Прививка от кори привинар

Обновлено: 28.03.2024

Программа 1 “Снижение рисков ОРВИ и негативных последствий COVID-19” Грипп + Пневмококк

Согласно последнему государственному отчету, острые инфекции верхних дыхательных путей занимают лидирующее место в экономической значимости инфекционных заболеваний. Экономический ущерб достигает 518,4 млрд рублей.

Вакцинация от сезонного гриппа и пневмококка обеспечивает защиту от частых причин развития ОРВИ и снижает риски тяжелых последствий в случае заболевания COVID-19

Кому необходимо вакцинироваться?

Вакцинация показана всему работающему населению, особенно лицам, проживающим или работающим в тесных замкнутых коллективах. К группам высокого риска развития пневмококковых инфекций относятся люди в возрасте 65 лет и старше.

Вакцинацию от гриппа и пневмококка можно проводить за один визит.

У взрослых используются вакцины двух типов: 23-валентная пневмококковая полисахаридная вакцина и 13 или 10 - валентные пневмококковые конъюгированные вакцины.

Программа 1.1 Грипп + Пневмококк + Коклюш Дифтерия Столбняк

В дополнение к вакцинации от гриппа и пневмококка, в настоящее время возможно проведение вакцинации от коклюша, дифтерии, столбняка путем введения одной вакцины. Это позволит серьезно уменьшить риск заболевания коклюшем, который может привести к пневмонии и предотвратить заболевание дифтерией и столбняком, инфекциями, крайне тяжелыми в лечении.

Кому необходимо вакцинироваться?

В рамках национального календаря вакцинопрофилактики, всем взрослым показана вакцинация и ревакцинация от коклюша, дифтерии и столбняка каждые 10 лет.

Программа 1.2 Грипп + Пневмококк + Менингококк

В дополнение к вакцинации от гриппа и пневмококка, теперь возможна вакцинация от менингококковой инфекции (один из видов менингита), острого заболевания характеризующегося тяжелой формой протекания и возможность перейти в генерализованную форму, которая в свою очередь приводит к ампутациям и инвалидности, летальному исходу.

Кому необходимо вакцинироваться?

Вакцинация от менингококка входит в календарь вакцинопрофилактики по эпидемиологическим показаниям. Также, для укрепления популяционного иммунитета в период эпидемического подъема заболеваемости вакцинации подлежит все взрослое население.

Программа 1.3 Грипп + Пневмококк + Менингококк + Коклюш Дифтерия Столбняк

Самая полная программа для предотвращения пневмоний, сезонного гриппа, и различных видов менингитов. Также обеспечивает защиту от тяжелых в лечении инфекционных заболеваний. Обеспечивает серьезную поддержку иммунитету в случае заболевания COVID-19

Кому необходимо вакцинироваться?

Данная программа подойдет для максимально широкого круга лиц, может быть выполнена в рамках 2-х визитов в медицинское учреждение.

Программа 2 - Корь Краснуха Паротит(свинка) + Ветрянка

Защита в рамках одного визита в медицинское учреждение от одних из самых заразных инфекционных заболеваний, приводящих к серьезным последствиям во взрослом возрасте, таким как энцефалиты, опоясывающий лишай, негативное влияние на беременность, мужское бесплодие.

Кому необходимо вакцинироваться?

В связи с ростом количества случаев заболеваемости, в особенности корью и ветрянкой. Программа подойдет для большинства взрослого населения, а в особенности для семей, планирующих беременность, имеющих детей школьного и дошкольного возраста. Программа может быть выполнена за 1 визит в медицинское учреждение.

Программа 3 Подготовка и ведение беременности: Корь Краснуха Паротит(свинка) + Ветрянка + Коклюш Дифтерия Столбняк

Программа обеспечивает защиту для женщины, планирующей беременность с точки зрения максимальной защиты плода и собственного здоровья в случае столкновения с очагом заражения. Также программа подойдет для членов семьи беременной женщины, для создания "безопасного кокона" из наиболее часто контактирующих с ней вакцинированных лиц уже после начала беременности.

Кому необходимо вакцинироваться?

Женщинам на этапе планирования беременности.

Членам семьи будущей мамы, а, в особенности, для семей, имеющих детей школьного и дошкольного возраста. Программа может быть выполнена за 2 визита в медицинское учреждение.

Программа 4 Активный отдых, Охота, Рыбалка

Клещевой Энцефалит + Бешенство + Туляремия

Программа предназначена для людей, ведущих активный образ жизни и часто выезжающих на природу. Позволяет обеспечить защиту от заболеваний, переносимых клещами и дикими животными. Такие заболевания как Клещевой Энцефалит, Бешенство, Туляремия крайне тяжело поддаются лечению, особенно в случае запоздалого обращения за медицинской помощью после укуса или контакта.

Кому необходимо вакцинироваться?

По профессиональным показаниям, лицам, часто выезжающим на природу.

Всему взрослому населению проживающему на территориях неблагополучных по заболеваемости.

Программа 5 Сельское хозяйство + Животноводство

Программа обеспечивает защиту для людей, занимающихся профессиональной деятельностью, связанной с сельским хозяйством и животноводством. Обеспечивает защиту от большинства инфекций таких как: Бешенство, Бруцеллез, Лептоспироз, Лихорадка Ку, Сибирская язва, Туляремия, передающихся вследствие контакта с животными или в результате пребывания в природных очагах инфекции.

Кому необходимо вакцинироваться?

По профессиональным показаниям.

Всему взрослому населению проживающему на территориях неблагополучных по заболеваемости.

Программа необходима для тех, кто часто путешествует по работе или выезжает на отдых в регион или страну отличную от места постоянного пребывания. Практики государственных программ вакцинопрофилактики очень сильно отличаются от страны к стране, а эпидемиологическая ситуация сильно разнится даже внутри РФ между регионами. Данное решение позволит человеку меньше зависеть от санитарных и экономических условий разных стран и эпидемиологической ситуации в регионах

Кому необходимо вакцинироваться?

Вакцинация от Гепатита А, Гепатита В, Менингококка, Клещевого Энцефалита, может быть рекомендована большинству путешественников. Вакцинация от Желтой лихорадки, Холеры, Брюшного тифа рекомендуется в зависимости от направления предполагаемой поездки.

Программа предназначена для защиты паломника во время посещения Саудовской Аравии при нахождении в большом скоплении людей и включает в себя вакцинацию от гриппа и иммунизацию против менингококковой инфекции четырёхкомпонентной вакциной.

Кому необходимо вакцинироваться?

Лица, планирующие посещение Мекки в рамках Хаджа или Умры. Вакцинация должна быть проведена в сроки не менее чем за 10 дней и не более чем за 3 года до прибытия в Королевство Саудовская Аравия.

Кому необходимо вакцинироваться?

Лица, планирующие посещение Мекки в рамках Хаджа или Умры. Вакцинация должна быть проведена в сроки не менее чем за 10 дней и не более чем за 3 года до прибытия в Королевство Саудовская Аравия.

Программа предназначена для защиты качества половой жизни человека путем вакцинации от заболеваний, передающихся половым путем: вируса папилломы человека (ВПЧ) и гепатита B. ВПЧ является причиной развития аногенитальных бородавок. Данный вирус может приводить к раку анального канала и полости рта. У женщин может привести к раку шейки матки или влагалища, а у мужчин к раку полового члена. Последствием же перенесенных гепатитов могут быть цирроз, карциномы, серьезные ограничения в питании. Перед вакцинацией от гепатита В можно пройти исследование на уровень защитных антител даже если ранее человек был провакцинирован в детстве

Кому необходимо вакцинироваться?

Всему взрослому населению, проживающему на территориях неблагополучных по заболеваемости. Идеальный подход по ВПЧ - вакцинация девочек и мальчиков до начала половой жизни. В более старших возрастах вакцинация также показана, так как снижает риск развития предраковых состояний.

Ольга Васильевна, здравствуйте! Сегодня мы поговорим о вакцинопрофилактике пневмококковой инфекции, которая относительно недавно (в 2014 г.) была включена в Национальный календарь профилактических прививок РФ. Расскажите, пожалуйста, что это за инфекция и почему вакцинацию против нее рекомендуют начинать так рано – в возрасте 2 месяцев?

ОВ: Пневмококковая инфекция - это инфекция, вызванная Streptococcus pneumoniae (пневмококком). Пневмококки чрезвычайно широко распространены среди людей во всем мире. Они являются самыми частыми возбудителями внебольничных пневмоний у детей и взрослых. В структуре пневмоний у детей в возрасте 0-5 лет пневмококки занимают более 80%, у взрослых - 50%. Значение пневмококков при пневмониях вновь возрастает у пожилых, особенно старше 75 лет. Поэтому основные группы прививаемых - 0-5 лет и старше 60 лет. Однако согласно календарю прививки проводятся начиная с 2-х месяцев жизни, что связано с риском развития тяжелой пневмонии или менингита у детей в возрасте до 1 года, которые могут закончиться летально. И чем младше ребенок, тем вероятность развития тяжелой инфекции выше. Поэтому так важно соблюсти рекомендованные сроки по введению пневмококковой вакцины именно на 1-м году жизни. Все остальные должны прививаться самостоятельно, например, в таких центрах как ДИАВАКС.

А если сроки введения пневмококковой вакцины все же были нарушены?

ОВ: В таком случае рекомендуется как можно раньше начать или продолжить вакцинацию по известным схемам (см. ниже), в зависимости от возраста ребенка на момент начала вакцинации. Несмотря на то, что вероятность развития пневмококкового менингита по мере с возрастом снижается, актуальность этой инфекции в этиологии развития пневмонии и острого среднего отита остается безусловной.

Какие вакцины существуют для профилактики пневмококковой инфекции?

ОВ: существуют два типа вакцин – конъюгированные (13-валетная вакцина Превенар-13 или 10-валентная вакцина Синфлорикс (в настоящее время не применяется)) и полисахаридные 23-валентные вакцины (Пневмовакс 23 и Пневмо 23).

В чем отличия двух типов пневмококковых вакцин?

Полисахаридные вакцины индуцируют иммунный ответ таким образом, что долгосрочная иммунологическая память не развивается, поэтому требуется проведение ревакцинации. Они могут применяться только с возраста 2-х лет. Но данные вакцины обеспечивают больший охват серотипов пневмококка. Конъюгированные вакцины, напротив, индуцируют долгосрочный иммунный ответ, не требуют введения ревакцинирующих доз при начале вакцинации в возрасте старше 24 месяцев (за исключением особых категорий лиц со сниженным иммунным ответом на вакцинацию), содержат меньшее количество серотипов пневмококка. Однако серотипы, входящие в состав конъюгированных вакцин, относятся к наиболее распространенным у детей и взрослых.

Существуют ли возрастные ограничения для вакцинации против пневмококковой инфекции?

ОВ: В Национальном календаре профилактических прививок РФ указан возраст до 5 лет. В возрасте старше 5 лет вакцинация рекомендуется для детей из группы риска или по желанию родителей.

Кто относится к группе риска среди детей?

Это дети с иммунодефицитными состояниями, онкологическими заболеваниями, ВИЧ-инфицированные, получающие иммуносупрессивную терапию; лица после удаления селезенки или с отсутствием адекватного функционирования этого органа; с установленным кохлеарным имплантом; с подтеканием спиномозговой жидкости; страдающие хроническими заболеваниями легких (бронхиальной астмой и др.); с хроническими заболеваниями других органов (сердца, почек, сахарный диабет), находящиеся на гемодиализе; подлежащие трансплантации или получившие трансплантацию органов, тканей и костного мозга.

Как должна проводиться вакцинация у перечисленных категорий детей старше 2-х лет?

ОВ: В 2 этапа. Сначала вводится конъюгированная вакцина (Превенар 13), а затем – полисахаридная пневмококковая вакцина. Минимальный интервал между введениями этих вакцин составляет 8 недель.

Каким категориям детей также можно рекомендовать вакцинацию против пневмококковой инфекции?

ОВ: Это дети 2-18 лет, перенесшие менингит, пневмонию или острый средний отит; часто болеющие дети; дети, инфицированные микобактериями туберкулеза; дети из организованных коллективов, особенно закрытого и полузакрытого типа. Всем детям данных категорий рекомендуется однократное введение конъюгированной пневмококковой вакцины.

Какие существуют рекомендации по вакцинопрофилактике пневмококковой инфекции у взрослых?

ОВ: Согласно Национальному календарю – взрослым из групп риска, включая лиц, подлежащих призыву на военную службу, а также лиц старше 60 лет, страдающих хроническими заболеваниями легких.

Кто из взрослых людей относится к группе риска по развитию пневмококковой инфекции?

ОВ: Выделяют группу иммунокомпетентных (с нормально функционирующей иммунной системой) лиц (страдающих алкоголизмом; курильщики; работники вредных для дыхательной системы производств, сварщики; медицинские работники; лица с ожирением; лица старше 65 лет; реконвалесценты менингита, пневмонии и острого среднего отита) и иммунокомпрометтированных лиц (аналогично таковым, перечисленным для детского возраста). Лицам первой категории рекомендуется однократной введение полисахаридной 23-валентной вакцины, в отдельных случаях – с последующим введением конъюгированной вакцины с интервалом 1 год и более.

У иммунокомпрометтированных больных рекомендуется введение вакцины Превенар 13, а затем (не ранее чем через 8 нед.) – полисахаридной 23-валентной вакцины.

В принципе привиться может каждый человек, если он заботится о своем здоровье.

Каковы противопоказания для вакцинации?

ОВ: Это тяжелые реакции на введение предыдущей дозы; аллергические реакции на любой компонент вакцины; острые инфекционные заболевания или обострение хронического заболевания.

Какие могут развиться поствакцинальные реакции?

ОВ: в течение первых 3-х суток после вакцинации возможны повышение температуры тела, недомогание, местные реакции (отек, покраснение, болезненность в месте инъекции). Описанные реакции разрешаются самостоятельно или с помощью жаропонижающих препаратов. В очень редких случаях возможно развитие острых аллергических реакций, артралгий и других реакций.

Мы отвечаем на интересующие вас вопросы в специальном разделе! Чаще всего это вопросы индивидуального характера в отношении вакцинации, иммунитета и тому подобного.

Вакцина Превенар 13

Стоимость прививки Превенар 13 в Москве составляет 4500 руб. В цену включён осмотр врача перед вакцинацией.

Похожие вакцины (аналоги Превенар 13):

Активное вещество: вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная - 13-валентная.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Превенар 13:

Суспензия для в/м введения белого цвета, гомогенная.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики заболеваний, вызванных Streptococcus pneumoniae.

Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина.

Фармакологическое действие

Вакцина Превенар 13 представляет собой капсулярные полисахариды 13 серотипов пневмококка: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F, индивидуально конъюгированные с дифтерийным белком CRM197 и адсорбированные на алюминия фосфате.

Иммунологические свойства

Введение вакцины Превенар 13 вызывает выработку антител к капсулярным полисахаридам Streptococcus pneumoniae, обеспечивая тем самым специфическую защиту от инфекций, вызываемых включенными в вакцину 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F серотипами пневмококка.

Вакцина Превенар 13 включает до 90% серотипов, являющихся причиной инвазивных пневмококковых инфекций (ИПИ), в т.ч. устойчивых к лечению антибиотиками.

Показания препарата Превенар 13

  • профилактика пневмококковых инфекций, включая инвазивные (в т.ч. менингит, бактериемию, сепсис, тяжелые пневмонии) и неинвазивные (внебольничные пневмонии и средние отиты) формы заболеваний, вызываемые Streptococcus pneumoniae серотипов 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F и 23F с 2 месяцев жизни и далее без ограничения по возрасту:
  • в рамках национального календаря профилактических прививок;
  • у лиц групп повышенного риска развития пневмококковой инфекции.

Вакцинация проводится в рамках национального календаря профилактических прививок согласно утвержденным срокам, а также лицам групп риска по развитию пневмококковой инфекции: с иммунодефицитными состояниями, в т.ч. ВИЧ-инфекцией, онкологическими заболеваниями, получающим иммуносупрессивную терапию; с анатомической/функциональной аспленией; с установленным кохлеарным имплантом или планирующиеся на эту операцию; пациентам с подтеканием спинномозговой жидкости; с хроническими заболеваниями легких, сердечно-сосудистой системы, печени, почек и сахарным диабетом; больным бронхиальной астмой; недоношенным детям; лицам, находящимся в организованных коллективах (детские дома, интернаты, армейские коллективы); реконвалесцентам острого среднего отита, менингита, пневмонии; длительно и часто болеющим детям; пациентам, инфицированным микобактерией туберкулеза; всем лицам старше 50 лет; табакокурильщикам.

Режим дозирования

Вакцину вводят в разовой дозе 0.5 мл в/м. Детям первых лет жизни вакцину вводят в верхне-наружную поверхность средней трети бедра, лицам старше 2 лет – в дельтовидную мышцу плеча.

Перед применением шприц с вакциной Превенар 13 необходимо хорошо встряхнуть до получения гомогенной суспензии. Не использовать, если при осмотре содержимого шприца выявляются инородные частицы, или содержимое выглядит иначе, чем в разделе "Лекарственная форма, состав и упаковка".

Нельзя вводить Превенар 13 внутрисосудисто и в/м в ягодичную область!

Если начата вакцинация препаратом Превенар 13, рекомендуется завершить ее также вакциной Превенар 13. При вынужденном увеличении интервала между инъекциями любого из приведенных выше курсов вакцинации, введение дополнительных доз вакцины Превенар 13 не требуется.

Схема вакцинации

Возраст начала вакцинации Схема вакцинации Интервалы и дозировка
2-6 мес 3+1 или 2+1 Индивидуальная иммунизация: 3 дозы с интервалом не менее 4 нед между введениями. Первую дозу можно вводить с 2 мес. Ревакцинация однократно в 11-15 мес. Массовая иммунизация детей: 2 дозы с интервалом не менее 8 нед между введениями. Ревакцинация однократно в 11-15 мес.
7-11 мес 2+1 2 дозы с интервалом не менее 4 нед между введениями. Ревакцинация однократно на втором году жизни
12-23 мес 1+1 2 дозы с интервалом не менее 8 нед между введениями
2 года и старше 1 Однократно

Дети, ранее вакцинированные препаратом Превенар

Вакцинация против пневмококковой инфекции, начатая 7-валентной вакциной Превенар, может быть продолжена вакциной Превенар 13 на любом этапе схемы иммунизации.

Лица в возрасте 18 лет и старше

Превенар 13 вводится однократно. Необходимость ревакцинации препаратом Превенар 13 не установлена. Решение об интервале между введением вакцин Превенар 13 и ППВ23 следует принимать в соответствии с официальными методическими рекомендациями.

Особые группы пациентов

У пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток рекомендуется серия иммунизации, состоящая из 4 доз препарата Превенар 13 по 0.5 мл. Первая серия иммунизации состоит из введения 3 доз препарата: первая доза вводится с 3-го по 6-й месяц после трансплантации. Интервал между введениями должен составлять 1 месяц. Ревакцинирующую дозу рекомендуется вводить через 6 месяцев после введения третьей дозы.

Недоношенным детям рекомендуется четырехкратная вакцинация. Первая серия иммунизации состоит из 3 доз. Первую дозу следует вводить в возрасте 2 месяцев независимо от массы тела ребенка с интервалом 1 месяц между дозами. Введение четвертой (бустерной) дозы рекомендуется в возрасте 12-15 месяцев. Иммуногенность и безопасность вакцины Превенар 13 были подтверждены для пациентов пожилого возраста.

Побочное действие

Нежелательные реакции, перечисленные ниже, классифицированы в соответствии с частотой их проявления во всех возрастных группах следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но

Нежелательные реакции, выявленные в клинических исследованиях вакцины Превенар 13

Очень часто: гипертермия; раздражительность; покраснение кожи, болезненные ощущения, уплотнение или отек размером 2.5-7 см в месте инъекции (после ревакцинации и/или у детей в возрасте 2-5 лет); рвота (у пациентов возрасте 18–49 лет), сонливость, ухудшение сна, ухудшение аппетита, головная боль, генерализованные новые или обострение имеющихся болей в суставах и мышечных болей, озноб, утомляемость.

Часто: гипертермия выше 39°C; болезненность в месте инъекции, приводящая к кратковременному ограничению объема движений конечности; гиперемия, уплотнение или отек размерами 2.5-7 см в месте введения вакцины (после серии первичной вакцинации у детей в возрасте до 6 мес), рвота, диарея, сыпь.

Нечасто: покраснение кожи, уплотнение или отек размерами более 7 см в месте инъекции; плаксивость, судороги (включая фебрильные судороги), реакции гиперчувствительности в месте инъекции (крапивница, дерматит, зуд)**, тошнота.

Редко: случаи гипотонического коллапса*, приливы крови к лицу**, реакция гиперчувствительности, включая одышку, бронхоспазм, отек Квинке разной локализации, включая отек лица**, анафилактическая/анафилактоидная реакция, включая шок**, лимфаденопатия в области места инъекции.

Очень редко: регионарная лимфаденопатия**, многоформная эритема**.

  • * Наблюдались только в клинических исследованиях вакцины Превенар, однако возможны и для вакцины Превенар 13.
  • ** Отмечались при постмаркетинговых наблюдениях вакцины Превенар; их можно рассматривать как вполне возможные и для вакцины Превенар 13.

Нежелательные явления, наблюдавшиеся в других возрастных группах, также могут проявляться у детей и подростков в возрасте 5-17 лет. Однако в клинических исследованиях их не отмечали из-за небольшого количества участников.

Значимых различий в частоте развития побочных эффектов у взрослых, ранее вакцинированных и невакцинированных ППВ23, не отмечено.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность на предшествующее введение препарата Превенар 13 или Превенар (в т.ч. анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции);
  • повышенная чувствительность к дифтерийному анатоксину и/или вспомогательным веществам;
  • острые инфекционные или неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний. Вакцинацию проводят после выздоровления или в период ремиссии.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения вакцины во время беременности и грудного вскармливания не установлена.

Данные о применении вакцины Превенар 13 во время беременности отсутствуют.

Отсутствуют данные о выделении антигенов вакцины или поствакцинальных антител с грудным молоком при лактации.

Особые указания

С учетом редких случаев анафилактических реакций, имеющихся при применении любых вакцин, вакцинированный пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение как минимум 30 мин после иммунизации. Места проведения иммунизации должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Как и другие в/м инъекции, пациентам с тромбоцитопенией и/или другими нарушениями свертывающей системы крови и/или в случае лечения антикоагулянтами, вакцинацию препаратом Превенар 13 следует проводить с осторожностью, при условии стабилизации состояния пациента и достижения контроля гемостаза. Возможно п/к введение вакцины Превенар 13 данной группе пациентов.

Превенар 13 не может обеспечить профилактику заболеваний, вызванных пневмококками других серотипов, антигены которых не входят в состав данной вакцины.

Детям из групп высокого риска в возрасте младше 2 лет следует проводить первичную вакцинацию препаратом Превенар 13 в соответствии с возрастом. У пациентов с нарушением иммунореактивности вакцинация может сопровождаться пониженным уровнем антителообразования.

Применение Превенар 13 и ППВ23

Для формирования иммунной памяти иммунизацию против пневмококковой инфекции предпочтительно начинать с вакцины Превенар 13. Необходимость ревакцинации не определена. Лицам из групп высокого риска для расширения охвата серотипов в последующем может быть рекомендовано введение ППВ23. Имеются данные клинических исследований вакцинации ППВ23 через 1 год, а также через 3.5-4 года после вакцины Превенар 13. При интервале между вакцинациями 3.5-4 года иммунный ответ на ППВ23 был выше без изменений реактогенности.

Детям, привитым вакциной Превенар 13 и входящим в группу высокого риска (например, с серповидно-клеточной анемией, аспленией, ВИЧ-инфекцией, хроническим заболеванием или иммунной дисфункцией), ППВ23 вводится с интервалом не менее 8 недель. В свою очередь пациенты, входящие в группу высокого риска пневмококковой инфекции (пациенты с серповидно-клеточной анемией или ВИЧ-инфекцией), включая пациентов, ранее вакцинированных одной или несколькими дозами ППВ23, могут получить как минимум одну дозу вакцины Превенар 13.

Решение об интервале между введениями ППВ23 и вакцины Превенар 13 должно приниматься в соответствии с официальными рекомендациями. В ряде стран (США) рекомендуемый интервал составляет не менее 8 недель (до 12 месяцев). Если пациент ранее был привит ППВ23, Превенар 13 следует вводить не ранее чем через 1 год. В РФ вакцинация ПКВ13 рекомендована всем взрослым лицам, достигшим возраста 50 лет, и пациентам групп риска, причем вакцина ПКВ13 вводится первой с возможной последующей ревакцинацией ППВ23 с интервалом не менее 8 недель.

Превенар 13 содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т. е. практически не содержит натрия.

В пределах указанного срока годности препарат Превенар 13 сохраняет стабильность в течение 4 дней при температуре до 25°C. По окончании этого периода препарат следует либо немедленно использовать, либо вернуть в холодильник. Эти данные не являются указаниями по условиям хранения и транспортирования, но могут являться основанием для решения по использованию вакцины в случае временных колебаний температуры при хранении и транспортировании.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Превенар 13 не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и пользоваться техникой. Однако некоторые реакции, указанные в разделе "Побочное действие", могут временно влиять на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Передозировка вакцины Превенар 13 маловероятна, т.к. вакцину выпускают в шприце, содержащем только одну дозу.

Лекарственное взаимодействие

Данные о взаимозаменяемости вакцины Превенар 13 на другие пневмококковые конъюгированные вакцины отсутствуют. При одновременной иммунизации препаратом Превенар 13 и другими вакцинами инъекции делаются в разные участки тела.

Дети в возрасте 2 мес-5 лет

Превенар 13 сочетается с любыми другими вакцинами, входящими в календарь иммунизации детей первых лет жизни, за исключением БЦЖ. Одновременное введение вакцины Превенар 13 с любыми следующими антигенами, входящими в состав как моновалентных, так и комбинированных вакцин: дифтерийным, столбнячным, бесклеточным или цельноклеточным коклюшным, Haemophilus influenzae тип b, полиомиелитным, гепатита А, гепатита B, коревым, эпидемического паротита, краснухи, ветряной оспы и ротавирусной инфекции – не влияет на иммуногенность данных вакцин. В связи с более высоким риском развития фебрильных реакций детям с судорожными расстройствами, в т.ч. с фебрильными судорогами в анамнезе, а также получающим вакцину Превенар 13 одновременно с цельноклеточными коклюшными вакцинами, рекомендуется симптоматическое назначение жаропонижающих средств. При совместном применении вакцин Превенар 13 и Инфанрикс-гекса частота фебрильных реакций совпала с таковой для совместного применения вакцин Превенар (ПКВ7) и Инфанрикс-гекса. Повышение частоты репортирования судорог (с и без повышения температуры тела) и гипотонически-гипореспонсивных эпизодов (ГГЭ) наблюдалось при совместном применении вакцин Превенар 13 и Инфанрикс-гекса. Применение жаропонижающих препаратов следует начинать в соответствии с местными рекомендациями по лечению детей с судорожными расстройствами или детей с наличием в анамнезе фебрильных судорог, и у всех детей, которым вводили препарат Превенар 13 одновременно с вакцинами, содержащими цельноклеточный коклюшный компонент.

Превенар 13 можно применять совместно с вакциной менингококковой полисахаридной серотипов А, С, W и Y, конъюгированной со столбнячным анатоксином, у детей в возрасте 12-23 месяцев.

Согласно данным постмаркетингового исследования профилактического применения жаропонижающих средств на иммунный ответ на введение вакцины Превенар 13, предполагается, что профилактическое назначение ацетоминофена (парацетамола) может снижать иммунный ответ на серию первичной вакцинации препаратом Превенар 13. Иммунный ответ на ревакцинацию препаратом Превенар 13 в 12 месяцев при профилактическом применении парацетамола не меняется. Клиническое значение этих данных неизвестно.

Дети и подростки в возрасте 6-17 лет

Данные о применении препарата Превенар 13 одновременно с вакциной против папилломавирусной инфекции человека, конъюгированной менингококковой вакциной, вакциной против столбняка, дифтерии и коклюша, клещевого энцефалита отсутствуют.

Данные по одновременному применению препарата Превенар 13 с другими вакцинами отсутствуют.

Лица в возрасте 50 лет и старше

Вакцину Превенар 13 можно применять совместно с трехвалентной инактивированной вакциной против сезонного гриппа (ТГВ). При комбинированном применении вакцин Превенар 13 и ТГВ иммунные ответы на вакцину ТГВ совпадали с ответами, полученными при применении одной вакцины ТГВ, иммунные ответы на вакцину Превенар 13 были ниже, чем при применении только препарата Превенар 13. Клиническая значимость данного факта неизвестна. Частота развития местных реакций не увеличивалась при одновременном введении вакцины Превенар 13 с инактивированной гриппозной вакциной, тогда как частота общих реакций (головная боль, озноб, сыпь, снижение аппетита, боли в суставах и мышцах) при одновременной иммунизации повышалась. Одновременное применение с другими вакцинами не исследовалось.

Условия хранения препарата Превенар 13

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°C; не замораживать.

Срок годности препарата Превенар 13

Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия транспортировки

Транспортировать при температуре 2°C–25°C. Не замораживать. Допускается транспортирование при температуре выше 2-8°C не более 5 дней.

Условия реализации

Упаковка с 1 шприцем отпускается по рецепту.

Упаковка с 10 шприцами предназначена для лечебно-профилактических учреждений.

Составить индивидуальный график вакцинации или получить грамотную консультацию специалиста теперь можно не выходя из дома, потому что мы заботимся о Вас, снижая количество контактов и экономя Ваше время!

А еще мы отвечаем на интересующие вас вопросы в специальном разделе! Чаще всего это вопросы индивидуального характера в отношении вакцинации, иммунитета и тому подобного.

Описание препарата Превенар® (вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная) (суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2011 году

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Состав и форма выпускa

в одноразовых шприцах по 0,5 мл, вместимостью 1 мл (в комплекте с иглой из нержавеющей стали в индивидуальном чехле); в упаковке пластиковой 1 или 5 комплектов, в пачке картонной 1 (по 1 комплекту) или 2 (по 5 комплектов) упаковки.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Только в/м, в переднебоковую поверхность бедра (детям до 2 лет) или в дельтовидную мышцу плеча (детям старше 2 лет). Не вводить Превенар внутривенно!

Перед применением вакцины Превенар необходимо встряхнуть содержимое шприца до получения гомогенной суспензии. Не использовать, если при осмотре содержимого шприца выявляются инородные частицы или содержимое не является гомогенной суспензией белого цвета. Допускается наличие белого мутного осадка.

Схема вакцинации детей

В возрасте от 2 до 6 мес — тремя дозами вакцины по 0,5 мл каждая, с интервалом между дозами не менее 1 мес, первая доза обычно вводится в возрасте 2 мес. Четвертую дозу (т.е. ревакцинацию) рекомендуется вводить на втором году жизни, оптимально — в 12–15 мес.

Для детей, которым вакцинация не была начата в 1-м полугодии жизни, назначение Превенара проводится по схемам:

В возрасте от 7 до 11 мес — 2 дозы по 0,5 мл каждая, с интервалом не менее 1 мес между введениями. Третья доза (т.е. ревакцинация) рекомендуется на втором году жизни.

В возрасте от 12 до 23 мес — 2 дозы по 0,5 мл каждая, с интервалом между введениями не менее 2 мес.

В возрасте от 2 до 5 лет — 1 доза 0,5 мл однократно.

Необходимость в какой-либо дополнительной дозе после каждой из приведенных выше схем иммунизации не установлена.


Запись на вакцинацию

Возраст 1 год и в 6 лет

Живая коревая вакцина

Что такое прививка ЖКВ

Вакцина предназначена для проведения прививок от кори. Препарат содержит живые ослабленные коревые культуры, выращенные на перепелиных эмбрионах. Прививка является профилактической мерой для предотвращения заражения тяжелым инфекционным заболеванием. Корь имеет серьезные осложнения, наиболее опасными из которых считаются энцефалит и менингоэнцефалит, приводящие к летальному исходу.

Состав

Вакцина коревая культуральная живая получена при выращивании штамма вируса кори на перепелиных эмбрионах. Принцип действия, как и у любой другой вакцины, состоит в провоцировании легкой формы заболевания для формирования устойчивых антител. Наибольшей активности антитела достигают через 3-4 недели после введения препарата.

В состав вакцины входят:

В качестве дополнительных веществ используются:

  • аминогликозидные антибиотики (Гентамицин, Канамицин);
  • стабилизаторы (ЛС18, желатин).

Форма выпуска

Препарат выпускается в виде лиофилизированного порошка однородной консистенции. Фасуется в ампулы и флаконы. Вакцина способна сформировать иммунитет через полтора месяца после введения. Антитела вырабатываются у 95% вакцинированных. Длительность иммунного эффекта составляет 25 лет.

Показания к применению

Вакцина показана для проведения профилактики заболевания корью при плановой или экстренной иммунизации. Плановая вакцинация осуществляется в детском возрасте: когда ребенку исполняется 1 год и в 6 лет. Прививка проводится детям, которые не перенесли коревую инфекцию.

Дети, которые родились от женщин, у которых не выявлены антитела к кори, вакцинируются в возрасте 8 месяцев, 14 месяцев и 6 лет. Период между прививками не должен быть менее полугода. Для взрослых и детей от 1 года до 18 лет, не перенесших инфекцию и не привитых, проводится двукратная вакцинация с интервалом в 3 месяца. Если пациент был привит один раз, ему назначается повторная однократная инъекция. Экстренная прививка назначается людям, находящимся в очаге инфекции, независимо от возраста. На вакцинацию направляются пациенты, ранее не привитые или привитые однократно, не болевшие корью. При отсутствии противопоказаний пациент прививается в течение трех суток с момента контакта с заболевшим человеком.

Противопоказания

Вакцинирование противопоказано в следующих случаях:

  • индивидуальная непереносимость с аллергической реакцией на компоненты препарата (антибиотики, яйца кур и перепелов);
  • иммунодефицит, онкологические заболевания;
  • побочные проявления при предыдущей вакцинации (повышение температуры, появление покраснений и отеков);
  • острые состояния при инфекционных и неинфекционных патологиях;
  • гематологические злокачественные заболевания;
  • проведение лучевой или химиотерапии;
  • прием кортикостероидов.

От прививки нужно отказаться женщинам в состоянии беременности или планирующих зачатие. При легком течении некоторых болезней, например, ОРВИ, допускается проведение прививки. Инъекции иммуноглобулина являются относительным противопоказанием для вакцинации. Следует выдержать три месяца после введения или сделать прививку от кори за полтора месяца до инъекции иммуноглобулина. Если препарат жизненно необходим, то вакцинацию проводят повторно.

Инструкция по применению

Вакцинация осуществляется после полного излечения от имеющегося заболевания с полным отсутствием обострений. Дети и взрослые, временно освобожденные от прививки, должны наблюдаться у врача до выздоровления. Ампулы с коревой вакциной вскрываются с соблюдение требований к гигиене и асептике. Полоска надреза обрабатывается 70-градусным этиловым спиртом. При отламывании верней части ампулы необходимо следить, чтобы спирт не проник внутрь. Растворяющая жидкость набирается в шприц, а затем сливается в ампулу с вакциной. Готовый раствор забирается другой иглой в новый шприц.

Вакцина в количестве 0,5 мл вводится подкожно, в подлопаточную область или в первую треть плеча с наружной стороны. Зона инъекции предварительно протирается спиртом. Вакцина готовится непосредственно перед введением, недопустимо хранение приготовленного раствора. Сведения о прививке фиксируются в специальном журнале, где указывается название инъекции, дата проведения, информация о заводе-изготовителе и др. В отдельной графе отмечается реакция на прививку. Полученный в результате прививки иммунитет действует на протяжении 18 лет.

Фармакологическое действие

Сегодня в медицинской практике используется несколько вакцин от разных производителей (Приорикс, Тримовакс и т. д.). В препараты включены три вируса, что позволяет избежать проведения дополнительных инъекций. Вакцинация ЭКВ активизирует защитную систему организма. Под воздействием ослабленных живых вирусных культур запускаются процессы иммунного ответа, что стимулирует выработку антител.

После ликвидации инфекции в организме остается некоторая часть антител, которые готовы активировать выработку дополнительной защиты при встрече с заболеванием. Результатом является полное отсутствие заболевания либо легкая форма.

Способ применения

Перед инъекцией вакцина разводится в растворяющей жидкости в количестве 0,5 мл. Лиофилизат растворяется в течение 3-х минут и становится прозрачным.

Подготовленный состав имеет следующие характеристики:

  • жидкость розоватого оттенка;
  • отсутствие нерастворенных частиц;
  • отсутствие осадка.

Испорченная маркировка или нарушение целостности ампулы является абсолютным противопоказанием к использованию данного средства.

Побочное действие

Часто родители опасаются делать прививку ЖКВ ребенку из-за возможных побочных явлений. Однако у большинства пациентов вакцинация проходит без последствий. В редких случаях наблюдается побочная симптоматика:

  • повышение температуры;
  • быстро проходящие небольшие отеки в зоне инъекции;
  • высыпания на коже бледно-розового цвета;
  • кашель, ринит;
  • аллергические реакции;
  • развитие судорог через неделю после укола;
  • небольшая припухлость на лимфоузлах.

Для снятия симптомов обычно применяют противоаллергические и жаропонижающие препараты.

Взаимодействие

Вакцинация ЖКВ допускает возможность совмещения с другими прививками (от паротита, краснухи, дифтерии, столбняка и др.). Препараты, содержащие иммуноглобулины, запрещается использовать одновременно с коревой вакциной. ЖКВ применяется только по истечении двух недель с момента введения иммуноглобулина.

Иммунодепрессивная терапия, проводимая пациенту, откладывает время прививки на время до полугода.

Меры предосторожности

После инъекции пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 30 минут, чтобы исключить риск возникновения аллергических реакций. В пункте вакцинации должны быть в наличии противошоковые препараты.

График вакцинации

В Национальном календаре прививок определено время вакцинации. Первая инъекция делается ребенку в возрасте 1 год. Вторая прививка проводится в 6 лет, перед отправлением ребенка в школу. Родителям дается право самостоятельно выбирать время вакцинации. При планировании введения инъекции используется индивидуальный подход к каждому ребенку.

Аналоги ЖКВ

Препараты, предназначенные для инъекций против кори, разделяют в зависимости от производителя и по количеству компонентов. К моновакцинам относятся:

  • коревая сухая (Россия);
  • Рувакс (Франция).

Среди многокомпонентных вакцин чаще всего используются:

  • паротитно-коревая (Россия);
  • ММР II (США);
  • Приорикс (Бельгия).

Паротитно-коревая вакцина применяется в соответствии с государственным календарем. Инъекции проводятся в детском возрасте (1 и 6 лет), затем по графику применяются у взрослых. Американский препарат ММР II отлично зарекомендовал себя в медицинской практике. При условии проведения инъекции в различные части тела вакцину можно комбинировать с АКДС, противооспенными и антиполиомиелитными средствами. Популярность бельгийской вакцины Приорикс обусловлена высокой степенью очистки при производстве препарата. Прививка действует против трех инфекций – кори, паротита, краснухи.

Читайте также: