Salmonella typhi н реагент
Обновлено: 19.04.2024
Набор применяется для качественного и полуколичественного определения антител к Н-антигену Salmonella paratyphi A (комплект № 1), О-антигенам (О1, О2, О12) Salmonella paratyphi A (комплект № 2), Н-антигену Salmonella paratyphi В (комплект № 3), О-антигенам (О1, О4, О5, О12) Salmonella paratyphi В (комплект № 4), Н-антигену Salmonella paratyphi C (комплект № 5), О-антигенам (О6, О7) Salmonella paratyphi C (комплект № 6), Н-антигену Salmonella typhi (комплект № 7), О-антигенам (О1, О9, О12) Salmonella typhi (комплект № 8), соматическим антигенам Brucella abortus (комплект № 9), соматическому антигену Proteus ОХ2 (комплект № 10), соматическому антигену Proteus ОХ19 (комплект № 11) и соматическому антигену Proteus ОХК (комплект № 12) в сыворотке крови человека.
При качественном определении каждый комплект рассчитан на проведение 250 исследований, включая контрольные образцы.
При наличии в исследуемом образце антител к указанным выше антигенам они взаимодействуют с антигенами стандартизованных суспензий соответствующих убитых и окрашенных бактериальных клеток. Результатом взаимодействия является агглютинация бактериальных клеток с образованием хлопьевидных (Н-агглютинация) или плотных (О-агглютинация) агрегатов, различимых визуально.
СОСТАВ НАБОРА
Выпускается в виде 12 комплектов (№№ 1-12), в состав которых входят
Реагент 1-1 (Salmonella paratyphi AН-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Salmonella paratyphi A, несущих жгутиковый (Н) а-антиген; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-2 (Salmonella paratyphi AО-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Salmonella paratyphi A, несущих соматические антигены О1, О2, О12; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-3 (Salmonella paratyphi ВН-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Salmonella paratyphi A, несущих жгутиковый (Н) b-антиген; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-4 (Salmonella paratyphi BО-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Salmonella paratyphi В, несущих соматические антигены О1, О4, О5, О12; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-5 (Salmonella paratyphi СН-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Salmonella paratyphi С, несущих жгутиковый (Н) c-антиген; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-6 (Salmonella paratyphi СО-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Salmonella paratyphi С, несущих соматические антигены О6, О7; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-7 (Salmonella typhi Н-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Salmonella typhi, несущих жгутиковый (Н) d-антиген; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-8 (Salmonella typhi О-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Salmonella typhi , несущих соматические антигены О1, О9, О12; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-9 (Brucella abortus-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Brucella abortus; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-10 (Proteus ОХ2-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Proteus, несущих соматический антиген ОХ2; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-11 (Proteus ОХ19-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Proteus, несущих соматический антиген ОХ19; 1 флакон (5,0 мл),
или реагент 1-12 (Proteus ОХК-реагент) – суспензия убитых и окрашенных клеток Proteus, несущих соматический антиген ОХК; 1 флакон (5,0 мл).
Примечание: Реагенты 1-1, 1-3, 1-5 (Н-антигены) — гомогенные суспензии бордового цвета, при хранении разделяются на осадок бордового цвета, легко разбивающийся при встряхивании, и бесцветную, прозрачную или слегка опалесцирующую надосадочную жидкость. Реагенты 1-2, 1-4, 1-6, 1-7, 1-8, 1-9, 1-10, 1-11 и 1-12 (соматические антигены) — гомогенные суспензии синего цвета, при хранении разделяются на осадок синего цвета, легко разбивающийся при встряхивании, и бесцветную, прозрачную или слегка опалесцирующую надосадочную жидкость.
Реагент 2 (К+) – поливалентный положительный контрольный образец, содержащий антитела к жгутиковым (Н) и соматическим (О) антигенам Salmonella paratyphi A, В, С, Salmonella typhi, соматическим антигенам Proteus Х2, Х12, ХК и Brucella abortus; прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость; 1 флакон (1,0 мл).
Реагент 3 (К–) – отрицательный контрольный образец, сыворотка крови здоровых доноров, не содержащая антитела к жгутиковым (Н) и соматическим (О) антигенам Salmonella paratyphi A, В, С, Salmonella typhi, соматическим антигенам Proteus Х2, Х12, ХК и Brucella abortus; прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость; 1 флакон (1,0 мл).
Слайды для постановки реакции – 32 шт.
АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ПРОБЫ
Используется свежеполученная сыворотка крови. Использование в качестве образцов плазмы крови не допускается. Забор крови должен быть произведен согласно стандартной процедуре. Образцы могут храниться 8 дней при температуре от 2 до 8оС или 3 месяца при температуре минус 20оС. Не подвергать образцы повторному замораживанию и оттаиванию.
Исследуемая сыворотка должна быть прозрачной и не содержать взвешенных частиц.
Образцы, содержащие осадок, перед анализом должны быть отцентрифугированы в течение 5 мин при 5-10 тыс. об/мин
Не использовать гемолизированные или загрязненные образцы
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С НАБОРОМ
Потенциальный риск применения набора – класс 2а.
Реагенты 1, 2 и 3 содержат азид натрия – вещество, токсичное при попадании внутрь.
Меры предосторожности – соблюдение “Правил устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР” (Москва, 1981 г.).
При работе с набором следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, так как образцы крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита или любой другой возбудитель вирусной инфекции.
ОБОРУДОВАНИЕ, МАТЕРИАЛЫ И РЕАГЕНТЫ
· Пробирки стеклянные (12х100 мм).
· Шейкер орбитальный с амплитудой колебаний 10-20 мм.
· Градуированные пипетки 2 класса точности или дозаторы пипеточные.
· Микропипетки автоматические (на 5-80 мкл).
· Палочки стеклянные или пластиковые.
· Раствор (9 г/л) натрия хлористого в воде очищенной (дистиллированной или деионизированной).
· перчатки резиновые или пластиковые.
ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ АНАЛИЗА
Тщательно перемешать реагент 1 до получения однородной суспензии. Реагенты 2 и 3 готовы к использованию.
Выдержать все реагенты не менее 15 мин при комнатной температуре.
Нанести на первую ячейку слайда 20 мкл К+, на соседнюю ячейку – 20 мкл К–. На оставшиеся ячейки нанести по 20 мкл исследуемых образцов.
Легким встряхиванием флакона перемешать реагент 1 и внести по 20 мкл его в каждую ячейку с образцом. Плоским концом пипетки-мешалки (стеклянной палочкой) тщательно перемешать каждую каплю (распределить реакционную смесь по всей площади ячейки). Для каждой капли использовать новую пипетку-мешалку (стеклянную палочку).
Покачивать слайд (на шейкере или вручную) в течение 1 минуты, после чего сразу произвести учет результатов реакции.
В образцах, давших положительную РА в качественном исследовании, определить титр антител.
Определение титра антител
Приготовить в пробирках разведения исследуемого образца 1:20, 1:40, 1:80, 1:160 и 1:320 в 9 г/л растворе натрия хлористого, для чего 100 мкл образца внести в пробирку с 1,9 мл раствора натрия хлористого, перемешать (разведение 1:20), отобрать 1,0 мл полученного разведения и внести в пробирку с 1,0 мл раствора натрия хлористого, перемешать (разведение 1:40), и так — до разведения 1:320; 1,0 мл последнего разведения удалить из пробирки.
Подготовить пробирки с контрольными образцами, для чего по 0,1 мл каждого образца внести в 0,9 мл 9 г/л раствора хлористого натрия, тщательно перемешать.
Легким встряхиванием флакона перемешать реагент 1 и добавить по 20 мкл в каждую пробирку с контрольными образцами и разведениями исследуемого образца.
Тщательно перемешать содержимое пробирок и поместить их на 24 ч в термостат при температуре 37 оС или на 2 ч при температуре от 48 до 50 оС для Н-антигенов или на 4 ч при температуре от 48 до 50 оС для О-антигенов, после чего произвести учет результатов реакции.
Учет и интерпретация результатов реакции
Результаты реакции учитывать при освещении не ниже 300 люкс.
Положительной РА (наличие в исследуемой пробе соответствующих антител) считается появление рыхлых хлопьев (Н-агглютинация) или плотных агрегатов (О-агглютинация) в прозрачной или мутной жидкости в пробирке.
Отрицательной РА (отсутствие в исследуемой пробе соответствующих антител) считается отсутствие признаков агглютинации (жидкость в пробирке остается мутной и однородной).
Результаты РА с исследуемыми сыворотками учитывать только при положительной реакции с К+ и отрицательной реакции с К–.
Титром антител к соответствующему антигену считается максимальное разведение исследуемого образца, в котором получена положительная РА.
Свидетельством текущей инфекции обычно считаются:
титры антител к Н-антигенам Salmonella ≥1:160,
титры антител к О-антигенам Salmonella ≥1:80,
титр антител к Brucella abortus ≥1:80,
титр антител к Proteus ОХ2 ≥1:20, к Proteus ОХ19 и ОХК ≥1:80.
Однако каждой лаборатории рекомендуется определить собственные уровни диагностических титров, учитывающие местные особенности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ НАБОРА
Набор должен храниться в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается.
Все реагенты стабильны до окончания срока хранения, указанного на этикетках, при условии, что хранение осуществляется при температуре 2-8оС и приняты меры по предотвращению контаминации во время использования.
Транспортирование наборов должно производиться всеми видами крытого транспорта в соответствии с требованиями правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта, при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 24 оС в течение 3 сут. Замораживание не допускается.
Набор реагентов «Сыворотки диагностические сальмонеллезные адсорбированные О-поливалентные для реакции агглютинации" предназначен для идентификации с помощью реакции агглютинации (РА) на предметном стекле бактерий рода Salmonella, выделенных из биологического материала человека (моча, испражнения, промывные воды желудка, рвотные массы).
Описано более 2400 патогенных сероваров сальмонелл, вызывающих у человека острые гастроэнтериты, тифоподобные и септикопиемические формы заболевания, объединенных под названием сальмонеллез. Основными возбудителями сальмонеллеза являются Salmonella сероваров enteritidis, typhi murium, cholerae-suis, haifa и т.д.
Набор реагентов «Сыворотки диагностические сальмонеллезные адсорбированные О-поливалентные для реакции агглютинации" предназначен для идентификации таких бактерий с целью назначения правильного лечения больного.
Набор выпускается в 4 вариантах комплектации:
Комплект №1 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка основных групп (А, В, С, D , E ):
Комплект №1/1 - Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка основных групп, сухая;
Комплект №1/2 - Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка основных групп, жидкая;
Комплект №2 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка редких групп:
Комплект №2/1 - Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка редких групп, сухая;
Комплект №2/2 - Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка редких групп, жидкая.
Каждый вариант комплектации в 2 исполнениях.
СОСТАВ И КОМПЛЕКТАЦИЯ НАБОРА
Комплект №1 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка основных групп (А,В,С,D,E)
сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов 1;2;3,4;5;6.1;6.2;7;8;9;10;12,Vi; инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета
жидкая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана, содержащая О-агглютинины против антигенов 1;2;3,4;5;6.1;6.2;7;8;9;10;12,Vi; инактивированная; бесцветная или розовато-желтого цвета жидкость
Комплект №2 Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка редких групп
сухая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана следующих групп (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X,Y, Z,52,53,54' 55,57, 58, 59, 60, 61), содержащая О-агглютинины против антигенов 11;13, 22; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; 18; 21;28; 30; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); инактивированная; аморфная масса белого или кремового цвета
жидкая иммунная адсорбированная сыворотка крови кролика или барана следующих групп (F; G; H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, V, X,Y, Z,52,53,54' 55,57, 58, 59, 60, 61), содержащая О-агглютинины против антигенов 11;13, 22; 14, 24; 23; 24; 25; 16; 17; 18; 21;28; 30; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61); инактивированная; бесцветная или розовато-желтого цвета жидкость
Компоненты набора упакованы в коробку, в коробку вложена инструкция по применению сокращенная схема антигенной структуры бактерий сальмонеллезной группы.
ОСНОВНЫЕ ПОТРЕБИТЕЛЬСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Базовые варианты комплектов набора рассчитаны на исследование 200 (исполнение 1) или 40 образцов (исполнение 2).
ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ
Адсорбированные сыворотки содержат антитела, которые агглютинируют культуры сальмонелл, содержащие гомологичные О-антигены, и не агглютинируют культуры сальмонелл, содержащие гетерологичные О-антигены.
ИССЛЕДУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Допускается хранение выделенной культуры на питательном агаре при температуре +2 -+8 в течение 2 суток.
АНАЛИТИЧЕСКИЕ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Аналитическая чувствительность: определяется с гомологичными музейными тест-штаммами Salmonella и составляет 100%
Аналитическая специфичность: определяется с гетерологичными музейными тест-штаммами Salmonella и составляет 100%
Воспроизводимость результатов составляет 100%.
Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 95%) составила:
Музейные тест-штаммы Salmonella - 98,07%-100%;
Культуры Salmonella, выделенные из клинического материала пациентов - 98,25%-100%.
Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%) составила:
Музейные тест-штаммы Salmonella - 98,07%-100%;
Культуры Salmonella, выделенные из клинического материала пациентов - 98,25%-100%.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Набор биологически безопасен, однако с исследуемыми образцами необходимо обращаться как с потенциально инфицированным материалом.
Потенциальный риск применения набора – класс 2б (Приказ МЗ РФ №4н от 6 июня 2012 г.).
Меры предосторожности при работе с набором – соблюдение правил "Инструкции по мерам профилактики распространения инфекционных заболеваний при работе в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений" (Утв. Минздравом СССР 17 января 1991 г.), ГОСТ Р 52905–2007 (ИСО 15190:2003).
Утилизацию или уничтожение, дезинфекцию наборов реагентов следует проводить в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами" и МУ 287-113 "Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения".
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Оборудование и материалы (для "ручной" постановки)
Холодильная камера с температурным режимом 2-8 0 С;
Пипетки полуавтоматические с рабочими диапазонами: 5-50 мкл, 20-200 мкл;
Одноразовые наконечники к указанным пипеткам;
Контейнеры для жидких и твердых отходов;
Резиновые или латексные перчатки, средства дезинфекции;
Лупа с увеличением (2х);
0,9 % раствора хлористого натрия;
Термостат суховоздушный, поддерживающий температуру (37 ± 1) °С;
70 %-ный раствор спирта этилового и 6 %-ный раствор перекиси водорода (дез.растворы) или растворы иных дезинфектантов, разрешенных к применению СП 1.32322-08.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Постановка РА на стекле
Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка
Сухую сыворотку растворяют в 2 мл 0,9% водного раствора хлористого натрия
Учет результат РА производят визуально при помощи лупы с увеличением(2х) по четырехкремстной системе
Результаты РА учитываются и оцениваются следующим образом:
++++ – отчетливый агглютинат при полном просветлении жидкостив капле (100%).
+++ – отчетливый аггютинат на фоне мутноватой жидкости (75%)
++ – незначительный агглютинат на фоне мутной жидкости (50%)
+ – следы агглютината, жидкость в капле мутная (25%)
(–) – отрицательный результат, гомогенно мутная жидкость в капле (0%).
РА с диагностической сывороткой учитывается только при отрицательном результате контроля спонтанной агглютинации.
Исследуемую культуру относят к соответствующей О-группе, если на стекле получена РА с поливалентной сывороткой этой группы не ниже чем на (+++).
СРОК ГОДНОСТИ
Комплект №1/1, №1/2. Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка, сухая - 3 года со дня приемки ОБТК предприятия-изготовителя.
Комплект №2/1, №2/2. Сальмонеллезная поливалентная О-сыворотка, жидкая- 1 год со дня приемки ОБТК предприятия-изготовителя.
ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
Хранение
В упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 о С до 8 о С. Замораживание не допускается.
После вскрытия упаковок неиспользованные реагенты допускается хранить в плотно закрытых упаковках при температуре от 2 до 8 о С в течение 1 мес.
Транспортирование
При температуре от 2 до 8 о С транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок, действующими на транспорте данного вида. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9 о С до 25 о С в течение 14 сут.
Антитела к Vi-антигену возбудителя брюшного тифа (S. typhi) – это специфические белки-иммуноглобулины, вырабатываемые иммунной системой в ответ на инфицирование возбудителем брюшного тифа и участвующие в реакциях иммунной защиты организма.
Синонимы русские
Анти-Vi-антитела, возбудитель брюшного тифа.
Синонимы английские
Anti-Salmonella typhi Vi, Anti-Salmonella typhi Vi antibodies, Anti-Vi antibodies, Antibodies to the Vi capsule of Salmonella Typhi.
Метод исследования
Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Брюшной тиф – это острое инфекционное заболевание с фекально-оральным путем передачи, возбудителем которого является Salmonella typhi. Инкубационный период длится в среднем 9-14 дней. Заболевание начинается постепенно с общего недомогания, бессонницы и головной боли, затем к ним присоединяются лихорадка, симптомы поражения центральной нервной системы в виде заторможенности, нарушений сознания и бреда, а также нарушения стула и характерная сыпь в области живота и грудной клетки. Источник инфекции – болеющие брюшным тифом и бактерионосители S. typhi. Бактерионосительство может быть острым, хроническим или транзиторным.
Наряду с другими антигенами возбудитель брюшного тифа содержит Vi-антиген, который обеспечивает устойчивость возбудителя к фагоцитозу (способности специализированных клеток организма, фагоцитов, поглощать и переваривать чужеродные частицы, в том числе и микроорганизмы), способствует хронизации инфекции и брюшнотифозному бактерионосительству.
Для чего используется исследование?
- Для выявления бактеpионосителей, в том числе сpеди pаботников пищевых пpедпpиятий.
- Чтобы оценить эффективность вакцинации против брюшного тифа.
Когда назначается исследование?
- Когда необходимо выявить бактеpионосителей среди сотрудников пищевых пpедпpиятий пpи их поступлении на pаботу.
- Если нужно определить эффективность вакцинации – через 7 дней после введения вакцины.
- При обследовании лиц, контактировавших с больными брюшным тифом или носителями S. typhi.
Что означают результаты?
Референсные значения: отрицательно.
Обнаружение антител к Vi-антигену S. typhi дает основание подозревать хроническое носительство брюшнотифозных бактерий или развитие иммунной реакции на вакцинацию против брюшного тифа. Отсутствие антител свидетельствует о том, что возбудителя брюшного тифа нет, или о низкой эффективности вакцинации.
Это исследование, позволяющее выявить в крови антитела к О-антигену абсолютного большинства видов сальмонелл.
Синонимы русские
Антитела класса IgG и IgM к Salmonella A, B, C1, C2, D, E, иммуноглобулины классов G и M к возбудителям сальмонеллеза вида A, B, C1, C2, D, E.
Синонимы английские
Salmonella A, B, C1, C2, D, E – antibodies, IgG, IgM, anti-Salmonella A, B, C1, C2, D, E – IgG, IgM.
Метод исследования
Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Как правильно подготовиться к исследованию?
Не курить в течение 30 минут до исследования.
Общая информация об исследовании
Сальмонеллез – это острая кишечная инфекция, передающаяся фекально-оральным путем. Ее возбудителями являются различные бактерии рода Salmonella (Salmonella enterica). Чаще всего она развивается при употреблении воды, яиц или мяса, содержащих возбудителя инфекции. Инкубационный период длится от нескольких часов до 2-3 суток.
Сальмонеллез сопровождается поражением кишечника: диареей, спастическими болями в животе и лихорадкой. При распространении инфекции (в 5-10 % случаев) есть риск угрозы жизни: возможен сальмонеллезный сепсис, менингит, пневмония, эндартериит, эндокардит, пиелонефрит и тромбоэмболические осложнения.
У сальмонелл есть следующие антигены: жгутиковый (Н-антиген) и соматический (O-антиген), который определяет степень болезнетворности бактерий. По типу О-антигена (соматического) сальмонеллы разделяются на группы (А, В, С, D, Е и т. д.), в пределах одной группы – на серовары по Н-антигену. Существует свыше 2000 серотипов сальмонелл, причем из тех, которые вызывают заболевания у человека и животных, около 95 % относятся к серогруппам А-E, поэтому для диагностики сальмонеллеза, как правило, используется определение антител к О-антигену сальмонелл именно этих групп.
Для чего используется исследование?
- Для выявления больных сальмонеллезом.
- Для выявления бактеpионосителей, в том числе сpеди pаботников пищевых пpедпpиятий.
Когда назначается исследование?
- При обследовании лиц с симптомами пищевого отравления, – на 4-5-й и на 10-14-й день с начала заболевания.
- При обследовании pаботников пищевых пpедпpиятий в целях выявления бактеpионосителей – пpи поступлении на pаботу новых сотрудников.
- При дифференциальной диагностике заболеваний, протекающих со сходными симптомами: холеры, шигеллеза, эшерихиоза, кампилобактериоза, тифо-паратифозных заболеваний, гастроэнтеритов, вызванных ротавирусами, аденовирусами и др.
Что означают результаты?
Референсные значения: "отрицательно" или " Причины повышения/высокого титра антител
Читайте также: