Морфология вируса иммунодефицита кошек

Обновлено: 28.03.2024

Вы здесь

Описание и возбудитель

Вирус иммунодефицита кошек (ВИК, FIV) – РНК-содержащий вирус семейства ретровирусов, широко распространен по всему миру, инфицирует кошачьих а также гиен. Инфицирование данным вирусом ведет к формированию перманентной (постоянной) инфекции, которая у части кошек ведет к нарушению функции иммунной системы с формированием синдрома приобретенного иммунодефицита, (аналог СПИДа у человека).

ВИК слабо устойчив во внешней среде, он способен жить вне тела хозяина лишь несколько минут, содержится в высоких концентрациях в слюне кошек и основной путь его передачи – укушенные раны (драки между не кастрированными кошками, прикусывание самцом кошки во время вязки). Экспериментально подтверждена передача вируса при тесном контакте, половым путем, через плаценту, но данные пути передачи при инфицировании ВИК играют незначительную роль (по сравнению с вирусом лейкоза кошек). Так, у кошек инфицированных вирусом иммунодефицита могут рождаться свободные от инфекции котята. Заражение кошек, также может развиваться при переливании зараженной крови а также через хирургический инструмент.

Клинические признаки

Выраженность клинических признаков при инфицировании вирусом иммунодефицита кошек характеризуется значительным разнообразием. Непосредственно после инфицирования вирусом, у животного может отмечаться повышение температуры тела, увеличение лимфатических узлов, общее угнетение. Выраженность признаков первичного заражения вирусом иммунодефицита обычно настолько слаба, что владелец просто не замечает данных отклонений. После первичного инфицирования ВИК, у кошек наступает латентная стадия, которая может длится у животных от нескольких месяцев до нескольких лет. После латентной стадии, у ряда животных может отмечаться терминальная стадия, которая характеризуется развитием признаков по причине нарушения функции иммунной системы и развития вторичной инфекции (синдром приобретенного иммунодефицита).

При развитии терминальной стадии инфекции вирусом иммунодефицита кошек, у животного может отмечаться перемежающая лихорадка, общее угнетение, инфекционное воспаление в ротовой полости (гингивит и стоматит), инфекция кожных покровов и некоторые другие проявления. При инфекционном воспалении центральной нервной системы, могут отмечаться такие признаки, как нарушение координации, изменение уровня сознания и припадки. В ряде случаев, при определении инфекции ВИК у больного животного, бывает трудно определить, когда проблемы вызываются именно вирусом иммунодефицита или развиваются самостоятельно.

Диагностика

Ввиду того, что кошки инфицированные вирусом иммунодефицита, на протяжении длительного времени остаются бессимптомными, но являются источником заражения других животных, тестировании показано практически всем животным на том или ином отрезке жизни. Тестирование может быть показано при приобретении нового животного, при контакте с инфицированными или потенциально инфицированными животными или при различных заболеваниях.

При заболевании животного, обычно вначале выполняются рутинные тесты (общий анализ крови и обзорная радиография), при подозрении на наличие инфекции – проводится ее диагностика. Для определения вируса обычно используются образцы крови животного. В ветеринарной клинике доступны тесты для определения уровня антител к вирусу иммунодефицита кошек, обычно они идут совместно с тестами для определения антигена вируса лейкоза кошек. Данные тесты характеризуются высокой чувствительностью и специфичностью, при данном виде тестирования отмечается очень низкий уровень ложноположительных результатов.

Лечение и профилактика

Нет средств, которые способны элиминировать (удалить) вирус из организма. Здоровые кошки, положительно реагирующие при тестировании на ВИК – не подлежат лечению, проводится лишь периодический мониторинг состояния здоровья. Мониторинг общего состояния рекомендовано проводить 1-2 раза в год в условиях ветеринарной клиники, при этом животное подлежит полному физикальному обследования а также забору крови на общий анализ.

У кошек с признаками характерными для инфекции вируса иммунодефицита кошек – проводится лечение вторичной инфекции и поддерживающая терапия. На сегодня, не существует противовирусных препаратов с доказанной эффективностью, но ряд авторов рекомендуют назначение кошкам с ВИК зидовудина (AZT). Характер лечения больного животного а также профилактическую вакцинацию следует обсудить отдельно с сотрудником ветеринарной клиники.

Для предотвращения дальнейшего распространения вируса, животных инфицированных вирусом иммунодефицита кошек следует содержать в домашних условиях без возможности свободного выгула. Также, для профилактики заражения других животных, больному животному показана кастрация.

Прогнозы

Внешне здоровые животные и с инфекцией ВИК могут жить полноценной жизнью на протяжении многих лет, и для такого животного трудно дать определенные прогнозы. При анализе продолжительности жизни кошек инфицированных вирусом иммунодефицита и свободных от него, разница составляла порядка 1-2 лет. Прогресс заболевания во многом связан со штаммом вируса и общим состоянием здоровья животного. При развитии терминальной стадии инфекции ВИК, больные животные редко проживают больше 1 года. У здоровых животных с положительными тестами на вирус иммунодефицита кошек – эвтаназия не показана.


Фото 1. Кот в возасте 11 лет, повод обращения в ветеринарную клинику - отказ от пищи, гнойное воспаление в ротовой полости и в области глаз. При проведении обследования обнаружены антитела к вирусу иммунодефицита. Совместно с клинической картиной, признаки заболевания укладываются в терминальную стадию инфекции вирусом иммунодефицита кошек.


Фото 2. Тесты используемые в ветеринарной клинике для определения антигена вируса лейкоза кошек (ВЛК) и антител к вирусу иммунодефицита кошек (ВИК).


Фото 3. Тяжелый стоматит у подобранного на улице молодого кота, данные признаки являются характерными для поражения животного ретровирусами. После проведения сотрудниками ветеринарной клиники тестов на ВИК и ВЛК, они оказались положительными по обоим заболеваниям, и принято решение об эвтаназии.

Содержание работы

1. Введение 3
2. Характеристика вируса 4
2.1 Таксономия вируса 4
2.2 Морфология вириона 4
2.3 Этапы репродукции вируса 5
2.4 Антигенная структура и антигенная вариабельность 5
2.5 Гемагглютинирующих и гемадсорбирующих свойства 5
2.6 Особенности культивирования 6
2.7 Устойчивость 6
2.8 Органный патогенез 6
3 Диагностика болезни 8
3.1 Постановка предварительного диагноза 8
3.1.1 Анализ эпизоотических данных 8
3.1.2 Краткая характеристика клинических признаков 10
3.1.3 Патологоанатомические изменения. 11
3.2 Виды патологического материала, направляемого от больных и павших животных 11
3.3 Этапы лабораторной диагностики 12
4. Специфическая профилактика 16
5. Заключение 17
6. Список использованной литературы 18

Файлы: 1 файл

РЕФ.docx

Кафедра радиобиологии и вирусологии им. А.Д. Белова и В.И. Сюрина

РЕФЕРАТ

Исполнитель: 3 курс ФВМ, 11 группа, Теплых Дарья Сергеевна

Реферат дата ____________________ ____

принят кол-во баллов _______________________ _

к защите

Преподаватель: Ярыгина Елена Игоревна

Москва, 2015

Иммунодефицит кошек - тяжелое заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита кошек (ВИДК, ВИК или FIV от англ. feline immunodeficiency virus), поражающего иммунную и нервную системы. Болезнь характеризуется медленным, постепенным развитием, полиморфностью клинических проявлений, высокой летальностью.

Новому вирусу исследователи дали пробное название Т- лимфотропный лентивирус кошек (ТЛЛК). Но для того, что бы соблюсти международные соглашения в отношении описания Т- лимфотропных лентивирусов (включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ, вызывающий СПИД), в последствие название было изменено на вирус иммунодефицита кошек (ВИК). Достаточно часто FIV обнаруживается у кошек, инфицированных вирусом лейкемии (FeLV).

Вирус поражает практически всех представителей семейства кошачьих, в том числе пуму, льва, леопарда и манула [Barr et al. 1997, Brown et al. 1994, Carpenter et al. 1996, Olmsted et al. 1992]. Вирус кошачьего иммунодефицита по-разному распространён в популяции кошек. Чем более плотно живут кошки, тем чаще в их колониях встречается вирус (в частности из-за более частых драк). При низкой плотности кошачьего населения, а также среди домашних кошек ВИК встречается редко.

Вирионы имеют 6 структурных белков, из них 4 внутренних (капсидных) негликолизированных и 2 гликопротеина оболочки.

Форма: типична для лентивирусов – зрелые вирионы или эллипсовидной формы, электронно-плотная сердцевина (кор) имеет характерную конусовидную или сферическую форму, диаметром 80-125нм.

Тип симметрии: икосаэдральный, суперкапсида не имеет.

Тип генома: РНК-геномный вирус. РНК односпиральная, линейная, позитивная (РНК вируса уже является информационной, в репродукции отсутствует транскрипция иРНК)

Особенностью данного семейства является характерная морфология, в частности, наличие электронноплотного нуклеопротеида и ревертазы, обратной транскриптазы (РНК- зависимой ДНК – полимеразы.

    1. Этапы репродукции вируса
    1. Адсорбция вируса на клетки-мишени (активированные CD4 + Т-лимфоциты)
    2. Проникновение вируса в клетку
    3. Депротеинизация вируса
    4. Превращение вирусного РНК-генома в полноразмерную неинтегрированную линейную (свободную) ДНК
    5. Интеграция вирусной ДНК с хозяйским геномом
    6. Экспрессия генов интегрированной вирусной ДНК
    7. Синтез вирусных белков и сборка вирионов
    8. Выход вируса из клетки
      1. Антигенная структура и антигенная вариабельность

      Все штаммы вируса подразделяют на пять генетически различных (отличие в последовательности гена env до 26%) изолятов (A, B, C, D, E). Наиболее распространенными являются типы А и В. В одной стране может персистировать один или несколько типов вируса. Например, в Англии зафиксированы случаи инфицирования кошек только вирусом типа А. В тоже время, в Швейцарии, Австралии, западной части США, северной Японии, Германии и Южной Африке циркулируют различные типы вирусов.

      Уровни антител (АТ), выявляемые к вирусу лейкоза кошек в иммуноферментном анализе (ИФА) и реакции нейтрализации (РН), не коррелируют. Вакцинация кошек вирусом не всегда индуцировала удовлетворительный иммунный ответ (в иммуноблотинге). Резистентность к реинфекции коррелировала с уровнем АТ, выделяемых в иммуноблотинге.

        1. Гемагглютинирующих и гемадсорбирующих свойства

        у вируса не установлено.

        ВИК избирательно реплицируется в Т-лимфоцитах, а Т-клетки служат центральным звеном системы клеточного иммунитета, инфекция этим лентивирусом приводит к иммунодефициту. Однако штамм Петалюна в культуре клеток кошачьей Т-4-тимус лимфаты 3101 вызвал цитопатическое действие через 22 дня после заражения.

        При комнатной температуре они сохраняются до 4 суток. Кипячение интенсивно инактивирует их, а при нагревании до 60˚С гибель происходит в течение 30 минут. Обработка спиртом, эфиром, гипохлоритом приводят к инактивации вирусов через 5-10 минут. К ультрафиолетовому облучению вирусы относительно устойчивы.

        Основной мишенью в случае ВИК являются активированные CD4 + Т-лимфоциты. Эти клетки обычно функционируют как Т-хелперы, которые играют важную роль в работе иммунной системы, способствуют развитию гуморального и клеточного иммунитета. Гликопротеин вируса gp120 связывается с первичным рецептором на поверхности клетки. После проникновения вируса в клетку начинает работать фермент вируса – обратная транскриптаза, синтезирующая на основе РНК вируса копию ДНК. Фермент обладает низкой точностью, не имеет функции корректуры, поэтому вирус FIV может быстро мутировать и поэтому существует в виде нескольких штаммов. Это генетическое разнообразие приводит к вариантам, которые могут уклоняться от обнаружения иммунной системой хозяина.

        Содержание работы

        1. Введение 3
        2. Характеристика вируса 4
        2.1 Таксономия вируса 4
        2.2 Морфология вириона 4
        2.3 Этапы репродукции вируса 5
        2.4 Антигенная структура и антигенная вариабельность 5
        2.5 Гемагглютинирующих и гемадсорбирующих свойства 5
        2.6 Особенности культивирования 6
        2.7 Устойчивость 6
        2.8 Органный патогенез 6
        3 Диагностика болезни 8
        3.1 Постановка предварительного диагноза 8
        3.1.1 Анализ эпизоотических данных 8
        3.1.2 Краткая характеристика клинических признаков 10
        3.1.3 Патологоанатомические изменения. 11
        3.2 Виды патологического материала, направляемого от больных и павших животных 11
        3.3 Этапы лабораторной диагностики 12
        4. Специфическая профилактика 16
        5. Заключение 17
        6. Список использованной литературы 18

        Файлы: 1 файл

        РЕФ.docx

          1. Виды патологического материала, направляемого от больных и павших животных

          Патологический материал для лабораторных исследований отбирают:

          • от больных животных: кровь, слюна;
          • от павших животных: кусочки органов, в которых обнаруживается вирус – костный мозг, тимус, лимфатические узлы.
            1. По мере развития инфекции расширяется круг клеток, где обнаруживается вирус: в кровеносных сосудах, воспалительных очагах, в слюнных железах.
              Этапы лабораторной диагностики

            Индикация вируса в патологическом материале проводят путем обнаружения инфекционной активности вируса методом биопробы на культуре клеток. Лимфоциты периферической крови инфицированных кошек с лимфоцитами здоровых или с клетками определенных перевиваемых линий в присутствии антител (АТ) культивируют на клеточных культурах течение 2-3 недель. Цитопатическое действие (ЦПД) проявляется в виде пузырьковой дегенерации, повышенной гибели клеток и образования гигантских клеток. Инфицированные культуры обнаруживают повышенный уровень активности обратной транскриптазы.

            Наиболее широкодоступная тест-система представлена набором для постановки быстрой реакции точечного иммуноферментного анализа (ИФА) Cite FTLV (производитель - фирма IDEXX). Эта тест-система улавливает и концентрирует АТ к ВИДК из крови или плазмы на мембране, где в виде пятна иммобилизованы антигены (АГ) ВИДК. Связавшиеся АТ выявляются с помощью цветной ферментной реакции. Если у животного выявляется слабо положительная реакция, следует повторно провести тестирование через 4-6 нед.

            По типу тест-системы Cite приготовлены также и наборы для комбинированного выявления АТ к ВИДК и ВПК. В США используется также тест-система для выявления АТ к BJTK на основе непрямой ИФ (HansenVeterinaryImmunology, Dixon,California).

            Разработан иммуноферментный анализ (ИФА) для обнаружения АТ к вирусу ИДК с использованием рекомбинантных поверхностного (SU), трансмембранного (ТМ) и капсидного (СА) АГ.

            Сыворотки экспериментально инфицированных кошек тестируют тремя АГ для оценки сероконверсии и определяют уровень АТ. АТ к ТМ АГ обнаруживают в ранние сроки и на протяжении всего периода наблюдения их регистрируют на высоком уровне.

            Иммунный ответ на AT SU и СА был менее выражен; у некоторых кошек уровни АТ к SU и СА снижались через 6 мес. после заражения. Специфичность метода с использованием АГ ТМ составляла 97%, а чувствительность - 98%. Таким образом, рекомбинантный ТМ можно рассматривать как очень высокий при выявлении ВИДК в ИФА.

            Полимеразная цепная реакция (ПЦР) является прямым методом, определяющий генетический материал вируса.

            Достоинства:

            Является одним из подтверждающих методов;

            Необходим для тестирования котят в возрасте до 6 месяцев, так как в этих случаях тесты, направленные на выявление антител против ВИК, будут недостоверны;

            Возможность определения вирусной загрузки при проведении количественной ПЦР. Так, ПЦР-лаборатории Auburn University и Idexx заявляют о возможности определять даже очень маленькое количество вируса (10/мл) в крови;

            Недостатки:

            возможны ложноотрицательные результаты из-за генетической изменчивости вируса и низкой вирусной загрузки. Одной из важных особенностей вируса иммунодефицита и других лентивирусов является их генетическая изменчивость. Охарактеризовано 6 подтипов ВИКа (A, B, C, D, E, F) и возможно седьмой (U) описан в Новой Зеландии. Чувствительность и специфичность ПЦР варьирует в разных лабораториях и зависят от дизайна праймеров и зондов. В идеале праймеры должны амплифицировать все подтипы (поиск наиболее консервативных участков последовательностей).

            Выделение вируса является высоконадежным методом. В лабораторных условиях, вирус может быть выделен из культуры клеток и тестирован на антиген. Была проведена работа, в результате которой у 10% кошек, считавшихся ранее сероотрицательными на основании ИФА, были выделены вирусы. Таким образом, выделение вирусов считается одним из наиболее точных методов распознавания ВИК-инфекции. К сожалению, технология метода не приспособлена для лабораторной диагностики, и большинство клинических исследований, в настоящее время, полагается на метод тестирования ИФА.

            Вестерн-блоттинг.

            Достоинства:

            высокая специфичность;

            подтверждающий тест;

            Недостатки:

            необходимо отправлять в специализированную лабораторию с квалифицированным персоналом;

            высокая стоимость;

            Реакция иммунофлюоресценции (РИФ).

            Также имеет высокую степень надежности, за исключением случайного присутствия неспецифической флуоресценции которая может скрыть как положительный, так и отрицательный результат. РИФ является доступным, в целом надежным тестом, с чувствительностью, близкой к ИФА и специфичностью близкой к вестерн-блоттингу. Так как РИФ определяет антитела, то имеет, такие же ограничения в применении, как и иммуноферментный анализ.

            При тестировании неинфицированных кошек должен быть получен отрицательный результат при проведении всех тестов.

            При тестировании кошек в возрасте старше 6 месяцев и кошек, не вакцинированных против ВИК, получение положительного результата указывает на наличие ВИК-инфекции; однако, положительные результаты экспресс-тестов всегда следует подтверждать ПЦР, вестерн-блоттингом или ИФА, особенно у клинически здоровых кошек без внешних признаков инфекции.

            Если ВИК-инфекция выявлена у беременной кошки, инфицироваться может только часть ее потомства. Котят следует исследовать по методу ИФА в возрасте старше 6 месяцев, либо в любом возрасте методом ПЦР.

            Вакцинация кошек против вируса иммунодефицита кошек (FIV) с использованием инактивированных штаммов приводит к быстрому и стойкому образованию антител.

            Такие вакцины имеются в США, но не лицензированы в Европе и России, и поэтому не могут быть использованы. Диагностические тесты, доступные в настоящее время, не различают вакцинированных кошек от инфицированных, что создает определенные трудности в регионах, где проводится вакцинация.

            В такой ситуации рекомендуется определение количества CD4 + и CD8 + лимфоцитов. Однако из-за сложности этих исследований и тот факт, что значение этих показателей не был известен до заражения, означает, что этот метод не является в настоящее время клинически значимым.

            Вакцинация ВИК-инфицированных животных является спорным вопросом. Экспериментальные исследования показали, что у кошек с бессимптомной инфекцией в ответ на вакцинацию развивается сильный иммунный ответ, что говорит об эффективности применения вакцины. Тем не менее, не известно, на сколько эффективна вакцинация кошек на более поздних стадиях развития иммунодефицита.

            Есть мнение, что вакцинация ВИК-инфицированных кошек может быть не безопасным. Во-первых, стимулирование иммунной системы, связанное с введением вакцины, может привести к прогрессированию иммунодефицита в результате изменения неустойчивого баланса между иммунной системой и вирусом. Так, стимуляция инфицированных лимфоцитов in vitro приводит к репродукции вируса. In vivo, вакцинация хронически инфицированных кошек синтетическим вирусным пептидом приводила к с уменьшению соотношения CD4/CD8. Потенциальные плюсы и минусы вакцинации кошек с иммунодефицитом должны рассматриваться индивидуально. У взрослых кошек, которых вакцинировали ранее, даже несколько лет назад, риск заражения инфекцией низок, так что новой вакцинации лучше избежать. У кошек, имеющих постоянный доступ на улицу риск заражения очень высок, поэтому вакцинация им настоятельно рекомендуется.

            Хотя нет никаких научных доказательств того, что ВИК-инфицированные кошки находятся в группе повышенного риска при использовании живых вакцин, следует иметь ввиду, что рекомендуются к использованию инактивированные вакцины. Применение живых вакцин кошкам с иммунодефицитом может спровоцировать клиническое заболевание, поскольку вакцинный антиген может сохранять некоторый патогенный потенциал.

            Вирусный иммунодефицит кошек (Feline immunodeficiency virus) – хроническое заболевание кошек среднего и старшего возраста характеризующееся поражением иммунной и нервной систем и гибелью от вторичной инфекции, обусловленной микроорганизмами, которые у иммунокомпетентных кошек вызывают легкое переболевание.

            Вирус иммунодефицита кошек, обозначают, как Т– лимфотропный лентовирус, является кошачьим эквивалентом вируса иммунодефицита человека.

            Этиология. Возбудитель болезни РНК – содержащий, сложноорганизованный вирус семейства Retroviridae, рода Lentivirus. Особенностью данного семейства является характерная морфология, в частности, наличие электронноплотного нуклеопротеида и ревертазы, обратной транскриптазы (РНК- зависимой ДНК – полимеразы). Вирионы ретровирусов представляют собой частицы конусовидной формы, диаметром 80-125 нм. Вирусам свойственно лабильность и длительная персистенция. Возбудитель обладает выраженными иммунодепрессивными свойствами т. к. поражает, прежде всего, клетки иммунной системы. Свою репродукцию осуществляет в Т – лимфоцитах. В организме вызывает синтез преципитирующих и вируснейтрализирующих антител. Гемагглютинирующих и гемадсорбирующих свойств у вируса не установлено. При комнатной температуре они сохраняются до 4 суток. Кипячение интенсивно инактивирует их, а при нагревании до 60 0 С гибель происходит в течение 30 минут. Обработка спиртом, эфиром, гипохлоритом приводят к инактивации вирусов через 5-10 минут. К ультрафиолетовому облучению вирусы относительно устойчивы.

            Эпизоотологические данные Максимальная степень инфицирования установлена среди животных старше 5 – летнего возраста, причем заболеваемость среди котов регистрируется в 2 раза чаще, чем у кошек. Заболевание характеризуется хроническим течением. Риск распространения ВИК среди домашних кошек, проживающих в обычной семье, не велик. За исключением тех, которые находятся в частых контактах с бездомными особями. Заболевание наиболее распространено у кошек уличного содержания, у диких кошек в колониях с постоянно сменяющимися членами. Антитела присутствуют примерно у трети кошек, контактировавших с инфицированной кошкой.

            Источником возбудителя инфекции являются больные животные, выделяющие возбудителя со слюной, с молоком и экссудатом, содержащим инфицированные клетки.

            Факторами передачи служат остатки инфицированного корма и воды. Заражение чаще всего происходит посредством укусов, а также алиментарно и аэрогенно, при наличии повреждений на слизистых оболочках.

            Заболевание протекает в виде энзоотии без выраженной сезонности, при наличии признаков стационарности.

            virusnyj_immunodeficit_002

            Патогенез. Проникнув в организм вирус, проявляет тропизм к Т- лимфоцитам. Поражение иммунокомпетентных клеток приводит к расстройству иммунной системы, что выражается угнетением иммунного ответа на антигены, ослаблением иммунных реакций, снижением продукции интерферона, комплемента и других защитных факторов. В результате иммунодепрессии, подавление клеточного и гуморального звена иммунитета, организм становится беззащитным против бактерий, грибов, вирусов, простейших и других патогенов.

            Клинические признаки. Первые признаки инфекции проявляются через 4-6 недель после контакта с возбудителем. Развивается картина острого заболевания, характеризующаяся общим угнетенным состоянием, высокой температурой, генерализированным увеличение лимфоузлов, а также лейкопенией и нейтропенией. В последствии вырабатывается стойкая виремия. В этот период вирус может быть выделен из различных клеток иммунной системы, а также из крови и других жидкостей организма, таких как церебральная и слюна. У большинства животных могут исчезнуть основные признаки болезни, при этом лимфоденопатия сохраняется в течение нескольких месяцев. В любом случае за острой стадией наступает латентный период, длящийся от нескольких месяцев до 3 –х лет, после которого постепенно нарастает явление синдрома хронического иммунодефицита. На данной стадии у животного могут выявить анорексию, снижение веса, лихорадочное состояние, лимфоденопатию. Из гематологических показателей лейкопению, лимфопению, нейтропению и анемию. У ослабленных животных диагностируют инфекции секундарного происхождения, приобретающие со временем хронический характер.

            К ним относятся конъюнктивит, инфекции ротовой полости (стоматит, гингивит), заболевание респираторной системы, кожи, алопеции, поражение мочеполового и желудочно-кишечного тракта (аборты, эндометриты, хроническая диарея, и в меньшей степени – рвота). Заболевание может прогрессировать в течение нескольких месяцев или лет до тех пор, пока животное не приобретает хроническую лейкопению, на фоне необратимого истощения. Около 5% животных на поздней стадии заболевания демонстрируют разнообразные поведенческие и неврологические отклонения, что свидетельствует о поражении центральной нервной системы (деменция, судороги). В отличие от СПИДа при ВИК не диагностируются оппортунистические инфекции, вызванные Candida или Pneumocystis carinii. Установлено, что ассоциировано инфицированные животные вирусом лейкоза и вирусом иммунодефицита имеют аналогичные клинические признаки, но в хроническом течении.

            Патологоанатомические изменения:

            — лимфоидный дерматит с наличием абсцессов и гнойничков на коже

            — полная или частичная атрофия органов иммунной системы.

            Диагностика. Она осуществляется комплексно с учетом широкого диапазона показателей. Выявление больных животных обычно проводится с использованием иммуноферментного анализа (ИФА). Антитела также могут быть выявлены, методом непрямой флюоресценции. Для определения вирусного антигена используют иммуноблотинг, в лабораторных условиях вирус может выделен в культуре клеток и тестирован на антиген. Выделение вирусов из лимфоцитов и слюны считается одним из наиболее точных методов распознавания инфекции.

            Дифференциальная диагностика. В ходе дифференциальной диагностики следует исходить, прежде всего, из того, что данное заболевание ослабляет иммунную систему и дифференцировать нужно от любого заболевания кошек с последующей лабораторной диагностикой. В частности, следует исключить: калицивироз, хламидиоз, инфекционный перитонит, ринотрахеит.

            Лечение. Лекарств для кошек, инфицированных ВИК, не известно, как и в случае с ВИЧ, продолжающееся исследования направлены на изучение действия антивирусных лекарственных средств, обладающих ингибирующими свойствами. Существующее лечение направлено на подавление оппортунистических инфекций (стоматит, респираторные инфекции). Общая поддерживающая симптоматическая терапия с использованием антибиотиков, кортикостероидов и витаминных препаратов приносит определенный положительный эффект. Курс лечения обычно продолжается до 3 –х недель при ежедневном контроле гематологических показателей. При этом, обязательно проводят плановую вакцинацию животных против других инфекций убитыми вакцинами и дегельминтизацию.

            Иммунитет и специфическая профилактика. Вирус постоянно мутирует чтобы избежать иммунного ответа организма кошек, поэтому иммунитет не вырабатывается. Вакцины против ВИК еще нет, поэтому основной контроль распространения инфекции заключается в исключении прямых контактов кошек.

            Профилактика. Для домашних кошек индивидуального содержания или для малых групп наилучшим, легким путем снижения риска заражения является исключение бродяжничества и драк. В питомниках для передержки новые кошки должны содержаться в отдельных отсеках во избежание драк. Инфекция не передается через предметы или пищевую посуду и если выполнять все рекомендации по профилактике распространения респираторных заболеваний, то нет риска передачи инфекции.

            Вы здесь

            Этиология и эпдемиология

            Вирус иммунодефицита кошек – РНК-содержащий лентивирус семейства ретровирусов, инфицирует кошачьих по всему миру а также гиен. Инфицирование вирусом иммунодефицита кошек ведет к развитию необратимого хронического инфекционного заболевания с продолжительным субклиническим периодом, с последующим развитием у части кошек приобретенного иммунодефицита и характерным синдромом.

            Вирус иммунодефицита кошек классифицирован в несколько подтипов (от A до E), на основании антигенности оболочечных гликопроетинов. Ряд авторов также распознают шестую подгруппу F. Инфекция лентивирусами связанными с ВИК описана у большинства диких кошачьих (лев, пума, пантера и др.). Домашние кошки могут быть заражены изолятами от диких кошачьих но не развивают тех же клинических и иммунологических отклонений как при ВИК.

            Вирус иммунодефицита кошек слабо устойчив в окружающей среде, выживает вне хозяина только несколько минут и очень чувствителен к воздействию дезинфектантов и детергентов. Вирус иммунодефицита кошек содержится в высоких концентрациях в слюне животного, и основной путь передачи – при укусах (чаще у интактных самцов с доступом на улицу а также у кошек в момент вязки после прикусывания котом). Предметы ухода играют незначительную роль в механизме передачи вируса иммунодефицита кошек, ввиду слабой его устойчивости вируса во внешней среде. Сперма котов содержит вирус иммунодефицита кошек, в эксперименте инокуляция ВИК во влагалище кошки приводит к инфицированию, но важность данного пути передачи до конца не установлена. Инфицирование вирусом иммунодефицита развивается при переливании крови и через хирургический инструмент. Предположительно, передача вируса возможна при тесном контакте и совместном вылизывании, но данный путь заражения играет не значительную роль (по сравнению с вирусом лейкоза кошек (ВЛК).

            Вертикальная передача вируса иммунодефицита кошек (трансплацентарная, в период родов, через молоко) подтверждена экспериментально, но этот способ передачи не играет значительной роли у кошек натурально инфицированных ВИК, и котята рожденные от инфицированных матерей могут быть здоровыми. Также, при заражении плода может произойти его резорбция, аборт или мертворождение (предположительно по причине воспаления плаценты).

            Патогенез

            Основной целью вируса иммунодефицита кошек в организме являются CD4+ Т-лимфоциты, но вирус может также инфицировать CD8+ Т-клетки, B-лимфоциты, макрофаги, дендритные клетки, микроглию и астроциты. Воздействие ВИК на иммунную систему сложное и не достаточно изучено, предположительно, вирус вызывает как супрессию так и активацию иммунной системы.

            В начале вирус иммунодефицита кошек реплицируется в лимфоидных тканях и тканях слюнной железы, с последующей диссеминацией во множестве других тканей. При частично эффективном иммунном ответе, число циркулирующих вирусных частиц незначительно, и кошки внешне здоровы. Субклинический период продолжается в течение месяцев или лет, в это время происходит постепенное ухудшение иммунного ответа за счет все большего поражения лимфоцитов. Вторичные инфекции и связанные с ними болезни приводят к терминальной стадии заболевания.

            Клинические признаки

            Клинические признаки инфекции вирусом иммунодефицита кошек условно подразделяют на три стадии (ряд авторов выделяют четыре стадии, сходные с таковыми при вирусе иммунодефицита человека). Не все описанные стадии распознаются у кошек при натуральной инфекции ВИК.

            Острая фаза (первичная) инфекции вирусом иммунодефицита кошек

            После инокуляции, вирус реплицируется в лимфоидных тканях, и достигает высшей концентрации в крови через 2 недели после инфицирования. Пик виремии отмечается через 9-12 недель после инфицирования ВИК. В данный период отмечается снижение лифмоцитов крови и некоторой слабостью со стороны животного. У части кошек в острой фазе инфекции вирусом иммунодефицита кошек отмечается летаргию, лихорадку, анорексию, понос, стоматит, потерю веса и/или лимфаденопатию. Лимфаденопатия развивается по причине гиперплазии лимфоидных тканей и может продолжаться недели или месяцы. У ряда животных в данной фазе ВИК отмечается нейтропения. Большинство владельцев не уделяют особого внимания слабо выраженным изменениям состояния кошки, и острая фаза ВИК может пройти не замеченной.

            Субклиническая (асимптоматичная, латентная) фаза инфекции вирусом иммунодефицита кошек

            В субклинической стадии происходит восстановление числа лейкоцитов, и уровень виремии значительно снижается. Кошки остаются в данной фазе инфекции ВИК на протяжении месяцев или лет. При анализе крови у кошек в субклинической фазе инфекции ВИК, характерно повышение общего белка и глобулинов, вероятна цитопения одной или более линии клеток крови.

            Терминальная фаза инфекции вирусом иммунодефицита кошек

            У части кошек с инфекцией ВИК, субклническая фаза переходит в терминальную, она характеризуется развитием оппортунистической инфекции, новообразований и поражений центральной нервной системы. Переход из одной фазы в другую может зависеть от таких факторов как штамм вируса, ко-инфекция другими возбудителями и иммунитета хозяина. Терминальная стадия инфекции вирусом иммунодефицита кошек обычно связана с выраженными заболеваниями периодонта, лимфоплазматическим стоматитом, гингивитом и резорбцией корней зубов (одонтокластическое резорбтивное поражение). Другие оппортунистические инфекции в терминальной стадии ВИК включают хроническую бактериальную инфекцию кожи и наружного слухового прохода, персистирующую инфекцию верхних дыхательных путей, дерматофитоз (лишай), микобактериоз, гемоплазмоз, токсоплазмоз и демодекоз.

            Развитие новообразований при инфицировании вирусом иммунодефицита кошек, предположительно развивается по причине иммуносупрессии, самая частая опухоль на фоне инфекции ВИК – лимфома, ВИК повышает вероятность ее формирования в 5 раз по сравнению со здоровыми кошками. Заболеваемость лейкемией и плоскоклеточным раком также повышена у животных с вирусом иммунодефицита, но повышение заболеваемости плоскоклеточным раком может быть связано с тем что он чаще развивается у животных с выгулом на улице. Также, при инфекции вирусом иммунодефицита кошек повышается риск развития таких опухолей как мастоцитома, фибросаркома, менингиома и метастатическая карцинома, у ряда животных развивается более чем один вид опухоли.

            Иммунная дисрегуляция и повышения циркуляции иммунных комплексов в терминальной фазе инфекции ВИК, может вызывать развитие аутоиммунных заболеваний, таких как иммунопосредованный гломерулонефрит и увеит. У ряда животных развивается миелодисплазия, она может проявляться в виде анемии и тенденции к кровотечению (петехии).

            Конечным результатом инфекции нейровирулентными штаммом вируса иммунодефицита кошек могут служить прогрессирующие поведенческие изменения, тремор, нарушения сна, анизокория, снижение рефлексов, недержание мочи и кала, аномальные функции черепных нервов и судороги. Вирус иммунодефицита кошек не инфицирует нервные клетки, но их смерть развивается при участии множественных, до конца не изученных механизмов.

            При общем исследовании кошек инфицированных вирусом иммунодефицита кошек, характерными признаками являются умеренная анемия, лимфопения и нейтропения, иногда отмечается тяжелая анемия, тромбоцитопения, тромбоцитоз, моноцитопения или лейкоцитоз. При биохимическом исследовании крови животных инфицированных ВИК – характерно повышение уровня белка по причине повышение уровня гамма-глобулинов, что является прямым эффектом инфекции вирусом иммунодефицита.

            Диагностика

            Рутинная диагностика вируса иммунодефицита кошек проводится при измерение уровня антител, скрининговые тесты широко доступны и обладают высокой чувствительностью. Тесты не всегда определяет антитела в острой и терминальных стадиях инфекции, ложно положительные результаты могут быть у котят при наличии материнских антител (тестирование повторяется после 6 мес. возраста), ложно положительные результаты могут быть у вакцинированных кошек.

            Ниже представлены показания к тестированию животных рекомендованные американской ассоциацией практикующих фелинологов.

            Таблица. Показания к серологиескому тестированию на вирус иммунодефицита кошек (ВИК) и вирус лейкоза кошек (ВЛК).

            • Больные кошки, даже если тестирование было отрицательным в прошлом.
            • Все новоприобретенные животные (2 теста с интервалом 60 дней).
            • После контакта с инфицированные ретровирусами животными (2 теста с интервалом 60 дней).
            • Кошки живущие с инфицированные ретровирусами животными (ежегодное тестирование до изоляции).
            • До начала вакцинации против ВИК и ВЛК.
            • При использовании животного в качестве донора (совместно с ПЦР)
            • При введении в приют или получении животного из приюта (2 теста с интервалом 60 дней); если финансовые средства не позволяют провести тестирование – животное должно содержаться изолированно, тестирование все же показано если животные будут контактировать с другими (2 теста с интервалом 60 дней). Перед введением животного в группу кошек – статус других кошек должен быть известен.
            • Для кошек группового содержания, перед введением новых животных (2 теста с интервалом 60 дней) и на ежегодной основе.
            • Тестирование показано для диких кошек попадающих под программу стерилизации.

            Лечение и прогнозы

            Антивирусное лечение зидовудином (AZT) достаточно широко применяется у животных инфицированных вирусом иммунодефицита кошек, у части животных отмечается улучшение состояние на фоне данной терапии. Зидовудин может давать супрессию костного мозга, поэтому на протяжении месяца должен проводиться еженедельный мониторинг крови, затем измерение гематокрита проводится 1 раз в месяц. При снижении гематокрита ниже 20% на фоне терапии зидовудином – препарат отменяется на несколько дней, обычно этого достаточно для восстановления нормальных показателей.

            Кошки инфицированные вирусом иммунодефицита кошек должны содержаться изолированно (без выхода на улицу), для защиты от заражения других кошек а также для защиты больного животного от различных инфекций. С этими же целями, животные подвергаются кастрации. Мониторинг состояния кошек проводится каждые 6 месяцев с измерением массы тела и полным физикальным обследованием (акцент на ротовую полость, лимфоузлы, глаза, кожу). Один раз в год проводится исследование крови (общий анализ крови + биохимическая панель).

            У кошек в терминальной фазе инфекции вирусом иммунодефицита кошек, может потребоваться инфузионная терапия, пищевая поддержка, профилактика заболевания ротовой полости. При развитии переднего увеита – назначаются локальные кортикостероиды и атропин, системная терапия кортикостероидами проводится в исключительных случаях. Некоторые животные с ухудшающимися неврологическими нарушениями на фоне инфекции ВИК – могут получить облегчение от системного лечения кортикостероидами. Оппортунистическая инфекция может хорошо отвечать на соответствующую антибактериальную терапию, но вероятно пожизненное лечение. У животных с выраженной анемией, может быть проведено лечение эритропоэтином. Неоплазия при инфицировании ВИК проводится по стандартным протоколам.

            Таблица. Информирование при инфицировании кошек ВИК и ВЛК

            • Ограничение выгула кошек для предотвращение к другим кокам и защита инфицированной кошки от травмы и инфекционных заболеваний
            • Кастрация (стерилизация) интактных животных
            – в тех случаях когда невозможно изолировать инфицированных кошек от неинфицированных для предотвращения передачи
            – ВЛК первично распространяется при тесном, интимном контакте (пр. дружелюбными кошками)
            – вакцинация любых ВЛК-отрицательных кошек контактирующих с инфицированными
            – ВИК первично передается через укусы (пр. между враждующими кошками)
            – передача мало вероятна в социально стабильном доме, и решение о вакцинации ВИК негативных кошек находящих в контакте принимается с предосторожностью, так как вакцина может изменить результаты последующего тестирования
            • Кормление промышленными кормами высокого качества.
            – избежание сырого мяса и яиц, и не пастеризованного молока как потенциального источника бактерий и паразитов
            – тщательный мониторинг инфицированных кошек на потенциальные признаки болезни (пр. изменения локальных взаимодействий с людьми или другими щенками, изменения в уровне поведения и сна, изменения приема пищи и воды, неожиданные потеря или набор веса, зловоние при дыхании
            • Консультироваться с ветврачом сразу при появлении ранних признаков заболевания

            Прогнозы

            Длительность жизни кошек при инфицировании ВИК ниже чем у не зараженных, но затруднительно определить прогнозы для конкретного животного. При проведении анализа среднего срока жизни животных инфицированных ВИК и свободных от него – разница составляла 1-2 года. Прогресс и тяжесть заболевания связаны со штаммом вируса и иммунным статусом животного. Инфицирование в неонатальном и гериатрическом возрасте – ухудшает прогнозы. При развитии терминальной фазы инфекции вирусом иммунодефицита кошек – длительность жизни редко превышает 1 год.

            Иммунитет и вакцинация

            Первая вакцина против вируса иммунодефицита кошек появилась в США в июле 2002 года (Fel-O-Vax FIV, Fort Dodge Animal Health), она лицензирована для вакцинации здоровых котят с 8 недельного возраста для предотвращения инфицирования ВИК. Данная вакцина при исследовании показала эффективную защиту от инфекции до 60%-80% здоровых кошек. Ввиду влияния вакцины на последующие серологические тесты, не определенную защиту натурально зараженных кошек и риск формирования саркомы мягких тканей в месте инъекции – вакцина используется только у кошек с высоким риском инфицирования (пр. уличные не кастрированные и агрессивные кошки) и не входит в программу рутинной вакцинации.

            Предотвращение инфицирования вирусом иммунодефицита кошек

            Таблица. Рекомендации по предотвращения ВЛК и ВИК для питомников

            • Вновь приобретенные кошки – изоляция и тестирование до введения в популяцию. Разведение кошек – только с тестированными самцами. После возвращения, кошки должны быть изолированы и тестированы 2 раза с интервалом 60 дней.
            • После выставок – тестирование не обязательно (низкий риск заражения).
            • Питомники поддерживающие негативный статус не требуют вакцинации против ВЛК или ВИК, пока кошки не имеют доступа на улицу.
            • Кошки, имеющие отправку кошек на разведение, должны быть рассмотрены как кандидаты на вакцинацию против ВЛК и дополнительное тестирование.
            • Вакцинация против ВИК не рекомендована, так как ВИК не характерен в питомниках и вакцинация пересекается с данными тестирования.
            • Инфицированные кошки должны быть удалены из питомника.

            Таблица. Предотвращение трансмиссии ВЛК и ВИК в госпитале.

            • ВЛК и ВИК – нестабильный вирус, легко дезинфицируется общими детергентами и дезинфектантами.
            • Обеспечение рутинного контроля инфекции.
            • Рутинное мытье рук.
            • Своевременная дезинфекция оборудования, клеток, чашек для пять и воды, боксов, и т.д.
            • Своевременная стерилизация дентального и хирургического инструмента.
            • Отказ от многодозовых бутылочек или вакцин.
            • Кормление кошек индивидуально, уничтожение остатков пищи.
            • Бережное обращение с инфицированными жидкостями тела (кровь, моча, слюна, фекалии).
            • Скрининг доноров.

            Читайте также: