Сопровождение женщин с вич

Обновлено: 18.04.2024

Спустя два месяца после знакомства он решил открыться и рассказать партнеру, что у него ВИЧ. Парень ушел, а мой друг утвердился в мысли, что ВИЧ-статус лучше либо скрывать, либо встречаться исключительно с ВИЧ-положительными парнями.

Этот психолог оказался неправ, и девушке помог уже другой специалист. Тоже мужчина, к слову.

Мой личный опыт

Советы специалиста

— По каким критериям обычно выбирают психотерапевта? На что следует обратить внимание?

Начнем с формального критерия — образование психолога. Хорошо, если психолог в дополнение к академическому образованию обучался и чему-то практическому (психологическому консультированию, психотерапии в определенном подходе).

Теперь критерии по сути.

Первое, это то, что психолог предлагает как базу для работы. Если базой для работы будут танцы, мандалы, рисование сакральных знаков и прочая эзотерика, то вы будете работать с эзотериком. В действительности работа с эзотериком может вам помочь, как помогают другие люди, которые говорят по душам: священнослужители, друзья и попутчики в купе поезда, но это не значит, что с вами будет работать психолог, так как непонятно, какую ответственность несет этот человек и за что вы ему платите. База должна быть из перечня экспериментально подтвержденных психологических практик, а в дополнение уже можно делать любые творческие упражнения: танцы, песни и прочее.

Второй критерий по сути — это способность терапевта с уважением относиться к вам как личности и с бережностью относиться к тем моментам, когда вы проявляете свою уязвимость. Психотерапия — не сильно приятный процесс, это не расслабляющий массаж, не маски для лица. Однако, даже если терапевт подозревает, что какие-то ваши идеи не полезны вам, он может сообщить об этом с уважением и предложить пересмотреть их, а не сразу говорить, что вы не правы в своих суждениях.

Самое главное — помнить, что вы полноправный участник процесса психотерапии и можете тоже задавать вопросы вашему психологу, к примеру, почему он задал именно этот вопрос, как он видит ваш план работы и прочее.

От себя как от клиента, а не психолога еще добавлю, что, конечно, хочется суперприятного отношения к себе, но это не сильно влияет на полезность исхода терапевтической работы. В процессе работы и психотерапевт может конфронтировать с какими-то правилами, которых вы придерживаетесь, и вы можете спорить с психологом, и здесь главным образом делать это уважительно и переживая свои чувства, а не пытаться обойти все острые углы. Так же важен баланс. Обычно для успешной работы психологу требуется значимо больше применять аффирмативный подход в отношении движения клиента в сторону своих ценностей, чем проявлять конструктивный скепсис в отношении идей, которые могут быть одновременно и вредны, и привычны для клиента.

— Обязательно ли клиенту раскрывать свою ориентацию и ВИЧ статус?

— Клиент вправе говорить только то, что он считает нужным; какую-то информацию раньше, какую-то позже. Так что, это и право, и ответственность клиента. Также клиент может выяснить условия конфиденциальности и заручиться ими, это поможет с бóльшим доверием раскрыться в нужный момент. Но, как верно подмечено в вопросе, есть вероятность, что переживания из-за ВИЧ и ориентации влияют на многие аспекты жизни и часто важно разобраться с ними, чтобы идти дальше.

— Есть ли специальные курсы для психотерапевтов по работе с ЛГБТ?

— Можно ли сказать, что психотерапевт-гей более эффективно справится с проблемой пациента-гея?

— Отвечу коротко — вряд ли так важна ориентация психолога, просто иногда доверие к человеку из своего сообщества выше.

— Расскажите пару слов о своем опыте работы с геями и ВИЧ-позитивными пациентами.

— Сталкивались ли вы с гомофобией в профессиональной среде?

— Но все же случается, что пациент испытывает дискомфорт от общения с психотерапевтом, я имею в виду — с конкретным человеком. Что лучше в такой ситуации — закончить прием и искать другого, либо честно обсудить этот вопрос с врачом?

— Вот этот вопрос самый сложный для ответа, здесь нужно рассматривать конкретные случаи. В качестве рекомендации могу сказать, что если психотерапевт не оскорбляет вас, не пытается с вами переспать во время сессии, не раскрывает конфиденциальность, то лучше обсудить с терапевтом свой дискомфорт, связанный с вашей с ним\ней работой, это может даже помочь решению психологических проблем. Однако остается шанс, что разговор не поможет, и смена специалиста может быть вполне полезным решением. Психотерапевтам и психологам я рекомендую начать использовать в работе шкалы обратной связи, разработанные в ориентированной на решение краткосрочной терапии, они помогут очень конкретно выявить, что идет хорошо в отношениях с клиентом, а что можно улучшить.

Общепризнанным является тот факт, что официальная статистика не располагает достоверными данными, которые бы отражали масштаб распространенности ВИЧ в России. Государственные мед. учреждения оперируют цифрами, информирующими о количестве граждан прошедших тестирование на антитела, о вновь выявленных случаях ВИЧ-инфекции, а также о количестве ВИЧ-положительных, состоящих на учете в Центрах-СПИД. В действительности же, инфицированными могут быть значительно большее количество людей, но они не подозревают о своем состоянии.

Общество неоднозначно относится к ВИЧ-положительным согражданам и их проблемам, что способствует повышенной уязвимости и отстраненности людей, живущих с ВИЧ. Помогать семьям и лицам, которые столкнулись с тяжелым заболеванием, призваны работники органов соцзащиты. В рамках их тесного сотрудничества с представителями официальной медицины, ВИЧ-положительному гражданину предоставляется полная информация о получении социальной поддержки. Направление такого пациента в соцслужбу предполагает обязательное соблюдение его права анонимности.

Суть и разновидности соцработы

Координация оказываемой помощи реализуется коллективом разноплановых специалистов – социальными работниками, психологическими и юридическими службами, медработниками-инфекционистами и другими представителями. Такая методика позволяет не только получить необходимую помощь, но и создать надежный механизм защиты для детей, родители которых оказались в трудном положении. В период социального сопровождения людей, живущих с ВИЧ, профессиональные обязанности различных служб осуществляются на уровне непосредственного общения с носителем вируса иммунодефицита.

Существуют две разновидности социального сопровождения людей, живущих с ВИЧ/СПИД:

  1. Профилактическое. Основная его цель – снижение степени риска передачи ВИЧ-инфекции, а также предоставление клиентам экстренной и длительной помощи в форме консультаций и поддержки в процессе взаимодействия с соответствующими службами. В рамках этой программы необходимо установить контакт с пациентом из специфической категории населения, и создать условия для изменения его морального состояния.
  2. Социальное сопровождение людей, живущих с ВИЧ. Оно предполагает реализацию методики их адаптации в обществе, координацию действий, способствующих формированию приверженности к антиретровирусному лечению, а соответственно на укрепление состояния здоровья, приобретение навыков успешного самостоятельного разрешения возникающих проблем.


Важность социального сопровождения людей, живущих с ВИЧ/СПИД трудно переоценить. Во многом благодаря этим программам удается добиться улучшения качества их жизни, которое достигается за счет предоставления доступа и формирования осознанности в необходимости медпомощи и лечения, а также оказания социальной, психологической и правовой поддержки людям, живущим с ВИЧ-инфекцией.

Наши главные цели и задачи:

  • снижение числа новых случаев инфицирования ВИЧ и удержание роста эпидемии среди населения;
  • улучшение качества жизни людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ);
  • повышение правовой грамотности населения в сфере ВИЧ и развитие навыков отстаивания собственных прав при неправомерных ограничениях доступа к лечению и медицинским услугам;
  • противодействие распространению идей ВИЧ-диссидентства;
  • снижение внутренней и внешней стигматизации и дискриминации со стороны общества в отношении представителей уязвимых групп населения, в том числе к ЛЖВ;
  • развитие гражданского общества.

Наши приоритетные направления деятельности:

  • разработка и реализация профилактических программ социально значимых заболеваний, таких как: ВИЧ-инфекция, гепатиты В/С, сифилис и другие ИППП;
  • расширение доступа к прохождению экспресс-тестирования на ВИЧ;
  • комплексное медико-социальное сопровождение, социальная реабилитация и адаптация людей, живущих с ВИЧ и затронутых ВИЧ-инфекцией;
  • юридическое консультирование и социально-правовое сопровождение по фактам ограничений прав и свобод в связи с наличием ВИЧ-инфекции, противоречащих законодательству Российской Федерации;
  • психологическая помощь и поддержка.

Наши основные целевые группы:

  • люди, живущие с ВИЧ и затронутые ВИЧ-инфекцией;
  • мужчины, практикующие секс с мужчинами (МСМ).

Услуги МОО "Позитивный Диалог":

Структура МОО "Позитивный диалог"

Общее собрание членов Организации.

  • Ступишин Михаил Юрьевич
  • Лоза Александр Михаилович
  • Панченко Николай Дмитриевич

Президент Организации - Ступишин Михаил Юрьевич

HIV TV

Что если у тебя СПИД?

Насколько важен прием АРВТ?


Два года назад, на тридцатилетие, мне пришли результаты анализов, и я узнала о своем положительном ВИЧ-статусе. Когда зашла в интернет, там обсуждали: зачем вы покупаете лекарство — идите покупайте место на кладбище. Я плохо спала и чувствовала, что мне нужна помощь. Мне не хватало человеческого примера, чтобы понять, что это не смертельно и с этим можно жить.

Обычно мы говорим на темы, близко связанные с заболеванием, — о лекарствах, раскрытии статуса родным, о том, как принять отказ. Если хотим пообщаться на отвлеченные темы, идем в кафе или встречаемся в другие дни.

по теме


Общество

Иногда на группы приглашают разных специалистов, которые отвечают на вопросы, — юристов, врачей. Однажды приходил батюшка, его спрашивали, как быть геям, если их не отпевают или не допускают до причастия. Он говорил, что есть церковь, которая терпимо относится к таким, как мы: не то чтобы положительно, но нас не выгонят.

Я выполнила запрос, с которым приходила: посмотрела на живых людей, которые давно живут с этой болезнью — иногда более полноценной жизнью, чем здоровые люди. Очень много творческих людей: они не замыкаются, у них есть дети. Они не сидят и не наматывают сопли на кулак — это настолько яркие и открытые люди, что многим бы у них поучиться.

Одна девушка получила вирус в 18 лет. По сути — жизнь перечеркнута. Но она встретила достойного человека, вышла замуж, родила ребенка, активно занимается социальной деятельностью. Другая девушка очень долго скрывала статус, но теперь решила постепенно открываться и стала блогером — рассказывает много полезного на тему здоровья, но сама еще не раскрылась. Как-то раз я спросила: а может, мне заняться татуировкой? Все сказали: конечно, Машенька, иди, у тебя все получится. Меня дома так не поддерживают, как на группе.

У меня были отношения и была назначена дата свадьбы, но когда молодой человек узнал о моем статусе, ушел. К счастью, друзья приняли мой статус — поддерживали, никто не исчез. Это ощущение, что ты не один — как будто кто-то появился у тебя за спиной — поддерживает. Жаль только, что пришлось заболеть, чтобы получить такую поддержку. Раньше я получала ее только в детстве от родителей.


Сергей, 34 года, работает в IT-сфере

Лет восемь назад я познакомился с человеком с положительным статусом и впервые задумался, что не знаю свой. Сдал анализы, получил отрицательный результат. Успокоился, но периодически вспоминал, что надо повторить. Через год я это сделал и увидел положительный статус.

Несколько лет старался не думать об этом. Встал на учет, врачи следили за болезнью, терапию не предлагали, а сам я пытался об этом не думать. На протяжении двух лет у меня была депрессия.

Первое впечатление было очень страшным, но даже непонятно, отчего. Наверное, потому что обостряется подсознательное чувство тревоги — об этой теме можно говорить.

Группа регулярно проходит раз в неделю в одном и том же помещении фонда. Есть постоянный состав, а есть и новые люди — они чаще всего растерянные. Как правило, все происходит в одном и том же стиле: мы представляемся по кругу и говорим о своем статусе, потом озвучиваются правила. Одно из них — на группе должны присутствовать только ВИЧ-положительные. Еще мы ограничиваем сотовую связь и стараемся не отвлекаться на телефон. Мы не осуждаем друг друга за предпочтения во взглядах и ценности: разные люди могут встретиться под такой темой. Есть правило благодарности: мы стараемся не давать советов, группа создана для психологической эмоциональной поддержки. Можем только поделиться своим опытом или рассказать, кто что прочитал.

Темы разговора разные — каждый может представить свою на обсуждение. В приоритете темы новичков — они приходят в незнакомое пространство, у них есть наболевшие и накопившиеся вопросы. Если ты не готов говорить, можно

прийти и просто посидеть помолчать, посмотреть вокруг. В 90 % случаев тема связана с принятием нашего статуса и со здоровьем, с какими-то социальными вопросами. Иногда обсуждаем что угодно, даже совсем постороннее: как люди живут в Ираке или как купить машину.

Постоянные разговоры о терапии помогли мне очень легко включить ее в свою жизнь. То, что делают многие, самому делать легче. Ну и когда находишься в комьюнити людей, у которых такая же особенность, — твоя большая проблема даже звучит иначе.


Александра, старше 30 лет, отказалась говорить о месте работы

Я узнала о своем диагнозе 3,5 года назад и с тех пор живу в закрытом статусе. У меня стабильная работа, дети, я социально активная дама. О ВИЧ не рассказываю близким, чтобы не травмировать. Моим детям это знать ни к чему: рано и вообще — для чего? А родители в возрасте, они очень переживающие — решила, что на сегодняшний день не посвящаю их в это.

Как все будет происходить, было для меня совершенно неизвестно. Тем более я не понимала, что говорить. Координатор проекта кратко рассказала о том, как будет проходить наша встреча. Потом на группе мы разговаривали — в кругу, очень камерно — у нас появились правила общения. Это конфиденциальность, нежелание афишировать и выносить разговоры на публику.

Группа проходит в закрытом формате, на ней присутствуют только положительные. Мы разговариваем про наши страхи и волнения. Иногда люди плачут — темы, связанные с диагнозами, бывают очень болезненными — и с этим надо как-то работать. Например, при выстраивании общения с врачом. Нам хочется чтобы врач, если не заинтересован в пациенте, просто адекватно реагировал: воспринимал его как человека, а не как мебель.

Я хожу на группу два года с момента ее открытия. За это время изменилось мое отношение к диагнозу: я больше не считаю, что это конец света, вижу людей с таким же диагнозом, как у меня, — это больше не вызывает у меня приступов паники или отвращения. Группа помогла мне с принятием себя: что я сейчас и в дальнейшем буду жить с будильником, который звонит раз в день, чтобы принять таблетки, следить за уровнем своих показателей, знать, когда у меня назначена встреча с врачом. Это очень систематизирует жизнь.

Группа дает возможность проговорить свое состояние и тем самым облегчает этот ужас. Опыт, которым мы делимся, очень помогает. Многие говорят, что в первые полгода после постановки диагноза каждые пять минут думают о том, что у них ВИЧ. Конечно, мы искренне их понимаем, и все, что можем сделать, — показать свой пример. Я всегда говорю: если так плохо, я могу постоять рядом, я понимаю твою боль и твои переживания. Этот пример перед глазами тоже помогает немного взять себя в руки: прожить еще один день, выспаться и понять — кажется, вчерашний кризис немного миновал.


Группу поддержки для ВИЧ-позитивных в фонде запустили в 2017 году. Если бы меня спросили, куда прийти за консультацией, я бы не знала, что порекомендовать. Были давно работающие организации, уставшие от бесконечного деления ресурсов и денег.

В это время эпидемия поменяла направление — среди ВИЧ-позитивных появилось огромное количество благополучных людей, которым некуда было пойти. Они терялись и не знали, что делать.

Были опасения, что на первую встречу никто не придет. Но в итоге пришли, они переживали и ждали, им очень нужны были поддержка и общение. На первой группе собрались 15 человек, затем было больше.

В начале встречи фасилитатор (им может стать любой человек, который хочет провести группу) озвучивает правила встречи. Люди представляются, называют имя и время, которое живут с ВИЧ. Этого никто не требует, но если фасилитатор начинает с себя — задается тон, остальные продолжают. Участники могут предложить темы, которые бы хотели обсудить. Это может быть вопрос начала приема препаратов — иногда приходят люди, которые либо только узнали о ВИЧ, либо живут очень долго, но не понимают, нужно им принимать препараты или нет. Много говорят о том, нужно ли раскрываться родным или близким, когда нужно рассказывать партнерам о своем статусе, как с этим наблюдаться в районной поликлинике.

фестиваль ЗНАК РАВЕНСТВА II.(День второй)

Аня Иванова

Юлия Годунова

Наталья Заманских

Нас объединяет желание предоставлять людям достоверную информацию о ВИЧ-инфекции и делиться своим опытом работы или жизни с ВИЧ.
Показать полностью.

Мы знаем, что жить с ВИЧ не страшно. Что ВИЧ совсем не приговор, а хроническое, поддающееся лечению заболевание. Можно исповедовать традиционные семейные ценности или активно и успешно строить карьеру — и жить с ВИЧ. Можно все это совмещать и жить с ВИЧ. Можно рожать здоровых детей, планировать, чем займешься на пенсии, совершать кругосветное путешествие — и жить с ВИЧ.

Добавить в беседу

Пожертвовать

Поздравляем победителей и с нетерпением ждем совместной работы!

На данный момент запущены два направления: консультации психолога и консультации по мониторингу и оценке (информация о том, как записаться есть на стене ниже). Сейчас мы готовимся к запуску консультаций по фандрайзингу. Далее будут запускаться консультации по PR и проектному менеджменту. Работа с фандрайзингом важная часть нашей деятельности. Для того чтобы консультации по фандрайзингу были максимально эффективны, мы сделали опросник с возможными темами. Мы будем благодарны, если Вы уделите немного времени и отметите актуальные вопросы для Вашей организации.

Опрос предназначен для сотрудников НКО, помогающих ВИЧ-положительным женщинам с детьми. Пройти опрос можно на нашем сайте или по прикрепленной к посту ссылке.

Какие темы консультаций по фандрайзингу вам были бы интересны?

Сестра — сестре / Sister to Sister

👉

Отвечаем на вопросы о ВИЧ, листай

Вы можете записаться на консультации к нашему клиническому психологу — Екатерине Зыковой.
График консультаций: пятница с 11:00 до 15:00, среда с 17:00 до 19:00, также возможны другие дни по договоренности.
Показать полностью.

Проект реализуется при поддержке Фонда Президентских грантов.

Основными задачами тренинга являлись:
■ формирование психологических портретов клиентов, имеющих сложности с приверженностью терапии;
■ выявление затруднений сложностей специалистов в работе с клиентами.
Показать полностью.

Встреча проходила в формате дискуссий, после каждого блока с вопросами была практическая часть, где участники могли поделиться нестандартными решениями, которые они находят, работая с ключевыми группами, наметили для себя план дальнейших действий, применяя новые знания и опыт.

📋

К участию приглашаются женщины старше 18 лет:
– имеющие опыт активизма или работы в области ВИЧ/СПИД более 1 года;
– имеющие собственный опыт в сфере противодействия экономическому насилию или освоения финансовой грамотности;
– желающие распространять накопленные опыт и знания среди своих клиентов, благополучательниц;
– принадлежащие к сообществам людей, живущих с ВИЧ;
– представляющие ВИЧ-сервисные НКО в любом регионе России.

🗓

Занятия будут проходить с 25 апреля по 15 мая 2022 года.

Каждая участница получит небольшое вознаграждение за проведение группы поддержки по теме, изученной на Школе.

⬇

Чтобы принять участие в конкурсе, заполните анкету-заявку (ссылка на анкету прикреплена ниже ) до 17 апреля 2022 года. Количество участниц Школы — 8 человек.

Ждем ваших заявок!

Напоминаем, что у нас открыта запись на консультации со специалистом по мониторингу и оценке.

Рады представить Вам нашего специалиста — Константина Мишеничева.
Сферы профессиональной экспертизы:
■ мониторинг и оценка социальных проектов:
Показать полностью.
- формирование количественных и качественных индикаторов проекта;
- подбор модели мониторинга проекта;
- особенности сбора и хранения данных;
- подготовка отчетов на основании существующей системы мониторинга и оценки;
- бюджетирование мероприятий по мониторингу и оценке в социальных проектах.

■ проведение социологических исследований:
- подготовка программы исследования;
- поиск актуальных источников информации по теме исследования;
- использование количественных и качественных методов исследования;
- подготовка научных публикаций и аналитических отчетов;
- специфика взаимодействия НКО и научных/образовательных организаций;
- бюджетирование исследования в социальных проектах.

Михаил Романов

Таня Литвинова

👏
👏
👏

Запись прямого эфира пресс-конференции, посвященной оказанию помощи ВИЧ-позитивным и работе петербургских благотворительных организаций в условиях санкций для тех, кто пропустил.

Пресс-центр ТАСС

❗

23 - 24 апреля новое выездное мероприятие
для всех желающих, с выездом в Петергоф.
Количество мест ограничено, успейте зарегистрироваться

ПОЗИТИВНАЯ ВОЛНА

🧡

Выездная группа поддержки для ВИЧ-позитивных

23 - 24 апреля мы организовываем новое выездное мероприятие
для всех желающих, с выездом в Петергоф !

Показать полностью.
Мы успешно реализовали выезд в марте
и теперь продолжаем набор новой группы.
Мы приглашаем всех людей со статусом обсудить
волнующие Вас вопросы и получить поддержку.
Многие участники вышли с новым представлением о статусе,
получили желаемую поддержку и
вышли с сильным положительным зарядом от группы.

💬

Вот отзыв одной из участниц:
“Ещё раз, хочу поблагодарить фонд, за эту встречу! Достойный приём, грамотный психолог, который помог на многое взглянуть по другому. Получилось пообщаться с людьми со схожими проблемами, а с некоторыми и просто подружиться. Очень нужны такие мероприятия!”.

Также, в ролике другая участница - Серафима, делится своими впечатлениями о прошедшем мероприятии
Ведущая, опытный специалист Александра Бузунова верно подобрала ключик и смогла объединить всех участников в дружную и гармоничную команду.

🙌🏻

Мы ждем вас в теплой, душевной атмосфере, которая успокоит и придаст сил. Каждому нужно почувствовать себя частью чего-то большего чем ты сам и ощутить чувство связности с другими людьми. Вы сможете это прочувствовать в безопасной группе и под чутким ведением психолога!
Ждем Вас!

Читайте также: