Противовирусная сыворотка для кошек глобфел
Обновлено: 18.04.2024
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата Онсиор™ таблетки для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2019 года
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки для орального применения (для кошек) от бежевого до коричневого цвета, круглые, с оттиском "NA" на одной стороне и оттиском "АК" на другой стороне.
| 1 таб. | |
| робенакоксиб | 6 мг |
Вспомогательные вещества: дрожжи, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К-30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Расфасованы по 6 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 шт. в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Робенакоксиб - НПВС группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 - конститутивная форма энзима, выполняет защитные функции, в т.ч. в ЖКТ и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима, отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ 2 , вызывающих боль, воспаление и жар.
После подкожного введения препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, при пероральном введении - быстро всасывается в кишечнике. Поступает в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в плазме при применении раствора для инъекций отмечается через 1 ч, биодоступность составляет 69% у кошек и 88% у собак. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме отмечается через 0.5 ч, биодоступность составляет 49% у кошек и 62% у собак при применении таблеток с кормом и 84% - без корма.
Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70% у кошек и около 65% у собак) и частично - с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1.2 ч, кошек - 1.1-1.7 ч.
Онсиор ™ по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания к применению препарата ОНСИОР ™
Назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, в т.ч.:
- острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи);
- воспалительные заболевания мягких тканей;
- в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
Порядок применения
Раствор для инъекций
Применяют кошкам и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного).
При хирургических вмешательствах препарат вводят примерно за 30 мин до введения в наркоз. В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарат вводят в течение 1-2 дней.
При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата препарат применяют для снятия острой боли однократно или двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба/кг массы животного); дальнейшее лечение рекомендуется продолжить препаратом в форме таблеток в соответствии с инструкцией по применению.
Применяют собакам и кошкам индивидуально, 1 раз/сут, в дозах, указанных в таблице:
| Вид и масса животного | Доза действующего вещества (мг/таб.) и количество таблеток на животное | ||||
| 6 мг | 5 мг | 10 мг | 20 мг | 40 мг | |
| Кошки | |||||
| от 2.5 кг до 6 кг | 1 таб. | ||||
| от 6 кг до 12 кг | 2 таб. | ||||
| Собаки | |||||
| от 2.5 кг до 5 кг | 1 таб. | ||||
| от 5 кг до 10 кг | 1 таб. | ||||
| от 10 кг до 20 кг | 1 таб. | ||||
| от 20 кг до 40 кг | 1 таб. | ||||
| от 40 кг до 80 кг | 2 таб. | ||||
Рекомендуется давать препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть дан вместе с кормом. Таблетки не следует дробить или разламывать.
Онсиор ™ таблетки для кошек применяют при оперативных вмешательствах за 30 мин до введения в наркоз в дозе 1-2.4 мг/кг массы животного; лечение можно продолжать в течение периода длительностью до 2 дней после операции; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат применяют до 6 дней.
Онсиор ™ таблетки для собак применяют за 30 мин до или после кормления в дозе 1-2 мг/кг массы животного.
Курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач. Как правило, продолжительность лечения составляет 7 дней. Если по истечении 10 дней клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
При передозировке у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство ЖКТ, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
Противопоказания к применению препарата ОНСИОР ™
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата;
- гиповолемия;
- артериальная гипотензия;
- состояние дегидратации;
- масса животного менее 2.5 кг.
При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.
Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещено применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Онсиор ™ раствор для инъекций не следует применять одновременно с другими НПВС, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Онсиор ™ таблетки не следует применять одновременно с другими НПВС и в течение 24 ч после их отмены, диуретиками, а также ингибиторами АПФ и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.
Меры личной профилактики
При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Онсиор ™ . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения Онсиор™ таблетки
Онсиор ™ раствор для инъекций следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С.
Срок годности Онсиор™ таблетки
Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона - 28 суток.
Онсиор ™ таблетки следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 4 года с даты производства.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата Онсиор™ таблетки для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2019 года
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки для орального применения (для кошек) от бежевого до коричневого цвета, круглые, с оттиском "NA" на одной стороне и оттиском "АК" на другой стороне.
| 1 таб. | |
| робенакоксиб | 6 мг |
Вспомогательные вещества: дрожжи, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (К-30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Расфасованы по 6 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 шт. в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Робенакоксиб - НПВС группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 - конститутивная форма энзима, выполняет защитные функции, в т.ч. в ЖКТ и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима, отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ 2 , вызывающих боль, воспаление и жар.
После подкожного введения препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, при пероральном введении - быстро всасывается в кишечнике. Поступает в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в плазме при применении раствора для инъекций отмечается через 1 ч, биодоступность составляет 69% у кошек и 88% у собак. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме отмечается через 0.5 ч, биодоступность составляет 49% у кошек и 62% у собак при применении таблеток с кормом и 84% - без корма.
Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70% у кошек и около 65% у собак) и частично - с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1.2 ч, кошек - 1.1-1.7 ч.
Онсиор ™ по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Показания к применению препарата ОНСИОР ™
Назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, в т.ч.:
- острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи);
- воспалительные заболевания мягких тканей;
- в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.
Порядок применения
Раствор для инъекций
Применяют кошкам и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного).
При хирургических вмешательствах препарат вводят примерно за 30 мин до введения в наркоз. В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарат вводят в течение 1-2 дней.
При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата препарат применяют для снятия острой боли однократно или двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба/кг массы животного); дальнейшее лечение рекомендуется продолжить препаратом в форме таблеток в соответствии с инструкцией по применению.
Применяют собакам и кошкам индивидуально, 1 раз/сут, в дозах, указанных в таблице:
| Вид и масса животного | Доза действующего вещества (мг/таб.) и количество таблеток на животное | ||||
| 6 мг | 5 мг | 10 мг | 20 мг | 40 мг | |
| Кошки | |||||
| от 2.5 кг до 6 кг | 1 таб. | ||||
| от 6 кг до 12 кг | 2 таб. | ||||
| Собаки | |||||
| от 2.5 кг до 5 кг | 1 таб. | ||||
| от 5 кг до 10 кг | 1 таб. | ||||
| от 10 кг до 20 кг | 1 таб. | ||||
| от 20 кг до 40 кг | 1 таб. | ||||
| от 40 кг до 80 кг | 2 таб. | ||||
Рекомендуется давать препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть дан вместе с кормом. Таблетки не следует дробить или разламывать.
Онсиор ™ таблетки для кошек применяют при оперативных вмешательствах за 30 мин до введения в наркоз в дозе 1-2.4 мг/кг массы животного; лечение можно продолжать в течение периода длительностью до 2 дней после операции; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат применяют до 6 дней.
Онсиор ™ таблетки для собак применяют за 30 мин до или после кормления в дозе 1-2 мг/кг массы животного.
Курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач. Как правило, продолжительность лечения составляет 7 дней. Если по истечении 10 дней клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
При передозировке у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство ЖКТ, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.
Противопоказания к применению препарата ОНСИОР ™
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата;
- гиповолемия;
- артериальная гипотензия;
- состояние дегидратации;
- масса животного менее 2.5 кг.
При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.
Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
Особые указания и меры личной профилактики
Запрещено применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
Онсиор ™ раствор для инъекций не следует применять одновременно с другими НПВС, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Онсиор ™ таблетки не следует применять одновременно с другими НПВС и в течение 24 ч после их отмены, диуретиками, а также ингибиторами АПФ и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.
Меры личной профилактики
При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Онсиор ™ . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения Онсиор™ таблетки
Онсиор ™ раствор для инъекций следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С.
Срок годности Онсиор™ таблетки
Срок годности при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона - 28 суток.
Онсиор ™ таблетки следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 4 года с даты производства.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
I. Общие сведения
Торговое наименование: Глобфел-4 (Globfel-4).
Международное непатентованное наименование препарата: глобулин против панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза кошек.
Лекарственная форма - жидкость для инъекций.
Препарат Глобфел-4 содержит гамма- и бета-глобулиновые фракции сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных производственными штаммами вирусов панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивируса и хламидий кошек.
По внешнему виду глобулин представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную или опалесцирующую жидкость.
При длительном хранении на дно флакона (ампулы) может выпадать незначительный осадок, который при взбалтывании легко разбивается в равномерную взвесь.
Глобулин расфасован по 1,0 мл (одна коммерческая доза) во флаконы (ампулы) объемом 3 мл. Флаконы укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы герметично запаяны.
Флаконы (ампулы) упакованы в картонные (пластиковые) коробки или блистеры. В каждую коробку с глобулином вкладывают инструкцию по применению препарата.
Срок годности глобулина - 2 года от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности препарат к применению не пригоден.
Глобулин хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы (ампулы) с глобулином без этикеток, с истекшим сроком годности, содержащие плесень, постороннюю примесь, не разбивающийся при встряхивании осадок, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, а также остатки глобулина, не использованные в день вскрытия флаконов (ампул), подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 мин.
Утилизация обеззараженного препарата не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
II. Биологические свойства
Глобулин Глобфел-4 при введении с профилактической целью кошкам и другим животным семейства кошачьих обеспечивает пассивный иммунитет к панлейкопении, инфекционному ринотрахеиту, калицивирозу и хламидиозу, который сохраняется до двух недель.
По истечении этого срока для создания активного иммунитета проводят вакцинацию.
Глобфел-4 обладает лечебными свойствами, максимально проявляющимися в инкубационном и продромальном периодах инфекционного процесса.
III. Порядок применения
Глобфел-4 предназначен для профилактики и лечения панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза кошек и других животных семейства кошачьих. Наибольший терапевтический эффект достигается при использовании препарата в начальных (до терминальной) стадиях болезней.
Запрещено использовать глобулин на клинически больных и ослабленных животных, у которых клинические признаки обусловлены другими этиологическими факторами.
Глобфел-4 вводят подкожно.
Для профилактики вирусных инфекций кошкам массой до 10 кг вводят 1,0 мл, свыше 10 кг - 2,0 мл препарата однократно.
С лечебной целью Глобфел-4 вводят подкожно в указанных дозах 2-4-кратно с интервалом 12-24 часа в зависимости от тяжести состояния животного.
При применений препарата необходимо соблюдать правила асептики.
Симптомы проявления панлейкопении, инфекционного ринотрахеита, калицивироза и хламидиоза у животных при передозировке глобулина не усугубляются при использовании в начальных стадиях болезни.
Допускается незначительная болезненность в момент введения препарата. После применения препарата у животных могут наблюдаться незначительное повышение температуры и аллергические реакции.
Для исключения указанных явлений рекомендуется за 10-15 минут до применения препарата Глобфел-4 ввести парентерально животному один из антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин, тавегил, дипразин и т.д.) по общепринятой методике.
Следует избегать нарушений схемы применения глобулина, поскольку это может привести к снижению профилактического и лечебного эффекта.
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений не отмечается.
Рекомендуется применение препарата на фоне проведения симптоматического лечения, введения витаминных препаратов, антибиотиков, пробиотиков.
Препарат не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения препарата не устанавливаются.
IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении работы должны быть одеты в спецодежду (халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2017 года
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций бесцветный, прозрачный или слабо опалесцирующий.
| 1 мл | |
| интерферон кошачий | 400 000 МЕ |
Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная - около 0.0045 мл (до установления pH от 4.5 до 5), натрия ацетат - 1.64 мг, натрия хлорид - 5.84 мг, полисорбат 20 - 0.1 мг, натриевая соль ЭДТА - 0.07 мг, декстран 40 - 50 мг, вода д/и - до 1 мл.
Расфасован по 2.5 мл в стеклянные флаконы объемом 3 мл, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Препарат упаковывают по 2 или 5 флаконов в ложемент корекс, который индивидуально укладывают в картонные коробки с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Фелиферон ® раствор для инъекций обладает противовирусным и иммуностимулирующим действием.
Механизм действия состоит в подавлении репродукции ДНК- и РНК-содержащих вирусов в инфицированных клетках, повышении резистентности здоровых клеток организма к заражению вирусами, усилении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении специфической цитотоксичности лимфоцитов.
Фелиферон ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает кожно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия.
Показания к применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
С лечебной и профилактической целью кошкам:
- при желудочно-кишечных заболеваниях;
- при острых респираторных заболеваниях;
- других заболеваний вирусной или вирусно-бактериальной этиологии.
Порядок применения
Фелиферон ® раствор для инъекций вводят в/м.
С профилактической целью (при угрозе заражения) препарат назначают в дозе 200 000 ME на 1 животное, двукратно с интервалом 48 ч.
Для лечения вирусных, бактериальных и смешанных заболеваний кошек - препарат вводят в суточной дозе 200 000 ME в течение 5-7 дней в сочетании с антибиотиками, сывороточными и иммуноглобулинными препаратами, в соответствии с инструкциями по их применению.
При тяжелом течении заболевания и смешанных инфекциях среднюю терапевтическую дозу рекомендуется увеличить в 2 раза - 400 000 ME.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено.
Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Фелиферон ® раствор для инъекций в соответствии с инструкцией не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к интерферонам (в т.ч. в анамнезе);
- тяжелые аллергические и аутоиммунные заболевания.
Не рекомендуется применение препарата Фелиферон ® раствор для инъекций после вакцинации животных в течение 10 дней.
Особые указания и меры личной профилактики
Фелиферон ® раствор для инъекций не допускается смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими и иммунобиологическими средствами (сывороточные и иммуноглобулиновые).
Фелиферон ® раствор для инъекций не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фелиферон ® раствор для инъекций. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2° до 8°С. Допускается однократное замораживание до температуры -25°С.
Срок годности ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года с даты производства, после вскрытия флакона - не более 5 дней. Запрещается применять препарат после окончания срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Контакты для обращений
117246 Москва, Научный пр-д 20, стр. 3
Тел.: (495) 785-83-50
Факс: (495) 785-83-70
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФЕЛИФЕРОН ® РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Читайте также: