Можно ли отравиться канефроном

Обновлено: 18.04.2024

действующие вещества: 100 г капель содержат 29 г экстракта (1:16) (экстрагент этанол 59% (об / об) из лекарственных растений:

травы золототысячника ( Неrbа Сеntаurии ) 0,6 г

корня любистока ( Rаdих Lеvиstиси ) 0,6 г

листья розмарина ( Folia Rosmarini ) 0,6 г

вспомогательные вещества: вода очищенная.

Содержание этанола - 19% (об / об).

Лекарственная форма

Основные физико-химические свойства: прозрачная или слегка мутная жидкость желто-коричневого цвета с запахом любистока и ароматным, немного горьковатым вкусом.

В процессе хранения возможно помутнение или выпадение осадка.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.

Фармакологические свойства

Фармакологические. Компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, проявляют комплексную активность, которая проявляется в противовоспалительное, антиоксидантное, спазмолитическое и обезболивающее действие. Также Канефрон â Н обладает антибактериальным и диуретический эффекты, обусловленные веществами, содержащимися в растительных компонентах препарата.

Показания

Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.

Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим растениям семейства Зонтичные ( Apiaceae) , например анис, фенхель, и к анетола (то есть компонента эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель).

Язвенная болезнь в стадии обострения.

Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и / или было рекомендовано уменьшенное потребление жидкости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В случае необходимости одновременного применения каких-либо других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения

Во время хранения препарата возможно помутнение или выпадение осадка, однако это не влияет на действие препарата.

В случае продления лихорадки, спазмов, появление крови в моче, расстройств мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.

Это лекарственное средство содержит 19% этанола. Препарат не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, а также пациентам, которые завершили лечение от алкоголизма. Содержание алкоголя в препарате необходимо учитывать при применении у пациентов с высоким риском, таких как заболевания печени, эпилепсия, заболевания мозга.

Применение в период беременности или кормления грудью

Экспериментальных негативных результатов непосредственной или косвенной действия препарата не выявлено. В настоящее время существует ограниченный опыт использования капель Канефрон â Н у беременных женщин. Поэтому из соображений безопасности следует избегать применения препарата в течение беременности.

В связи с отсутствием данных о попадания препарата Канефрон â Н или его метаболитов в грудное молоко, риск для младенцев не может быть исключен. Поэтому не следует применять во время кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортом и работать с другими механизмами, но следует учитывать, что препарат содержит этанол.

Способ применения и дозы

Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям старше 12 лет по 50 капель 3 раза в сутки (общая суточная доза - 150 капель).

Взрослые капли принимают, как правило, в неразбавленном виде. Если необходимо (например горький вкус для детей), капли принимать с добавлением любой жидкости. Перед употреблением взболтать! При накапувани препарата флакон следует держать вертикально.

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально. Если препарат хорошо переносится, его можно назначать на длительный срок.

Препарат не следует применять детям до 12 лет.

Передозировка

Случаи отравления препаратом вследствие передозировки неизвестны. Терапия: симптоматическая.

Побочные реакции

Часто встречаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата, включая сыпь, крапивницу, зуд, гиперемия кожи.

В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Срок годности

После вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 6 месяцев.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон ® Н

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.

1 таб.
измельченное лекарственное растительное сырье:
золототысячника трава	18 мг
любистока лекарственного корень	18 мг
розмарина обыкновенного листья	18 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон K25, кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав оболочки: кальция карбонат, касторовое масло, декстроза (глюкоза), краситель железа оксид красный (E172), крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, повидон K30, рибофлавин, шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид.

20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания препарата Канефрон ® Н

В комплексной терапии при лечении:

хронических инфекций мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).

В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая водой.

Взрослым - по 2 таб. 3 раза/день, детям школьного возраста - по 1 таб. 3 раза/день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата), расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

Противопоказания к применению

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;
детский возраст до 6 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача после оценки соотношения риска и пользы, в строгом соответствии с рекомендациями по применению.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 6 лет.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют менее 0.04 хлебных единиц (ХЕ).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Условия хранения препарата Канефрон ® Н

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Канефрон ® Н

Раствор для приема внутрь в виде прозрачной или слегка мутной жидкости желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

100 г
водно-спиртовой экстракт	29 г
из лекарственного растительного сырья:
золототысячника травы	0.6 г
любистока лекарственного корней	0.6 г
розмарина листьев	0.6 г

Вспомогательные вещества: вода очищенная - 71 г.

50 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху - пачки картонные.
100 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху - пачки картонные.

На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены.

Показания препарата Канефрон ® Н

В комплексной терапии при лечении:

хронических инфекций мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
неинфекционных хронических воспалений почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит).

В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой.

Взрослым - по 50 капель 3 раза/сут; детям школьного возраста - по 25 капель 3 раза/сут, детям дошкольного возраста (старше 1 года) - по 15 капель 3 раза/сут.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель.

При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Перед применением препарат следует взбалтывать!

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата).

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея).

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
алкоголизм (в т.ч. после антиалкогольного лечения);
детский возраст до 1 года.

заболевания печени;
черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга;
детский возраст старше 1 года - применение возможно только после консультации с врачом (в связи с содержанием этанола).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Применение препарата при заболеваниях печени возможно только после консультации с врачом.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года.

С осторожностью следует назначать препарат детям старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола.

Особые указания

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В процессе хранения возможно легкое помутнение раствора или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Содержание в препарате этанола составляет от 16.0 до 19.5% (в объемном отношении). В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно.

Условия хранения препарата Канефрон ® Н

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон темного стекла, пачка картонная), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фитофрон ®

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, допускаются более светлые и более темные вкрапления.

1 таб.

фитофрон (сбор-порошок из лекарственного растительного сырья: золототысячника травы, любистока лекарственного корней, розмарина лекарственного листьев (1:1:1), с содержанием суммы полифенолов в пересчете на пирогаллол не менее 0.74%)

54 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, повидон К30.

Вспомогательные вещества оболочки: краситель железа оксид красный, рибофлавин, сахароза, тальк, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, повидон К-17, магния карбонат, воск (капол).

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
30 шт. - банки (1) - пачки картонные.
50 шт. - банки (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное средство растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания активных веществ препарата Фитофрон ®

В составе комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь 3 раза/сут.

Во время лечения рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам средства, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; детский возраст до 6 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение средства при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения ожидаемой пользы и потенциального риска.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 6 лет.

Особые указания

При нарушениях функции почек данное средство не следует применять в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо проконсультироваться с врачом. В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходима срочная консультация врача.

Лекарственное взаимодействие

Применение данного средства в комбинации с антибактериальными лекарственными препаратами возможно и целесообразно.

действующие вещества: 1 таблетка содержит высушенные лекарственные растения в виде порошка:

травы золототысячника (Herba Centaurii) 18 мг,

корня любистока (Radix Levistici) 18 мг,

листья розмарина (Folia Rosmarini) 18 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, лактоза, повидон, магния стеарат, железа оксид красный (E 172), рибофлавин (Е 101), кальция карбонат, декстрин, глюкозы сироп, воск горный гликолевый, масло касторовое, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета с гладкой поверхностью.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые в урологии. Код АТХ G04В Х.

Фармакологические свойства

Показания

Для комплексного лечения воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.

Профилактика образования мочевых камней, в том числе и после их удаления.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, или к другим растениям семейства Зонтичные ( Apiaceae) , например анис, фенхель, и к анетола (то есть компонента эфирных масел, содержащих, например, анис и фенхель).

Язвенная болезнь в стадии обострения.

Отеки вследствие сердечной недостаточности или нарушения функции почек и / или рекомендация врача об ограничении потребления жидкости.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Особенности применения

Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров перед началом приема таблеток Канефрон â Н следует проконсультироваться с врачом.

Препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахараз-изомальтазною недостаточностью.

Примечание для больных сахарным диабетом. 1 таблетка содержит в среднем 0,02 ХЕ (ХО).

Применение в период беременности или кормления грудью

Экспериментальных негативных результатов непосредственной или косвенной действия препарата не выявлено. В настоящее время существует ограниченный опыт использования таблеток Канефрон â Н у беременных женщин. Поэтому из соображений безопасности следует избегать применения препарата в течение беременности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат не влияет на способность управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы

Если врач не назначил иначе, препарат следует принимать взрослым и детям старше 12 лет по 2 таблетки 3 раза в сутки (общая суточная доза 6 таблеток).

Таблетки следует глотать, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости (например стакан воды).

Одновременно с приемом препарата необходимо обеспечить употребление достаточного количества жидкости.

Препарат не рекомендуется применять детям до 12 лет.

Передозировка

Случаи отравления препаратом вследствие передозировки неизвестны. Терапия: симптоматическая.

Побочные реакции

Часто встречаются нарушения со стороны пищеварительного тракта (тошнота, рвота, диарея). Могут возникать аллергические реакции при повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата, включая крапивницу, зуд, гиперемия кожи.

Срок годности

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Для этого лекарственного препарата не нужны какие-либо специальные температурные условия хранения.

Упаковка

По 20 таблеток в блистере, по 3 блистера № 60 (20хЗ) в картонной коробке.

Читайте также: