Экспресс-тест для совместного выявления гриппа а и в рэд
Обновлено: 22.04.2024
Тест для домашнего и клинического определения вируса гриппа А и В в отделяемом в носу.
ного выявления вируса гриппа А и/или вируса гриппа В в респираторных выделениях человека.
Возбудителем гриппа является вирус, который поражает, главным образом, верхние
дыхательные пути – нос, горло, бронхи, реже – легкие. Заболевание обычно длится од- ну-две недели и характеризуется высокой температурой, миалгией, головной болью, не- домоганием, сухим кашлем, болью в горле и ринитом.
Для детей, пожилых людей и людей, страдающих заболеваниями легких, почек, серд- ца, диабетом, раком, грипп представляет серьезную опасность. Эта инфекция может вы- звать осложнения основных заболеваний, пневмонию и смерть. Заболевание человека вызывают, как правило, два типа гриппа – тип А (подтипы H3N2 и H1N1) и тип В. Причиной смертей от гриппа чаще всего является вирус А подтипа H3N2.
Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализи-
руемый образец жидкого биологического материала абсорбируется поглощающим участ-
ком тест-полоски. При наличии в образце вируса гриппа А и/или вируса гриппа В они
вступают в реакцию с нанесенными на стартовую зону специфическими моноклональны-
ми антителами против вируса гриппа А и специфическими моноклональными антителами
против вируса гриппа B, меченными окрашенными частицами, и продолжают движение с
током жидкости. В соответствующих аналитических зонах тест-полоски происходит вза-
имодействие со специфическими моноклональными антителами против вируса гриппа А
и/или вируса гриппа В, иммобилизованными на поверхности мембраны, с образованием
окрашенных иммунных комплексов.
В контрольной зоне тест-полоски специфический окрашенный иммунный комплекс
образуется независимо от наличия в тестируемом биологическом материале вируса грип- па А и/или вируса гриппа В.
В том случае, если в анализируемом образце присутствует вирус гриппа А и вирус грип-
па В, на тест-полоске образуются три параллельные окрашенные линии (красная и синяя
аналитические, обозначенные буквой Т, и зеленая контрольная, обозначенная буквой С),
что указывает на положительный результат анализа по вирусам обоих типов. В случае от-
сутствия в анализируемом образце вируса гриппа А и вируса гриппа В на тест-полоске об-
разуется одна зеленая контрольная линия (С), что указывает на отрицательный результат
анализа по вирусам обоих типов.
из пластика белого цвета – 1 шт.;
• флакон с крышкой-капельницей, содержащий буфер для растворения образца –
• одноразовые пластиковые пробирки – 1 шт.,
• стерильные ватные тампоны на зонде – 1 шт.,
• одноразовые пластиковые пипетки – 1 шт.,
• этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок пользователем – 1 шт.,
Кассеты с тест-полосками и одноразовые пластиковые пипетки упакованы в индиви-
дуальные вакуумные упаковки из фольги алюминиевой, содержащие пакетики с силика-гелем.
НЕОБХОДИМЫЕ ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ,
НЕ ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ НАБОРА
• одноразовые резиновые или пластиковые перчатки;
• часы или таймер.
и 99% по вирусу типа В.
по вирусу типа В.
• Время проведения анализа – 10 мин.
гриппа А и/или вируса гриппа В в респираторных выделениях человека.
При проведении определения следует надевать одноразовые резиновые или пластико-
вые перчатки, т.к. исследуемые образцы биологического материала следует рассматривать
как потенциально инфицированные.
Использованные тесты и остатки биологического материала должны быть помещены
в специальный контейнер для санитарных отходов.
Свежесобранный биологический материал (респираторные выделения из носовой по-
лости человека), не содержащий консерванты.
Образцы респираторных выделений до определения можно хранить при температуре
ного выявления вируса гриппа А и/или вируса гриппа В в респираторных выделениях человека.
Возбудителем гриппа является вирус, который поражает, главным образом, верхние
дыхательные пути – нос, горло, бронхи, реже – легкие. Заболевание обычно длится од- ну-две недели и характеризуется высокой температурой, миалгией, головной болью, не- домоганием, сухим кашлем, болью в горле и ринитом.
Для детей, пожилых людей и людей, страдающих заболеваниями легких, почек, серд- ца, диабетом, раком, грипп представляет серьезную опасность. Эта инфекция может вы- звать осложнения основных заболеваний, пневмонию и смерть. Заболевание человека вызывают, как правило, два типа гриппа – тип А (подтипы H3N2 и H1N1) и тип В. Причиной смертей от гриппа чаще всего является вирус А подтипа H3N2.
Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализи-
руемый образец жидкого биологического материала абсорбируется поглощающим участ-
ком тест-полоски. При наличии в образце вируса гриппа А и/или вируса гриппа В они
вступают в реакцию с нанесенными на стартовую зону специфическими моноклональны-
ми антителами против вируса гриппа А и специфическими моноклональными антителами
против вируса гриппа B, меченными окрашенными частицами, и продолжают движение с
током жидкости. В соответствующих аналитических зонах тест-полоски происходит вза-
имодействие со специфическими моноклональными антителами против вируса гриппа А
и/или вируса гриппа В, иммобилизованными на поверхности мембраны, с образованием
окрашенных иммунных комплексов.
В контрольной зоне тест-полоски специфический окрашенный иммунный комплекс
образуется независимо от наличия в тестируемом биологическом материале вируса грип- па А и/или вируса гриппа В.
В том случае, если в анализируемом образце присутствует вирус гриппа А и вирус грип-
па В, на тест-полоске образуются три параллельные окрашенные линии (красная и синяя
аналитические, обозначенные буквой Т, и зеленая контрольная, обозначенная буквой С),
что указывает на положительный результат анализа по вирусам обоих типов. В случае от-
сутствия в анализируемом образце вируса гриппа А и вируса гриппа В на тест-полоске об-
разуется одна зеленая контрольная линия (С), что указывает на отрицательный результат
анализа по вирусам обоих типов.
из пластика белого цвета – 5, 10 или 20 шт.;
• флакон с крышкой-капельницей, содержащий буфер для растворения образца –
• одноразовые пластиковые пробирки – 5, 10 или 20 шт., соответственно;
• стерильные ватные тампоны на зонде – 5, 10 или 20 шт., соответственно;
• одноразовые пластиковые пипетки – 5, 10 или 20 шт., соответственно;
• этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок пользователем – 5, 10
или 20 шт., соответственно;
Кассеты с тест-полосками и одноразовые пластиковые пипетки упакованы в индиви-
дуальные вакуумные упаковки из фольги алюминиевой, содержащие пакетики с силика-
НЕОБХОДИМЫЕ ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ,
НЕ ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ НАБОРА
• одноразовые резиновые или пластиковые перчатки;
• часы или таймер.
и 99% по вирусу типа В.
по вирусу типа В.
• Время проведения анализа – 10 мин.
гриппа А и/или вируса гриппа В в респираторных выделениях человека.
При проведении определения следует надевать одноразовые резиновые или пластико-
вые перчатки, т.к. исследуемые образцы биологического материала следует рассматривать
как потенциально инфицированные.
Использованные тесты и остатки биологического материала должны быть помещены
в специальный контейнер для санитарных отходов.
Свежесобранный биологический материал (респираторные выделения из носовой по-
лости человека), не содержащий консерванты.
Образцы респираторных выделений до определения можно хранить при температуре
КРАТКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Возбудителем гриппа является вирус, который поражает, главным образом, верхние дыхательные пути – нос, горло, бронхи, реже – лёгкие. Заболевание обычно длится одну-две недели и характеризуется высокой температурой, миалгией, головной болью, недомоганием, сухим кашлем, болью в горле и ринитом.
Для детей, пожилых людей и людей, страдающих заболеваниями лёгких, почек, сердца, диабетом, раком, грипп представляет серьёзную опасность. Эта инфекция может вызвать осложнения основных заболеваний, пневмонию и смерть.
Заболевание человека вызывают, как правило, два типа гриппа – тип А (подтипы H3N2 и H1N1) и тип В. Причиной смертей от гриппа чаще всего является вирус А подтипа H3N2.
ПРИНЦИП МЕТОДА
Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализируемый образец жидкого биологического материала абсорбируется поглощающим участком тест-полоски. При наличии в образце вируса гриппа А и/или вируса гриппа В они вступают в реакцию с нанесенными на стартовую зону специфическими моноклональными антителами против вируса гриппа А и специфическими моноклональными антителами против вируса гриппа B, меченными окрашенными частицами, и продолжают движение с током жидкости. В соответствующих аналитических зонах тест-полоски происходит взаимодействие со специфическими моноклональными антителами против вируса гриппа А и/или вируса гриппа В, иммобилизованными на поверхности мембраны, с образованием окрашенных иммунных комплексов.
В контрольной зоне тест-полоски специфический окрашенный иммунный комплекс образуется независимо от наличия в тестируемом биологическом материале вируса гриппа А и/или вируса гриппа В.
В том случае, если в анализируемом образце присутствует вирус гриппа А и вирус гриппа В, на тест-полоске образуются три параллельные окрашенные линии (красная и синяя аналитические, обозначенные буквой Т, и зеленая контрольная, обозначенная буквой С), что указывает на положительный результат анализа по вирусам обоих типов. В случае отсутствия в анализируемом образце вируса гриппа А и вируса гриппа В на тест-полоске образуется одна зелёная контрольная линия (С), что указывает на отрицательный результат анализа по вирусам обоих типов.
СОСТАВ
Кассеты с тест-полосками и одноразовые пластиковые пипетки упакованы в индивидуальные вакуумные упаковки из фольги алюминиевой, содержащие пакетики с силика-гелем.
НЕОБХОДИМЫЕ ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ, НЕ ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ НАБОРА
- одноразовые резиновые или пластиковые перчатки;
- часы или таймер.
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Использованные тесты и остатки биологического материала должны быть помещены в специальный контейнер для санитарных отходов.
АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Свежесобранный биологический материал (респираторные выделения из носовой полости человека), не содержащий консерванты.
Образцы респираторных выделений до определения можно хранить при температуре 2–4°С не более 8 ч.
Перед анализом образцы респираторных выделений должны быть доведены до комнатной температуры.
ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ
1. Ввести стерильный ватный тампон на зонде приблизительно на 3 см в одну ноздрю и, вращая его, взять мазок со стенок носового хода (рис. 1-1).
2. Внести в одноразовую пластиковую пробирку из флакона с крышкой-капельницей 15 капель буфера для растворения образца (рис. 1-2).
1. Взять мазок со стенок носового хода | 2. Внести 15 капель раствора для образца | 3. Вращать тампон в пробирке, выжать жидкость |
3. Поместить тампон с образцом в пробирку, смыть образец, вращая тампон по стенкам пробирки минимум 10 раз. Выдавить жидкость из тампона, сдавливая его стенками пробирки (рис. 1-3). Выбросить тампон.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
1 | 2 |
6. Через 10 мин визуально оценить результат реакции.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
Выявление в тестовом окошке кассеты одной зеленой контрольной линии (С) свидетельствует об отрицательном результате анализа по обоим типам вируса, т.е. указывает на отсутствие в анализируемом образце респираторных выделений вирусов гриппа А и В (рис. 3-1).
Выявление в тестовом окошке кассеты трёх параллельных окрашенных линий (зеленой, красной и синей) свидетельствует о положительном результате анализа по обоим типам вируса, т.е. указывает на наличие в анализируемом образце респираторных выделений вирусов гриппа А и В (рис. 3-2). Выявление в тестовом окошке кассеты двух параллельных окрашенных линий (зеленой и красной) свидетельствует о положительном результате анализа по вирусу гриппа А, т.е. указывает на наличие в анализируемом образце респираторных выделений вируса гриппа А и отсутствие вируса гриппа В (рис. 3-3). Выявление в тестовом окошке кассеты двух параллельных окрашенных линий (зеленой и синей) свидетельствует о положительном результате анализа по вирусу гриппа В, т.е. указывает на наличие в анализируемом образце респираторных выделений вируса гриппа В и отсутствие вируса гриппа А (рис. 3-4). Интенсивность окраски красной и синей аналитических линии может меняться в зависимости от концентраций, соответственно, вируса гриппа А и вируса гриппа В в образце.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ
Тест для домашнего и клинического определения вируса гриппа А и В в отделяемом в носу.
ного выявления вируса гриппа А и/или вируса гриппа В в респираторных выделениях человека.
Возбудителем гриппа является вирус, который поражает, главным образом, верхние
дыхательные пути – нос, горло, бронхи, реже – легкие. Заболевание обычно длится од- ну-две недели и характеризуется высокой температурой, миалгией, головной болью, не- домоганием, сухим кашлем, болью в горле и ринитом.
Для детей, пожилых людей и людей, страдающих заболеваниями легких, почек, серд- ца, диабетом, раком, грипп представляет серьезную опасность. Эта инфекция может вы- звать осложнения основных заболеваний, пневмонию и смерть. Заболевание человека вызывают, как правило, два типа гриппа – тип А (подтипы H3N2 и H1N1) и тип В. Причиной смертей от гриппа чаще всего является вирус А подтипа H3N2.
Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализи-
руемый образец жидкого биологического материала абсорбируется поглощающим участ-
ком тест-полоски. При наличии в образце вируса гриппа А и/или вируса гриппа В они
вступают в реакцию с нанесенными на стартовую зону специфическими моноклональны-
ми антителами против вируса гриппа А и специфическими моноклональными антителами
против вируса гриппа B, меченными окрашенными частицами, и продолжают движение с
током жидкости. В соответствующих аналитических зонах тест-полоски происходит вза-
имодействие со специфическими моноклональными антителами против вируса гриппа А
и/или вируса гриппа В, иммобилизованными на поверхности мембраны, с образованием
окрашенных иммунных комплексов.
В контрольной зоне тест-полоски специфический окрашенный иммунный комплекс
образуется независимо от наличия в тестируемом биологическом материале вируса грип- па А и/или вируса гриппа В.
В том случае, если в анализируемом образце присутствует вирус гриппа А и вирус грип-
па В, на тест-полоске образуются три параллельные окрашенные линии (красная и синяя
аналитические, обозначенные буквой Т, и зеленая контрольная, обозначенная буквой С),
что указывает на положительный результат анализа по вирусам обоих типов. В случае от-
сутствия в анализируемом образце вируса гриппа А и вируса гриппа В на тест-полоске об-
разуется одна зеленая контрольная линия (С), что указывает на отрицательный результат
анализа по вирусам обоих типов.
из пластика белого цвета – 1 шт.;
• флакон с крышкой-капельницей, содержащий буфер для растворения образца –
• одноразовые пластиковые пробирки – 1 шт.,
• стерильные ватные тампоны на зонде – 1 шт.,
• одноразовые пластиковые пипетки – 1 шт.,
• этикетки на клеевой основе для маркировки пробирок пользователем – 1 шт.,
Кассеты с тест-полосками и одноразовые пластиковые пипетки упакованы в индиви-
дуальные вакуумные упаковки из фольги алюминиевой, содержащие пакетики с силика-гелем.
НЕОБХОДИМЫЕ ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ,
НЕ ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ НАБОРА
• одноразовые резиновые или пластиковые перчатки;
• часы или таймер.
и 99% по вирусу типа В.
по вирусу типа В.
• Время проведения анализа – 10 мин.
гриппа А и/или вируса гриппа В в респираторных выделениях человека.
При проведении определения следует надевать одноразовые резиновые или пластико-
вые перчатки, т.к. исследуемые образцы биологического материала следует рассматривать
как потенциально инфицированные.
Использованные тесты и остатки биологического материала должны быть помещены
в специальный контейнер для санитарных отходов.
Свежесобранный биологический материал (респираторные выделения из носовой по-
лости человека), не содержащий консерванты.
Образцы респираторных выделений до определения можно хранить при температуре
Читайте также: