Отзывы о вакцине от гриппа флюарикс

Обновлено: 05.05.2024

Как известно, полиомиелит – это инфекционное заболевание, которое поражает нервную систему и может спровоцировать общий паралич. Ранее в России применялись импортные вакцины против этого заболевания, но теперь появилась своя российская вакцина Полимилекс.

Полимилекс – вакцина против вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов, которая получается из вирусов полиомиелита, инактивированных при помощи формалина. Этот препарат уже после второй инъекции способствует выработке в организме большого количества антител. Иммунитет к полиомиелиту вырабатывается после 3-й инъекции и сохраняется в течение хотя бы 5 лет. Эффективность этой вакцины после 3 доз составляет 95-100%.

Производитель

Страна происхождения

Лекарственная форма

Полимилекс представляет собой суспензию, предназначенную для внутримышечного или подкожного введения. Она является прозрачной и может иметь оранжево-желтый или оранжево-красный цвет.

Препарат продается в картонных пачках, в которых содержится по 1 или 10 флаконов вместимостью 2 мл (1 доза по 0,5 мл) или 4 мл (5 доз по 0,5 мл). Флаконы сделаны из бесцветного стекла и закрыты резиновой пробкой и алюминиевой крышкой.

Состав

В составе вакцины Полимилекс имеются инактивированные вирусы полиомиелита типа 1, типа 2 и типа 3. Из вспомогательных веществ в этом препарате имеются формальдегид, натрий-фосфатный буфер, феноловый красный, калия хлорид, кальция хлорид дигидрат, магния сульфата гептагидра.

Описание

Вакцина в дозировке 0,5 мл детям до 2-х лет вводится в поверхность средней части бедра. Людям в возрасте от 2-х лет вакцину вводят в область дельтовидной мышцы. При проведении инъекции следует убедиться, что препарат не попадет в кровеносный сосуд.

В российском национальном календаре прививок предусмотрена такая схема вакцинации от полиомиелита:

на первом году жизни – в 3, в 4,5 и в 6 месяцев;
на втором году жизни – в 18 и в 20 месяцев;
в 14 лет.

То есть до 2 лет жизни все дети должны получить 5 доз вакцин от полиомиелита. Причем первые две прививки делаются именно инактивированной вакциной Полимилекс, а затем остальные – живой оральной вакциной. Детям, рожденным от матерей с ВИЧ, или же имеющим аномалии развития кишечника, делают прививку от полиомиелита только вакциной Полимилекс.

Особые условия

Эту вакцину можно вводить в один и тот же день с другими вакцинами из Национального календаря профилактических прививок (кроме БЦЖ или БЦЖ-М). При этом делать инъекции следует в разные участки тела.

В случае замораживания препарата его нельзя использовать. Срок его годности составляет 3 года. Хранить его следует при температуре 2-8 градусов в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Лекарственное взаимодействие

Эту вакцину можно вводить в один и тот же день с вакцинами, предназначенными для профилактики коклюша, дифтерии, гепатита В, столбняка, а также инфекций, которые вызываются Haemophilus influenzae типа b. С другими лекарственными веществами в одном шприце смешивать эту вакцину нельзя. Вводить разные вакцины в один день следует в разные участки тела.

Показания

Показанием к применению вакцины Полимилекс является профилактика полиомиелита. Эту вакцину можно применять во время беременности, если имеется явный риск заражения, а также в период грудного вскармливания.

Противопоказания

Нельзя делать эту прививку при аллергической реакции на стрептомицин или во время острых инфекционных заболеваний. Данная вакцина противопоказана тем, у кого была тяжелая реакция на введение предыдущей дозы, а также тем, у кого есть аллергия на компоненты этой вакцины.

При нетяжелых ОРВИ и острых кишечных заболеваниях прививку вакциной Полимилекс можно делать после нормализации температуры. Вводить данную вакцину можно через 2-4 недели после выздоровления от острого инфекционного заболевания или в период ремиссии хронического заболевания.

Побочные действия

После этой вакцины достаточно редко может повыситься температура тела. В месте введения препарата возможно появление незначительной эритемы. К общим нарушениям, вызываемым данной прививкой, относятся: беспокойство, плач, сонливость, снижение аппетита, субфебрильная лихорадка, сыпь. Они имеют слабую степень выраженности и проходят самостоятельно в течение 1-3 дней.

Переносимость вакцины Полимилекс очень хорошая. Побочные реакции проявляются редко. Поскольку это неживая вакцина, то отсроченных побочных эффектов из-за нее не бывает.

Аналоги

Аналогом этой вакцины является БиВак, Полиорикс, Имовакс Полио.

Стоимость иммунизации

Иммунопрофилактика	Против инфекций	Цена
Полимилекс (Нанолек ООО (Россия), Bilthoven Вiologicals B V (Нидерланды)	полиомиелит	2 000 руб.

Стоимость вакцинирования при помощи препарата Полимилекс включает в себя цену вакцины, медицинских манипуляций и заполнение документации. Кроме того, в нее включено врачебное наблюдение за пациентом в течение 30 минут после введения препарата.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Активное вещество: вакцина противогриппозная инактивированная (расщепленная) (influenza vaccine (split virion), inactivated)

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флю-М [вакцина гриппозная инактивированная расщепленная]

Раствор для в/м введения в виде бесцветной, слабо опалесцирующей жидкости.

1 доза (0.5 мл)
вирус гриппа инактивированный расщепленный, представленный штаммами:
А (H 1 N 1 )*	15 мкг ГА**
А (H 3 N 2 )*	15 мкг ГА**
В*	15 мкг ГА**

* штаммовый состав приводится в соответствие с рекомендациями ВОЗ на текущей эпидемический сезон гриппа.
** гемагглютинин.

Вспомогательные вещества: стабилизатор - Тритон Х-100 - не более 100 мкг, консервант - тиомерсал (мертиолят) - 50 мкг, фосфатно-солевой буферный раствор (натрия хлорид, динатрия фосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода д/и - до 0.5 мл).

0.5 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные.
5 мл (10 доз) - флаконы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные.
5 мл (10 доз) - флаконы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - коробки картонные.

Раствор для в/м введения в виде бесцветной, слабо опалесцирующей жидкости.

1 доза (0.5 мл)
вирус гриппа инактивированный расщепленный, представленный штаммами:
А (H 1 N 1 )*	15 мкг ГА**
А (H 3 N 2 )*	15 мкг ГА**
В*	15 мкг ГА**

Вспомогательные вещества: стабилизатор - Тритон Х-100 - не более 100 мкг, фосфатно-солевой буферный раствор (натрия хлорид, динатрия фосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, вода д/и - до 0.5 мл).

0.5 мл (1 доза) - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - коробки картонные.

Фармакологическое действие

Инактивированная очищенная расщепленная гриппозная вакцина. Предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа типа A и B.

Индуцирует образование гуморальных антител к гемагглютининам, нейтрализующих вирусы гриппа. Серопротективный уровень антител достигается обычно в течение 7-10 дней после введения вакцины. Длительность поствакцинального иммунитета к гомологичным или родственным штаммам варьирует в пределах от 6 до 12 мес.

Показания активных веществ препарата Флю-М [вакцина гриппозная инактивированная расщепленная]

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для разных возрастных категорий следует применять соответствующие вакцинные препараты с учетом противопоказаний.

Вакцинацию следует проводить перед началом эпидемического сезона гриппа или с учетом эпидемической ситуации.

Вакцину вводят в/м или глубоко п/к. Пациентам с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы вакцину следует вводить п/к. Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в.

Побочное действие

Системные реакции: возможно - незначительное кратковременное повышение температуры тела, лихорадочные состояния, общее недомогание (эти явления проходят самостоятельно в течение 1-2 дней); крайне редко - невралгия, парестезия, судороги, транзиторная тромбоцитопения, неврологические расстройства, васкулиты.

Аллергические реакции: у пациентов с известной чувствительностью к отдельным компонентам вакцины - кожный зуд, крапивница, сыпь; чрезвычайно редко - тяжелые аллергические реакции, такие как анафилактический шок.

Местные реакции: болезненность, покраснение и отечность в месте введения вакцины.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам вакцины; повышенная чувствительность к гентамицина сульфату, формальдегиду, мертиоляту, натрия деоксихолату, яичному куриному белку, используемым в технологическом процессе.

Применение при беременности и кормлении грудью

В настоящее время недостаточно данных об эмбриотоксичности и тератогенности данной вакцины.

Необходимость применения вакцины в период лактации врач решает индивидуально.

Особые указания

Данная вакцина предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает развитие инфекций верхних дыхательных путей, вызванных другими возбудителями.

При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу же после нормализации температуры.

При применении вакцины необходимо всегда иметь в наличии средства, которые могут потребоваться в случае развития редких анафилактических реакций после введения. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации.

После проведения вакцинации против гриппа были отмечены ложноположительные результаты серологических тестов с применением метода ELISA для определения антител против ВИЧ 1, гепатита С и в особенности Т-лимфотропного вируса человека 1 (HTLV 1), что может быть следствием иммунного ответа (образования IgM) на вакцинацию.

Лекарственное взаимодействие

Эффективность иммунизации может быть снижена из-за проводимой одновременно с ней иммуносупрессивной терапией, а также при наличии иммунодефицита.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флюарикс ®

Суспензия для в/м и п/к введения** в виде бесцветной, слегка опалесцирующей жидкости.

0.5 мл (1 доза)
антигены вирусов гриппа, культивированных на куриных эмбрионах, расщепленных, очищенных, инактивированных, представленных следующими штаммами: A H1N1	15 мкгГА*
A H3N2	15 мкгГА*
B	15 мкгГА*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, полисорбат 80 (твин 80)/октоксинол-10 (тритон Х-100), калия дигидрофосфат, α-токоферола сукцинат, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат, вода д/и.

Не содержит мертиолят.

* гемагглютинин.
** состав вирусных штаммов вакцины соответствует рекомендациям ВОЗ для Северного полушария и решению ЕС по составу гриппозных вакцин текущего эпидемического сезона.

0.5 мл - шприцы одноразовые стеклянные (1) - блистеры (1) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы одноразовые стеклянные (1) в комплекте с иглой - блистеры (1) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы одноразовые стеклянные (5) - блистеры (2) - пачки картонные.
0.5 мл - шприцы одноразовые стеклянные (5) в комплекте с иглой - блистеры (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Уровень серопротекции вакцины Флюарикс ® , изученный у детей в возрасте от 6 до 71 мес и взрослых, также превышает требования Европейской Фармакопеи. После введения вакцины Флюарикс ® наблюдается значительно повышение титра антител в сыворотке.

Фармакокинетика

Показания препарата Флюарикс ®

профилактика гриппа у детей старше 6 мес и взрослых.

Вакцинация против гриппа показана детям, посещающим дошкольные учреждения; учащимся 1-11 классов; студентам высших профессиональных и средних профессиональных учебных заведений; взрослым работающим по отдельным профессиям и должностям (работникам медицинских и образовательных учреждений, транспорта, коммунальной сферы и др.); взрослым старше 60 лет.

Кроме этих категорий, вакцинация против гриппа особенно рекомендуется лицам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, хронической почечной недостаточностью, заболеваниями обмена веществ (сахарный диабет), муковисцидозом, хроническими респираторными заболеваниями, а также лицам с первичным и приобретенным иммунодефицитом. Вакцинация также показана остальным группам населения.

Вакцинацию следует проводить ежегодно в возрастной дозировке с использованием препарата, имеющего антигенный состав, рекомендованный для данного эпидсезона.

Режим дозирования

Флюарикс ® вводят в/м или п/к.

Больным с тромбоцитопенией и другими заболеваниями свертывающей системы крови вакцина должна вводиться п/к.

Вакцину ни при каких обстоятельствах нельзя вводить в/в!

Перед использованием шприц с вакциной необходимо энергично встряхнуть до образования равномерно опалесцирующей жидкости.

Прививочная доза составляет для детей в возрасте от 36 мес и взрослых 0.5 мл, для детей в возрасте от 6 мес до 35 мес 0.25 мл.

Детям от 6 мес до 9 лет вакцину вводят однократно или двукратно. Двукратно вакцину вводят детям, ранее не вакцинированным и не болевшим гриппом, с интервалом не менее 4 недель.

Детям от 9 лет и взрослым вакцину вводят однократно.

Для иммунизации детей, которым показано введение 0.25 мл вакцины, необходимо ввести половину содержимого шприца до риски. Остаток вакцины в шприце использованию не подлежит.

Побочное действие

В контролируемых клинических исследованиях нежелательные явления регистрировались в течение 7 дней после введения вакцины. Вакцинированных также просили сообщать обо всех нежелательных явлениях в течение 30-дневного периода последующего наблюдения.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к активным или вспомогательным веществам препарата, а также к гентамицина сульфату, формальдегиду, натрия дезоксихолату, яичному и куриному белку, используемым в технологическом процессе.

В 0.5 мл вакцины содержится не более 0.05 мкг овальбумина.

Введение вакцины Флюарикс ® должно быть отложено у лиц с острыми инфекционными и неинфекционными заболеваниями, обострением хронических заболеваний. Вакцинация проводится через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу после нормализации температуры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет достаточных данных об эмбриотоксичности и тератогенности Флюарикса. Поэтому при беременности Флюарикс ® следует назначать только при наличии несомненных показаний.

Нет достаточных данных об использовании Флюарикс ® у женщин в период лактации, а также нет достаточных данных о влиянии Флюарикс ® на репродуктивную функцию у животных. Противопоказаний к использованию Флюарикс ® в период лактации не известно.

Особые указания

Флюарикс ® предотвращает заболевания, вызванные вирусом гриппа, и не предотвращает инфекции верхних отделов дыхательных путей, вызванных другими возбудителями.

Как и в случае применения других инъекционных вакцин, в чрезвычайно редких случаях после введения вакцины возможно развитие анафилактических реакций. По этой причине вакцинируемый должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин после иммунизации, а места проведения вакцинации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Вакцина с измененными физическими свойствами (изменение цвета, наличие посторонних включений), а также в случае, если блистер вскрыт или поврежден, применению не подлежит.

Вакцинацию Флюарикс ® проводят ежегодно перед началом эпидсезона гриппа или как того требует эпидемическая ситуация.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Маловероятно влияние на способность управлять автомобилем или механизмами.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Флюарикс ® можно вводить одновременно с вакцинами против других инфекций, указанных в Национальном календаре профилактических прививок (за исключением вакцины БЦЖ) и календаре профилактических прививок по эпидемическим показаниям, при этом вакцины вводятся в разные участки тела в отдельных шприцах.

Условия хранения препарата Флюарикс ®

Вакцину следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°С; не замораживать.

Срок годности препарата Флюарикс ®

Срок годности - 1 год. Дата окончания срока годности вакцины указана на упаковке. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Показания к вакцинации

Инфекция передается через зараженную ротавирусом воду, продукты питания, грязные руки, игрушки, бытовые предметы, которым пользовался зараженный человек. При этом у детей старше 5 лет и взрослых это заболевание проходит в легкой форме. Поэтому маленькие дети часто заражаются ротавирусом от старших членов семьи, а также от других маленьких детей, у которых период инкубации длится 2-3 дня, а сам вирус еще продолжает выделяться в течение 5-7 дней после окончания острого периода болезни, длящегося 3 суток. Всплески этого заболевания приходятся на холодное время года.

Вакцинация от ротавируса показана всем детям в возрасте от 2 месяцев до 2 лет, у которых нет противопоказаний. Чаще всего ее проводят в возрасте от 6 до 32 недель, что снижает риск заражения на 80% и защищает от тяжелого течения этого заболевания.

Противопоказания

Нельзя проводить вакцинацию от ротавирусной инфекции в таких случаях:

развитие тяжелых побочных реакций при введении первой или второй доз вакцины;
индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в этот препарат;
непереносимость фруктозы;
иммунодефицит или подозрение на иммунодефицит;
пороки развития органов пищеварения;
наличие проблем с кишечником;
инвагинация кишечника в анамнезе;
острые инфекционные заболевания или хронические заболевания в стадии обострения, которые сопровождались рвотой или диареей;
повышенная температура тела;
ОРВИ.

С осторожностью следует делать эту вакцину при задержке развития у ребенка и при злокачественных новообразованиях. Если ребенок уже переболел ротавирусной инфекцией, то давать ему вакцину не имеет смысла. Поскольку уже через 7 дней после болезни у ребенка развивается стойкий иммунитет к этой инфекции. После 2 лет вакцинирование от ротавируса не проводится.

Разновидности препаратов

В мире на данный момент всего существует 2 вакцины от ротавируса для детей:

Вакцина Rotateq обеспечивает очень стойкий иммунитет от ротавируса при трехкратном введении. Для профилактики ротавирусной инфекции в России применяется именно вакцина Ротатек, которая является эффективной сразу против 5 штаммов, вызывающих около 90% всех случаев ротавирусной инфекции у детей. Она выпускается в виде капель, которые нужно принимать перорально. Регистрацию в России она прошла еще в 2012 году.

Вакцина Rotarix содержит только один штамм ротавируса. Она вводится двукратно и защищает не только от ротавируса, но и от других кишечных инфекций, поскольку оказывает стимулирующее действие на внутрикишечный иммунитет.

Схема вакцинации

Вводить первую дозу вакцины от ротавируса рекомендуется не раньше, чем на 6-й неделе жизни ребенка, и не позже, чем на 12 неделе жизни. После прохождения всего курса вакцинации у ребенка формируется иммунитет на 3-4 года, чего хватает на то, чтобы ребенок вышел из того возраста, когда это заболевание переносится тяжело.

Введение вакцины от ротавируса не является обязательным. Поэтому иммунизация детей от этого заболевания проводится только по желанию родителей. Она позволяет избежать многих неприятностей, таких как многократная рвота и сильная диарея у маленького ребенка, и многих бессонных ночей, а также госпитализации в стационар, которая может потребоваться при ротавирусной инфекции из-за сильного обезвоживания и интоксикации организма. Если вакцинацию от ротавируса не сделать, то в возрасте до 5 лет вероятность того, что ребенок переболеет этой инфекцией, почти 100%.

Возможные побочные реакции

Обычно дети очень легко переносят вакцинацию от ротавирусной инфекции. К тому же препарат просто закапывается ребенку в рот, поэтому он не чувствует боли и не пугается. Но в некоторых случаях в течение 2 суток после введения вакцины может повыситься температура тела, начаться рвота или диарея. Эти симптомы проходят самостоятельно и не требуют обращения к врачу.

К опасным осложнениям, которые может вызвать вакцинация ребенка от ротавируса, относятся инвагинация кишечника или аллергическая реакция на препарат. При инвагинации кишечника происходит вворачивание одного сегмента в другой, что провоцирует непроходимость кишечника и может потребовать хирургического вмешательства. Аллергическая реакция на эту вакцину может иметь вид бронхоспазма, крапивницы, отека Квинке или даже анафилактического шока.

Тяжелые осложнения вакцинации от ротавирусной инфекции развиваются очень редко, в то время как тяжелое течение ротавирусной инфекции у детей до 5 лет развивается в 80%. Поэтому не стоит недооценивать опасность этой болезни, поражающей систему пищеварения, несмотря на то, что вакцинация от нее не включена в Национальный календарь профилактических прививок.

Стоимость

Перед проведением вакцинации от ротавируса ребенку нужно сделать общий анализ крови и общий анализ мочи. В стоимость вакцинации включен врачебный осмотр на предмет выявления противопоказаний, стоимость самой вакцины, заполнение необходимой медицинской документации и наблюдение за ребенком в течение 30 минут после вакцинации.

Флюарикс — вакцина против гриппа, применяется суспензия для инъекций Fluarix Quadrivalent, предназначена для внутримышечного введения.

Общее описание

Флюарикс (Fluarix Quadrivalent) — вакцина, предназначенная для активной иммунизации населения с целью профилактики заболеваний, вызванных вирусами гриппа типа А и типа В, содержащихся в вакцине. Одобрена к применению лицам возрастом от 6 месяцев и старше. Рекомендована для профилактики и борьбы с сезонным гриппом Консультативным комитетом по практике иммунизации (ACIP).

Производитель

Изготовлено компанией GlaxoSmithKline Biologicals, Дрезден, Германия.

Филиал SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. KG, Мюнхен, Германия.

Лицензия компании GlaxoSmithKline Biologicals, Риксенсарт, Бельгия, Лицензия США 1617.

Распространяется GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, NC 27709.

Страна происхождения

Лекарственная форма

Суспензия для инъекций, поставляется в предварительно заполненных одноразовых шприцах объемом 0,5 мл.

Состав

Согласно требованиям к сезону гриппа 2020-2021 годов Флюарикс содержит 60 микрограммов (мкг) гемагглютинина (HA) на дозу 0,5 мл, в рекомендуемом соотношении 15 мкг на каждого из следующих 4 штаммов вируса гриппа (2 штамма A и 2 штамма B): A / Guangdong-Maonan / SWL1536 / 2019 (H1N1), CNIC-1909, A / Hong Kong / 2671/2019 (H3N2) NIB-121, B / Washington / 02/2019 (линия B-Victoria), и B / Phuket / 3073/2013 (линия Б-Ямагата).

FLUARIX QUADRIVALENT разработан без консервантов, не содержат тимеросал. Каждая доза 0,5 мл также содержит октоксинол-10 (TRITON X-100), альфа-токоферилгидросукцинат и полисорбат 80 (Твин 80). Каждая доза может также содержать остаточные количества гидрокортизона, гентамицина сульфата, овальбумина, формальдегида и дезоксихолата натрия, используемых в процессе производства.

Описание

Флюарикс — вакцина против гриппа, для внутримышечной инъекции, представляет собой стерильную, бесцветную и слегка опалесцирующую суспензию. Она приготовлена из вирусов гриппа, которые размножаются в куриных яйцах с зародышем. Каждый из вирусов гриппа производится и очищается отдельно.

Затем каждый расщепленный инактивированный вирус суспендируют в натрий-фосфатном буфере, содержащем изотонический раствор натрия хлорида. Каждая вакцина изготавливается из расщепленных инактивированных вирусных растворов. FLUARIX QUADRIVALENT стандартизирован в соответствии с требованиями Службы общественного здравоохранения США (USPHS).

Особые условия

Только для внутримышечного введения.

Лекарственное взаимодействие

Сопутствующее введение вакцины проводилось в открытом исследовании, FLUARIX QUADRIVALENT вводили одновременно с рекомбинантной вакциной Zoster с адъювантом (SHINGRIX).

Иммуносупрессивные терапии, включая облучение, антиметаболиты, алкилирующие агенты, цитотоксические препараты, кортикостероиды (используемые в дозах, превышающих физиологические), могут снижать иммунный ответ на FLUARIX QUADRIVALENT.

Показания

Флюарикс показан для активной иммунизации для предотвращения заболеваний, вызванных вирусами гриппа А и вирусами типа В, содержащимися в вакцине. Он предназначен для использования для людей в возрасте от 6 месяцев.

Дозировки и расписание

Доза и режим приема FLUARIX QUADRIVALENT представлены в таблице.

Привита от гриппа

вакциной в предыдущем сезоне

* Одна доза или 2 дозы (по 0,5 мл каждая) в зависимости от истории вакцинации в соответствии с ежегодными рекомендациями Комитета по практике иммунизации (ACIP) по профилактике и контролю вакцин для сезонного гриппа. Если 2 дозы, вводите каждую дозу 0,5 мл с интервалом не менее 4 недель.

Противопоказания

В анамнезе развитие тяжелых аллергических реакций (например, анафилактический шок) на любые компоненты вакцины, яичный белок, или вызванных предыдущей дозой любой вакцины против гриппа. Решение о введении Флуарикса Квадривалента должен основываться на тщательном рассмотрении потенциальных преимуществ и рисков.

Предупреждения и меры предосторожности:

При появлении синдрома Гийена-Барре на протяжении 6 недель после предыдущего введения вакцины против гриппа;
Обморок может возникать после введения инъекционной вакцины, поэтому необходимо находиться под наблюдением медицинского персонала, чтобы избежать травмы при падении и восстановления функций головного мозга после обморока.

Побочные действия

Побочные реакции местного типа могут вызывать боль, покраснение, отек, системные побочные реакции могут включать боль в мышцах, головную боль, усталость. Также может ощущаться раздражительность, сонливость, потеря аппетита. У детей системные побочные реакции также включают утомляемость, желудочно-кишечные симптомы, головную боль, артралгию, мышечные боли.

Аналоги

J07BB02 Вирус гриппа инактивированный расщепленный или поверхностный антиген.

Читайте также: