Инактивированный вирус бешенства штамм внуково-32

Обновлено: 28.03.2024

Вирусология:

Популярные разделы сайта:

Антирабическая вакцина из штамма Внуково-32-107

Концентрированный вариант вакцины в настоящее время в Институте полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН изготовляется в экспериментальных условиях с использованием культуры первичных клеток ПСХ, зараженных более антигенным и глубокоаттенуированным вариантом штамма Внуково. Штамм апатогенен для кроликов при интрацеребральном введении. Полуфабрикат вакцины после инактивации УФЛ по обычной методике концентрируется и очищается.

Готовая вакцина представляет собой препарат, концентрированный по объему до 30 раз и очищенный в среднем в 6 раз, т. е. если в исходном вируссодержа-щем материале содержание белка по Лоури составляло 1175—1182 мкг/мл, то в готовой вакцине его менее 200 мкг/мл.

Серии концентрированной вакцины были в 12—52 раза иммуногеннее мозговой референс-вакцины ГИСК (методика NIH) и в 12—23 раза сильнее той же вакцины при определении иммуногенной активности с уличным вирусом бешенства (методика ИПВЭ АМН). Показана высокая антигенная активность концентрированной вакцины при иммунизации лабораторных животных, обезьян и добровольцев. При однократной иммунизации морских свинок (по 2 мл внутримышечно) на 2-й, 30-й и 40-й день от начала прививок концентрированная вакцина вызывала нарастание титров вируспейтрализующих антител до 1:3125, нативная же культуральная вакцина — от 1 : 52 до 1:920.

У кроликов, иммунизированных также однократно в дозе 5 мл внутримышечно, максимальные титры антител достигли 1:6250 на 14-й и 24-й день, тогда как нативная культуральная вакцина вызывала продукцию антител до титра 1:309. В опытах на обезьянах (Масаса rhesus) при сравнительном изучении антигенной активности концентрированной вакцины из штамма Внуково-32-107, концентрированной вакцины Института Мерье, серия 0312 (приготовлена на диплоидных клетках человека), а также производственной серии нативной культуральной антирабической вакцины выявлена более высокая специфическая активность первой вакцины.

вакцина от бешенства

Концентрированная вакцина из штамма Внуково-32 после двукратного введения с интервалом в 20 дней при внутримышечной аппликации вызывала продукцию антител до 1 : 1927 и 1:7679 на 36-й и 52-й день, при внутрикожной аппликации — 1:558 и 1:706, тогда как максимальные титры антител при иммунизации обезьян концентрированной вакциной Института Мерье были 1 :656 и 1:729 при внутримышечной аппликации и 1 :92 и 1:62 при внутрикожной аппликации. Нативная культуральная вакцина (серия 245) вызвала сероконверсию до титров 1:36 и 1:68 при внутримышечной апликации и 1:16 и 1:30—при внутрикожной применении соответственно, несмотря на то что эта вакцина вводилась в течение 6 дней.

Кроме того, в сравнительном опыте на 40 добровольцах подтверждена высокая антигенная активность концентрированной вакцины из штамма Внуково-32-107. При 2- и 3-кратном введении концентрированных вакцин внутримышечно в дозе 1,5 мл по схеме 0 и 20-й день или 0—1-й и 20-й день у некоторых прививаемых людей обнаружено чрезвычайно высокое накопление вируснейтрализующих антител — от 1:3273 до 1:6250 против 40 и 126 LD50 вируса бешенства (штамм CVS). По программе, утвержденной Комитетом вакцин и сывороток от 31 марта 1977 г., в настоящее время в Москве, Ленинграде, Владимире и других городах проводится изучение специфической активности и реактогенности 5 экспериментальных серий концентрированной и очищенной культуральной вакцины.

Обычный курс прививок состоит из 2—3 инъекций, при укусах опасной локализации предусмотрено введение антирабического гамма-глобулина (0,25 мг на 1 кг массы тела) и 4—5 доз концентрированной вакцины с интервалами. Предварительные данные иммунизации 80 человек показали хорошую переносимость и выраженную специфическую активность новой вакцины. Сокращенный курс прививок концентрированной вакциной вызывает такое же нарастание титра вирусиеитрализующих антител, как 15—27-дпевный курс лечения некоицеитрированиой культуральпой вакциной или вакциной типа Ферми.

С полным основанием можно надеяться, что будущее специфической профилактики бешенства связано с применением в практике здравоохранения концентрированной культуральной антирабической вакцины по резко сокращенной схеме. Исследования по очищенной и концентрированной вакцине выполнялись нами совместно с Л. Б. Эльбертом, Т. А. Аксеновой, Е. В. Клюевой, Л. Ф. Грибенча и другими сотрудниками лаборатории.

Рабивак-Внуково-32 Вакцина антирабическая культуральная инактивированная для иммунизации человека, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения, представляет собой препарат, содержащий вакцинный вирус бешенства, штамм "Внуково-32", выращенный в первичной культуре клеток почек сирийских хомячков, инактивированный ультрафиолетовыми лучами.

Одна доза вакцины содержит вакцинный вирус бешенства, штамм "Внуково-32", инактивированный - не менее 0,5 Международных единиц (ME).

Вспомогательные вещества. Стабилизаторы - альбумин (раствор для инфузий 10 %) в конечной концентрации 0,5 %, сахар (сахароза) в конечной концентрации 7,5 %; раствор желатина в конечной концентрации 1 %. Содержание общего белка в препарате до добавления сахарозы и желатина от 0,7 до 1,3 мг/мл.

Выпускают в комплекте с растворителем - вода для инъекций.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Вакцина индуцирует выработку иммунитета к вирусу бешенства. Иммуногенная активность не менее 05 ME в дозе.

Показания:

Лечебно-профилактическая иммунизация: лечебно-профилактическая иммунизация проводится в соответствии с прилагаемой схемой лицам инфицированным или возможно инфицированным вирусом бешенства при укусах ранениях ослюнении нанесенных животными а также лицам получившим повреждения при разделке туш животных павших от бешенства или вскрытии трупов людей умерших от бешенства. Курс иммунизации должен быть начат немедленно как только пострадавший обратился за медицинской помощью.

Профилактическая иммунизация: с профилактической целью иммунизируют лиц выполняющих работы по отлову и содержанию безнадзорных животных; ветеринаров охотников лесников работников боен таксидермистов; лиц работающих с "уличным" вирусом бешенства.

Противопоказания:

Лечебно-профилактическая иммунизация. Противопоказаний для лечебно­профилактической иммунизации нет т.к. иммунизация проводится по жизненным показаниям.

Профилактическая иммунизация. Противопоказаниями для профилактической иммунизации являются:

- острое инфекционное и неинфекционное заболевание прививки проводят после выздоровления;

- сердечно-сосудистая недостаточность 2 и 3 степени;

- хронические заболевания почек печени эндокринной системы;

- системные заболевания соединительной ткани и аллергические реакции на предшествующее введение препарата (отек Квинке генерализованная сыпь бронхиальная астма и др.)

- гиперчувствительность к антибиотикам в анамнезе;

Беременность и лактация:

Применение препарата возможно только с лечебно-профилактической целью по жизненным показаниям.

Способ применения и дозы:

Содержимое ампулы с вакциной должно раствориться в 3 мл воды для инъекций в течение не более 5 мин. Растворенная вакцина должна быть прозрачной или слегка опалесцирующей. Вакцину вводят в подкожную клетчатку живота н емедленно после растворения. В исключительных случаях вакцина может быть введена в подкожную клетчатку межлопаточной области.

Антирабическая помощь состоит из местной обработки ран царапин и ссадин введения антирабической вакцины "Рабивак-Внуково-32" или одновременного применения иммуноглобулина антирабического (АИГ) и вакцины для профилактики бешенства.

Местная обработка ран

Местная обработка ран царапин и ссадин чрезвычайно важна и ее необходимо проводить немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения.

Раневую поверхность обильно промывают водой с мылом (или любым детергентом) а края раны обрабатывают спиртом этиловым 70 % или раствором йода спиртовым 5 %.

По возможности следует избегать наложения швов на рану которое показано исключительно в следующих случаях:

- при обширных ранах - несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны;

- по косметическим показаниям (наложение кожных швов на раны лица);

- прошивание кровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения. После местной обработки раны немедленно начинают лечебно-профилактическую иммунизацию (см. схему - Приложение №1).

Лечебно-профилактическая иммунизация

Схема лечебно-профилактической иммунизации. Подробная схема лечебно­профилактической иммунизации и примечания к схеме представлены в конце инструкции (Приложение №1).

Если согласно данной схемы (пункт 23) будет проводиться комбинированное лечение иммуноглобулином антирабическим (АИГ) и Вакциной для профилактики бешенства то оба препарата вводятся одновременно (сначала вводится АИГ затем Вакцина для профилактики бешенства; в разные места).

Иммуноглобулин антирабический (АИГ) назначают как можно раньше после контакта с бешеным подозрительным на бешенство или неизвестным животным (см. Схему лечебно-профилактической иммунизации - Приложение №1) но не позднее 3 суток после контакта. АИГ не применяется после введения вакцины для профилактики бешенства.

Доза иммуноглобулина антирабического (АИГ). Гетерологичный (лошадиный) иммуноглобулин антирабический применяется не позднее 3-х суток после контакта назначается в дозе 40 ME на 1 кг массы тела. Гомологичный (человеческий) иммуноглобулин антирабический применяется не позднее 7-и суток после контакта назначается в дозе 20 ME на 1 кг массы тела. Как можно большая часть рассчитанной дозы АИГ должна быть инфильтрирована в ткани вокруг ран и в глубине ран. Если анатомическое расположение повреждения (кончики пальцев и др.) не позволяет ввести всю дозу АИГ в ткани вокруг ран то остаток АИГ вводят внутримышечно (мышцы ягодицы верхняя часть бедра). Анатомическая область введения иммуноглобулина должна отличаться от места введения вакцины.

Перед введением гетерологичного иммуноглобулина антирабического необходимо проверить индивидуальную чувствительность пациента к белку лошади (см. "Инструкцию по применению антирабического иммуноглобулина из сыворотки лошади жидкого").

Профилактическая иммунизация

Схема профилактической иммунизации.

Курс профилактической иммунизации против бешенства состоит из 3 внутримышечных введений вакцины в толщу дельтовидных мышц плеча в дозе 5 мл (вводится по 25 мл в два места) на 0-й 7-й и 30-й день.

Спустя 3 недели после 3-го введения вакцины целесообразно исследовать сыворотку крови привитого на содержание вируснейтрализующих антител. Если уровень антител окажется менее 05 МЕ/мл то рекомендуется введение четвертой дозы вакцины (3 мл). Ревакцинация осуществляется через 1 год и далее через каждые 3 года.

Меры предосторожности при применении. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью маркировкой а также при изменении цвета и прозрачности при истекшем сроке годности или неправильном хранении. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом выполнении правил асептики. Растворенная вакцина хранению не подлежит. При уничтожении неиспользованной вакцины следует руководствоваться МУ 3.3.2.1761-03.

Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин. Места для проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата дозы даты введения предприятия- изготовителя номера серии реакции на введение.

Побочные эффекты:

Введение антирабической вакцины может в ряде случаев сопровождаться местной или общей реакцией. Местная реакция характеризуется незначительным отеком гиперемией зудом и увеличением регионарных лимфатических узлов. Общая реакция может проявиться в виде недомогания головной боли головокружением тошнотой слабости повышением температуры тела.

После введения антирабического иммуноглобулина из сыворотки крови лошади могут наблюдаться осложнения: анафилактический шок местная аллергическая реакция наступающая на 1-2 день после введения; сывороточная болезнь которая наступает чаще всего на 6-8 день.

Взаимодействие:

Согласно п. 23 схемы применения антирабических препаратов (Приложение №1) Рабивак-Внуково-32 применяется комплексно вместе с антирабическим иммуноглобулином (АИГ). Во время проведения курса лечебно-профилактической иммунизации проведение вакцинации другими препаратами запрещается. После окончания вакцинации против бешенства проведение прививок другими вакцинами допускается не ранее чем через 2 месяца. Профилактическую вакцинацию проводят не ранее чем через 1 месяц после вакцинации против другого инфекционного заболевания. Во время курса лечебно-профилактической иммунизации назначение иммунодепрессантов и глюкокортикостероидов производится только по жизненным показаниям.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

Выпускают в комплекте: 1 ампула вакцины (1 доза) и 1 ампула с растворителем (вода для инъекций - 3 мл). В пачке из картона 5 комплектов - 5 ампул с вакциной и 5 ампул с растворителем с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором.

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России

Рабивак-Внуково-32 Вакцина антирабическая культуральная инактивированная для иммунизации человека - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Рабивак-Внуково-32 Вакцина антирабическая культуральная инактивированная для иммунизации человека в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича, МоскваИстория разработки антирабических вакцин является ярким примером успешного развития вакцино-сывороточного дела и постоянного совершенствования вакцинных препаратов. В свое время широко применялась антирабическая вакцина типа Ферми, которую получали из мозговой ткани животных. Вакцина часто вызывала неврологические и аллергические осложнения, связанные с присутствием в вакцине как миелина, так и остаточного количества живого вируса.

В России до 1999 г. основным препаратом для профилактики бешенства была "Вакцина антирабическая культуральная инактивированная сухая для иммунизации людей" (Рабивак-Внуково-32), в которой использован вакцинный штамм "Внуково-32", выращиваемый в первичной культуре клеток почек сирийских хомяков. Содержание белка в вакцине составляет 1,0±0,3 мг/мл, бычьего сывороточного альбумина - не более 0,5 мкг/дозу; стабилизаторы - желатин и сахароза; канамицин - не более 150 мкг/мл; разовая доза - 3 мл. Срок годности - 18 мес. В настоящее время вакцину выпускает только НПО "Иммунопрепарат" (Уфа).

Это же предприятие и ИПВЭ им. М.П. Чумакова РАМН производят вакцину антирабическую культуральную концентрированную очищенную инактивированную сухую (КОКАВ). Вакцина содержит не более 200 мкг специфического белка в 1 дозе, общего белка - от 4,7 мг до 5,0 мг и бычьего сывороточного альбумина - не более 0,5 мкг/дозу. Стабилизатор - сахароза. Разовая доза составляет 1,0 мл. Срок годности - 18 мес.

В соответствии с рекомендациями ВОЗ иммунологическая активность отечественной неконцентрированной вакцины (КАВ) составляет не менее 0,5 МЕ/мл, а концентрированной вакцины - не менее 2,5 МЕ/мл. Так как верхний предел активности не ограничен, обе вакцины выпускаются предприятиями, как правило, с более высоким уровнем иммунологической активности (табл.).

Для пассивной иммунизации людей применяют гетерологичный или гомологичный иммуноглобулин. Препарат, недавно освоенный НИПЧИ "Микроб" (Саратов), представляет собой гамма-глобулиновую фракцию сыворотки крови лошадей, иммунизированных производственным штаммом фиксированного вируса бешенства "Москва". Для фракционирования белков применяется риванол-спиртовой метод, титр вируснейтрализующих антител составляет не менее 150 МЕ/мл, в качестве стабилизатора используется гликокол. Антирабический иммуноглобулин применяется наряду с вакциной при тяжелых укусах животных.

Одна доза (1,0 мл) вакцины содержит: специфический антиген вируса бешенства штамм "Внуково-32" - не менее 2,5 ME (Международных Единиц) - активный компонент, альбумин - 5,0 мг (раствор для инфузий) - стабилизатор, сахарозу - 75,0 мг - стабилизатор, желатин - 10,0 мг - формообразователь.

Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.

Описание

Растворенная вакцина представляет собой прозрачную или слабо опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения представляет собой вакцинный вирус бешенства штамм Внуково-32 выращенный в первичной культуре клеток почек сирийских хомячков инактивированный ультрафиолетовыми лучами и формалином концентрированный методом ультрафильтрации с последующей очисткой методом гельхроматографии.

Вакцина индуцирует выработку иммунитета против бешенства.

Показания:

Лечебно-профилактическая и профилактическая иммунизация человека против бешенства.

Противопоказания:

Лечебно-профилактическая иммунизация

Беременность не является противопоказанием.

Противопоказания для профилактической иммунизации

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации - прививки проводят не ранее одного месяца после выздоровления (ремиссии).

2. Системные аллергические реакции на предшествующее введение антирабического иммуноглобулина (генерализованная сыпь отек Квинке и др.).

3. Аллергические реакции на антибиотики.

Способ применения и дозы:

Содержимое ампулы с вакциной должно быть растворено в 10 мл воды для инъекций. Время растворения не должно превышать 5 мин.

Растворенную вакцину вводят медленно внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча детям до 5 лет - в верхнюю часть переднебоковой поверхности бедра.

Введение вакцины в ягодичную область не допускается .

Оказание антирабической помощи

Антирабическая помощь состоит из местной обработки ран царапин ссадин мест ослюнений и последующего введения антирабической вакцины или при наличии показаний комбинированного введения антирабического иммуноглобулина (АИГ) и антирабической вакцины. Интервал между введением АИГ и антирабической вакцины - не более 30 мин.

Местная обработка ран

Местная обработка ран (укусов царапин ссадин) и мест ослюнений должна начинаться немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения. Она заключается в обильном промывании в течение нескольких минут (до 15 минут) раневой поверхности водой с мылом или другим моющим средством (детергентом) или в случае отсутствия мыла или детергента место повреждения промывается струей воды. После этого края раны следует обработать 70% спиртом или 5% водно-спиртовым раствором йода.

По возможности следует избегать наложения швов на раны.

Наложение швов показано исключительно в следующих случаях:

- при обширных ранах - несколько наводящих кожных швов после предварительной обработки раны;

- по косметическим показаниям (наложение кожных швов на раны лица);

- прошивание кровоточащих сосудов в целях остановки наружного кровотечения.

При наличии показаний к применению антирабического иммуноглобулина его используют непосредственно перед наложением швов (см. раздел Доза антирабического иммуноглобулина (АИЛ).

После местной обработки ран (повреждений) немедленно начинают лечебно-профилактическую иммунизацию.

Лечебно-профилактическая иммунизация

Показания. Контакт и укусы людей больными бешенством животными животными с подозрением на заболевание бешенством дикими или неизвестными животными.

Подробная схема лечебно-профилактической иммунизации и примечания к схеме представлена в таблице (Схема лечебно-профилактических прививок антирабической вакциной и антирабическим иммуноглобулином (АИГ).

Лечебно-профилактической иммунизации подлежат все лица подвергшиеся риску заражения бешенством. Если имеются показания к комбинированному лечению то сначала вводится АИГ и не более чем через 30 мин после него вводится антирабическая вакцина.

Антирабический иммуноглобулин (АИГ) назначают как можно раньше после контакта с бешенным животным или животным с подозрением на заболевание бешенством диким или неизвестным животным.

Перед введением гетерологичного (лошадиного) антирабического иммуноглобулина необходимо проверить индивидуальную чувствительность пациента к лошадиному белку (см. "Инструкцию по применению иммуноглобулина антирабического из сыворотки крови лошади жидкого"). Перед введением гомологичного (человеческого) антирабического иммуноглобулина индивидуальная чувствительность не проверяется.

Гетерологичный антирабический иммуноглобулин вводят не позднее 3 суток после укуса гомологичный антирабический иммуноглобулин вводят не позднее 7 суток после укуса.

Доза антирабического иммуноглобулина (АИГ) . Гетерологичный (лошадиный) антирабический иммуноглобулин назначается в дозе 40 ME на 1 кг массы тела. Гомологичный (человеческий) антирабический иммуноглобулин назначается в дозе 20 ME на 1 кг массы тела. Объем вводимого гетерологичного антирабического иммуноглобулина не должен превышать 20 мл.

Введение антирабического иммуноглобулина (АИГ) . Как можно большую часть рекомендованной дозы АИГ следует инфильтрировать в ткани вокруг раны и в глубине раны. Неиспользованная часть дозы препарата вводится глубоко внутримышечно в место отличное от введения антирабической вакцины.

Схема лечебно-профилактических прививок антирабической вакциной и антирабическим иммуноглобулином (АИГ)

Вирусология:

Популярные разделы сайта:

Вирус бешенства штамма SAD. Штаммы Внуково

Из аттенуированных в культуре ткани вариантов вируса бешенства в практическом и теоретическом отношении наибольший интерес представляют генетические варианты штамма: SAD — Внуково-32 и ERA.
Оригинальный штамм SAD (Street-Alabama-Dufferin) был выделен из мозга собаки и фиксирован после 130 церебральных пассажей на белых мышах. Впоследствии он прошел 25 чередующихся пассажей через организм мыши (интрацеребральное заражение) и в культуре первичных клеток ПСХ (Fenje). Вариант ERA был аттеиуирован после 10 желточных пассажей через организм развивающегося куриного эмбриона и 30 серийных пассажей в культуре первичных клеток почки новорожденного поросенка. При внутримышечном введении он оказался апатогенным не только для различных лабораторных животных, но и для сельскохозяйственных и некоторых диких животных (Abelseth).

В нашей лаборатории штамм SAD прошел еще 10 чередующихся пассажей при температуре 37°С, а затем поддерживался исключительно в культуре первичных клеток ПСХ при разной температуре. Быстрые изменения штамма были отмечены при температуре 26—28°С, когда после 15 пассажей он приобрел rct40 минус признак, слабо интерферировал с различными вирусами, оказался сравнительно термолабильным и потерял иммуногенную активность (Л. Ф. Никитина, (М. А. Селимов). С точки зрения аттенуации, но без потери антигенной активности заслуживали внимание пассажи при температуре 32°С. К 1976 г. в культуре первичных клеток ПСХ при 32°С и 37°С было соответственно сделано 132 и 162 пассажа этого вируса.

Ниже приводятся результаты изучения некоторых свойств штамма Внуково-32 и Внуково-37 различной степени адаптации к клеткам ПСХ в сравнении с известными за рубежом культу-ральными штаммами фиксированного вируса (ERA, Pasteur — 58 пассажей, CVS-11 — 112 пассажей).

вирус бешенства

Штамм Внуково-32-25 (25 пассажей в культуре клеток ПСХ при 32°С) обладал rct4o±признаком и Внуково-32-62 rct4o минус признаком. Штаммы Внуково-37-83, ERA, Pasteur, CVS-11 обладали rct4o плюс признаком, т. е. не имели существенных различий в степени накопления при температуре 37°С и 40°С. Было показано, что rct4o признак коррелирует с признаком патогенпости этого вируса для лабораторных животных. Так, исходный штамм SAD был патогенным для сирийских хомяков при подкожном и внутримышечном введении, Внуково-32-63 сохранил патогенную активность при внутримышечном введении, а штамм Внуково-32-107 оказался апатогенным при всех путях экстраневрального введения.

Штаммы SAD, Внуково-37-91 ERA, Pasteur CVS-11 вызывали заболевание лабораторным бешенством у мышей весом 11 —12 г при подкожном, внутрибрюшинном и внутримышечном введении, штамм Внуково-32-91 сохранял некоторую активность при внутримышечном введении, а вариант Внуково-32-107 был апатогенным и при внутримышечном введении.

В процессе адаптации штамма Внуково-32 к клеткам ПСХ при пониженной температуре наблюдалось снижение его патогенной активности для лабораторных животных при интрацеребралыюм введении (индекс нейровирулентноети — разница в титрах на мышах различного возраста или на других животных). При интрацеребральном титровании на мышах весом 5—6 и 15—16 г имели разницу в титрах штамм Внуково-32—2,2, lg LDso/0,03 мл, Внуково-37-83—1,9, ERA—1,3 и остальные штаммы — от 0,3 до 0,8 lgLD5o/0,03 мл.

При интрацеребралыюм титровании на сирийских хомяках штамм SAD имел титр 5,0, Внуково-32—3,4 и Внуково-32-107—1,3 lg LD50/0,03 мл и при титровании на морских свинках титры соответственно оказались 4,0; 3,7 и 3,0 IgLDso в 0,1 мл (при этом титры испытуемых вирусов на мышах с массой 5—6 г были сравнимыми). Наконец, штамм Внуково-32-107 оказался апатогенным для кроликов три интрацеребральном введении. В крови кроликов, не заболевших после интрацеребрального заражения, обнаружены очень высокие титры антител. У мышей, морских свинок, кроликов, иммунизированных внутримышечно однократно вирусом (штамм Внуково-32-107), титры антител в крови достигали от 1 : 625 до 1 : 1312.

Другие штаммы стимулировали низкую (продукцию вируснейтрализующих антител. Все это позволяет заключить, что аттенуированный штамм Внуково-32-107 в антигенном отношении оказался более активным, чем его предшественники (Л. Ф. Грибенча и др.).

Читайте также: