Метициллин резистентная стафилококковая инфекция тесты с ответами

Обновлено: 18.04.2024

Золотистый стафилококк (S. aureus) как причина раневых инфекций. Резистентность к антибиотикам MRSA

Посев крови редко может помочь клиницистам в диагностике послеоперационных раневых инфекций в области брюшной полости. Интраабдоминальные инфекции это распространенная проблема, стоящая на 2-м месте среди наиболее частых причин летальности от инфекции. По зарубежным данным, рост из крови микроорганизма, идентичного микроорганизму из инфицированной послеоперационной раны, регистрируется в 0% случаев при аппендэктомии и достигает 5% при наличии чрескожных дренажных устройств. При инфицированных послеоперационных ранах наиболее целесообразно назначать посев крови больным отделения реанимации, где летальность от инфекции высока.

В хирургии 15,2% бактериемии обусловлены S. aureus и статистически значимо связаны с летальностью. Зависимость развития послеоперационной бактериемии от вида микроорганизма, выделенного из рапы, более значима, чем от типа хирургической операции. Выявление S. aureus в ране - независимый фактор риска послеоперационной стафилококковой бактериемии с летальностью до 16%.
Анализ чувствительности Staphylococcus spp. касается в первую очередь препаратов, имеющих основное клиническое значение.

В отношении метициллин-чувствительных стафилококков (MSSA, MSSE), следует упомянуть группу фторхинолонов, применяемых для лечения стафилококковых инфекций (особенно кожи и мягких тканей), например левофлоксацин (Таваник) и моксифлоксацин (Авелокс), которые обладают более высокой активностью при стафилококковых инфекциях в сравнении с традиционными препаратами данной группы. Между этими антибиотиками нет полной перекрестной резистентности. По нашим данным, для трех наиболее часто выделяемых видов стафилококков (S. aureus, S. epidermidis, S. haemolylicus) моксифлоксацин статистически значимо более эффективен in vitro по сравнению с левофлоксацином.

Как правило, препаратами выбора для лечения стафилококковых инфекций служат b-лактамные антибиотики. Существует два основных механизма устойчивости стафилококков к этой группе препаратов: продукция b-лактамаз или наличие дополнительного пенициллинсвязывающего белка (ПСБ2а). Выявление этих механизмов и четкое их разграничение у конкретных штаммов стафилококков позволяют точно прогнозировать эффективность всей группы b-лактамных антимикробных препаратов без необходимости определения чувствительности к каждому препарату в отдельности.
В связи с этим следует руководствоваться следующими правилами при анализе антибиотикограммы стафилококков:

• чувствительность к бензилпенициллину/ампициллииу: штамм не имеет механизмов резистентности. Можно прогнозировать чувствительность ко всем остальным b-лактамным антибиотикам (например, к цефазолипу, цефотаксиму и др.). Препараты выбора: природные пенициллины (например, бензилпенициллин — пенициллин G);

• устойчивость к бензилпенициллину/ампициллину, но чувствительность к оксациллину/метициллину: штамм продуцирует ферменты b-лактамазы (пенициллиназы), способные разрушать природные и полусинтетические пенициллины.

В данном случае можно применять b-лактампые антибиотики с потенциальной антистафилококковой активностью (антистафилококковые пенициллины, цефалоспорипы I, II, IV поколений, карбапеиемы). Препараты выбора: ингибиторзащищенные пенициллины (например, амоксициллин/клавуланат — Амоксиклав, Аугментин) или цефалоспорипы I (например, цефазолин - Кефзол) и II (например, цефуроксим) поколений;

• устойчивость и к бензилпенициллину/ампициллину, и к оксациллину/метициллину: штамм имеет ПСБ2а, следовательно, все b-лактамные антибиотики клинически будут неэффективны, даже если в антибиотикограмме будет указана чувствительность к ним.

Для штаммов с истинной оксациллин/метициллин-резистентностью характерна ассоциированная резистентность к антибиотикам и других групп (например, к гентамицину, клиндамицину, ципрофлоксацину и др.). Препараты выбора: гликопептиды (ванкомицин), вторая линия — оксазолидиноны (линезолид). Таким образом, определение чувствительности стафилококков к антибиотикам в рутинной работе при определенных обстоятельствах можно ограничить двумя тестами: определение чувствительности к бензилпенициллипу и оксациллипу (выявление истинной резистентности к оксациллипу подразумевает выявление гена тесА, кодирующего синтез ПСБ2а).

По нашим данным, при послеоперационных раневых инфекциях штаммы S. aureus, обладающие истинной резистентностью к оксациллину (MRSA), составляют всего 9,5% (39 из 410), что статистически значимо ниже в сравнении с коагулазонегативными стафилококками (КНС). Так, 66,9% (204 из 305) штаммов S. epidermidis и 100% (191 из 191) штаммов S. haemolyticus были расценены как метициллин-резистентные коагулазонегативные стафилококки (КНС).

MRSA важный нозокомиальный патоген, составляющий более 50% НКИ в США, один из основных возбудителей послеоперационных раневых инфекций (РИ). Доля MRSA в структуре послеоперационных раневых инфекций (РИ) в США выросла С 9% в 1995 г. до 30% в 2000 г. с атрибутивной летальностью 21 %.

J.J. Engemann и соавт. изучили влияние MRSA на исход при послеоперационных инфекциях у 479 больных и пришли к выводу, что летальность у больных без инфекции составила всего 2,1%, при инфекции, обусловленной метициллин-чувствительными S. aureus (MSSA), — 6,7%, что статистически значимо выше, чем в случае без инфекции. Для MRSA летальность была статистически значимо выше, чем в каждом из предыдущих случаев, — 20,7%. Кроме того, стоимость лечения возрастала с 29 455 долларов США в случае без инфекции до 52 791 долларов при MSSA и достигала 92 363 долларов при MRSA.
Таким образом, экономические потери и увеличение летальности при хирургических инфекциях, обусловленных MRSA и MR-КНС, очевидны.

Пациенты больниц и медицинские работники по сути представляют собой потенциальный резервуар для штаммов MRSA, любые меры по уменьшению значимости этих резервуаров могут способствовать снижению НКИ, обусловленных MRSA. Весьма эффективным может быть выявление носителей штаммов MRSA среди медработников, а также обследование больных перед госпитализацией путем исследования слизистой оболочки полости носа с последующей санацией выявленных носителей или их изоляцией. Выделение специальных помещений для больных, колонизированных или инфицированных штаммами MRSA, с ограничением их передвижения в пределах больницы уже не только признано целесообразным, по и имеет место на практике во многих зарубежных клиниках.

Для лечения взрослых больных с послеоперационными раневыми инфекциями, обусловленными MRSA, рекомендован ряд препаратов: ванкомицин, линезолид, даптомицин, тигециклин, телеванцин. В недалеком будущем будет доступен новый антибиотик цефтаролин (цефалоспорин, Зинфоро). Хотя новые антибиотики с эффективностью против MRSA по сравнению с вапкомицином не демонстрируют особых преимуществ. Следует обращать внимание на то, какие штаммы циркулируют в конкретном стационаре: если МПК ванкомицина в отношении S. aureus не более 2 мкг/мл, назначать ванкомицин можно при его клинической эффективности, по в случае МПК > 2 мкг/мл (VISA штамм со сниженной чувствительностью ванкомицину, VRSA — ванкомицин резистентный штамм) следует переходить на альтернативные препараты.

По данным отечественных стационаров чувствительность к ванкомицину всех исследованных в ходе мониторинга штаммов стафилококков высока, но статистически значимо ниже для S. epidermidis по сравнению с S. aureus и S. haemolyticus. Эффективность линезолида (Зивокс) и тигециклина in vitro составляет 100% в отношении всех видов стафилококков.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Эта информация позволит вам узнать, что представляет собой метициллин-резистентный золотистый стафилококк (МРЗС), как он распространяется и как лечатся вызываемые МРЗС инфекции.

Что представляет собой метициллин-резистентный золотистый стафилококк?

Стафилококк (Staphylococcus) — это вид бактерий, обитающих в окружающей среде, в том числе и на поверхности кожи человека. Метициллин-резистентный золотистый стафилококк (МРЗС) — это стойкий к определенным антибиотикам вид стафилококка. Это означает, что некоторые методы лечения не справятся с ним или будут менее эффективными.

МРЗС может вызывать различные заболевания, например:

инфекции мочеполовой системы (ИМС);
воспаление легких;
кровяные инфекции;
раневые или кожные инфекции.

В чем состоит разница между колонизацией и инфицированием МРЗС?

Человек может быть либо колонизирован, либо инфицирован МРЗС. Колонизация означает наличие бактерий на коже или в организме человека при отсутствии каких-либо симптомов. Инфицирование означает наличие бактерий на коже или в организме, приводящее к появлению симптомов.

Как распространяется МРЗС?

Большинство инфекций, вызываемых МРЗС, распространяется через прямой контакт с физиологическими жидкостями инфицированного человека, такими как кровь, выделения из раны, моча, стул или мокрота (флегма). Также они могут распространяться через контакт с оборудованием или поверхностями, на которых могут находиться эти бактерии. МРЗС не распространяются при простом контакте, например через прикосновение или объятие.

Кто подвержен риску инфицирования МРЗС?

Заразиться инфекцией, вызываемой МРЗС, с большей вероятностью могут лица:

старшего возраста;
с ослабленной иммунной системой;
страдающие хроническими заболеваниями, такими как рак или диабет;
ранее принимавшие антибиотики;
недавно перенесшие операцию;
лежавшие в больнице много раз или длительное время;
с открытыми ранами или язвами;
с установленными трубками или дренажами.

Каковы симптомы инфекции МРЗС?

Ваши симптомы будут зависеть от места возникновения инфекции и от типа инфекции.

Каковы методы лечения инфекции, вызываемой МРЗС?

Инфекции, вызываемые МРЗС, лечатся антибиотиками, к которым у вызвавших их бактерий нет устойчивости.

Какие меры по изоляции принимаются в больнице, если у меня обнаружена инфекция, вызываемая МРЗС?

Меры по изоляции - это мероприятия, которые мы проводим, чтобы предотвратить распространение инфекции среди пациентов. Если во время пребывания в больнице у вас диагностировали инфекцию, вызываемую МРЗС, или вы подверглись риску заражения этой инфекцией:

Вас поместят в отдельную палату.
На вашей двери повесят табличку с информацией о том, что весь персонал и посетители должны вымыть руки с мылом или протереть их спиртосодержащим антисептиком для рук перед входом и после выхода из вашей палаты.
Весь персонал и все посетители, входящие в вашу палату, должны надеть желтый халат и перчатки. Они выдаются за пределами вашей палаты и могут быть утилизированы в вашей палате.
Если вы выходите из палаты для проведения исследований, вам следует надеть желтый халат и перчатки или покрыться чистой простыней.
Если вы выходите из своей палаты, чтобы прогуляться по отделению, вам следует надеть желтый халат и перчатки.
Вам запрещен доступ в следующие зоны больницы:
- кладовая для продуктов в вашем отделении;
- центр отдыха в M15;
- детские зоны отдыха в M9;
- кафетерий;
- основной вестибюль;
- любые другие зоны общего пользования на территории больницы.
Врач скажет вам, когда можно будет прекратить соблюдать эти меры предосторожности. Это произойдет после того, как вы пройдете курс лечения и у вас исчезнут все симптомы.

Какие меры по изоляции мне следует принять дома, если у меня обнаружится инфекция, вызываемая МРЗС?

Дома обязательно делайте следующее:
- Часто мойте руки водой с мылом, особенно после посещения туалета.
- Мойте руки после контакта с кровью, мочой или выделениями из раны.
- Пользуйтесь дезинфицирующим средством (например Clorox ® или Lysol ® ) для очистки поверхностей, которые могли быть заражены бактериями, например дверной ручки.
Где я могу получить дополнительную информацию о МРЗС?

Если у вас есть вопросы, обратитесь к своему врачу или медсестре/медбрату. Кроме того, для получения дополнительной информации вы можете посетить веб-сайты:

Стафилококковая инфекция (СИ) — бактериальное заболевание, протекающее с развитием гнойного воспаления в поражаемых органах и тканях.

Этиология. Возбудитель — грамположительный кокк рода Staphylococcus, устойчивый во внешней среде. В обычных условиях стафилококк — микроб-комменсал неповреждённых кожи и слизистых оболочек человека. Вирулентность возбудителя определяется его способностью вырабатывать экзотоксины (энтеротоксины, эксфолиатины и т.п.) и другие факторы агрессии. Наибольшее клинико-эпидемиологическое значение имеют штаммы Staphylococcus aureus, проявляющие высокую биохимическую активность при росте на питательных средах (продукция коагулазы, способность ферментировать маннитол). Из 11 коагулазаотрицательных сероваров только Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus saprophyticus — причины развития заболевания (преимущественно инфекций мочевыводящих путей).

Эпидемиология • Стафилококк — условно-патогенный возбудитель, т.е. для развития клинически манифестных форм инфекции необходимы особые условия (массивность инфицирования, дефицит гуморальных и клеточных факторов защиты, травмы кожных покровов и слизистых и т.п.) • Доминирующий путь распространения — контактный (перенос возбудителя с инфицированных поверхностей) • Группы риска по развитию тяжёлых форм СИ •• Новорождённые дети (особенно недоношенные) •• Пациенты с иммунодефицитными состояниями •• Лица, подвергшиеся хирургическим вмешательствам с установкой пластиковых катетеров, протезов, дренажей • Возбудитель устойчив к антибиотикам • Стафилококк нередко обнаруживается как на поверхностях, так и в экскретах человеческого организма (бактериурия, бактериолактия и т.п.), что часто требует комплексной оценки состояния пациента для установления этиопатогенетической связи между выделенным возбудителем и возможным (в т.ч. латентным, бессимптомным) вариантом течения заболевания.

Классификация • По продолжительности течения •• Острый вариант течения •• Хронический вариант течения (более 3 мес) • По локализации и распространённости •• Локализованные и распространённые поражения ••• Кожа и подкожная клетчатка: пиодермии, пемфигус, фурункул, абсцесс, флегмона, скарлатиноподобный синдром, фолликулит, карбункул, гидраденит, лимфаденит, омфалит, мастит ••• Зев, носоглотка: ангины (тонзиллит), назофарингит, синусит, отит, фарингит ••• Органы дыхания: трахеит, бронхит, бронхиолит, пневмония, абсцесс лёгкого, плеврит ••• ЖКТ: стоматит, энтерит, энтероколит, гастроэнтероколит (первичные и вторичные), холецистит ••• Кости и суставы: остеомиелит, артрит ••• ЦНС: менингит, абсцесс мозга, менингоэнцефалит (вентрикулит) ••• Мочевыводящая система: цистит, пиелонефрит, околопочечный абсцесс ••• ССС: эндокардит, перикардит, флебиты •• Генерализованные поражения — сепсис (септицемия, септикопиемия, бактериальный эндокардит) •• Токсинобусловленные заболевания ••• Пищевая токсикоинфекция ••• Эксфолиативный дерматит Риттера ••• Синдром токсического шока.

Анамнез • Контакт с больным СИ (пациенты стационаров или персонал по уходу, имеющие воспалительные изменения на коже, слизистых оболочках или в других органах определённо или предположительно стафилококковой этиологии) за 1–10 дней до настоящего заболевания • Употребление инфицированных стафилококком продуктов питания • Развитие гнойно-воспалительного заболевания в условиях стационара, чаще после 3 дня с момента госпитализации • Хирургическое вмешательство с установкой пластиковых катетеров, протезов, дренажей • Диагностированное первичное (реже вторичное) иммунодефицитное состояние.

Клиническая картина

• Синдром интоксикации: гнойно-резорбтивная лихорадка, головная боль, рвота, астения; выраженность и продолжительность синдрома соответствуют величине и динамике развития местного гнойного очага воспаления.

• Формирование воспалительного очага в месте внедрения возбудителя; доминирующий характер воспалительного процесса — гнойный, но возможно развитие серозно-геморрагических, фибринозных изменений.

• Симптомы тяжёлого генерализованного процесса со множеством метастатических очагов воспаления или токсическим шоком.

• Синдром стафилококкового токсического шока •• Высокая температура тела (выше 38,9 °С) •• Наличие распространённой красной пятнистой сыпи вплоть до диффузной эритемы кожных покровов •• Шелушение кожных покровов (гиперкератоз) через 1 или 2 нед от начала болезни, максимально выраженное на ладонях и стопах •• Артериальная гипотензия с падением систолического АД ниже 50% возрастной нормы или ортостатический коллапс, сопровождаемый снижением диастолического АД до 15 мм рт.ст. и угнетением сознания •• Признаки полиорганной патологии: расстройства деятельности ЖКТ (рвота, диарея), гематологические нарушения (нейтропения, тромбоцитопения), мышечные боли, печёночно-почечная недостаточность.

• Эксфолиативный дерматит Риттера •• Преимущественное развитие у детей первых месяцев жизни •• Изменение кожи в виде болезненных участков гиперемии, возникающих вокруг рта, носа, пупочного остатка, заменяемые через 24–48 ч большими дряблыми пузырями (буллами); после вскрытия пузырей обнажается эрозированная поверхность дермы •• Симптом Никольского (отслойка эпидермиса даже внешне здоровой кожи после надавливания на неё пальцем) •• При обширных поражениях кожи возможна значительная потеря жидкости и электролитов •• Возможны лихорадка и умеренная интоксикация.

• Пищевая токсикоинфекция (пищевое отравление) •• Короткий инкубационный период (от 30 мин до 7 ч) •• Гастроэнтерит (тошнота, рвота, схваткообразные боли в животе, частый водянистый стул) •• Отсутствие лихорадки •• Быстрая обратная динамика симптомов без этиотропного лечения •• Проявления интоксикации в виде слабости, недомогания, головокружения.

• Особенности клиники СИ у новорождённых •• Высокая частота поражения кожи и её придатков (от пиодермии до эксфолиативного дерматита Риттера и обширных флегмон) •• Генерализация процесса с поражением нескольких внутренних органов •• Динамичность локальных воспалительных изменений (гнойный и некротический распад тканей поражённого органа в течение нескольких часов от начала развития) •• Глубокие язвенно-некротические изменения стенки кишки с её перфорацией и развитием перитонита (язвенно-некротический энтероколит новорождённого) •• Высокая частота гемодинамических и гемокоагуляционных расстройств •• Характерны тяжёлое течение и высокая летальность.

Методы исследования • Обнаружение возбудителя или его токсинов •• Бактериоскопия мазков биологического материала очага поражения: обнаружение типичных гроздевидных грамположительных кокков •• Бактериологическое исследование (выделение стафилококка с поражённых участков кожи, из крови, мочи, мокроты, воспалительного экссудата, кала, ликвора, со слизистой оболочки носа, ротоглотки): определение чувствительности выделенного штамма к антибиотикам, фаготипирование штамма или типирование плазмид для идентификации возможного источника инфекции •• При пищевой токсикоинфекции: выделение идентичных штаммов стафилококка от источника инфицирования и в образцах пищевых продуктов, обнаружение в них энтеротоксинов стафилококка методом ИФА • Обнаружение прироста титра АТ к различным Аг стафилококка в реакциях пассивной гемагглютинации, ИФА.

Лечение

• Этиотропная терапия (выбор антибиотика зависит от локализации процесса, результатов бактериологического исследования, а также чувствительности микроорганизмов). Длительность лечения — обычно 2–4 нед •• Антибиотики b -лактамовой группы (полусинтетические пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы) ••• Оксациллин взрослым обычно в дозе 3 г/сут (до 6–8 г/сут) внутрь или 2–4 г/сут в/м или в/в 4–6 р/сут; детям — 20–100 мг/кг/сут ••• Амоксициллин: взрослым — 0,5–1 г 3 р/сут, детям — 0,125–0,25 г 3 р/сут ••• Цефалоспорины I и II поколения 0,5–2 г в/м или в/в каждые 6–8 ч взрослым; детям — 25–100 мг/кг/сут ••• Ванкомицин — внутривенная инфузия в течение не менее 1 ч по 500 мг каждые 6 ч или 12 ч (при нормальных функциях почек) — препарат выбора при внутрибольничных инфекциях, вызванных метициллин-резистентными штаммами Staphylococcus aureus. При стафилококковом энтероколите назначают по 250–500 мг каждые 6 ч внутрь. Препарат усиливает нефро- и нейротоксическое действие других ЛС, например аминогликозидов, полимиксина •• Преодоление резистентности стафилококков: использование высоких доз, комбинация с аминогликозидами, введение в комплексный препарат компонентов клавулановой кислоты •• Альтернативные препараты — макролиды, линкозамиды •• Антистафилококковый иммуноглобулин, гипериммунная антистафилококковая плазма.

• Хирургическое лечение: дренаж очага гнойного воспаления, иссечение некротизированных тканей, местное введение антибиотиков.

Осложнения • Сердечно-сосудистая недостаточность • Пневмония • Пневмоторакс • Эндокардит • Отёк головного мозга • Менингит и менингоэнцефалит • Перфорация стенки кишки.

Профилактика. Санацию лиц, длительно выделяющих стафилококк, проводят стафилококковым бактериофагом (парентерально и местно в виде примочек, орошений), иммунизацией стафилококковым анатоксином или вакциной. Для предупреждения гнойных послеоперационных осложнений используют антибиотики.

Сокращение. СИ — стафилококковая инфекция

МКБ-10 • A05.0 Стафилококковое пищевое отравление • A41.0 Септицемия, вызванная Staphylococcus aureus • A41.1 Септицемия, вызванная другим уточнённым стафилококком • A41.2 Септицемия, вызванная неуточнённым стафилококком • A49.0 Стафилококковая инфекция неуточнённая • P23.2 Врождённая пневмония, вызванная стафилококком • P36.2 Сепсис новорождённого, обусловленный золотистым стафилококком [Staphylococcus aureus] • P36.3 Сепсис новорождённого, обусловленный другими и неуточнёнными стафилококками.

Стафилококковые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные CA-MRSA, являются показанием к назначению ко-тримоксазола.

1. Активностью против S. aureus, продуцирующих бета-лактамазы, обладают:

1) амоксициллин;
2) амоксициллин/клавуланат;+
3) ампициллин/сульбактам;+
4) цефазолин;+
5) цефалексин.+

2. Антимикробный спектр активности ванкомицина включает:

1) анаэробы, включая C. difficile;+
2) клебсиеллы;
3) стафилококки, включая MRSA, S. epidermidis, S. saprophyticus;+
4) стрептококки, включая пенициллинорезистентные штаммы пневмококков;+
5) энтерококки.+

3. Антимикробный спектр активности меропенема и имипенема включает:

1) большинство энтеробактерий;+
2) метициллинорезистентные S. aureus;
3) метициллиночувствительные S. aureus;+
4) пневмококки;+
5) синегнойную палочку.+

4. Бактериемия, вызванная MRSA, является показанием к назначению:

1) ванкомицина;+
2) далбаванцина;+
3) даптомицина;+
4) тигециклина;
5) цефтаролина.

5. В настоящее время тедизолид разрешен к применению для лечения

1) внебольничной пневмонии;
2) внутрибольничной пневмонии;
3) интраабдоминальных инфекциях;
4) осложненных инфекциях кожи и мягких тканей;+
5) остеомиелите.

6. Возникновение синдрома красного человека при лечении ванкомицином обусловлено

1) гистаминолиберацией при быстром введении;+
2) низкой липофильностью препарата;
3) образованием антител;
4) связыванием с пентапептидным компонентом пептидогликана;
5) стабилизацией мембран тучных клеток.

7. Высокий риск лекарственных взаимодействий с антидепрессантами – селективными ингибиторами обратного захвата серотонина – отмечается при назначении

1) амоксициллина/клавуланата;
2) ванкомицина;
3) линезолида;+
4) тигециклина;
5) цефтаролина.

8. Для лечения острых инфекций кожи и мягких тканей, вызванных MRSA, далбаванцин вводят

1) 1 раз в сутки;
2) 1 раз в течение всего курса лечения;+
3) 2 раза в сутки;
4) 3 раза в сутки;
5) 4 раза в стуки.

9. К антибиотикам, активным в отношении метициллинорезистентных S. aureus относят:

1) ванкомицин;+
2) далбаванцин;+
3) оксациллин;
4) телаванцин;+
5) тигецмицин.+

10. К антистафилококковым пенициллинам относят

1) амоксициллин;
2) ампициллин;
3) оксациллин;+
4) пенициллин;
5) пиперациллин.

11. К бета-лактамазным ингибиторам относят:

1) ванкомицин;
2) даптомицин;
3) клавуланат;+
4) сульбактам;+
5) тазобактам.+

12. К глицилциклиновым антибиотикам относят

1) ко-тримоксазол;
2) линезолид;
3) рифампицин;
4) тигециклин;+
5) цефтаролин.

13. К побочным эффектам ко-тримоксазола относят:

1) гематотоксическое действие;+
2) дерматологические реакции (синдром Стивенса – Джонсона);+
3) кристаллурию;+
4) миорелаксирующее действие;
5) тендинит.

14. Коррекции режима дозирования при почечной или печеночной недостаточности не требуется при назначении

1) амикацина;
2) ванкомицина;
3) гентамицина;
4) линезолида;+
5) телаванцина.

15. Лекарственные формы для приема внутрь имеют:

1) ванкомицин;
2) линезолид;+
3) тедизолид;+
4) тигециклин;
5) цефтаролин.

16. Механизмом резистентности S. aureus к метициллину является

1) видоизменение мишени связывания (синтез ПСБ2а);+
2) нарушение проницаемости клеточной стенки;
3) продукция амидаз;
4) продукция бета-лактамаз;
5) формирование метаболических шунтов.

17. Оксациллин обычно не используется для лечения стрептококковых инфекций, потому что

1) имеет низкую биодоступность;
2) менее активен, чем природные пенициллины, против стрептококков;+
3) не разрешен к применению по этому показанию;
4) плохо проникает через ГЭБ;
5) предпочтительно парентеральное введение.

18. Основными побочными эффектами рифампицина являются:

1) гематотоксичность;+
2) гепатотоксичность;+
3) гипогликемия;
4) гриппоподобный синдром;+
5) ототоксичность.

19. Особенностями фармакокинетики даптомицина являются:

1) высокие концентрации в плазме крови;+
2) инактивация легочным сурфактантом;+
3) небольшой объем распределения после внутривенного введения;+
4) плохое проникновение в ЦНС, кости;+
5) экскреция в основном печеночным путем.

20. Особенностями фармакокинетики линезолида являются:

1) высокая биодоступность при приеме внутрь;+
2) отсутствие накопления в легочной ткани;
3) период полувыведения короче, чем у тедизолида;+
4) полное отсутствие биотрансформации в печени;
5) хорошее проникновение в ткани организма.+

21. Особенностями фармакокинетики тигециклина являются:

1) большой объем распределения;+
2) длительный период полувыведения;+
3) низкие концентрации в крови;+
4) полная биотрансформация в печени;
5) хорошее проникновение в ткани.+

22. Ото- и нефротоксическое действие оказывает

1) амоксициллин/клавуланат;
2) гентамицин;+
3) линезолид;
4) тигециклин;
5) цефалексин.

23. Побочными эффектами ванкомицина являются:

1) гепатотоксичность;
2) макулопапулезная сыпь;
3) нефротоксичность;+
4) обратимая ототоксичность;+
5) синдром красного человека (“Red man syndrome”).+

24. Побочными эффектами телаванцина являются:

25. Показаниями для назначения цефтаролина являются:

1) внебольничная пневмония;+
2) внутрибольничная пневмония;
3) интраабдоминальные инфекции;
4) осложненные инфекции кожи и мягких тканей.+

26. Показаниями к назначению тигециклина являются:

1) бактериемия;
2) внебольничная пневмония;+
3) нозокомиальная (внутрибольничная) пневмония;
4) осложненные интраабдоминальные инфекции;+
5) осложненные инфекции кожи и мягких тканей.+

27. Полимикробные инфекции кожи и мягких тканей, включающие MSSA, являются показанием к назначению:

1) амоксициллина/клавуланата;+
2) ампициллина/сульбактама;+
3) линезолида;
4) цефазолина;
5) эртапенема.+

28. Правильными утверждениями, касающиеся фармакологии цефазолина являются:

1) Cmax в плазме крови создает через 1 час после в/в и в/м введения;+
2) при увеличении дозы повышается риск нефротоксичности;+
3) проникает через плацентарный барьер, в синовиальный, плевральный и перитонеальный экссудаты;+
4) хорошо проникает через ГЭБ;
5) экскретируется с желчью.

29. При лечении бактериального менингита, вызванного S. aureus, препаратом выбора будет

1) ванкомицин;+
2) клиндамицин;
3) тигециклин;
4) цефазолин;
5) цефалексин.

30. При лечении псевдомембранозного колита, вызванного C. difficile, препаратом выбора будет

1) ванкомицин;+
2) меропенем;
3) оксациллин;
4) пиперациллин/тазобактам;
5) цефтаролин.

31. Применение даптомицина нецелесообразно при

1) бактериемии;
2) инфекции кожи и мягких тканей;
3) инфекциях нижних дыхательных путей;+
4) катетер-ассоциированной инфекции;
5) эндокардите.

32. Снижение концентрации некоторых лекарственных препаратов в плазме крови до субтерапевтических вызывает антибиотик – типичный индуктор изоферментов цитохрома Р450

1) ванкомицин;
2) ко-тримоксазол;
3) оксациллин;
4) рифампицин;+
5) цефтаролин.

33. Спектр антимикробного действия даптомицина включает

1) большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий;
2) вирусы;
3) грибы;
4) только грамотрицательные бактерии;
5) только грамположительные бактерии.+

34. Стандартный режим дозирования через каждые 12 часов (2 раза в сутки) имеют:

1) линезолид;+
2) тигециклин;+
3) цефалексин;
4) цефтаролин;+
5) эртапенем.

35. Стафилококки, включая MRSA и VISA, входят в спектр антимикробного действия

1) гентамицина;
2) даптомицина;+
3) клиндамицина;
4) ко-тримоксазола;
5) цефалексина.

36. Стафилококковые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные CA-MRSA, являются показанием к назначению

1) амоксициллина/клавуланата;
2) ко-тримоксазола;+
3) оксациллина;
4) цефазолина;
5) цефалексина.

37. Стафилококковые инфекции кожи и мягких тканей, вызванные метициллиночувствительными S. aureus, являются показанием к назначению:

1) амоксициллина/клавуланата;+
2) цефазолина;+
3) цефалексина;+
4) цефиксима;
5) цефтибутена.

38. Цефалексин относят к цефалоспоринам

1) I поколения;+
2) II поколения;
3) III поколения;
4) IV поколения;
5) V поколения.

39. Цефалоспорином с анти-MRSA активностью является

1) цефазолин;
2) цефотаксим;
3) цефтаролин;+
4) цефтриаксон;
5) цефуроксим.

40. Цефтаролин характеризует

1) высокая активность против синегнойной палочки;
2) высокая степень биотрансформации в печени;
3) низкая активность в отношении пневмококков;
4) преимущественное (около 90 %) выведение печенью в неизмененном виде;
5) преимущественное (около 90 %) выведение почками в неизмененном виде.+

Симптомы инфекции метициллинрезистентного золотистого стафилококка и ее лечение

Инфекция, вызываемая метициллинрезистентным стафилококком, является серьезной проблемой здравоохранения во многих странах; в Великобритании за последние 10 лет заболеваемость этой инфекцией возросла.

С 2001 г. случаи бактериемии, вызванной метициллинрезистентным стафилококком, подлежат регистрации санитарно-эпидемиологической службой. В настоящее время число случаев заболевания пошло на убыль. В 2008 г. всем лечебным учреждениям Великобритании была поставлена цель снизить заболеваемость инфекцией, вызываемой метициллинрезистентным стафилококком, на 50%.

а) Эпидемиология. Госпитальная инфекция, является международной проблемой; частота случаев госпитальной инфекции составляет 5-10%. Однако данные по частоте случаев сепсиса, вызываемого метициллинрезистентным стафилококком, по европейским странам колеблются в широких пределах. Так, в 2002 г. она составила 0,7% в Швеции и 45% в Греции (данные Европейской системы по надзору за антимикробной резистентностью, EARSS).

в) Профилактика. Основные усилия в решении проблемы инфекции, вызываемой метициллинрезистентным стафилококком, сосредоточены на профилактике. Все лечебные учреждения должны иметь собственную стратегию борьбы с этой инфекцией. Важную роль играет соблюдение чистоты рук, в частности тщательное их мытье в период между контактами с больными и смазывание спиртсодержащим гелем.

Все процедуры и манипуляции должны выполняться с соблюдением асептики, а различные устройства и приспособления, включая мочевые и венозные катетеры, должны быть промаркированы и отмечены в соответствии с протоколом, разработанным в данном учреждении.

Все больные при госпитализации проходят скрининг, призванный выявить принадлежащих к группе высокого риска. При этом исследованию подлежат полость носа, трахеостома, паховая область, раны и язвы, гастро- и энтеро-стома, внутривенные катетеры, мокрота.

г) Лечение. Больные с колонизацией метициллинрезистентным стафилококком должны принимать ванну или душ с триклозаном (Аквасепт) или октенидином (Октенизан) в течение 10 дней. Для эрадикации этого патогена из полости носа применяют мупироциновую мазь, которой смазывают ноздри 3-5 раз в день. Эрадикация считается достигнутой, если три последовательных анализа с интервалом 1 нед., дают отрицательный результат.

При бактериемии, вызванной метициллинрезистентным стафилококком, внутривенно вводят ванкомицин и тейкопланин. Однако в настоящее время отмечено появление форм метициллинрезистентного стафилококка, резистентных к ванкомицину, что требует консультации с микробиологом.

- Вернуться в оглавление раздела "отоларингология"

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

Читайте также: