Шустрик от глистов для кроликов инструкция
Обновлено: 19.04.2024
Механизм действия входящего в состав препарата фенбендазола заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов.
Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении у цестод транспорта глюкозы и микротубулярной функции, нарушении мышечной иннервации, паралич и гибель гельминта.
Показания к применению
Шустрик суспензию применяют грызунам, декоративным и лабораторным кроликам.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к активным компонентам препарата.
Дозы и порядок применения
Перед применением суспензию следует тщательно взболтать.
Препарат применяют однократно перорально индивидуально или групповым способом в дозе 1 мл/кг массы животного, что составляет (для одного животного массой):
• кролика 3 кг – 3,0 мл;
• мыши 18–20 г – 0,02 мл;
• крысы 180–200 г – 0,2 мл;
• морской свинки 150–200 г – 0,2 мл.
Вам будет это интересно
Биомицин-антибиотик ,обладающий широким спектром действия и представляет собой порошок золотистого цвета без запаха , горький на вкус. Трудно растворимый в воде. Антибиотик этот часто используют для лечения многих инфекционных заболеваний .
Здоровье каждого сельскохозяйственного животного во многом зависит от рациона кормления, которое включает максимальное количество всех необходимых ему витаминов. К сожалению, обеспечить своих любимцев сбалансированным питанием не всегда получается, поэтому хозяева .
Тромексин для кроликов применяется при лечении таких болезней, как пастереллез, энтерит и инфекционный ринит. ПРЕПАРАТ ТРОМЕКСИН – СОСТАВ И ОПИСАНИЕ В 1 гр. перорального растворимого порошка Тромексина содержится: - 200 гр. сульфаметоксипиридазина - .
Байтрил для кроликов это одно из наиболее универсальных средств для их лечения, антимикробный препарат, обладающий широким спектром действия, подходит для большого количества болезней животных (например, миксоматоз). После введения кроликам Байтрила использовать .
Фоспренил- натуральный препарат ,полученный по уникальной технологии путем фосфорипирования полипренолов,выделенных из экологически чистой хвои .Фоспренил обладает выраженным терапевтическим эффектом при вирусных заболеваниях ,что позволяет с его помощью успешно лечить кроликов .
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ШУСТРИК ® СУСПЕНЗИЯ для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2013 года
Активные вещества
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для орального применения от белого до серого цвета; при хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
| 1 мл | |
| фенбендазол | 2.5 мг |
| празиквантел | 1.5 мг |
Расфасована по 2, 5 и 10 мл в стеклянные или полимерные флаконы или полимерные пипетки; по 1, 10, 20, 60 и 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы, которые упакованы в картонные пачки вместе с инструкцией по применению и шприцем-дозатором.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный противогельминтный препарат нематодоцидного и цестодоцидного действия. Активен в отношении гельминтов, паразитирующих у грызунов, в т.ч. Syphacia obvelata, Aspiculuris tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus braziliensis, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Paraspidodera uncinata, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana.
Механизм действия фенбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении энергетических процессов, ингибировании полимеризации тубулина микроканальцев клеток кишечника нематоды, что приводит к гибели гельминта.
При пероральном введении лекарственного препарата фенбендазол хорошо всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях животного. Выделяется из организма в неизменной форме и в виде метаболитов в основном с желчью и частично с мочой, у лактирующих животных также с молоком.
Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминта.
Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в метаболизированной форме.
Шустрик ® суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится грызунами разных видов.
Показания к применению препарата ШУСТРИК ® СУСПЕНЗИЯ
Назначают с профилактической и лечебной целью грызунам, включая декоративных и лабораторных кроликов, морских свинок, крыс и мышей, при:
Порядок применения
С лечебной целью дегельминтизацию грызунов проводят по показаниям, с профилактической - ежеквартально в терапевтической дозе.
При групповом способе применения с питьевой водой рассчитанную на группу животных дозу Шустрик ® суспензии разбавляют водой в соотношении 1:10 и выпаивают в течение 1 суток в поилках вместимостью 50-100 мл с учетом нормы потребления животным питьевой воды (0.1 мл на 10 г массы животного).
При применении препарата с кормом рассчитанную на группу животных дозу Шустрик ® суспензии вводят в корм из расчета 1 мл на 50 г, тщательно перемешивают (сухой корм подсушивают) и скармливают животным в течение 1 суток.
Во время дегельминтизации животные должны получать только воду (корм) с препаратом.
Перед применением суспензию следует тщательно взболтать.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не установлено.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные лекарственные препараты.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ШУСТРИК ® СУСПЕНЗИЯ
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Шустрик ® суспензия совместима с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
Шустрик ® суспензия не предназначена для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Шустрик ® суспензия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Шустрик ® суспензия. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть большим количеством проточной воды с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ШУСТРИК ® СУСПЕНЗИЯ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ШУСТРИК ® СУСПЕНЗИЯ
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| ивермектин | 10 мг |
| токоферола ацетат (вит. Е) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек ® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК ®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек ® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики свиньям - в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным - в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам - 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям - 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий - сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов - по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек ® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК ®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек ® . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК ®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Шустрик - суспензия для орального применения от белого до серого цвета; при хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
В 1 мл:
фенбендазол 2.5 мг
празиквантел 1.5 мг
Расфасована по 2, 5 и 10 мл в стеклянные или полимерные флаконы или полимерные пипетки; по 1, 10, 20, 60 и 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы, которые упакованы в картонные пачки вместе с инструкцией по применению и шприцем-дозатором.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный противогельминтный препарат нематодоцидного и цестодоцидного действия. Активен в отношении гельминтов, паразитирующих у грызунов, в т.ч. Syphacia obvelata, Aspiculuris tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus braziliensis, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Paraspidodera uncinata, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana.
Механизм действия фенбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении энергетических процессов, ингибировании полимеризации тубулина микроканальцев клеток кишечника нематоды, что приводит к гибели гельминта.
При пероральном введении лекарственного препарата фенбендазол хорошо всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях животного.
Выделяется из организма в неизменной форме и в виде метаболитов в основном с желчью и частично с мочой, у лактирующих животных также с молоком.
Механизм действия празиквантела основан на деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротубулярной функции паразита, что вызывает нарушение мышечной иннервации, паралич и гибель гельминта.
Празиквантел быстро и почти полностью всасывается в кишечнике, хорошо распределяется в большинстве органов, выводится с мочой в метаболизированной форме.
Шустрик суспензия по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
Хорошо переносится грызунами разных видов.
Показания к применению препарата
Назначают с профилактической и лечебной целью грызунам, включая декоративных и лабораторных кроликов, морских свинок, крыс и мышей, при:
С лечебной целью дегельминтизацию грызунов проводят по показаниям, с профилактической - ежеквартально в терапевтической дозе.
При групповом способе применения с питьевой водой рассчитанную на группу животных дозу Шустрик суспензии разбавляют водой в соотношении 1:10 и выпаивают в течение 1 суток в поилках вместимостью 50-100 мл с учетом нормы потребления животным питьевой воды (0.1 мл на 10 г массы животного).
При применении препарата с кормом рассчитанную на группу животных дозу Шустрик суспензии вводят в корм из расчета 1 мл на 50 г, тщательно перемешивают (сухой корм подсушивают) и скармливают животным в течение 1 суток.
Во время дегельминтизации животные должны получать только воду (корм) с препаратом.
Перед применением суспензию следует тщательно взболтать.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении или отмене не установлено.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к активным компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные лекарственные препараты.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.
Противопоказания к применению
— индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Особые указания
Шустрик суспензия совместима с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
Суспензия не предназначена для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Шустрик® суспензия следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Шустрик суспензия.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть большим количеством проточной воды с мылом.
В случае появления аллергических реакций и/или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности - 1 год.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Читайте также: