Прививка против чумы гепатита

Обновлено: 18.04.2024

Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций.

Дата последнего изменения

Состав

Одна доза вакцины содержит:

Действующее вещество

Живая культура вакцинного штамма Yersinia pestis EV линии НИИЭГ — (2,4–3,6)×10 8 живых микробных клеток (м.к.) в 0,5 мл для подкожного введения взрослым, или (2,4–3,6)×10 8 живых м.к. в 0,1 мл для внутрикожного введения, или (2,4–3,6)×10 9 живых м.к. в 0,15 мл для накожного скарификационного нанесения, или (2,0–8,0)×10 6 живых м.к. в 0,15 мл для ингаляционного введения;

Вспомогательные вещества (стабилизаторы)

Сахароза — (0,00143 ± 0,00097) г, желатин — (0,000143 ± 0,000097) г, тиомочевина — (0,000143 ± 0,000097) г.

Характеристика

Вакцина представляет собой живую культуру вакцинного штамма Yersinia pestis EV линии НИИЭГ, лиофилизированную в растворе стабилизаторов (сахарозы, желатина, тиомочевины) из объема 1 мл или 2 мл.

Описание лекарственной формы

Пористая масса серовато-белого цвета. Восстановленный препарат — гомогенная суспензия серовато белого цвета без посторонних примесей и хлопьев.

Показания

Профилактика чумы. Прививкам подлежат дети с 2-х лет и взрослые, проживающие на энзоотичных по чуме территориях, а также лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы.

Противопоказания

Детский возраст до 2-х лет.

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения — прививки проводят не ранее, чем через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении кортикостероидными препаратами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии — прививки проводят не ранее, чем через 6 месяцев после окончания лечения.

Системные заболевания соединительной ткани.

Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

Распространенные рецидивирующие заболевания кожи (при накожной иммунизации).

Хронические заболевания органов дыхания (при ингаляционной иммунизации).

Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).

Беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет достаточных доказательств безопасности применения препарата во время беременности. Чтобы избежать неблагоприятного воздействия на плод, не следует проводить вакцинацию в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами. Ревакцинацию осуществляют накожным способом через 1 год после вакцинации, при неблагоприятной эпидемической обстановке — через 6 месяцев после вакцинации.

Перед вскрытием каждую ампулу просматривают. Не подлежит применению препарат, целостность упаковки которого повреждена, с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения. Восстановленный препарат должен полностью раствориться в течение 3 мин. Растворенная вакцина — гомогенная взвесь без посторонних примесей и хлопьев.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Перенос вскрытой ампулы из одного помещения в другое не допускается.

В зависимости от возраста прививаемых и способа введения используют следующие дозы вакцины.

Дозы для вакцинации

Доза вакцины (количество живых микробных клеток)

для введения способом…

1 доза — 300 млн живых микробных клеток (ж.м.к.) в 0,1 мл

1 доза — 300 млн ж.м.к. в 0,5 мл

1 доза — 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли)

1 доза — 5 млн ж.м.к. в 0,15 мл

1/3 дозы — 100 млн ж.м.к. в 0,1 мл

1 доза — 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли)

1/2 дозы — 150 млн ж.м.к. в 0,1 мл

1 доза — 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли)

1/3 дозы — 100 млн ж.м.к. в 0,1 мл

2/3 дозы — 2 млрд ж.м.к. в 0,1 мл (2 капли)

1/3 дозы — 100 млн ж.м.к. в 0,1 мл

1/3 дозы — 1 млрд ж.м.к. в 0,05 мл (1 капля)

Для накожного применения используют вакцину с содержанием в ампуле не менее 6 накожных (60 подкожных) доз!

Непосредственно перед иммунизацией вакцину восстанавливают внесением в ампулу 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций в объеме, указанном для накожного применения на этикетке коробки.

Вакцинацию проводят на наружной поверхности средней трети плеча следующим образом: взрослым оспопрививательным пером слегка соскабливают (до покраснения) поверхностный слой эпидермиса на 3‑х участках кожи, предварительно обработанной 70° этиловым спиртом. Расстояние между участками составляет от 3‑х до 4 - х см, площадь участка от 1 до 1,5 см 2 . При вакцинации детей эпидермис соскабливают на 1 или 2 участках кожи.

На каждый участок скарифицированной кожи пипеткой наносят по 1 капле вакцины, после чего индивидуальным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины крестообразно наносят 4 горизонтальные и 4 вертикальные линейные насечки длиной 1 см. Затем оспопрививательным пером в течение нескольких секунд тщательно втирают капли вакцины в скарифицированную кожу и дают подсохнуть в течение 5 мин. Насечки следует делать неглубокие, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде мелких росинок). Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое оспопрививательное перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т.п.

Категорически запрещается использовать для подкожного применения вакцину, разведенную для накожного применения!

Непосредственно перед иммунизацией вакцину восстанавливают в зависимости от объема лиофилизата: при объеме лиофилизата 2 мл вакцину восстанавливают 1,8 мл 0,9% раствора натрия хлорида; при объеме лиофилизата 1 мл вакцину восстанавливают 0,9 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученную взвесь отбирают с помощью стерильного шприца из ампулы и переносят в стерильный флакон, содержащий 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций в объеме, указанном для подкожного применения на этикетке коробки. При этом учитывают объем 0,9% раствора натрия хлорида, использованного для восстановления препарата.

Кожу в месте инъекции предварительно обрабатывают 70° этиловым спиртом. Вакцину вводят шприцем ниже угла лопатки или безыгольным инъектором БИ‑ЗМ с протектором противоинфекционным ППИ‑2 в верхнюю треть плеча позади дельтовидной мышцы.

Непосредственно перед иммунизацией вакцину восстанавливают в зависимости от объема лиофилизата: при объеме лиофилизата 2 мл вакцину восстанавливают 1,8 мл 0,9% раствора натрия хлорида; при объеме лиофилизата 1 мл вакцину восстанавливают 0,9 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученную взвесь отбирают с помощью стерильного шприца из ампулы и переносят в стерильный флакон, содержащий 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций в объеме, указанном для внутрикожного применения на этикетке коробки. При этом учитывают объем 0,9% раствора натрия хлорида, использованного для восстановления препарата.

Количество доз и объем растворителя для подростков с 14 лет и взрослых до 60-ти лет указаны на этикетке коробки. Для вакцинации детей в возрасте 10–13 лет объем растворителя при втором разведении удваивают, для вакцинации детей в возрасте от 2 до 9 лет и взрослых старше 60 лет объем растворителя утраивают. Вакцину взрослым и детям вводят в объеме 0,1 мл внутрикожно в область наружной поверхности плеча левой руки после обработки кожи 70° этиловым спиртом с помощью безыгольного инъектора БИ‑ЗМ с протектором противоинфекционным ППИ‑2 или шприцем объемом 1 мл с тонкой иглой с коротким срезом.

Вакцинация ингаляционным способом

Вакцинацию проводят в специальных помещениях стационарного или временного типа объемом от 50 до 150 м 3 , высотой от 2,5 до 4,5 м (соотношение длины и ширины не более чем 2:1). Указанные помещения должны быть приспособлены для быстрого проветривания, а стационарные кабинеты ингаляционной терапии должны быть оборудованы вытяжной вентиляцией.

Используется только вакцина в объеме 2 мл препарата. Вакцину в объеме 2 мл лиофилизата разводят 2 мл стерильного 10% раствора лактозы. Ампулу встряхивают до получения гомогенной взвеси. Полученную взвесь переносят в стерильный флакон с необходимым для дальнейшего разведения объемом 10% раствора лактозы (согласно указанию на коробке). При этом учитывают объем 10% раствора лактозы, использованный для приготовления исходного разведения. Температура 10% раствора лактозы должна соответствовать температуре, при которой хранился сухой препарат перед разведением.

Полученную микробную суспензию в количестве, определяемом объемом помещения (0,1 мл на 1 м 3 помещения), заливают в резервуар распылителя. Распыление производится с помощью пневматического распылителя эжекционного типа. Распылитель устанавливается вертикально, соплом вверх, в центре помещения на высоте 80–120 см от пола. Распыление производят сжатым воздухом под давлением 1,2 атм до полного израсходования суспензии, залитой в резервуар. Сжатый воздух подается на распылитель до конца сеанса иммунизации. Продолжительность сеанса иммунизации 5 мин. Одна доза для ингаляционного применения составляет (5 ± 3)?10 6 живых микробных клеток.

Число людей, иммунизированных за один сеанс, определяется из расчета от 1,4 до 2 м 3 помещения на одного человека.

После каждого сеанса иммунизации кабинет ингаляционной терапии вентилируют не менее 5 мин. При проведении иммунизации в палатке после каждого сеанса откидывают пологи не менее, чем на 5 мин. Персонал, проводящий вакцинацию, в случае необходимости входа в кабинет ингаляционной терапии в течение сеанса и первых 5 мин после его окончания, должен быть одет в специальную одежду (нательное белье, носки, хлопчатобумажный комбинезон, противогаз, тапочки).

Проведенные разными способами прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, изготовителя, даты прививки, дозы, способа введения, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Проведение вакцинаций позволяет предотвратить смертельные исходы при инфекционных заболеваниях животных, однако эти мероприятия будут эффективным только при условии соблюдения сроков вакцинации,в соответствии со строго установленным графиком. Против ряда заболеваний в определенных регионах или при определенных условиях вакцинация является обязательной.

В качестве предохранительных прививок в настоящее время применяют различные вакцины и анатоксины. Вакцинация осуществляется подкожно, накожно, внутрикожно, внутримышечно, перорально, интраназально, в конъюнктиву глаз.

Чтобы создать иммунитет к одному инфекционному заболеванию ветеринарные специалисты в своей практической деятельности применяют моновакцины, которые содержат один антиген. Когда ставится задача сформировать иммунитет сразу против нескольких инфекционных заболеваний,то применяются комбинированные (ассоциированные) вакцины, имеющие в своем составе несколько антигенов.После проведенной вакцинации, в организме животного идет процесс ответной реакции на введенный антиген. Поэтому за привитыми животными необходимо устанавливать очень тщательное наблюдение.

Владельцам животных необходимо помнить, что эффективность проведенной вакцинации зависит не только от качества вакцины, но и своевременного и правильного ее применения,точности введенной дозы, интервалов и кратности прививок, физиологического состояния привитых животных и других факторов. Практикой доказано, что при гиповитаминозах, минеральной и белковой недостаточности рационов, неблагоприятных метеорологических условиях (холодная дождливая или очень жаркая погода), при наличии у животного инвазионного заболевания, вызывается обострение скрытых инфекционных заболеваний и выработка неполноценного иммунитета.

Хотя поствакцинальные осложнения возникают крайне редко, их значение достаточно велико, поскольку при этом идет речь о ранее здоровом животном и причинно-следственная связь для владельца очевидна. Важнейшими осложнениями являются: чрезмерные местные реакции, абсцессы на месте прививок, аллергии, простуды, аборты, активизация субклинических заболеваний. Хотя многие поствакцинальные осложнения являются непредсказуемыми, все же некоторых из них можно избежать путем тщательного клинического обследования животного, изучения данных анамнеза относительно дегельминтизации, а также соблюдения изложенных в инструкции к вакцине указаний. Объяснение возможного риска призвано корректировать неоправданные ожидания владельца животного.

Различные виды вакцин.

Существуют также инактивированные или мертвые вакцины, основанные на инертных агентах, которые не обладают способностью размножаться в организме хозяина.

Если вакцины рассматривать с точки зрения их эффективности, то инактивированные вакцины более безвредны для организма по сравнению с живыми, но являются менее эффективными. Поэтому при производстве вакцин их часто соединяют с адьювантами (веществами, усиливающими иммунную реакцию) Например, применение адьюванта в вакцине против бешенства дает возможность ветврачам не проводить повторную инъекцию вакцины при первичной вакцинации.На практике чаще используют поливалентные вакцины,что позволяет сделать собаке прививку сразу от нескольких инфекционных заболеваний. При проведении вакцинаций никогда нельзя смешивать несколько вакцин от разных производителей!

Практически все вакцинации требуют двухразовой иммунизации с интервалом в 3-4 недели. Ежегодная повторная вакцинация рекомендуется для чумы,энтерита, гепатита, лептоспироза, синдрома вольерного кашля, парвовироза, поскольку прививочный иммунитет со временем ослабевает.

Владелец должен знать, что вакцинация проводиться только здоровому животному. Перед проведением вакцинации ветврач проведет клинический осмотр вашего питомца, измерит ему температуру тела, обратит внимание на изменения в поведении собаки, установит причину отсутствия аппетита, наличие анемии. Если возникнет потребность, то назначит анализ крови, который позволит, например, исключить пироплазмоз на самой ранней стадии.При выборе оптимальной схемы вакцинации собак необходимо принимать во внимание большое число факторов. При проведении вакцинации ветврач учитывает: какие из наиболее опасных для собак инфекционных заболеваний распространены в данной местности, какие из них на данный момент времени представляют наибольшую опасность для щенка в плане заражения.

Больные и пораженные глистами собаки не должны подвергаться вакцинации во избежание осложнений или образования недостаточной защиты. Перед поездками за рубеж следует обращать внимание владельцев собак на возможность специальной вакцинации. За 12 часов до проведения вакцинации собаке нельзя давать корм в большом объеме. На приеме у ветврача необходимо его проинформировать обо всех перенесенных собакой заболеваниях за последний год. Ветврач при опросе владельца учитывает – обрабатывалась ли мать данного щенка иммунологическими препаратами (вакцинами), т.к. щенок будет в какой-то мере защищен переданными матерью через молозиво колостральными антителами (так называемый пассивный иммунитет).

Для проведения первичной иммунизации необходимо провести две вакцинации. Полноценный иммунитет у собаки появится через несколько дней после проведения второй вакцинации, в интервале между первой и второй вакцинацией собака остается восприимчивой к инфекциям.

В связи с иммунологической незрелостью по отношению к возбудителю, щенкам моложе 2 месяцев вакцинация не проводиться. Иммунологическая зрелость у собак появляется после 5 месяцев.

У собаки после вакцинации может быть временная апатия (в течение суток), небольшой отек (припухлость) на месте введения вакцины, который через несколько дней проходит.Основная масса собак вакцинацию переносит хорошо.

Ветврач после проведения вакцинации владельцу собаки обычно советует дать собаке отдохнуть, не допускать излишней физической нагрузки (тренировка,участие в охоте,длительные прогулки и т.д.).

Учитывая эпизоотическую обстановку по инфекционным заболеваниям, собакам применяют широко распространенную схему вакцинации: щенков, достигших 6-8 –недельного возраста сначала вакцинируют против парвовирусного и коронавирусного гастроэнтерита, чумы плотоядных, лептоспироза и вирусного гепатита. Через 3-4недели рекомендуется провести ревакцинацию против вышеуказанных инфекций. Затем проводят вакцинацию против бешенства. В последнее время антирабическую вакцину применяют в комплексе с вакцинами против других инфекционных болезней (вирусного гепатита, чумы плотоядных, коронавирусного и парвовирусного гастроэнтеритов). Часто владельцев собак интересует вопрос — какова эффективность проведенной вакцинации. Надо сказать, что вакцин, которые бы на 100% защищали собак от инфекционных заболеваний, не существует. В силу различных причин (из-за возраста, ослабленного состояния организма, сопутствующих заболеваний, физиологического состояния собаки, от применявшихся лечебных препаратов, и т.д.) некоторые особи будут не способны выработать после вакцинации достаточного количества антител.

Бешенство.

Заражение происходит через слюну больных животных, содержащую вирус, который попадает через раны от укуса или ссадины на коже в мышечные ткани. Болезнь опасна как для животного, так и для человека. Вакцинация является обязательной! Наиболее часто используется вакцина, которая содержит инактивированный рабдовирус. Первую вакцинацию проводят щенкам в возрасте не менее трех месяцев, однократной инъекцией адьювантной вакцины. Ревакцинация осуществляется в зависимости от эпизоотической ситуации по бешенству в регионе. В Российской Федерации в связи со сложной эпизоотической обстановкой по бешенству вакцинация проводиться ежегодно.

Чума плотоядных.

Заражение происходит орально или аэрогенно, через выделения больных собак или клинически здоровых переболевших животных, которые являются вирусоносителями. Возможно заражение через руки, одежду, посуду для еды, но оно имеет меньшую вероятность.

Чума собак протекает в различных формах:

гастроинтестинальная форма (характерна рвотой, поносом, обезвоживанием и быстрым истощением животного);
респираторная форма ( при этом гнойные секреты покрывают коркой ноздри, дыхание затруднено вследствие ринита. Дополнительно развивается бронхопневмония);
изменения глаз (часто светобоязнь, дегенерация сетчатой оболочки, кератиты с образованием язв, при определенных обстоятельствах возможна слепота);
кожная форма (гиперемия нижней части живота, на внутренней стороне бедер и ушей. Чума может благоприятствовать демодекозу);
нервная форма (наступает чаще после затухания респираторной формы, иногда одновременно с ней. В зависимости от пораженного органа возможны появления эпилептических припадков, судорожных сокращений жевательной мускулатуры, психических расстройств, парезов, параличей).

Для вакцинации против чумы используют вакцину из живого ослабленного непатогенного вируса. Вакцинацию начинают в возрасте 8 недель, ревакцинацию проводят через один месяц. Затем вакцинируютпо достижению щенком годовалого возраста и повторяют ежегодно. Иногда предусматривается введение вакцины еще и в 6-ти месячном возрасте.

Инфекционный гепатит.

Инфекционный гепатит собак – воспаление печени, вызываемое аденовирусом. Инкубационный период – 2-5 дней.Остро протекающий инфекционный гепатит клинически трудно отличим от острой формы чумы.

Подозрительными с точки зрения инфекционного гепатита собак являются:

тонзиллит с болезненным опуханием лимфоузлов и подкожными отеками на голове, шее и нижней части груди;
кровотечения в полости рта и кровоизлияния в переднюю камеру глаза;
выраженная боль при пальпации брюшной полости;
бронхопневмония; нарушения центральной нервной системы;
поносы.

У беременных сук может произойти выкидыш. При остром течении смертность среди щенков может достигать 100%.

Против гепатита щенков можно вакцинировать с 8 недельного возраста. Вакцина изготавливается из ослабленного родственного штамма и вводиться двукратно с интервалом 1 месяц. Если на вакцинацию владелец предоставил щенка старше 3 месяцев, то делается одна инъекция, ревакцинация проводится через год после первичной вакцинации, а затем один раз в 2-3года, опять же в зависимости от используемой вакцины.

Парвовироз.

Заражение происходит через пищу, загрязненную калом, вирусами, находящимися на шерсти выздоравливающих собак, на поверхности предметов, на одежде. От времени контакта с заболевшей собакой до момента возникновения клинических признаков заболевания проходит 7-14 дней. Клинические проявления: понос, рвота, отказ от пищи, слабость, обезвоживание. Животные погибают на 2-4 день от начала болезни.

Вакцина против парвовироза содержит гомологичный ослабленный штамм. Щенкам до 3месячного возраста проводят первичную вакцинацию двукратно: первый раз в 6-8недель, второй — в 12 недель. Щенкам старше трех месяцев вакцинация проводиться однократно, ревакцинацию делают через год после первой вакцинации, затем — один раз в 2-3года, в зависимости от используемой вакцины. Если в питомниках имеет место распространение данной инфекции, то ревакцинацию проводят ежегодно.

Лептоспироз.

Заражение происходит первоначально при прямом контакте с мочой больных собак.Возможно заражение через почву. Переносчиками являются мыши и крысы. Инкубационный период- 4-12 дней. Симптомы болезни (зависят от возраста, иммунитета, от объема поврежденных органов): непрекращающаяся рвота, понос, гастроэнтерит, стоматит, почечная недостаточность, обезвоживание, желтуха, нарушения кровообращения, одышка.

Вакцинация проводится антигеном инактивированных лептоспир, вызывающих заболевание. Вакцинацию проводят двукратно, с интервалом в 3-5недель, в возрасте от 6 недель. Ревакцинацию обычно проводят 1 раз в год, за исключением местности, неблагополучной по лептоспирозу, где вакцинация проводиться 2 раза в год. Поскольку источником заболевания являются грызуны, профилактика лептоспироза должна быть направлена прежде всего на истребление грызунов путем дератизации и проведения текущей дезинфекции.

Другие вакцины.

Для обеспечения здоровья собаки или в случае повышенного риска необходимо проводить вакцинацию против столбняка,пироплазмоза,питомникового кашля и вируса герпеса.

Столбняк.

Токсин, выделяемый бациллами столбняка, поражает центральную нервную систему. Часто при незначительном повреждении или небольшой ранке бациллы столбняка начинают выделять столбнячный токсин. Клиника столбняка у собак характеризуется непроизвольными сокращениями мышц (судороги), которые переходят на все тело собаки. Иммунизацию против столбняка проводят рабочим и служебным собакам т.к. им приходиться жить и работать в местах, сопряженных с риском ранений во время стихийных бедствий в МЧС. Как таковой противостолбнячной вакцины не существует, поэтому используют вакцину для лошадей, изготовленную из очищенного столбнячного анатоксина (инактивированного токсина). Первичную и вторичную вакцинацию проводят с интервалом в четыре недели. Ревакцинацию проводят через год,затем через каждые 3года и всякий раз при ранении.

Пироплазмоз (бабезиоз).

Собаки, часто бывающие с хозяином в лесистой местности, а также совершающие прогулки по окраине населенных пунктов или на пустырях, в весеннее-летне-осенний период часто заражаются пироплазмозом. Это связано с тем, что на весну и осень приходиться пик активности клещей, которые часто бывают носителями пироплазмоза. В ряде стран проводиться вакцинация собак против пироплазмоза вакциной,которую изготовляют из белков пироплазм. Данная вакцина активна в течение 6месяцев. Первичную иммунизацию проводят двукратно,с интервалом 3-4 недели. В последующем ревакцинация осуществляется через каждые 6 месяцев. На практике обычно вакцинация проводиться зимой и летом. Болезнь у привитой собаки в случае укуса ее клещом, зараженным пироплазмозом, протекает в легкой форме. Сейчас используют для вакцинации вакцину Пиродог.

Питомниковый кашель.

Собакам содержащимся в условиях питомника, а также принимающих участие в выставках, рекомендуется проводить вакцинацию против данного заболевания. С целью предупреждения данного заболевания всех вновь поступающих собак необходимо карантинировать в специальном помещении. При отсутствии во время карантина признаков заболевания переводить в другие группы. Первичную вакцинацию проводят двукратно с интервалом в 3 недели. Ревакцинация проводиться ежегодно. Из имеющихся сейчас вакцин наиболее эффективной считается живая аттенуированная вакцина для собак, которую применяют интраназально.

Герпесвирус.

Щенки могут быть заражены внутриматочно, в родовых проходах или от других щенков; взрослые собаки – назально-орально или при половых контактах. Инкубационный период – 1 неделя. В зависимости от возраста, способа заражения и условий окружающей среды инфекция протекает абортивно, субклинически или (у щенков при переохлаждении) с симптомами общих нарушений. Тяжелые симптомы, такие, как желто-зеленый или кровавый понос при первоначально сохраняющемся сосательном рефлексе, с последующей рвотой, удушьем, поскуливанием, заканчивающийся смертью через 1-2 дня, обнаруживается спорадически у щенков в возрасте 2-3 недели. После перенесенного острого заболевания могут появиться нарушения центральной нервной системы. Более старшие щенки обнаруживают респираторные симптомы. Прогноз при этом заболевании для щенков всегда неблагоприятный.

В последнее время в питомниках принято проводить иммунизацию собак против герпесвирусной инфекции.

Рекомендации.

1. Вакцинация не проводится собакам, имеющим ослабленное здоровье, в том числе в результате сильной инвазии и поражения эндо- и эктопаразитами. Каждая собака до вакцинации должна пройти обязательную антипаразитарную обработку.

2. Если в силу каких — то причин график вакцинации у собаки был нарушен, то его следует как можно раньше возобновить, независимо от возраста собаки, при этом необходимо строго соблюдать указанные в инструкции по применению вакцины интервалы между первичным и повторным введением вакцины.

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина чумная живая

Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций	1 фл.
лиофилизированная живая культура вакцинного штамма чумного микроба Yersinia pestis EV линии НИИЭГ	80-430 подкожных доз для взрослых

Вспомогательные вещества: лактоза 0.2 г, декстрин 0.02 г, тиомочевина 0.02 г, аскорбиновая кислота 0.02 г.

80-430 подкожных доз для взрослых - флаконы (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина вызывает развитие иммунитета к чуме длительностью до одного года.

Показания активных веществ препарата Вакцина чумная живая

Профилактика чумы. Прививкам подлежат дети с 2 лет и взрослые, проживающие на энзоотичных по чуме территориях, а также лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами, и перорально.

Ревакцинацию осуществляют через один год, при неблагоприятной эпидемической обстановке - через 6 мес.

Доза зависит от применяемого препарата, содержащего вакцину, возраста прививаемых и способа введения.

Препараты, содержащие вакцину чумную живую, следует применять строго в соответствии с инструкцией по применению, утвержденной МЗ РФ.

Побочное действие

Прививки вакциной чумной живой могут сопровождаться как общей, так и местной реакциями, интенсивность которых зависит от метода вакцинации.

После подкожной и внутрикожной вакцинации могут наблюдаться местные реакции в виде гиперемии, болезненности, инфильтрата диаметром до 50 мм, реже - увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции возникают через 6-10 ч, достигают полного развития через 24-48 ч и исчезают через 4-5 сут.

После ингаляционной вакцинации возможно возникновение недомогания, головной боли, болей в мышцах, повышения температуры до 38.5 °С и очень редко до 40 °С

После пероральной вакцинации возможна ограниченная слабовыраженная гиперемия слизистой оболочки полости рта в области миндалин и незначительно боли в горле при глотании.

Возможны недомогание, головной боли, повышении температуры до 38.5°С, реже до 40°С (при ингаляционном применении), тошнота, рвота.

Продолжительность реакции 1-3 сут. По времени возникновения наблюдаются два типа реакций: ранние - развиваются в первые двое суток и характерные для повторно прививаемых; поздние - появляются на 5-7 сут, и чаще встречаются у первично привитых.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в фазе обострения (прививки проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления); первичные и вторичные иммунодефициты; на фоне лечения стероидными препаратами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии (прививки проводят не ранее чем через 6 мес после окончания лечения); системные заболевания соединительной ткани; злокачественные новообразования и злокачественные заболевания крови; распространенные рецидивирующие заболевания кожи (при накожной иммунизации); хронические заболевания органов дыхания (при ингаляционной иммунизации); аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе); беременность; период лактации (за исключением накожной вакцинации); детский возраст до 2 лет - для всех способов применения, до 13 лет включительно - для подкожного, ингаляционного и перорального применения;

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности.

Женщин, кормящих грудью, прививают только накожно.

Особые указания

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Лекарственное взаимодействие

Вакцина чувствительна к антибиотикам. Не допускается применение вакцины чумной живой в сочетании с антибиотиками группы тетрациклина, группы стрептомицина, с сульфаниламидами, а также в течение 14 дней после иммунизации.

Допускается одновременная накожная вакцинация взрослых против чумы, бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча.

Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: амп. 10 шт.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина чумная живая

Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций в виде пористой массы серовато-белого цвета.

1 доза (0.5 мл)
лиофилизированная живая культура вакцинного штамма чумного микроба Yersinia pestis EV линии НИИЭГ	80-430 подкожных доз для взрослых

Вспомогательные вещества: сахароза, желатин, тиомочевина.

80-430 подкожных доз для взрослых - ампулы объемом 2 мл (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вакцина вызывает развитие иммунитета к чуме длительностью до одного года.

Показания препарата Вакцина чумная живая

дети с 2 лет и взрослые, проживающее на энзоотичных по чуме территориях;
лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы.

Режим дозирования

Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами. Ревакцинацию осуществляют накожным способом через один год, при неблагоприятной эпидемической обстановке -через 6 мес.

Вакцинация накожным, подкожным и внутрикожным способами.

Перед вскрытием каждую ампулу просматривают. Не подлежит применению препарат, целостность упаковки которого повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч. Перенос вскрытой ампулы из одного помещения в другое не допускается. Неиспользованную вакцину уничтожают кипячением в течение 30 мин.

Непосредственно перед иммунизацией вакцину разводят 1,8 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. Препарат должен полностью раствориться в течение 3 мин. Ампулы с вакциной встряхивают. Растворенная вакцина - гомогенная взвесь без посторонних примесей и хлопьев. Полученную взвесь отбирают с помощью стерильного шприца из ампулы и переносят в стерильный флакон, содержащий 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций в объеме, соответствующем таковому, указанному на этикетке коробки для соответствующего способа введения. При этом учитывают объем 0,9 % раствора натрия хлорида, использованного для приготовления исходного разведения.

В зависимости от возраста прививаемых и способа введения используют следующие дозы вакцины.

Дозы для вакцинации

Возраст прививаемых	Доза вакцины (количество живых микробных клеток) для введения способом .
Возраст прививаемых	внутрикожным	подкожным	накожным	ингаляционным
14-60 лет 1	1 доза - 300 млн живых микробных клеток (ж.м.к.) в 0,1 мл	1 доза - 300 млн ж.м.к. в 0,5 мл	1 доза - 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли)	1 доза -5 млрд ж.м.к. в 0,15 мл
Старше 60 лет	1/3 дозы-100 млн ж.м.к. в 0,1 мл	Не прививают	1 доза - 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли)	Не прививают
10-13 лет	1/2 дозы -150 млн ж.м.к. в 0,1 мл	Не прививают	1 доза - 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли)	Не прививают
7-9 лет	1/3 дозы -100 млн ж.м.к. в 0,1 мл	Не прививают	2/3 дозы - 2 млрд ж.м.к. в 0,1 мл (2 капли)	Не прививают
2-6 лет	1/3 дозы -100 млн ж.м.к. в 0,1 мл	Не прививают	1/3 дозы - 1 млрд ж.м.к. в 0,05 мл (1 капля)	Не прививают
Примечание - 1 - женщин, кормящих грудью, прививают только накожно

Вакцинацию проводят на наружной поверхности средней трети плеча следующим образом: взрослым оспопрививательным пером слегка соскабливают (до покраснения) поверхностный слой эпидермиса на 3-х участках кожи, предварительно обработанной 70 "этиловым спиртом. Расстояние между участками составляет от 3-х до 4-х см, площадь участка от 1 до 1,5 см 2 . При вакцинации детей эпидермис соскабливают на 1 или 2 участках кожи.

Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного применения!

Кожу в месте инъекции предварительно обрабатывают 70° этиловым спиртом. Вакцину вводят шприцем ниже угла лопатки или безыгольным инъектором БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ-2 в верхнюю треть плеча позади дельтовидной мышцы.

Количество Доз и объем растворителя для подростков с 14 лет и взрослых до 60-ти лет указаны на этикетке коробки. Для вакцинации детей в возрасте 10-13 лет объем растворителя при втором разведении удваивают, для вакцинации детей в возрасте от 2 до 9 лет и взрослых старше 60 лет объем растворителя утраивают. Вакцину взрослым и детям вводят в объеме 0,1 мл внутрикожно в область наружной поверхности плеча левой руки после обработки кожи 70° этиловым спиртом с помощью безыгольного инъектора БИ-ЗМ с протектором противоинфекционным ППИ-2 или шприцем объемом 1 мл с тонкой иглой с коротким срезом.

Вакцинация ингаляционным способом.

Вакцинацию проводят в специальных помещениях стационарного или временного типа объемом от 50 до 150 м 3 , высотой от 2,5 до 4,5 м (соотношение длины и ширины не более чем 2:1). Указанные помещения должны быть приспособлены для быстрого проветривания, а стационарные ингаляционные должны быть оборудованы вытяжной вентиляцией.

Вакцину разводят 2 мл стерильного 10 % раствора лактозы. Ампулу встряхивают до получения гомогенной взвеси. При обнаружении посторонних примесей, неравномерной взвеси использовать препарат запрещается. Полученную взвесь переносят в стерильный флакон с необходимым для дальнейшего разведения объемом 10 % раствора лактозы (согласно указанию на коробке). При этом учитывают объем 10 % раствора лактозы, использованный для приготовления исходного разведения. Температура 10 % раствора лактозы должна соответствовать температуре, при которой хранился сухой препарат перед разведением.

Полученную микробную суспензию в количестве, определяемом объемом помещения (0,1 мл на 1 м 3 помещения), заливают в резервуар распылителя. Распыление производится с помощью пневматического распылителя эжекционного типа. Распылитель устанавливается вертикально, соплом вверх, в центре помещения на высоте 80-120 см от пола. Распыление производят сжатым воздухом под давлением 1,2 атм до полного израсходования суспензии, залитой в резервуар. Сжатый воздух подается на распылитель до конца сеанса иммунизации. Продолжительность сеанса иммунизации 5 мин. Одна человеко-доза для ингаляционного применения составляет (5±3)х10 6 живых микробных клеток.

После каждого сеанса иммунизации ингаляционную вентилируют не менее 5 мин. При проведении иммунизации в палатке после каждого сеанса откидывают пологи не менее, чем на 5 мин. Персонал, проводящий вакцинацию, в случае необходимости входа в ингаляционную в течение сеанса и первых 5 мин после его окончания, должен быть одет в специальную одежду (нательное белье, носки, хлопчатобумажный комбинезон, противогаз, тапочки).

Реакция на введение.

После накожной вакцинации через 24-48 ч на месте введения вакцины могут возникнуть гиперемия и инфильтрат с последующим образованием по ходу насечек корочек желтоватого цвета.

Побочное действие

После подкожных и внутрикожных прививок могут наблюдаться местные реакции в виде гиперемии, болезненности, инфильтрата диаметром до 50 мм, реже - увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции возникают через 6-10 ч, достигают полного развития через 24-48 ч и исчезают через 4-5 сут. Общая реакция выражается в недомогании, головной боли, повышении температуры до 37,5°С, у одного процента вакцинированных до (38,0-39,0)°С продолжительностью до 3 сут. Иногда наблюдаются тошнота и рвота.

После ингаляционной иммунизации у небольшого числа вакцинированных возможно возникновение недомогания, головной боли, болей в мышцах, повышения температуры до 38,5°С и очень редко до 40°С. Продолжительность реакции 1-3 сут. По времени возникновения наблюдаются два типа реакции: ранние, развивающиеся в первые двое суток и характерные для повторно прививаемых; поздние, появляющиеся на 5-7 сут, и чаще встречающиеся у первично привитых.

Перед массовым применением каждая серия вакцины должна быть испытана на группе людей в 50-100 человек, равнозначной по возрасту и состоянию здоровья основному контингенту прививаемых. Вакцина может быть использована для массовой вакцинации, если количество средних (повышение температуры тела до 37,6-38,5°С) и сильных (повышение температуры тела выше 38,5°С) реакций на ее введение не превышает соответственно 29 % и 5 % при подкожном методе введения, 1 % средних реакций при накожном введении и 6 % средних или 4 % сильных реакций для ингаляционного метода введения.

Вакцина чумная живая, таблетки для рассасывания, представляет собой лиофилизированную живую культуру вакцинного штамма Yersinia pestis EV линии НИИЭГ (40 млрд. живых микробных клеток в таблетке), стабилизатор: декстрин (6 мг в таблетке), кислота аскорбиновая (6 мг в таблетке), лактоза (60 мг в таблетке), тиомочевина (6 мг в таблетке), наполнитель: ванилин (2 мг в таблетке), глюкоза медицинская (0,44 г в таблетке), какао порошок (11,4 мг в таблетке), кальция стеарат (12 мг в таблетке), крахмал картофельный (11,4 мг в таблетке), ментол (2,2 мг в таблетке), сахарин (1,1 мг в таблетке).

Характеристика

В одной таблетке содержится-(40±10)×10 9 живых микробов.

Описание лекарственной формы

Таблетка светло-коричневого цвета правильной круглой формы с цельными краями, ровной и плоской поверхностью. Имеет запах какао, ванилина и ментола.

Показания

Прививкам подлежит население с 14-летнего возраста, проживающее на энзоотичных по чуме территориях; лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы, зараженными лабораторными животными, проводящие исследование материала, подозрительного на зараженность возбудителем чумы.

Противопоказания

1. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения-прививки проводят не ранее, чем через 1 мес после выздоровления (ремиссии).

2. Первичные и вторичные иммунодефициты. При лечении стероидами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии - прививки проводят не ранее, чем через 6 мес после окончания лечения.

3. Системные заболевания соединительной ткани.

4. Злокачественные новообразования и злокачественные болезни крови.

5. Болезни эндокринной системы.

6. Аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе).

7. Беременность и период лактации.

В каждом отдельном случае при заболеваниях, не содержащихся в настоящем перечне, вакцинация проводится лишь по разрешению соответствующего врача-специалиста.

Способ применения и дозы

Одна прививочная доза составляет одну таблетку. Вакцинацию проводят однократно путем приема одной таблетки, которую необходимо активно рассасывать или тщательно разжевывать в течение 5-7 мин. Проглатывать таблетку целиком ЗАПРЕЩАЕТСЯ!

После приема таблетки в течение 30 мин не рекомендуется пить, принимать пищу, курить.

Ревакцинацию осуществляют через один год (при неблагоприятной эпидемической обстановке - через 6 мес) той же дозой.

Перед применением вакцины контролируют целостность упаковки, наличие этикеток на банках, внешний вид таблеток. Непригодным является препарат в емкости с нарушенной целостностью, с изменившимся внешним видом (таблетки с неровными краями, трещинами и пятнами), с истекшим сроком годности, без этикеток или с недостающими сведениями на них.

Передозировка

В рекомендованных дозах передозировка невозможна.

Побочные действия

Прививки вакциной могут сопровождаться как местными, так и общими реакциями.

Местные реакции проявляются в виде ограниченной, слабовыраженной гиперемии слизистой ротовой полости в области миндалин и незначительной боли, ощущаемой при глотании. Местные реакции возникают на 1-3 сут после вакцинации и держатся в течение 2-3 сут.

Общие реакции могут быть слабыми, средними и сильными и сопровождаются повышением температуры тела, недомоганием, головной болью, слабостью, болями в мышцах.

Слабая реакция-повышение температуры тела до 37,1-37,5° C продолжительностью 1-2 сут, должна наблюдаться не более, чем в 3% случаев.

Средняя-повышение температуры тела до 37,6-38,5° C продолжительностью 1-2 сут, полная утрата трудоспособности не более 1 сут. Средняя реакция должна наблюдаться не более, чем в 2 % случаев.

Сильная-повышение температуры тела свыше 38,5°C продолжительностью l-3 сут, полная утрата трудоспособности более 1 сут. Сильная реакция должна наблюдаться не более, чем в 1 % случаев.

Взаимодействие

Допускается одновременная пероральная вакцинация взрослых против чумы и накожная против бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча.

Вакцина чувствительна к антибиотикам, в связи с чем иммунизация на фоне применения антибиотиков, не допускается.

Форма выпуска

По 40 или 90 таблеток в стеклянных банках из светозащитного стекла с пластмассовыми навинчивающимися крышками, залитыми герметиком. Одна банка в пачке с инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Срок годности

Срок годности 1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения

Другие инструкции

Отзывы

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Читайте также: