Эуфорбиум композитум для профилактики вирусных заболеваний

Обновлено: 26.04.2024

Активные компоненты: Молочай смолоносный (Euphorbium) D4 0,2 г, Прострел луговой (Pulsatilla pratensis) D2 0,2 г, Люффа слабительная (Luffa operculata) D2 0,2 г, Ртути йодид (II) (Hydrargyrum biiodatum) D8 0,2 г, Мукоза назалис суис (Mucosa nasalis suis) D8 0,2 г, Гепар сульфур (Hepar sulfuris) D10 0,2 г, Серебра нитрат (Argentum nitricum) D10 0,2 г, Синуситис-нозод (Sinusitis-Nosode) D13 0,2 г;
Вспомогательные компоненты', раствор бензалкония хлорида 0,004 г, натрия хлорид 0,1658 г, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0126 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,004 г, вода очищенная 18,2136 г.

Описание

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат. Гомеопатический метод лечения существенно отличается от традиционной медицины. Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.

Показания к применению

Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических показаний. Традиционно применяется в комплексной терапии ринитов различной этиологии, хронических синуситов.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 4 лет в связи с недостаточностью клинических данных.
Прием препарата противопоказан при беременности и лактации в связи с
недостаточностью клинических данных.

С осторожностью: заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод. Бронхиальная астма, предрасположенность к развитию бронхоспазма.

Беременность и период лактации

Прием препарата противопоказан при беременности и лактации в связи с недостаточностью клинических данных.

Способ применения и дозы

Детям с 6 до 12 лет, а также лицам старше 12 лет и взрослым - впрыскивать по 1-2 дозы в каждую ноздрю 3-5 раз в день. Детям от 4 до 6 лет осторожно впрыскивать по 1 дозе 3-4 раза в день.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции. В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после применения препарата. В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме. При их
3
развитии необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особенности применения

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом. При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Если во время применения препарата состояние не улучшается или происходит ухудшение самочувствия, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).
Флакон следует закрывать сразу после приема препарата.

Форма выпуска

Спрей назальный гомеопатический. По 20 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III), с дозатором-распылителем из полипропилена и защитным колпачком из полипропилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Активные компоненты : Euphorbium (эуфорбиум) D4 1 г, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратензис (пульсатилла)) D2 1 г, Luffa operculata (люффа оперкулята) D2 1 г, Hydrargyrum biiodatum (Mercurius bijodatus) (гидраргирум бийодатум (меркуриус бийодатус)) D8 1 г, Mucosa nasalis suis (мукоза назалис суис) D8 1 г, Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфурис (гепар сульфурис калькареум)) D10 1 г, Argentum nitricum (аргентум нитрикум) D10 l г, Sinusitis-Nosode (синуситис-Нозоде) D13 1 г;

Вспомогательные компоненты : раствор бензалкония хлорида 0,0200 г, натрия хлорид 0,8292 г, натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,0200 г, вода очищенная 91,0680 г.

Описание

Прозрачная или слабоопалесцирующая, бесцветная или светло-желтая жидкость, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика:

Многокомпонентный гомеопатический препарат действие которого обусловлено компонентами входящими в его состав.

Показания:

Риниты различной этиологии хронические синуситы.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 4 лет в связи с недостаточностью клинических данных.

С осторожностью:

Заболевания щитовидной железы в связи с наличием активного компонента содержащего йод.

Беременность и лактация:

Применение препарата возможно если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Способ применения и дозы:

Детям с 6 до 12 лет а также лицам старше 12 лет и взрослым - впрыскивать по 1-2 дозы в каждую ноздрю 3-5 раз в день.

3. До того как пользоваться препаратом в первый раз сдавить емкость несколько раз как при пользовании насосом до появления легкого облачка.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

В редких случаях возможно повышенное слюноотделение после применения препарата.

В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме.

При их развитии необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

Передозировка:

Взаимодействие:

Особые указания:

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом.

При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение); в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу.

Флакон следует закрывать сразу после приема препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами работа с движущимися механизмами работа диспетчера и оператора и т.п.).

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 20 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III) с дозатором-распылителем из полипропилена и защитным колпачком из полипропилена с контролем первого вскрытия.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Эуфорбиум композитум Назентропфен С - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Эуфорбиум композитум Назентропфен С в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

В статье представлен обзор клинических исследований эффективности и безопасности спрея Эуфорбиум композитум. Спрей для назального применения представляет альтернативу традиционным препаратам, используемым для лечения ринитов и синуситов, не имеющую характерных для этих препаратов побочных эффектов и ограничений. Лучшая переносимость по сравнению с ксилометазолином позволяет рекомендовать Эуфорбиум композитум в качестве средства для длительной терапии хронических синуситов. Комплексный механизм действия препарата обеспечивает его противовирусную и противовоспалительную активность.

Ринит и синусит - распространенные заболевания, которые часто развиваются и протекают совместно [14, 15]. Они вызывают выраженные физические симптомы, влияют на качество жизни, могут снижать повседневную активность и качество жизни больных. По статистике, распространенность аллергического ринита в США составляет 9-42%, 19 млн человек страдают от неаллергического ринита и 26 млн имеют смешанную форму [18]. Более того, можно полагать, что число случаев аллергического ринита растет, если судить по увеличению числа обращений в медицинские учреждения США с 1995 по 2007 год [20]. Существуют географические различия в распространенности этого заболевания между странами, однако имеются данные о высоком уровне аллергического ринита в Европе [2124]. По статистике, от хронического синусита страдают 4,9-12,5% населения США [19, 25] и 6,9-27,1% Европы [26].

Как ринит, так и синусит несут риск возникновения серьезных осложнений. Оба заболевания часто сопровождаются астмой [14, 27-29], снижением контроля и эффективности терапии бронхиальной астмы [30, 31]. Корреляция с астмой особенно выражена у пациентов, страдающих как аллергическим ринитом, так и хроническим синуситом [27]. Аллергический ринит также ассоциирован с гнойным средним отитом [28], что иногда приводит к потере слуха. Хотя это случается редко, острый синусит может приводить к осложнению в виде сепсиса, который характеризуется высокой температурой, общим недомоганием, периорбитальным отеком, снижением зрения, и требует неотложной медицинской помощи [15]. Среди других осложнений острого синусита -тромбоз пещеристых вен, абсцесс головного мозга, менингит, локализованный остеомиелит (воспаление кости) и орально-антральный свищ (в случае которого формируется проход между ротовой полостью и придаточной пазухой носа) [14]. Осложнения хронического синусита включают локализованный остеомиелит, орально-антральный свищ, мукоцеле (слизистая киста) и абсцесс головного мозга [14]. Ринит и синусит серьезно влияют на качество жизни, главным образом из-за связанной с ними утомляемости и нарушений сна [15, 3234]. Заложенность носа вызывает затруднение дыхания во время сна у большинства пациентов, страдающих этими заболеваниями [34], что приводит к сонливости в дневное время, которая негативно сказывается на работоспособности. Аллергический ринит отрицательно влияет на когнитивные функции [25, 33, 35] и в свою очередь снижает успеваемость в школе. Как ринит, так и синусит в значительной мере влияют на снижение продуктивности в работе и учебе [14]. В США с аллергическим ринитом связывают 20%-е снижение производительности труда среди взрослых при наиболее выраженных симптомах [36]. Каждый год в США теряется 3,5-10,7 млн рабочих [25, 37] и 2 млн школьных дней, что отрицательно сказывается на успеваемости [38, 39]. По причине хронического синусита потеря рабочих дней составила в США 11,5 млн суток [25]. И хронический синусит, и аллергический ринит также вызывают ограничение активности и социальной жизни [25], что самым существенным образом снижает качество жизни затронутых данными патологиями пациентов.

Проведенные за последние годы in vitro исследования показали достоверную эффективность препарата и его компонентов растительного происхождения в отношении вирусов, чаще вызывающих риниты 11. В частности, Эуфорбиум композитум достоверно ингибирует размножение риносинцитиального вируса, не уступая по данному показателю рибавирину, известному своей активностью по отношению к данному типу вирусов. Подобное выраженное действие также отмечено в отношении вирусов герпеса (HSV-1) по сравнению с ацикловиром, аденовируса типа 5 и вируса парагриппа типа 2. Несколько меньшая активность была зафиксирована в отношении вируса гриппа типа А и риновируса. Таким образом, ключевым преимуществом препарата Эуфорбиум композитум остается наличие у него противовирусного эффекта в отношении основных возбудителей инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей.

В слизистой оболочке носа клетки, участвующие в регуляции иммунной системы, расположены достаточно близко к поверхности. Когда определенные субстанции попадают непосредственно на слизистую оболочку носа и обладают фармакологическим эффектом, они непосредственно и относительно легко вступают в контакт с иммунокомпетентными клетками. В особенности это относится к воспалительным реакциям, когда слизистая оболочка характеризуется повышенной проницаемостью [13]. Все адаптивные процессы основаны на способности различных типов клеток иммунной системы взаимодействовать друг с другом. На клеточном уровне это происходит посредством цитокинов, которых в настоящее время известно более 100 типов. В зависимости от состава медиаторов, с которыми постоянно взаимодействуют клетки, клеточная активность может приспосабливаться к фактической ситуации [13]. Переменная активация иммунной системы наблюдается при хронических воспалительных заболеваниях и рассматривается в качестве важной первичной и/или вторичной причины заболеваний, которые находятся в числе ведущих показаний к применению терапии препаратами на основе растительных компонентов (экстрактов), к числу которых относится и спрей Эуфорбиум композитум [13].

Проведенные исследования показали, что компоненты Эуфорбиум композитум характеризуются достоверным действием на ряд компонентов иммунной системы. В частности, такие ингредиенты препарата, как Euphorbium, Hepar sulfuris, Argentum nitricum, Mucosa nasalis suis и Sinusitis-Nosode, оказывают выраженное фармакологическое воздействие на гамма-интерферон и фактор некроза опухоли-альфа, активирующие (стимулирующие) моноциты и макрофаги. Другие компоненты препарата -Hydrargyrum biiodatum, Hepar sulfuris, Luffa operculata, Argentum nitricum - действуют на интерлейкин-10, обладающий ингибирующим для вирусов действием [13].

Нормальная реакция поверхности эпителия дыхательных путей на инвазию или инфекции включает каскад реакций на клеточном уровне. Они варьируются от нарушения целостности поверхности эпителия до частичного удаления эпителия или даже полного обнажения базальной мембраны. После такого повреждения эпителий должен восстановиться и регенерироваться, чтобы функционировать в полном объеме. Есть несколько механизмов реализации этого процесса, включая распространение и миграцию базальных клеток, за которыми следует пролиферация и дифференциация эпителиальных клеток [41]. В восстановление и регенерацию эпителия дыхательных путей вовлечено несколько клеточных и молекулярных факторов. Эти факторы находятся под контролем протеаз (металлопротеиназ), цитокинов и факторов роста, которые высвобождаются эпителиальными и мезенхимальными клетками. Проведенные исследования указывают на то, что Эуфорбиум композитум, обладающий противовирусным и противовоспалительным действием, обеспечивает стимуляцию функций слизистых оболочек, что приводит к повышению их сопротивляемости вирусным инфекциям и ускоренному восстановлению после них.

Комплексный механизм действия многокомпонентного препарата Эуфорбиум композитум объясняет его клиническую эффективность, показанную в различных проведенных ранее клинических исследованиях. В частности, препарат показал статистически достоверные результаты по сравнению с плацебо (как по всей совокупности симптомов, так и по параметру обструкции дыхательных путей) при хроническом синусите в рамках рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования [1]. В ходе сравнения эффективности терапии ринитов и синуситов в рамках открытого исследования с активным контролем Эуфорбиум композитум показал сравнимые с ксилометазолином результаты по 10 контрольным параметрам (симптомам), при этом продемонстрировав существенно лучшую переносимость по сравнению с исследованным симпатомиметиком [7].

Также обращает на себя внимание возможность длительного назначения препарата Эуфорбиум композитум при хронических формах заболеваний. Данное обстоятельство позволяет назначать продолжительные курсы лечения при ряде хронических патологий лор-органов и получать хорошие клинические результаты. Например, при хроническом синусите через 2 недели после начала курса терапии достоверные улучшения симптоматики были отмечены у 74,9% пациентов [3], а при хроническом медикаментозном рините - у 70,5%, при атрофическом рините - у 73,9% [2]. При этом в ходе длительных клинических наблюдений за пациентами, проходившими курс лечения атрофического и сухого ринита и озены, у 55 пациентов не было отмечено ни одного случая побочных реакций на фоне 6-12-месячной терапии препаратом Эуфорбиум композитум [5], а общее состояние пациентов, симптоматика заболевания и параметры носового дыхания достоверно улучшались [9].

Таким образом, основываясь на результатах многочисленных опубликованных научных и клинических исследований, можно отметить, что препарат Эуфорбиум композитум (назальный спрей):

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

1. Weiser M., Clasen B.P.E. Randomized placebo controlled double-blind study of the clinical efficacy of the homeopathic Euphorbium compositum S-Nasal Spray in cases of chronic sinusitis. Forsch Komplementärmed Klass Naturheilkd, 1994; 1: 251–59. English translation in: Biol. Therapy, 1995; 1: 4–11.
2. Zenner S., Metelmann H. Therapeutic Experiences with a Homeopathic Nasal Spray // Hufeland Journal, 1992; 3: 67–74.
3. Gottwald R., Weiser M. Antihomotoxic treatment of chronic sinusitis: results of a drug monitoring study with Euphorbium compositum S Drops. Translated from Medicina Biológica, 2000; 13 (3): 84–7.
4. Sprenger F. A study with Euphorbium compositum nasal drops (metered dose spray without propellant gas) // Journal for the General Practice, 1984; 60 (27): 1164–68.
5. Connert W.D., Maiwald J. Therapie chronisch-medikamentös und vasormotorisch bedingter rhinopathien. Erfahrungen mit einem biotherapeutischen nasenspray. Therapiewoche, 1987; 37: 1179–86. English translation available in: Connert W.D., Maiwald J. The therapy of rhinopathy: results of application of a biotherapeutic nasal spray. Biol. Therapy, 1991; 9 (4): 182–92.
6. Weiser M., Gottwald R. Homöopathische Nasentropfen lassen bei Kindern Rhinitis und Sinusitis schneller abklingen. Therapeutische Mitteilungen. Gesundes Leben, 1999; 6: 63.
7. Ammerschläger H., Klein P., Weiser M., Oberbaum M. Treatment of inflammatory diseases of the upper respiratory tract – comparison of a homeopathic complex remedy with xylometazoline. Forsch Komplementärmed Klass Naturheilkd, 2005; 12: 24–31.
8. Urlea-Schön M.I. Effectiveness and tolerability of Euphorbium comp SN for the symptomatic treatment of rhinitis in children aged 2–6 years // Eur. J. Int. Med., 2009; 1: 236 (Abstract PO-023).
9. Data on file, Raab V. Practice report. Further therapeutic experience with Euphorbium compositum nasal drops (metered dose spray without propellant gas) in ENT practice. Biologische Medizin, 1982; 4: 176–79.
10. Glatthaar-Saalmüller B., Fallier-Becker P. Antiviral action of Euphorbium compositum and its components. Forsch Komplementärmed Klass Naturheilkd, 2001; 4: 207–12.
11. Glatthaar-Saalmüller B. et al. Euphorbium compositum: viruses of the upper respiratory tract inhibited. Biologische Medizin, 2002; 4: 194–95.
12. Metelmann H., Glatthaar-Saalmüller B. Antiviral action of a homeopathic medication. Biomed Ther., 2000; 18 (1): 160–64.
13. Schmolz M., Metelmann H. Modulation of cytokine synthesis in human leukocytes by individual components of a combination homeopathic nasal spray. Biol. Therapy, 1999; 17 (2): 61–63:75.
14. Dykewicz M.S., Hamilos D.L. Rhinitis and sinusitis // J. Allergy Clin. Immunol., 2010; 125 (2 suppl. 2): S103–15.
15. Fokkens W.J., Lund V.J., Mullol J., Bachert C., Alobid I., Baroody F., Cohen N., Cervin A., Douglas R., Gevaerts P., Georgalas C., Goossens H., Harvey R., Hellings P., Hopkins C., Jones N., Joos G., Kalogjera L., Kern B., Kowalski M., Price D., Riechelmann H., Schlosser R., Senior B., Thomas M., Toskala E., Voegels R., Wang D.Y., Wormald P.J. EPOS, 2012: European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps 2012. Rhinology, 2012; 50 (suppl. 23): 1–298.
16. Wallace D.V., Dykewicz M.S., Bernstein D.I., Blessing-Moore J., Cox L., Khan D.A., Lang D.M., Nicklas R.A., Oppenheimer J., Portnoy J.M., Randolph C.C., Schuller D., Spector S.L., Tilles S.A. Joint Task Force on Practice; American Academy of Allergy; Asthma & Immunology; American College of Allergy; Asthma and Immunology; Joint Council of Allergy, Asthma and Immunology. The diagnosis and management of rhinitis: an updated practice parameter // J. Allergy Clin. Immunol., 2008; 122 (2 suppl.): S1–84.
17. Rosenfeld R.M., Andes D., Bhattacharyya N., Cheung D., Eisenberg S., Ganiats T.G., Gelzer A., Hamilos D., Haydon R.C. 3rd, Hudgins P.A., Jones S., Krouse H.J., Lee L.H., Mahoney M.C., Marple B.F., Mitchell C.J., Nathan R., Shiffman R.N., Smith T.L., Witsell D.L. Clinical practice guideline: adult sinusitis. Otolaryngol. Head Neck Surg., 2007; 137 (3 suppl.): S1–31.
18. Settipane R.A., Charnock D.R. Epidemiology of rhinitis: allergic and nonallergic. Clin. Allergy Immunol., 2007; 19: 23–34.
19. Hamilos D.L. Chronic rhinosinusitis patterns of illness. Clin. Allergy Immunol., 2007; 20: 1–13.
20. Mattos J.L., Woodard C.R., Payne S.C. Trends in common rhinologic illnesses: analysis of U.S. healthcare surveys 1995-2007. Int. Forum Allergy Rhinol., 2011; 1 (1): 3–12.
21. Punekar Y.S., Sheikh A. Establishing the incidence and prevalence of clinician-diagnosed allergic conditions in children and adolescents using routinely collected data from general practices. Clin. Exp. Allergy, 2009; 39 (8): 1209–216.
22. Ghouri N., Hippisley-Cox J., Newton J., Sheikh A. Trends in the epidemiology and prescribing of medication for allergic rhinitis in England // J. R. Soc. Med., 2008; 101 (9): 466–72.
23. Klossek J.M., Annesi-Maesano I., Pribil C., Didier A. [INSTANT: national survey of allergic rhinitis in a French adult population based-sample]. Presse Med, 2009; 38 (9): 1220–29.
24. Quercia O., Incorvaia C., Puccinelli P., Scurati S., Emiliani F., Frati F., Stefanini G.F. Prevalence of allergic disorders in Italy: the Cotignola population study. Eur. Ann. Allergy Clin. Immunol., 2012; 44 (1): 5–11.
25. Bhattacharyya N. Functional limitations and workdays lost associated with chronic rhinosinusitis and allergic rhinitis // Am. J. Rhinol. Allergy, 2012; 26 (2): 120–22.
26. Hastan D., Fokkens W.J., Bachert C., Newson R.B., Bislimovska J., Bockelbrink A., Bousquet P.J., Brozek G., Bruno A., Dahlén S.E., Forsberg B., Gunnbjörnsdóttir M., Kasper L., Krämer U., Kowalski M.L., Lange B., Lundbäck B., Salagean E., Todo-Bom A., Tomassen P., Toskala E., van Drunen C.M., Bousquet J., Zuberbier T., Jarvis D., Burney P. Chronic rhinosinusitis in Europe – an underestimated disease. A GA(2)LEN study. Allergy, 2011; 66 (9): 1216–23.
27. Jarvis D., Newson R., Lotvall J., Hastan D., Tomassen P., Keil T., Gjomarkaj M., Forsberg B., Gunnbjornsdottir M., Minov J., Brozek G., Dahlen S.E., Toskala E., Kowalski M.L., Olze H., Howarth P., Krämer U., Baelum J., Loureiro C., Kasper L., Bousquet P.J., Bousquet J., Bachert C., Fokkens W., Burney P. Asthma in adults and its association with chronic rhinosinusitis: the GA(2)LEN survey in Europe. Allergy, 2012; 67 (1): 91–8.
28. Skoner D.P. Complications of allergic rhinitis // J. Allergy Clin. Immunol., 2000; 105(6 Pt 2): S605–609.
29. Cruz A.A., Popov T., Pawankar R., Annesi-Maesano I., Fokkens W., Kemp J., Ohta K., Price D., Bousquet J. ARIA Initiative Scientific Committee. Common characteristics of upper and lower airways in rhinitis and asthma: ARIA update, in collaboration with GA(2)LEN. Allergy, 2007; 62 suppl. 84: 1–41.
30. de Groot E.P., Nijkamp A., Duiverman E.J., Brand P.L. Allergic rhinitis is associated with poor asthma control in children with asthma. Thorax 2012; Jan 2. [Epub. ahead of print]
31. Dixon A.E. Rhinosinusitis and asthma: the missing link. Curr. Opin. Pulm Med., 2009 Jan; 15 (1): 19–24.
32. Lunn M., Craig T. Rhinitis and sleep. Sleep Med. Rev., 2011; 15 (5): 293–99.
33. Meltzer E.O., Nathan R., Derebery J., Stang P.E., Campbell U.B., Yeh W.S., Corrao M., Stanford R. Sleep, quality of life, and productivity impact of nasal symptoms in the United States: findings from the Burden of Rhinitis in America survey. Allergy Asthma Proc., 2009; 30 (3): 244–54.
34. Craig T.J., Ferguson B.J., Krouse J.H. Sleep impairment in allergic rhinitis, rhinosinusitis, and nasal polyposis // Am. J. Otolaryngol., 2008; 29 (3): 209–217.
35. Hartgerink-Lutgens I., Vermeeren A., Vuurman E., Kremer B. Disturbed cognitive functions after nasal provocation in patients with seasonal allergic rhinitis. Clin. Exp. Allergy, 2009; 39 (4): 500–08.
36. Meltzer E.O., Gross G.N., Katial R., Storms W.W. Allergic rhinitis substantially impacts patient quality of life: findings from the Nasal Allergy Survey Assessing Limitations // J. Fam. Pract., 2012; 61 (2 suppl.): S5–10.
37. Nathan R.A. The burden of allergic rhinitis. Allergy Asthma Proc., 2007; 28 (1): 3–9.
38. Blaiss M.S. Pediatric allergic rhinitis: physical and mental complications. Allergy Asthma Proc., 2008; 29 (1): 1–6.
39. Vuurman E.F., van Veggel L.M., Uiterwijk M.M., Leutner D., O'Hanlon J.F. Seasonal allergic rhinitis and antihistamine effects on children's learning. Ann. Allergy, 1993; 71 (2): 121–26.
40. Willsie S.K. Improved strategies and new treatment options for allergic rhinitis // J. Am. Osteopath. Assoc., 2002; 102 (6 suppl. 2): S7–14.
41. Puchelle E., Zahm J.M., Tournier J.M., Coraux C. Airway epithelial repair, regeneration, and remodeling after injury in chronic obstructive pulmonary disease. Proc. Am. Thorac. Soc., 2006 Nov; 3 (8): 726–33.

Х. Хайне
Международное общество исследования внеклеточного матрикса, Нейхаузен, Германия

Рассматриваются механизмы противовирусного действия комплексного гомеопатического препарата Эуфорбиум композитум. Исследования на культурах цельной крови здоровых пробандов показали, что потенцированные компоненты препарата даже поодиночке способны стимулировать лейкоциты к активному синтезу интерферона, являющегося потенциальным активатором макрофагов/моноцитов, играющих важную роль в противовирусной защите.

Внастоящее время собрано большое количество данных in vitro и in vivo исследований, демонстрирующих противовирусное действие ряда комплексных гомеопатических препаратов. Эти эффекты подтверждаются и результатами клинических исследований этих препаратов, проведенных на больших выборках пациентов. Однако точные механизмы действия указанного класса лекарственных веществ пока остаются неизученными. Поэтому в данной статье мы рассматриваем особенности механизмов действия подобных лекарственных средств на примере препарата Эуфорбиум композитум (назальный спрей).

Регулируемый цитокинами Т-клеточный ответ на вирусы

Основная роль в элиминации вирусов отводится цитотоксическим CD8+ Т-лимфоцитам (CTL; см. рисунок) [1, 6]. Они распознают вирусные антигены, как только последние презентируются на поверхности клеток посредством главного комплекса гистосовместимости I. После этого CTL посылают пораженной клетке сигнал апоптоза [5]. Для этого они формируют Fas(CD95)-лиганды, которые связываются с Fas-рецепторами, имеющимися практически у всех клеток. За счет этого в пораженных вирусами клетках запускается программа апоптоза, одновременно CTL высвобождают перфорин, способствующий разрыхлению клеточной мембраны клетки, подлежащей апоптозу [1, 7]. Одновременно с нападением CTL на клетку из лимфоцита высвобождаются неспецифические противовирусные интерфероны (IFN) и еще один цитокин – фактор некроза опухоли α (ФНО-α) [7].

В настоящее время известно, что не все пораженные вирусом клетки подвергаются этому специфическому цитотоксическому процессу; некоторые могут без вреда противостоять инфекции. В противном случае любая вирусная инфекция заканчивалась бы гибелью всего организма [3, 7]. Всегда нужно учитывать сложный характер взаимодействия между интерферонами и ФНО-α, который ведет к развитию неспецифического нецитотоксического и нецитолитического клеточного ответа (см. рисунок).

Противовирусное нецитотоксическое действие Эуфорбиума композитум

Интерфероны не обладают прямым противовирусным действием, а индуцируют механизмы резистентности за счет синтеза 2’-5’-олигоаденилатсинтетазы и Mx-протеинов, которые на отдельных этапах взаимодействуют с вирусной инфекцией. Посредством моноклональных антител к интерферону γ удалось подтвердить существование этого механизма [7].

Интерфероны являются потенциальными активаторами макрофагов/моноцитов, благодаря чему последние высвобождают ФНО-α и интерлейкин-12. Последний имеет огромное значение, т.к. он стимулирует CTL к усиленному синтезу интерферонов [2, 7]. Одновременно интерфероны ускоряют пролиферацию Т-лимфоцитов [1]. Пораженные вирусами клетки сами способны продуцировать интерфероны и паракринным путем защищать соседние клетки от поражения вирусом. Так как CTL также могут высвобождать интерферон, они аутокринно стимулируют его собственный синтез (см. рисунок).

Подобные нецитотоксическое и нецитолитическое противовирусное действия могут быть активированы компонентами препарата Эуфорбиум композитум. Как показали первые исследования на культурах цельной крови здоровых пробандов, потенцированные компоненты препарата даже поодиночке способны стимулировать лейкоциты к активному синтезу интерферона (см. таблицу) [6]. Данные в контрольной группе принимались за 100%. Показатели, начиная от +20%, рассматривались в качестве корректного фармакологического эффекта [3].

Для гомеопатической терапии особую важность приобретает то обстоятельство, что показанный механизм регулируемого интерфероном противовирусного действия является неспецифическим. То есть препарат Эуфорбиум композитум обладает широчайшим потенциалом противовирусного применения, не связанным с развитием побочных эффектов. Помимо этого обсуждается вопрос о дополнительном ингибирующем действии препарата Эуфорбиум композитум и его компонентов на нейраминидазу [3], посредством которой вирус группа получает доступ к клетке-хозяину [5, 8].

Литература

1. Abbas A., Lichtman A., Pillai S. Cellular and molecular immunology. Philadelphia, London, 2014. Р. 250–77 (Cytokines), 342–61 (Immunity to microbes).

2. Biron C.A., Gazzinelli R.T. Effects of IL-12 on immune response to microbial infections: a key mediator in regulating disease outcome. Curr. Opin. Immunol.1995;7:485–96.

3. Heine H. Nicht-zytotoxischer anti-viraler Wirkmechanismus eines Komplexho-meopathikums. Arztezeitschrift fur Naturheilverfahren. 2000;41:542–47.

4. Laver G., et al. Entwaffnung von Grippeviren. Spektrum der Wissenschaft. 1999;3:70–9.

5. Razwi E.S., Welsch R.M. Apoptosis in viral infections. Adv. Virus Res. 1995;45:1–60.

6. Schmolz M., Metelmann H. Einzelkomponenten eines homoopathischen Komplexmittels zur Behandlung entzundlicher Erkrankungen der Nase modulieren die Zytokinsynthese menschlicher Leukozyten. Biol. Med. 1998;27:155–58.

7. Thimme R., Blum H. T-Zell-Antwort gegen Viren. Eine neue nicht-zytotoxische antivirale Strategie. Dtsch. Med. Wochenschr. 1998;123:1007–8.

8. Ziegler D., Hutchison H. Coupled enzyme system for measuring viral neuraminidase activity. Appl. Microbiol. 1972;23:1060–65.

Интраназально. Детям с 6 до 12 лет, а также лицам старше 12 лет и взрослым — впрыскивать по 1–2 дозы в каждую ноздрю 3–5 раз в день. Детям от 4 до 6 лет осторожно впрыскивать по 1 дозе 3–4 раза в день.

Рисунок 1. Удалить защитное кольцо.

Рисунок 2. Снять защитный колпачок.

Рисунок 3. До того, как пользоваться препаратом в первый раз, сдавить емкость несколько раз, как при пользовании насосом, до появления легкого облачка.

Рисунок 4. Ввести отверстие для впрыскивания в ноздрю и впрыснуть.

Форма выпуска

Спрей назальный гомеопатический. По 20 мл во флаконе коричневого стекла с дозатором-распылителем из полипропилена и защитным колпачком из полипропилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещают в пачку картонную.

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ. Доктор-Рекевег-Штрассе, 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия.

Тел.: (495) 380-14-67.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Срок годности

Заказ в аптеках

Отзывы

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Читайте также: