Применение винилина при герпесе

Обновлено: 24.04.2024

1г Винилина (Бальзама Шостаковского) содержит: 1 г эфира поливинилбутилового; вспомогательные вещества отсутствуют.

Описание

Густая, вязкая жидкость от светло-желтого до коричневато-желтого цвета со специфическим запахом. На воздухе не густеет и не высыхает. Легко растворима в пропаноле и толуоле, практически нерастворима в воде и спирте этиловом 96%. Смешивается во всех соотношениях с эфиром, хлороформом, растительными маслами и жидким парафином.

Фармакологическое действие

Средство для лечения ран и язвенных поражений.

Действие препарата заключается в очистке ран от гноя, удалении омертвевших тканей регенерации поврежденных тканей, эпителизации ран. Препарат проявляет бактериостатическое, противовоспалительное, ранозаживляющее действие.

Показания к применению

При фурункулах, карбункулах, трофических язвах, гнойных ранах, маститах ранениях мягких тканей, ожогах, стоматитах, обморожениях, дерматитах и воспалительных заболеваниях кожи.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность организма к препарату.

Способ применения и дозы

Применяют для смачивания салфеток и непосредственного нанесения на пораженную поверхность в чистом виде или в виде 20% раствора на персиковом или других растительных маслах, или в мазях. Частота применения - 3-5 раз в сутки. Передозировка. Симптомы передозировки не описаны. При появлении необычных реакций прекратите применение препарата и обратитесь к врачу.

Побочное действие

Очень редко - индивидуальная повышенная чувствительность к препарату: возможны аллергические реакции, в основном, местного характера.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если Вы принимаете какие-либо другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу, а если лечитесь самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом относительно возможности применения препарата.

Препарат может применяться в виде 20 % масляного раствора, в том числе в сочетании с другими совместимыми с Винилином лекарственными средствами (мазями на вазелиновой и других основах, пастами и кремами).

Особенности применения

Возможно применение Винилина женщинами в период беременности или кормления грудью. Возможно назначение препарата детям.

Меры предосторожности

Если при применении препарата появились нежелательные явления, необходимо прекратить прием препарата и обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего его применения.

Винилин – это группа лекарств, антисептического действия. Препарат производится в различной форме с разным терапевтическим предназначением. Винилин бальзам в основном используется для обработки ран, ускорения процессов заживления, предотвращения осложнений в виде нагноения, сепсиса.

Бальзам универсальный Винилин

Показания к применению

Препарат производится в виде бальзама и жидкости для внутреннего, (включая пероральное) и наружного применения. Винилин (Бальзам Шостаковского) назначается наружно при следующих патологиях:

Острые воспалительные процессы волосяных фолликул: фурункул, карбункул – применяется при небольших очагах поражения в комплексе с антибиотиками и другими лекарствами.
Трофические язвы на дерме или слизистых, вызванные травмами либо хроническими патологиями. Бальзам назначается с целью предупреждения вторичной инфекции в комплексе с препаратами, устраняющими причину патологии.
Повреждения кожи различной степени, включая раны с нагноением – бальзам применяется до полного заживления кожи.
Воспаление тканей молочной железы. Винилин применяется при разных формах мастита в комплексе с основной консервативной или хирургической терапией.
Ожоги и обморожения кожного покрова. Бальзам применяется при легких стадиях и присоединении вторичной инфекции.
Хронические патологии желудка и 12п кишки, характеризующиеся образованием изъязвлений – лекарство назначается в качестве симптоматической терапии.

Показания к приему жидкости для наружного и внутреннего применения такие же, кроме язвенных патологий желудка и 12п кишки. Применение препарата способствует снижению роста болезнетворных микробов, уменьшению или предупреждению риска развития тяжелых осложнений. Бальзам снимает яркие симптомы, такие, как болезненность, повышение температуры в очаге поражения, облегчая самочувствие. Использование антисептика в комплексе с другими лекарствами, усиливает эффективность терапии.

В инструкции указан перечень основных заболеваний. Врач может назначить Винилин при стоматите или других поражениях слизистых, вызванных стафилококковой, стрептококковой инфекциями.

Действие на организм

Препарат, независимо от формы и предназначения имеет действующее вещество Поливинокс (Polyvinoxum). Оно оказывает антисептическое и противомикробное действие. При обработке пораженных участков, Винилин уменьшает рост патогенной флоры, таких основных возбудителей воспалительных и гнойных процессов, как стафилококк, стрептококк, энтерококк и другие. При использовании средства, значительно снижается вероятность развития осложнений, перехода болезни в хроническое состояние. Низкая концентрация действующего вещества, позволяет принимать лекарство для лечения заболеваний слизистых. При применении Ванилина для горла, уменьшается покраснения, болезненные ощущения. При снятии данных симптомов, повышается аппетит, что способствует скорейшему выздоровлению.

Винилин бальзам 100г

При попадании бальзама или жидкости на пораженную кожу или слизистую, здоровые клетки и ткани не разрушаются. Вещество обволакивает участок, препятствуя не только распространению бактерий, но и обезвоживанию здоровых клеток. Винилин также оказывает регенерирующее действие. Под влиянием сопутствующих патологий, ухудшается естественный процесс замены отмирающих тканей на новые, средство его стимулирует, не вызывая негативную реакцию. При использовании препарата, пациентами с язвенными болезнями желудка и кишечника уменьшаются и даже исчезают диспепсические изъязвления, напряжение брюшных мышц. Бальзам уменьшает воспаление, а с ним и болезненные ощущения. Он снимает спазмы в животе, что способствует улучшению аппетита и восстановлению стула. Винилин предназначен для симптоматического лечения, в целях профилактики не применяется.

Формы препарата

Лекарственное средство производится в виде густой, вязкой жидкости со специфическим запахом. В виде мази Винилин не выпускается, хотя консистенция схожа. Жидкость не густеет и не сохнет, обеспечивая продолжительное действие.

Фармацевтические компании производят ванилин в следующих формах:

Бальзам по 50 и 100 г в стеклянных флаконах с полимерными пробками и крышками.
Жидкость для внутреннего (ополаскивание полости рта) и наружного применения во флаконе из стекла объемом 50 и 100 мл.
Жидкость для наружного и перорального (употребление внутрь) применения в стеклянных флаконах по 50 и 100 мл.

К каждому препарату прилагается инструкция, но дозировка, количество дней и общая схема лечения определяется медицинским специалистом индивидуально в зависимости от патологии, ее течения и ответной реакции организма пациента.

Инструкция по применению

Поскольку Ванилин выпускается в разной форме, то способы его применения также отличаются. Препарат является безрецептурным, но перед его применением, обязательно консультируются с доктором.

Средствами для наружного применения (бальзам и жидкость) обрабатывают раны или очаги с острым гнойным воспалением. Лекарственную жидкость перед применением не разбавляют. Смоченную в ней салфетку наносят на пораженное место и оставляют на несколько минут.

Длительность терапевтического курса определяется индивидуально, в зависимости от степени серьезности патологического процесса, реакции кожи на действие лекарства. В среднем, продолжительность лечения составляет 5-18 дней, возможен повторный курс, но его целесообразность определяет врач.

Несмотря на наличие формы для перорального (через рот) употребления, можно ли внутрь Винилин, определяет лечащий специалист. Средство используется для лечения язвенной болезни. Назначается по чайной ложке в день, принимают в неразбавленном виде через 6 часов после вечернего приема пищи. Дозировка может быть снижена до одной десертной ложки.

Курс длится в среднем 2-3 недели. Продолжительность лечения определяется ее эффективностью на основе анализов. При слабом эффекте, курс увеличивают до 4-х недель. При гастритах, продолжительность терапии составляет 10-12 дней.

При беременности

Производитель в инструкции указывает, что беременным женщинам, независимо от срока, применять препарат запрещено. При острой необходимости использования средства, женщине в положении, предварительно следует проконсультироваться с гинекологом.

Проводимые исследования показали, что поливинокс (основной действующий компонент) легко проникает в кровь, способен негативно повлиять на течение беременности и развитие плода. Кроме того, препарат проникает в грудное молоко и может вызвать патологические процессы у новорожденного. Применение средства Винилин в любой форме в период кормления ребенка грудью, запрещено.

Особые указания и меры предосторожности

Лекарство в качестве антисептика эффективно только против бактерий. Винилин при стоматите вирусного происхождения – не помогает. Но при вирусной инфекции часто присоединяется бактериальная, поэтому препарат может назначить только врач.

Винилин способен у некоторых людей с повышенной чувствительностью к действующему веществу, вызывать аллергию. Если после применения наблюдается покраснение, обрабатываемого участка, сыпь, покалывание, раздражение, то нужно отменить препарат и обратиться к доктору. Влияние на управление автомобилем после приема средства не изучалось.

Vinilin имеет срок годности, он указывается на упаковке и составляет 5 лет. По истечении срока препарат запрещен для применения. Вскрытый флакон нужно плотно закупоривать и хранить в темном месте при комнатной температуре. Необходимо следить, чтобы для детей он был недоступен.

Взаимодействие и противопоказания

Винилин изготовлен на основе химического вещества, поэтому имеет ряд противопоказаний. Бальзам и жидкость нельзя применять при следующих патологиях:

Повышенная чувствительность к поливиноксу (действующий компонент).
Тяжелые патологии печени и почек.

Запрещено использовать препарат детям, которым не исполнилось 18 лет.

Исследования по взаимодействию Винилина с другими лекарствами не проводились. Однако при практическом применении средства с антибиотиками и противомикробными средствами, наблюдается усиление их лекарственной активности.

Передозировка

В инструкции по применению Винилина указано, что данные о случаях передозировки отсутствуют. При попадании в организм большого количества препарата, необходимо вызвать врача до его приезда потреблять большое количество воды и постараться вызвать рвоту. При нанесении большой дозы на кожу, необходимо как можно раньше промыть место проточной водой.

Аналоги

Препарат ограничен в применении, беременным и детям Винилин ни в одной форме не подходит. Средство относится к антисептикам и репарантам, найти аналог на основе более безопасных действующих веществ, труда не составит. Большинство средств с аналогичным фармакологическим действием, отпускается без рецепта. Итак, рассмотрим аналоги Винилина.

Мираминол

Раствор, хорошо растворимый в воде с антисептическим действием. Эффективно устраняет многие болезнетворные бактерии, включая стафилококк, стрептококк, трепонему и другие. Также подавляет рост патогенных грибов, что позволяет применять его при различных заболеваниях. Мираминол назначают при:

Инфицированных ранах;
Ожогах, включая профилактику;
Воспалительных процессах половых органов у женщин и мужчин;
Стоматологических патологиях;
Заболеваниях горла и других ЛОР-органов.

Раствором орошают пораженную область или накладывают повязку на рану. Длительность лечения зависит от патологии, ее течения и эффективности применения препарата.

Гипозоль

Аэрозоль на основе облепихового масла с противовоспалительным, антисептическим, регенерирующим действием. Применяется при следующих патологиях:

Гинекологические эрозии;
Мастит;
Инфицированные раны;
Ожоги I-III степени;
Воспалительные процессы и эрозии полости рта;
Раны и трещины прямой кишки.

Гипозоль распыляют на пораженные участки или вводят состав в прямую кишку. Через 15 минут после применения, пораженную область промывают отваром ромашки. Единственным противопоказанием является чувствительность к действующему веществу.

Хлорофиллипта раствор

Противомикробное средство раствор Хлорофиллипта, выпускается в виде масляного или спиртового раствора. Показан при трофических язвах, заболеваниях дыхательных органов, вызванных бактериальной инфекцией, ожогах, эрозиях, поражении кишечника стафилококком.

Местно – обработка пораженных участков: ожогов, язв или для спринцевания, спиртовой раствор разбавляют.
Внутрь – пьют или делают клизмы.
Внутриполостно при перитоните.

Разрешен при беременности и в детском возрасте, но только по назначению доктора.

Источники

Винилин // Справочник лекарственных средств VIDAL // 2022 г;
Винилин // Энциклопедия лекарственных средств РЛС // 2022 г.

100 г - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Бальзам	1 фл.
поливинокс	50 г

50 г - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Обладает противомикробным действием, способствует очищению ран, регенерации тканей и эпителизации. При приеме внутрь действует как обволакивающее, противовоспалительное и бактериостатическое средство.

Показания препарата Винилин

фурункулы;
карбункулы;
трофические язвы;
гнойные раны;
мастит;
ранения мягких тканей;
ожоги и обморожения.

в комплексном лечении эрозивно-язвенных заболеваний желудка и 12-перстной кишки,
обострение хронических гастритов с повышенной секреторной функцией желудка.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
I83.2	Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
K25	Язва желудка
K26	Язва двенадцатиперстной кишки
K29	Гастрит и дуоденит
L02	Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
N61	Воспалительные болезни молочной железы
T14.1	Открытая рана неуточненной области тела
T30	Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T33	Поверхностное отморожение
T79.3	Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Режим дозирования

Наружно (для смачивания салфеток и непосредственно нанесения на раневую поверхность) в достаточном количестве.

Внутрь: 1 раз в день через 5-6 ч после последнего приема пищи (рекомендуется легкий ужин в 18 ч и прием препарата в 23-24 ч); при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки – 1 чайная ложка в первый день, в последующие дни – по 1 десертной ложке, курс – 16-20 дней; при гастритах с повышенной секреторной функцией и выраженной изжоге – в первый день – 1 чайную ложку, далее – по 1 десертной ложке через день, курс – в течение 10-12 дней.

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Арепливир

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
фавипиравир	200 мг

Вспомогательные вещества: повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, гипролоза низкозамещенная, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), кросповидон, стеариновая кислота.

Состав пленочной оболочки: готовое пленочное покрытие Опадрай ® 03F220114 желтый [гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), краситель железа оксид желтый Е172].

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
40 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки из полиэтилена высокой плотности (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС 50 ) 0.014-0.55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину, римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС 50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл, соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС 50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС 50 составляет 0.09-0.47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС 50 в клетках Vero Е6 составляет 61.88 мкмоль, что соответствует 9.72 мкг/мл.

Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на αДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9.1 до 13.5% на β и в диапазоне от 11.7 до 41.2% на γДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC 50 ) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

Фармакокинетика

Фавипиравир легко всасывается из ЖКТ. T max - 1.5 ч.

Связывание с белками плазмы составляет около 54%.

Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.

В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество в неизменном виде. Т 1/2 - около 5 ч.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты с нарушением функции печени . При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличения C max и AUC составили 1.5 раза и 1.8 раз, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные увеличения C max и AUC для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) составляли 2.1 раз и 6.3 раза, соответственно.

Пациенты с нарушением функции почек . У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ 30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (C through ) увеличивалась в 1.5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ

Показания препарата Арепливир

лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, за 30 мин до еды.

Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванной вирусом SARS-CoV-2 , рекомендуется следующий режим дозирования:

Прием препарата должен осуществляться на основании клинической картины и/или после лабораторного подтверждения диагноза и при наличии характерной клинической симптоматики.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 ч).

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: часто - нейтропения, лейкопения; редко - лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.

Со стороны обмена веществ: часто - гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто - глюкозурия; редко - гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы: нечасто - сыпь; редко - экзема, зуд.

Со стороны дыхательной системы: редко - бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея; нечасто - тошнота, рвота, боль в животе; редко - дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности АЛТ, повышение активности ACT, повышение активности ГГТ; редко - повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.

Прочие: редко - аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.

Противопоказания к применению

печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью);
почечная недостаточность тяжелой степени и терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ
беременность или планирование беременности;
период грудного вскармливания;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата.

С осторожностью: у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение концентрации мочевой кислоты в крови и обострение симптомов); у пациентов пожилого возраста; у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью); у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ

Применение при беременности и кормлении грудью

В доклинических исследованиях фавипиравира в дозах, схожих с клиническими или меньшими, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.

Препарат Арепливир противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности. При назначении препарата женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема препарата. Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания: в течение 1 месяца женщинам и в течение 3 месяцев мужчинам.

При назначении препарата Арепливир кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания, т.к. основной метаболит фавипиравира выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности тяжелой степени тяжести.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при почечной недостаточности тяжелой степени, в т.ч. терминальной стадии.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести.

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.

Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат Арепливир нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.

При назначении препарата Арепливир женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать об использовании наиболее эффективных методов контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

При распределении в организме человека фавипиравир попадает в сперму. При назначении препарата пациентам мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать об использовании наиболее эффективных методов контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.

При распределении в организме человека фавипиравир попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать о прекращении грудного вскармливания на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Фавипиравир не метаболизируется изоферментами цитохрома Р450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично ксантиноксидазой.

Фавипиравир ингибирует альдегидоксидазу и изофермент CYP2C8, но не индуцирует изоферменты цитохрома Р450.

Лекарственные средства	Признаки, симптомы и лечение	Механизм действия и факторы риска
Пиразинамид	Гиперурикемия	Дополнительно повышается реабсорбция мочевой кислоты в почечных канальцах
Репаглинид	Может повыситься концентрация репаглинида в крови, возможно развитие нежелательных реакций на репаглинид	Ингибирование CYP2C8 приводит к повышению концентрации репаглинида в крови
Теофиллин	Концентрация фавипиравира в крови может повыситься, возможно развитие нежелательных реакций на фавипиравир	Взаимодействие с ксантиноксидазой может привести к повышению концентрации фавипиравира в крови
Фамцикловир, сулиндак	Эффективность данных лекарственных препаратов может быть снижена	Ингибирование фавипиравиром альдегидоксидазы может привести к снижению концентрации активных форм данных препаратов в крови

Условия хранения препарата Арепливир

Препарат следует хранить во вторичной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фавипиравир

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
фавипиравир	200 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К-30, натрия стеарилфумарат, вода очищенная.

Состав оболочки: Опадрай желтый (03A520072): гипромеллоза (HPMC 2910), тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

34 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (ЕС 50 0.014-0.55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС 50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС 50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.

Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на αДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9.1 до 13.5% на β и в диапазоне от 11.7 до 41.2% на γДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC 50 ) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

Фармакокинетика

После приема внутрь фавипиравир легко всасывается из ЖКТ. Т max 1.5 ч.

При в/в введении фавипиравира однократно в диапазоне доз 400-1800 мг Т max составляет от 1.85 до 2.05 ч.

Связывание с белками плазмы составляет около 54%. Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната. Выводится главным образом почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество - в неизменном виде. Т 1/2 составляет около 5 ч.

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) наблюдалось увеличение C max и AUC в 1.5 раза и 1.8 раз соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) C max и AUC увеличивались в 2.1 раз и 6.3 раза соответственно.

Читайте также: