Светлана изамбаева вич последние новости

Обновлено: 28.03.2024

От ВИЧ не умирают — известный и доказанный факт. Тем не менее масса людей по-прежнему свято верит мифам. Наша новая героиня Светлана Изамбаева живет с вирусом иммунодефицита человека уже 18 лет и прикладывает все силы, чтобы общество перестало относиться к ее братьям и сестрам по несчастью как к прокаженным.

Я не сдавалась и сказала, что зайду по очереди — как и занимала. И зашла. Каждый раз в подобных ситуациях стараюсь добиваться справедливости, в то же время понимая, что далеко не все могут вот так изо дня в день бороться за свои права.

Изгнанные

На мой взгляд, говорить о том, что наше общество хорошо осведомлено в нюансах ВИЧ-инфекции, рано. Эта тема касается всех, но многие так не думают. Во-первых, потому, что ВИЧ считается позорной болезнью, которая поражает только людей, ведущих асоциальный образ жизни. Во-вторых, наше русское авось — мол, пронесет, меня это не коснется, так зачем об этом думать? И в этом главная проблема.

Именно поэтому люди чаще замыкаются в себе,
не говорят о своем диагнозе,
иначе им приходится постоянно сталкиваться с осуждением и позором.

Когда вспоминаю то время, наворачиваются слезы. Первое, что всплывает в памяти, — огромное чувство стыда…

Я родом из маленькой деревни в Чувашской Республике, по окончании школы переехала в Чебоксары, поступила в университет на экономический факультет, встретила парня.

Это была любовь, абсолютное доверие.

Так, накануне 8 марта мне сообщили, что у меня ВИЧ. Праздник я провела один на один с этим приговором.

Будущего нет

На тот момент я жила с младшей сестрой и ее подругой и ужасно испугалась, что могла их заразить. Первым делом настояла, чтобы девочки сдали анализы, а узнав, что они здоровы, стала думать о собственной смерти. Решила, что никогда не смогу никому об этом рассказать, да и без меня будет лучше — это ведь такой позор для всей семьи.

Сестра тогда выдерживала все мои истерики.
Я не вставала с кровати.
Помню, как кричала, что не хочу жить, как мне плохо.

Только представьте, какой силы стигма сидела у людей внутри!
Каждый ВИЧ-положительный думал, что отныне он изгой,
неполноценный член общества.

В журналах публиковались истории реальных людей, живущих с ВИЧ-инфекцией. Некоторые я помню наизусть до сих пор. Их опыт дал мне надежду, помог увидеть свет и верить, что я выживу. Именно поэтому сегодня я стараюсь активно вести Инстаграм и своим примером показывать, что жить полноценной жизнью с ВИЧ можно. Да, не все готовы нас принимать, но хороших, добрых людей больше.

Переломный момент

Летом 2004 года Маргарита Семеновна порекомендовала мне съездить в Москву на форум, посвященный ВИЧ и СПИДу. Мы ехали вдвоем с еще одной девушкой и всерьез обсуждали, что, возможно, нас всех хотят собрать в одном месте, чтобы сжечь. Настолько глубокий был страх. Но именно с этим форумом все изменилось. Я думала (и врачи подтверждали), что мне уже не стать мамой, не построить полноценную семью. Столько ужаса внутри было в связи с этим…

А там, на форуме, я увидела беременную женщину с ВИЧ!
Там же убедилась, что я не умираю, что люди с ВИЧ живут!

Пришло время рассказать о моем статусе родным. Вскоре после форума я приехала к маме в деревню, привезла с собой журналы о ВИЧ, показала истории людей, а потом призналась, что я тоже одна из них. Мама сильно плакала: я видела в ее глазах страх осуждения, публичного позора. Деревня-то маленькая.

Страху в лицо

В том же 2004-м знакомые активисты пригласили меня в Оренбург на приволжский форум. Тогда, посмотрев на других, послушав, как много они делают, я решила, что тоже хочу помогать и не хочу больше молчать, хотя все еще было очень страшно.

Потом Геннадий Онищенко выступил с заявлением,
что в России впервые прошел такой конкурс,
и все стали искать победительницу.

На меня вышли быстро. К счастью, рядом были грамотные люди — помогали в работе с журналистами, кому стоит дать интервью, а кому не стоит. Общалась я на условиях анонимности. Для одной из газет меня даже сфотографировали, но в печати закрыли лицо квадратиком, и все равно в родной деревне меня легко узнали — по прическе и одежде. Я отнекивалась, утверждая, что это не я, а у самой внутри все сжималось.

В декабре 2005-го мне позвонили от Андрея Малахова, пригласили на его передачу — с открытым лицом. Я боялась, не знала, что делать и решила посоветоваться с одним активистом, который был для меня авторитетом. Он сказал, что надо идти непременно, потому что о наших проблемах важно говорить.

Так, всей стране стало известно,
что я, Светлана Изамбаева, больна ВИЧ.

Право на любовь

Я стала жить активной жизнью, много работала, общалась с разными людьми. В какой-то момент заметила, что знакомые отрицательные мужчины проявляют ко мне интерес, зная при этом, что у меня ВИЧ. Тем не менее я все равно держала дистанцию: возможно, потому, что однажды ухажер сказал, что меня не понимает, имея в виду мою активность и желание всем помочь. Я вдруг осознала, что человеку без ВИЧ, и правда, будет сложно меня понять. Я жила своим делом: внутри все настолько болело, что хотелось кричать, рассказывать, доносить то, что мы обычные люди.

Будущего супруга,
тоже ВИЧ-положительного,
я встретила на группе поддержки
1 марта 2006 года.

Мы жили в разных городах и встречались всего раза три — на тренингах. А потом решили пожениться. Точнее, решил муж, а я трусила. Он предлагал жить вместе, переехать в Москву, а мне было страшно оставить маму, братьев, сестру. После смерти папы в 2004-м я перевезла семью в город и потихоньку восстанавливала маму: отец страдал алкоголизмом, а потом пристрастил к бутылке и маму.

Несмотря на это, мой будущий муж не сдавался и решил взять хитростью. Одна телекомпания снимала сюжет о людях, живущих с ВИЧ, и через него пыталась найти меня. Тогда он предложил снять сюжет о нашей свадьбе, и здесь я уже сдалась. Поженились мы 15 июня 2006-го — через три месяца после знакомства.

Журналистов была тьма:
еще бы — ВИЧ-инфицированные
решили не умирать, а жениться!
Вот это да!




На свадьбе журналисты брали интервью у мамы. Я смотрела, как она общается, и на этот раз видела гордость в ее глазах.

Таблетки ежедневно. Всю жизнь

Лечения, как я и говорила, долго не было. Врачи практически ничего не объясняли, терапию не предлагали. И я пыталась лечить себя сама. Мне присылали святые воды, очень много шарлатанов предлагали свои услуги. Я понимала, что больше всего страдает иммунитет: значит, надо его поднять. Однажды в разговоре со знакомым узнала, что корень женьшеня очень в этом помогает, и с тех пор стала есть по ложке настойки в день.

На смену кандидам пришел опоясывающий лишай.
Это была уже стадия СПИДа:
уровень клеток опустился ниже 180.

Тогда мне впервые прописали терапию. Начинать пить таблетки было ужасно страшно: я понимала, что это пожизненное лечение, и… поставила их в шкаф.

Мы с мужем переехали в Москву, и вскоре я забеременела — мы мечтали стать родителями. Я перевелась в московский СПИД-центр и на 16 неделе встала на учет по беременности. Теперь мне уже прописали терапию, исходя из моего положения.

С тех пор, вот уже 14 лет,
я ежедневно принимаю препараты.

Кстати, первые таблетки (я их в итоге вернула) были противопоказаны будущим мамам, так что все сложилось удачно.

Сейчас ситуация с терапией и ее доступностью улучшается. Существуют различные схемы приема, которые врач подбирает специально под пациента. Главное — не бросать лечение.

Мама с ВИЧ

Всю первую беременность каждую ночь мне снилось, что я рожаю ВИЧ-инфицированных детей. Я знала, что это невозможно, и все равно ужасно боялась.

Наука шагнула далеко вперед. При соблюдении терапии (ежедневный прием таблеток) ВИЧ-инфицированные неопасны для половых партнеров и вообще окружающих, а женщины рожают здоровых детей. Кроме терапии в этом случае важным условием является отказ от грудного вскармливания (малыш может заразиться через молоко мамы).

Я ходила в церковь и молилась, много говорила с мужем — он меня поддерживал.

В марте 2007-го на свет появился наш первенец — дочь Ева-Мария.
А еще через два года я родила сына Адама.

Оба они здоровы. Таких счастливых историй вокруг меня сотни, и это прекрасные семьи!

К счастью, сегодня ВИЧ-инфицированные могут стать родителями разными способами: теперь им доступно не только ЭКО, но и усыновление. И в этом месте я особенно много улыбаюсь, вспоминая, как мне пришлось бороться за это право.

Материнство женщины с положительным ВИЧ-статусом
ничем не отличается от обычного.
Для нас — но не для окружающих.

