Биорезонансная терапия для лечения вирусов

Обновлено: 28.03.2024

Одной из актуальных проблем современной медицины является высокая инфицированность населения одним из представителей оппортунистических возбудителей — вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ).

Одной из актуальных проблем современной медицины является высокая инфицированность населения одним из представителей оппортунистических возбудителей — вирусом Эпштейна–Барр (ВЭБ). Практикующие врачи в своей повседневной практике чаще сталкиваются с клинически манифестными формами первичной Эпштейна–Барр-вирусной инфекции (ЭБВИ) в виде острой, как правило, не верифицированной респираторной инфекцией (более 40% случаев) или инфекционным мононуклеозом (около 18% всех заболеваний) [1, 2]. В большинстве случаев эти заболевания протекают доброкачественно и заканчиваются выздоровлением, но с пожизненной персистенцией ВЭБ в организме переболевшего [1, 3–5].

Однако в 10–25% случаев первичное инфицирование ВЭБ, протекающее бессимптомно, и острая ЭБВИ могут иметь неблагоприятные последствия [6–9] с формированием лимфопролиферативных и онкологических заболеваний, синдрома хронической усталости, ВЭБ-ассоциированного гемофагоцитарного синдрома и др. [7, 9, 11–14].

До настоящего времени нет четких критериев, позволяющих прогнозировать исход первичного инфицирования ВЭБ. Перед врачом, к которому обращается пациент с острой ЭБВИ, всегда встает вопрос: что предпринять в каждом конкретном случае, чтобы максимально снизить риск развития хронической ЭБВИ и ВЭБ-ассоциированных патологических состояний Этот вопрос не праздный, и ответить на него действительно очень трудно, т. к. до сих пор нет четкой патогенетически обоснованной схемы лечения больных, а имеющиеся рекомендации часто противоречат друг другу.

По мнению многих исследователей, лечение ЭБВИ-мононуклеоза (ЭБВИМ) не требует назначения специфической терапии [15–17]. Лечение больных, как правило, проводится в амбулаторных условиях, изоляция пациента не требуется. Показаниями к госпитализации следует считать длительную лихорадку, выраженный синдром тонзиллита и/или синдром ангины, полилимфаденопатию, желтуху, анемию, обструкцию дыхательных путей, боли в животе и развитие осложнений (хирургических, неврологических, гематологических, со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной системы, синдром Рейе).

При легком и среднетяжелом течении ЭБВ ИМ больным целесообразно рекомендовать палатный или общий режим с возвращением к обычной деятельности на адекватном для каждого конкретного больного физическом и энергетическом уровне. Проведенное многоцентровое исследование показало, что необоснованно рекомендуемый строгий постельный режим удлиняет период выздоровления и сопровождается длительным астеническим синдромом, требующим нередко медикаментозного лечения [18].

При легком течении ЭБВ ИМ лечение больных ограничивается поддерживающей терапией, включающей адекватную гидратацию, полоскание ротоглотки раствором антисептиков (с добавлением 2% раствора лидокаина (ксилокаина) при выраженном дискомфорте в глотке), нестероидные противовоспалительные препараты, такие как парацетамол (Ацетаминофен, Тайленол). По мнению ряда авторов назначение блокаторов Н2 рецепторов, витаминов, гепатопротекторов и местная обработка миндалин различными антисептиками являются малоэффективными и необоснованными способами лечения [19, 20]. Из экзотических методов лечения следует упомянуть рекомендуемое Ф. Г. Боковым и соавт. (2006) применение мегадоз бифидобактерий при лечении больных острым мононуклеозом [21].

Мнения о целесообразности назначения антибактериальных препаратов при лечении ЭБВИМ весьма противоречивы. По мнению Gershburg E. (2005) тонзиллит при ИМ часто асептический и назначение антибактериальной терапии не оправдано. Также нет смысла в применении антибактериальных средств при катаральной ангине [4]. Показанием для назначения антибактериальных препаратов является присоединение вторичной бактериальной инфекции (развитие у больного лакунарной или некротической ангины, таких осложнений, как пневмония, плеврит и др.), о чем свидетельствуют сохраняющиеся более трех суток выраженные воспалительные изменения показателей крови и фебрильная лихорадка. Выбор препарата зависит от чувствительности микрофлоры на миндалинах больного к антибиотикам и возможных побочных реакций со стороны органов и систем.

По данным H. Fota-Markowcka et al. (2002) у больных чаще выделяют гемофильную палочку, стафилококк и пиогенный стрептококк, реже — грибы рода Candida [22], поэтому следует признать обоснованным назначение этим больным препаратов из группы цефалоспоринов 2–3 поколения, линкосамидов, макролидов и противогрибковых средств (флуконазол) в терапевтических дозах на 5–7 дней (реже — 10 дней) [4]. Некоторые авторы при наличии некротической ангины и гнилостном запахе изо рта, вызванных, вероятно, ассоциированной ан­аэробной флорой, рекомендуют использовать метронидазол по 0,75 г/сут, разделенных на 3 приема, в течение 7–10 дней.

Противопоказаны препараты из группы аминопенициллинов (ампициллин, амоксициллин (Флемоксин Солютаб, Хиконцил), амоксициллин с клавуланатом (Амоксиклав, Моксиклав, Аугментин)) из-за возможности развития аллергической реакции в виде экзантемы. Появление сыпи на аминопенициллины не является IgE-зависимой реакцией, поэтому применение блокаторов Н1 гистаминовых рецепторов не имеет ни профилактического, ни лечебного эффекта [19].

По мнению ряда авторов до настоящего времени сохраняется эмпирический подход к назначению глюкокортикостероидов больным с ЭБВИ [23]. Глюкокортикостероиды (преднизолон, преднизон (Делтазон, Метикортен, Оразон, Ликвид Пред), Солу Кортеф (гидрокортизон), дексаметазон) рекомендуются больным с тяжелым течением ЭБВИМ, с обструкцией дыхательных путей, неврологическими и гематологическими осложнениями (тяжелая тромбоцитопения, гемолитическая анемия) [4, 24]. Суточная доза преднизолона составляет 60–80 мг в течение 3–5 дней (реже 7 дней) с последующей быстрой отменой препарата. Одинаковой точки зрения на назначение этим больным глюкокортикостероидов при развитии миокардита, перикардита и поражениях ЦНС нет.

При тяжелом течении ЭБВИМ показана внутривенная дезинтоксикационная терапия, при разрыве селезенки — хирургическое лечение.

Наиболее дискуссионным остается вопрос о назначении противовирусной терапии больным с ЭБВИ. В настоящее время известен большой перечень препаратов, являющихся ингибиторами ВЭБ репликации в культуре клеток [4, 25–27].

I. Подавляющие активность ДНК-полимеразы ВЭБ:

  1. ациклические аналоги нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир, пенцикловир, валацикловир, валганцикловир, фамцикловир);
  2. ациклические аналоги нуклеотидов (цидофовир, адефовир);
  3. аналоги пирофосфатов (Фоскарнет (фоскавир), фосфоноацетиловая кислота);
  4. 4 оксо-дигидрохинолины (возможно).

II. Различные соединения, не инги­би­рую­щие вирусной ДНК-полимеразы (механизм изучается): марибавир, бета-L-5 урацил йододиоксолан, индолокарбазол.

Однако проведенный метаанализ пяти рандомизированных контролируемых испытаний с участием 339 больных ЭБВИМ, принимавших ацикловир (Зовиракс), показал неэффективность препарата [28, 29].

Одна из возможных причин кроется в цикле развития ВЭБ, в котором ДНК вируса имеет линейную либо циркулярную (эписома) структуру и размножается в ядре клетки хозяина. Активная репликация вируса происходит при продуктивной (литической) стадии инфекционного процесса (ДНК ВЭБ линейной формы). При острой ЭБВИ и активации хронической ЭБВИ происходит цитолитический цикл развития вируса, при котором он запускает экспрессию собственных ранних антигенов и активирует некоторые гены клеток макроорганизма, продукты которых участвуют в репликации ВЭБ. При латентной ЭБВИ ДНК вируса имеет вид эписомы (круговой суперспиральный геном), находящейся в ядре. Циркулярный геном ДНК ВЭБ характерен для CD21+ лимфоцитов, в которых даже при первичном инфицировании вирусом практически не наблюдается литической стадии инфекционного процесса, а ДНК воспроизводится в виде эписомы синхронно с клеточным делением инфицированных клеток. Гибель пораженных ВЭБ В лимфоцитов связана не с опосредованным вирусом цитолизом, а с действием цитотоксических лимфоцитов [4].

При назначении противовирусных препаратов при ЭБВИ врач должен помнить, что их клиническая эффективность зависит от правильной трактовки клинических проявлений болезни, стадии инфекционного процесса и цикла развития вируса на этой стадии. Однако не менее важным является и тот факт, что большинство симптомов ЭБВИ связаны не с прямым цитопатическим действием вируса в инфицированных тканях, а с опосредованным иммунопатологическим ответом ВЭБ-инфицированных В лимфоцитов, циркулирующих в крови и находящихся в клетках пораженных органов. Именно поэтому аналоги нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир и др.) и ингибиторы полимеразы (Фоскарнет), подавляющие репликацию ВЭБ и уменьшающие содержание вируса в слюне (но не санирующие ее полностью [4], не оказывают клинического эффекта на тяжесть и продолжительность симптомов ЭБВИМ.

Показаниями для лечения ЭБВИМ противовирусными препаратами являются: тяжелое, осложненное течение болезни, необходимость профилактики ВЭБ-ассоциированной В-клеточной лимфо­пролиферации у иммунокомпромети­рованных пациентов, ВЭБ-ассоциированная лейкоплакия. Bannett N. J., Domachowske J. (2010) рекомендуют применять ацикловир (Зовиракс) внутрь в дозе 800 мг внутрь 5 раз в сутки в течение 10 дней (или 10 мг/кг каждые 8 часов в течение 7–10 дней). При поражениях нервной системы предпочтителен внутривенный способ введения препарата в дозе 30 мг/кг/сут 3 раза в сутки в течение 7–10 дней.

По мнению E. Gershburg, J. S. Pagano (2005), если под действием каких-либо факторов (например, иммуномодуляторов, при ВЭБ-ассоциированных злокачественных опухолях — применение лучевой терапии, гемцитабина, доксорубицина, аргинина бутирата и др.) удается перевести ДНК ВЭБ из эписомы в активную репликативную форму, т. е. активировать литический цикл вируса, то в этом случае можно ожидать клинический эффект от противовирусной терапии.

В комплексной терапии рекомендуется внутривенное введение иммуноглобулинов (Гаммар-П, Полигам, Сандоглобулин, Альфаглобин и др.) 400 мг/кг/сут, № 4–5.

В последние годы все чаще для лечения ЭБВИ стали применять рекомбинантные альфа-интерфероны (Интрон А, Роферон-А, Реаферон-ЕС) по 1 млн ME в/м в течение 5–7 дней или через день; при хронической активной ЭБВИ — 3 млн ME в/м 3 раза в неделю, курс 12–36 недель.

Медикаментозная коррекция астенического синдрома при хронической ЭБВИ включает назначение адаптогенов, высоких доз витаминов группы В, ноотропных препаратов, антидепрессантов, психостимуляторов, препаратов с прохолинергическим механизмом действия и корректоров клеточного метаболизма [30–32].

Залогом успешного лечения больного с ЭБВИ являются комплексная терапия и строго индивидуальная тактика ведения как в стационаре, так и во время диспансерного наблюдения.

Литература

И. В. Шестакова, доктор медицинских наук, доцент
Н. Д. Ющук, доктор медицинских наук, профессор, академик РАМН

МГМСУ, Москва

Герпесвирусы (Herpesviridae) - это большое семейство ДНК-содержащих вирусов, вызывающих разнообразные болезни у человека и других млекопитающих.

Герпесвирусами инфицировано большинство населения нашей планеты. Различают 8 представителей семейства герпесвирусов, поражающих человека. Одним из них является вирус герпеса человека 6-го типа (HHV-6). Согласно международной классификации HHV-6 это ДНК вирус подсемейства Betaherpesvirinae рода Roseolovirus. Этот вирус распространён повсеместно. HHV-6 является общим собирательным названием для вируса герпеса человека 6А и 6B серологических подтипов.

Предположительно штаммы HHV-6А являются нейровирулентными. HHV-6B чаще выделяются у пациентов с лимфопролиферативными и иммуносупрессивными заболеваниями. Антитела к HHV-6 выявляют у большинства (до 90%) людей. При рождении большинство детей серопозитивны за счёт материнских антител, титр которых снижается к 5 мес. Однако, к одному году соотношение серопозитивных детей к серонегативным такое же, как у старших детей и взрослых. Материнские антитела защищают от инфекции HHV-6 в первые месяцы жизни, но после снижения их титра инфицирование может проявиться например внезапной экзантемой.

Вирус находится в организме человека в слюнных железах и носоглоточной слизи, в латентной фазе сохраняется в моноцитах/макрофагах. В естественных условиях основной путь передачи вируса - воздушно-капельный. В большинстве случаев инфицирование происходит постнатально. Возможно заражение при гемотрансфузиях, трансплантации органов, при использовании медицинских инструментов, контаминированных вирусом.

Заболевания, ассоциированные с первичной острой HHV-6-инфекцией: синдром хронической усталости, внезапная экзантема у новорожденных и детей, инфекционный мононуклеоз у подростков и взрослых, не связанный с заражением вирусом Эпштейн Барра, гистиоцитарный некротический лимфаденит. Первичные HHV-6-инфекции у взрослых редки, так как заражение в основном происходит в детском возрасте от 4 мес. до 3 лет. Заболевание характеризуется острым началом - температура часто поднимается до 39°, в последующие дни наблюдается умеренно-выраженная интоксикация. На четвертый день температура падает, практически одновременно появляются признаки сыпи в виде бледно-розовых дискретных элементов 2-5 мм в диаметре. Чаще всего высыпания появляются на спине, переходя впоследствии на грудь и на живот, на разгибательные поверхности рук и ног. Спустя 2-3 дня сыпь сходит, не оставляя, преимущественно, следов. Исследования периферической крови показывают наличие нейтропении, лейкопении, моноцитоза и относительного лимфоцитоза.

Заболевания, ассоциированные с персистентной HHV-6-инфекцией: лимфопролиферативные заболевания (лимфаденопатия, поликлональная лимфопролиферация), злокачественные лимфомы (неходжкинская лимфома, периферическая Т-клеточная лейкемия, В-клеточная лимфома, дерматопатическая лимфаденопатия, лимфогранулематоз. HHV-6B может рассматриваться как ко-фактор таких заболеваний как рассеянный склероз, синдром хронической усталости, фибромиалгия, СПИД, неврит зрительного нерва. Недавние исследования показали потенциальную роль HHV-6 (возможно вариант А) в развитии хронического тиреоидита Хашимото.

Диагностика инфекции, вызванной вирусом герпеса человека типа 6 основана на использовании иммунологических методов и выявлении вируса в средах методом ПЦР.

С точки зрения практического врача, актуальность выявления вируса герпеса 6 типа в средах у пациента обуславливается не столько прямым действием вируса, сколько его способностью в ассоциации с другими вирусными или бактериальными инфекциями существенно отягощать их течение.

Например, хронический цистит, вызванный Е.Сoli (посев мочи 103-104 КОЕ) в ассоциации с HHV-6 выявленным в моче, может рецидивировать по несколько месяцев, несмотря на адекватное антибактериальное урологическое лечение. Под нашим наблюдением было 5 таких пациентов.

Эффективность применения нацеленных аутонозодов крови для лечения хронических вирусных гепатитов В, G и была показана в нашем докладе на прошлогодней конференции. В данной работе исследовалась эффективность использования прямых нацеленных нозодов слюны и инверсных нацеленных нозодов мочи для лечения вирусных и бактериальных инфекций, ассоциированных с

При лечении хронического цистита использовался инверсный нацеленный на Купрум Д400 аутонозод мочи и ЧБР с индуктором на область мочевого пузыря. У всех 5 пациентов в течение месяца удалось добиться регресса клинической симптоматики и прекращения выделения вируса. Катамнез наблюдения более 6 месяцев.

Боль является самой частой жалобой, с которой имеют дело врачи различных специальностей в своей повседневной практике. В неврологической практике чаще всего встречаются боли в спине и шее, головные боли. Помимо дорсалгий и цефалгий достаточно распространены также абдоминалгии, торакалгии и кардиалгии, и несколько реже – боли другой локализации. В последние годы особое внимание привлекают так называемые хронические боли [1]. Главной их характеристикой служит длительное, часто монотонное проявление болей, которые нередко носят не строго локализованный, а диффузно-распространенный характер. Миофасциальный синдром - это вариант хронической боли, источником которой являются скелетные мышцы и прилегающие фасции. По локализации повреждения данный вид боли является глубокой соматической болью. Формирование болевого ощущения в мышцах обусловлено раздражением болевых рецепторов — ноцицепторов неинкапсулированных нервных афферентных волокон, расположенных в мышечных волокнах и фасциях. Эти сенсорные единицы активируются механическими воздействиями, температурой или химическими раздражителями, что сопровождается появлением диффузной, слабо локализованной боли.

Заболевания суставов и внутренних органов — одна из наиболее частых причин формирования миофасциального болевого синдрома. Практически любая соматическая патология может сопровождаться миофасциальными болевыми синдромами. При заболеваниях носоглотки может развиваться миофасциальный болевой синдром (МБС) с вовлечением мышц шеи, лица и плечевого пояса. Нередкой причиной миофасциальных болевых синдромов, затрагивающих мышцы тазового дна, является гинекологическая патология. При этом варианте хронические боли локализуются внизу живота, пояснице, области крестца.

Частой причиной хронического воспалительного процесса в организме являются герпесвирусы. Они имеют эффективные механизмы взаимодействия с иммунной системой хозяина, позволяющие им достичь максимального распространения и сохраняться в организме в течение всей жизни.

Герпесвирусы персистируют в клетках организма человека, приводя к изменению фенотипических свойств этих клеток. Трансформация клеток вызывает развитие определённых иммунопатологических реакций, направленных против собственного организма и приводящих к вирусиндуцированной иммуносупрессии и длительной персистенции вируса в организме человека. В клетках своего хозяина они переходят в латентное состояние. При латентном состоянии нарушается полный репродуктивный цикл вируса. Клинические формы герпесвирусных инфекций характеризуются выраженным полиморфизмом. Существуют различные формы проявления герпесвирусных инфекции. В любом случае герпесвирусы остаются в инфицированном организме пожизненно. Вирус может периодически рецидивировать с характерными клиническими проявлениями или бессимптомно, или приобретать генерализованный характер. Из всего семейства персистирующих герпесвирусных инфекций в клинической практике чаще всего встречается вирус Эпштейн-Барра (ВЭБ). Этот вирус является одним из представителей большой группы оппортунистических инфекций. Он относится к семейству Herpesviridae, подсемейству Gammaherpesviridae (или герпесвирус 4-го типа). ВЭБ является типичным представителем лимфотропных вирусов приматов (Lymphocryptovirus). Считается, что к 25 годам инфицированными ВЭБ являются 70-90 процентов населения [3]. Обычно у большинства иммунокомпетентных людей первичное инфицирование ВЭБ заканчивается клиническим выздоровлением. При этом, в отличие от многих других инфекций, вирус остается в организме человека пожизненно. Эффективный иммунный ответ предупреждает в будущем активацию и клиническую манифестацию ВЭБ. Однако в ряде случаев ВЭБ способен выходить из-под иммунологического контроля. В этом случае инфекция переходит в хроническую активную или активно-латентную форму [3]. Возникающий при этом транзиторный иммунодефицит затрагивает как адаптивный иммунитет (содержание и функциональную активность Т- и В-лимфоцитов), так и факторы естественной цитотоксичности (NK-клетки, моноциты/макрофаги, нейтрофилы), что и может служить иммунологической основой, для поддержания миофасциального болевого синдрома. Вирусы простого егрпеса, цитомегаловирус и вирус герпеса человека 6-го и 7-го типов тоже могут вызывать транзиторное снижение иммунного ответа организма, но их персистенция встречается несколько реже.

Для лабораторной диагностики ВЭБ используют выделение вируса в средах организма (слюна, моча, кровь, слеза) методом количественного ПЦР, а также серологические методы. В настоящее время используют определение IgM к VCA (viral capsid antigen — вирусному капсидному антигену) и IgG к EBEA (Epstein—Barr early antigen — раннему антигену). О перенесенной инфекции говорит обнаружение иммуноглобулинов G к ядерному антигену (IgG к EVNA — virus nuclear antigen), которые появляются через 3—6 нед. от начала заболевания. Трактовка полученных результатов представлена в таблице.

Период заболеванияVCA IgMEA IgGEBNA IgG
1Инкубационный период или отсутствие инфицирования
2Очень ранняя первичная инфекция+
3Ранняя первичная инфекция++
4Поздняя первичная инфекция+/—++/—
5Атипичная первичная инфекция+
6Хроническая инфекция—/++
7Ранняя паст-инфекция++
8Поздняя паст-инфекция+
9Реактивация+++
10Атипичная реактивация++

Таблица. Трактовка серологической диагностики активности ВЭБ инфекции.

Лечение ВЭБ инфекцией в рамках классической медицины основано на использовании противовирусной (ацикловир и его производные) и иммунокоригирующей (Виферон, Циклоферон, Ликопид) терапии.

В рамках концепции биорезонансной терапии для лечения может использоваться [4, 5] частотная экзогенная биорезонансная терапия, направленная на подавление ВЭБ в клетках организма. Биорезонансная терапия заключается в подавлении развития определенных вирусов или бактерий при воздействии низкоинтенсивных электромагнитных полей с определенными параметрами. При этом может быть применена терапия в различном диапазоне (0-10 Гц по О. Клауссу, до 100 Гц по П. Шмидту и т.д.) с выбором частоты по эффектам или верифицированной клинической патологии. Дальнейшим развитием данного направления явилась разработка резонансно-частотной терапии, позволяющей осуществлять диагностику и целенаправленное воздействие на конкретные виды возбудителей с помощью специальных программ, реализованных в приборах Центра "ИМЕДИС".

Клинический пример:

Пациентка А. 43 лет. Обратилась с жалобами на боли области плечевых суставов, тянущего характера, с незначительным ограничением объёма пассивных движений и усиливающиеся при активных движениях. Боли начались и усиливались постепенно сначала в одном, а затем и в другом плечевом суставе. Боли возникли полгода назад после перенесенной респираторной инфекции. Проведенное МРТ обследование шейно-грудного отдела позвоночника и плечевых суставов не выявило существенной патологии. Ранее проводилась терапия нестероидными противовоспалительными препаратами, миорелаксантами и витаминами группы В, а также физио­терапевтическое лечение без существенного эффекта.

При обследовании в клиническом анализе крови не резко выраженный лимфоцитоз и относительная нейтропения. В контрольном обследовании методом качественного ПЦР ВЭБ выявлен в слюне и моче в большом титре.

Было проведено 8 сеансов биорезонансной терапии с магнитным индуктором типа петля.

Через 3 недели терапии боли постепенно прекратились, а при контрольном обследовании, проведенном через 1,5 месяца клинический анализ крови нормализовался, а ВЭБ не был выделен в контрольном анализе сред методом ПЦР.

Вывод: Биорезонансная частотная терапия может быть использована для лечения вирусных инфекций, как основной или как дополнительный метод лечения. Эффективность проведенной биорезонансной противовирусной терапии указывает на возможную причинно-следственную связь латентной вирусной инфекции (в частности ВЭБ) и миофасциальных болей. Миофасциальный болевой синдром, который не поддается традиционной терапии, может быть ассоциирован с каким-либо инфекционным воспалительным процессом и требует другого подхода к лечению. Лечение должно быть направлено на основное заболевание, в частности вирусную инфекцию, а не на ее симптом – миофасциальные боли.

Список использованной литературы:

4. Т.Б.Семенова, В.Г.Овчинников. Возможности применения нацеленных аутонозодов для лечения заболеваний, ассоциированных с герпесом человека 6 типа. Тезисы и доклады XIX международной конференции "Теоретические и клинические аспекты применения биорезонансной и мультирезонансной терапии". Москва 2014.

5. Бокерия Л.А., Салия Н.Т., Бокерия О.Л., Дзидзигури Д.В., Микадзе Л.Т., Готовский М.Ю.Влияние биорезонансной терапии на процесс нормализации лейкоцитарной формулы периферической крови на фоне иммуносупрессии, вызванной введением циклофосфана. // Теоретические и клинические аспекты биорезонансной и мультирезонансной терапии: материалы XIV междунар. конф.-М.ИМЕДИС.2008г.т. 1, с. 3-13.

Уреаплазма (т-микоплазма) занимает ведущее место среди инфекций, передающихся половым путем. Она представляет собой полиморфный микроорганизм с трехслойной цитоплазматической мембраной размером 130-200 нм, способный к внутриклеточному размножению. Выделяют 14 серотипов уреаплазм.

Частота встречаемости уреалазменной инфекции составляет около 25 % при кольпитах и достигает 35-40% при эрозиях шейки матки. Микоплазменное носительство во время беременности и воспалительных процессах гениталий достигает 90%. Среди гинекологических больных уреаплазма выделяется в 55% случаев, а среди клинически здоровых женщин в 45% случаев, у девочек - 8%, у пожилых женщин – 4%.

Скрытая уреаплазменная инфекция представляет большую потенциальную опасность, так как при определенных условиях (например при беременности) она может активизироваться и явиться причиной тяжелых воспалительных процессов. Часто уреаплазма может являться “проводником” вирусов и сопровождаться сопутствующей микрофлорой (грамположительными и грамотрицательными бактериями), трихомонадами, гарднереллами, хламидиями.

Нами было пролечено 32 пациента в возрасте от 23 до 56 лет (30 женщин и 2 мужчин) с хронической уреаплазменной инфекцией, выделенной впервые более 2 лет назад, и прошедших от 3 до 8 курсов сочетанной антибиотикотерапии и иммунокоррекции.

Контроль излеченности осуществлялся методом культуральной диагностики с титрованием и ПЦР, через 5-7 дней после окончания курса лечения. При отрицательном результате - повторно через 3 месяца.

Для определения резонансных частот уреаплазмы были взяты мазки из влагалища, цервикального канала и уретры у 6 человек с доказанной уреаплазменной моноинфекцией. Ю.В. Готовским были найдены их частоты: 31,5; 33,9; 31,4; 34,5; 40,2; 40,6 гц.

Этими частотами было проведено облучение чистой культуры уреаплазмы, полученной от различных пациентов. Эксперименты показали, что 30 минутное облучение на магнитном индукторе при максимальной интенсивности приводит к подавлению уреаплазмы на 2 порядка - с 106 КОЕ/мл до 104 КОЕ/мл (контроль методом посева с титрованием).

В дальнейшем первая группа пациентов (9 человек) получала лечение по следующей схеме:

  • индукционная частотная терапия (оптимальная интенсивность и выбор частот определялись тестированием). Длительность - 45 минут;
  • частная биорезонансная (БР) терапия по меридианам Мп и По с индуктором на область уретры. В качестве указателя использовался нозод уреаплазмы в разведении, определяемом тестированием перед каждым сеансом. Длительность терапии - 15 минут;
  • общая БР терапия - 10 минут.

Результаты БР терапии (последние 2 минуты) и частоты записывались на чистую крупку. Кроме того, назначались дренажные препараты - комплекс спец. Сульфур, спец. Туя, Сарсапарилла 3. Проводилось 5 сеансов с интервалом 2 недели.

После первого сеанса терапии у всех пациентов наблюдалось обострение воспалительного процесса и усиление жалоб - обильные выделения, зуд, боли при мочеиспускании, а нозод уреаплазмы тестировался в более низком разведении. После второго или третьего сеанса терапии у 8 пациенток субьективные жалобы исчезли, а уреаплазма тестировалась в разведении D30-D100. После 5 сеансов терапии субьективные жалобы исчезли у 8 человек, хотя уреаплазма выявлена в посеве у 7 человек в исходном или несколько меньшем титре.

Через 3 месяца у 7 человек жалобы возобновились, а уреаплазма опять была выявлена.

Вторая группа пациентов (15 человек) получала 5 сеансов лечения по следующей схеме:

  • частная горизонтальная БР терапия по всем меридианам с размещением индуктора на область уретры ( частоты меридианов Мп и По) на фоне индукционной терапии частотами уреаплазмы в течение 30 минут. Указателем был нозод уреаплазмы (разведение также определялось тестированием). Для дальнейшей терапии записывался только БР препарат (последние 5 минут);
  • общая горизонтальная БР терапия по всем отведениям и с индуктором. Сначала проводилось снятие блокад мезенхимы. Потом, не прерывая БР терапии, последовательно брались указатели на интоксикацию и спец. Сульфур. Результат записывался в последние 5 минут терапии с указателем оптимальности - Купрум D400. В качестве дренажных назначались гомеопатические препараты - Ацидум нитриркум 3, Сепия 3, Клематис 3, Фитолляка 3, Калиум муриатикум 3, Кантарис 3, Пульсатилла 3, Стафизагрия 3, подобранные путем реперторизации по Кенту и тестирования;
  • после 3 сеанса БР терапии подбирался конституциональный гомеопатический препарат в высоком разведении.

У 12 человек первый контрольный анализ после лечения был отрицательный, а у 10 человек возбудитель не выявлен и во втором контроле.

Третья группа пациентов (8 человек) получала лечение по следующей схеме:

  • проводилось выявление и снятие геопатогенных, электромагнитных нагрузок и энергоинформационных блокад мезенхимы. Результат записывался и в дальнейшем добавлялся в общую БР терапию;
  • с помощью указателя Цинкум металликум D60 выбирались меридианы с наибольшими нарушениями, и на них проводилась общая БР терапия в течение 10 минут с записью препарата последние 2 минуты;
  • как и во второй группе, проводилась частная БР терапия;
  • кроме того, гомеопатические препараты подбирались путем реперторизации и тестирования с выходом на конституциональный и (или) ситуационный препарат в высоком разведении.

Лечение назначалось на 5 - 6 недель.
У всех пациентов исчезли субъективные ощущения, связанные с уреаплазмой, а у 7 человек возбудитель не был выявлен в обоих контрольных посевах.

Выводы: биорезонансная и частотная монотерапии недостаточны для эффективного лечения хронической уреаплазменной инфекции. Наиболее эффективно сочетание биорезонансной терапии и симптоматически подобранной гомеопатической терапией, с разрешением психологических проблем пациента и выходом на его конституциональный препарат.

Литература:
Козлова В.И., Пухнер А.Ф. Вирусные, хламидийные и микоплазменные заболевания гениталий. Москва 1997.

Биорезонансная диагностика и терапия

Биорезонансная терапия (БРТ) — один из немногих сертифицированных методов (в соответствии с Методическими рекомендациями Министерства здравоохранения Российской Федерации № 98/232 от 1999 г. и № 99/96 от 2000 г.), который поднимет и отрегулирует Ваш иммунитет с целью воспрепятствовать возможному проникновению вирусов и инфекций! Ведь, болезнь легче предупредить, чем лечить!

Показания для биорезонансной терапии

БРТ эффективна при вирусных заражениях, инфекционных респираторных заболеваниях, острых и хронических аллергических реакциях, астме, бронхите. Метод оказывает выраженное действие на состояние иммунитета. Кроме того, данная терапия показана при различных болезнях сердечно-сосудистой системы, кожи, желудочно-кишечного тракта и многих других.

БРТ станет незаменимым методом лечения, для тех, кто имеет:

  • Вирусное, бактериальное (хеликобактер, пневмония и тд.) или грибковое заболевание (кандидоз, молочница и тд);
  • Хронические заболевания (диабет, язвенная болезнь желудка, панкреатит и тд);
  • Ослабленный иммунитет и часто болеет;
  • Нарушена микрофлора кишечника после приёма антибиотиков, противовирусных и противогрибковых препаратов, неправильного питания, воспалительных процессов;
  • Имеются аллергические и аутоиммунные заболевания (псориаз, экзема, АИТ щитовидной железы и другие.)

Биорезонансная терапия поможет эффективно избавиться от вирусов, бактерий и других возбудителей инфекций всего за несколько сеансов и активизировать собственную иммунную систему!

Симптомы, с которыми можно обратиться на прием: повышение температуры, насморк, кашель, першение и боль в горле, диарея или запор, боль в желудке, одышка, общая слабость, головная боль, ломота в суставах, снижение защитных сил, повышенная утомляемость, снижение работоспособности и др.

Биорезонансная диагностика

Биорезонансная диагностика и терапия: принцип действия

Перед Биорезонансной терапией обязательно проводится биорезонансная диагностика — обследование и оценка различных функций организма, в ходе которой определяется:

  • Возбудитель заболевания (вирусы и их штаммы, бактерии, грибы, паразиты и прочие патагены);
  • Способность иммунной системы бороться с вирусами, бактериями и другими возбудителями инфекций;
  • Наличие нарушений в работе иммунной системы;
  • Причина аллергии или воспалительного процесса.

Биорезонансная диагностика позволяет определить причину заболевания, даже в тех случаях, когда анализы и снимки не дают точной картины.

В ЧЕМ СУТЬ МЕТОДА?

Каждый орган или система имеют свой строго определенный спектр электромагнитных колебаний. Так, клетки здоровой печени будут иметь свой спектр, здоровые легкие — свой. Под воздействием патогенных факторов (вирусов, бактерий, грибов, паразитов и тд.) нарушается динамическое равновесие между физиологическими и патологическими колебаниями. В результате возникают новые источники электромагнитных колебаний, не характерные для здорового организма. Прибор их фиксирует, тем самым диагностируя зону патологии и ее причину.

КАК ПРОВОДИТСЯ ДИАГНОСТИКА ОРГАНИЗМА?

В памяти компьютера храниться библиотека эталонных частотных спектров органов человеческого организма и возбудителей патологий. В начале работы подаются эталонные частоты на организм. Если орган болен, про происходит рассогласование внешнего (эталонного) и внутреннего (органного) сигнала — резонанс. Высокий профессионализм врача и знание систем взаимосвязи органов — позволяет диагностировать причину заболевания с 93% точностью! Что не может гарантироваться другими методами диагностики.

ЛЕЧЕНИЕ — БИОРЕЗОНАНСНАЯ ТЕРАПИЯ

По результатам диагностики, при наличии заболеваний проводится биорезонансная терапия .

Врач БРТ проводит оздоровительный сеанс. Электромагнитные сигналы пациента через электроды проводятся в прибор, где разделяются на физиологические и патологические. Цель терапии — ослабить патологические и усилить физиологические сигналы организма. Определив состав инфекционных агентов на биорезонансной диагностике, врач подбирает необходимую амплитуду электромагнитного воздействия, чтобы полностью уничтожить вирусы и бактерии. Оздоровительный эффект проявляется уже на первом сеансе. Происходит глубинная очитка на клеточном уровне и что более важно, в межклеточном веществе.

Таким образом, глубокое серьезное лечение позволяет помочь больному органу на клеточном уровне найти первопричину патологии и уничтожить ее источники. Что позволяет организму нормально функционировать, иметь сильный иммунитет и высокое качество жизни.

Количество сеансов — ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИНДИВИДУАЛЬНО!

Преимущества биорезонансной терапии по сравнению с другими методами:

Сертифицированная и одобренная Минздравом методика

Простота и безболезненность

Метод является физиологичным и комфортным для пациента и полностью безболезненным. Процедура диагностики напоминает снятие кардиограммы: на кожу накладывают отводящие электроды и регистрируют электромагнитные колебания. Во время сеанса возможно чувство тепла, покалывания, тянущие ощущения .

Возможность не использовать медикаментозное лечение

Лечение с помощью биорезонансной терапии зачастую может проводиться без приема медикаментов, что позволяет избежать лишней нагрузки на печень, почки, желудок и другие внутренние органы. Также полностью исключены аллергические реакции и побочные эффекты.

Направленность на причину болезни

Биорезонансная терапия направлена на устранение причины заболевания, а не на сглаживание симптомов. Благодаря этому, вероятность повторного возникновения болезни сведена к минимуму.

Минимум побочных эффектов и противопоказаний

Лечение с помощью БРТ не имеет ограничений по возрасту. Метод не используется при наличии кардиостимулятора у пациента, на ранних сроках беременности, а также в некоторых других случаях.

Совместимость с другими методами лечения

Биорезонансная терапия в соответствии с Методическими рекомендациями Министерства здравоохранения может применяться как самостоятельный метод лечения, а также прекрасно сочетается и с другими методами в составе комплексной терапии. При необходимости БРТ может сопровождать и медикаментозное, гомеопатическое лечение и фитотерапия.

Читайте также: