Стафи-латекс-тест диагностикум латексный для дифференциации стафилококков
Обновлено: 25.04.2024
Набор Сифилис-РПГА-тест предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000.
Предназначен для выявления и определения содержания гетерофильных антител к инфекционному мононуклеозу (ИМ) в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ)
Представляет собой частицы латекса, покрытые анти-аденовирус кроличьими антителами к пулу аденовирусных изолятов. При смешивании латекс- тест - реагента с фекальным экстрактом, содержащим аденовирусный антиген, происходит реакция связывания с сенсибилизированными антителами, приводящая к видимой агглютинации частиц латекса.
Разработан быстрый и простой тест, основанной на реакции латекс агглютинации для детекции ротавирусного антигена в фекалиях пациентов
Предназначен для дифференцирования стафилококков, обладающих фактором слипания (связанной коагулазой) и (или) белком A, и стафилококков, не обладающих ими.
Серологическая диагностика основана на выявлении стрептококков группы А, В, С, D, F и G методом реакции агглютинации латекса (РАЛ).
Предназначен для выявления и определения содержания антител к Тoxoplasme gondii в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ).
Диагностикум для выявления антител класса G к Treponema pallidum в реакции иммуннофлюоресценции
Набор реагентов Анти-Бактантиген-Тест предназначен для выявления спец- ифических антител к антигенам Salmonella typhi и выпускается в виде само- стоятельных комплектов: • кат NQ 23.07. Salmonella typhi Н-реагент- для выявления АТ к Н-антигену> • кат NQ23.08. Salmonella typhi О-реагент -для выявления АТ к 0-антигену> • кат NQ 23.09. Salmonella typhi Vi-реагент- для выявления АТ к Vi-антигену*
Набор реагентов для дифференциации методом латекс-аглютинации Staphylococcus ашеus от других менее патогенных видов стафилококка.
Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации. Монореагент жидкий стабилизированный.
Готовы к применению, не требуют предварительного приготовления. Сыворотки упакованы во флаконы капельницы. Флаконы упакованы в индивидуальную пачку с инструкцией по применению. Возможна комплектация по одному флакону. Жидкий реагент стабилен до истечения срока годности.
Сыворотки диагностические эшерихиозные для реакции агглютинации: - ОК-поливалентные, - сыворотки типовые ОК, - имминоглобилины типовые ОК, - О-групповые и фаюnорные адсорбированные.
Реагент представляет собой кровь барана, взятую стерильно, дефибринированную и профильтрованную через стирильный трехслойный марлевый фильтр. Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную желтовато-розового цвета надосадочную жидкость.
Быстрый тест (2 мин.) для подтверждающей идентификации коагулазоположительных стафилококков (в т.ч. бактерий вида Staphylococcus aureus) с первичной среды.
Тестовый реагент представляет собой суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых фибриногеном (связь с коагулазой) и IgG (связь с протеином А). Если в суспензии присутствуют коагулаза/протеин А-положительные стафилококки, происходит реакция агглютинации латекса- образование комочков, склеивание, которое наблюдается невооруженным глазом.
Реакция наблюдается в течение 2 мин. Частицы латекса крупные, вследствие чего агглютинация хорошо различима на черном тестовом поле.
Интерпретация результата:
Видимая агглютинация частиц латекса, образование комочков- результат
положительный
Отсутствие процесса агглютинации, суспензия без комочков- результат
отрицательный
Информация для заказа:
| Код | Наименование | Фасовка |
| M43 | Тест латексной агглютинации для подтверждения/идентификации чистой̆ культуры стафилококков – 100 тестов | 1 упаковка |
Консультация со специалистом
Если Вам необходима консультация нашего специалиста по вопросам приобретения или эксплуатации оборудования — свяжитесь с нами, заполнив контактную форму. Наши менеджеры ответят Вам в ближайшее время!
Выявление ротавирусного антигена в фекалиях пациентов с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ).
ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ
При наличии в исследуемом образце ротавирусов они взаимодействуют с кроличьими антителами к пулу ротавирусных изолятов, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. Результатом взаимодействия является агглютинация латекса с образованием мелких или крупных зерен, различимых визуально.
СОСТАВ НАБОРА
Латексный тест-реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованными на поверхности его частиц кроличьими антителами к пулу ротавирусных изолятов; суспензия белого цвета, при хранении разделяется на осадок белого цвета, легко разбивающийся при встряхивании, и прозрачную или слегка опалесцирующую надосадочную жидкость 1 флакон (2,5 мл).
Латексный контрольный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц нормальным кроличьим глобулином; суспензия белого цвета, при хранении разделяется на осадок белого цвета, легко разбивающийся при встряхивании, и прозрачную или слегка опалесцирующую надосадочную жидкость 1флакон (2,5 мл).
Контрольный положительный образец (К + ) – инактивированные бычьи ротавирусные изоляты в забуференной культуральной среде с антибиотиками прозрачная розового цвета жидкость 1 флакон (1,0 мл).
Раствор для разведения образцов (РРО) — прозрачная бесцветная жидкость 1 флакон (50 мл).
Примечание. Все реагенты содержат в качестве консерванта 0,099 % азида натрия.
Набор дополнительно комплектуется одноразовыми карточками (10шт.) для постановки реакции.
Базовая комплектация рассчитана на исследование 50 образцов, включая контрольные
По желанию потребителя базовая комплектация набора (число индивидуальных упаковок с реагентами и их объемы) может быть изменена.
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Набор биологически безопасен, однако при работе с исследуемыми образцами необходимо обращаться с ними как с потенциально инфицированными материалами
Все реагенты набора содержат в качестве консерванта токсичное вещество — азид натрия; при использовании набора необходимо соблюдать правила безопасной работы с токсичными материалами.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Исследуемые образцы
Используются, как правило, свежеотобранные пробы фекалий, но при необходимости допускается их хранение при температуре от 2 до 8 о С до 1 сут. или более длительное хранение при минус 20 о С.
Оборудование и материалы
Пробирки с пробками или завинчиваемыми крышками.
Дозаторы (пипетки полуавтоматические одноканальные).
Подготовка реагентов и материалов
Выдержать все компоненты диагностикума не менее 30 мин при комнатной температуре.
Подготовить необходимое число карточек для постановки реакции (промаркировать ячейки соответственно исследуемым образцам; для каждого образца используется по две ячейки: первая – для латексного тест-реагента, вторая – для контрольного реагента; две ячейки использовать для РАЛ с К + ).
Из каждого исследуемого образца непосредственно перед исследованием приготовить приблизительно 10 % взвесь в РРО, для чего в пробирку с пробкой или завинчиваемой крышкой налить 1 мл РРО, внести около 0,1 мл (0,1 г) образца фекалий и тщательно перемешать содержимое. Полученную взвесь центрифугировать в течение 10 мин при комнатной температуре при 2000-2500 об/мин, отобрать супернатант и исследовать его в РАЛ.
Проведение РАЛ
Тщательно, но не допуская вспенивания, перемешать латексные реагенты.
Внести по 50 мкл К + в соответствующие ячейки карточки.
В первую ячейку внести 1 каплю (50 мкл) латексного тест-реагента, во вторую – 1 каплю (50 мкл) контрольного реагента.
Внимание! Для каждого реагента использовать отдельную пипетку (отдельный наконечник).
Концом пипетки, использованной для внесения реагента, перемешать содержимое каждой ячейки, распределяя его по всей поверхности лунки.
Осторожно покачивая карточку, наблюдать развитие РАЛ не дольше 2 мин.
Аналогично провести РАЛ с супернатантами всех исследуемых образцов.
УЧЕТ И ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
Учет результатов проводить визуально на темном фоне при хорошем освещении.
Результаты РАЛ учитывается следующим образом:
положительная реакция – наличие агглютинации латекса (появление зернистости или различимых частиц);
отрицательная реакция – агглютинация полностью отсутствует (жидкость в ячейке остается мутной и однородной).
Результаты реакции с исследуемыми образцами учитываются только при положительной реакции К + с латексным тест — реагентом и отрицательной реакции К + с контрольным латексным реагентом.
Интерпретация результатов
Образец, давший положительную РАЛ с тест-реагентом и отрицательную РАЛ с контрольным реагентом, считается положительным, т.е. содержит ротавирусы
Образец, давший отрицательную РАЛ с обоими реагентами, считается отрицательным, т.е. не содержит ротавирусы.
Положительная РАЛ с контрольным реагентом свидетельствует о непригодности образца для исследования данным методом.
Результаты теста должны рассматриваться только в совокупности с клиническими проявлениями и результатами других лабораторных исследований.
Ротаскрин-латекс-тест рассматривается как тест острой фазы заболевания. По ее завершении концентрация ротавирусного антигена в образцах фекалий может быть ниже чувствительности теста.
Внутренний контроль качества
Обеспечивается контролем обоих реагентов с использованием К + .
Оба реагента необходимо также периодически (1 раз в месяц) контролировать на неспецифическую РАЛ с использованием физиологического раствора.
ОГРАНИЧЕНИЯ ПРОЦЕДУРЫ
Результаты тестирования образов пациентов диагностикумом Ротаскрин-латекс-тест следует соотносить с клинической симптоматикой. Ложноотрицательные результаты могут быть следствием ненадлежащего сбора образцов, или исследования образца, взятого на поздней стадии болезни, когда концентрация вирусного антигена в фекалиях мала.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности набора – 2 года. Набор с истекшим сроком годности применению не подлежит.
ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
Хранение
В упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 о С. Замораживание не допускается.
Транспортирование
При температуре от 2 до 8 о С. Замораживание не допускается. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 о С в течение 10 сут.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Для лечебно-профилактических учреждений.
По вопросам, касающимся качества набора, следует обращаться по адресу 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д.1, тел: (49643)3-1374, 3-2311,факс 3-30-85
Быстро идентифицируйте Staphylococcus aureus с помощью теста латексной агглютинации от Thermo Scientific™ DrySpot™ Staphytect Plus™. Staphytect Plus обнаруживает клампинг-фактор, белок А и некоторые капсульные полисахариды, обнаруженные у метициллин-устойчивого золотистого стафилококка (MRSA), чтобы дифференцировать золотистый стафилококк от коагулазонегативных стафилококков, не обладающих этими свойствами. Реагент уже нанесён на реакционные карты и лиофильно высушен. Все реагенты хранятся при комнатной температуре.
В наборе реагентов DrySpot Staphytect Plus используются синие частицы латекса, которые покрыты свиным фибриногеном и кроличьим IgG и лифлильно высушены непосредственно на реакционных картах для обнаружения клампинг-фактор, белка А и капсульных полисахаридов S. aureus.
- Длительный срок хранения: два года со дня изготовления.
- Гибкое хранение: можно хранить в холодильнике или при комнатной температуре (2-25 ° C).
- Нет ошибок при дозировании: реагенты предварительно высушены на реакционных картах.
- Легко читаемый синий латекс
- Быстрые результаты: в течение 20 секунд
Превосходная чувствительность: обнаруживает три свойства S. aureus для более широкой идентификации штаммов.
Традиционно дифференциация между коагулазо-положительными и коагулазонегативными стафилококками проводилась либо с помощью пробирочного теста на коагулазу, который выявляет внеклеточную коагулазу, либо с помощью теста на коагулазу на слайдах, который выявляет клампинг-фактор (связанная коагулаза), присутствующий на поверхности бактериальных клеток. Сообщалось, что примерно 97% человеческих штаммов S. aureus обладают как связанной коагулазой, так и внеклеточной стафилокоагулазой. Белок А обнаружен на поверхности клеток примерно 95% человеческих штаммов S. aureus и обладает способностью связывать Fc-часть иммуноглобулина G (IgG) .
Некоторые устойчивые к метициллину штаммы S. aureus (MRSA) могут выражать неопределяемые уровни клампинг-фактора и белка A. Однако было показано, что эти штаммы обладают капсульным полисахаридом. Капсула может маскировать как белок А, так и фактор слипания, тем самым предотвращая агглютинацию.
DrySpot Staphytect Plus использует частицы латекса, покрытые свиным фибриногеном и кроличьим IgG, включая специфические поликлональные антитела, вырабатываемые против капсульных полисахаридов S. aureus. Когда высушенные реагенты смешиваются с суспензией колоний S. aureus, происходит быстрая агглютинация за счет реакции между (i) фибриногеном и фактором слипания, (ii) Fc-частью IgG и протеина A, (iii) специфическим IgG и капсульным полисахаридом.
Агглютинация может также происходить с другими видами, которые обладают фактором слипания или белком А, такими как Staphylococcus hyicus и Staphylococcus intermediateus. Если ни фактор слипания, ни белок А, ни специфические капсульные полисахариды не присутствуют, агглютинация не произойдет, и результат будет считаться отрицательным. Наиболее частыми изолятами стафилококков, отрицательными по коагулазе и белку А, являются Staphylococcus epidermidis.
Продукты Remel™ и Oxoid™ теперь являются частью бренда Thermo Scientific.
Читайте также: