Выставка жизнь с вич жизнь

Обновлено: 25.04.2024

Читайте нас в

ВИЧ-инфекция – заболевание, которым долгое время запугивали людей, ведь лекарств от этой напасти не существовало. До сих пор многие люди боятся говорить о своём заболевании открыто, боясь реакции окружающих. Но ВИЧ – не COVID-19, он не передается от человека к человеку по воздуху. Сегодня ВИЧ — контролируемое хроническое заболевание, которое не сокращает продолжительность жизни при соблюдении рекомендаций врачей. Поговорим об этом с Денисом Кожиным, живущим с ВИЧ уже 24 года.

Как Вы узнали о своем ВИЧ-статусе?

Узнать о своём статусе можно только одним способом: для этого нужно сдать анализы. У меня были друзья, в окружении которых были люди с уже подтвержденным диагнозом. Друзья решили сдать тесты, и я решил сдать – за компанию. Так и узнал.

Что самое сложное в жизни человека, живущего с ВИЧ?

Что самое простое в жизни человека, живущего с ВИЧ?

Самое простое? Самое простое… Сложный вопрос! На самом деле, просто понять, что никто не застрахован от ВИЧ. Люди живущие с ВИЧ – не отдельная группа, это заболевание вне социальных характеристик. Кто-то врач, кто-то чиновник, кто-то корреспондент. Я просто еще один такой же человек. А в Центре борьбы со СПИД работают грамотные специалисты, которые помогают людям, а не анкетным данным.

Как приняли решение открыто говорить о своём ВИЧ+ статусе?

А я никогда и не скрывал. Я только четко разделял, кому нужно это говорить, а кому не стоит. У ВИЧ есть базовые пути передачи — от матери к ребенку, через кровь, половой путь. Когда я в этом разобрался, поговорил с подругой. А остальным зачем знать? Я им ВИЧ передать не могу, это на них никак не влияет. Про ВИЧ нужно рассказывать тем, кого это касается. Я и сейчас не бегаю с плакатом, что у меня ВИЧ. Просто живу открыто, легко общаюсь на эту тему и своим примером показываю, что с ВИЧ можно вести полноценную жизнь.

Денис Кожин живет с ВИЧ уже 24 года

Как ВИЧ-инфекция влияет на семью?

Это как?

Ну, никак не мешает, во всяком случае. Я сделал предложение своей будущей жене через три года после того, как она узнала о моем статусе. Всё это время мы встречались. Мы были готовы к любому развитию событий. Но следовали указаниям врачей Центра борьбы со СПИД, принимали лекарства, и ей инфекция не передалась. У нас 21 год совместной жизни, четверо детей и у них всех отрицательный статус – потому что при соблюдении рекомендаций врачей ВИЧ не передается от матери к ребенку. Спасибо врачам!

Как к твоему статусу отнеслись друзья?

От друзей я чувствую поддержку. Хотя и был готов к тому, что отвернуться. Я был готов к этому, но этого не понадобилось. Возможно, это верный круг общения. Мои друзья понимают, что знание о ВИЧ помогло мне побороть зависимость, круто изменить жизнь. Друг это тот, который знает о тебе всё, и продолжает с тобой дружить, правда?

Как ВИЧ-инфекция влияет на работу?

Раньше я работал по найму, водителем, и это никак не влияло. Не сталкивался по работе ни с какими проблемами. А последние десять лет я индивидуальный предприниматель, и опять никаких проблем не возникает.

Как ВИЧ-инфекция меняет жизнь?

21 год совместной жизни, четверо детей и у них всех отрицательный статус – потому что при соблюдении рекомендаций врачей ВИЧ не передается от матери к ребенку

Стоит ли принимать терапию, если у тебя ВИЧ?

Обязательно! Это хроническое заболевание. Это навсегда. От него невозможно избавиться. Можно только контролировать. Когда-то кто-то потрудился, чтобы продлить мою жизнь. Медики создали лекарственные препараты, которые ставят заболевание под контроль. Их можно получить бесплатно. Схему лечения так же подберут высококвалифицированные специалисты — достаточно обратиться в Центр по борьбе со СПИД. Конечно, я принимаю терапию.

Что можешь посоветовать людям, которые боятся или стесняются проходить тестирование на ВИЧ?

Я бы посоветовал узнать свой статус как можно быстрее. Если вдруг ВИЧ подтверждается — не нужно выяснять, откуда он взялся, чтобы начать лечение. Не важно как это произошло, не тратьте время попусту, на свершившийся факт. Это никак не повлияет на диагноз. А лечение доступно и бесплатно. Его нужно начать как можно быстрее. Это путь к здоровью.

Узнать свой ВИЧ-статус анонимно и бесплатно можно в Нижегородском областном центре по борьбе со СПИД на ул. Минина д. 20Е. Телефон для справок 214 – 0‑214 (доб. 847)

Больше нет записей для загрузки

Нет записей для подгрузки

Учредитель: Правительство Нижегородской области

Рег. номер ЭЛ №ФС77 – 77243 от 20.11.2019 г.

Главный редактор издания: Авдеева Л.А.

В народе диагноз ВИЧ и СПИД демонизирован. Считается, что им болеют только асоциальные элементы. На самом деле, очень многие больные получили болезнь в больнице или от своего единственного партнера. В настоящее время, в связи с пандемией коронавируса, еще можно часто услышать, мол, COVID-19, это не СПИД или наоборот, что это новый СПИД. И то и другое – неверно. Хотя за борьбой с новым вирусом, действительно, как-то забыли о Чуме XXI века.

Сейчас говорят, что ВИЧ — это не приговор, с ним можно благополучно жить, рожать детей и не в чем себе не отказывать. Осталось только грамотно подобрать лечение. Казалось бы, ерунда какая. Пей себе таблетки, и все в порядке будет. Жительница города Владимира Алевтина Енотова утверждает, что это не совсем так. Женщина решила поделиться своей историей с нами, и рассказала всю правду о ВИЧ-терапии и её побочных действиях.

- Алевтина, как Вы заболели?

- Год назад у меня поднялась температура 39,5, - начала свой рассказ Алевтина Енотова. - Температура под 40 держалась неделю. Лекарства не помогали. Когда спал жар, появился озноб. Я ложилась в горячую ванную и не могла согреться. Дома ходила в двух свитерах. Болезнь долго не проходила - несколько месяцев была сильная слабость, увеличились лимфоузлы, а потом стали выпадать волосы. Я боялась лишний раз взять расческу в руки, каждый раз снимала с себя половину шевелюры. Страх облысеть подтолкнул меня обратиться в кожно-венерологический диспансер. Врач назначил анализы. Меня проверяли на все, что можно: от ВИЧ до сифилиса. Только вот анализ на сифилис пришел сразу - отрицательный, а результаты ВИЧ я узнала через две недели. Кровь отправили в федеральную референтную лабораторию. Было взято 20 проб, чтоб исключить ошибку.

-Как Вам сообщили о положительном статусе ВИЧ?

-Конверт с результатами анализов пришел к доктору. Мне звонили из больницы, но я была не доступна. Тогда медсестра приехала ко мне домой и вручила моей маме повестку с адресом СПИД-центра. Вы представляете? Не мне, а моей маме, чем сильно её напугали.

- После этого Вы поехали в центр профилактики и борьбы со СПИДом?

-Вы пришли через полгода. Как на это отреагировали врачи?

-Спросили, конечно, почему не явилась сразу. Я ответила, что получила от такого известия сильный стресс, поэтому не решалась прийти раньше. Там снова пересдала анализы, и опять подтвердился положительный статус.

-Какое лечение Вам назначили?

-У меня стандартная схема терапии: эвафиренз — ламивудин — тенофовир. Государство выдаёт препараты бесплатно. Я принимаю лекарства ежедневно по 4 таблетки и строго в одно время, в 21:00. Любые отступления от правил делают вирус невосприимчивым к медикаментам.

-Почему именно вечером?

-Каждый сам выбирает удобное для себя время. Просто я знаю, что в период активного действия препаратов лучше спать. Так организму легче переносить их токсические воздействие.

-Тяжело переносите терапию?

- Просили врачей поменять схему лечения?

- Вы регулярно посещаете СПИД-центр, какой контингент приходит к инфекционистам?

-Не стоит думать, что болеют только наркоманы и девушки с низкой социальной ответственностью. За полгода я не видела не одного опустившегося человека, который бы бросился в глаза. Все обычные люди: много молодежи, граждане среднего возраста, есть беременные, даже пожилые. Однако в основном — это народ, который ведёт активную половую жизнь, в возрасте от 18 до 40 лет.

-Какое количество народа Вы регулярно наблюдаете в СПИД-центре?

-Есть только два пути заражения: парентеральный и половой. Как заразились Вы?

-Если честно, сама не знаю. Пока этот вопрос остается для меня открытым. Я замужняя женщина. У меня никогда не было связей на стороне…

-А Ваш супруг изменял Вам?

-Не знаю, не думаю, он любит меня. Я до сих пор ему не сказала, язык не поворачивается. (Плачет).

-Разве он не видит, что Вы каждый день принимаете лекарства? А если он тоже инфицирован?

- Я часто уезжаю в командировки. Постоянно в разъездах. Когда он видит, что я пью таблетки, то говорю ему, что просто от головной боли.

-Как собираетесь жить дальше?

-Расскажу всё мужу. Рано или поздно я должна это сделать. Что ещё? Работать, как раньше, находить для этого силы.

-Ваша самая большая мечта?

-Моё единственное желание, чтобы для ВИЧ-инфицированных разработали лекарство, которое не будет оказывать побочных действий.

-Что Вы пожелаете нашим читателям?

-Я хочу обратиться ко всем жителям нашей губернии. Люди, будьте осторожны в своих связях. Все об этом знают, но не все включают мозг. Беспорядочные отношения обрекут вас на специфическое существование - на всю оставшуюся жизнь. Поверьте, я знаю, о чем говорю. А когда всякие дилетанты с пеной у рта заявляют, что с ВИЧ жить можно, то я отвечаю - нельзя. Можно только существовать, а это разные вещи. Даже презерватив может порваться и не спасти вас от смертельной инфекции. Если не уверены в партнере, лучше откажитесь от удовольствия, но сохраните своё здоровье. Берегите себя в общественных местах и на улице, не ходите с открытыми ранами. Не бойтесь сдавать анализы! Если же вы все-таки инфицированы, бегите в СПИД-центр за помощью! Помните, умышленный отказ от терапии — это самоубийство!

P.S.: по этическим соображением имя героини было изменено. Фото нашего респондента.

Читайте нас в

6 июня в Выставочном зале Автозаводского района открылась первая в России выставка художницы с открытым ВИЧ-статусом.

-Я живу с вирусом ВИЧ более трех лет, и за это время прошла очень долгий путь принятия этого диагноза. Но сейчас я готова говорить об этом открыто, я не скрываю своего диагноза не прячу лица – жизнь после ВИЧ не заканчивается. Для меня она стала ещё более яркой и насыщенной, и я научилась ценить жизнь по настоящему, – рассказывает Наталья Косырева.

Картины Натальи яркие и жизнерадостные, они наполнены светом. Художница своими работами ломает стереотипы о том, что жизнь заканчивается, становится мрачной и бессмысленной.

Больше нет записей для загрузки

Нет записей для подгрузки

Учредитель: Правительство Нижегородской области

Рег. номер ЭЛ №ФС77 – 77243 от 20.11.2019 г.

Главный редактор издания: Авдеева Л.А.

Читайте нас в

На днях Билли Портер – тот самый актёр, который будет играть чернокожую фею-крёстную в фильме про Золушку, объявил о том, что уже 14 лет живёт с диагнозом ВИЧ+. Врачи не удивлены – благодаря развитию медицины ВИЧ-пациенты живут так же, как и обычные люди, – влюбляются, рожают детей, исполняют свои мечты.

Мы поговорили с одним из самых известных ВИЧ-пациентов в России – консультантом Центра профилактики ВИЧ-инфекции и поддержки людей, живущих с ВИЧ Lasky, Максимом Чевыровым.

Трудности понимания

Трудности в жизни Максима начались ещё в детстве – он родился в маленьком городе и с самого рождения получил диагноз ДЦП.

– Акушеры, которые принимали роды у моей мамы, были пьяны и защемили в моём теле один из нервов, – рассказал Максим. – Моя форма церебрального паралича называется правосторонний гемипарез. Он характеризуется параличом конечностей правой стороны. Эту форму ДЦП принято считать довольно лёгкой. Но при встрече я, скорее всего, поздороваюсь с вами левой рукой.

Благодаря тому, что родители много с ним занимались и лечили, Максим сейчас может бегать, танцевать. В детстве он мечтал стать актёром и даже занимался в школьной студии. Однако поступать в театральный всё-таки не рискнул.

В школе же он осознал, что отличается от большинства сверстников не только физической формой.

– Я осознавал, что со мной что-то происходит, но что именно – до конца не понимал, – делится с нами Максим. – О своей сексуальной ориентации не говорил ни родителям, ни даже друзьям. Боялся, что меня не поймут. Однажды даже попросил подругу сыграть роль моей девушки, чтобы ни у кого не возникало лишних вопросов. Так и прижилось. Даже когда начал жить с моим первым молодым человеком, в гости к родителям и бабушке с дедушкой я ездил вместе с ней.
Рассказать правду маме он решился уже после выпускного, изрядно выпив для храбрости.

– Мама у меня довольно прогрессивная, но она, увы, не смогла говорить со мной об этом. По крайней мере, она сказала, что любит меня и принимает таким, какой я есть. Но со временем мама смогла принять моего молодого человека и даже общалась с ним, – рассказывает Максим.

После краха первых серьёзных отношений он решил попытать счастья в столице. С работой поначалу было нелегко.

Болезненный вопрос

О своём ВИЧ-статусе Максим узнал семь лет назад – решил сдать анализы, чтобы просто провериться. Оказалось, что уже около двух лет он болен.

– Когда я получил анализы, за плечами были достаточно длительные отношения, построенные на доверии. Презерватив в этих отношениях не использовался, – объясняет Максим. – И анализ на ВИЧ, соответственно, тоже долгое время не сдавали.

Верить в полученный результат Максим отказался и пошёл в другую лабораторию. После получения результатов его отвели в отдельный кабинет…

– Там сидела женщина, которая нервничала больше меня, – вспоминает Максим. – Она и сообщила мне мой положительный результат. Я даже не помню, как дошёл до дома. Поговорить об этом было не с кем: никаких организаций или психологов я не знал, родным и знакомым тоже сказать не мог. В общем, сидел со своим горем практически один.

Для своих подопечных Максим стал проводником, которого у него самого никогда не было

По словам Максима, его накрывала жалость к себе и злость.

А спустя меньше двух недель он угодил в знаменитую аварию в московском метро 2014 года. На Арбатско-Покровской линии сошёл с рельсов поезд. Состав буквально смяло в тоннеле. В катастрофе погибли 24 человека, более двух сотен получили травмы и ранения. Среди последних был и Максим. Несколько дней он провёл в реанимации.

– Мне повезло, я самостоятельно вылез оттуда через отверстие, которое раньше было дверью, – рассказывает Максим. – Я и сейчас помню это: нечем дышать, хрустит крошка стекла, летящая в глаза и уши, и совершенно непонятно, что произошло – то ли нас взорвали, то ли авария, то ли ты уже умер. Рядом со мной сидела пожилая женщина – на неё упал крупный кусок железа, она кричала от боли, а потом перестала…

После этого, по словам Максима, около недели он выковыривал стекло из ушей и думал о том, как жить дальше. А после больницы решил пойти в группу поддержки для больных ВИЧ И СПИДом.

– Я познакомился с людьми, которые живут с ВИЧ гораздо дольше меня, при этом абсолютно нормально себя чувствуют, хорошо выглядят, шутят и смеются. И я, наконец, понял, что я не один, – делится Максим. – Тогда это было очень важно.

Назначенное лечение тоже дало свои результаты. Сейчас, по словам Максима, он чувствует себя хорошо.

– Вирусная нагрузка уже несколько лет даже не определяется в анализах, – рассказывает Максим. – Я спокоен за своё здоровье и здоровье будущего партнёра. Если в будущем у меня будут дети, они родятся ВИЧ-отрицательными.

Опыт, который пришлось пережить Максиму, изменил всю его жизнь. Но не потому, что ему приходится жить с ВИЧ-инфекцией, а потому, что она помогла ему найти новую работу – сейчас он помогает другим, столкнувшимся с этой проблемой.

– Благодаря моей деятельности в социальных сетях, мне предложили попробовать себя в проекте LaSky, – рассказывает Максим. – Сначала это была социальная работа, а сейчас я занимаюсь равным консультированием, провожу экспресс-тестирование на ВИЧ и гепатит С, в случае положительного результата объясняю алгоритм дальнейших действий. Я стал тем проводником, которого у меня самого никогда не было.

Но, по словам Максима, в первую очередь в центре он работает с собственной неуверенностью и зажатостью. И рад, что может помочь кому-то ещё.

Больше нет записей для загрузки

Нет записей для подгрузки

Балахнинские коммунальщики с начала года отремонтировали кровлю семи домов и восемь подъездов по требованию Нижегородской ГЖИ

Учредитель: Правительство Нижегородской области

Рег. номер ЭЛ №ФС77 – 77243 от 20.11.2019 г.

Главный редактор издания: Авдеева Л.А.

В полном варианте проект представляет собой семь портретов людей, живущих с вирусом. Каждый портрет — а часть участников согласилась быть изображенными с открытым лицом, часть нет — это история принятия, человеческой смелости и тех испытаний, с которыми сталкиваются ВИЧ-позитивные москвичи.

Посетителям выставки было предложено, взяв в руки аудиогид, не только увидеть фотоработы, но и услышать короткие интервью, записанные в процессе съемки. Поскольку со среды экспозиция в открытом пространстве фонда будет доступна без аудио, сегодня мы публикуем соответствующие портреты и треки на нашем сайте. Вместе с коротким комментарием авторов проекта о том, почему они взялись за него и что хотели сказать своими работами.

Иван Полежаев, автор проекта, фотограф:

Дмитрий Ребров, журналист, соавтор идеи:

«Каждый десятый гей, проживающий в Москве, живет с вирусом ВИЧ. И это самый оптимистичный подсчет, есть и более страшные цифры: каждый седьмой, каждый пятый. Среди гетеросексуалов — каждый сотый. И это тоже невероятно много.

Ниже вы можете познакомиться с семью фотографиями, представленными на выставке, и их мультимедийной частью — интервью, которые посетители могли услышать в наушниках, стоя возле портретов.