Может ли под ногтями быть вич
Обновлено: 19.04.2024
Испытания лекарств от ВИЧ часто включает в себя аналитическое прерывание лечения, когда пациенты с ВИЧ прекращают прием антиретровирусной терапии (АРТ), чтобы ученые могли понаблюдать, как неконтролируемый вирус реагирует на исследуемые препараты.
Участие в такого рода клинических испытаниях может вызвать страх у человека с ВИЧ, который привык поддерживать неопределяемую вирусную нагрузку. Кроме того, предыдущее исследование, проведенное доктором Лау, показало, что многие люди с ВИЧ не были уверены в том, как работают эти испытания, и многие из них не были готовы к длительным периодам определяемой вирусной нагрузки.
Ученые работают над различными стратегиями излечения ВИЧ-инфекции. Некоторые методы нацелены на сокращение латентных резервуаров ВИЧ — инфицированных иммунных клеток, которые не производят новые вирионы в течение многих месяцев или лет. Другие виды терапии пытаются повысить способность иммунной системы контролировать вирус.
Существуют два типа исследований, основанных на прерывании лечения, которые используются для оценки потенциальной терапии: изучение времени до восстановления вирусной активности (TVR) и изучение контрольных точек. В исследованиях TVR после того, как участники прекращают АРТ, ученые измеряют время, необходимое, чтобы вирусная нагрузка сначала достигла обнаруживаемого уровня (50 копий/мл), а затем время, необходимое для достижения более высокого порога (часто 10 000 копий/мл), после чего участники возобновляют прием АРТ. Если тем, кто получает лечение, требуется больше времени для достижения этих пороговых значений по сравнению с контрольной группой, это указывает на то, что терапия замедляет восстановление вирусной активности. Исследования TVR часто используются для оценки методов терапии, нацеленной на резервуары, обычно они длятся всего несколько недель.
Исследования контрольных точек демонстрируют, насколько эффективно иммунная система участников контролирует ВИЧ самостоятельно. В этих гораздо более длительных исследованиях (до нескольких месяцев) исследователи позволяют вирусным нагрузкам участников достигать высоких уровней, имитируя острую фазу ВИЧ, чтобы проследить, сможет ли их иммунная система в дальнейшем снизить эту нагрузку. Порог для возобновления АРТ обычно устанавливается на высоком уровне (часто 100 000 копий/мл). Когда участники, получающие лечение, способны контролировать ВИЧ при более низких уровнях вирусной нагрузки и в течение более длительного времени, чем участники контрольной группы, это говорит о том, что терапия повышает их иммунитет против вируса.
Несмотря на то, что нет конкретных рекомендаций, определяющих, как планировать исследования с прерыванием лечения, группа ученых, занимающихся исследованием ВИЧ, встретилась в 2018 году, чтобы обсудить этические стороны и выработать методы для снижения риска. Прекращение АРТ во время этих исследований не просто подвергает участников риску длительных периодов определяемой, а в некоторых случаях и высокой вирусной нагрузки. Более высокие вирусные нагрузки также могут подвергать опасности и ВИЧ-отрицательных половых партнеров участников.
До сих пор в большинстве исследований риск снижался за счет небольшого числа участников и отсутствия контрольной группы, которая вместо лечения принимала неактивное плацебо. Включение контрольной группы важно, потому что это позволяет ученым сравнивать тех, кто принимает лекарства, с теми, кто находится на плацебо. Тем не менее научное сообщество обсуждало этичность использования контрольных групп в подобных испытаниях лекарств, потому что они подвергаются длительным периодам повышенной вирусной нагрузки в отсутствие каких-либо препаратов, даже экспериментальных.
Исследование
Доктор Лау и ее коллеги использовали данные предыдущих клинических испытаний для создания математических моделей, позволяющих оценить, как различные их параметры влияют на статистическую мощность испытания.
Статистическая мощность аналогична чувствительности. Например, тест на ВИЧ с чувствительностью 80% успешно идентифицирует вирус у 80% людей, которые на самом деле ВИЧ-положительны, но не выявит у остальных 20% ВИЧ-положительных людей. Когда клиническое испытание, оценивающее лечебную терапию, должно достигнуть статистической мощности в 80% (при условии, что терапия имеет реальную пользу для тех, кто ее принимает), в испытании будет 80-процентная вероятность обнаружить пользу и 20-процентная вероятность ее упустить.
Проще говоря, чем больше данных задействовано в испытании, тем большей статистической мощностью оно будет обладать. Такие факторы, как количество участников, число контрольных параметров, продолжительность испытания и частота анализов крови, влияют на статистическую мощность испытания.
Результаты пробного моделирования TVR
В отношении недавнего исследования TVR с участием 13 человек такая модель показала, что при мощности 80% исследование выявило бы только лечение со значительным снижением реактивации (от 70 до 80%). Чтобы исследование TVR выявило снижение реактивации на 30%, потребуется уже по 120 участников в группе терапии и в контрольной группе. Поскольку в большинстве исследований TVR задействовано малое число участников, они, вероятно, не устанавливают умеренных результатов терапии.
Может показаться нелогичным планирование исследования для выявления меньшего эффекта от лечения, когда конечной целью является поиск максимальной пользы (т. е. терапия, приводящая к 100% снижению реактивации). Тем не менее на начальных этапах поиска лекарства необходимо фиксировать даже умеренные результаты, чтобы решить, требует ли этот метод дальнейшего изучения.
Помимо рекомендации увеличить количество участников, команда предлагает использовать ретроспективные контрольные данные в дополнение к контрольным группам. Данные из предыдущих испытаний, в которых люди прерывали АРТ, могли бы повысить потенциал выявления умеренной пользы от лечения. Они смоделировали гипотетическое исследование TVR, в которое вошли 50 участников и 50 человек из контрольной группы. При мощности 80% эта конструкция может обнаруживать снижение реактивации до 43%. Добавление ретроспективных данных еще 150 участников позволило бы в том же испытании выявить снижение до 36%.
Такое моделирование также не показало практически никакого улучшения способности обнаруживать снижение реактивации при увеличении продолжительности испытаний TVR свыше пяти недель. После этого срока модель предсказала улучшение обнаружения не более чем на 1%. Точно так же они не обнаружили практически никакой пользы от проведения лабораторного мониторинга чаще, чем раз в неделю. Наблюдение за людьми два раза в неделю почти не помогло обнаружить снижение реактивации.
Ученые провели отдельный анализ для оценки максимального риска передачи ВИЧ во время исследований TVR на основе предыдущих данных. Они оценили максимальный риск передачи, предполагая, что участники занимались незащищенным сексом и что доконтактная или другие методы профилактики не использовались. Кроме того, если во время еженедельного мониторинга не сообщать пациенту показатель вирусной нагрузки сразу же, то участник, которому необходимо возобновить АРТ (если его вирусная нагрузка превысила 1000), скорее всего, отложит это до следующего еженедельного визита.
Было подсчитано, что в этом случае во время пятинедельного исследования TVR с порогом вирусной нагрузки 1000 для повторного начала АРТ максимальный риск передачи ВИЧ составил 3,6 на 1000 участников, занимающихся вагинальным сексом. При анальном сексе для вводящих партнеров максимальный риск составлял около 7 на 1000, а для принимающих партнеров — около 70 из 1000. Изменение схемы исследования, включающее экспресс-тестирование на вирусную нагрузку и возобновление АРТ в тот же день, снижает предполагаемый максимальный риск до 0,9, 1,8 и 18 на 1000 соответственно.
Результаты моделирования исследования по контрольным величинам
Исследования контрольных точек должны иметь достаточную статистическую мощность, чтобы отделять преимущества предлагаемой лечебной терапии от контроля после лечения. Используя результаты исследования CHAMP, ученые предположили, что исходный уровень контроллеров после лечения ниже 4%. Если целью исследования было определить увеличение количества контролеров до 20% (это означает, что терапия помогла людям, которые не являются естественными контроллерами, подавить вирус), их модель показала, что 24-недельное исследование со статистической мощностью 80% потребует участия 60 пациентов.
Из-за чрезвычайно высоких вирусных нагрузок в типичных исследованиях контрольных величин (до 100 000) авторы сравнили, как использование более консервативного порогового значения (1000) для возобновления АРТ повлияет на способность этих исследований обнаруживать увеличение числа контроллеров после лечения. CHAMP показало, что у 55% контроллеров после лечения первоначальные всплески вирусной нагрузки не превышали 1000 копий/мл, и в дальнейшем они сохраняли вирусную нагрузку ниже этого порога.
Используя эти данные, Лау и Кромер предположили, что использование порога в 1000 копий маскирует 45% естественных контроллеров после лечения, что может помешать обнаружить, когда терапия усиливает иммунный контроль участников над ВИЧ. Чтобы восстановить статистическую мощность, потребуется больше участников. Как и в приведенном выше примере, при мощности 80% и цели выявления 20-процентного повышение числа контроллеров после лечения свыше базового уровня 4%, более низкий порог вирусной нагрузки потребует увеличить количество участников с 60 до 120 как в лечебных, так и контрольных группах.
Как и в случае исследований TVR, ученые также оценили максимальный риск передачи ВИЧ во время определения контрольных величин, используя те же предположения, что и описанные выше (отсутствие стратегий профилактики и экспресс-тестирования на вирусную нагрузку, незащищенный секс, недельная задержка перед возобновлением АРТ). Из-за гораздо большей продолжительности испытаний и высоких пороговых значений вирусной нагрузки (для этого они сослались на исследование контрольных величин, в котором использовали данные 50 000 человек) они оценили максимальный риск передачи ВИЧ как 13 случаев на 1000 при вагинальных половых контактах, около 25 на 1000 — для вводящего партнера при анальном сексе, 214 на 1000 — крайне высокий — для принимающего партнера при анальном сексе.
Предлагаемая гибридная схема испытаний
Основываясь на собственном моделировании и оценках максимального риска передачи, ученые предлагают использовать гибридную модель для анализа прерывания лечения. В озвученной ими схеме прерывания будут начинаться с пятинедельного исследования TVR. Хотя оно, как правило, применяется, когда терапия нацелена на резервуары ВИЧ, у людей, отвечающих на терапию, направленную на усиление иммунитета, также будет наблюдаться более медленное восстановление вируса (если лечение было эффективным).
Начало испытания для оценки потенциального лечения с помощью исследования TVR подвергнет участников гораздо более коротким перерывам в лечении, что позволит исследователям определить, имела ли эта терапия достаточную эффективность, чтобы перейти к более длительному изучению заданных значений. Если медики согласятся с необходимостью дальнейшего исследования, а пациенты с вирусной нагрузкой ниже 1000 согласятся перейти к следующей фазе, они продолжат тщательное наблюдение в течение 24 недель или до тех пор, пока вирусная нагрузка участников не превысит 1000 копий/мл, после чего они возобновят АРТ.
Ученые рекомендуют провести экспресс-тестирование на вирусную нагрузку и возобновить АРТ в тот же день, чтобы свести к минимуму риск передачи инфекции. По их оценке, ограничение контрольной точки теми, кто уже демонстрирует контроль за вирусом, до вирусной нагрузки ниже 1000, снижение порога вирусной нагрузки для возобновления АРТ до 1000, ограничение продолжительности до 24 недель, а также включение тестирования по месту оказания медицинской помощи и возобновление АРТ в тот же день снижают максимальный риск передачи до 0,2 на 1000 при вагинальном сексе, до 0,35 на 1000 — для вводящего партнера при анальном сексе и до 3,1 на 1000 — для принимающего партнера при анальном сексе. И это значительное улучшение показателей по сравнению с оценкой, полученной в ходе традиционных исследований контрольных величин.
Если первоначальное исследование TVR показывает, что лечение не требует дальнейшего изучения (например, если не обнаружено позитивного эффекта), то ученые смогут избежать затрат на проведение длительного исследования контрольных величин.
Выводы
Ученые пришли к выводу, что в испытаниях лекарств недостаточно участников для обеспечения знаковой статистической мощности при умеренных результатах лечения. Поскольку чаще всего при испытаниях терапии также не используются контрольные группы, количественная оценка пользы лечения чрезвычайно сложна. Специалисты рекомендуют сотрудничать всем заинтересованным структурам для создания ретроспективной контрольной базы данных, которая позволила бы разработать схему испытаний, не полностью полагающуюся на контрольные группы плацебо. Тем не менее они отмечают, что задействование ретроспективных контрольных данных означает включение людей, которые с большей вероятностью начали АРТ во время хронической ВИЧ-инфекции, и тех, кто использует более старые схемы АРТ, которые могут действовать как искажающие факторы.
Тем не менее сокращение числа участников, получающих плацебо, снижение пороговых значений вирусной нагрузки, продолжительности испытаний и рисков передачи ВИЧ могут побудить большее число людей с ВИЧ участвовать в исследованиях с прерыванием лечения.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация инфекциониста онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте риски минимальны, сдайте ифа 4 поколения через 4 недели на вич, если не привиты от гепатита в, стоит привиться
Марина, риска заражения ВИЧ у вас действительно нет. Для уверенности - через месяц после случившегося сдайте кровь на ИФА четвертого поколения или ПЦР. Этот анализ информативен уже на 7-10 день. Что касается гепатита, если вы не вакцинированы, лучше сделать прививку.
Здравствуйте Марина. Риска заражения нет. Что бы был риск заражения инструменты должны были бы быть запачканы кровью. При чем, это должны быть не микроскопические следы, а явные, хорошо видимые на глаз следы крови.
Марина, здравствуйте !
Могу допустить, что щипцы-ножницы, взятые с полки и пилочка могли быть нестерильные (хотя, могут быть полочки и для стерильных инструментов) из - за чего у Вас могло возникнуть то небольшое воспаление !
Но инструментам, просто быть нестерильными и носить на себе живые вирусы ИЧ , - это разные вещи ! Вирусы могут жить и сохранить свою способность заражать только в крови ! А наличие крови на гладкой , блестящей поверхности заметили бы как мастер так и Вы сами ! Этого не было !
Риска заражения у Вас нет !
Если маникюрные приборы были в крови, то риск заражения есть. Если маникюрные приборы были чистыми, перед тем как ими стали пользоваться для Вас, то риска заражения нет, так как в окружающей среде вирусы быстро погибают.
Здравствуйте, вирус иммунодефицита человека быстро погибает в окружающей среде, вне биологических жидкостей, поэтому риска заражения нет,не волнуйтесь
Здравствуйте. Вич нестойкий в окружающей среде поэтому риска заражения нет ничего не требуется в этом отношении.
Это слишком мало инвазивная манипуляция, щипчиками чтобы был риск заражения вич. Но маникюре не подтвержден ещё не один случай заражения ВИЧ. Такая информация бы давно уже распространилась
Здравствуйте Катерина. Если инструменты не испачканы кровью, то вероятности заразиться нет. Однако, все инструменты, которые контактируют с кровью, после применения должны погружаться в дез раствор.
Если инструмент испачкан кровью, то возможно заражение ВИЧ и гепатитами. Но это должна быть видимая на глаз кровь.
Добрый день. Вероятность заразиться любым видом гепатита или ВИЧ минимальна. Если вы так опасаетесь заразиться, сделайте вакцинацию от гепатита В. По крайней мере, от этого типа вирусной инфекции есть полноценная вакцина.
Напоминаем, что консультации специалистов сайта даются исключительно в справочных целях и не являются постановкой диагноза или основанием
для назначения лечения. Необходима очная консультация специалиста, в том числе для выявления возможных противопоказаний.
Кожа — самый крупный орган тела и первая линия защиты от внешних инфекций. Когда эта защита прорвана — через порезы или царапины, — тело становится уязвимым для инфекций. Проблемы с кожей, волосами и ногтями могут быть первым сигналом о том, что у человека что-то не так со здоровьем.
Исследования показывают: больше половины людей, живущих с ВИЧ, отмечают проблемы с кожей. Не все эти проблемы требуют немедленного вмешательства, но, если есть сомнения, лучше проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие причины вызывают проблемы с кожей?
Бактериальные инфекции, включая Staphylococcus aureus — золотистый стафилококк, который может вызывать различные гнойничковые заболевания кожи, а в некоторых случаях приводить к развитию сепсиса и другим грозным заболеваниям, таким как менингит, пневмония и т.д. Большая часть из них лечится антибиотиками в форме мазей или таблеток. Но есть штаммы микроорганизма, устойчивые к действию антибиотиков.
Вирусные инфекции, включая бородавки, контагиозныого моллюска и герпетические язвы. Лечение может включать прижигание или замораживание жидким азотом в случае бородавок и антивирусные препараты в других случаях.
по теме
Лечение
Депрессия и ВИЧ
Грибковые инфекции могут поражать не только кожу, но и ногти на ногах и руках, обычно лечатся мазями, а в агрессивных случаях таблетками.
Рак кожи может проявляться в виде родинок странной формы, красных бугорков и обесцвечивания кожи и должен быть обследован дерматологом. Лечение в этом случае варьируется от простейших операций по удалению новообразования до химиотерапии или лучевой терапии. Один из видов раковых заболеваний, называемый саркомой Капоши, наиболее часто встречается среди людей с пониженным количеством CD4-клеток (как правило, менее 200 кл/мкл), но также может появиться и у людей, показатели которых в норме. Наиболее действенная профилактика в этом случае — держать ВИЧ под контролем и укреплять свою иммунную систему. Тем не менее, лечением саркомы Капоши являются химио- и лучевая терапия или использование специальных гелей.
Псориаз, вызванный гиперактивностью иммунной системы, приводит к возникновению шелушащихся красных пятен, обычно вблизи суставов. Обычно лечится с использованием стероидных препаратов или кремов. Похожее заболевание — экзема — тоже лечится кремами, но хроническое шелушение или пропадание волосяного покрова могут потребовать использования лосьонов и лечебных ванн.
Могут ли препараты АРВТ вызывать проблемы с кожей?
Кожная сыпь — довольно частый побочный эффект, который возникает у людей, начинающих прием ННИОТ (ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы), таких как эфавиренз, интеленс, невирапин и рилпивирин. Сыпь обычно проходит сама собой в течение пары недель и не требует особого лечения.
НИОТ (нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы), такие как абакавир, известны тем, что часто вызывают сыпь, а также могут вызывать серьезное осложнение — реакцию гиперчувствительности, которая развивается примерно у 5 % принимающих их людей. Специальный тест крови поможет определить, кто находится в группе риска появления аллергических реакций, еще перед началом приема препарата. Если у вас проявляется аллергическая реакция, вам никогда не следует принимать абакавир снова.
Некоторые ингибиторы протеазы (ИП) могут вызывать кожные высыпания, это такие препараты, как дарунавир, фосампренавир. Такие ИП, как атазанавир и индинавир, могут также вызвать желтуху — иными словами, пожелтение кожи и слизистых оболочек. Однако желтуха может быть проявлением серьезных нарушений в работе печени, а значит, следует сразу же обратиться к вашему лечащему врачу для обследования.
Такой класс препаратов, как ингибиторы интегразы, также могут вызывать кожную сыпь. Это является наиболее частым побочным эффектом в случае приема таких препаратов, как ралтегравир, элвитегравир и долутегравир.
В последнее время обесцвечивание (или гиперпигментация) кожи и ногтей наблюдается у некоторых пациентов, принимающих зидовудин и эмтрицитабин. Чаще этот побочный эффект встречается у пациентов с темным цветом кожи.
Простые советы:
Накладывайте повязки на царапины и порезы, чтобы облегчить заживление и предотвратить инфицирование.
Поддерживайте вашу иммунную систему и следите за уровнем CD4-клеток, чтобы избежать проблем с кожей.
Используйте крем от загара с SPF 30 или больше. Не стоит находиться на солнце во время приема препаратов, так как они делают вашу кожу более уязвимой к той части спектра, которая вредна для нее. Проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, если сомневаетесь.
ВИЧ сам по себе может вызывать сухость кожи, как и определенные препараты. Хорошей идеей будет использование увлажняющего лосьона каждый раз после приема душа.
Расскажите вашему лечащему врачу о возникновении любых проблем с кожей, а также предоставьте ему информацию о том, как менялись форма и размер беспокоящих вас родинок или обесцвеченных участков кожи.
Алина , красненькие точки , это были капилляры, если не было крови , значит они не были травмированы , а щипало это из за травмы кожи , , вирус погибает в течении пары минут на поверхности . Алина , инструмент был видимо чист , если бы там была кровь, или он был испачкан , вы бы обязательно это увидели , меньше читайте информаций в инете и не накручивайте себя, будьте спокойны, не так уж и легко заразиться ВИЧ инфекцией ,
Алина , место травмы можно протирать мирамистином 3-4 раза в день, крем фуцидин 3 раза в день до полного заживления. Ничего опасного нет ,
Марина, анализы на ВИЧ сдавать не нужно чере 1-2 мес. , 3 мес?Никаких других ситуаций, создающих риск заражения вич ,у меня никогда не было
Алина , после этой ситуации 100% не нужно , это совершенно не та ситуация после которой нужно через 4 недели бежать в лабораторию и сдавать кровь . Отпустите эту ситуацию и постарайтесь не думать об этом
Марина, крови видимой из моей раны не наблюдала. Возможно ли так что немного крови было, но ее растеряли фрезой и я не заметила ? Потому что корочка потом была маленькая светленькая.
Благодарю Вас за Вашу помощь!
Алина , маленькая, тоненькая ранка и то которую не очень видно , не может быть входными воротами для ВИЧ инфекции , для заражения нужна кровоточащая ранка , глубокая и достаточного размера , и чтоб в неё попала свежая кровь больного человека, а такой крови не было , так ка предыдущий маникюр был 12 часов назад и инструмент видимо был чист , поэтому какую бы ви ситуацию не описывали и не накручивали , риска все равно нет .
Марина, начиталась всего в интернете, в большинстве случаев написано, что ВИЧ живёт в маленькой капле крови несколько суток ! Через поврежденную кожу при контакте с кровью риск заражения присутствует. Я просто в панике . Ни есть ни спать уже толком не стала
Марина, то есть даже если на поврежденную кожу попала кровь с инструмента , которая осталась на нем часов примерно 12 назад, а допустим немного у меня был поврежден капилляр, то риска заражения нет совсем . Или все же стоит сдать анализы по прошествии недель 2-3? Извините за столь много вопросов, просто необходимо объективно понимать.
Алина , кровь пойдите и сдайте, потому что вы не успокоитесь и будите постоянно думать об этом и переживать , а после отрицательно результата Вас немного попустит .
Марина, доктор, точно не стоит волноваться, через 12 часов на необработанных кусачках и Фрезе с щеткой которыми меня ранили ВИЧ погиб . Без обработки он сам погибает в течение этого времени. В интернете везде ужас какой-то по этому поводу .
Марина, В крови
При комнатной температуре в капле крови ВИЧ чувствует себя стабильно и может прожить неделю в высохшей крови при 4 гр. С. - это в каком случае??
Алина , где вы это все прочитали , не может жить ВИЧ инфекция на инструментах , вирусу нужна биологическая среда .
Марина, Устойчивость вируса
ВИЧ во внешней среде может сохраняться только при наличии питательного субстрата. Так в остатках крови в шприцах и иглах до месяца, в засохшей крови до 7 дней, в остатках спермы в течение 5-7 дней. Есть возможность инфицировать при отрицательных температурах и в воде. При отсутствии описанных условий быстро погибает.
Марина, скажите, пожалуйста, кровь методом ПЦР на ВИЧ на какой день можно уже сдать ? Ифа я понимаю , что рано .
Здравствуйте, нет риска в этой ситуации, не переживайте, вирус достаточно неустойчив во внешней среде, в сухой капле сразу погибает
Ирина,то есть даже если на поврежденную кожу попала кровь с инструмента , которая осталась на нем часов примерно 12 назад, а допустим немного у меня был поврежден капилляр, то риска заражения нет совсем . Или все же стоит сдать анализы по прошествии недель 2-3? Извините за столь много вопросов, просто необходимо объективно понимать.
Да риск равен 0, в этом случае. Но на ВИЧ я отправляю всех обследоваться в обязательном порядке 1 раз в 6 месяцев с проф целью.
Ирина, очень - очень жду Вашего объективного ответа, не с целью успокоиться, а с целью понять , что мне необходимо предпринять по прошествии времени, какие анализы сдать, через какой период
Если вы очень переживаете то результат на ВИЧ будет информативен через 6 недель от контакта методом ИФА 4 поколения, если анализ отрицателен тоина 100 % можно говорить о том что вируса нет.
Ирина, то есть вы не можете всё-таки дать гарантию ,что в моем случае риск заражения 0%. Других рисков заразиться у меня ни разу а жизни не создавалось
Гарантию может дать только анализ, я отвечаю исходя из клинической практики, т.к. аварийные ситуации достаточно частые в медицине и часто коллеги то проткнут палец иглой то порежутся на операционном столе от подтвержденного вич инфицированного и у них ВИЧ развивается только в 5% из 100, но у них идет контакт с кровью моментальный, у вас же прошло время плюс вы не знаете был ли инфицтрованный до вас. Исходя из знаний о вирус я знаю что он при высушивании погибает, и об этом я вам сразу же и написала, но мои слова вам подтвердить может только анализ.
Ирина, помогите , пожалуйста.
Устойчивость вируса
ВИЧ во внешней среде может сохраняться только при наличии питательного субстрата. Так в остатках крови в шприцах и иглах до месяца, в засохшей крови до 7 дней, в остатках спермы в течение 5-7 дней. Есть возможность инфицировать при отрицательных температурах и в воде. При отсутствии описанных условий быстро погибает.
Это всего лишь выдержка из статьи, т.к. учитывается много факторов не возможно говорить о временных сроках в той же высохшей капле, солнце, ветер, дез растворы, учитывается также венозная либо капилярная кровь, вирусная нагрузка больного вич.
Ирина, скажите, пожалуйста, кровь методом ПЦР на ВИЧ на какой день можно уже сдать ? Ифа я понимаю , что рано .
Результат все равно будет не 100%, на все 100% можно будет сказать только через 6 недель, сейчас смотрите сыворотку.
Ирина, подскажите, пожалуйста, ПЦР РНК ВИЧ в сыворотке крови через 14 дней информативен насколько процентов?
Здравствуйте. В описанной ситуации риска заражения нет. Так как на инструментах вич так долго не живёт (заражение происходит от больного человека с кровью), то есть если предположить, что мастер поранила себя и у вас была рана, то при соприкосновении крови могло быть заражение. И ранки у вас нет, стёрта кожа фрезой. Не переживайте
Ирина, могло быть такое что кожа стёрта, вирус попадает на это место и происходит заражение ?
Или что кровь была у меня, но совсем чуть-чуть, что сразу была растерта фрезой и не заметно ее мне было ? Что в таком случае?
Ирина, то есть даже если на поврежденную кожу попала кровь с инструмента , которая осталась на нем часов примерно 12 назад, а допустим немного у меня был поврежден капилляр, то риска заражения нет совсем . Или все же стоит сдать анализы по прошествии недель 2-3? Извините за столь много вопросов, просто необходимо объективно понимать.
Ирина, Устойчивость вируса
ВИЧ во внешней среде может сохраняться только при наличии питательного субстрата. Так в остатках крови в шприцах и иглах до месяца, в засохшей крови до 7 дней, в остатках спермы в течение 5-7 дней. Есть возможность инфицировать при отрицательных температурах и в воде. При отсутствии описанных условий быстро погибает.
Чему верить . Помогите, пожалуйста!
Здравствуйте. При заражении вич важно доза вируса (то количество которое попадёт в организм здорового человека), если говорить в общем, то есть пары, где партнёр вич инфицирован и при поцелуях здоровый партнёр не заражается, потому что доза вируса мала в слюне. То же самое с каплей возможной крови на фрезе. Фреза должна была бы быть видимо в крови, а микроскопическая капля попав на вашу кожу не вызовет инфекцию
Ирина, скажите, пожалуйста, кровь методом ПЦР на ВИЧ на какой день можно уже сдать ? Ифа я понимаю , что рано .
Павел Александрович, а если у меня было немного крови из места ранения, а я не заметила , потому что эта капелька сразу вся фрезой размазалось? В таком случае , есть ли риск получить данную инфекцию,если последний до меня клиент был ВИЧ положительный и его тоже ранили этими же инструментами, что делали маникюр мне??
У меня корочка образовалась маленькая светленькая после ранения, я ее вчера еле еле сковырнула, под ней ничего нет. Я место ранения обработала только не ранее чем через 4-5 часов после ранения от маникюра перекисью 3 %. Сейчас при нажатии на палец чувствуется , что там была ранка эта
Читайте также: