Какой вирус в честь первооткрывателя получил название частицы дейна
Обновлено: 18.04.2024
Инфекционный гепатит известен давно. Еще Гиппократ описал заразную форму желтухи. Но только в 1883 г. русский врач С. П. Боткин после длительных наблюдений и исследований пришел к выводу о том, что это заболевание инфекционной природы. В честь Боткина инфекционный гепатит был назван его именем "болезнь Боткина".
Предположение о вирусной этиологии гепатита было высказано в 1937 г. при изучении вспышки желтухи после массовой иммунизации солдат.
В настоящее время известно, что вирусный гепатит объединяет два самостоятельных заболевания: гепатит А - инфекционный, гепатит В - сывороточный, Возбудители этих заболеваний относятся к разным квалификационным группам.
Выявлен Фейстоном и другими в 1973 г. в фекалиях больного при помощи электронной микроскопии.
Морфологическая структура. Это мелкий вирус (20-25 нм). Тип нуклеиновой кислоты окончательно не установлен. Предполагают, что он содержит РНК. Форма вируса кубоидальная. Он состоит из нуклеоида и внешней оболочки.
Вирус типа А называют HAV (hepatitis A virus).
Культивирование. Вирусы не репродуцируются в клеточных культурах, но их удается культивировать в организме южноамериканских обезьян.
Антигенная структура. У вируса гепатита А не обнаружены серотипы. Он взаимодействует только с антителами HAV.
Устойчивость к факторам окружающей среды. Вирусы типа А довольно устойчивы. Полная их инактивация происходит только при кипячении в течение 30-40 мин. Они хорошо переносят низкие температуры, высушивание, воздействие кислот, эфира, не разрушаются под действием УФ-лучей. Обычные концентрации дезинфицирующих растворов губят их через 40-60 мин.
Восприимчивость животных. К вирусу гепатита типа А чувствительны обезьяны (шимпанзе).
Источники инфекции. Больные люди с клинически выраженной желтушной и безжелтушной формой заболевания.
Пути передачи. HAV передается преимущественно пищевым путем. Мухи могут быть механическими переносчиками. Вирус чаще передается в первые дни болезни.
Патогенез. Основной путь проникновения вируса - через слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Попав в желудочно-кишечный тракт, HAV проникает в эпителиальные клетки слизистой оболочки кишечника, а оттуда в кровь. Возникает вирусемия. С кровью вирусы разносятся по всему организму и поражают паренхиматозные органы. Наибольшим тропизмом HAV обладает к гепатоцитам (клеткам печени), в цитоплазме которых вирус репродуцируется. При этом нарушается белковый и углеводный обмен. В крови появляются желчные кислоты, кал обесцвечивается, а моча темнеет. Нарушение углеводного обмена приводит к увеличению в сыворотке крови ферментов: альдолазы и трансфераз. Вирусом гепатита А чаще заражаются дети в возрасте от 1 года до 15 лет.
Иммунитет. Постинфекционный иммунитет стойкий. Антитела относятся к IgM и IgG (см. главу 12).
Профилактика. Изоляция больных, обеззараживание испражнений, мокроты больных, общесанитарные мероприятия.
Специфическая профилактика. Детям в возрасте от 3 до 15 лет, контактировавшим с больным гепатитом, вводят иммуноглобулин, что снижает заболеваемость, а в случае заболевания облегчает тяжесть течения.
Парентеральный сывороточный гепатит вызывается вирусом типа В. Он называется HBV (hepatitis В virus).
В 1961 г. Блумберг с соавторами в сыворотке крови больных обнаружила антиген, который был назван австралийским. А в 1970 г. Дейн также в сыворотке крови больных гепатитом обнаружил более крупные частицы, которые назвали частицами Дейна.
Морфологическая структура. Вирус HBV встречается в трех морфологических формах.
1. Мелкие сферические частицы - 22 нм в диаметре.
2. Трубчатые частицы разной длины. Полагают, что эти две формы представляют собой свободные белковые частицы - капсиды.
3. Вирусоподобные частицы - 40 нм (описаны Дейном и называются частицами Дейна). Они имеют двунитчатую ДНК. У них обнаружены липиды, полипептиды, углеводы и двойная оболочка. В настоящее время их считают полноценным вирионом - собственно HBV.
Культивирование. Вирус гепатита типа В репродуцируется в культуре гепатоцитов эмбриона человека, в диплоидных клетках печени человека, а также в органах и тканях обезьян шимпанзе. Культивировать вирус сложно, что затрудняет диагностику.
Антигенная структура. У частиц Дейна обнаружен HBV-антиген. Это сложный антиген, в состав которого входят: полипептиды, углеводы, липиды. Антитела, образующиеся к нему, называются анти-HBS. В сердцевине частицы Дейна имеется cor-антиген, - антитела к нему называются анти-НВс.
Устойчивость к факторам окружающей среды. При температуре 60° С вирус сохраняется 3-4 ч. Низкие температуры на него не действуют. В замороженных препаратах крови он остается жизнеспособным до 20 лет. HBV устойчивы к эфиру. 5% раствор формалина инактивирует их через 12 ч, 3% раствор хлорамина - через 2 ч.
Источники инфекции. Кровь больных и носителей антигена.
Пути передачи. Гепатит типа В передается парентерально при инъекциях вакцин, сывороток, лекарств, нестерильными зараженными вирусом гепатита иглами, шприцами, скарификаторами.
Патогенез. Инкубационный период при гепатите типа В - 2-6 мес (при гепатите А - 3-6 нед.) Проникнув гематогенно, лимфогенным путем, HBV попадает в печень, в дальнейшем заболевание развивается так же, как при гепатите, вызванном HAV. Дифференциальная диагностика гепатитов А и В по клиническим данным затруднена.
Профилактика. Наибольшее значение для профилактики гепатита типа В имеет правильная стерилизация инструментов и отбор доноров при использовании их крови. Донорскую кровь проверяют на наличие HBS-антигена.
Профилактические мероприятия в отношении медицинского персонала, работающего с материалом, инфицированным HBV, основаны на соблюдении особой осторожности при работе с кровью (обработке рук, загрязненных кровью, 2% раствором перекиси водорода и т. д.).
Специфическая профилактика. Лицам, подвергшимся опасности заражения, вводят иммуноглобулин.
В настоящее время разрабатывается вакцина, приготовленная из НВS-антигена.
Для диагностики гепатитов А и В широко используются биохимические показатели сыворотки крови больных, которые отражают функциональное состояние печени. О нарушении пигментного обмена функции печени судят по количеству свободного и связанного билирубина в сыворотке. Для выявления нарушения белково-синтетической функции ставят тимоловую пробу. Все эти исследования проводят в клинических лабораториях.
Вирусологические тесты диагностики HAV. Вирусологическая диагностика проводится путем определения антигенов и антител в крови. Для этой цели применяют наиболее чувствительные серологические методы: РПГ (реакция преципитации в геле), встречный иммуноэлектрофорез и др. Разработаны серологические методы для ранней и ретроспективной диагностики вирусного гепатита: в острой форме диагноз сводится к выявлению вируса в фекалиях больных методом иммуноэлектронной микроскопии с сывороткой реконвалесцентов.
Ретроспективная диагностика гепатита А осуществляется методом исследования парных сывороток крови больного в РСК и РПГ (см. главу 12).
Вирусологические тесты диагностики HBV. 1. В острой стадии диагностика осуществляется путем выявления HBS-антигена в сыворотке крови больного.
2. Выявление анти-НВS в РСК. Анти-HBS появляются только через 2-4 нед после начала заболевания и длительно циркулируют в крови.
3. Ретроспективная диагностика гепатита В осуществляется путем определения анти-HBS в парных сыворотках крови больного в реакции преципитации в геле (см. главу 12).
1. Какие заболевания вызывают вирусы гепатита и каковы пути передачи?
2. Какова устойчивость вирусов гепатита?
3. Какие иммуноглобулины обусловливают иммунитет после инфекционного гепатита А?
4. Что такое частицы Дейна?
5. Какие показатели используют для лабораторной диагностики гепатита А и В?
6. Какие исследования проводятся для ретроспективной диагностики при гепатитах А и В?
. капсульный антиген типа B
. неспецифический/клеточный (неясно, что они этим вопросом хотят сказать)
. морфологические и тинкториальные
. манноза, сахароза, арабиноза
57. Отметьте пути передачи чумы:
Назовите основные клинические формы чумы
. Hepatitis B virus (вирус гепатита B)
. манноза, сахароза, арабиноза
57. Отметьте пути передачи чумы:
Назовите основные клинические формы чумы
. Hepatitis B virus (вирус гепатита B)
Какой антиген вируса гепатита В является маркером инфицированности человека вирусом гепатита В?
. больной или носитель
Перечислите пути передачи вируса гепатита В.
. (вирусный) гепатит B
. H1N1 (. Все три известных серотипа вызывали тяжёлые пандемии)
. вирус гепатита B
. H, N (гемагглютинин, нейраминидаза)
Перечислите методы лабораторной диагностики гриппа.
. ложный круп (отёк гортани)
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.
Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.
ВНИМАНИЕ! САЙТ ЛЕКЦИИ.ОРГ проводит недельный опрос. ПРИМИТЕ УЧАСТИЕ. ВСЕГО 1 МИНУТА.
Назовите основные клинические формы чумы
70.Какой антиген вируса гепатита В является маркером инфицированности человека вирусом гепатита В?
Перечислите пути передачи вируса гепатита В.
Перечислите методы лабораторной диагностики гриппа.
1. ОСНОВНЫЕ ЗАСЛУГИ ПАСТЕРА В МИКРОБИОЛОГИИ:
А. Открытие холерного вибриона.
Б. Создание вакцины против бешенства.
В. Разработка плотных питательных сред.
Г. Научный принцип создания вакцин.
Д. Разработка основ стерилизации.
2. ВАЖНЕЙШИЕ ЗАСЛУГИ Р. КОХА:
А. Разработал вакцину против сибирской язвы.
Б. Открыл возбудителя туберкулеза.
В. Основоположник изучения окрашенных бактерий.
Г. Вакцинация против оспы.
Д. Внедрение плотных питательных сред.
3. ПРОКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ:
А. Морфологически оформленное ядро.
Б. Аппарат Гольджи.
В. Ядерную мембрану.
4. МОРФОЛОГИЮ БАКТЕРИЙ ИЗУЧАЮТ:
А. С большим увеличением микроскопа.
Б. В неокрашенных препаратах.
В. Методом иммерсионной микроскопии.
Г. С малым увеличением микроскопа.
5. К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ СТРУКТУРНЫМ КОМПОНЕНТАМ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ОТНОСЯТСЯ:
Г. Цитоплазматическая мембрана.
6. ОСНОВНЫМИ ФОРМАМИ БАКТЕРИЙ ЯВЛЯЮТСЯ:
7. КЛАССИФИКАЦИЯ КОККОВ ОСНОВАНА НА:
А. Размере кокков.
Б. Количестве и расположении жгутиков.
В. Делении в разных плоскостях.
Г. Различиях в капсулообразовании.
Д. Отношение к окраске по Граму.
8. ДЛЯ СТРЕПТОКОККОВ ХАРАКТЕРНЫ:
Б. Деление в одной плоскости.
В. Наличие жгутиков.
Г. Гроздевидное расположение.
Д. Расположение в виде цепочек.
9. БАЦИЛЛЫ ИМЕЮТ:
А. Включения зерен волютина.
Б. Цилиндрическую форму.
В. Грамотрицательную окраску.
Д. Грамположительную окраску.
10. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОКРАШЕННОГО ПРЕПАРАТА ПРЕДУСМАТРИВАЕТ:
А. Использование предварительно убитых прогреванием бактерий.
Б. Фиксацию в пламени.
В. Высушивание мазка на воздухе.
Г. Высушивание мазка в пламени.
Д. Фиксацию высушиванием на воздухе.
11. ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ:
А. Дифференцированное ядро.
Б. Диффузно расположенная ядерная субстанция.
В. Отсутствие клеточной оболочки.
Г. Цитоплазма окружена многослойной оболочкой.
Д. Наличие в цитоплазме запасных питательных веществ.
12. ВКЛЮЧЕНИЯ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ:
В. Зерна волютина.
Д. Гранулы гликогена и крахмала.
13. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА:
А. Принимает участие в синтезе белка.
Б. Придает определенную форму бактериям.
В. Является осмотическим барьером клетки.
Г. Регулирует метаболизм клетки.
Д. Защищает бактерии от неблагоприятных внешних воздействий.
14. КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ СВЯЗАНА С НАЛИЧИЕМ:
А. Цитоплазматической мембраны.
Д. Хитиноподобных веществ.
15. КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ОКРАСКЕ:
Б. По Романовскому – Гимзе.
В. По Цилю-Нильсену.
16. ЗНАЧЕНИЕ СПОР У БАЦИЛЛ:
Б. Накопление резервных питательных веществ.
В. Сохранение вида в неблагоприятных условиях.
Г. Защитная реакция при попадании в макроорганизм.
Д. Признак дегенерации клетки.
17. УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ СПОР:
А. Неблагоприятная внешняя среда.
Б. Попадание в организм человека или животного.
В. Попадание в почву.
Г. Длительное культивирование на питательных средах без пересевов.
18. СПОСОБНОСТЬЮ К СПОРООБРАЗОВАНИЮ ОБЛАДАЮТ:
19. СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ:
Б. Брюшного тифа.
Г. Сибирской язвы.
20. ДЛЯ ВИРУСОВ ХАРАКТЕРНО:
А. Клеточное строение.
Б. Содержание ДНК или РНК.
В. Содержание ДНК и РНК.
Г. Внутриклеточный паразитизм.
Д. Отсутствие белоксинтезирующих и аккумулирующих энергию систем.
21. ВИРУСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ БАКТЕРИЙ ПО:
Б. Способу размножения.
В. Отсутствию дыхания.
22. ВИРИОН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ:
В. Внутриклеточных включений.
А. Активная форма вируса.
Б. Неактивная форма вируса.
В. Чистая культура вирусов.
Г. Внеклеточная форма.
Д. Скопление вирусов.
24. ДЛЯ ПРОСТЫХ ВИРУСОВ ХАКТЕРНО НАЛИЧИЕ:
В. Капсидной оболочки.
Г. Матриксных белков.
25. ДЛЯ СЛОЖНЫХ ВИРУСОВ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ:
В. Капсидной оболочки.
Г. Суперкапсидной оболочки.
Д. Клеточной стенки.
26. ВИРУСЫ РАЗМНОЖАЮТСЯ:
В.С помощью митоза.
Г. Дизъюнктивным способом.
27. ВИРУСЫ КУЛЬТИВИРУЮТ:
А. На среде Левенштейна-Иенсена.
Б. В развивающемся курином эмбрионе.
Г. На клетках культуры ткани.
Д. В организме чувствительных лабораторных животных.
1. Для всех питательных сред необходимо:
А.Источники углерода и азота, вода и минеральные соединения
Б. Источники водорода и кислорода
В. Источники углерода и кислорода
Г. Источники углерода и азота, аминокислоты, сыворотка крови
4. Механизм поступления питательных веществ в микробную клетку: верно все, кроме:
А. Активный транспорт
Б. Простая диффузия
Г. Облегченная диффузия
5. Назовите микробы, которые необходимо культивировать в анаэростате:
А. Факультативные анаэробы
Б. Строгие анаэробы
В. Строгие аэробы
6. Назовите процесс, в котором участвует бактериофаг:
7. Отметьте микроб, не входящий в состав нормальной микрофлоры кожи:
А. Коринеформные бактерии
Б. Кишечная палочка
В Эпидермальный стафилококк
9. Какой процесс не применяется для стерилизации:
Б. Обработка сухим жаром
В. Обработка паром под давлением
Г. Облучение гамма – лучами
10. В промышленности одноразовые инструменты стерилизуют:
А. Паром под давлением
Б. Текучим паром
Г. Гамма – излучением
11. Санитарно – показательными микробами для воды являются все, кроме:
А. Общих коли – формных бактерий
Б. Термотолерантных коли – формных бактерий
Г. Гемолитических стрептококков
12. Для химиотерапии вирусных инфекций применяют все препараты, кроме:
13.К антибиотикам, нарушающим синтез пептидогликана, относятся:
А. Ампициллин, оксациллин, пенициллин
Б. Тетрациклин, олеандомицин, цефалоспорины
В. Эритромицин, левомицетин, полимиксины
14. Укажите механизм действия фторхинолонов:
А. Нарушение синтеза белка на рибосомах бактериальной клетки
Б. Нарушение синтеза белка на уровне транскрипции
В. Нарушение структуры и функции ДНК бактерий
Г. Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны бактерий
15. Первый антибиотик – пенициллин – открыл:
1. К основным факторам патогенности грамотрицательных бактерий относится наличие:
2. Фактором патогенности большинства грамположительных бактерий является:
3. Мерой патогенности микроорганизмов является:
4. Источником инфекции является:
а) грязная посуда;
б) предметы обихода;
5. Состояние, характеризующееся циркуляцией возбудителя в крови:
а) экзогенная инфекция;
6. Состояние, характеризующееся циркуляцией и размножением возбудителя в крови:
а) экзогенная инфекция;
7. Повторное заражение после выздоровления тем же возбудителем называется:
б) вторичная инфекция;
8. К неспецифическим гуморальным факторам защиты организма относят:
9. К неспецифическим клеточным факторам защиты организма относят:
10. К неспецифическим факторам естественной резистентности относят все, КРОМЕ:
H1N1 H2N2 H3N2
антропонозная
воздушно-капельный
₽ ЗАПИСЬ НА ВИЗУ ОТКРЫТА! ЗВОНИТЕ!
Перечислите методы лабораторной диагностики гриппа.
А.Вирусоскопический
Б. вирусологический
В. Серологический
Г. Аллергологический
Е. верно все
1. ОСНОВНЫЕ ЗАСЛУГИ ПАСТЕРА В МИКРОБИОЛОГИИ:
А. Открытие холерного вибриона.
+ Б. Создание вакцины против бешенства.
В. Разработка плотных питательных сред.
+Г. Научный принцип создания вакцин.
+Д. Разработка основ стерилизации.
2. ВАЖНЕЙШИЕ ЗАСЛУГИ Р. КОХА:
+А. Разработал вакцину против сибирской язвы.
+Б. Открыл возбудителя туберкулеза.
В. Основоположник изучения окрашенных бактерий.
Г. Вакцинация против оспы.
+Д. Внедрение плотных питательных сред.
3. ПРОКАРИОТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ:
А. Морфологически оформленное ядро.
Б. Аппарат Гольджи.
В. Ядерную мембрану.
4. МОРФОЛОГИЮ БАКТЕРИЙ ИЗУЧАЮТ:
А. С большим увеличением микроскопа.
Б. В неокрашенных препаратах.
В. Методом иммерсионной микроскопии.
+Г. С малым увеличением микроскопа.
5. К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ СТРУКТУРНЫМ КОМПОНЕНТАМ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ОТНОСЯТСЯ:
+Г. Цитоплазматическая мембрана.
6. ОСНОВНЫМИ ФОРМАМИ БАКТЕРИЙ ЯВЛЯЮТСЯ:
7. КЛАССИФИКАЦИЯ КОККОВ ОСНОВАНА НА:
А. Размере кокков.
Б. Количестве и расположении жгутиков.
В. Делении в разных плоскостях.
Г. Различиях в капсулообразовании.
+Д. Отношение к окраске по Граму.
8. ДЛЯ СТРЕПТОКОККОВ ХАРАКТЕРНЫ:
Б. Деление в одной плоскости.
В. Наличие жгутиков.
Г. Гроздевидное расположение.
+Д. Расположение в виде цепочек.
9. БАЦИЛЛЫ ИМЕЮТ:
А. Включения зерен волютина.
+ Б. Цилиндрическую форму.
В. Грамотрицательную окраску.
+ Д. Грамположительную окраску.
10. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОКРАШЕННОГО ПРЕПАРАТА ПРЕДУСМАТРИВАЕТ:
А. Использование предварительно убитых прогреванием бактерий.
+ Б. Фиксацию в пламени.
+В. Высушивание мазка на воздухе.
Г. Высушивание мазка в пламени.
+Д. Фиксацию высушиванием на воздухе.
11. ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ:
А. Дифференцированное ядро.
+Б. Диффузно расположенная ядерная субстанция.
В. Отсутствие клеточной оболочки.
+ Г. Цитоплазма окружена многослойной оболочкой.
Д. Наличие в цитоплазме запасных питательных веществ.
12. ВКЛЮЧЕНИЯ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ:
+ В. Зерна волютина.
Д. Гранулы гликогена и крахмала.
13. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА:
+А. Принимает участие в синтезе белка.
Б. Придает определенную форму бактериям.
+ В. Является осмотическим барьером клетки.
+ Г. Регулирует метаболизм клетки.
Д. Защищает бактерии от неблагоприятных внешних воздействий.
14. КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ СВЯЗАНА С НАЛИЧИЕМ:
А. Цитоплазматической мембраны.
Д. Хитиноподобных веществ.
15. КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ БАКТЕРИИ ВЫЯВЛЯЮТСЯ ПРИ ОКРАСКЕ:
Б. По Романовскому – Гимзе.
+ В. По Цилю-Нильсену.
16. ЗНАЧЕНИЕ СПОР У БАЦИЛЛ:
Б. Накопление резервных питательных веществ.
+ В. Сохранение вида в неблагоприятных условиях.
Г. Защитная реакция при попадании в макроорганизм.
Д. Признак дегенерации клетки.
17. УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ СПОР:
+ А. Неблагоприятная внешняя среда.
Б. Попадание в организм человека или животного.
В. Попадание в почву.
Г. Длительное культивирование на питательных средах без пересевов.
18. СПОСОБНОСТЬЮ К СПОРООБРАЗОВАНИЮ ОБЛАДАЮТ:
19. СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ:
Б. Брюшного тифа.
+Г. Сибирской язвы.
20. ДЛЯ ВИРУСОВ ХАРАКТЕРНО:
А. Клеточное строение.
+Б. Содержание ДНК или РНК.
В. Содержание ДНК и РНК.
+Г. Внутриклеточный паразитизм.
+Д. Отсутствие белоксинтезирующих и аккумулирующих энергию систем.
21. ВИРУСЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ БАКТЕРИЙ ПО:
Б. Способу размножения.
В. Отсутствию дыхания.
22. ВИРИОН ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ НАЛИЧИЕМ:
В. Внутриклеточных включений.
23. ВИРИОН ЭТО:
А. Активная форма вируса.
Б. Неактивная форма вируса.
В. Чистая культура вирусов.
+ Г. Внеклеточная форма.
Д. Скопление вирусов.
24. ДЛЯ ПРОСТЫХ ВИРУСОВ ХАКТЕРНО НАЛИЧИЕ:
+ В. Капсидной оболочки.
+Г. Матриксных белков.
25. ДЛЯ СЛОЖНЫХ ВИРУСОВ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ:
В. Капсидной оболочки.
+ Г. Суперкапсидной оболочки.
Д. Клеточной стенки.
26. ВИРУСЫ РАЗМНОЖАЮТСЯ:
В.С помощью митоза.
+Г. Дизъюнктивным способом.
27. ВИРУСЫ КУЛЬТИВИРУЮТ:
А. На среде Левенштейна-Иенсена.
+Б. В развивающемся курином эмбрионе.
+Г. На клетках культуры ткани.
+Д. В организме чувствительных лабораторных животных.
1. Для всех питательных сред необходимо:
А.Источники углерода и азота, вода и минеральные соединения
Б. Источники водорода и кислорода
Г. Источники углерода и азота, аминокислоты, сыворотка крови
4. Механизм поступления питательных веществ в микробную клетку: верно все, кроме:
А. Активный транспорт
Б. Простая диффузия
Г. Облегченная диффузия
5. Назовите микробы, которые необходимо культивировать в анаэростате:
А. Факультативные анаэробы
+Б. Строгие анаэробы
В. Строгие аэробы
6. Назовите процесс, в котором участвует бактериофаг:
7. Отметьте микроб, не входящий в состав нормальной микрофлоры кожи:
А. Коринеформные бактерии
Б. Кишечная палочка
В Эпидермальный стафилококк
9. Какой процесс не применяется для стерилизации:
Б. Обработка сухим жаром
В. Обработка паром под давлением
Г. Облучение гамма – лучами
10. В промышленности одноразовые инструменты стерилизуют:
А. Паром под давлением
Б. Текучим паром
+Г. Гамма – излучением
А. Общих коли – формных бактерий
Б. Термотолерантных коли – формных бактерий
+Г. Гемолитических стрептококков
12. Для химиотерапии вирусных инфекций применяют все препараты, кроме:
13.К антибиотикам, нарушающим синтез пептидогликана, относятся:
+А. Ампициллин, оксациллин, пенициллин
+Б. Тетрациклин, олеандомицин, цефалоспорины
В. Эритромицин, левомицетин, полимиксины
14. Укажите механизм действия фторхинолонов:
А. Нарушение синтеза белка на рибосомах бактериальной клетки
Б. Нарушение синтеза белка на уровне транскрипции
+В. Нарушение структуры и функции ДНК бактерий
15. Первый антибиотик – пенициллин – открыл:
1. К основным факторам патогенности грамотрицательных бактерий относится наличие:
2. Фактором патогенности большинства грамположительных бактерий является:
3. Мерой патогенности микроорганизмов является:
4. Источником инфекции является:
а) грязная посуда;
б) предметы обихода;
5. Состояние, характеризующееся циркуляцией возбудителя в крови:
а) экзогенная инфекция;
6. Состояние, характеризующееся циркуляцией и размножением возбудителя в крови:
а) экзогенная инфекция;
7. Повторное заражение после выздоровления тем же возбудителем называется:
б) вторичная инфекция;
8. К неспецифическим гуморальным факторам защиты организма относят:
9. К неспецифическим клеточным факторам защиты организма относят:
10. К неспецифическим факторам естественной резистентности относят все, КРОМЕ:
Как минимум один ребенок умер, 17 детям потребовалась пересадка печени. Новый вид гепатита был обнаружен у детей в возрасте от 1 месяца до 16 лет.
Больше всего случаев пришлось на Великобританию (114), еще 13 детей заболели в Испании, 12 — в Израиле, девять — в США, менее пяти — в Ирландии, по четыре ребенка — в Нидерландах и Италии, по двое — в Норвегии и Франции и по одному — в Румынии и Бельгии.
При этом ВОЗ делает оговорку о том, что пока неясно, произошло ли увеличение числа случаев заболевания гепатитом или просто повысилась выявляемость случаев болезни.
6 важных для карьеры навыков, которые вы получите во время поиска работы
В России двузначная инфляция. Какие активы могут от нее застраховать
Удешевление и путь на Восток: как санкции изменят пищевую промышленность
Ни слова о недовольстве: как быть с негативными эмоциями в коллективе
Горизонт планирования — один день: логистика погрузилась в новый кризис
Meta* в опале: что это значит для бизнеса и поможет ли VPN
В кризис так нельзя: пять способов пустить продажи под откос
Первые случаи заражения были выявлены в начале апреля. К 5 апреля в ВОЗ знали о десяти случаях у детей младше десяти лет в центральной Шотландии. К 8 апреля их число по всей Великобритании выросло до 74.
Многие мутации, обнаруженные в сублинии BA.2, совпадают с мутациями варианта BA.1. Однако стелс-вариант обладает восемью уникальными мутациями спайк-протеина — белка оболочки коронавируса, с которыми может быть связана его более высокая трансмиссивность.
- кашель;
- насморк;
- боль в горле;
- быстрая утомляемость / чувство усталости;
- головокружение;
- боль в мышцах;
- головная боль;
- лихорадка;
- чихание.
Проявления заболевания, связанные с желудочно-кишечным трактом, такие как тошнота, рвота и диарея, также могут сопровождать омикрон-штамм. Потеря вкуса и обоняния встречается реже, чем при заражении другими штаммами. Эксперты считают усталость и головокружение ключевыми маркерами заражения омикрон-штаммом.
Необходимо помнить, что перечисленные симптомы могут сопровождать как другие штаммы коронавируса, так и некоторые вирусные и бактериальные заболевания. Если вы почувствовали себя плохо, лучше обратиться к врачу и не пытаться диагностировать у себя болезнь самостоятельно.
Основные проявления постковидного синдрома у взрослых:
- утомляемость;
- одышка;
- кашель;
- проблемы со сном;
- выпадение волос;
- когнитивные нарушения: проблемы с концентрацией, памятью;
- проблемы с пищеварением;
- сердечно-сосудистые нарушения.
Одно из самых серьезных постковидных осложнений — связанный с COVID-19 мультисистемный воспалительный синдром у детей и подростков. Заболевание проявляется лихорадкой, поражениями сердца и коронарных артерий, нарушениями свертываемости крови, конъюнктивитом, желудочно-кишечными симптомами: рвотой, диареей, болями в животе. Для лечения мультисистемного воспалительного синдрома используют кислородную и медикаментозную терапию глюкокортикостероидами, препаратами моноклональных антител, антикоагулянтами и так далее.
Конкретных данных о риске развития постковидных осложнений после перенесенного омикрон-штамма и его сублиний пока нет. Несмотря на то, что омикрон-штамм переносится легче предыдущих вариантов, эксперты утверждают, что он все еще может вызывать серьезные постковидные симптомы. По данным из доклада Европейского центра по контролю и профилактике заболеваний (ECDC) от 27 января 2022 года, высокий уровень распространения штамма может спровоцировать рост заболеваемости постковидным синдромом, особенно среди невакцинированных людей.
Читайте также: