Прививка от брюшного тифа и отзывы

Обновлено: 24.04.2024

Two preparations of typhoid vaccine are available in the United States: an oral live-attenuated strain of Salmonella Typhi (Ty21a) and a Vi capsular polysaccharide vaccine (ViCPS). The two vaccines provide between 33% and 80% protection after a primary series. 252,253 The CDC recommends typhoid vaccine for travelers to areas where there is an increased risk of exposure toSalmonella enterica serotype Typhi. Typhoid vaccines are indicated for travelers who will have prolonged exposure to contaminated food and drinks in developing countries, those with prolonged exposure to typhoid carriers, and laboratory personnel who work withSalmonella Typhi.

The oral vaccine comes as an enteric-coated capsule that should be taken on alternate days with cool liquid approximately 1 hour before a meal. The four recommended doses should be refrigerated until needed. Data are not available to make recommendations about the need for boosters with the oral vaccine, although the manufacturer recommends a new complete series every 5 years. The ViCPS is recommended as a single 0.5-mL dose. Boosters are recommended every 2 years. The Ty21a vaccine is not recommended for children younger than 6 years. The ViCPS is recommended for persons 2 years or older. Evidence from trials and postmarketing studies suggests that parenteral Vi vaccines are usually tolerated well. In a manufacturer-funded postmarketing safety study conducted in 11 US travel clinics, the most common reactions were injection site pain (77%), tenderness (75%), and muscle aches (39%). 254 The Ty21a and the ViCPS vaccines cause fever and headache in less than 6% of recipients. Other adverse reactions to the oral preparation are rare and consist of abdominal discomfort, nausea, and vomiting. Local reactions to the ViCPS have been reported in 7% of recipients. The oral vaccine should not be given to persons who are immunocompromised, including those with HIV infection. Ty21a should not be given to a person taking antibiotics unless at least 72 hours have elapsed since the last dose.

Typhoid Fever Vaccines

Ty21a Live Oral Vaccine

Ty21a provides significant protection and appears to be quite safe. 121,149,245,279,280,382 Results of three double-blind, placebo-controlled studies that used active surveillance methods to assess the reactogenicity of Ty21a in adults and children are shown in Table 61.14 . Surveillance methods to assess the reactogenicity of Ty21a in adults and children are shown in Table 61.14 . The rates of adverse reactions in the vaccine recipients were not significantly higher than those for the placebo group for any symptom or sign. In large-scale field trials with Ty21a, involving approximately 550,000 schoolchildren in Chile and 32,000 schoolchildren in Egypt, and approximately 20,000 subjects ranging in age from 3 years to adulthood in Indonesia, passive surveillance failed to identify vaccine-related adverse reactions. 121,124,218,230,245,383

The results of postmarketing surveillance for Ty21a vaccine from VAERS were reported from 1990 (immediately after licensure in December 1989) through June 2002. 381 A total of 345 reports of adverse event occurring in persons 18 to 65 years of age were received in relation to administration of Ty21a vaccine, alone or in conjunction with other vaccines. The overall rate was 9.7 adverse events per 100,000 doses of Ty21a vaccine distributed, with a rate of serious adverse events of 0.59 per 100,000 doses distributed. Unexpected commonly reported symptoms included fatigue and myalgias. 381 There is one report of two cases of reactive arthritis possibly associated with immunization with Ty21a 384 ; interestingly, the affected persons were human leukocyte antigen B27–negative.

Travel Medicine

Rick D. Kellerman MD , in Conn's Current Therapy 2021 , 2021

Typhoid Vaccine

Although hepatitis A and typhoid are both transmitted by contaminated food and water, hepatitis A is 100 times more common than typhoid in travelers. The Indian subcontinent seems to be a key focus of typhoid in travelers, accounting for more than 80% of travel-related typhoid cases in the United States. The efficacy of typhoid vaccines ranges from 50% to 80% in various published studies.

Typhoid vaccine is protective againstSalmonella enterica serotypetyphi, but not against paratyphoid fever, which is caused by strains ofS. enterica paratyphi A, B, and C. Typhoid vaccine is recommended to long-term travelers to developing countries and short-term travelers to South Asia, as well as other destinations for high-risk groups such as travelers VFR and food adventurers.

Two unconjugated vaccines are available in the United States: the oral live, attenuated typhoid vaccine (Ty21A, Vivotif Berna), which is approved for all travelers over 6 years of age and the injectable typhoid Vi polysaccharide vaccine (Typhim Vi) for those over 2 years age. The oral vaccine, which consists of four capsules (one taken every other day) is protective for 5 years while the injectable vaccine is only effective for 2 years. Ideally, either vaccine should be given at least 2 weeks before departure.

Protection of Travelers

Typhoid Vaccine

Typhoid vaccine is recommended for pediatric travelers to the Indian subcontinent and other developing countries in Central and South America, the Caribbean, Africa, and Asia. 40 Children are particularly at risk of developing typhoid and of becoming chronic carriers. Two vaccines are available for prevention of typhoid: a live, attenuated oral vaccine (Ty21a), which can be used in children ≥6 years of age; and a purified Vi capsular polysaccharide vaccine that is delivered intramuscularly to children ≥2 years of age. The efficacy of both vaccines is approximately 50% to 70%; receipt of the vaccine does not eliminate the need for food and water precautions. 41–43 If exposure continues, revaccination is recommended every 2 years for the polysaccharide vaccine and every 5 years for the oral Ty21a vaccine.

The Ty21a vaccine is available only in capsules in the US, thus limiting usefulness in younger children. The Ty21a vaccine must be refrigerated and taken with cool liquids approximately 1 hour before eating. The Ty21a vaccine should not be taken concurrently with the antimalarial proguanil, and antibiotics should not be used from the day before the first capsule until 7 days after completing the vaccine course. Clinical trials of a Vi conjugate vaccine demonstrating safety, efficacy, and immunogenicity in infants and children are ongoing. 44–46

Typhoid Fever, Paratyphoid Fever, and Typhoidal Fevers

John E. Bennett MD , in Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases , 2020

Typhoid Vaccine in Children

November 8, 2020

Most studies of vaccination against typhoid fever have focused on adult participants, despite the considerable morbidity in children from this infection. Recently, a Phase 3 trial of tetanus-toxoid conjugated Vi polysaccharide typhoid vaccine (Typbar-TCV; Bharat Biotech International) was conducted in Nepal. 1 In this high incidence population, the vaccine was shown to have 80% protection againstSalmonella typhi infection in children 9 months to 16 years of age, with a comparable adverse events profile to the control group, which received a capsular group A meningococcal conjugate vaccine. This study provides direct evidence of a conjugated Vi polysaccharide typhoid vaccine conferring protection in a high-risk pediatric population, extending the results of its efficacy in adult populations.

Typhoid fever vaccines

Myron M. Levine , in Vaccines (Fifth Edition) , 2008

Attenuated S. Typhi strain Ty21a as a live oral vaccine

Ty21a was derived from wild-type strain Ty2 by treatment with the mutagenic agent nitrosoguanidine. 190 A mutant was selected that exhibited a complete absence of activity of the enzyme uridine diphosphate (UDP)-galactose-4-epimerase and a reduction of approximately 80% in the activity of two other Leloir enzymes, galactokinase and galactose-1-phosphate uridyl transferase. A further mutant was then selected that lacked the Vi antigen. This strain was designated Ty21a. 190

For many years it was thought that the galE and Vi mutations together accounted for the impressive in vivo safety of Ty21a. In the light of more recent data, it is now recognized that the galE and Vi mutations in Ty21a do not by themselves explain the attenuation of this strain. 177 Other mutations within strain Ty21a that also were induced by the nonspecific chemical mutagenesis contribute importantly to the safety of this oral vaccine strain. One such mutation may be in rpoS (katF), which encodes an RNA polymerase sigma factor; this mutation diminishes the ability of the bacteria to survive various stress conditions, including nutrient deprivation. 191

PREVENTION OF INFECTIOUS DISEASES

Contraindications

Ty21a is a live attenuated vaccine and should not be given to immunocompromised patients, including those receiving high doses of corticosteroids and persons with HIV infection. 97, 146 Ty21a vaccine also should not be administered during a gastrointestinal illness or concurrent with certain antibiotics. The 2006 Red Book recommends avoiding antimicrobial therapy for at least 24 hours before the first dose of oral typhoid vaccine through 7 days after the last dose. 21 Reports are conflicting regarding the use of the anti-malarial agents atovaquone and proguanil; however, chloroquine and mefloquine do not appear to interfere with the immune response to oral Ty21a. Neither of the available typhoid vaccines should be given to anyone with a history of having severe local or systemic reactions after receiving a previous dose of vaccine.

Ty21a is not approved for children younger than 6 years of age, and ViCPS is not approved for children younger than the age of 2 years. The whole-cell, inactivated vaccine available outside of the United States is approved for use in for children younger than the age of 2 years and older than 6 months of age.

Information is not available on the safety of these vaccines when they are used during pregnancy. It is prudent on theoretical grounds to avoid vaccinating pregnant women.

Typhoid and Paratyphoid (Enteric) Fever

Myron M. Levine , . Anita K.M. Zaidi , in Tropical Infectious Diseases (Third Edition) , 2011

Ty21a Live Oral Vaccine

Ty21a, an attenuated strain of Salmonella Typhi that is safe and protective as a live oral vaccine, was developed in the early 1970s by chemical mutagenesis of pathogenic strain Ty2. 118 Characteristic mutations in this strain include an inactivation of the galE gene that encodes an enzyme involved in LPS synthesis and the inability to express Vi polysaccharide, along with approximately two dozen additional mutations.

Ty21a proved to be remarkably well tolerated in placebo-controlled clinical trials. 36 Multiple double-blind, placebo-controlled studies that utilized active surveillance methods to assess the reactogenicity of Ty21a in adults and children showed that adverse reactions were not observed significantly more often in the vaccine recipients than in the placebo group for any symptom or sign. In large-scale field trials with Ty21a, involving approximately 465 000 schoolchildren in Chile and 32 000 in Egypt, and approximately 20 000 subjects from 3 years of age to adults in Indonesia, passive surveillance failed to identify vaccine-attributable adverse reactions or other safety issues. 119–124

Controlled efficacy field trials of Ty21a emphasize that the formulation of the vaccine, the number of doses administered, and the spacing of the doses markedly influence the level of protection that can be achieved. 120–123,125,126 Two formulations, including enteric-coated capsules and a “liquid” formulation in which lyophilized vaccine is reconstituted along with buffer powder into a vaccine cocktail, are licensed; however, in recent years only the enteric coated capsule formulation has been manufactured. Based on a field trial in Chile that demonstrated that three doses of Ty21a in enteric-coated capsules given on an every other day schedule conferred 67% efficacy over 3 years of follow-up and 62% protection over 7 years of follow-up, 120,127 this formulation and schedule are used throughout the world – except for the United States and Canada, which recommend a four-dose regimen. This was based on results of a large-scale, randomized comparative trial carried out in Santiago, Chile where recipients of four doses of Ty21a in enteric-coated capsules (every other day schedule) experienced a significantly lower incidence of typhoid than those allocated to receive two or three doses. 126 Ty21a confers significant cross-protection against Salmonella Paratyphi B 123 but not against Salmonella Paratyphi A. 123

In the mid-1980s, a “liquid suspension” formulation of Ty21a that was amenable to large-scale manufacture was prepared with two packets, one with the lyophilized vaccine and the other with buffer, 122 to be mixed in a cup containing 100 mL of water for ingestion. Randomized placebo-controlled field trials carried out in Santiago, Chile 122 and Plaju, Indonesia 123 showed the liquid formulation of Ty21a to be better (significantly so in the Santiago trial) than the enteric coated capsule formulation 122,123 and to protect young children as well as older children.

Protection of Travelers

Typhoid

Typhoid vaccine is indicated for all travelers to the Indian subcontinent and considered for those traveling to other endemic areas under all but the most deluxe and protected of conditions. Risk increases with trip duration, lodging and/or eating with local residents, and extent of travel off the usual tourist itineraries. In risk areas, food and water precautions should still be followed rigorously because typhoid vaccines are only from 53% to 72% protective, 12 and a large oral inoculum may overwhelm even an optimal antibody response. The recent increase in quinolone-resistant Salmonella Typhi in Asia has decreased the threshold for typhoid vaccination because infection, once acquired, may require inpatient parenteral therapy with ceftriaxone or a carbapenem, 13 although evidence for high-dose oral azithromycin efficacy is accumulating. Current typhoid vaccines do not protect against Salmonella Paratyphi, which is emerging in many areas. 13 Adherence to the oral vaccine regimen may be as low as 70%. 14

International Travel with Infants and Children

Typhoid Vaccine

Typhoid fever is caused by the bacterium Salmonella enterica Typhi. Vaccination is recommended for travelers to areas where there is a recognized risk of exposure to S. ser. Typhi.

Two typhoid vaccines are available: a Vi capsular polysaccharide vaccine (ViCPS) administered intramuscularly and an oral, live, attenuated vaccine (Ty21a). Both vaccines induce a protective response in 50%–80% of recipients.

The ViCPS vaccine can be administered to children who are at least 2 years of age, with a booster dose 2 years later if continued protection is needed.

The Ty21a vaccine, which consists of a series of four capsules (i.e., one ingested every other day) can be administered to children Δ6 years of age. A booster series for Ty21a should be taken every 5 years if indicated.

The capsule cannot be opened for administration but must be swallowed whole.

All four doses should be ingested at least 1 week before potential exposure.

Стоимость прививки Вианвак в Москве составляет 3500 руб. В цену включён осмотр врача перед вакцинацией.

Похожие вакцины (аналоги Вианвак):

Владелец регистрационного удостоверения

ГРИТВАК, ООО (Россия)

Лекарственная форма:

Раствор для подкожного введения.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вианвак

Раствор для п/к введения	0.5 мл (1 доза)
Ви-антиген	25 мкг

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики брюшного тифа

Фармакологическое действие

Вакцина для профилактики брюшного тифа.

Показания препарата Вианвак

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.

Первоочередной вакцинации подлежат:

население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Режим дозирования

Прививки производят однократно.

Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0.5 мл.

Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

Побочное действие

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6°С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.

Противопоказания к применению

острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии);
сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК ® ;
беременность;
с целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, при обострении хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Применение при нарушениях функции почек

Лекарственное взаимодействие

Вакцину "ВИАНВАК", инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Условия хранения препарата Вианвак

Срок годности препарата Вианвак

Срок годности – 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия реализации

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Составить индивидуальный график вакцинации или получить грамотную консультацию специалиста теперь можно не выходя из дома, потому что мы заботимся о Вас, снижая количество контактов и экономя Ваше время!

А еще мы отвечаем на интересующие вас вопросы в специальном разделе! Чаще всего это вопросы индивидуального характера в отношении вакцинации, иммунитета и тому подобного.

ЦЭЛТ — многопрофильная клиника с огромным спектром услуг, в которой взрослые и дети могут получить помощь более чем по 50 медицинским специальностям. В составе ЦЭЛТ работает: консультативно-диагностическое отделение (многопрофильная поликлиника), кабинет.

ОН КЛИНИК — сеть многопрофильных медицинских центров для взрослых и детей; здесь работают более 600 врачей 60 различных специализаций. 23 года успешной работы центра в России позволили накопить бесценный опыт врачебной практики, выйти на мировой уровень.

Опытные репродуктологи, сильная эмбриология. Большая база доноров спермы и ооцитов. Возможность проведения программы ЭКО по ОМС. Очные и online-консультации.

Задайте бесплатный вопрос врачу онлайн
и получите ответ квалифицированного специалиста.

Медицинское оборудование клиники от ведущих европейских производителей с использованием самых современных технологий: УЗИ- диагностика, аппаратная офтальмология, ЛОР-комбайн, видеокольпоскоп, комплекс для радиоволновой хирургии, функциональная диагностика.

АВС-МЕДИЦИНА — это сеть поликлиник, рассчитанных на прием взрослых и детей, в которых оказывается широкий спектр амбулаторно-поликлинической помощи, включая стоматологию, а также выезд врача на дом. Клиники оснащены современным оборудованием, штат укомплектован.

пн-пт	круглосуточно
сб	круглосуточно
вс	круглосуточно

Работа нашей сети клиник построена на системе принципиально новых подходов, успешно реализуемых на Западе: самое современное оборудование и специалисты, умеющие в полной мере использовать его потенциал; максимальное использование высокотехнологичных методов.

пн-пт	круглосуточно
сб	круглосуточно
вс	круглосуточно

АВС-медицина в Балашихе — крупнейший многопрофильный медицинский центр сети клиник ABC-медицина. Здесь ведут прием квалифицированные терапевты, педиатры, кардиологи, оториноларингологи, офтальмологи, неврологи, врачи ультразвуковой диагностики (УЗИ).

16 + Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.

Брюшной тиф — острая кишечная инфекция, которая развивается при заражении высоковирулентной бактерией Salmonella enterica, серовар S.typhi. Заболевание сопровождается острой интоксикацией, диареей и лихорадкой, склонно к рецидивирующему течению. В некоторых регионах регистрируется устойчивость возбудителя к антибиотикам, что затрудняет лечение. Осложнениями тифа являются токсический шок, а также внутренние кровотечения, обусловленные формированием язвенных дефектов в тонком кишечнике. По данным ВОЗ, в мире ежегодно регистрируется более 20 млн случаев брюшного тифа. Показатели летальности по этому заболеванию могут достигать 4%.

Показания для вакцинации против брюшного тифа

Прививка от брюшного тифа не является обязательной. Вакцинация против этого заболевания не входит в национальный календарь прививок. Профилактика показана людям, которые находятся в группе риска по заражению инфекцией. К этим категориям относятся:

Противопоказания

Специфическая профилактика брюшного тифа проводится с применением полисахаридной вакцины. Препарат хорошо переносят все категории населения. Противопоказано введение вакцины при наличии аллергических реакций на компоненты препарата. Возможность вакцинации против брюшного тифа во время ОРВИ или в период обострения хронического заболевания обсуждается с врачом в персональном порядке.

Нужна ли прививка ребенку

В случае семейных поездок в эпидемиологически неблагоприятные по тифу регионы прививка против заражения брюшным тифом рекомендуется и детям, поскольку на эндемичных территориях по этой инфекции в группу риска попадают дети дошкольного и школьного возраста.

Вакцинировать можно малышей старше 3 лет.

При планировании поездки в эндемичный регион по поводу профилактики брюшного тифа следует обратиться к педиатру или терапевту (в зависимости от возраста). Специалист проведет осмотр и определит, нет ли у пациента противопоказаний для вакцинации. После получения допуска медицинская сестра осуществляет инъекцию вакцины.

Информация о вакцинации в обязательном порядке вносится в карту иммунизации. О требованиях относительно въезда в конкретную страну можно узнать на официальном сайте принимающего государства, а также в посольстве или консульстве.

Схема вакцинации

Прививка от брюшного тифа выполняется однократно. Препарат вводится внутримышечно в область плеча. Иммунитет формируется спустя неделю и сохраняется на 3 года. Если человек остается или повторно направляется в эндемичный регион позднее этого срока, потребуется повторно сделать прививку от брюшного тифа.

Полезная информация

Цена на прививку от брюшного тифа определяется стоимостью вакцины и медицинских услуг, которые предоставляются пациентам при иммунизации.

Цены на прививку от брюшного тифа

Все материалы данного сайта являются объектами авторского права (в том числе дизайн). Запрещается копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного письменного согласия правообладателя. Указание ссылки на источник информации является обязательным.

Лицензия № ЛО-77-01-018779 от 19 сентября 2019 г.

Читайте также: