Можно ли пить монурал при молочнице

Обновлено: 18.04.2024

Фосфомицин (в виде соли с трометамином) представляет собой кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, хорошо растворимый в воде, слаборастворимый в 95% метаноле и этаноле, нерастворимый в ацетоне, эфире и хлорсодержащих растворителях. Молекулярная масса 259,2 Да.

Фармакология

Механизм действия

В терапевтических дозах фосфомицин обладает бактерицидным действием в отношении микроорганизмов, вызывающих инфекционные заболевания мочевыводящих путей. Это действие обусловлено инактивацией енолпируваттрансферазы и тем самым блокадой конденсации уридиндифосфат-N-ацетилглюкозамина с фосфоенолпируватом, что является начальным этапом синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий. Фосфомицин также снижает адгезию бактерий с эпителиальными клетками мочевыводящих путей.

Фармакодинамика

Фосфомицин обладает активностью in vitro против ряда грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов, некоторые из которых ассоциируются с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей. Данные по антибактериальной активности фосфомицина, определенной методом разведения в агаре, представлены в таблице 1.

Антибактериальная активность фосфомицина in vitro (метод разведения в агаре)

Микроорганизмы (число тестов)	МПК, мкг/мл
Микроорганизмы (число тестов)	50%	90%	Диапазон
Escherichia coli (51)	1	4	≤0,5–32
Citrobacter spp. (30)	2	4	2–8
Klebsiella spp. (30)	16	32	1–128
Enterobacter spp. (45)	16	32	1–>126
Serratia marcescens (20)	8	16	4–32
Morganella morganii (10)	128	>256	32–>256
Providencia spp. (25)	16	128	2–256
Pseudomonas spp. (35)	128	256	≤0,5–512
Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus (10)	128	128	64–128
Enterococcus spp. (41)	32	64	16–>256
Staphylococcus saprophyticus (30)	128	512	64–>256

Активность фосфомицина in vitro против возбудителей заболеваний мочевыводящих путей, выделенных от 1233 пациентов в клинических исследованиях в США, представлена в таблице 2, в которой приведено распределение МПК (мкг/мл) в отношении шести наиболее распространенных уропатогенов.

МПК фосфомицина в отношении уропатогенов в клинических исследованиях в США

Микроорганизмы	Число выделенных изолятов с МПК₉₀, мкг/мл
Микроорганизмы	≤2	4	8	16	32	64	128	≥256
Escherichia coli	566	10	5	3	1	2	0	0
Enterobacter aerogenes	0	0	3	3	0	0	0	0
Klebsiella pneumoniae	1	5	11	6	2	1	3	0
Proteus mirabillis	20	4	1	1	0	0	1	1
Enterococcus faecalis	0	0	0	1	5	4	0	0
Staphylococcus saprophyticus	2	0	0	0	1	9	1	8
Всего	589	19	20	14	9	16	5	9

Устойчивость к фосфомицину может развиваться через хромосомные или плазмидо-опосредованные механизмы возникновения резистентности. Хромосомно-опосредованные мутации приводят к снижению поглощения фосфомицина L-α-глицерофосфатной (в первую очередь) или глюкозофосфатной (альтернативный путь) транспортной системой. Каталитическая конъюгация между глутатионом и фосфомицином, в результате которой образуется неактивное соединение, является механизмом плазмидо-опосредованной резистентности. Наблюдения за развитием резистентности в Европе не выявили ни значительного развития хромосомных мутантов, ни плазмидо-опосредованной резистентности к фосфомицину. Кроме того, перекрестная резистентность между фосфомицином и другими антибактериальными ЛС практически отсутствует, что, вероятно, связано с различиями в химической структуре и механизме действия.

У здоровых добровольцев однократная доза фосфомицина 3 г снижала количество колибактерий у 6 из 8 добровольцев, причем у 7 из 8 добровольцев их число вернулось к норме к 7-му дню. У 3 добровольцев 2–3-й дни увеличивалось количество устойчивых к фосфомицину изолятов колибактерий, однако они исчезли к 7–14-му дню. Общее количество фекальных анаэробов часто немного увеличивалось, в основном за счет увеличения количества видов Bacteroides. Не наблюдалось увеличения доли анаэробов, устойчивых к фосфомицину.

Ни в одном образце не были обнаружены ни C. difficile, ни его токсин, а также не наблюдалось колонизации Pseudomonas или дрожжей.

Фармакокинетика

После перорального приема фосфомицин трометамин превращается в свободную кислоту, которая быстро всасывается из ЖКТ . После приема однократной пероральной дозы фосфомицина трометамина (эквивалентной 3 г фосфомицина) C_max в сыворотке крови достигается в течение 2 ч и составляет 26,1 мкг/мл при приеме натощак. Абсолютная биодоступность фосфомицина при приеме натощак составляет 37%, при приеме с пищей — 30%. При приеме с пищей с высоким содержанием жиров C_max достигается через 4 ч и составляет 17,6 мкг/мл. T_1/2 в сыворотке крови — 5,7 ч при приеме натощак и 5,8 ч — при приеме с пищей.

Фосфомицин широко распределяется в тканях организма и не связывается с белками плазмы. После приема фосфомицина в дозе 50 мг/кг его концентрация в тканях мочевого пузыря составляет 18 мкг/г и достигается через 3 ч после приема. Было показано, что фосфомицин проникает через плацентарный барьер у человека. Фосфомицин не метаболизируется и выводится в неизмененном виде с мочой и калом. После перорального приема фосфомицина натощак общий и почечный клиренс фосфомицина составляют 16,9 и 6,3 л/ч соответственно. Приблизительно 38% дозы фосфомицина выводится с мочой и 18% — с калом. C_max фосфомицина в моче составляет 706 мкг/мл и достигается в течение 2–4 ч после приема однократной пероральной дозы 3 г натощак.

После приема с пищей с высоким содержанием жиров C_max фосфомицина в моче составляет 537 мкг/мл и достигается в течение 6–8 ч. Кумулятивное количество фосфомицина, выделяемого с мочой, примерно одинаково в условиях приема пищи или натощак, а концентрация в моче, превышающая 10 мкг/мл, сохраняется в течение 72–84 ч.

У пациентов с различной степенью почечной недостаточности (Cl креатинина 54,2–7,3 мл/мин) T_1/2 фосфомицина увеличивается с 11 до 50 ч. Доля фосфомицина, выделяемого с мочой, снижается до 11%, что указывает на то, что почечная недостаточность значительно снижает выведение фосфомицина. Однако концентрация фосфомицина в моче остается выше 100 мкг/мл в течение как минимум 48 ч даже в группе пациентов с самым низким уровнем почечной функции, в то время как у здоровых пациентов его концентрация в моче через 36–48 ч составляет 54 мкг/мл.

Прием пищи. Хотя пероральный прием фосфомицина вместе с пищей приводит к некоторому снижению скорости и степени его абсорбции, концентрация в моче остается выше МПК для большинства уропатогенов в течение одинакового времени, независимо от того, принимается ли фосфомицин с пищей или натощак.

Одновременное применение с кальцийсодержащими ЛС. В сравнительных исследованиях биодоступности фосфомицина трометамина и фосфомицина кальция скорость и степень абсорбции фосфомицина при применении фосфомицина трометамина были примерно в 6 раз выше, чем при применении фосфомицина кальция в течение первых 2 ч и примерно в 3–4 раза выше в течение 12 ч после применения. Исследования in vitro показали, что добавление раствора таблетки антацида (содержащей 750 мг кальция) к раствору фосфомицина трометамина в искусственном желудочном соке не приводит к связыванию кальция с фосфомицином. Поэтому нет необходимости избегать приема фосфомицина трометамина с антацидами или препаратами кальция.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. У 7 пожилых женщин (средний возраст 77 лет) со средним уровнем сывороточного креатинина 121 мкмоль/л и расчетным Cl креатинина 40 мл/мин средняя концентрация фосфомицина в моче в течение 84 ч после его однократного приема в дозе 3 г составляла (мкг/мл ± коэффициент вариации): 0–12 ч — 1,383 (±1,354), 12–24 ч — 508 (±487), 24–36 ч — 510 (±794), 36–48 ч — 165 (±116), 48–60 ч — 222 (±386), 60–72 ч — 78 (±63), 72–84 ч — 143 (±239).

В целом с мочой через 84 ч выводилось (37±15)% принятой дозы, что сопоставимо с данными, полученными у молодых здоровых добровольцев. В исследованиях, проведенных в США, не выявлено различий в эффективности или переносимости фосфомицина у пациентов старше 65 лет по сравнению с пациентами моложе 65 лет. Поэтому нет необходимости корректировать дозу у пожилых людей с возрастными нарушениями функции почек.

Почечная недостаточность. В другом исследовании сравнивали фармакокинетические параметры и выведение с мочой у здоровых добровольцев и пациентов с различной степенью почечной недостаточности. Результаты показали, что хотя почечная экскреция фосфомицина снижалась с ухудшением функции почек, его концентрация в моче оставалась выше 100 мкг/мл через 48 ч после приема даже в группе с самым низким Cl креатинина . Для сравнения: у здоровых добровольцев концентрация фосфомицина в моче через 36–48 ч составляла 54 мкг/мл. Хотя почечная недостаточность значительно продлевает элиминацию фосфомицина, фосфомицин предназначен для применения только в виде однократной дозы, поэтому накопления препарата в организме не ожидается. Нарушение функции почек значительно снижает выведение фосфомицина.

Клинические исследования у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов, находящихся на гемодиализе, для четкого определения эффективности и безопасности фосфомицина не проводились.

Токсикология

Острая токсичность. Исследования острой токсичности фосфомицина проводились на мышах, крысах, кроликах и собаках в дозах, в 100 раз превышающих дозы для человека. Значения LD₅₀ (мг/кг) при пероральном введении мышам и крысам составили >5000, кроликам и собакам — >2000. В этих исследованиях острой токсичности при пероральном применении смертельных случаев не наблюдалось. Единственными отмеченными необычными проявлениями были анорексия и диарея у собаки. Через 1 ч после интраперитонеального введения были отмечены пилоэрекция, блефароптоз и диарея. Эти симптомы в основном объясняются воспалением брюшины из-за гипертонических свойств вводимого раствора. В течение 14-дневного периода наблюдения не было отмечено изменений в поведении, массе тела или потреблении пищи ни у одного вида.

При интраперитонеальном введении у грызунов смерть наступала при дозах выше 4000 мг/кг. В основном это происходило в первый день введения, и ни одно животное не умерло после 4-го дня введения препарата.

Влияние на фертильность. В исследовании фертильности крысы линии Sprague Dawley получали фосфомицин перорально в дозах 0, 250, 500 и 1000 мг/кг/сут. Группы состояли из 24 самцов и 24 самок на дозу. Самцы получали дозу 1 раз в день, начиная с момента полового созревания, в течение 63 дней до спаривания и в течение всего периода совместного проживания. Самки получали дозу ежедневно в течение 14 дней до спаривания, 14 дней в период совместного проживания и до 7-го дня после коитуса.

Единственными наблюдаемыми побочными эффектами были диарея у самцов в течение первых 4 нед терапии и снижение потребления пищи у самцов, получавших 500 и 1000 мг/кг/сут в течение первых 4 дней терапии. Применение фосфомицина не оказало негативного влияния на сперматогенез или репродуктивную способность крыс самцов, а также на оогенез, регулярность эстрального цикла, фертильность и гестацию у крыс самок.

Мутагенность. Стандартный тест Эймса in vitro проводили с использованием фосфомицина в системе Salmonella typhimurium (штаммы TA 98, TA 100, TA 1535, TA 1537 и TA 1538). Результаты теста показали, что фосфомицин не вызывает увеличения количества реверсий в штаммах Salmonella. Кроме того, в тесте на реверсию мутаций бактерий in vitro фосфомицин не показал признаков мутагенности. В тестах in vitro с использованием культивируемых человеческих лимфоцитов, клеток китайского хомячка V79 и в микроядерном тесте in vivo у мышей генотоксичность не наблюдалась.

Канцерогенность. Долгосрочные исследования канцерогенности на грызунах не проводились, т.к. фосфомицин предназначен для однократного применения у человека.

Показания к применению

Острые неосложненные инфекции нижних мочевых путей (острый цистит) у женщин от 18 лет и старше, вызванные чувствительными к фосфомицину патогенными микроорганизмами Escherichia coli, Enterococcus faecalis. Фосфомицин не показан для лечения пиелонефрита или перинефрального абсцесса.

Цистон - это натуральное средство с широким спектром фармакологического действия. Оказывает явное нефролитическое и противомикробное свойство. Предназначен для приема внутрь в качестве лечения и профилактики заболеваний почек.

Состав лекарства

Действующие вещества лекарства помогают эффективно подавлять клинические признаки цистита, пиелонефрита, гломерулонефрита и других патологий органов выделения.

В состав средства включены лекарственные травы в обычном виде и обработанные под паром. Применяют цельное растение или различные его участки - стебли, цветки, корни, листья, цветки и семена. За счет уникальной природной основы, Цистон относится к группе фитопрепаратов.

Общий перечень трав, входящий в состав таблеток, следующий:

Вспомогательными веществами натурального лекарства выступают: мумие, силикат извести, магния стеарат, целлюлоза, аэросил и кросповидон.

Форма выпуска

Лекарство выпускается в форме таблеток для приема внутрь. В упаковке содержится 100 штук. Они без запаха, круглые, светло-коричневого цвета с наличием ярких вкраплений.

Фармакологическое действие

Препарат обладает комплексным эффектом, оказывает противовоспалительное, антисептическое, спазмолитическое, антимикробное и диуретическое действие.

В результате приема Цистона отмечается улучшение мочеиспускания, купируется боль, рези, чувство жжения и устраняются камни.

Благодаря противомикробному свойству, происходит уничтожение патогенной флоры, которая выступает в качестве причины инфекционных и воспалительных заболеваний почек и мочевыводящих путей.

Для чего принимают Цистон

Лекарственное средство в совокупности с другими препаратами предназначено для лечения следующих состояний:

Инфекционные процессы мочевыделительной системы.

Мочекаменная болезнь любой степени тяжести.

Профилактика развития камней после оперативного вмешательства.

Противопоказания

Запрещается использовать лекарство при индивидуальной непереносимости веществ. Прежде чем принимать таблетки Цистона, важно проконсультироваться со специалистом.

При аллергии на какой-либо компонент средства, его рекомендуется заменить на аналог.

Побочные явления

Несмотря на исключительно натуральную основу средства, после его приема могут возникнуть негативные симптомы. Как правило, это аллергические реакции, сопровождающиеся зудом, кожными высыпаниями. Редко наблюдается крапивница и анафилактический шок.

Как правильно принимать Цистон

Фитопрепарат необходимо принимать после приема пищи, запивая не менее 100 мл воды. Таблетку рекомендуется не жевать, а проглатывать. Для удобства ее можно измельчить на 2-4 части и принять одну за другой.

На протяжении всего курса терапии нужно выпивать 2,5 л жидкости без учета основных блюд. Это чай, морс, компоты, чистая вода и соки.

Поскольку средство является натуральным, фармакологическая активность проявляется медленно, примерно через 2 недели от начала терапии. И после окончания лечебного курса, эффект от таблеток сохраняется до месяца.

Как принимать Цистон детям

Длительность применения Цистона и лекарственная дозировка напрямую зависит от диагноза и возраста больного.

Для лечения инфекционных заболеваний почек и мочевыводящих протоков, назначается традиционная схема терапии:

Дети 6-11 лет - по 1 таблетке трижды в день.

Подростки 12-15 лет - по 2 таблетке не более 3 раз в сутки.

Продолжительность курса не менее недели до полного купирования патологии и клинической картины.

При формировании камней детям показана аналогичная схема лечения. Однако длительность применения лекарства составляет 4-6 месяцев.

Как принимать Цистон беременным

Женщинам во время вынашивания ребенка разрешается использовать Цистон, поскольку он имеет полностью натуральную основу.

Показаниями при беременности выступают инфекционно-воспалительные состояния, проблемы с опорожнением мочевого пузыря, мочекаменная болезнь и другие патологии.

Схема применения аналогичная, что у взрослых и детей. Следует пить таблетки после еды и запивать нужным объемом жидкости.

При крислаллурии показано 2 таблетки 2-3 раза в день на протяжении 4-6 месяцев.

Для терапии цистита, уретрита, пиелонефрита и прочих воспалениях мочевыделительных путей назначают 1-2 таблетки 3 раза в сутки. Минимальный курс 7 дней.

Злоупотреблять приемом фитопрепарата не стоит. Использовать Цистон необходимо строго по назначению врача, поскольку некоторые заболевания в процессе лечения лекарством могут спровоцировать высокий тонус матки и выкидыш.

Как принимать Цистон от цистита

В результате применения Цистона на фоне воспалительного поражения мочевого пузыря, отмечаются терапевтические свойства:

Снижение боли, жжения и рези.

Повышение фармакологической активности антибактериальных, противомикробных и антисептических средств.

Как правило, лекарство не предназначено для монолечения. Оно используется в комплексе с другими препаратами.

Доза и длительность курса обусловлены возрастом больного и его самочувствием. Детям 6-11 лет назначают 1 таблетку 3 раза в день. Пациентам 12-15 лет по 2 таблетке 2-3 раза в сутки. Начиная с 15 лет показано трижды в день по 2 таблетке. Продолжительность приема не меньше недели до 3 месяцев.

Срок годности и условия хранения

Препарат следует хранить в защищенной от детей месте, без доступа прямых солнечных лучей. Допустимая температура 10-30 С.

Стоимость препарата

Медикамент отпускается без рецепта врача. Его можно приобрести в любом фармацевтическом учреждении. Средняя цена за упаковку таблеток в количестве 100 штук составляет 400 рублей.

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Монурал - это антибактериальное лекарственное средство с широким спектром терапевтической активности. Обладает выраженным бактерицидным эффектом, способствуя подавлению жизнедеятельности патогенных веществ. Применяется для лечения различных инфекционных заболеваний у взрослых и детей старше 5 лет.

Состав и форма выпуска

Препарат отпускается в форме однородных гранул для дальнейшего приготовления парентерального раствора. Порошок белого цвета с приятным фруктовым ароматом. Фасуется в многослойные пакетики и вторичную бумажную пачку с прилагаемой инструкцией по применению. В одной упаковке 1-2 пакета со средством различных объемов:

Ламинированные пакетики, содержащие 3,7 г трометамол фосфомицина и 2 г фосфомицина.

Ламинированные пакеты, включающие 5,6 г трометамол фосфомицина и 3 г фосфомицина в чистом виде.

Активными веществами лекарства выступают трометамол фосфомицина и фосфомицин в чистом виде.

Дополнительные компоненты: сахароза, ароматизаторы со вкусом апельсина и мандарина, сахарин.

Отпускается лекарственное средство только по рецепту врача.

Фармакологическое действие

Монурал - это хороший антибиотик с широкой лечебной активностью. Считается производным фосфоновой кислоты и по структуре аналогичен с пируват фосфоэнолом. Обладает отличным бактерицидным свойством, препятствует дальнейшему развитию болезнетворных микроорганизмов. Эффективен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий. В частности, помогает бороться со стрептококками, стафилококками, протеями, клебсиелами, энтеробактериями и другими патогенными возбудителями.

После приема внутрь мгновенно всасывается в пищеварительные органы и кровоток. Наивысшая концентрация лекарства отмечается через 2-2,5 часа.

Выведение происходит в большинстве случаев почками и незначительная часть метаболизизируется с желчью.

Показания

Основными показаниям к приему лекарственного средства являются:

Цистит на фоне бактериальной инфекции в острой форме.

Неспецифический уретрит бактериальной природы.

Острое течение бактериального цистита в стадии обострения.

Обширная бактериурия у женщин во время вынашивания ребенка, протекающая без симптомов.

Заражения мочевыводящих путей в периоде после хирургических вмешательств.

Профилактика инфекционных заболеваний мочевыводящих путей вследствие операций и диагностических манипуляций.

Противопоказания Монурала

Запрещено принимать антибиотик в следующих случаях:

Возраст менее 5 лет.

Серьезная патология почек.

Индивидуальная непереносимость лекарственных веществ в составе.

Женщины во время выращивания ребенка и грудного вскармливания.

Побочные явления

На фоне антибактериальной терапии могут возникнуть следующие побочные эффекты:

Дисфункция пищеварительной системы – диспепсические проявления, изжога и нарушение стула.

Аллергические реакции - дерматологическая сыпь, зуд. В редких случаях - крапивница, ангионевротический отек, дерматиты.

Редко головокружение и головная боль.

Монурал: инструкция по применению

Согласно инструкции, лекарственное средство предназначено для перорального введения. Гранулы разводят в 60-70 мл воды комнатной температуры. Принимают антибиотик перед едой за 2 часа или после. Лучше пить перед отходом ко сну, заранее сходив в туалет.

Дозировка и длительность курса терапии прямо зависит от формы патологии и возраста больного.

Взрослым пациентам назначают одноразово 3 г. В тяжелых случаях болезни прием может быть увеличен вдвое. Тогда пациенту дают повторно принять 3 г через 24 часа.

Для предупреждения инфекционных процессов мочевыводящих путей вследствие операций рекомендовано применить лекарство за 3 часа до хирургического вмешательства, и спустя сутки после него в количестве 3 г.

В детском возрасте от 5 лет назначают средство 1 раз в день по 2 г.

При расстройствах выделительной системы терапевтическую дозу необходимо корректировать.

Взаимодействие с другими препаратами

Не желательно совмещать прием лекарственного средства с Метоклопрамидом. Такое сочетание приводит к понижению уровня фосфомицина в кровяном русле и моче, тем самым, уменьшается терапевтическая активность.

Особые указания

Рекомендуется во время курса терапии не допускать одновременного приема пищи и препарата. Поскольку еда препятствует нормальному усвоению последнего. Поэтому пить раствор необходимо за 2 часа до или после пищи.

Следует с особой осторожностью прописывать фармакологическое средство больным с сахарным диабетом. Поскольку в одной пачке препарата содержится сахароза.

Не рекомендуется применять антибиотик лицам, страдающим тяжелыми формами недостаточности почек. При облегченных состояниях прием возможен, однако требуется обязательная коррекция терапевтической дозы.

Женщинам во время вынашивания ребенка и грудного вскармливания назначают лекарственное средство в крайних случаях, если польза для здоровья матери во многом превышает угрозу для плода.