вторичной бактериальной инфекции среднего уха. Обычно развитие клинических признаков у несушек и в родительских стадах тесно связано с началом продуктивного периода жизни.

Именно поэтому значительно реже можно выявить выраженную клиническую картину метапневмовирусной инфекции в период выращивания птицы. С другой стороны, установить, был ли контакт птицы с МПО, довольно просто благодаря использованию ИФА.

Диагностика

Диагноз основывается на клинических данных, не является надежным — его можно принять во внимание только как ориентир дифференциальной диагностики. Последняя должна содержать дифференциацию большого количества респираторных заболеваний (микоплазмоз, орнитобактериоз, инфекционный бронхит, низко патогенный птичий грипп (LPAI).

Окончательный диагноз должен быть поставлен путем интерпретации результатов лабораторных исследований — серологической и молекулярной диагностики. Следует отметить, что молекулярная диагностика имеет свои ограничения. Это обусловлено коротким периодом локализации вируса в тканях.

Лучший вариант заключается в одновременном применении нескольких методов диагностики заболевания. В зависимости от целей и возможностей проведения лабораторных исследований диагностика метапневмовирусной инфекции у цыплят-бройлеров может быть проведена с внедрением таких алгоритмов:

По возможности пользоваться только методом ИФА

если клинические проявления носят острый характер и проявляются на 2-3-й неделе жизни, отбор сывороток крови проводят при первых клинических признаков и через 2-3 недели после этого. Также надо дифференцировать болезнь Ньюкасла, инфекционный бронхит;
когда наблюдаются умеренные респираторные проблемы на протяжении откорма и за снижение производственных показателей в конце откорма, рекомендуется отбирать образцы от птицы на забое.

Следует избегать отбора проб для ИФА до 14-дневного возраста, поскольку существует возможность выявления материнских антител. Исключением являются случаи, когда целью отбора проб является именно оценка материнских антител, тогда забор образцов желательно проводить у птицы в возрасте в 2-3 дня.

Применять ИФА и молекулярную диагностику (ПЦР)

при первых клинических проявлений нужно отобрать образцы (смывы из носовых пазух, трахеи, периорбитальних синусов) для ПЦР исследования;
не следует отбирать пробы от птицы с тяжелыми клиническими проявлениями. Рекомендуется отбирать материал на исследование от тех особей инфицированного стада, у которых клинические симптомы выявлены на начальной стадии;
для ИФА-исследования нужно отобрать образцы сывороток крови от птицы из этого самого стада в возрасте убоя.

Метод контроля метапневмовирусу у бройлеров

Основной проблемой, связанной с МПО у бройлеров, есть респираторные симптомы. Для борьбы с названной инфекцией в цыплят-бройлеров действенным является вакцинация именно живыми вакцинами.

Применение инактивированных вакцин против МПО не рекомендуется по нескольким причинам:

она содержит риск со стороны качества тушки на забое из-за неабсорбированных остатков вакцины;
процесс вакцинации инактивированными вакцинами и вакцинация молодых цыплят масляными вакцинами вызывает стресс, что влияет на рост птицы и однородность партии;
иммуноглобулины класса Ys (IgYs) генерируются только инактивированными вакцинами или материнскими антителами. Они показали низкую эффективность в предотвращении инфекции дыхательных путей у индюшат и суточных цыплят после заражения вирулентными штаммами МПО;
метапневмовирус у птиц может заразить птицу с высокими титрами материнских антител;
Несмотря на то, что материнские антитела могут ограничить вирусную репликацию и экскрецию, они не предотвращают поражение верхних дыхательных путей. Это объясняется тем, что материнские антитела работают в период виремии, который наблюдается уже после развития патологических изменений в респираторных путях птицы.

Эффективность живых вакцин в основном заключается в формировании местного иммунитета в верхних дыхательных путях, который генерируется в тканях-мишенях. Этот иммунитет основывается на работе клеточно-опосредованного иммунитета и продукции секреторных иммуноглобулинов класса А (sIgA) в слизистой оболочке.

Учитывая то, что важнейшим является формирование местного иммунитета в тканях-мишенях, методом выбора для вакцинации является непосредственное введение вакцины в целевые для репликации вируса в ткани.

В этом случае для формирования местного иммунитета в верхних дыхательных путях лучшими методами вакцинации живой вакциной против метапневмовируса является интраокулярная вакцинация, или крупнокрапельний спрей.

На этом и закончим рассказ про болезнь Метапневмовирус у птиц и способы диагностики, вакцинации живыми вакцинами.

Метапневмовирус птиц, принадлежит к подсемейству Pneumovirus семейства Paramyxoviridae. Известно 4 подтипа aMPV (A-B-C-D).

Распространение

Вирус распространяется горизонтально при непосредственном контакте между птицами, а также при контакте птиц с обсемененными людьми, водой и оборудованием.

Поражаемые виды

Патологические изменения внутренних органов

Наблюдаемые при аутопсии патологические изменения различны. При неосложненной инфекции на первый план выходят ринит, трахеит и синусит; при синдроме опухшей головы — отек головы, часто в сочетании с гнойным или творожистым подкожным экссудатом. При наличии осложнений, вызванных E. coli, в брюшной полости может наблюдаться полисерозит, в т. ч. с фибринозным экссудатом.

Дифференциальная диагностика

Диагностика

Указанные клинические симптомы могут служить хорошим указанием на метапневмовирус птиц (aMPV), однако диагноз необходимо подтвердить данными лабораторных исследований. Идентификация вируса путем его выделения или ПЦР из соскобов из трахеи или пазух носа и/или выделений из носа. После заражения для выявления антител может использоваться ряд серологических методов (НВ, ИФА, МФА). Следует иметь в виду, что вакцины также индуцируют образование антител.

Профилактика

Вакцинация — наиболее эффективный метод профилактики. За прошедшие годы разработаны живые и инактивированные вакцины, обладающие высокой эффективностью как средства профилактики инфекции. Птиц с коротким сроком жизни прививают только живыми вакцинами. Птицам с длительным сроком жизни рекомендуется проводить первичную вакцинацию живыми вакцинами, а ревакцинацию — инактивированными. Таким образом, птицам будет обеспечена хорошая долговременная местная и системная защита(Нобилис Рино СВ, Нобилис ® RT+IBmulti+G+ND (комплексная вакцина против ринотрахеита, инфекционного бронхита кур, болезни Гамборо и болезни Ньюкасла).

Преимущество Нобилис Рино СВ состоит в том, что вакцину можно применять с вакцинами против болезни Ньюкасла и Инфекционного бронхита кур. Другим вакцинам необходим разрыв между введениями респираторных вакцин 7-14 дней. Применение данной вакцины позволяет составлять оптимальную программу вакцинации и исключает интерференцию вакцинных штаммов.

Клинические симптомы и очаги поражения

У молодых птиц наблюдаются респираторные симптомы:

У взрослых кур-несушек может наблюдаться снижение яйценоскости до 70% и повышение доли яиц с низким качеством скорлупы.

Заболеваемость, как правило, высока (до 100%); смертность варьируется от 0,5 до 50% в зависимости от наличия вторичных инфекций (в частности, IBV, E. coli) и микроклимата на ферме.

В организме кур вирус лейкоза индуцирует образование преципитирующих, комплементсвязывающих и вируснейтрализующих антител. Вирус лейкоза повреждает иммунокомпетентные органы (селезенку, бурсу Фабриция), обладает значительной иммунодепрессивной активностью, чем снижает общую резистентность птицы

общее название паразитических червей, обитающих в организме животных и растений, вызывающих гельминтозы

Высококонтагиозное заболевание, характеризующиеся различными клиническими признаками и скоростью распространения, в зависимости от типа