Так, однажды наши соседи сожгли коляску моего ребенка. Я пыталась не думать о том, почему они это сделали, иначе подкашивались ноги и все тело холодело. Это же очень страшно!

Также дочку выгнали из детского сада, когда узнали, что у ее мамы ВИЧ. Я была раздавлена: неделю просто лежала, мы обе сразу заболели. Вскоре я поехала на форум, где в разговоре поделилась со знакомыми своей болью. Они журналисты, так что эта история скоро получила огласку — вплоть до эфира у Малахова. Это вышло случайно, но я рада, что люди обратили внимание на такую проблему, ведь все, что касается твоих детей, воспринимается очень болезненно.

Миссия выполнима

Я собирала группы поддержки
у себя в однокомнатной квартире.

Затем стали приходить бабушки, у которых воспитываются внуки с ВИЧ (родители ребенка умерли или не в состоянии о нем заботиться), и так мне открылась еще одна группа людей, нуждающихся в помощи, — подростки, которых в России более 13 тысяч. В них я узнавала себя: сама росла в семье с алкогольной зависимостью, понимала их боль.

Не так давно мы провели исследование о жизни ВИЧ-положительных подростков. Это невероятно. Ранее в докладах я опиралась лишь на свой опыт, а теперь у нас есть исследование, которое официально доказывает каждую из моих гипотез. Сейчас мы подняли огромный пласт проблем, который необходимо решать.

Подростки очень закрыты: у них нет столько возможностей, сколько есть у взрослого, чтобы найти помощь, и они замыкаются в себе. Семья такого ребенка нередко отнекивается, уходит от вопросов: там смешаны и чувство вины, и страх, и стыд.

Родителей, которые ведут диалог с ребенком
и честно рассказывают, что такое ВИЧ,
откуда он у него взялся, очень и очень мало.

Дети ищут ответы сами — в интернете, где начитавшись самого разного, нередко перестают пить таблетки: якобы все равно им долго не прожить. Нам же очень важно сформировать приверженность терапии (соблюдение назначений врача по приему препаратов), так как это залог их здоровья, их будущего.

Многим детям непросто принимать большое количество горьких препаратов, из-за чего родители постоянно контролируют эту часть их жизни. Почти все отмечают, что хотели бы принимать не более одной таблетки в день, а лучше — еще реже. Это существенно облегчило бы жизнь и детям, и родителям.

Ребята мечтают о чудо-таблетке или вакцине,
которая избавит их от терапии навсегда.

К сожалению, посещение медучреждений также часто оборачивается целым испытанием: далеко не везде осведомленность о заболевании и особенно о способах передачи ВИЧ высокая. Подобные истории я слышу постоянно. Наше исследование подтвердило, что людей с ВИЧ больше всего тревожит не сам диагноз, а именно отношение к нему общества.

Если педиатры боятся посещать детей с ВИЧ,
то представляете, какое отношение к ним будет,
когда о диагнозе узнают в школе?
И этот страх быть непринятым сопровождает людей всю жизнь:
в школе, на работе, в больницах — везде.

Для них ВИЧ — это клеймо. И сегодня мы должны сделать все возможное, чтобы такие стереотипы и страхи не отравляли жизнь этим детям. Они не виноваты. В нашем исследовании как раз показано, насколько плачевно отражается на ребенке такое отношение и как важно иметь грамотных специалистов в спецучреждениях, создавать анонимные сообщества, группы поддержки для подростков и их семей.

Например, дети, с которыми мы регулярно работаем, устраиваем слеты, — они более открытые, свободные и ответственные. Они делятся своим статусом с друзьями и с удивлением обнаруживают, что никто их не отвергает. Я тихонько плачу, когда вижу такие истории.

Открыв фонд, я практически сразу пошла учиться на психолога — окончила отделение клинической психологии. Сейчас завершаю гештальт и в скором времени получу диплом супервизора, чтобы иметь возможность обучать других психологов, так как не менее важной задачей нашего фонда является создание программ для специалистов, работающих с ВИЧ-инфицированными. Мы хотим, чтобы люди получали правдивые знания.

Раньше не было достоверной открытой информации о заболевании,
приходилось верить врачам на слово
(например, когда мне отмерили всего 8 лет жизни).
Я благодарна, что сейчас все не так.

Сегодня, прожив с ВИЧ бок о бок 18 лет, пройдя стадии шока, непринятия, стыда и чувства вины, я наконец осознала, что все неспроста. То, что произошло, — неслучайно, оно должно было произойти.

Я вижу в этом свою миссию.
Миссию научить людей с ВИЧ жить полноценной жизнью,
быть ответственнее, осознанно относиться не только к физическому,
но и к психологическому здоровью.

Ежедневно мы совершаем насилие в отношении самих себя — все держим внутри, скрываем свою болезнь, терпим унижения, пытаемся быть угодными. А важно быть собой — таким, какой ты есть. Это самое главное, что я вынесла для себя, живя с ВИЧ.

Фото: личный архив героини




















Клинический психолог Изамбаева Светлана
Казань, с 2008 г.
Клинический психолог

Место работы:


Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой
Казань, с 2008 г.
Клинический психолог (медицинский)

Образование

Факультет:

Специальность:

Форма обучения:

Статус:

Факультет:

Специальность:

Форма обучения:

Статус:

Факультет:

Специальность:

Форма обучения:

Статус:

Факультет:

Форма обучения:

Статус:

Школа:

Военная служба

Войсковая часть:

Жизненная позиция

Главное в жизни:

Главное в людях:

Отн. к курению:

Вдохновляют:

Личная информация

Деятельность:

Интересы:

Любимая музыка:

Любимые фильмы:

Цветы Лиловые полей! АЛЫЕ ПАРУСА, Целитель Адамс, Спеши Любить, Последний подарок, Пока не сыграл в ящик, Самсара, Форест Гамп, Плата вперед, Достучаться до небес, Лекарство, Джия, Филадельфия, Всегда говори Да, Зеленая миля, Прекрасное Зеленое

Любимые телешоу:

Любимые книги:

Любимые игры:

Любимые цитаты:

"Отдай свои руки, чтобы служить, и свое сердце — чтобы любить."

"Мне всё равно,что вы обо мне думаете. Я о вас не думаю вообще. "Коко Шанель.

О себе:

СОВЕТЫ МАТЕРИ ТЕРЕЗЫ

Да, люди неразумны, непоследовательны и эгоистичны.
И ВСЕ ЖЕ ЛЮБИ ИХ!
Если ты делаешь добро, люди обвиняют тебя в затаенной корысти и себялюбии.
И ВСЕ ЖЕ ТВОРИ ДОБРО!
Если тебе сопутствует успех, ты наживешь мнимых и действительных врагов.
И ВСЕ ЖЕ ПРЕУСПЕВАЙ!
Добро , сделанное тобой, будетзавтра же позабыто.
И ВСЕ ЖЕ ТВОРИ ДОБРО!
Искренность и открытость сделают тебя уязвимым.
И ВСЕ ЖЕ БУДЬ ИСКРЕНЕН И ОТКРЫТ!
То, что строил годами, может разрушиться в одно мгновение.
И ВСЕ ЖЕ СТРОЙ!
Люди нуждаются в помощи, но они же станут упрекать тебя за нее.
И ВСЕ ЖЕ ПОМОГАЙ ЛЮДЯМ!
Отдай миру самое лучшее, что ты имеешь и ты получишь жестокий удар.
И ВСЕ ЖЕ ОТДАВАЙ МИРУ ВСЕ САМОЕ ЛУЧШЕЕ, ЧТО У ТЕБЯ ЕСТЬ!

Чекесь - так зовут мою маму. В переводе с чувашского языка означает Ласточка. Бабушка ей дала второе имя, потому что боялась, что мама не сможет выжить.

Грустные маленькие глаза моей бабушки часто смотрели куда -то вдаль, в окна всматриваясь в каждого прохожего, в экран черно-белого телевизора, где мелькали военные, в поисках дяди Валеры, сына моей бабушки и младшего брата моей мамы.

— Привезли цинковый гроб и открыть даже не дали, сетовала бабушка, вздыхая,— А вдруг напутали и вовсе это не Валерка. Может он от бомбежки ум -разум потерял и домой вернутся не может, -тяжело вздыхала Кукамай. С чувашского -это бабушка.

Светлана Изамбаева

Светлана Изамбаева запись закреплена

Наш фильм наконец опубликовали!

Светлана Изамбаева

Светлана Изамбаева запись закреплена

Светлана Изамбаева

Светлана Изамбаева запись закреплена
Казань Онлайн | Главный Женский паблик города

Открыт набор в краткосрочную Динамическую в группу. Старт 26 апреля

Наша группа прежде всего про:
-желания,чувства, возбуждение, жизнь (динамика)
- отношения, встречу с другими, умение говорить и слышать
Показать полностью.

Кому подойдет:
тем, кто желает научиться взаимодействовать с людьми
кому сложно раскрываться людям по каким –либо причинам
тем, кто чувствует одиночество и изоляцию (непонимание)
кто хочет больше узнать про себя и какой он с другими
тем, кому трудно выстраивать общение
тем, кто чувствует отчуждение от людей по каким либо причинам (болезнь, социальный статус, возраст, вес и т.п)
тем, кто когда-то пострадал в отношениях и до сих пор больно
тем, кто хочет внести изменения в свои отношения и улучшить проживание жизни

На группе участники могут узнать, как они выглядят в глазах других людей, как проявляют себя в межличностных отношениях, откроется некоторое понимание что же такого участник делает с другими людьми и почему в ответ они ведут себя так.

Темы которые могут подниматься на группе могут быть разными, учитывая актуальное состояние и потребности участников и их предъявление. В ходе работы могут быть использованы такие форматы работы как: мини-лекции, упражнения, небольшие терапевтические сессии, обсуждения и диалоги.
Стоимость 2 000р за 1 встречу по предоплате. (Скидка -16% при полной оплате: за 6 встреч - 10 тыс.) группа открытая, состоится при наборе от 6 человек.
Вы можете выбрать удобный формат участия: живая встреча или онлайн.
Живые встречи по вторникам каждую неделю с 26 апреля по 31 мая с 19 до 21 00.
Онлайн встречи каждую неделю по средам: с 20 апреля по 25 мая с 19 00 до 21 00.

*Студентам МГИ часы идут в зачетку.

Ведущие @izambaeva_svetlana Светлана Изамбаева- аккредитованный Гештальт терапевт, член РПО, клинический психолог, специализация соматическая терапия травмы, эмоциональная зависимость , работа с семьей в гештальт подходе, арт-терапия.

@kiselevapsy Киселева Кристина практикующий психолог, 2 ступень МГИ, ведущая тренингов и терапевтической группы, повышение квалификации: детское и семеной консультирование, личностноориентированная психотерапия, проведение тренингов с использованием мак.

19.10.2021

Фонд помогает
1) Детям, подросткам и женщинам, живущим с ВИЧ в России.
2) Проводит обучающие мероприятия на тему ВИЧ/СПИД для учащихся школ, сузов и вузов.
3) Проводит обучающие мероприятия на тему ВИЧ/СПИД для психологов, специалистов, врачей, воспитателей, преподавателей, социальных работников и равных консультантов.
4) Проводит обучающие мероприятия на тему ВИЧ/СПИД для профсоюзов, в трудовых коллективах, в структурах Здравоохранения, Образования, Социальной защиты и НКО.

  • Сегодня состоялись съемки телеканалом Life News помещения переданного и забранного назад с уведомлением в связи с тем, что здание находится в аварийном состоянии.Спасибо Всем кто принял участие в съемках.
  • В апреле идем в Дербышинский детский дом-интернат

Эпидемия СПИДа длится более 20 лет: считается, что первые массовые случаи заражения ВИЧ-инфекцией произошли в конце 1970-х годов. Хотя с тех пор ВИЧ был изучен лучше, чем любой вирус в мире, миллионы людей продолжают умирать от СПИДа, и миллинам людей ставится диагноз ВИЧ-инфекция.
О СПИДе

Избитая истина "болезнь легче предупредить, чем лечить" относится к СПИДу в большей степени, чем к любому другому заболеванию. Самый надежный способ уберечься от СПИДа - это избежать заражения вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
Профилактика

Этот раздел посвящен тем, кого лично затронула проблема СПИДа: людям, живущим с ВИЧ, их родным и близким. Миллионы людей во всем мире живут с ВИЧ и стремятся к тому, чтобы их жизнь была долгой и качественной.
Жизнь с вич

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой запись закреплена

😎

Я, Светлана Изамбаева!

Позволь мне обратиться к тебе с просьбой!
Показать полностью.

Ты знаешь, что я основатель и руководитель благотворительного фонда, помогающий детям и женщинам, живущим с ВИЧ по всей территории России и не только.

В данный момент я провожу опрос среди своих близких сторонников. Я написала тебе, потому что считаю тебя одним из близких сторонников, и заодно пользуюсь случаем, благодарю тебя за всю ту поддержку, которую ты уже оказал.

Этот опрос займёт всего 2 минуты и даст возможность подготовить кампанию по привлечению социальных инвестиций, которую я запланировала в течение этого года. Таким образом это напрямую позволит нашему фонду стать больше, а это значит мы сможем помогать большему количеству детей и женщин. Благодарю тебя за уделённое время!

Давайте поможем девочке, сделаем так, чтобы она не нуждалось хотя бы в самом необходимом и наполним ее жизнью частичкой счастья и радости!))

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой запись закреплена

✉

Недавно нам пришло письмо!

"Здравствуйте, Светлана! Подскажите пожалуйста есть ли сайт знакомств для ВИЧ позитивных. Я работаю в Центре СПИДа и у нас часто пациенты задают этот вопрос. Мне бы хотелось бы им помочь!
Спасибо большое!"
Показать полностью.

🤔

И мы тут задумались, где же реально все знакомятся? Подобрали парочку сайтов для ВИЧ-позитивных людей. Если вы хотите дополнить наш список, с радостью мы ждем ваши советы и комментарии.

Рен Юлдашев


Рен Юлдашев

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой

Рен, мы помогаем всем. Просто публикуем разные темы. Но больше связанные с детьми и подростками с ВИЧ статусом.

Рен Юлдашев


Рен Юлдашев ответил Сообществу

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой, честь вам и хвала правельное дело делаете но этот вопрос не мало важный и то что вы им занялись это хорошо

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой запись закреплена

Ученые из США совершили прорыв в изучении ВИЧ.

Американские ученые сделали революционное открытие в лечении ВИЧ с использованием технологии редактирования генов.

"Первый шаг определил, какие гены важны, следующий шаг - определить, почему они важны. Мы проводим исследования десятилетиями только для того, чтобы понять один отдельный ген, а это исследование выявило многие из них", - пояснил доктор Джадд Халквист.
Показать полностью.

По словам исследователей, их целью было помочь заполнить существующий пробел в лечении ВИЧ. Они не планируют создавать терапию редактирования генов.

В настоящее время человек, инфицированный ВИЧ, может использовать так называемый коктейль из антиретровирусных препаратов, тормозящих размножение вируса. Однако, если любое из этих лекарств использовать в отдельности, с течением времени оно перестает действовать на ВИЧ.

Ранее американка стала первой пациенткой в мире, которая смогла полностью вылечиться от ВИЧ-инфекции.

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой

Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой запись закреплена

✉

Здравствуйте!

Меня зовут Артур (имя изменено), мне 17 лет. Я хочу поехать на слёт!

В 14 лет я узнал о своем врожденном заболевании. Мне рассказала мама, я не испытал страха и беспокойства от полученной информации, задал единственный вопрос: "Долго ли я буду жить?"
Показать полностью.

Мама сказала, что долго, если буду внимателен к своему здоровью. Я и сейчас не переживаю, соблюдаю все рекомендации, которые объяснила мне мама. У меня много друзей, я не чувствую себя другим, но у меня есть тайна, и это иногда ощущается, когда, например, надо выпить в срок таблетки, или когда задают вопросы, почему я часто езжу в больницу или почему у меня будет освобождение от армии.

Иногда я думаю, почему со мной так произошло, и другие вопросы иногда возникают. Скоро мне вступать в новую, взрослую жизнь и меня как подростка многое уже пугает. Кто я? Кем мне быть? Зачем мы живём? Как преодолевать сложности? Помешает ли мне ещё и это заболевание?

Думаю, мне пора разобраться в этих вопросах, пообщаться с такими же людьми, я не имею опыта такого общения, так как ранее никогда не ощущал проблемы. На приёме у Дмитрия Анатольевича в моем городе, мы обсуждали вашу деятельность (прим. Деятельность Светланы). Считаю, что это смело с ее стороны. В трансляциях на Зуме я не участвовал, не знаю, как себя вести. Буду рад попасть на слёт, понять то, чего не понимаю, узнать то, о чем даже не задумывался. Спасибо!

У семьи Светланы и Ильнура нет квартиры.
Всего 02:30 минуты
о том, почему это не просто проблема молодой многодетной семьи
и почему им так нужна помощь:

youtu.be/QiRoGveQw7w


Рубли: Счет № 4081 7810 7420 2261 5212 Карта № 5313 1000 5885 2210 (MasterCard) Доллары США: Cчет № 4081 7840 3622 6960 0003 Карта № 4276 6200 1132 0029 (Viza) Евро:
Счет № 4081 7978 6622 6960 0002
Карта № 5469 6200 1115 7755

Рубли:
Счет № 4081 7810 2457 3239 2526 Карта № 6770 8815 7061 5698

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь.

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь. запись закреплена

Друзьям и всем сопричастным фонда "С.И."

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь.

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь. запись закреплена
Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой

ПОЧЕМУ ФОНД СВЕТЛАНЫ ИЗАМБАЕВОЙ – ПРОЗРАЧНЫЙ ФОНД?

МЫ НИКОГДА НЕ СОБИРАЕМ ДЕНЬГИ НА БАНКОВСКУЮ КАРТУ, И ДЕЛИМСЯ УСПЕХАМИ И НОВОСТЯМИ В СОЦИАЛЬНЫХ СЕТЯХ!

ГЛАВНОЕ, НАМ ДОВЕРЯЮТ ЛЮДИ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ СО ВСЕЙ РОССИИ! И ЭТО ЦЕННО ДЛЯ НАС, так как доверие получить авансом сложно!

Фонд СВЕТЛАНЫ ИЗАМБАЕВОЙ помогает детям, подросткам и женщинам, живущим с ВИЧ в России. Проводит обучающие мероприятия на тему ВИЧ/СПИД для учащихся школ, ССУЗов и ВУЗов. Проводит мероприятия и для психологов, специалистов, врачей, воспитателей, преподавателей, социальных работников и равных консультантов.

Доверие – это оправданные ожидания. В кейсе благотворительного фонда очень много практики общения с людьми с положительными и отрицательными статусами ВИЧ. Стоит отметить также, что нам, благотворительной организации доверяют и молодежь, и подростки. А это говорит о высоком уровне доверия, ведь реальное доверие нужно заслужить только положительными делами!

Благотворительность основана на доверии! Без него нашему фонду не собрать нужные суммы на помощь подопечным, не найти партнеров для своих проектов, не изменить мир к лучшему.

НАМ ДОВЕРЯЮТ, ПОТОМУ ЧТО МЫ РЕГУЛЯРНО ПУБЛИКУЕМ ОТЧЕТЫ НА САЙТЕ НАШЕГО ФОНДА! И ПОМОГАЕМ ВСЕМ ЛЮДЯМ С ВИЧ ПОЛУЧИТЬ КВАЛИФИЦИРОВАННУЮ ПОМОЩЬ И ОРГАНИЗОВЫВАТЬ СЛЕТЫ ДЛЯ ПОДРОСТКОВ С ВИЧ!

Сегодня мы просим вас — наших подписчиков, друзей, коллег присоединится к акции, приуроченной ко Дню прозрачной благотворительности.

А ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОДДЕРЖАТЬ НАШ ФОНД ДОНАТАМИ НА СЛЕТ ДЕТЕЙ С ВИЧ, КОТОРЫЙ ПРОЙДЕТ ЭТИМ ЛЕТОМ, ВЫ МОЖЕТЕ ПЕРЕЙТИ ПО ССЫЛКЕ НА САЙТ:

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь.

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь. запись закреплена
Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой

ПОЧЕМУ ФОНД СВЕТЛАНЫ ИЗАМБАЕВОЙ – ПРОЗРАЧНЫЙ ФОНД?

😍

МЫ НИКОГДА НЕ СОБИРАЕМ ДЕНЬГИ НА БАНКОВСКУЮ КАРТУ, И ДЕЛИМСЯ УСПЕХАМИ И НОВОСТЯМИ В СОЦИАЛЬНЫХ СЕТЯХ!

ГЛАВНОЕ, НАМ ДОВЕРЯЮТ ЛЮДИ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ СО ВСЕЙ РОССИИ! И ЭТО ЦЕННО ДЛЯ НАС, так как доверие получить авансом сложно!

Фонд СВЕТЛАНЫ ИЗАМБАЕВОЙ помогает детям, подросткам и женщинам, живущим с ВИЧ в России. Проводит обучающие мероприятия на тему ВИЧ/СПИД для учащихся школ, ССУЗов и ВУЗов. Проводит мероприятия и для психологов, специалистов, врачей, воспитателей, преподавателей, социальных работников и равных консультантов.

👆🏻

Доверие – это оправданные ожидания. В кейсе благотворительного фонда очень много практики общения с людьми с положительными и отрицательными статусами ВИЧ. Стоит отметить также, что нам, благотворительной организации доверяют и молодежь, и подростки. А это говорит о высоком уровне доверия, ведь реальное доверие нужно заслужить только положительными делами!

Благотворительность основана на доверии! Без него нашему фонду не собрать нужные суммы на помощь подопечным, не найти партнеров для своих проектов, не изменить мир к лучшему.

НАМ ДОВЕРЯЮТ, ПОТОМУ ЧТО МЫ РЕГУЛЯРНО ПУБЛИКУЕМ ОТЧЕТЫ НА САЙТЕ НАШЕГО ФОНДА! И ПОМОГАЕМ ВСЕМ ЛЮДЯМ С ВИЧ ПОЛУЧИТЬ КВАЛИФИЦИРОВАННУЮ ПОМОЩЬ И ОРГАНИЗОВЫВАТЬ СЛЕТЫ ДЛЯ ПОДРОСТКОВ С ВИЧ!

🥰

Сегодня мы просим вас — наших подписчиков, друзей, коллег присоединится к акции, приуроченной ко Дню прозрачной благотворительности.

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь.

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь. запись закреплена
Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой

Благотворительный фонд "Светланы Изамбаевой" работает с 2008 года, и это не было бы возможно без помощи друзей. В обществе бытует мнение, что все ВИЧ-положительные люди – изгои.

Светлана вначале организовала группу поддержки, а затем стала говорить открыто на весь мир: "Люди с ВИЧ безопасны для окружающих". Мы очень рады, что вы входите в этот круг людей!
Показать полностью.

🙏🏻

Мы очень надеемся, что вы уделите нам время и пройдете опрос!

Мы хотим, чтобы вы знали, именно такие небольшие действия, и ваша ценная обратная связь даёт нам мотивацию продолжать дело несмотря на все трудности!

Это очень здорово поддерживать благотворительные фонды, за что вам огромное, искреннее спасибо.

Каждый год мы продолжаем расти и делать ещё больше для детей с ВИЧ.

Если возможно, дайте, пожалуйста, вашим коллегам по работе, знакомым, друзьям и родственникам пройти этот опрос. Он расскажет, чем занимаются люди рядом с нами и упростит подготовку к кампании для того, чтобы организовать сбор пожертвований на нашу деятельность.

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь.

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь. запись закреплена
Благотворительный Фонд Светланы Изамбаевой

❤

Ребята, всем привет! Нам в ящик прислали письмо!

И здесь же идёт голосование - приз зрительских симпатий
Показать полностью.

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь.

SOS. Светлане Изамбаевой нужна наша помощь. запись закреплена
Фонд президентских грантов

До июля 2022 года фонд вместе с врачами и специалистами муниципальных, районных и региональных Центров по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями, а также инфекционных больниц страны охватит не меньше 450 человек с положительным ВИЧ-статусом.

Фото предоставлены организаторами.

Символом борьбы со СПИДом является красная ленточка.

– Сейчас все заговорили об эпидемии, но эпидемия началась еще в 2002-2003 году, когда я инфицировалась. Я, девочка из деревни, получила ВИЧ половым путем. В начале 2000-х надо было говорить, кричать об этом! – говорит Светлана в начале разговора. И продолжает свой рассказ.

– С проблемами сталкиваюсь – глагол настоящего времени – постоянно. В основном, это вопросы, связанные с дискриминацией моих детей. У меня двое своих детей – 9-летняя дочь, 7-летний сын и два родных братика под опекой. Дети у меня здоровы, с отрицательным статусом, то есть ничем от остальных не отличаются.

Один из примеров уже этого, 2016 года. Дети больше года ходили в спортивную секцию, занимались капоэйрой – бразильским боевым искусством. Очень нравилось. Секция, к слову сказать, была платная, мы платили без всяких задержек.

– А вы обязаны?

– Я не обязана. Тем более, дети здоровы.

НАША справка

– Светлана, вы гордо ушли из секции или боролись за свои права?

– Я ответила тренеру, что приду обязательно. Сама. И поговорю с каждым родителем, объясню, как передается ВИЧ, какие способы заражения и так далее. И расскажу, что ни я, ни тем более мои здоровые дети не являемся источником опасности для окружающих. Так и поступила. Только двое из родителей открыто выступили в оппозиции, остальных родителей удалось убедить. Но тренер стала находить совсем уж надуманные причины – то платеж за секцию мы сделали не вовремя, то еще что-то.

Обычно в таких случаях говорю: у меня в кармане включен диктофон. И если вы не измените своего решения, завтра здесь будут СМИ и телеканалы. Я просто так этого не оставлю.

– Удалось отстоять права?

– Жизнь внесла свои коррективы. Как раз на те дни, когда была эта ситуация, у тренера была назначена операция по онкологии, она жила на нервах. Я не стала ее тормошить, понимая ее состояние. Один раз мы пришли потом на тренировку, нас как будто бы вернули, но мы уже внутренне не хотели дальше туда ходить. Хотя дочка иногда еще вспоминает и скучает по занятиям, но не хочу, чтобы с моим ребенком занимался такой некомпетентный тренер.

– Детям вашим нелегко…

– Да, в связи с тем, что мама постоянно выступает, постоянно на виду. Дети у меня в курсе положения дел, но все-таки им приходится многое выслушивать от других.

Читайте также: