Бонджигар при гепатите с

Обновлено: 19.04.2024

Смесь высушенных густых водных экстрактов: Вербезины белой листьев (3,57:1) – 70,0 мг; Солодки голой корней (3,33:1) – 60,0 мг; Расторопши пятнистой надземных частей (3,33:1) – 60,0 мг; Цикория обыкновенного семян (3,5:1) – 50,0 мг; Барбариса остистого плодов (3,75:1) – 40,0 мг; Пикрорризы курроа корней и корневищ (3,7:1) – 27,0 мг; Берхавии раскидистой надземных частей (3,7:1) – 27,0 мг; Тамарикса гребенщика плодов (3,7:1) – 27,0 мг; Редьки посевной семян (3,85:1) – 13,0 мг, Паслена черного плодов (3,85:1) – 13,0 мг; Сферантуса индийского цветков (3,85: 1) – 13,0 мг;

вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая (Е-460).

Состав желатиновой капсулы: натрия лаурилсульфат (Е-487), метилпарабен (Е-218), пропилпарабен (Е-216), желатин, вода очищенная, титана диоксид (Е-171), краситель хинолиновый желтый (Е-104), краситель красный очаровательный (Е-129), краситель бриллиантовый голубой (Е-133).

Состав чернил: шеллак, безводный спирт, изопропиловый спирт, бутанол, пропиленгликоль, натрия гидроксид, повидон, титана диоксид (Е-171).

Фармакотерапевтическая группа

Традиционное растительное лекарственное средство.

Код АТС: V03AX.

Фармакологическое действие

Комбинированный традиционный растительный препарат, использование основано исключительно на основе длительного опыта применения.

Область применения

Традиционный растительный препарат. БОНДЖИГАР применяются как средство фитотерапии при заболеваниях печени. БОНДЖИГАР используется для улучшения субъективных жалоб, таких как потеря аппетита, чувство давления в правой верхней части живота, при токсико-нутритивных повреждениях печени и гепатите.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым по 1 капсуле 3 раза в день после еды. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Курс лечения – 6 недель. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бонджигар

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, коричневого цвета, с надписью белыми чернилами "BONJIGAR" на корпусе и колпачке; содержимое капсул - порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с характерным запахом.

1 капс.
сухой экстракт листьев эклипты белой (Eclipta alba (L.) Hassk)	70.4 мг
сухой экстракт корневищ и корней пикроризы курроа (Picrorhiza kurroa Royle ex Benth.)	28 мг
сухой экстракт плодов паслена черного (Solanum nigrum L.)	14.4 мг
сухой экстракт семян цикория обыкновенного (Cichronium intybus L.)	48 мг
сухой экстракт корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.)	56 мг
сухой экстракт плодов тамарикса двудомного (Tamarix dioica Roxb.)	28 мг
сухой экстракт плодов редьки посевной (Raphanus sativus L.)	14.4 мг
сухой экстракт плодов барбариса остистого (Berberis aristata DC.)	42.4 мг
сухой экстракт семян и листьев расторопши пятнистой (Silybum marianum L.)	56 мг
сухой экстракт цветков и плодов сферантуса индийского (Sphaeranthus indicus L.)	14.4 мг
сухой экстракт листьев берхавии раскидистой (Boerhaavia diffusa L.)	28 мг

Вспомогательные вещества: тальк.

20 шт. - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные.

Сироп от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, с характерным запахом.

10 мл
сухой экстракт листьев эклипты белой (Eclipta alba (L.) Hassk)	35 мг
сухой экстракт корневищ и корней пикроризы курроа (Picrorrhiza kurroa Royele ex Benth.)	35 мг
сухой экстракт плодов паслена черного (Solanum nigrum L.)	35 мг
сухой экстракт семян цикория обыкновенного (Cichronium intybus L.)	35 мг
сухой экстракт корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra L.)	35 мг
сухой экстракт плодов тамарикса двудомного (Tamarix dioica Roxb.)	7 мг
сухой экстракт плодов редьки посевной (Raphanus sativus L.)	18 мг
сухой экстракт плодов барбариса остистого (Berberis aristata DC.)	14 мг
сухой экстракт семян и листьев расторопши пятнистой (Silybum marianum L.)	70 мг
сухой экстракт цветков и плодов сферантуса индийского (Sphaeranthus indicus L.)	7 мг
сухой экстракт листьев берхавии раскидистой (Boerhaavia diffusa L.)	14 мг

Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, ароматизатор Тутти-фрутти CG-2879, ароматизатор Шоколадная ваниль PDF-144, вода очищенная.

90 мл - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный фитопрепарат с гепатопротекторным действием. Способствует нормализации нарушенной клеточной структуры печени, снижает повышенный уровень содержания сывороточных ферментов (АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ), продуктов перекисного окисления липидов, общего и прямого билирубина.

Фармакокинетика

В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических испытаний препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.

в пластиковом флаконе 20 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Характеристика

Средство растительного происхождения, которое предотвращает поражения печени, защищая ее от действия повреждающих факторов, накопления токсических продуктов метаболизма и нормализуя ее функцию.

Фармакологическое действие

Смесь растительных компонентов обладает противовоспалительным, гепатопротекторным, детоксицирующим и липотропным действием.

Гепатопротекторное действие Бонджигара реализуется благодаря антиоксидантным и мембраностабилизирующим свойствам его компонентов. Бонджигар улучшает детоксицирующую функцию печени, повышая эффективность цикла Кребса, обеспечивая, таким образом, выведение накопившихся азотных шлаков (аммиак) из организма.

Противовоспалительный эффект обусловлен способностью стабилизировать лизосомальные мембраны гепатоцитов, предотвращая выход протеолитических ферментов и подавлять синтез ПГ.

Благодаря своему липотропному эффекту Бонджигар предотвращает отложение жиров в печени. Способствует быстрой нормализации повышенного уровня билирубина, ЩФ , уровня АСТ и АЛТ при различных типах патологии печени.

Показания

инфекционный и токсический гепатит;

профилактика и сопутствующая терапия поражений печени при инфекциях, длительном приеме медикаментов, химических отравлениях и алкогольной интоксикации.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, лактация, детcкий и подростковый возраст (до 18 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Если не предписано иначе, по 2 ч.ложки сиропа или 1–2 капс. 3 раза в день.

Продолжительность приема — не менее 3 нед. Прием препарата следует продолжать до исчезновения клинических проявлений и нормализации биохимических показателей.

Передозировка

Особые указания

Сироп содержит сахар, поэтому при применении у больных диабетом следует соблюдать осторожность.

Производитель

Условия хранения

Срок годности

сироп флакон — 3 года капсулы флакон (флакончик) пластиковый — 2 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Отзывы

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Софбувир

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые; на изломе таблетка белого или почти белого цвета.

1 таб.
софосбувир	400 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза - 80 мг, кремния диоксид коллоидный - 6 мг, мальтитол - 134 мг, натрия стеарилфумарат - 6 мг, повидон К30 - 14 мг.

Состав пленочной оболочки: титана диоксид - 2 мг, макрогол 3350 - 2.1 мг. поливиниловый спирт - 4.2 мг, тальк - 1.7 мг.

7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
28 шт. - банки - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противовирусное средство, пан-генотипический ингибитор РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита С. Софосбувир - нуклеотидное пролекарство, подвергается внутриклеточному метаболизму, в процессе которого формируется фармакологически активный аналог уридинтрифосфата (GS-461203). С помощью NS5B полимеразы GS-461203 может встраиваться в строящуюся цепочку РНК вируса гепатита С и действовать как обрыватель цепи. Этот активный метаболит софосбувира (GS-461203) подавляет активность полимеразы генотипов 1b, 2а, 3а и 4а вируса гепатита С в концентрациях, вызывающих 50% ингибицию (IC 50 ), в диапазоне от 0.7 до 2.6 мкмоль.

Фармакокинетика

После приема внутрь софосбувир быстро всасывается, C max в плазме крови достигается через 0.5-2 ч вне зависимости от величины принятой дозы. С max неактивного метаболита (GS-331007) в плазме крови достигалась через 2-4 ч после приема препарата. По результатам популяционного анализа фармакокинетических данных у пациентов с генотипами 1-6 вируса гепатита С, значения AUC 0-24 софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) в равновесном состоянии равны 1010 нг×ч/мл и 7200 нг×ч/мл соответственно. По сравнению со здоровыми добровольцами, AUC 0-24 софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) у пациентов с хроническим гепатитом С на 57% выше и на 39% ниже соответственно.

Прием софосбувира в однократной дозе с пищей с высоким содержанием жиров замедляет скорость всасывания софосбувира. Полнота всасывания софосбувира увеличивается примерно в 1.8 раз, при этом наблюдается незначительное влияние на C max . Прием пищи с высоким содержанием жиров не влияет на экспозицию неактивного метаболита (GS-331007). Установлено, что при приеме натощак софосбувира в дозах от 200 мг до 400 мг AUC софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) практически пропорциональна дозе.

Софосбувир примерно на 85% связывается с белками плазмы крови человека (данные ex vivo), степень связывания не зависит от концентрации препарата в диапазоне 1-20 мкг/мл. Неактивный метаболит (GS-331007) в минимальной степени связывается с белками плазмы крови. После однократного приема [ 14 С]-софосбувира в дозе 400 мг здоровыми добровольцами соотношение радиоактивности 14 С в крови/плазме составляло приблизительно 0.7.

Софосбувир интенсивно метаболизируется в печени с формированием фармакологически активного нуклеозидного (уридинового) аналога трифосфата (GS-461203). Метаболический путь активации включает последовательный гидролиз молекулы карбоксилэстеразы катепсином A (CatA) или карбоксилэстеразой 1 (CES1) и расщепление фосфорамидата нуклеотид-связывающим белком 1 с гистидиновыми триадами (HINT1) с последующим фосфорилированием путем биосинтеза пиримидинового нуклеотида. Дефосфорилирование приводит к образованию нуклеозидного неактивного (>90%) метаболита, который не может быть полностью рефосфорилирован, и не обладает активностью против HCV in vitro.

После однократного приема внутрь [ 14 С]-софосбувира в дозе 400 мг системная экспозиция софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) составляла примерно 4 и >90% соответственно от системной экспозиции материала, связанного с препаратом (сумма AUC софосбувира и его метаболитов с коррекцией на молекулярную массу).

После однократного приема внутрь [ 14 С]-софосбувира в дозе 400 мг среднее общее выведение радиоактивной дозы составляло более 92%, при этом приблизительно 80%, 14% и 2.5% выводилось почками, кишечником и легкими соответственно. Большая часть дозы софосбувира, выводимая почками, представляла неактивный метаболит (GS-331007) (78%), тогда как 3.5% выводилось в виде софосбувира. Эти данные показывают, что почечный клиренс является основным путем выведения неактивного метаболита (GS-331007) с преимущественной активной секрецией. Средний Т 1/2 софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) составляет 0.4 ч и 27 ч соответственно.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (КК >80 мл/мин), не инфицированными вирусом гепатита С, при почечной недостаточности легкой, средней и тяжелой степени тяжести, AUC 0-inf софосбувира была выше соответственно на 61%, 107% и 171%, a AUC 0-inf неактивного метаболита (GS-331007) была выше на 55%, 88% и 451% соответственно. У пациентов с хронической почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек AUC 0-inf софосбувира была на 28% выше, если софосбувир принимали за 1 ч до сеанса гемодиализа, и на 60% выше, если софосбувир принимали через 1 ч после сеанса гемодиализа. Основной неактивный метаболит (GS-331007) может быть эффективно удален с помощью гемодиализа (клиренс составляет около 53%). После 4-часового сеанса гемодиализа выводится примерно 18% от принятой дозы препарата.

По сравнению с пациентами с нормальной функцией печени AUC 0-24 софосбувира была на 126% и 143% выше у пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, AUC 0-24 неактивного метаболита (GS-331007) была выше на 18% и 9% соответственно.

Показания активных веществ препарата Софбувир

Лечение хронического гепатита С у взрослых пациентов (в комбинации с другими лекарственными препаратами).

в пластиковом флаконе 20 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Характеристика

Фармакологическое действие

Показания

инфекционный и токсический гепатит;

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Если не предписано иначе, по 2 ч.ложки сиропа или 1–2 капс. 3 раза в день.

Передозировка

Особые указания

Сироп содержит сахар, поэтому при применении у больных диабетом следует соблюдать осторожность.