Тест-системы для идентификации стафилококков

Обновлено: 28.03.2024

Микроскопия золотистого стафилококка. Выявление скоплений грамположительных кокков и полиморфно-нуклеар-ных лейкоцитов при исследовании окрашенных мазков клинического материала может служить основанием для предварительного диагноза. Следует помнить, что результаты микроскопии нельзя считать достаточными для выдачи окончательного заключения.

Выделение золотистого стафилококка

Посев золотистого стафилококка проводят на простые питательные среды, обычно на тио-гликолевую среду и КА. Если существует риск контаминации образца, применяют дифференциально-диагностические среды. Наиболее часто используют молочно-солевой (или молочно-жел-точно-солевой) агар и солевой агар с маннитом, на них рост контаминирующей микрофлоры угнетает высокая концентрация NaCl. Кроме того, на молочно-солевом агаре (МСА) хорошо проявляется способность к пигментообразованию и разложению лецитина (лецитовителазная активность). В последнее время широкое распространение в качестве дифференциально-диагностической среды нашёл агар с колистином и налидиксовой кислотой.

Стафилококки хорошо растут на бульоне, сначала вызывая его равномерное помутнение, а затем образуя рыхлый хлопьевидный осадок. Они дают весьма характерный рост в желатине; через 24-28 ч (наряду с обильным ростом по ходу укола микробиологической иглы) наблюдают начальное разжижение среды, а на 4-5-е сутки образуется открытая вниз воронка, заполненная разжиженной средой.

Микробиологическая диагностика золотистого стафилококка. Микроскопия золотистого стафилококка. Выделение золотистого стафилококка

Для внутривидовой дифференцировки золотистого стафилококка ( S. aureus ) применяют коагулазный тест (на наличие свёртывающего фактора), положительный у 95% изолятов (рис. 12-3). Существует ещё несколько дифференцирующих признаков.

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

1.8.1 ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИКРОРГАНИЗМОВ MICROGEN ID

Код

Наименование

Производитель

Фасовка

Дополнительные реагенты

MID-64

MID-61f Реагент Ковача на индол,

MID-61e Реагент TDA,

MID-61d Реагент VP II,

MID-65

MID-67

ВНЕСЕНА В ГОСТ 32031-2012

MID-66

MID-61a Нитрат А реагент,

MID-61b Нитрат В реагент,

MID-61cРеагент VP I,

MID-61d Реагент VP II,

MID-62

MID-61l Реагент Нингидрин,

MID-61c Реагент VP I,

MID-61d Реагент VP II,

MID-69

MID-61b Нитрат В реагент,

MID-61k Реагент PYR,

Системы представляют собой пластиковые стрипы с 12 лунками.

По изменению цвета в каждой лунке подсчитывается количество положительных реакций и составляется цифровой код (форма прилагается). Этот код вводится в специально разработанную программу, которая автоматически выдает результат — вид микроорганизма. Программное обеспечение предоставляется бесплатно.

Дополнительные реагенты для тест-систем MicrogenID

Код

Наименование

Производитель

Фасовка

MID-61a

Нитрат А реагент Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61b

Нитрат В реагент Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61c

MID-61d

MID-61e

MID-61f

Реагент Ковача на индол Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61k

MID-61l

Реагент Нингидрин Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61h

Минеральноемасло Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-61g

Оксидазные полоски Microgen Bioproducts, Великобритания

MID-67 Тест-система для идентификации листерий Listeria-ID

Тест-система для видовой идентификации листерий не требует дополнительных реагентов на второй день.

Результат — подтверждение Listeriamonocytogenes или определение другого вида листерий.

Тест-система Microgen MID-67 Listeria-ID включена в ГОСТ 32031-2012 (ISO 11290-1:1996/Amd.1:2004) Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Горизонтальный метод обнаружения и подсчета микроорганизмов Listeriamonocytogenes.

ТЕСТ ЛАТЕКСНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ/ИДЕНТИФИКАЦИИ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ СТАФИЛОКОККОВ MICROGEN STAPH (M43)

Быстрый тест (2 мин.) для подтверждающей идентификации коагулазоположительных стафилококков (в т.ч. бактерий вида Staphylococcus aureus) с первичной среды.

Тестовый реагент представляет собой суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых фибриногеном (связь с коагулазой) и IgG (связь с протеином А). Если в суспензии присутствуют коагулаза/протеин А-положительные стафилококки, происходит реакция агглютинации латекса- образование комочков, склеивание, которое наблюдается невооруженным глазом.

Реакция наблюдается в течение 2 мин. Частицы латекса крупные, вследствие чего агглютинация хорошо различима на черном тестовом поле.

Интерпретация результата:

Видимая агглютинация частиц латекса, образование комочков- результат

Видимая агглютинация частиц латекса, образование комочков- результат

положительный

Отсутствие процесса агглютинации, суспензия без комочков- результат

Отсутствие процесса агглютинации, суспензия без комочков- результат

отрицательный

Информация для заказа:

Код Наименование Фасовка
M43 Тест латексной агглютинации для подтверждения/идентификации чистой̆ культуры стафилококков – 100 тестов 1 упаковка

ТЕСТ ЛАТЕКСНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ/ИДЕНТИФИКАЦИИ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ СТАФИЛОКОККОВ MICROGEN™ STAPH (M43)

Консультация со специалистом

Если Вам необходима консультация нашего специалиста по вопросам приобретения или эксплуатации оборудования — свяжитесь с нами, заполнив контактную форму. Наши менеджеры ответят Вам в ближайшее время!

Из подозрительных колоний делают высев на скошенный мясопептонный агар для выделения чистой культуры. После 24 ч инкубации при температуре 37°С проверяется плазмо коагулирующая активность культуры посевом в пробирки с 0,5 мл цитратной плазмы (человеческой или кроличьей) в разведении 1:4. Патогенные стафилококки коагулируют плазму в течение 2—24 ч в условиях термостата. Учет производят через 1, 2, 4 и затем 24 ч по образованию небольшого желеобразного сгустка на дне пробирки. Выделенные стафилококки подвергаются фаготипированию при необходимости установления источника возникновения стафилококковой инфекции и путей распространения.

Стрептококки Один из представителей — Str.viridans (зеленящий стрептококк) — постоянный непатогенный обитатель зева. На кровяном агаре Streptococcus образуют мелкие (точечные) сероватые колонии с прозрачной зоной гемолиза (Р~ гемолитические) и колонии с зеленовато-бурым ореолом и повышенной прозрачностью среды (а-зеленящие). На кровяном агаре нередко рост стрептококков подавляется быстрорастущей другой микрофлорой воздуха. Поэтому учет лучше вести на чашках с элективными средами — Гарро и Туржецкого, в которые для подавления сопутствующей флоры добавляется генциан фиолетовый, обладающий бактериостатическими свойствами в отношении сапрофитов воздуха. Культивирование проводят при 37°С. После подсчета выросших колоний из подозрительных на стрептококки делают мазки (стрептококки располагаются короткими цепочками или скоплениями) и затем пересевают на кровяной агар или в сахарный бульон. В бульоне стрептококки образуют цепочки, в чем необходимо убедиться с помощью микроскопии мазков, приготовленных из характерного придонного осадка (в виде хлопьев или крошек на дне пробирки при прозрачном бульоне).

Опытным путем установлена следующая зависимость: если в 2-х чашках после экспозиции в 20 мин развилось 2 колонии, то воздух считают чистым, если 3-4- слабо загрязненным. В классах после занятий исследователями улавливалось до 50000 клеток зеленящего стрептококка в 1м3.

Escherichia coli Колонии со среды Эндо пересевают в лактозный бульон с борной кислотой или в желчно-лактозную среду с бриллиантовым зеленым, предварительно нагретые до температуры 43-44°С (в водяной бане), и сразу после засева теплые пробирки помещают в термостат при температуре 43 °С на 24 ч. Борная кислота и бриллиантовый зеленый, добавляемые в среды, являются ингибиторами сопутствующей флоры. Появление газообразования свидетельствует о присутствии Е. coli в исследуемой воде. Если нет возможности сделать посев в лактозный бульон с борной кислотой, то идентификацию Е. coli проводят по двум признакам: ферментация лактозы при температуре 44,5°С в течение 24 ч и способности образовывать индол. В этом случае подозрительные на Е. coli колонии засевают параллельно в 2 пробирки: одну с полужидкой средой с лактозой, вторую — со средой для определения индола (бульон Хоттингера, пептонная вода или другая среда, содержащая триптофан), под пробку пробирки вставляют индикаторную бумажку на индол и инкубируют при температуре 44,5°С. Посевом в пробирки со средой ФКП-1 идентификация упрощается, так как в этой среде содержатся лактоза и триптофан. Положительный ответ дается при образовании газа (разложение лактозы) и индола (ферментация триптофана).

Тест Грегерсена Этим тестом можно заменить окраску по Граму. В капле 3%-ного водного раствора КОН на предметном стекле эмульгируют бактерийную массу, взятую с плотной среды. Спустя несколько секунд после перемешивания за петлей тянутся слизистые нити, что указывает на принадлежность исследуемой колонии к грамотрицательному виду. Грам(+) бактерии слизистые нити не образуют.

Каталазный тест Наносят 1-2 капли 3% перекиси водорода непосредственно на исследуемую колонию. Появление пузырьков свидетельствует о выделении бактериями каталазы.

Оксидазный тест Тест проводят с колониями микроорганизмов, выросшими на среде Эндо. Часть подозрительных колоний стерильной петлей переносят на фильтровальную бумагу, пропитанную реактивом: диметил-п-енилендиамином и а-нафтолом. Если микроорганизмы, выросшие на фильтре, выделяют оксидазу, цвет колонии через 2—5 мин изменяется на сине-фиолетовый. Такие колонии не учитывают при анализе воды. Можно на фильтровальную бумагу с индикатором накладывать весь фильтр с выросшими на нем колониями. Колонии БГКП темно- красного цвета не изменяют своей окраски (так как кишечные палочки оксидазоотрицательны) и учитываются как представители фекального загрязнения воды.

В сомнительных случаях — при наличии колоний розовых или бесцветных (лактозоотрицательных), не обладающих оксидазной активностью, дополнительно определяют способность бактерий ферментировать глюкозу при температуре 37° С и проявлять протеолитическую активность на среде Эндо с молоком. Колонии учитывают как БГКП, если они образованы грамоотрицательными палочками, ферментирующими глюкозу до кислоты и газа и не обладающими протеолитической активностью.

Список рекомендуемой литературы

2. Санитарная микробиология / Н.В. Билетова, Р.П. Корнелаева, Л.Г. Кострикина и др. Под ред. С.Я. Любашенко. — М.:Пищ.пр-сть, 1980.-352 с.

3. Мармузова Л.В. Основы микробиологии, санитарии и гигиены в пищевой промышленности. — М.: ИРПО, Академия, 2000. — 132 с.

5. Основы микробиологии, вирусологии и иммунологии. Под ред. А.А.Воробьева, Ю.С.Кривошеина. — М.: Мастерство, Высш.шк., 2001.-224 с.

6. Санитарная микробиология и вирусология / З.Н. Кочемасова, С.А. Ефремова, A.M. Рыбакова — М.: Медицина, 1987. — 352 с.

7. Санитарно-микробиологический анализ питьевой воды: методические указания. — М.: Федеральный центр Госсанэпиднадзора Минздрава России, 2001. — 42 с.

8. Определитель бактерий Берджи. В 2-х т.: Пер.с англ. / Под ред. Дж. Хоулта и др. — М.: Мир, 1997.

9. Методы общей бактериологии: В 3-х т.- Пер. с англ. / Под ред. Ф. Герхардта и др. — М.: Мир, 1983.

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов (СИБ). Набор № 3 для санитарно-бактериологического анализа воды”из 2-х тестов, набор на 50 анализов(для титрационного метода)

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов (СИБ). Набор № 3 для санитарно-бактериологического анализа воды”из 2-х тестов, набор на 50 анализов(для титрационного метода)

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов (СИБ). Набор № 4 для санитарно-бактериологического анализа воды”из 2-х тестов, набор на 50 анализов(для метода мембранной фильтрации)

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов (СИБ). Набор № 4 для санитарно-бактериологического анализа воды”из 2-х тестов, набор на 50 анализов(для метода мембранной фильтрации)

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №1 для идентификации вибрионов” из 13 тестов, набор на 50 анализов

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №1 для идентификации вибрионов” из 13 тестов, набор на 50 анализов

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №2 для межродовой и видовой дифференциации энтеробактерий” из 13 тестов, набор на 50 анализов

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №2 для межродовой и видовой дифференциации энтеробактерий” из 13 тестов, набор на 50 анализов

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №5 для идентификации коринебактерий дифтерии” из 4-х тестов, набор на 50 анализов

Набор реагентов “Системы индикаторные бумажные для идентификации микроорганизмов. Набор №5 для идентификации коринебактерий дифтерии” из 4-х тестов, набор на 50 анализов

Набор реагентов (комплексный) для выявления стрептококков группы A,B,C,G в реакции коагглютинации, жидкий

Набор реагентов (комплексный) для выявления стрептококков группы A,B,C,G в реакции коагглютинации, жидкий

1 фл. 3 мл – Диагностикум А;
1 фл. 3 мл – Диагностикум B;
1 фл. 3 мл – Диагностикум C;
1 фл. 3 мл – Диагностикум G;
1 фл. 3 мл – Отрицательный контрольный образец (К–);
1 фл. 4 мл – Положительный контрольный образец (К+);
1 фл. 25 мл – Раствор для экстракции №1
1 фл. 25 мл – Раствор для экстракции №2

Читайте также: