Направление на ифа вич бланк
Обновлено: 18.04.2024
1. Пройдите тест на ВИЧ, если:
- Если у Вас были половые контакты без презерватива. Даже единственный вагинальный, анальный или оральный контакт без презерватива может привести к заражению.;
- Если Вы пользовались шприцами или иглами, которыми кто-то уже пользовался до Вас. ВИЧ может также передаваться черед общую ёмкость для забора наркотика, даже если используются индивидуальные шприцы.;
- Если Вам делали переливание крови до 1989 года;
- Если при несчастном случае Вы соприкасались с кровью другого человека;
- Если Вы ждете ребенка;
- Если у Вас есть передающиеся половым путем инфекции, гепатит В или С или туберкулез;
2. Пройдите тест, если у Вас проявились:
- Беспричинная большая потеря веса
- Постоянное чувство усталости и бессилия
- Продолжающаяся несколько недель повышенная температура
- Потение по ночам
- Сухой кашель, не вызванный курением, бронхитом или воспалением легких
- Увеличенные лимфатические узлы на шее, в подмышках и/или паху
Кому назначает врач тестирование на ВИЧ?
Врач предлагает пройти тестирование на ВИЧ следующим лицам в следующих ситуациях:
- Доноры крови и ее продуктов (тест обязательный);
- Доноры клеток, тканей и органов (тест обязательный);
- Все беременные при постановке на учет и на 30-32-ой неделе беременности;
- Все люди, обращающиеся на прием к врачу (дерматовенерологу, гинекологу, урологу, семейному врачу) в случае подозрения на заражение инфекциями, передающихся половым путем (в соответствии с правилами лечения инфекций, передающихся половым путем);
- Все люди, обращающиеся на прием к врачу-пульмонологу с подозрением на туберкулез (согласно инструкциям по диагностике, лечению и наблюдению за лечением туберкулеза);
- Все пациенты с индикаторными заболеваниями;
Когда детям нужно проходить обследование на ВИЧ?
Дети ВИЧ-позитивных женщин обследуются на ВИЧ по методу PCR в целом 4 раза: в течение первых двух недель жизни, в возрасте 1 месяца, в 3 месяца и в 6 месяцев. В дальнейшем ребенок обследуется на антитела к ВИЧ в год и в полтора года. Это делается для того, чтобы выяснить заражен ребенок или нет. Окончательно сказать, что ребенок не заражен можно после того, как ему исполнится полтора года.
Зачастую ВИЧ-инфекция развивается без всяких симптомов, либо они схожи с признаками простуды или переутомления. Поэтому, даже если вы ощущаете себя абсолютно здоровым, пройдите тестирование после эпизодов, которые могли быть связаны с риском заражения.
Заболевания, в связи с которыми показано тестирование на ВИЧ:
- туберкулез (как легких, так и других органов);
- заболевания, передающиеся половым путем (в том числе уреаплазмоз, микоплазмоз, генитальный герпес, папиломовирусная инфекция, гонорея, сифилис, хламидиоз, трихомониаз);
- лимфома;
- саркома Капоши;
- рак шейки матки и анального отдела и преканцерозные состояния;
- опоясывающий лишай у лиц моложе 65 лет;
- простой герпес;
- острый или хронический гепатит B и гепатит C;
- синдром мононуклеоза;
- лейкопения неясного происхождения или тромбоцитопения продолжительностью > 4 недель;
- генерализованный себорейный дерматит/фолликулит;
- генерализованные грибковые инфекции (в том числе оппортунистические грибковые инфекции);
- генерализованные бородавки и инфекционные моллюски;
пневмония, повторяющаяся в течение одного года (более одного раза в год).;
В случае выявления хронического заболевания пациента сразу следует протестировать и диагностировать в дальнейшем один раз в год.
Когда сдавать тест на ВИЧ?
Если у Вас произошла рискованная ситуация, то сдавать кровь на ВИЧ нужно не менее чем через 2-3 недели после риска.
1) В поликлинике по месту жительства. Для этого нужно получить направление на анализ у терапевта или инфекциониста.
2) В Центре СПИДа, ул. Шуменская, д. 16. С понедельника по четверг – с 8:30 до 11:30, с 12:45 до 14:30 (с 14:30 до 15:00 – кварцевание), пятница – с 8:00 до 12:30
Анализ на ВИЧ (методом ИФА) будет готов через 5 рабочих дней.
Призывникам. Во избежание подделки результатов справка выдается только на основании анализов, сделанных в Областном Центре СПИДа. При выдаче справки об отсутствии ВИЧ-инфекции областной Центр СПИДа несет юридическую ответственность.
Беременным женщинам и их партнерам: в женской консультации или поликлинике по месту жительства (партнер должен предоставить справку в ЖК)
1) В кабинетах низкопорогового доступа к тестированию.
2) На массовых акциях Центра СПИД экспресс-тестированием. Анонимно (без документов), результат теста сообщается через 10-15 минут, выдача справки не осуществляется.
3) В платных лабораториях предоставляется услуга анонимной сдачи анализа на ВИЧ
Пункты анонимного экспресс-тестирования на ВИЧ
Обследование на ВИЧ-инфекцию осуществляется бесплатно для граждан Российской Федерации при предъявлении паспорта гражданина Российской Федерации.
Бесплатные медицинские услуги оказываются населению Челябинской области при наличии паспорта гражданина Российской Федерации, временной регистрации, либо регистрации по месту жительства на территории Челябинской области.
В связи с тем, что Центром СПИДа оказывается специализированная помощь, результат анализа вклеивается в карту, которая заводится при обращении. Если вам необходимо получить результат анализа на руки (мужья беременных женщин, готовящиеся к операции и др.), то вам следует обратиться в поликлинику по месту жительства, предварительно взяв направление на анализ у терапевта или врача-инфекциониста.
В остальных случаях возможно оказание платных медицинских услуг в соответствии с утвержденном прейскурантом.
Для сдачи анализа на ВИЧ необходимо обратиться с паспортом в регистратуру для оформления первичной медицинской документации.
Расписание приема:
Выдача справок об отсутствии ВИЧ-инфекции лицам до 18 лет:
с понедельника по пятницу – с 13:00 до 15:00
Дотестовое консультирование: с понедельника по пятницу – с 8:00 до 12:00, с 12:30 до 15:00
Выдача справок об отсутствии ВИЧ-инфекции лицам старше 18 лет:
Шуменская, 16, кабинет № 216 (до- и послетестовое консультирование)
с понедельника по пятницу – с 08:00 до 10:00, с 13.00 до 15.30
справка для лиц, собирающихся на службу в ВС РФ и на учебу в военные заведения – бесплатная
справка для лиц, собирающихся служить по контракту, на работу, связанную со службой в силовых структурах и военных ведомствах – платная (200 руб.)
Дотестовое консультирование: с понедельника по пятницу – с 8:00 до 12:30, с 13:00 до 15:30
с понедельника по четверг – с 8:00 до 15:00
пятница – с 8:00 до 14:00
Анализ на ВИЧ (методом ИФА) будет готов через 5 рабочих дней.
Остальные результаты можно получить через 7-10 дней на приеме у врача-инфекциониста (заранее позаботьтесь о талоне ( Госуслуги / Портал записи ))
Телефон регистратуры: 214-99-08
Для получения платных медицинских услуг в соответствии с утвержденным прейскурантом цен необходимо с паспортом обратиться в регистратуру для оформления первичной медицинской документации. Конфиденциальность гарантируется!
Оказание платных медицинских услуг осуществляется в соответствии с графиком работы специалистов Центра СПИДа.
Заполняется в учреждениях здравоохранения, направляющих кровь в лаборатории, производящие исследование на СПИД методом ИФА.
В графе 06 - "домашний адрес" - для иностранцев указывать: адрес в СССР, а также место работы или учебы и по линии какого министерства прибыл.
В графе 07 - "код контингента" - указывать все коды контингента, которые относятся к данному обследуемому лицу.
Для советских и иностранных граждан, если их нельзя отнести ни к каким контингентам следует указывать код 100 - "Граждане СССР - всего" (для советских граждан) или код 200 - "Иностранные граждане - всего" (для иностранных граждан).
Заполняется в лабораториях, производящих исследование на СПИД при направлении крови, положительной в ИФА, на подтверждение методом иммуноблота.
Учреждение, заполнившее направление, непременно указывает телефон, телекс или телеграфный адрес с тем, чтобы в дальнейшем можно было легко связаться для уточнения данных, и в связи с повторной проверкой положительных образцов крови.
Для советских граждан, временно работающих или учащихся в другом городе должны быть указаны: адрес постоянного места жительства и адрес временного проживания по месту работы или учебы.
Для советских и иностранных граждан, если их нельзя отнести ни к каким контингентам следует указывать код 100 - "Граждане СССР - всего" (для советских граждан) или код 200 - "Иностранные граждане - всего" (для иностранных граждан).
Оперативное донесение направляется с образцом сыворотки крови для окончательного установления диагноза референс-лабораторией по адресу:
Для советских и иностранных граждан, если их нельзя отнести ни к каким контингентам следует указывать код 100 - "Граждане СССР - всего" (для советских граждан) или код 200 - "Иностранные граждане - всего" (для иностранных граждан).
В строке "Выявленные белки и гликопротеиды" - указываются молекулярные веса белков, выявленных в сыворотке исследуемого.
Обязательно указывать наименование учреждения, населенный пункт, откуда была направлена сыворотка крови, положительная в ИФА на подтверждение методом иммуноблота, а также дату определения в ИФА антител к ВИЧ.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Об утверждении форм направлений материала от контингентов для проведения лабораторных исследований на наличие антител к ВИЧ и внесения полученных результатов в скрининговых и арбитражных лабораториях Свердловской области
В целях унификации и полноты внесения данных при заполнении бланков направлений материала от контингентов для проведения лабораторных исследований на наличие антител к ВИЧ и внесения полученных результатов в скрининговых и арбитражных лабораториях согласно требованиям п. 5.9.1 СП 3.1.5.2826-10 "Профилактика ВИЧ-инфекции"
1) форму направления материала на проведение скринингового исследования на наличие антител к ВИЧ (приложение N 1);
2) форму списка пациентов для внесения результатов скрининговых исследований материала (крови, сыворотки) на наличие антител к ВИЧ (приложение N 2);
3) бланк направления материала на проведение арбитражного лабораторного исследования на наличие антител к ВИЧ (приложение N 3*);
* Приложение N 3 не приводится. - Примечание изготовителя базы данных.
4) форму списка пациентов с положительным результатом в ИФА для внесения результатов арбитражных исследований на наличие антител к ВИЧ (приложение N 4);
5) форму оперативного донесения о лицах, в крови которых выявлены антитела к ВИЧ методом иммуноблота (приложение N 5);
6) коды контингентов при скрининговых обследованиях на наличие антител к ВИЧ (приложение N 6).
2. Руководителям медицинских организаций, подведомственных Министерству здравоохранения Свердловской области:
1) обеспечить заполнение утвержденных форм документов при составлении бланков направлений материала, форм списков пациентов для проведения лабораторных исследований на наличие антител к ВИЧ в скрининговых и арбитражных лабораториях (приложения N 1, N 2);
2) во исполнение пункта 4 приложения N 4 к Приказу Министерства здравоохранения Свердловской области от 07.04.2010 N 296-п "О проведении скрининговых исследований на ВИЧ-инфекцию в Свердловской области" обеспечить заполнение в сопроводительных документах, направляемых в скрининговые, арбитражные лаборатории ИФА диагностики, соответствующих граф, в том числе с указанием гражданства и кода обследуемых пациентов (приложение N 6);
3) обеспечить своевременное получение из скрининговых, арбитражных лабораторий результатов диагностики и информирование пациентов о полученных результатах (приложения N 1, 2, 4, 5).
3. Руководителям медицинских организаций, подведомственных Министерству здравоохранения Свердловской области, на базе которых проводятся скрининговые лабораторные исследования на наличие антител к ВИЧ:
1) образцы материала с бланками направлений, без указания полных персональных данных (Ф.И.О., дата рождения, гражданство, код контингента обследуемого, адрес фактического проживания) считать анонимными, исследования проводить только в реакции иммуноферментного анализа;
2) обеспечить заполнение утвержденных форм документов при внесении отрицательных результатов проведения скрининговых исследований на наличие антител к ВИЧ методом ИФА (приложения N 1, 2) и составление бланков направлений материала, списков пациентов при получении положительных, сомнительных результатов для продолжения исследований в арбитражных лабораториях (приложения N 3, 4);
3) обеспечить своевременное получение из арбитражных лабораторий результатов исследований (приложения N 3, 4).
4. Руководителям медицинских организаций, подведомственных Министерству здравоохранения Свердловской области, на базе которых проводятся арбитражные исследования на наличие антител к ВИЧ учреждения:
1) обеспечить заполнение утвержденного перечня форм при внесении результатов арбитражных лабораторных исследований на наличие антител к ВИЧ (приложения N 3, 4);
2) обеспечить заполнение и представление по установленной форме оперативного донесения в отдел клинической эпидемиологии ГБУЗ СО "Свердловский областной центр профилактики и борьбы со СПИД" о лицах, в крови которых выявлены антитела к ВИЧ методом иммуноблота (приложение N 5).
5. Рекомендовать начальнику Управления здравоохранением Администрации г.Екатеринбурга Дорнбушу А.А. обеспечить внедрение установленных форм при направлении материалов и внесении результатов исследований на наличие антител к ВИЧ в лабораториях ИФА-диагностики, в том числе указание соответствующего гражданства и кода у обследуемых пациентов согласно приложениям N 1, 2, 3, 4, 5, 6.
6. Рекомендовать главному врачу ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области" С.В.Романову, директору ФБГУ "Екатеринбургский НИИ вирусных инфекций" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека А.В. Алимову, директору ФГБУ "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации Н.В. Кунгурову, директору ФГБУ "Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации С.Н. Скорнякову, ФГБУ "Уральский научно-исследовательский институт ортопедии и травматологии им. В.Д. Чаклина" Министерства здравоохранения Российской Федерации Шлыкову И.Л., директору ФГБУ "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и детства" Министерства здравоохранения Российской Федерации Н.В.Башмаковой внедрить в работу утвержденные формы при направлении материалов и внесении результатов исследований у обследуемых пациентов на наличие антител к ВИЧ в лабораториях ИФА-диагностики, в том числе указание соответствующего гражданства и кода согласно приложениям N 1, 2, 3, 4, 5, 6.
7. Главному врачу ГБУЗ СО "Свердловский областной центр профилактики и борьбы со СПИД" Подымовой А.С.:
1) обеспечить методическую и практическую помощь лечебно-профилактическим учреждениям во внедрении утвержденных форм направлений и внесения результатов исследований материала от пациентов на наличие антител к ВИЧ в скрининговых и арбитражных лабораториях (приложения N 1, 2, 3, 4, 5);
8. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Свердловской области Д.Р.Медведскую.
Форма направления материала для проведения скринингового исследования на наличие антител к ВИЧ
┌══════════════════════════════════┬══════════════════════════════════════‰
│ Угловой штамп │Название отделения │
│ медицинской организации │ │
│ │Регистрационный номер N │
│ │(по списку пациентов) │
│ │ │
├══════════════════════════════════┴══════════════════════════════════════┤
│ НАПРАВЛЕНИЕ │
│ материала на проведение скринингового исследования │
│ на наличие антител к ВИЧ │
│ │
│Фамилия пациента │
│┌═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══‰│
│└═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══…│
│Имя │
│┌═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══‰│
│└═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══…│
│ Отчество │
│┌═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══┬═══‰│
│└═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══┴═══…│
│ │
│ Пол (м; ж) ___ Дата месяц год рождения │
│ ┌════┬════┬════┬════┬════┬════┬════┬════‰ │
│ └════┴════┴════┴════┴════┴════┴════┴════… │
│ Гражданство ______________________________ │
│ Адрес (регистрации) ___________________________________________________ │
│ Адрес фактич. проживания ______________________________________________ │
│ _______________________________________________________________________ │
│ Код контингента обследуемого ___________________________ │
│ Срок беременности __________________ │
│ Дата взятия материала "____" ___________ 20__ г. │
│ Вид клинического материала: кровь, сыворотка │
│ Ф.И.О. врача, направившего пациента на обследование │
│________________________________________________________________________ │
│подпись _________________ телефон _______________ │
│ │
├═════════════════════════════════════════════════════════════════════════┤
│Результаты исследования методом ИФА │
│(указываются в штампе лаборатории) │
│ ┌════════════════════════════════‰ │
│ │Название медицинской организации│ │
│ │Название лаборатории │ │
│ │ │ │
│ │Ф.И.О. исполнителя ____________ │ │
│ │Результат _____________________ │ │
│ │Название тест-системы │ │
│ │_______________________________ │ │
│ │Серия ______________ │ │
│ │Срок годности _________________ │ │
│ │ │ │
│ │подпись ________ тел. _________ │ │
│ │дата "___" ___________ 20__ г. │ │
│ │ │ │
│ └════════════════════════════════… │
└═════════════════════════════════════════════════════════════════════════…
1) направление заполняется в медицинской организации в 1 экземпляре;
2) после проведения исследования и внесения отрицательного результата направление передается из лаборатории в медицинскую организацию и хранится в медицинских документах пациента.
Положительные результаты лабораторией не выдаются, а материал направляется для проведения арбитражных исследований.
Список пациентов для внесения результатов скрининговых исследований материала (крови, сыворотки) на наличие антител к ВИЧ
от 5 сентября 1988 года N 690
О совершенствовании учета лиц, инфицированных ВИЧ и больных СПИД
____________________________________________________________________
Не действует на территории Российской Федерации с 1 января 2022 года на основании
постановления Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2020 года N 1850
____________________________________________________________________
В целях унификации системы регистрации результатов обследования на СПИД и обеспечения контроля за поставкой диагностикума:
1. Ввести в действие формы следующих отчетов, утвержденных постановлением Госкомстата СССР 19.07.88 N 99:
1.1. "Срочный отчет о результатах исследования крови в ИФА на СПИД за месяц", форма N 88 - срочная (приложение N 1).
1.2. "Срочный отчет о движении диагностикума на СПИД за квартал", форма N 89 - срочная (приложение 2).
2.1. Инструкцию по заполнению "Срочного отчета о результатах исследования крови в ИФА на СПИД за месяц", форма N 88 (приложение 3).
2.2. Инструкцию по заполнению "Срочного отчета о движении диагностикума на СПИД за квартал", форма N 89 (приложение 4).
2.3. "Направление на исследование образцов крови в ИФА на СПИД", форма N 264/У-88 (приложение 5).
2.4. "Направление на исследование крови на СПИД в реакции иммуноблота", форма N 265/У-88 (приложение 6),
2.5. "Оперативное донесение о лице, в крови которого при исследовании в реакции иммуноблота выявлены антитела к ВИЧ", форма N 266/У-88 (приложение 7),
2.6. Инструкцию по заполнению утвержденных форм первичной медицинской документации (приложение 8).
2.7. Дополнение к перечню форм первичной медицинской документации (приложение 9).
3.1. Министрам здравоохранения союзных республик обеспечить:
3.1.2. Представление донесений в Специализированную научно-исследовательскую лабораторию эпидемиологии и профилактики СПИД Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Минздрава СССР,
3.1.3. Размножение первичной медицинской документации, отчетных форм и инструкций по их заполнению и снабжение ими всех учреждений здравоохранения.
3.2. Начальнику Главного аптечного управления Минздрава СССР тов.Апазову А.Д. обеспечить контроль за своевременностью и полнотой поставки иммуноферментных тест-систем для диагностики СПИД в аптечные управления страны.
3.3. Директору Центрального НИИ эпидемиологии Минздрава СССР тов.Покровскому В.И. обеспечить введение автоматизированной системы учета и представление оперативной выходной информации:
3.3.1. В Главное управление карантинных инфекций Минздрава СССР.
3.3.2. В Главное аптечное управление Минздрава СССР.
4. Считать утратившими силу:
4.1. Приложения 2, 3 приказа Минздрава СССР от 30.04.87 N 621-ДСП.
4.2. Раздел 2 "Движение диагностикума на СПИД в лабораториях", утвержденный решением Коллегии Минздрава СССР от 06.01.86 протокол N 1-1.
5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения СССР тов.Кондрусева А.И.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
от 9 июля 2020 года N 391
2. ФБУН "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора (Акимкин В.Г.) организовать сбор и свод сведений Формы N 4 из территориальных органов Роспотребнадзора, и в срок до 20 числа после отчетного периода передать в ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии" Роспотребнадзора (Ананьев В.Ю.) для внесения указанных сведений в ЕМИАС.
3. Контроль за исполнением приказа возложить на заместителя руководителя Федеральной службы в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Брагину И.В.
УТВЕРЖДЕНА
приказом Роспотребнадзора
от 9 июля 2020 года N 391
1.1. Настоящая инструкция содержит требования, направленные на обеспечение представления полной, достоверной и своевременной информации об эпидемиологической ситуации по ВИЧ-инфекции в Российской Федерации и предназначена для специалистов организаций, предоставляющих форму федерального статистического наблюдения N 4 "Сведения о результатах исследования крови на антитела к ВИЧ":
- территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (далее - территориальные органы Роспотребнадзора);
- центров по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями в субъектах Российской Федерации или иных уполномоченных специализированных медицинских организаций, осуществляющих организационно-методическую работу по проведению диагностических, лечебных, профилактических и противоэпидемических мероприятий по ВИЧ-инфекции (далее - Центры СПИД);
- медицинских организаций всех профилей, любой ведомственной подчиненности и форм собственности, имеющих в своем составе лаборатории, проводящие исследования крови на антитела к ВИЧ или осуществляющие исследования на антитела к ВИЧ среди населения с применением простых/быстрых тестов, независимо от их организационно-правовой формы.
1.2. Каждой медицинской организацией представляется один сводный отчет по утвержденной форме N 4 "Сведения о результатах исследования крови на антитела к ВИЧ".
1.5. Данные приводятся в тех единицах измерения, которые указаны в форме.
1.6. Каждая заполняемая графоклетка должна содержать абсолютное значение соответствующего показателя, включая 0 при отсутствии указанного явления.
1.7. В конце отчета указывается дата, фамилия, должность и контактный телефон должностного лица, ответственного за предоставление первичных статистических данных. Отчет заверяется печатью учреждения и подписью руководителя.
2.1. В отчет включаются сведения о всех проведенных исследованиях на маркеры ВИЧ среди населения, в том числе с применением простых/быстрых тестов и всех инфицированных ВИЧ, выявленных медицинскими организациями, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности на территории деятельности территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, осуществляющего государственный санитарно-эпидемиологический надзор, независимо от места жительства обследуемых в порядке и сроки, указанные на титульном листе формы.
2.2. Медицинские организации любого профиля, ведомственной подчиненности и форм собственности, имеющие в своем составе лаборатории, проводящие исследования крови на антитела к ВИЧ, вирусные антигены, провирусную ДНК ВИЧ, вирусную РНК ВИЧ или осуществляющие исследования на антитела/антигены ВИЧ среди населения с применением простых/быстрых тестов, независимо от их организационно-правовой формы представляют один сводный отчет по Форме N 4 в Центры СПИД соответствующего субъекта Российской Федерации, на территории которого проводится тестирование на ВИЧ, 7 числа после отчетного месяца, а за год - до 20 января.
Структурные подразделения Министерства обороны Российской Федерации, Министерства внутренних дел Российской Федерации, Федеральной службы безопасности Российской Федерации, Федеральной службы охраны Российской Федерации, Федеральной службы исполнения наказаний, Федерального медико-биологического агентства, имеющие в своем составе лаборатории, проводящие исследования крови на антитела к ВИЧ или осуществляющие исследования на антитела к ВИЧ среди населения с применением простых/быстрых тестов, представляют сводный отчет по форме N 4 в Центры СПИД соответствующего субъекта Российской Федерации, на территории которого проводится тестирование на ВИЧ.
2.3. Центры по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями в субъектах Российской Федерации или иные уполномоченные специализированные медицинские организации, осуществляющие организационно-методическую работу по проведению диагностических, лечебных, профилактических и противоэпидемических мероприятий по ВИЧ-инфекции представляют один сводный отчет по форме N 4 по субъекту Российской Федерации в органы исполнительной власти в субъекте Российской Федерации, осуществляющие полномочия в сфере охраны здоровья и территориальные органы Роспотребнадзора до 15 числа после отчетного месяца, за год - до 25 января.
ФБУН "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора представляет сводный отчет по Российской Федерации по форме N 4 в Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора для внесения в ЕМИАС в срок до 20 числа после отчетного периода, за год - до 25 марта.
2.5. Отчет по форме N 4 "Сведения о результатах исследования крови на антитела к ВИЧ" составляют на основании данных первичных учетных документов: форма N 264/у-88 "Направление на исследование образцов крови в ИФА на СПИД", форма N 265/у-88 "Направление на исследование образцов крови на СПИД в реакции иммуноблота" и результатов лабораторных исследований, зафиксированных в лабораторных информационных системах, журналах регистрации исследований на СПИД, форма N 060/у "Журнал учета инфекционных заболеваний" и иных первичных учетных документов, утвержденных в установленном порядке.
2.6. В разделе 1, таблица 1000 предоставляются сведения о результатах обследования на маркеры ВИЧ в лабораториях медицинских организаций в течение отчетного периода. Составление отчета производится совместно уполномоченным специалистом лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции и врачом эпидемиологом.
2.6.1. В графе 4 указывают общее количество лиц, обследованных на ВИЧ. Графа 4 представляет сумму граф 5-8.
2.6.2. В графах 5-8 указывают количество обследованных среди населения различных поло-возрастных групп, в том числе: среди взрослых мужчин (старше 18 лет) - графа 5; взрослых женщин (старше 18 лет) - графа 6; детей в возрасте до 14 лет включительно - графа 7; подростков в возрасте от 15 до 17 лет включительно - графа 8.
2.6.3. В графе 9 указывается количество лиц, прошедших обследование анонимно (из графы 4).
2.6.4. В графе 10 указывается вся сумма анализов, проведенных на данной территории, включая контрольные и повторные образцы. Контрольные образцы указываются в графе 10, строке 19.
2.6.5. В графе 11 указывается число лиц, первично позитивных в ИФА, образцы которых были направлены на референс-исследование.
2.6.6. В графах 12-16 указывается число лиц с первичным положительным результатом анализа в иммунном/линейном блоте и выявленной РНК/ДНК ВИЧ молекулярно-биологическими методами. При получении у одного обследуемого лица двух и более положительных результатов референс-исследования на ВИЧ (в иммунном/линейном блоте, выявлении РНК/ДНК ВИЧ) учитывается только 1 позитивный результат. Графы 12-16 заполняются только теми лабораториями, которые проводят указанные виды исследований; лаборатории, направляющие образцы крови на исследование в референс-лабораторию оставляют графы не заполненными. Положительные результаты при референс-исследовании распределены по возрасту и полу, включая: всего положительных в ИБ и ПЦР - графа 12, в том числе среди взрослых мужчин - графа 13, взрослых женщин - графа 14, детей в возрасте до 14 лет включительно - графа 15, подростков в возрасте от 15 до 17 лет включительно - графа 16. Заполнение граф 12-16 проводится врачом-эпидемиологом по согласованию с уполномоченным специалистом лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции.
2.6.7. В строках 01-25 обследуемые контингенты следует группировать на основании данных, указанных в направлении на обследование на ВИЧ. В строке 01 с кодом 100 "Граждане Российской Федерации, всего" указывается сумма строк 02, 06 (лица, обследованные добровольно и в плановом порядке). В строке 02 с кодом 119 "Обследованные в плановом порядке" указывается сумма строк 03, 04, 05 (доноры, медицинский персонал, военнослужащие). В строке 06 с кодом 126 "Обследованные добровольно" указывается сумма строк 07-15, 19, 20, 23 (коды обследования 101, 102, 103, 104, 105, 109, 110, 112, 113, 118, 120, 125). В строке 15 с кодом 113 "Обследованные по клиническим показаниям" указывается сумма строк 16-18. В строке 20 с кодом 120 "Обследованные при проведении эпидемиологического расследования" указывается сумма строк 21-22. В строке 25 "Итого" указывается сумма строк 01, 24.
Если обследуемый принадлежит одновременно к нескольким контингентам, то при заполнении строк 06-23 "Обследованные добровольно", его следует отнести к одному из контингентов с наименьшим номером строки. Для беременных женщин основным кодом выбирается код 109, а для лиц, находящиеся в местах лишения свободы - 112. Российских граждан, если их нельзя отнести ни одному из кодов контингентов, следует показывать в строке 19 с кодом 118 - прочие.
2.6.8. В строке 23 (код 125) указывается число обследованных на ВИЧ и выявленных ВИЧ-позитивных среди участников аварийной ситуации, включая потенциального источника ВИЧ-инфекции и контактировавшее лицо, которые обследуются с целью постконтактной профилактики заражения ВИЧ. Учитываются аварийные ситуации на рабочем месте, при исполнении профессиональных обязанностей, преимущественно в медицинских организациях.
2.6.9. В строке 24 указывается число обследованных на ВИЧ и выявленных ВИЧ-позитивных среди иностранных граждан и лиц без гражданства.
2.6.10. В разделе 1, таблица 1100 предоставляются сведения о результатах обследования на антитела к ВИЧ с применением простых/быстрых тестов в течение отчетного периода.
2.6.11. В п.1 таблицы 1100 указывается общее количество проведенных в отчётный период исследований на ВИЧ с применением простых/быстрых тестов, в т.ч. среди мужчин - п.2, а также количество выявленных позитивных результатов среди протестированных - п.3, в т.ч. позитивных результатов у мужчин - п.4.
Читайте также: