Набор реагентов питательная среда для выделения гонококка сухая гнк агар

Обновлено: 28.03.2024

Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для первичной идентификации энтеробактерий сухая" (Среда Ресселя-ГРМ) предназначен для первичной идентификации энтеробактерий по признаку ферментации лактозы и глюкозы. Представляет собой мелкодиспер..

Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения и дифференциации патогенных энтеробактерий" (XLD – агар) предназначен для выделения энтеробактерий и их дифференциации по признаку ферментации лактозы при санитарном обследовании пищевых продуктов и объ..

Набор реагентов "Питательная среда для выделения и культивирования холерного вибриона сухая" (Щелочной агар) предназначен для выделения и культивирования холерного вибриона. Набор реагентов должен обеспечивать рост тест-штампов Vibrio cholerae cholerae 01 группы Р-1 (145), Vi..

Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда № 14 ГРМ для контроля микробной загрязненности" (Цитратный агар Симмонса) предназначен для определения утилизации цитрата натрия энтеробактериями при контроле микробной загрязненности нестерильных лекарственных средств и други..

Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ГНЦ ПМБ) более 18 лет занимается разработкой и производством микробиологических питательных сред.
Современное сертифицированное производство расположено в двух зданиях общей площадью 10 тыс. м2, оснащено современным технологическим и аналитическим оборудованием. На производстве препаратов работает высококвалифицированный научный и рабочий персонал численностью 150 сотрудников.
Выпускает высококачественные питательные среды для санитарной и клинической микробиологии, для контроля микробной загрязненности лекарственных средств, а также среды для диагностики дифтерии, холеры, туляремии, сибирской язвы, иерсиниозов, дисбактериозов, листериоза, гемофильной палочки, кампилобактериоза, легионеллеза (всего более 60 наименований). Все разработки защищены патентами. Объем производства более 100 тонн сухих питательных сред в год.


Внешний вид упаковки и препарата может отличаться от изображённого на фотографии

Инструкция по применению

Описание

Предназначена для культивирования гонококков после добавления в нее сыворотки крупного рогатого скота и для выделения гонококков из клинического материала после добавления в приготовленную питательную среду 20000 ЕД/мл полимиксина М сульфата и 2 мкг/мл линкомицина хлорида.

Форма выпуска

Состав

Набор реагентов Основа питательной среды для выделения и культивирования гонококков сухая (Аргинин агар) представляет собой смесь сухих компонентов из расчета г/л: Пептон сухой ферментативный 10,0, Д(+)- глюкоза 5,0 , Экстракт кормовых дрожжей 5,0, Агар микробиологический15,0±1,0, L-аргинин-гидрохлорид 0,1 , L-цистин 0,012 , L-глутаминовая кислота 1,3 , Тиамин-бромид 0,005, Железо азотнокислое 0,005 , Калий хлористый 0,09 Натрия хлорид 6,0 , Аммоний хлористый 1,25 , Магний сернокислый 0,6 , Крахмал растворимый 1,0 , Трис-(оксиметил)-аминометан 1,9

Показания для применения

Предназначена для культивирования гонококков после добавления в нее сыворотки крупного рогатого скота и для выделения гонококков из клинического материала после добавления в приготовленную питательную среду 20000 ЕД/мл полимиксина М сульфата и 2 мкг/мл линкомицина хлорида.

Режим дозирования и способ применения

Порошок в количестве, указанном на этикетке для приготовления конкретной серии питательной среды, размешать в 1 л дистиллированной воды, кипятить 1-2 мин до полного расплавления агара. Стерилизовать автоклавированием при температуре (115+2)°С в течение 30 мин. Среду охладить до температуры 45-50 °С, добавить 20 % сыворотки крупного рогатого скота, перемешать и разлить в стерильные чашки Петри слоем 3-5 мм. Готовая среда светло-желтого цвета. Готовую среду можно использовать в течение 2 сут. при условии хранения ее при температуре 2-8°С.

Меры предосторожности при применении

Отзывов: 0

Отзывов: 0 | Написать отзыв

  • основы питательной среды - лиофилизат из объема 100 мл в бутылке- 1 шт;
  • добавка к основе питательной среды - лиофилизат из объема 24 мл в бутылке - 1 шт

Состав: основа питательной среды - экстракт кроличьего мяса, пептон сухой ферментативный для бактериологических целей, натрий хлористый, аутолизат хлебопекарных дрожжей, кислота оротовая, агар микробиологический. Добавка к основе питательной среды - сыворотка лошадиная нормальная для бактериологических питательных сред жидкая, аутолизат хлебопекарных дрожжей, аминопептид для микробиологических питательных сред.

Приготовление: в бутылку с основой питательной среды добавляют 100 мл стерильной очищенной воды и выдерживают (30±5) мин, затем помещают на кипящую водяную баню до полного расплавления агара, после расплавления агара выдерживают на водяной бане не более 5 мин. В бутылку с добавкой питательной среды добавляют 24 мл стерильной очищенной воды и выдержать (20±2) мин до полного растворения при температуре 20-25°С. Растворенную добавку переносят в растворенную и охлажденную до температуры (50±2)°С основу Среду размешивают, разливают по 3 мл в стерильные пробирки и скашивают В каждую пробирку добавляют по 0,5 мл стерильного раствора натрия хлорида 0,9% для увлажнения среды. Среду можно также разливать по 10-15 мл в стерильные чашки Петри. Пробирки или чашки с питательной средой помещают на (24±1) ч в термостате при температуре (37±1)°С для контроля на стерильность. Готовую питательную среду хранят при температуре (6±2)°С до 7 сут.


Принцип действия: набор реагентов должен обеспечивать рост каждого тест-штамма Neisseria gonorrhoeae "Лошаков" и Neisseria gonorrhoeae "Денисов" при посеве 0,5 мл микробной взвеси из разведения 10'5 через 24 - 48 часов инкубации при температуре (37 ± 1) °С в виде прозрачных или полупрозрачных бесцветных колоний размером от 0,5 до 2 мм с ровными краями.

Проведение анализа: учет результатов посева проводят через 24, 48 и 72 ч инкубации при температуре (37±1)°С При посеве отделяемого мочеполовых органов больных гонореей рост гонококка на питательной среде должен быть через 24-72 часа. При отсутствии роста гонококка выдержать посевы в термостате до 7 суток.

Читайте также: