Сыворотка поливалентная инфекционного ринотрахеита

Обновлено: 27.03.2024

Links

  • Espacenet
  • Global Dossier
  • Discuss
  • 210000002966 Serum Anatomy 0.000 title claims abstract description 34
  • 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 17
  • 230000000521 hyperimmunizing Effects 0.000 title claims abstract description 5
  • 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 title abstract description 13
  • 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 claims abstract description 9
  • 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims abstract description 8
  • 230000002458 infectious Effects 0.000 claims abstract description 8
  • 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims abstract description 6
  • 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims abstract description 6
  • 230000000241 respiratory Effects 0.000 claims abstract description 6
  • 206010051511 Viral diarrhoea Diseases 0.000 claims description 8
  • 241000702670 Rotavirus Species 0.000 claims description 4
  • 206010053983 Corona virus infection Diseases 0.000 claims description 2
  • 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 11
  • 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
  • 230000001225 therapeutic Effects 0.000 abstract description 6
  • 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 abstract description 3
  • 201000008286 diarrhea Diseases 0.000 abstract description 3
  • 230000004224 protection Effects 0.000 abstract description 3
  • 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 3
  • 230000000840 anti-viral Effects 0.000 abstract description 2
  • 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
  • 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
  • 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
  • 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
  • 230000001058 adult Effects 0.000 description 4
  • 229960005486 vaccines Drugs 0.000 description 4
  • 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
  • 206010034107 Pasteurella infection Diseases 0.000 description 2
  • 206010039447 Salmonellosis Diseases 0.000 description 2
  • 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
  • 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
  • 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
  • 201000005115 pasteurellosis Diseases 0.000 description 2
  • 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 description 2
  • 230000001681 protective Effects 0.000 description 2
  • 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
  • 208000010370 Adenoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
  • 206010060931 Adenovirus infection Diseases 0.000 description 1
  • 206010006334 Breathing abnormality Diseases 0.000 description 1
  • 210000003022 Colostrum Anatomy 0.000 description 1
  • 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
  • 210000002969 Egg Yolk Anatomy 0.000 description 1
  • 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
  • 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
  • 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 description 1
  • 206010038683 Respiratory disease Diseases 0.000 description 1
  • 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 description 1
  • 206010067470 Rotavirus infection Diseases 0.000 description 1
  • 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
  • 210000000582 Semen Anatomy 0.000 description 1
  • 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 description 1
  • 230000001154 acute Effects 0.000 description 1
  • 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
  • 102000038129 antigens Human genes 0.000 description 1
  • 108091007172 antigens Proteins 0.000 description 1
  • 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
  • 230000001488 breeding Effects 0.000 description 1
  • 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
  • 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
  • 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 1
  • 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
  • 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 1
  • 230000001079 digestive Effects 0.000 description 1
  • 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
  • 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
  • 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
  • 210000002257 embryonic structures Anatomy 0.000 description 1
  • 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
  • 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
  • 230000001771 impaired Effects 0.000 description 1
  • 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
  • 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
  • 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
  • 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
  • 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
  • 238000000034 method Methods 0.000 description 1
  • 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
  • 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
  • 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
  • 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 1
  • 244000052769 pathogens Species 0.000 description 1
  • 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
  • 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
  • 230000003449 preventive Effects 0.000 description 1
  • 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
  • 230000001850 reproductive Effects 0.000 description 1
  • 230000014599 transmission of virus Effects 0.000 description 1
  • 230000001296 transplacental Effects 0.000 description 1
  • 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
  • 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 1
  • 230000003612 virological Effects 0.000 description 1
  • 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1

Abstract

Изобретение относится к области вирусологии. Гипериммунная поливалентная сыворотка против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3, рота-, корона- и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота содержит специфические антитела против вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, рота- и коронавирусной инфекции в титре 1:1024-1:2048, вирусной диареи в титре 1:512-1:1024, респираторно-синцитиальной инфекции в титре 1:256. Сыворотка обладает широким антивирусным спектром и высоким лечебно-профилактическим эффектом, что особенно важно для защиты телят в хозяйствах, одновременно неблагополучных по нескольким вирусным болезням.

Description

Изобретение относится к области биотехнологии (вирусологии) и касается изготовления и применения высокоактивной поливалентной иммунной сыворотки крови крупного рогатого скота (КРС) для пассивной иммунизации, преимущественно телят, против шести массовых и наиболее опасных вирусных болезней.

Вирусные болезни КРС широко распространены в мире и причиняют большой экономический ущерб многим странам, особенно странам с высокопродуктивным скотоводством. Наибольший ущерб сегодня причиняют такие болезни, как инфекционный ринотрахеит (ИРТ), вирусная диарея (ВД), парагрипп-3 (ПГ-3), ротавирусная (РВ), коронавирусная (KB) и респираторно-синцитиальная (PC) инфекции. Экономический ущерб, причиняемый этими заболеваниями, обусловлен снижением продуктивности, нарушением репродукции, гибелью животных и применением карантинных мер. Гибель телят в неблагополучных хозяйствах может достигать 20-30%.

Широкое распространение перечисленных заболеваний в разных странах, в том числе и в России, связано с высокой контагиозностью, длительным носительством и обильным выделением вирусов больными животными, трансплацентарным заражением эмбрионов и передачей вирусов со спермой инфицированных быков.

Главной особенностью этих заболеваний, затрудняющей специфическую профилактику и проведение мер борьбы, является одновременное инфицирование животных несколькими возбудителями вирусных инфекций.

Для борьбы с вирусными заболеваниями КРС в разных странах предложены живые и инфицированные моно- и комбинированные вакцины и схемы их применения. Однако в силу иммунобиологических особенностей этих заболеваний вакцинопрофилактика оказалась не столь эффективной, как при ряде других вирусных болезней человека и животных. Успешная борьба с вышеперечисленными вирусными заболеваниями КРС требует создания длительного напряженного иммунитета у всего поголовья неблагополучного хозяйства, что может быть достигнуто систематическим применением высококачественных комбинированных вакцин в течение ряда лет.

Указанная особенность вакцинопрофилактики этих заболеваний у крупного рогатого скота очень часто не решает проблемы защиты телят, зависящую в основном от колостральных антител, получаемых с молозивом матерей. Дефицит пассивного иммунитета у телят можно восполнить введением специфических антител, содержащихся в высокоиммунной сыворотке крови КРС. При внутривенном введении такой сыворотки иммунитет обеспечивается немедленно, а при местном введении - через 12-24 часа. Такая мера защиты является весьма эффективной при использовании высокоактивной сыворотки, обеспечивающей создание защитного уровня антител у привитых телят. Например, сыворотку крови гипериммунизированных животных (лошадей) широко используют в международной практике с лечебно-профилактческой целью при инфицировании людей вирусом бешенства, а иммунный глобулин молока коров или желтка яиц кур - для лечения ротавирусной инфекции у детей.

В 1978 году сотрудники Московской ветеринарной академии и Казанского ветеринарного института предложили иммунную сыворотку для защиты телят от аденовирусной инфекции, ПГ-3, PC и ВД, которая не получила практического применения. В настоящее время Армавирская биофабрика производит иммунную поливалентную сыворотку крови против пастереллеза, сальмонеллеза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита КРС. Недостатками этой сыворотки является то, что она направлена только против двух вирусных заболеваний (ИРТ и ПГ-3), и то, что с лечебной целью ее рекомендовано вводить внутримышечно или внутривенно в больших дозах: телятам дважды по 40-60 мл, взрослым животным - дважды по 60-120 мл. Узкий антивирусный спектр действия такой сыворотки и большая дозировка свидетельствуют о ее недостаточной эффективности, что часто подтверждается негативными результатами ее практического применения.

Сущность изобретения состоит в получении гипериммунной поливалентной сыворотки крови против наиболее распространенных и опасных вирусных болезней крупного рогатого скота ИРТ, ВД, РВ, KB, ПГ-3 и PC, отличающаяся тем, что лежащая в ее основе технология обеспечивает получение препарата с высоким содержанием специфических антител против шести вирусных болезней, обладающего высоким лечебно-профилактическим действием при его применении в практических условиях.

Пример 1. Исследование пяти серий сыворотки показало, что после изготовления ее специфическая активность в отношении шести вирусов находится в основном в пределах установленных норм.

Figure 00000001

Пример 2. Исследование 3-х серий сыворотки, хранившейся при 2-8°С, показало, что ее специфическая активность сохраняется в течение 12 месяцев.

Figure 00000002

Пример 3. В хозяйстве стационарно неблагополучном по рота- и коронавирусным инфекциям с гибелью 25% телят обработано сывороткой 65 новорожденных телят с признаками поражения желудочно-кищечного тракта. Сыворотку вводили подкожно двукратно в дозе 49 мл с интервалом 7-10 дней. Общее улучшение наступило через 3-6 часов после первого введения, а клиническое выздоровление - на второй день после введения сыворотки. В дальнейшем все телята оставались здоровыми, росли и развивались нормально.

Пример 4, В двух крупных хозяйствах, неблагополучных по инфекционному ринотрахеиту, вирусной диареи и парагриппу-3, телята заболевали главным образом с нарушением респираторных органов. В течение первых недель жизни отход составлял в среднем 15-20% от числа народившихся. С целью предотвращения заболевания и гибели 985 телят с первого дня жизни обработали сывороткой подкожно, двукратно в дозе 20 мл с интервалом 10 дней. Все телята оставались здоровыми в течение всего периода наблюдения (60 дней).

Привито сывороткой около 2000 телят. Профилактический эффект составил 98,5%. До применения сыворотки сохранность телят 86%. Среднесуточный привес телят, обработанных сывороткой в первые 2 месяца жизни, увеличился на 106 граммов.

Пример 5. С лечебной целью сыворотку вводили двукратно подкожно в дозе 30 и 40 мл 45-ти больным коровам (возраст 3-6 лет) и 86 нетелям (возраст 2-2,5 года). Выздоровление наблюдали у всех животных.

Всего было приготовлено более 300 л гипериммунной сыворотки, которой с лечебно-профилактической целью обработано более 3000 телят и несколько десятков взрослых животных.

Claims ( 1 )

Гипериммунная поливалентная сыворотка против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3, рота-, корона- и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота, характеризующаяся тем, что содержит специфические антитела против вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, рота- и коронавирусной инфекции в титре 1:1024-1:2048, вирусной диареи в титре 1:512-1:1024, респираторно-синцитиальной инфекции в титре 1:256.

Изображение отсутствует

1.1 Сыворотка поливалентная против пастереллёза, сальмонеллёза, парагриппа и инфекционною ринотрахеита крупного рогатого скота.

1.2 Препарат представляет собой сыворотку крови волов-продуцентов, подвергнутых гипериммунизации антигенами из штаммов Salmonella typhimurium, Salmonella dublin, Mannheimia haemolytica, Pasteurella mullocida серотипов A, В, D, парагриппа и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота.

1.3 По внешнему виду сыворотка представляет собой опалесцирующую жидкость от светло-красного до темно-коричневою цвета.

В процессе хранения допускается образование жироподобной пленки и незначительного осадка серо-белого цвета, разбивающегося при встряхивании.

1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0: 100,0 и 200,0 см3.

Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 15 °C.

1.6 Срок годности препарата 4 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После вскрытия неиспользованные остатки сыворотки хранению не подлежат.

Не применять после истечения срока годности препарата.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат в своем составе содержит специфические антитела против возбудителей пастереллёза, сальмонеллёза, парагриппа и инфекционною ринотрахеита крупного рогатого скота.

2.2 Сыворотка безвредная и ареактогенная. обладает лечебными и профилактическими свойствами.

2.3 Пассивный иммунитет после введения сыворотки у животных наступает сразу и сохраняется в течение 7-10 суток.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Сыворотку применяют крупному рогатому скоту для иммунокоррекции и создания пассивного иммунитета к возбудителям пастереллеза, сальмонеллеза, парагриппа и инфекционного ринотрахеита.

3.2 Перед применением и в процессе применения флаконы с сывороткой необходимо встряхивать, а в холодное время года подогревать в водяной бане до температуры (36-37) °C.

3.3 С профилактической целью сыворотку вводят дважды с интервалом 7-10 суток в следующих дозах:

  • телятам до 4 месяцев — в дозе 20-30 см3 подкожно;
  • молодняку крупного рогатого скота до 8 месяцев — в дозе 30-60 см3 подкожно.

Новорожденным телятам с профилактической целью выпаивают с молозивом при первых грех выпойках но 10-15 см3.

Телятам до 4 месяцев для профилактики респираторных заболеваний — в виде аэрозолей, с помощью аэрозольных генераторов в дозе 1,5 см3 на 1 м3 помещения.

Животных выдерживают в зоне аэрозоля в течение 60 мин.

С лечебной целью сыворотку вводят в следующих дозах:

  • телятам до 4 месяцев — в дозе 40-60 см внутримышечно;
  • молодняку крупного рогатого скота до 8 месяцев в дозе 60-120 см3 внутримышечно (вводить в несколько мест, максимальный обьем введения в одно место не должен превышать 20 см3).

Телятам до 4 месяцев для лечения респираторных болезней в виде аэрозолей в дозе 2 см1 на 1 м3 помещения.

Животных выдерживают в зоне аэрозоля сыворотки в течение 60 мин.

3.4 Применение сыворотки можно сочетать с использованием противовирусных, антибактериальных и иммуностимулирующих средств.

3.5 В случае проявления признаков анафилаксии или аллергии следует применить симптоматическое противоаллергическое лечение, а рекомендуемую дозу сыворотки для применения развести 5 % раствором глюкозы в соотношении 1:4.

3.6 Наряду с применением сыворотки особое внимание должно быть уделено проведению ветеринарно-санитарных мероприятий. направленных на ликвидацию соответствующих болезней и повышение устойчивости организма животных к заболеванию.

3.7 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях после применения сыворотки разрешены без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с сывороткой следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Изображение отсутствует

по применению ветеринарного препарата Бовилис Виста Once SQ (Вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцициальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота живая сухая)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бовилис Виста Once SQ (Bovilis Vista Once SQ).

Международное непатентованное наименование: вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота живая сухая с растворителем.

1.2 Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (вакцина) и растворитель.

1.3 Вакцина содержит действующие вещества: живые модифицированные вирусы инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, диареи типа 1 и диареи типа 2, респираторно­ синцитиальной инфекции, авирулентные живые культуры Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida, и вспомогательные вещества: Полоксамер (Плуроник F68, Коллифор Р188 или эквивалент), стабилизатор NDGL, сыворотка лошадиная, модифицированная по способу Дульбекко среда Игла).

Вакцина может содержать остаточные количества стрептомицина из среды для культуры бактерий (необходим для роста бактерий) и остаточные количества пенициллина/стрептомицина из среды для культур клеток (консервант в процессе размножения вируса).

Растворитель — стерильная очищенная вода.

1.4 По внешнему виду Бовилис Виста Once SQ представляет собой сухую лиофилизированную массу кремового цвета, растворитель — прозрачный бесцветный раствор.

1.5 Вакцина расфасована в стеклянные флаконы по 5 доз (2,7-11 мл — объем до лиофилизации), 10 доз (2,7-11 мл — объем до лиофилизации), 50 доз (9,5-17 мл — объем до лиофилизации) или 100 доз (20 мл ± 5 % — объем до лиофилизации).

Стерильный растворитель расфасован в отдельные стеклянные или полимерные флаконы, содержащие 10, 20, 100 или 200 мл.

Флаконы с вакциной и растворителем комплектуют и упаковывают в картонную коробку.

Каждая коробка сопровождается инструкцией по применению.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

1.7 Срок годности вакцины — 24 месяца, срок годности растворителя — 5 лет при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Растворенная вакцина хранению не подлежит.

Запрещается применять Бовилис Виста Once SQ по истечении срока годности.

Неиспользованную вакцину утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.8 Бовилис Виста Once SQ отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бовилис Виста Once SQ — ветеринарный иммунобиологический препарат (вакцина).

2.3 В одной иммунизирующей дозе вакцины после растворения (2 мл) содержится:

— живой модифицированный вирус инфекционного ринотрахеита (IBR) >103,6 TCID50,

— живой модифицированный вирус парагриппа-3 (Р1з) >Ю511 TCIDso,

— живой модифицированный вирус диареи типа 1 (BVDV1) >103,8TCIDso,

— живой модифицированный вирус диареи типа 2 (BVDV 2) >103,5 TCID50,

— живой модифицированный вирус респираторно-синцитиальной инфекции (BRSV) >103’8 TCIDso,

— авирулентные живые культуры Mannheimia haemolytica >1 х 106 КОЕ,

— авирулентные живые культуры Pasteurella multocida >8 х 105 КОЕ.

2.4 Вакцина безвредна и слабореактогенна, лечебными свойствами не обладает.

2.5 Иммунитет после вакцинации сохраняется против вирусов инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи (тип 1 и 2) не менее 1 года и не менее 16 недель против Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida.

Репродуктивная система: продолжительность иммунитета против вируса инфекционного ринотрахеита не менее 217 дней, вирусной диареи (тип 1 и 2) не менее 206 дней.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Также вакцина применяется коровам и нетелям перед осеменением с целью профилактики инфицирования плодов и снижения количества абортов вследствие воздействия вирусов диареи (типа 1 и 2) и инфекционного ринотрахеита.

3.2 Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

3.3 Вакцинации подлежит крупный рогатый скот, начиная с 3-месячного возраста.

Вакцину вводят подкожно однократно в объеме 2 мл (1 доза).

Ревакцинацию рекомендуется проводить один раз в год.

Возможно проведение ревакцинации через более короткие интервалы времени в зависимости от эпизоотической ситуации в хозяйстве и оценки рисков.

Порядок подготовки вакцины:

— Бовилис Виста Once SO 5 доз или 10 доз: перед применением лиофилизированный компонент восстанавливают с помощью растворителя, обеспечивая полное растворение.

— Бовилис Виста Once SO 50 доз и 100 доз: перед применением лиофилизированный компонент восстанавливают с помощью растворителя и специального переходника (смотрите пиктограммы на боковой стороне картонной коробки).

1. Вставьте полностью один заостренный конец переходника во флакон с вакциной для устранения вакуума.

2. Вставьте второй конец переходника во флакон с растворителем.

3. Переверните соединенные флаконы таким образом, чтобы флакон с вакциной оказался снизу.

Нажатием на флакон с растворителем небольшое количество жидкости перелейте во флакон с вакциной, тщательно перемешайте до полного растворения лиофилизированного компонента.

4. Переверните соединенные флаконы таким образом, чтобы флакон с вакциной оказался сверху.

Нажмите на флакон с растворителем, чтобы вытеснить воздух во флакон с растворенной вакциной.

5. Продолжая сжимать и отпускать флакон с растворителем, убедитесь, что вся растворенная вакцина перелилась через переходник во флакон из-под растворителя.

6. Удалите пустой флакон из-под вакцины вместе с переходником.

Флакон с растворенной вакциной маркируйте при помощи отрывной этикетки с флакона из-под вакцины.

Вакцину применяют сразу после растворения, остатки вакцины не подлежат хранению.

3.4 Противопоказаний при применении в соответствии с настоящей инструкцией нет.

3.5 Вакцина безопасна для стельных коров и нетелей, а также внутриутробно развивающихся плодов, при условии, что коровы и телки в течение предыдущих 12 месяцев были иммунизированы любыми живыми модифицированными вакцинами данной линейки, содержащими вирусы инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота.

Решение о применении стельным животным живых модифицированных вакцин принимает ветеринарный врач после оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску для здоровья и развития плода.

3.6 Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются.

При возникновении анафилактических реакций проводят симптоматическое лечение.

Могут отмечаться слабые транзиторные реакции в месте инъекции, которые исчезают через несколько дней.

3.7 Данные по эффективности и безопасности при применении Бовилис Виста Once SQ совместно с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Не смешивать с другими лекарственными препаратами.

3.8 Особенностей поствакцинальной реакции при первичной или повторной иммунизации не выявлено.

3.9 Симптомы при передозировке вакцины Бовилис Виста Once SQ не отличаются от описанных в пункте 3.6.

3.10 Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота.

3.11 Убой на мясо разрешается через 21 день после проведения вакцинации, молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.

4.2 При случайной инъекции вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию или этикетку.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Интервет Инк. (35500 Уэст 91 Стрит, ДеСото, Канзас, США) / Intervet Inc. (35500 West 91 Street, DeSoto, Kansas, USA).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Изображение отсутствует

1.1 Сыворотка поливалентная антитоксическая против сальмонеллеза телят, поросят, ягнят, овец и птиц (Multivalent antitoxic serum contra salmonellosis de vitulos, et porcellis, et agnos, et oves, et aves).

1.2 Препарат представляет собой сыворотку крови волов-продуцентов, подвергнутых гипериммунизации инактивированным антигеном, состоящим из штаммов Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, Salmonella abortus ovis, Salmonella dublin.

1.3 По внешнему виду сыворотка представляет собой опалесцирующую жидкость от светло- красного до темно-коричневого цвета.

В процессе хранения допускается образование жироподобной пленки и незначительного осадка серо-белого цвета, разбивающегося при встряхивании.

1.4 Сыворотку упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0 и 200,0 см3, укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Сыворотку хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 15 °C.

1.6 Срок годности сыворотки 4 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона сыворотку используют в течение 8 часов.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Сыворотка в своем составе содержит специфические антитела и при введении формирует пассивный иммунитет против возбудителей сальмонеллеза.

Пассивный иммунитет после введения сыворотки у животных сохраняется в течение 7 суток.

2.2 Лечебное действие сыворотки связано с введением в организм специфических антител, связывающих болезнетворные микроорганизмы и их токсины.

2.3 Неспецифические компоненты сыворотки (белково-солевой комплекс) усиливают общую иммунореактивность животного и его защитные механизмы в борьбе с возбудителем инфекции.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Сыворотку применяют с лечебной и профилактической целью телятам, поросятам, ягнятам, овцам и водоплавающей птице для повышения неспецифической резистентности организма и создания пассивного иммунитета к возбудителям сальмонеллеза.

3.2 При введении сыворотки необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

Перед применением сыворотки шприцы, иглы стерилизуют кипячением и для каждого животного используют отдельную иглу, кожу на месте введения выстригают и обрабатывают антисептическим средством, разрешенным к применению.

За животными, которым вводили сыворотку, обеспечивают наблюдение.

3.3 Перед применением и в процессе применения флаконы с сывороткой встряхивают, а в холодное время года — подогревают в водяной бане до температуры (36-37) °C.

3.4 Сыворотку используют в день вскрытия флакона.

Неиспользованная сыворотка специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.

3.5 Сыворотку вводят внутримышечно в дозах согласно таблице.

Таблица. — Дозы применения сыворотки.

Примечание: суточную дозу сыворотки следует вводить дробно 2-3 раза через промежутки в 3-4 часа, что обеспечивает лучший терапевтический эффект.

Телятам, ягнятам, овцам, поросятам и птице сыворотка вводится внутримышечно.

Больным животным дают также сердечные и другие ветеринарные препараты.

3.7 При применении сыворотки поросятам следует начать с инъекции небольшой группе (2-3 особи) животных, контролируя их общее состояние.

В случае проявления признаков анафилаксии, аллергии назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение, а рекомендуемую дозу сыворотки для применения разводят изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:4.

3.8 Не применять сыворотку повторно через 3-5 и более суток одним и тем же животным, а также животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

3.9 Животным (телятам, ягнятам и поросятам) после введения сыворотки с профилактической или лечебной целью спустя 10-14 суток после выздоровления вводят вакцину для профилактики сальмонеллеза в дозах, предусмотренных инструкцией по применению.

3.10 Наряду с применением сыворотки особое внимание должно быть уделено проведению ветеринарно-санитарных и зоогигиенических мероприятий, направленных на ликвидацию инфекции и повышение устойчивости организма животных к заболеванию.

3.11 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после применения сыворотки разрешается без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с сывороткой следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Читайте также: