Отравление левамизолом у кошек

Обновлено: 24.04.2024

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ЛЕВАМИЗОЛ 75 для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2017 года

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 мл
левамизола гидрохлорид (в пересчете на основание)	75 мг

Вспомогательные вещества: натрия бисульфит - 2.5 мг, натрия цитрат - 7 мг, хлорэтон - 5 мг, натрия эдетат - 0.2 мг, лимонная кислота - до рН 3.2-4.2, вода д/и - до 1 мл.

Расфасован по 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противогельминтный препарат. Левамизол гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает широким спектром нематоцидного действия, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод ЖКТ и легких, в т.ч. Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Prolostrondylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp., паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrongylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней; Toxocara spp., Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, паразитирующих у собак.

Механизм действия левамизола заключается в воздействии на нервно-мышечную систему и угнетении активности ферментов паразита, что приводит к его параличу и гибели.

После парентерального введения препарата, левамизол гидрохлорид быстро абсорбируется из места введения и проникает в органы и ткани, достигая максимальной концентрации через 30-50 мин, сохраняется в сыворотке крови на терапевтическом уровне в течение 6-9 ч после введения. Из организма левамизол выделяется в течение 3-7 сут в основном в неизмененном виде, преимущественно с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих самок - также с молоком.

Препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ЛЕВАМИЗОЛ 75

крупного рогатого скота, овец и коз при диктиокаулезе, гемонхозе, буностомозе, эзофагостомозе, нематодирозе, остертагиозе, хабертиозе, коопериозе и стронгилоидозе;
свиней при аскаридозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, хиостронгилезе и метастронгилезе;
собак при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе и анкилостомозе.

Порядок применения

Препарат вводят без предварительной голодной диеты и применения слабительных средств однократно, п/к (крупному и мелкому poгатому скоту можно в/м) в дозе 7.5 мг действующего вещества на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл препарата Левамизол 75 на 10 кг массы животного.

Максимально вводимая доза препарата не должна превышать для крупного рогатого скота - 30 мл, для свиней - 20 мл, для овец - 4.5 мл.

Максимальный объем препарата для введения в одно и то же место не должен превышать для крупного рогатого скота - 20 мл, свиней - 10 мл, овец и телят - 5 мл, собак - 2.5 мл.

Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (5-10 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 сут. При отсутствии осложнений лекарственное средство применяют всему поголовью.

Лекарственный препарат применяется однократно.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

Побочные эффекты

При применении препарата Левамизол 75 в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

При передозировке могут наблюдаться тошнота, рвота (у свиней и собак), колики, диарея, усиление саливации, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница). Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

Противопоказания к применению препарата ЛЕВАМИЗОЛ 75

индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Запрещается применение лекарственного препарата:

стельным коровам в последнюю треть беременности;
овцематкам, козам, свиноматкам и сукам во вторую половину беременности;
ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

Особые указания и меры личной профилактики

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций его использование прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Левамизол 75 не следует применять совместно, а также в течение 10 дней до и 10 дней после использования фосфорорганических лекарственных препаратов, а также пирантела, морантела и левомицетина.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после применения препарата Левамизол 75. При вынужденном убое ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных, запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 суток после применения препарата Левамизол 75, такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Левамизол 75 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Левамизол 75. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата утилизируют с бытовыми отходами.

Условия хранения ЛЕВАМИЗОЛ 75

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности ЛЕВАМИЗОЛ 75

Срок годности при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Тетрамизола гидрохлорид(нилверм, красверм).

Белый порошок, без запаха, хорошо растворяется в воде, производное имидазотиазола. Представляет собой рацемическую смесь двух изомеров: правовращающего и левовращающего. Левовращающий изомер активен и называется левамизол.

Причины отравлений.Не соблюдение правил применения препаратов, повышенная чувствительность к препарату.

Токсикодинамика. Препарат оказывает М- и N-холиномиметическое действие.

Клинические признаки. При передозировке препарата отмечается отравление у поросят, ягнят, свиней, собак, кошек. Лошади, крупный рогатый скот, собаки и кошки более чувствительны к тетрамизолу, чем другие виды животных. При подкожном введении 10% раствора тетрамизола его токсичность в 2,5 раза для выше для овец по сравнению с его пероральным приемом. Тетрамизол в дозе 30 мг/кг массы тела нарушает координацию движений. У кошек и собак отмечается возбуждение, тремор мышц, обильная саливация, тошнота, рвота, понос, частый диурез, аборты, судороги и смерть. Тетрамизол усиливает действие кофеина, коразола, стрихнина и ослабляет влияние хлоралгидрата и гексенала.

При подкожном или внутримышечном введении левамизола, возможен занос возбудителей анаэробной инфекции нестерильными иглами. На месте инъекции развивается болезненная крепитирующая припухлость, у животных отмечается угнетение, анорексия, хромота и лихорадка.

Патологоанатомические изменения.Очаговые дистрофические и некротические изменения в печени, гемодинамические расстройства в паренхиматозных органах. Дистрофия почек и миокарда, отек легких. Спазм гладкомышечных органов. Серозно-фибринозно-геморрагическое воспаление на месте введения препарата.

Лечение. Удаляют содержимое желудочно-кишечного тракта. Подкожно или внутривенно вводят атропина сульфат. Задают солевые слабительные; назначают обильное питье или внутривенное введение солевых растворов, мочегонные. Внутривенно: 0,037% раствор натрия гипохлорита. При угнетении вводят кофеин-бензоат натрия. При судорогах назначают хлоралгидрат или миорелаксанты.

Профилактика. НЕ применять лошадям!Не допускать передозировки препарата. Для ослабления побочных явлений препарат целесообразно применять в смеси с комбикормом.С осторожностью применять у собак и кошек.

Четыреххлористый углерод

Прозрачная с желтоватым оттенком жидкость со специфическим запахом. Не смешивается с водой.

Дихлорофен, гексихол

Кристаллический порошок белого цвета со слабым запахом фенола, в воде не растворяется. Растворим в щелочах и органических растворителях.

Причины отравлений.Передозировка препаратов, не соблюдение режима кормления (не исключаются из рациона углеводистые и сочные корма), индивидуальная чувствительность.

Токсикодинамика.Препараты повреждают ферментные системы организма, образует свободные радикалы, которые оказывают прооксидантное действие (перекисное окисление липидов). Это приводит к увеличению проницаемости клеточных мембран для ионов водорода, калия, натрия, кальция с последующим пространственным разобщением окислительных цепей, разрывом мембран, выходом внутриклеточных протеолитических ферментов и гибелью гепатоцитов. Истощаются антиоксидантные системы организма.

Клинические признаки.При отравлении гексихолом у крупного рогатого скота наблюдают снижение молочной продуктивности, депрессию, брадикардию. Токсические дозы препарата для крупного рогатого скота - 2,5 г/кг, для овец - 6,0 г/кг. Уменьшается количество эритроцитов, лейкоцитов, увеличение количества палочкоядерных нейтрофилов, появление юных форм, снижение общего белка, наличие положительной формоловой пробы. Выделение препарата происходит через желудочно-кишечный тракт, почки, легкие, а у овец - с жиропотом.

При отравлении четыреххлористым углеродом, дихлорофеном отмечают рвоту, диарею, угнетение, уменьшение удоя, иногда падеж животных. Малочувствительны птицы, собаки, лошади; хуже переносят их овцы и козы, верблюды; выраженное токсическое действие отмечают у крупного рогатого скота, оленей, кошек и особенно у свиней. При пероральном введении может наступать рвота. Отравление собак гексахлорофеном сопровождается метеоризмом, гиперсаливацией, диареей, атаксией, тоническими судорогами. Препарат в больших дозах угнетает центральную нервную систему, вызывают брадикардию, падение кровяного давления, дистрофию печени и почек. Токсические явления усиливаются при избытке в кормах жира и дефицита кальция. При неосторожном введении капсул через рот и попадании препарата на слизистую оболочку глотки может наступить внезапная смерть животного. При приеме внутрь выделяется с фекалиями, а всосавшийся препарат с мочой и главным образом легкими в виде углекислоты и карбонатов. В отдельных случаях развиваются цирроз печени и некротический нефрит.

Довольно часто снижается уровень кальция в сыворотке крови, повышается билирубин в крови, изменяется свертываемость крови. При остром отравлении смерть наступает через четыре дня.

Патологоанатомические изменения. Дистрофия паренхиматозных органов, отек легких, гастроэнтерит. Некротический нефрит и цирроз печени.

Лечение. Промывают желудок 2-3 %-ным раствором натрия гидрокарбоната, задают солевые слабительные, молоко, метионин; натрия гидрокарбонат в дозе: крупному рогатому скоту - по 50,0-100,0 г, овцам по 5,0-15,0 г 3 раза в день в течение 1-2 суток. Внутримышечно вводят кальция глюконат, селевит; внутривенно ацетилцистеин, унитиол, глюкозу, натрия тиосульфат, кальция хлорид, 10 % раствор натрия хлорида.

Профилактика. В период дегельминтизации необходимо добавлять в корм натрия хлорид в дозе 0,15 г/кг крупному рогатому скоту и 0,2 г/кг овцам, в течение 1-2 недель вводят никотиновую кислоту и препараты кальция. Противопоказаны: жиры и препараты кофеина. Запрещено применять четыреххлористый углерод при нарушениях функций печени, почек, сердца, легких, при истощении, недостатке кальция и беременным животным.

Дертил О и Б(билевон Р, билевон М, дистелан).

Выпускают в виде таблеток О для овец и Б для крупного рогатого скота с содержанием соответственно 0,1 и 0,3 г действующего вещества - мениклофолана и в виде 4%-ного раствора для инъекций.

Причины отравлений.Не соблюдение правил применения препарата.

Токсикодинамика. Мениклофолан относится к группе сильнодействующих веществ, его химиотерапевтический индекс 2,4-3. Терапевтические дозы 2-6 мг/кг хорошо переносят телята, а также беременные и больные животные. Механизм токсического действия как у четыреххлористого углерода (ХОС).

Патологоанатомические изменения.Гемморрагический диатез, гемморрагический гастроэнтерит, дистрофия печени, остатки лекарства в желудке.

Лечение.Как при отравлении четыреххлористым углеродом (ХОС).

Профилактика.Не допускать передозировки препарата.

Отравление животных препаратами угнетающими ЦНС.

Нейролептики

Ранее нейролептики аминазин, трифтазин и др., применяли для повышения мясной продуктивности животных. Нейролептики используют в хирургической практике для седации животных, для премедикации перед наркозом т. д.

Аминазин(плегомазин, амплиантил, хлоразин, хлорпромазин и др.).

Белый или белый со слабым кремовым оттенком мелкокристаллический порошок, слегка гигроскопичен, легко растворим в воде. Порошок и водные растворы темнеют под влиянием света. Растворы аминазина и других производных фенотиазина несовместимы с растворами барбитуратов, карбонатов, раствором Рингера (образование осадков).

Токсикодинамика. Аминазин обладает способностью адсорбироваться на поверхности постсинаптических мембран адрено- и дофаминореактивных нейронов, связываться с катехоламиновыми рецепторами. Проявляет адрено-, симпато- и холинолитическое действие. Подавляет энергетический обмен в тканях, угнетая цитохромоксидазу, АТФ-азу, дегидрогеназы. Угнетаются структуры головного мозга, регулирующие дыхание и вазомоторные реакции, что приводит к апноэ, коллапсу и коме. Оказывает гепатотоксическое действие.

Клинические признаки. Спустя 6-30 ч после приема внутрь производных фенотиазина, а при парентеральном введении через 20-40 минут, отмечаются клинические признаки отравления различной степени выраженности: апатия, вялость, сонливость, атаксия, арефлексия, сухость слизистых оболочек, анорексия, мидриаз или миоз, снижение артериального давления, запор, иногда боль при пальпации брюшной стенки и диарея. Может наступить спазм жевательных мышц, тремор, спастичность конечностей и клонико-тонические судороги. Снижается температуры тела, иногда гипертермия. Желтуха. Задержка мочеотделения. Возможен отек легких и мозга. Смерть наступает на фоне глубокой комы или коллапса.

Патологоанатомические изменения.Отек легких, дистрофия паренхиматозных органов.

Лечение.Специфических антидотов нет. Удаляют содержимое желудочно-кишечного тракта. Назначают кислородотерапию, бемегрид, кофеин-бензоат натрия (осторожно!). Для уменьшения холинолитических явлений вводят прозерин (0,05-0,1 мг/кг) или галантамина гидробромид (0,2-0,5 мг/кг). Внутривенно вводят плазмозаменители; мезатон, норадреналин, кортикостероиды. При судорогах применяют натрия оксибутират или хлоралгидрат. Для усиления сердечной деятельности применяют сердечные гликозиды. Назначают витамины группы В. Противопоказаны реланиум, барбитураты, адреналин и эфедрин.

Профилактика.Не допускать передозировки препаратов.

Ксилазин (1,3-торазин) (зооксилазин, рометар, ксила, ромпун и др.).

Применяют с целью седации у животных. Выпускают в форме 2% и 10% раствора во флаконах по 25,0; 50,0 и 100,0 см 3 .

Причины отравлений.Передозировка препарата, индивидуальная чувствительность к препарату.

Токсикадинамика. Сходен по действию с клофелином; стимулирует центральные пресинаптические ά₂-адренорецепторы, что приводит к торможению выделения норадреналина и дофамина симпатической части нервной системы. Развивается седативный, гипотензивный эффект; тормозятся интерорецепторные рефлексы, что способствует повышению тонуса холинэргической иннервации. Снижается периферическое сопротивление сосудов скелетных мышц, почек и других внутренних органов, уменьшается минутный объем сердца, замедляется сердечный ритм, понижается венозное давление, изменяется почечный кровоток. Усиливается моторика и секреция желудочно-кишечного тракта. Т_½ составляет 2-3 часа, 70% выводится почками.

Клинические признаки.Обильная саливация, тошнота, рвота, угнетение, адинамия, брадикардия, бледность слизистых оболочек, угнетение дыхания, отек легких, кома и смерть.

Патологоанатомические изменения.Отек легких, дилатация сердца, гемодинамические расстройства во внутренних органах.

Лечение. Внутривенно или внутримышечно вводят атропина сульфат, метоклопрамид 0,5 мг/кг 2-3 раза в сутки, йохимбин 0,2-0,3 мг/кг (авакс 0,5% раствор 5,0 мл во флаконе, внутривенно); форсируют диурез. Внутривенно капельно (осторожно) вводят дофамин в дозе 10 мкг/кг/мин., 5% раствор натрия гидрокарбоната, 0,037% раствор натрия гипохлорита 7,0-10,0 мл/кг. При отеке легких внутривенно вводят гипертонические растворы глюкозы и кальция хлорида.

Белый порошок, без запаха, хорошо растворяется в воде, производное имидазотиазола. Представляет собой рацемическую смесь двух изомеров: правовращающего и левовращающего. Левовращающий изомер носит название левамизол. Это активно действующая часть нилверма.

Причины отравлений. Не соблюдение правил применения препаратов.

Токсикодинамика. Препарат оказывает Н- и М-холинергическое действие.

Клинические признаки. При передозировке препарата отмечается отравление у поросят, ягнят, свиней, собак, кошек. Лошади, крупный рогатый скот, собаки и кошки более чувствительны к нилверму, чем другие виды животных. При подкожном введение 10 %-ного раствора указанного препарата в 2,5 раза токсичнее для овец по сравнению с алиментарным применением этого антигельминтика. Нилверм в дозе 30 мг/кг массы тела нарушает координацию движений, усиливает действие кофеина, коразола, стрихнина и ослабляет влияние хлоралгидрата и гексенала, у кошек и собак отмечается возбуждение, тремор мышц, обильная саливация, тошнота, рвота, понос, повышение диуреза, судороги и смерть. У беременных животных провоцируют аборты.

При несоблюдение правил асептики, при введении препарата, возможен занос нестерильными иглами возбудителей злокачественного отека. Развивается крепитирующая припухлость на месте инъекции, угнетение, анорексия, хромота и лихорадка.

Патологоанатомические изменения. Очаговые дистрофические и некротические изменения в печени, гемодинамические расстройства в паренхиматозных органах. Дистрофия почек и миокарда, отек легких. Спазм гладкомышечных органов. Серозно-фибринозно-геморрагическое воспаление на месте введения препарата.

Лечение. Проводят промывание желудочно-кишечного тракта раствором калия перманганата. Подкожно или внутривенно вводят атропина сульфат. Назначают солевые слабительные, обильное питье или внутривенное введение солевых растворов, мочегонные. Внутривенно натрия гипохлорит. Назначают кофеин-бензоат натрия. При судорогах назначают хлоралгидрат или мышечные релаксанты.

Профилактика. НЕ применять лошадям. Не допускать передозировки препарата. Для ослабления побочных явлений препарат целесообразно применять в смеси с комбикормом. С осторожностью применять у собак и кошек.

Четыреххлористый углерод

Прозрачная с желтоватым оттенком жидкость со специфическим запахом. Не смешивается с водой.

Дихлорофен, гексихол

Кристаллическое вещество белого цвета со слабым фенольным запахом, в воде не растворяется. Растворим в щелочах и органических растворителях.

Причины отравлений. Передозировка препаратов, не соблюдение режима кормления (не исключаются из рациона углеводистые и сочные корма), индивидуальная чувствительность.

Токсикодинамика. Препараты повреждают ферментные системы организма, образует свободные радикалы, которые прооксидантное действие, т.е. включает цепную реакцию переокисления липидов. Это приводит к увеличению проницаемости клеточных мембран для ионов водорода, калия, натрия, кальция с последующим пространственным разобщением окислительных цепей, разрывом мембран, выходом внутриклеточных протеолитических ферментов и гибелью гепатоцитов. Истощаются антиоксидантные системы организма.

Клинические признаки. При отравлении у крупных животных наблюдают снижение молочной продуктивности, депрессию, брадикардию. Токсические дозы препарата для крупного рогатого скота -2,5, для овец -6,0 г/кг. Уменьшается количество эритроцитов, лейкоцитов, увеличение палочкоядерных нейтрофилов, появление юных форм, снижение общего белка, наличие положительной формоловой пробы. Выделение препарата происходит через желудочно-кишечный тракт, почки, легкие, а у овец-с жиропотом.

Для отравления четыреххлористым углеродом, дихлорофеном характерны расстройства пищеварения, тошнота, вялость, уменьшение удоя, иногда гибель животных. Малочувствительны птицы, собаки, лошади; хуже переносят его овцы и козы, верблюды; сильную реакцию отмечают у крупного рогатого скота, оленей, кошек и особенно у свиней. При алиментарном введении может наступать рвота. Отравление собак гексахлорофеном сопровождается метеоризмом, гиперсаливацией, диареей, атаксией, тетаническими судорогами. Препарат в больших дозах угнетает центральную нервную систему, замедляют работу сердца, вызывают падение кровяного давления, дистрофию печени и почек. Токсические явления усиливаются при избытке в кормах жира и дефицита кальция. При неосторожном введении капсул через рот и попадании препарата на слизистую оболочку глотки может наступить внезапная смерть животного. При приеме внутрь часть его всасывается и выделяется с фекалиями, мочой, а всосавшийся препарат элиминируется главным образом легкими в виде углекислоты и карбонатов. В отдельных случаях развиваются цирроз печени и некротический нефрит.

Довольно часто снижается уровень кальция в сыворотке крови, повышается билирубин в крови, изменяется свертываемость крови. При остром отравлении гибель наступает через 4 дня.

Лечение. Промывают желудок 2-3 %-ным раствором натрия гидрокарбоната, внутрь задают солевые слабительные, молоко, метионин, натрия гидрокарбонат в дозе: крупному рогатому скоту -по 50,0-100,0 г, овцам по 5,0-15, г 3 раза в день в течение 1-2 суток. Внутримышечно вводят кальция глюконат, селевит, внутривенно ацетелцистеин, унитиол, глюкозу, натрия тиосульфат, кальция хлорид, 10 %-ный раствор натрия хлорида.

Профилактика. В период дегельминтизации рекомендуют добавлять в корм натрия хлорид в дозе 0,15 г/кг крупному рогатому скоту и 0,2 г/кг овцам, в течение 1-2 недель вводят никотиновую кислоту и препараты кальция. Противопоказаны: жиры и препараты кофеина. Запрещено применять четыреххлористый углерод при нарушениях функций печени, почек, сердца, легких, при истощении, недостатке кальция и беременным животным.

Синонимы: билевон Р, билевон М, никлофолан, мениклофолан, дистелан.

Выпускают в виде таблеток О для овец и Б для крупного рогатого скота с содержанием соответственно 0,1 и 0,3 г действующего вещества и в виде 4%-ного раствора для инъекций.

Причины отравлений. Не соблюдение правил применения препаратов.

Токсикодинамика. Дертил относится к группе высокотоксичных соединений, его химиотерапевтический индекс 2,4-3. Терапевтические дозы 2-6 мг/кг хорошо переносят телята, а также беременные и больные животные. Механизм токсического действия как и у четыреххлористого углерода.

Патологоанатомические изменения. Гемморрагический диатез, гемморрагический гастроэнтерит, дистрофия печени, остатки лекарства в желудке.

Лечение. Как и при отравлении четыреххлористым углеродом.

Профилактика. Не допускать передозировки препарата. С осторожностью применять у собак и кошек.

Таблетки светло-оранжевого цвета (возможно наличие вкраплений более темного цвета) со слабым запахом абрикоса, круглые, плоские, с фаской и с разделяющими на четверти рисками на одной стороне.

1 таб.
левамизол (в форме левамизола гидрохлорида)	50 мг (59 мг)

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия сахаринат, повидон K90, тальк, ароматизатор абрикосовый, магния стеарат, краситель солнечный закат желтый (E110).

2 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской и с гравировкой "DECARIS 150" на одной стороне.

1 таб.
левамизол (в форме левамизола гидрохлорида)	150 мг (177 мг)

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, тальк, повидон K90, магния стеарат.

1 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Действующее вещество препарата Декарис - левамизол является быстродействующим антигельминтным средством. Действуя на ганглиоподобные образования нематод, левамизол парализует мускулатуру гельминтов в течение нескольких секунд с момента контакта. Таким образом, парализованные нематоды удаляются из организма нормальной перистальтикой кишечника, обычно в течение 24 часов после приема препарата. Хотя установлено, что левамизол влияет на нейромышечную систему нематод, возможно, у некоторых гельминтов угнетение фермента фумаратредуктазы также способствует антигельминтному эффекту левамизола.

Фармакокинетика

Левамизол при приеме внутрь в дозе 50 мг быстро всасывается из ЖКТ.

C_max в плазме крови составляет 0.13 мкг/мл и определяется через 1.5-2 часа после приема препарата.

Левамизол подвергается интенсивному метаболизму в печени, образуя множество метаболитов. Основным метаболитом, обнаруженным в моче, является п-гидроксилевамизол и его глюкуронидный конъюгат (12% от дозы).

T_1/2 из организма составляет 3-6 ч. Метаболиты левамизола выводятся главным образом почками (приблизительно 70% в течение 3 дней) и в меньшей степени через кишечник (5%). Менее 5% дозы левамизола выводится в неизмененном виде с мочой и менее 0.2% выводится с калом.

Показания препарата Декарис

заболевания, вызванные следующими видами желудочно-кишечных гельминтов: Ascaris lumbricoides, Necator americanus и Ancylostoma duodenale.

Режим дозирования

Внутрь. Препарат целесообразно принимать после легкого перекуса с небольшим количеством воды, вечером. В приеме слабительных или специальной диете нет необходимости.

Взрослым назначается однократно одна таблетка 150 мг.

Детям старше 3 лет назначают препарат Декарис, таблетки 50 мг, при этом расчет дозы зависит от массы тела.

Возраст	Масса тела	Рекомендуемая доза
от 3 до 6 лет	10-20 кг	25-50 мг (1/2-1 таблетка) однократно
от 6 до 10 лет	20-30 кг	50-75 мг (1-1.5 таблетки) однократно
от 10 до 14 лет	30-40 кг	75-100 мг (1.5-2 таблетки) однкратно

При необходимости курс лечения повторить через 7-14 дней.

Побочное действие

Безопасность левамизола оценивали у 6799 пациентов, участвовавших в 13 клинических исследованиях левамизола, используемого в качестве лечения паразитарных заболеваний, вызванных гельминтами Ancylostoma duodenale, Ascaris lumbricoides и Necator americanus.

Из 13 клинических исследований:

6 исследований включали прием только левамизола;
4 исследования были плацебо- и активно-контролируемыми (пирантела памоат, пиперазин, тиабендазол и мебендазол);
2 исследования были активно-контролируемыми (пиперазин);
1 исследование было плацебо-контролируемым.

Нежелательные реакции (HP), наблюдаемые в ходе 13 клинических исследований у пациентов, принявших по меньшей мере одну дозу левамизола и представивших данные по безопасности, приведены в Таблице 1.

Таблица 1. Нежелательные реакции, наблюдаемые у пациентов, принимавших левамизол в ходе 13 клинических исследований левамизола

Системно-органный класс	Частота (N=6799)	Нежелательные реакции
Со стороны ЖКТ	Часто Неизвестно Неизвестно Неизвестно	Боль в животе Диарея Тошнота Рвота
Со стороны кожи и подкожных тканей	Неизвестно	Сыпь

Нежелательные реакции, выявленные впервые в ходе пострегистрационного применения левамизола, представлены в Таблице 2.

Таблица 2. Нежелательные реакции, выявленные в ходе пострегистрационного применения левамизола

Системно-органный класс	Частота	Нежелательные реакции
Со стороны нервной системы	Нечасто Неизвестно Неизвестно Неизвестно	Головная боль Энцефалопатия Дисгевзия Паросмия
Со стороны кожи и подкожных тканей	Нечасто	Зуд
Общие расстройства	Редко	Повышение температуры тела

Декарис, таблетки 50 мг, содержит краситель солнечный закат желтый, Е110. Краситель может вызывать аллергические реакции.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата;
агранулоцитоз, вызванный лекарственными средствами (в анамнезе);
детский возраст до 3 лет;
период грудного вскармливания.

Препарат Декарис, таблетки 150 мг:

детский возраст (для таблеток 150 мг);
непереносимость лактозы, непереносимость фруктозы, дефицит лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (содержит лактозы моногидрат и сахарозу).

При угнетении костномозгового кроветворения. Одновременный прием препарата Декарис и препаратов, которые могут негативно влиять на кроветворение, требует осторожности.

Не рекомендуется одновременный прием с препаратами кумаринового ряда; со спиртными напитками.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение левамизола не приводило к развитию тератогенных эффектов у животных, однако левамизол обладает эмбриотоксическим действием в случае, если мать получает левамизол в токсических дозах. Адекватно спланированные контролируемые исследования применения левамизола у беременных женщин не проводились, поэтому во время беременности препарат рекомендуется принимать только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Данных о том, выделяется ли левамизол с молоком матери нет. Однако известно, что левамизол выделяется с коровьим молоком. Ввиду возможных нежелательных реакций у новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, надо решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием препарата, в зависимости от того, насколько необходимо принимать препарат для матери.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям в возрасте до 3 лет.

Таблетки 150 мг не назначают детям.

Особые указания

Имеются данные о том, что повторное применение левамизола может вызывать аллергические реакции и гематологические нарушения, такие как лейкопения. Поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Одновременный прием препарата Декарис и препаратов, которые могут негативно влиять на кроветворение, требует осторожности.

Применение не по показаниям

Во время и после приема препарата в течение 24 часов нельзя употреблять спиртные напитки.

Декарис, таблетки 150 мг, содержит лактозу (в виде лактозы моногидрата) и сахарозу. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость лактозы, непереносимость фруктозы, дефицит лактазы, дефицит сахаразы/изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, противопоказано принимать данный препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В связи с тем, что при приеме препарата может возникнуть преходящее, слабо выраженное головокружение следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или при работе с механизмами в течение всего курса лечения.

Передозировка

Симптомы: при приеме большой дозы левамизола (свыше 600 мг) были описаны следующие признаки интоксикации: тошнота, рвота, сонливость, мышечные спазмы, диарея, головная боль, головокружение и спутанность сознания.

Отмечались случаи судорог, лейкопении, нейтропении/агранулоцитоза.

Лечение: необходим мониторинг жизненно важных функций организма и проведение симптоматической терапии. При наличии признаков антихолинэстеразного действия можно ввести атропин.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме препарата со спиртными напитками наблюдались дисульфирамоподобные реакции. Не рекомендуется принимать препарат Декарис одновременно со спиртными напитками.

Препараты, влияющие на кроветворение

Требуется осторожность при применении препарата Декарис с препаратами, влияющими на кроветворение.

Левамизол может усиливать действие препаратов кумаринового ряда. Дозу антикоагулянтов необходимо тщательно титровать и контролировать их эффект.

Декарис увеличивает концентрацию фенитоина в крови, поэтому при одновременном их применении необходимо контролировать концентрацию фенитоина в крови.

Прочие противогельминтные препараты

AUC албендазола сульфоксида значительно уменьшается при одновременном приеме препарата Декарис и албендазола. Безопасность и эффективность одновременного приема препарата Декарис и албендазола не установлены.

AUC ивермектина значительно увеличивается при одновременном приеме препарата Декарис и ивермектина. Безопасность и эффективность одновременного приема препарата Декарис и ивермектина не установлены.

Условия хранения препарата Декарис

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл
ивермектин	10 мг
токоферола ацетат (вит. Е)	40 мг

Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек ® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

Показания к применению препарата ИВЕРМЕК ®

С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:

крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

Порядок применения

Ивермек ® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики свиньям - в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным - в область крупа или шеи в следующих дозах:

крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам - 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
свиньям - 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов - по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек ® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК ®

индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).

Не допускается применение препарата:

больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Ивермек ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек ® . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ИВЕРМЕК ®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности ИВЕРМЕК ®

Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.

Читайте также: