Ооо оренлаб иха вич 1 2

Обновлено: 18.04.2024

Внимание. При положительных и сомнительных реакциях, срок выдачи результата может быть увеличен до 10 рабочих дней.

Синонимы: Анализ крови на антитела к ВИЧ1 и 2 и антиген ВИЧ1 и 2; ВИЧ-1 p24; ВИЧ-1-антиген, p24-антиген; ВИЧ 1 и 2 антитела и антиген p24/25, ВИЧ тест-системы 4-го поколения; Одновременное качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к антигенам ВИЧ типов 1 и 2. Anti-HIV, HIV antibodies, human immunodeficiency virus antibodies; HIV-1 p24, HIV-1 Ag, p24-antigen; HIV-1 and HIV-2 Antibody and Antigen Evaluation; HIV Screening Tests; AIDS Test; AIDS Screen; HIV Serology.

Краткое описание исследования на Антитела к ВИЧ1 и 2 и антиген ВИЧ1 и 2

Антитела к ВИЧ могут появиться, начиная со второй недели после инфицирования; их содержание увеличивается в течение 2-4 недель и сохраняется на протяжении многих лет. У 90-95% инфицированных они появляются в первые три месяца после заражения, у 5-9% – в период от трех до шести месяцев, у 0,5-1% – в более поздние сроки. После инфицирования ВИЧ, еще до появления антител (сероконверсии), в образцах сыворотки или плазмы крови могут быть выявлены антигены ВИЧ. Структурный ядерный белок ВИЧ р24, который появляется в крови через две недели после инфицирования, исчезает только через два месяца. Тест-система 4-го поколения, с использованием которой выполняется данный тест позволяет, помимо выявления антител к ВИЧ-1 и 2, обнаруживать антиген р24 ВИЧ. Таким образом, исследование может быть информативным и до сероконверсии. Подобный подход в лабораторной диагностике ВИЧ позволяет проводить самое раннее определение инфекции. К особым характеристикам применяемого в лаборатории ИНВИТРО теста для выявления ВИЧ-инфекции стоит отнести высокую специфичность исследования: > 99,5%; 100% чувствительность анализа к антителам, характерным для периода сероконверсии, и чувствительность теста к антигену р24 порядка 18 пг/мл.

У большинства людей с антителами к ВИЧ клинические признаки заболевания (СПИД) могут не проявляться от двух до десяти лет и более. Порядок проведения лабораторного обследования на наличие антигенов ВИЧ и антител к ВИЧ строго регламентирован приказами МЗ РФ и включает в себя этап скринингового (отборочного) исследования иммуноферментными (ИФА) методами, разрешенными к использованию, и этап верификационного (подтверждающего) исследования методом иммуноблота в лаборатории городского центра СПИД.

Следует отметить, что даже лучшие диагностические ИФА-системы не имеют 100% специфичности, то есть существует некоторая вероятность получения неспецифических, ложноположительных результатов, связанных с особенностями сыворотки крови пациента. Поэтому положительный результат скринингового ИФА обследования может не подтвердиться в подтверждающем тесте, после чего пациенту выдадут отрицательный результат. При получении неопределенных результатов в подтверждающем исследовании тестирование повторяют в динамике. Рекомендуется проводить повторные исследования через 2-3 недели.

Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции у детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей, имеет свои особенности. В их крови до 18 месяцев с момента рождения могут циркулировать материнские антитела к ВИЧ (класса IgG). Отсутствие антител к ВИЧ у новорожденных не означает, что вирус не проник через плацентарный барьер. Дети ВИЧ-инфицированных матерей подлежат лабораторно-диагностическому обследованию в течение 36 месяцев после рождения.

С какой целью проводят исследование на Антитела к ВИЧ1 и 2 и антиген ВИЧ1 и 2

Исследование используется для выявления ВИЧ, в том числе и на доклинической стадии заболевания. Комбинированное определение специфических антител к ВИЧ типов 1 и 2 и антигена р24 ВИЧ в крови применяется в качестве анализа на наличие инфицирования вирусом иммунодефицита человека. Своевременная диагностика инфекционного процесса может предотвратить распространение вируса в популяции и позволит начать специфическую терапию в максимально короткие сроки.

Что может повлиять на результат исследования на Антитела к ВИЧ1 и 2 и антиген ВИЧ1 и 2

В редких случаях возможен ложноположительный результат, если в крови обследуемого присутствуют антитела к вирусу Эпштейна-Барр, ревматоидному фактору, главному комплексу гистосовместимости HLA или антитела после введения вакцины против ВИЧ.

Иммунохроматографический анализ — иммунохимический метод анализа, основанный на принципе тонкослойной хроматографии и включающий реакцию между антигеном и соответствующем ему антителом в биологических материалах (моча, цельная кровь, сыворотка или плазма крови, слюна, кал и т. д.).

Данный вид анализа осуществляется при помощи индикаторных полосок, панелей или тест-кассет, которые обеспечивают быстроту проведения тестирования. ИХА — это экспресс-тест.

Являясь эффективным средством диагностирования, экспресс-тесты позволяют визуально в течение нескольких минут определить и оценить содержание антигенов, антител, гормонов и других диагностически важных веществ в организме человека. Экспресс-тесты отличаются высокой степенью чувствительности и точности, обнаруживая более 100 видов заболеваний, включающих такие распространённые болезни, как туберкулез, сифилис, гонорею, хламидиоз, различные виды вирусных гепатитов, и др., а также всю гамму применяемых наркотических веществ при высокой достоверности определения. Важным преимуществом данного вида тестов является их применение в диагностике in vitro, не требующей непосредственного присутствия обследуемого пациента.

ИХА-анти-ВГС-ФАКТОР

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) или цельной крови

Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С (ВГС) in vitro в сыворотке, плазме или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.

ИХА-HbsAg-ФАКТОР

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме или цельной крови

Набор предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) в сыворотке, плазме или цельной крови человека методом.

ИХА-анти-НВc-ФАКТОР

Набор реагентов для иммунохроматографического качественного выявления антител к кор-антигену вируса гепатита В (HBc) в цельной крови, сыворотке или плазме крови

Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления антител к кор-антигену вируса гепатита В (НВс) в цельной крови, сыворотке или плазме крови человека методом иммунохроматографического анализа.

ИХА-анти-ТП-ФАКТОР

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Трепонема паллидум (сифилис) в сыворотке, плазме или цельной крови

Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения наличия антител к Трепонема паллидум (сифилис) в сыворотке, плазме или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.

ИХА-ХЛАМИДИЯ-ФАКТОР

Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения Хламидии трахоматис в биологических пробах (мазки из цервикального канала у женщин и из уретры у мужчин) методом иммунохроматографического анализа.

ИХА-ГОН-ФАКТОР

Набор предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления возбудителя гонорреи (Neisseria gonorrhoeae) в биологических пробах (соскобы эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала или уретры у женщин и уретры у мужчин) методом иммунохроматографического анализа.

ИХА-анти-НР-ФАКТОР

Набор реагентов для иммунохроматографического качественного выявления антител к Helicobacter pylori (HP) в цельной крови, сыворотке и плазме крови

Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления антител к Helicobacter pylori (HP) в цельной крови, сыворотке или плазме крови человека методом иммунохроматографического анализа.

ИХА-ЦитоМВ-ФАКТОР

Тест иммунохроматографический для выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу в сыворотке, плазме или цельной крови

Тест предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного выявления антител класса IgM к цитомегаловирусу (ЦитоМВ) в сыворотке, плазме или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.

ИХА-ТБ-ФАКТОР

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к Микобактерии туберкулозис в сыворотке, плазме или цельной крови

Набор предназначен для in vitro одноэтапного быстрого качественного определения антител к Микобактерии туберкулозис (Mycobacterium tuberculosis) в сыворотке, плазме или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.

ИХА-ВИЧ-1/2-ФАКТОР

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ 1/2) экспресс-методом

Набор предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ 1/2) в сыворотке, плазме или цельной крови человека экспресс-методом.

ИХА-ВИЧ-1-АГ-ФАКТОР

Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антигена ВИЧ-1 р 24 в сыворотке, плазме или цельной крови человека

Набор предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления антигена ВИЧ-1 р24 в сыворотке, плазме или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.

Иммуноферментный анализ (ИФА) — метод выявления антигенов и антител, основанный на определении комплекса антиген-антитело за счет введения в один из компонентов реакции ферментативной метки с последующей ее детекцией с помощью соответствующего субстрата, изменяющего свою окраску. Основой проведения любого варианта ИФА служит определение продуктов ферментативных реакций при исследовании тестируемых образцов в сравнении с негативными и позитивными контролями.

Для определения антигенов и антител применяются твердофазный (гетерогенный) вариант иммуноферментного анализа. Использование твердой фазы позволяет упростить процесс разделения компонентов реакции за счет иммобилизации одного из компонентов на твердой фазе и удаления субстанций, не участвующих в реакции.

Иммуноферментный анализ по сравнению с другими методами детекции антигенов и антител обладает следующими преимуществами:

высокой чувствительностью, позволяющей выявлять концентрации до 0,05 нг/мл;
возможностью использовать минимальные объемы исследуемого материала;
стабильностью при хранении всех ингредиентов, необходимых для проведения ИФА;
простотой проведения реакции;
наличием как инструментального (в качественном и количественном варианте), так и визуального учета;
возможностью автоматизации всех этапов реакции;
относительно низкой стоимостью диагностических наборов.

ИФА-ВИЧ1/2-АГ/АТ-ФАКТОР

Набор реагентов для иммуноферментного одновременного определения антител к ВИЧ 1/2 и антигена ВИЧ 1 р24

Набор предназначен для скрининговых и подтверждающих исследований сыворотки и плазмы крови человека на наличие антигена ВИЧ 1 р24 и суммарных антител (IgG, IgM, IgA) к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 методом иммуноферментного анализа.

ИФА-ВИЧ-1-АГ-ФАКТОР

Набор предназначен для исследования сыворотки или плазмы крови человека на наличие антигена ВИЧ-1 р24 методом иммуноферментного анализа.

ИФА-ВИЧ1/2-АТ-ФАКТОР

Набор предназначен для определения специфических антител классов IgG, IgM, IgA к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 типов в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа.

ИФА-анти-ТП-ФАКТОР

Набор предназначен для анализа сыворотки или плазмы крови человека на наличие антител классов IgG и IgM к Трепонема паллидум (сифилис) методом иммуноферментного анализа.

ИФА-анти-ВГС-ФАКТОР

Набор предназначен для выявления антител класса IgG к белкам вируса гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа, как на ранних стадиях сероконверсии, так и при хроническом течении заболевания.

Набор ИХА-ВИЧ 1/2-ФАКТОР предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ 1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа.

Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализируемый образец сыворотки (плазмы) или цельной крови всасывается поглощающим участком планшета; при наличии в образце антител к ВИЧ 1/2 последние вступают в реакцию с протеином А, конъюгированным с частицами коллоидного золота, образуя окрашенный комплекс. Этот комплекс вступает в реакцию с рекомбинантным ВИЧ-антигеном, иммобилизованным на мембране в тестовой зоне планшета, образуя линию красного цвета на уровне маркировки Т (тест). Остальные компоненты образуют линию красного цвета в тестовой зоне на уровне маркировки С (контроль). Результаты реакции оцениваются визуально в течение 10 мин.

В состав набора входят следующие компоненты:

- планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем – 1 шт., 25 шт., или 100 шт.;

- реагент для разведения образца: 0,9% NaCl – 1 флакон (0,2 мл) – на 1 определение, 1 флакон (5,0 мл) – на 25 определений, или 4 флакона (5,0 мл) – на 100 определений;

- пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови – 1 шт., 25 шт. или 100 шт.;

- скарификатор одноразовый – 1 шт., 25 шт. или 100 шт.;

- салфетка асептическая – 1 шт., 25 шт. или 100 шт.

Время проведения анализа - 10 мин.

Один планшет предназначен для определения наличия антител к ВИЧ 1/2 в одном образце сыворотки (плазмы) или цельной крови человека.

Вскрыть упаковку планшета, разрывая ее вдоль прорези, извлечь планшет и поместить его на чистую сухую ровную горизонтальную поверхность тестовой зоной вверх.

Набрать в пипетку для внесения образца анализируемую пробу сыворотки (плазмы) или цельной крови и, удерживая ее вертикально, внести 1 каплю (~30-40 мкл) в круглое окошко планшета, маркированное S (образец). В это же окошко добавить 2 полные капли (~100 мкл) реагента для разведения образца и через 10 мин (но не позднее 20 мин !) визуально оценить результат реакции.

Выявление в тестовой зоне планшета двух параллельных линий красного цвета на уровне маркировок Т и С свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце сыворотки (плазмы) или цельной крови содержатся антитела к ВИЧ 1-го и/или 2-го типа.

Выявление в тестовой зоне планшета одной линии красного цвета на уровне маркировки С свидетельствует об отрицательном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце сыворотки (плазмы) или цельной крови антител к ВИЧ 1-го и/или 2-го типа нет.

В том случае, когда в тестовой зоне линия красного цвета на уровне маркировки С отсутствует или же выявляется одна линия красного цвета на уровне маркировки Т, результат анализа является недействительным и определение необходимо повторить с использованием другого планшета.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ

Набор ИХА-ВИЧ 1/2-ФАКТОР должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-30°С в сухом месте в течение всего срока годности. Замораживание компонентов набора не допускается.

Срок годности набора - 36 мес.

Один планшет предназначен для проведения одного определения наличия антител к ВИЧ 1-го и/или 2-го типа в сыворотке или плазме крови человека.

До проведения анализа можно хранить образцы сыворотки или плазмы крови при температуре +2-8°С не более 3 сут; при необходимости более длительного хранения (до 2-3 мес) - при температуре минус 20°С и ниже.

Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции по применению набора.

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Напоминаем вам, что самостоятельная интерпретация результатов недопустима, приведенная ниже информация носит исключительно справочный характер.

Антитела к ВИЧ-1/2 и антиген ВИЧ-1/2 (HIV Ag/Ab Combo): показания к назначению, правила подготовки к сдаче анализа, расшифровка результатов и показатели нормы.

ВИЧ-инфекция - инфекционная болезнь, развивающаяся в результате многолетнего персистирования (постоянного пребывания) в лимфоцитах, макрофагах и клетках нервной ткани вируса иммунодефицита человека (далее - ВИЧ), характеризующаяся медленно прогрессирующим дефектом иммунной системы, который приводит к гибели больного от вторичных поражений, описанных как синдром приобретенного иммунодефицита (далее - СПИД).

ВИЧ (Вирус Иммунодефицита Человека) – вирус, относящийся к семейству ретровирусов (семейство РНК-содержащих вирусов, заражающих преимущественно позвоночных), который поражает клетки иммунной системы человека. Через несколько недель с момента заражения начинают вырабатываться антитела к ВИЧ.

Показания на проведение исследования

Показаниями для назначения анализа является подготовка к госпитализации и плановому оперативному вмешательству. В профилактических целях следует провести исследование при подозрении на заражение при половом контакте. В первую очередь это касается лиц групп риска: употребляющих наркотики, вводимые внутривенно, часто меняющих половых партнеров и не использующих средств защиты.

Вирус иммунодефицита человека размножается в организме человека достаточно медленно, и количественный результат в отношении антигенов и антител к вирусу можно получить, как правило, не ранее чем через 3-6 недель после инфицирования. При этом клинические симптомы заболевания еще отсутствуют.

Через три месяца антигены ВИЧ и антитела к вирусу определяются практически у всех заболевших. Благодаря появлению новых комбинированных тест-систем четвертого поколения получение точного результата качественного анализа на ВИЧ-инфекцию возможно уже через две недели с момента попадания вируса в организм. При этом исследовании выявляют антиген р24 ВИЧ – белок вирусного капсида (внешней оболочки вируса).

Анализ на антитела к ВИЧ 1/2 и антиген ВИЧ 1/2 назначают на этапе планирования и при ведении беременности, когда возможна передача вируса плоду. Анализ проводят и после родов, поскольку ребенок ВИЧ-положительной матери может быть инфицирован во время прохождения через родовые пути и при кормлении грудью.

Лихорадка, потеря веса без объективных причин, повышенная утомляемость, увеличение регионарных лимфатических узлов, потливость, особенно в ночное время, длительный кашель, диарея – эти устойчивые клинические симптомы неясного происхождения, отмечаемые в течение 2-3 недель, также служат показанием к проведению исследования на антитела к ВИЧ 1/2 и антиген ВИЧ 1/2.

Кожные проявления также могут быть симптомом ВИЧ-инфекции, поскольку развиваются на фоне ослабления иммунитета. К их числу относится рецидивирующая герпетическая сыпь, поражающая обширные участки кожи, полость рта, половые органы. Герпес поражает и глубокие слои кожи с развитием язвенно-некротической формы. Образуются язвы и эрозии с последующим образованием рубцов, которых не бывает при обычном герпесе.

Еще один характерный симптом ВИЧ-инфекции – волосатая лейкоплакия, которая связана с активацией латентной инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр (что свидетельствует об иммуносупрессии). Заболевание проявляется нитевидными образованиями белого цвета с дальнейшим ороговением пораженных участков языка и слизистой оболочки рта.

Обширные грибковые поражения (в первую очередь дрожжевыми грибками рода Candida) также служат типичным признаком, сопровождающим ВИЧ-инфекцию. Сначала кандидоз поражает слизистую оболочку рта и пищевода, затем распространяется на слизистые желудочно-кишечного и мочеполового тракта. При этом формируются обширные очаги, характеризующиеся болезненностью и склонностью к изъязвлению.

ВИЧ-инфекция может сопровождаться развитием обширного папилломатоза. У ВИЧ-инфицированных женщин папилломы цервикального канала склонны быстро вызывать рак шейки матки.

СПИД-индикаторным заболеванием служит саркома Капоши – многоочаговая сосудистая опухоль, которая поражает кожные покровы и слизистые оболочки. Ее очаги в виде красноватых или буроватых узелков и бляшек сливаются, быстро распространяясь по всему телу. Со временем они образуют опухолевые поля, которые изъязвляются и нагнаиваются.

К числу патологических состояний, которые почти у всех пациентов сопровождают ВИЧ-инфекцию, относят полиаденопатию (увеличение лимфатических узлов). Как правило, в первую очередь увеличиваются под- и надключичные, подбородочные, околоушные и шейные лимфоузлы. В дальнейшем к ним может присоединяться увеличение паховых и бедренных лимфатических узлов. Они могут быть мягкими или плотными на ощупь, безболезненными и подвижными. Иногда несколько лимфоузлов сливаются, образуя своеобразный конгломерат. Воспаление двух и более групп лимфоузлов считают признаком генерализованной лимфаденопатии. Поражение лимфатических узлов может наблюдаться в течение нескольких лет, при этом периоды обострения сменяются ремиссией.

К легочным заболеваниям, сопровождающим ВИЧ-инфекцию, относят туберкулез и пневмонию.

Анализ на антигены и антитела к ВИЧ рекомендуют сделать, если у пациента выявлены заболевания, передаваемые половым путем (сифилис, хламидиоз, гонорея, генитальный герпес, бактериальный вагиноз).

Набор ИммуноХром-антиВИЧ-1/2-Экспресс
предназначен для одноэтапного быстрого качественного in vitro определения наличия антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или типа 2 (ВИЧ-1/2)
в сыворотке (плазме) или цельной крови методом иммунохроматографического анализа.

В тесте предусмотрено средство контроля, чтобы вы знали, что тест работает.
Доказанная относительная чувствительность 99,9% для всех типов образцов.

Три простых шага и получите четкие результаты всего за 15 минут.
Требует минимального обучения, оборудования и минимальных затрат.

Назначение	Одноэтапное in vitro выявление антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или типа 2
Метод анализа	Иммунохроматографический: при наличии в образце антител к ВИЧ-1/2 последние вступают в реакцию с рекомбинантными ВИЧ-антигенами, связанными с окрашенными микрочастицами, образуя окрашенный комплекс антиген-антитело.
Анализируемый образец	Сыворотка, плазма, кровь
Относительная чувствительность	99,9%
Относительная специфичность	99,6% по отношению к результатам, полученным методом ИФА на панелях сывороток и клинических образцах
Достоверность	99%
Интервал определения результата	15-20 минут с момента внесения образца (не более 20 минут!)
Срок годности	2 года
Количество в упаковке	1 штука
Состав	Тест-полоска в герметичной упаковке - 1 шт. Буфер в пробирке - 1 шт. Скарификатор - 1 шт. Спиртовая салфетка - 2 шт. Пипетка - 1 шт. Инструкция - 1 шт

Краткая инструкция по венозной крови (инструкцию для капиллярной крови и сыворотке можете скачать здесь ). Только для in vitro диагностики. Необходима консультация специалиста. Как пользоваться автоматическим ланцетом для забора крови смотреть здесь

Крайне важно понимать, что положительный результат данного теста должен подтвердить специалист после иммуноферментного анализа, иммуноблота, ПЦР-анализа. До постановки диагноза важно соблюдать следующие правила:

• избегайте любых форм сексуальных контактов;
• не употребляйте алкоголь, наркотики (они повышают риск совершения действий, которых вы бы не сделали в нормальном состоянии).

В то время как в настоящее время нет никакого лекарства от ВИЧ, многие ВИЧ-положительные люди проживают долгую и активную жизнь. Главное как можно быстрее обратиться к врачу. Вы можете получить консультацию у участкового терапевта, также в каждом регионе существуют свои горячие линии по ВИЧ/СПИД. Вот некоторые из них:

Словарик:
Иммуноферментный анализ (ИФА) - определяет наличие антител к ВИЧ в крови человека.
Иммуноблот (ИБ) - определяет наличие специфических антител к ВИЧ. Положительный результат иммуноблота в 99,9% случаев означает, что в крови есть ВИЧ.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР) - определяет РНК (наследственного материала) вируса.

Читайте также: