Противовирусные препараты для детей оциллококцинум

Обновлено: 17.04.2024

Е.П.Селькова 1 , А.Л.Волчецкий 1 , А.С.Лапицкая 1 , Е.Ю.Радциг 2 , Н.В.Ермилова 2
1 ФГУН МНИИ эпидемиологии и микробилогии им. Г.Н.Габричевского Роспотребнадзора;
2 Кафедра оториноларингологии педиатрического факультета РГМУ;

Особенностью острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) является высокая заболеваемость населения в любое время года. В период с октября по февраль-март эти инфекции приобретают массовый характер. Чаще всего ОРВИ болеют дети, особенно раннего возраста, которые, по данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно переносят по нескольку эпизодов этих инфекционных заболеваний [1]. У детей первых 3 лет жизни грипп особенно часто осложняется развитием бактериальных инфекций, таких как пневмонии, острый средний отит. Дети также служат основным источником распространения респираторных инфекций в обществе.

Ежегодно только в Москве регистрируется от 2,5 до 3 млн больных гриппом и ОРВИ. В течение последних лет эпидемические процессы этих инфекций в столице и в целом по России сходны. Однако уровни заболеваемости ОРВИ в Москве в 1,5-1,8 раза превышают российские показатели, что объясняется особенностями одного из самых крупных мегаполисов (высокая плотность населения, разветвленная транспортная сеть, интенсивные миграционные процессы и т.д.), оказывающих отрицательное воздействие на иммунные механизмы организма.

Многолетний анализ заболеваемости ОРВИ среди детей показал, что чаще всего в группе высокого риска по заболеваемости находятся дети живущие в крупных мегаполисах, что обусловлено определенными факторами. Во-первых, большинство детей посещают организованные коллективы - детские сады и школы, а также разнообразные развивающие курсы и спортивные секции. В связи с тем, что респираторные вирусы, особенно вирусы гриппа, обладают высокой вирулентностью и способны передаваться воздушно-капельным путем (при кашле, чихании и разговоре), в коллективах эти инфекционные возбудители распространяются очень быстро. Во-вторых, в современных условиях организм человека, особенно детский, подвергается воздействию множества неблагоприятных факторов внешней среды, что приводит к снижению защитных функций организма и возникновению вторичных иммунодефицитных состояний. Поэтому немаловажную роль в высокой заболеваемости ОРВИ детей больших городов играет снижение их иммунитета [2].

Человеческий организм обладает уникальной и мощной системой защиты от неблагоприятного воздействия внешней среды и инфекционных агентов различной этиологии (бактерии, вирусы, простейшие и т.д.). Системой данной ему природой (естественная) и сложившейся в течение длительного времени под влиянием различных факторов (приобретенная).

Вторичный иммунодефицит, возникающий при респираторных заболеваниях, чаще всего сопровождается нарушением синтеза интерферонов (ИФН), являющихся важным звеном в обеспечении устойчивости организма к вирусам. На внедрение инфекционного агента система ИФН реагирует значительно быстрее, чем другие звенья иммунитета. Для полной активации интерфероновой защиты требуется всего несколько часов. Как правило, любая острая инфекция прежде всего характеризуется значительным повышением уровня циркулирующего ИФН, затем происходит активация внутриклеточных антимикробных механизмов и иммунологических реакций. ИФН являются природной защитой клеток от микроорганизмов.

Во многих работах показано, что ИФН индуцируют развитие полноценного иммунного ответа, участвуя в регуляции активности естественных киллеров, фагоцитоза, цитотоксичности, экспрессии на поверхности клеток молекул главного комплекса гистосовместимости и т.д. ИФН выполняют одну из ключевых ролей при распознавании антигенов и выработке антител 5.

Немаловажная роль в системе противоинфекционной защиты принадлежит слизистой оболочке ротовой полости, в первую очередь подвергающейся вирусной атаке. При попадании вирусов в носоглотку включается целый комплекс иммунных реакций, необходимых в общей системе защиты внутренних органов и тканей, и собственный местный иммунитет. Специфический гуморальный иммунитет ротовой полости является одним из важнейших компонентов местного иммунитета и представлен иммуноглобулинами. Наиболее важную роль среди них играет секреторный иммуноглобулин А (SIgA). Его выделение способствует связыванию вирусов гриппа и их выходу из организма в активной форме, таким образом ограничивая циркуляцию вируса среди людей. Секреторные антитела избирательно адсорбируются на поверхности клеток мерцательного эпителия, эффективно защищая их от респираторных вирусов, и предупреждают или смягчают тяжесть заболевания во входных воротах гриппозной инфекции.

Несмотря на длительные и серьезные исследования по проблеме гриппа и ОРВИ, профилактика и лечение этих инфекций по-прежнему остается крайне сложной задачей. Успешно применяемая иммунизация населения против гриппа не может полностью решить проблему предупреждения инфекционных болезней, вызываемых респираторными вирусами.

Специфические и неспецифические средства профилактики и лечения гриппа и ОРВИ весьма обширны и представлены препаратами из химических и природных соединений с различными механизмами воздействия на возбудителя или направленными на усиление защитных функций организма. В последние годы популярными среди препаратов этой группы становятся натуропатические средства, обладающие положительными свойствами, особенно важными для лечения и профилактики ОРВИ у детей. Среди натуропатических препаратов особое место занимают гомеопатические, не имеющие побочных эффектов и не вызывающие привыкания. Они могут без ограничения применяться во всех возрастных группах в течение эпидемического периода [6, 7].

Эффективность Оциллококцинума в лечении гриппа известна на протяжении более 70 лет, что показали исследования, проведенные в разных странах на большом числе пациентов. Оценка эффективности проводилась авторами по определенным критериям. Препарат признавался эффективным, если число пациентов из принимавшей его группы, у которых исчезли все гриппоподобные симптомы в течение 2 первых суток, превышало число выздоровевших пациентов из группы, принимавшей плацебо, и/или если период полного выздоровления был менее продолжительным при использовании препарата, чем при приеме плацебо. У всех пациентов, участвовавших в эксперименте и принимавших Оциллококцинум, были проанализированы побочные эффекты, а также точность, с которой пациенты следовали необходимым предписаниям.

Эффективность лечения гриппа и гриппоподобных заболеваний была продемонстрирована:

в многоцентровом рандомизированном исследовании во Франции [8] при участии 300 пациентов по 150 человек в опытной группе, получавшей Оциллококцинум, и контрольной группе, не принимавшей этот препарат;
в слепом плацебо-контролируемом исследовании в Германии [9] в период с ноября 1990 до весны 1991 г. у 188 пациентов, получавших Оциллококцинум, и 184 человек, получавших плацебо. Через 2 сут после начала лечения значительное улучшение состояния здоровья отмечали 43,7% лиц, принимавших Оциллококцинум, и 33,5% из группы плацебо. К этому сроку в группе, принимавшей плацебо, у 5,4% человек отмечено ухудшение состояния здоровья, что потребовало дополнительных лечебных мероприятий;
во Франции в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 149 врачей общей практики, большинство которых не являлись гомеопатами. Исследование проводилось с участием 478 пациентов в возрасте 12 лет и старше в период эпидемии гриппа, вызванного вирусом гриппа А. Критериями выздоровления являлись снижение ректальной температуры ниже 37,5°С и окончательное исчезновение 5 признаков, входящих в определение гриппозного синдрома. Допускалась персистенция кашля, насморка и слабости. Эффективность препарата оценивалась по основным критериям (уровень выздоровления через 48 ч, изменение этого уровня с течением времени и длительность заболевания) и вторичным (применение сопутствующих препаратов, наличие нежелательных явлений).

Таким образом, клинические испытания в этих исследованиях подтвердили положительные результаты включения в схемы лечения гриппа и ОРВИ с помощью Оциллококцинума, применение которого способствует более быстрому исчезновению симптомов и сокращает продолжительность заболевания.

Полученные данные позволяют сделать следующий вывод. Несмотря на то, что клинические испытания гомеопатических препаратов достаточно сложны, исследования зарубежных коллег, проведенные на высоком организационном уровне с соблюдением всех требований доказательной медицины, представляют надежные результаты.

Положительное влияние Оциллококцинума в профилактике и лечении гриппа было продемонстрировано и эпидемиологическими опытами отечественных исследователей 10.

Целью нашего контролируемого сравнительного эпидемиологического исследования являлось изучение эффективности в профилактике гриппа и ОРВИ и влияния гомеопатического препарата Оциллококцинум на систему защиты организма у часто болеющих детей, а также проведение скрининга респираторных вирусов, циркулирующих среди детей дошкольного возраста в биологических жидкостях (слюна, сыворотка крови).

Материалы и методы
В исследовании приняли участие 100 детей, имеющих ежегодно по нескольку эпизодов заболеваний ОРВИ, из 2 детских дошкольных учреждений Москвы. было сформировано 2 группы: опытная группа (ОГ) - 50 детей и контрольная группа (КГ) - 50 детей. В ОГ дети получали Оциллококцинум по 1 дозе в неделю (1,8, 15 и 23-й день); в КГ в качестве профилактического средства детям давали поливитамины в возрастной дозировке. Выбыл из исследования 1 ребенок из ОГ из-за перевода в другое дошкольное учреждение.

В соответствии с дизайном в исследование включались дети без вакцинации против гриппа в течение последних 12 мес, а также при наличии в анамнезе нескольких эпизодов заболеваний ОРВИ и гриппа и не получающие специфических (противовирусных) средств защиты.

Критериям исключения из исследования - индивидуальная непереносимость препаратов и любое заболевание в острой форме, в том числе ОРВИ и грипп.

В случае появления первых симптомов заболевания ОРВИ и гриппа или при контакте с заболевшими детям, включенным в исследование, в листе наблюдений ставилась дата контакта или начала заболевания.

Верификация диагноза у заболевших проводилась:

при субъективных и объективных факторах, характерных для респираторной вирусной инфекции (головная боль, изменение поведения: вялость/возбудимость, повышенная температура тела, конъюнктивит, заложенность носа и/или насморк, гиперемия зева, кашель, увеличение лимфоузлов);
на основании результатов серологического исследования методом иммунноферментного амнеза (ИФА) - определение специфических антител классов А, M и G к респираторным вирусам, циркулирующим в ОГ и КГ (в сыворотке крови и слюне).

Изучение профилактической эффективности препарата Оциллококцинум проводилось следующими методами

методом наблюдений;
у 30 человек ОГ и 30 КГ в крови определялись специфические антитела классов А (M и G) к респираторным вирусам гриппа А (H3N2) и А (H1N1), парагриппа 2-го типа, аденовирусов (до начала и после окончания приема препаратов);
у 30 человек ОГ и 30 КГ в слюне определялись специфические антитела классов А (M и G) к респираторным вирусам гриппа А (H3N2) и А (H1N1), парагриппа 2-го типа, аденовирусов (до начала и после окончания приема препаратов);

[Определение антител к вирусам в сыворотке крови и слюне проводилось по результатам мониторинга за их циркуляцией среди населения Москвы в изучаемый период (поданным вирусологической лаборатории ФГУЗ Роспотребнадзора в г. Москве).]

изучение интерферонового статуса у 30 человек ОГ и 30 КГ в динамике (до начала и по окончании приема препаратов).

Схема эпидемиологического наблюдения за испытуемыми, получающими Оциллококцинум, представлена на рис. 1.

За группами детей, участвующими в эпидемиологическом исследовании, было установлено медицинское наблюдение. Информация о состоянии здоровья пациентов, находящихся в ОГ и КГ, ежедневно собиралась ответственным врачом в течение всего времени приема препаратов и в течение недели после окончания профилактического курса. Данные регистрировались в картах наблюдения для детей ОГ и листе наблюдения для детей КГ. Средний возраст детей в изучаемых группах представлен в табл. 1.

Маленькие сферические белые гранулы, практически без запаха, легко растворимы в воде.

Состав

Экстракт сердца и печени утки анас барбариэ (Anas barbariae) 200 К 0.01 мл

в 1г гранул (1 доза = 1 г гранул в 1 контейнере (тюбике)).

Вспомогательные вещества: сахароза, лактоза.

Фармакотерапевтическая группа

V03AX: Прочие лекарственные препараты. Гомеопатическое лекарственное средство.

Область применения

Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических (медицинских) показаний к применению. Традиционно применяется при гриппоподобных заболеваниях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным компонентам или любому из вспомогательных веществ.

Меры предосторожности

Если симптомы ухудшаются или сохраняются в течение более 3 дней, вы должны проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Просьба сообщить врачу или фармацевту, если вы принимаете в настоящее время или недавно принимали любые лекарственные средства, даже отпускаемые не по рецепту, поскольку лекарственные средства могут изменять эффекты друг друга.

Беременности и лактация

В отсутствие экспериментальных и клинических данных, и в качестве меры безопасности, не рекомендуется использовать это лекарственное средство во время беременности и лактации.

Влияние на управление транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Важная информация о некоторых компонентах препарата

Этот препарат содержит сахарозу и лактозу. Если вам известно, что у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу за советом перед применением этого лекарственного средства.

Дозировка и способ применения

Взрослые и дети в возрасте от 2 лет:

Положить под язык содержимое 1 пенала (1 г гранул) и держать под языком до полного растворения.

Доза устанавливается соответственно стадии заболеваний:

перед развитием болезни (содержимое 1 тюбика (1 единица дозы) 1 раз в неделю в течение всего эпидемического периода)

в течение периода инкубации и начального периода болезни (содержимое 1 тюбика при первых симптомах болезни ; повторить 2-3 раза через 6 часов)

при развитии заболевания (содержимое 1 тюбика 2 раза в день (предпочтительно утром и вечером) в течение 1-3 дней)

Лекарственный препарат должен быть принят за 15 мин до приема пищи или час спустя.

Дети: Осциллококцинум® можно применять детям в возрасте от 2 лет. Для детей в возрасте до 6 лет, необходимо проконсультироваться с врачом. Перед приемом рекомендуется растворить гранулы в небольшом количестве воде и давать с ложечки.

Передозировка

Побочные эффекты

Отсутствие побочных эффектов ожидается.

Условия хранения и срок годности

Срок годности: 5 лет.

Препарат не нуждается в особых условиях хранения.

Хранить препарат в недоступном для детей месте.

Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта врача.

Упаковка

Полипропиленовый тюбик с полиэтиленовой пробкой. Коробка из б или 30 тюбиков по 1 г в каждом тюбике.

Таблетки: от белого с коричневым оттенком до светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, с вкраплениями коричневого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Основным механизмом действия лекарственного препарата Кагоцел ® (далее по тексту — Кагоцел) является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека т.н. поздних интерферонов, являющихся смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы Кагоцела титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 ч.

Интерфероновый ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4–5 сут) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 ч после приема кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 ч.

Препарат Кагоцел, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием.

Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции.

Фармакокинетика

Через 24 ч после введения в организм препарат Кагоцел накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ . В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде.

При ежедневном многократном введении кагоцела V_d препарата колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами — 47%, с белками — 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%.

Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в т.ч. 90% — через кишечник и 10% — почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

Показания

профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей в возрасте от 3 лет;

лечение герпеса у взрослых.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

возраст до 3 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с отсутствием необходимых клинических данных препарат противопоказано принимать при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие

Кагоцел хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают в первые 2 дня по 2 таблетки 3 раза в день, в последующие 2 дня — по 1 таблетке 3 раза в день. Всего на курс лечения — 18 таблеток, длительность курса — 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у взрослых проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 2 таблетки 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса — от 1 недели до нескольких месяцев.

Для лечения герпеса у взрослых назначают по 2 таблетки 3 раза в день в течение 5 дней. Всего на курс лечения — 30 таблеток, длительность курса — 5 дней.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям от 3 до 6 лет назначают в первые 2 дня по 1 таблетке 2 раза в день, в последующие 2 дня — по 1 таблетке 1 раз в день. Всего на курс — 6 таблеток, длительность курса — 4 дня.

Для лечения гриппа и ОРВИ детям от 6 лет назначают в первые 2 дня по 1 таблетке 3 раза в день, в последующие 2 дня — по 1 таблеткк 2 раза в день. Всего на курс — 10 таблеток, длительность курса — 4 дня.

Профилактика гриппа и ОРВИ у детей от 3 лет проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 1 таблетке 1 раз в день, 5 дней перерыв, затем цикл повторить. Длительность профилактического курса — от 1 недели до нескольких месяцев.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применять препарат следует только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Передозировка

При случайной передозировке рекомендуется назначить обильное питье, вызвать рвоту.

Особые указания

Для достижения лечебного эффекта прием препарата следует начинать не позднее 4-го дня от начала заболевания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами, механизмами не изучено.

Форма выпуска

Таблетки, 12 мг. По 10 таблеток. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой с термосвариваемым покрытием. 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Производитель

Адрес места производства: 123098, Россия, Москва, ул. Гамалеи, 18, стр. 4, 10, 11, 18, 33.

Адрес места производства: 249010, Россия, Калужская обл., Боровский р-н, в р-не дер. Маланьино, Киевское ш., 120, корп. 3. 4, 5.

Претензии потребителей направлять по адресу: 125252, Россия, Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, 12.

Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета.

На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ERGOFERON.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Спектр фармакологической активности препарата Эргоферон включает в себя противовирусную, иммуномодулирующую, антигистаминную, противовоспалительную.

Компоненты, входящие в препарат, обладают единым механизмом действия в виде повышения функциональной активности CD4 рецептора, рецепторов к интерферону гамма (ИФН-γ) и гистамину, соответственно; что сопровождается выраженным иммунотропным действием.

Экспериментально доказано, что антитела к интерферону гамма повышают экспрессию ИФН-γ, ИФН α/β, а также сопряженных с ними ИЛ (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и др.) улучшают лиганд-рецепторное взаимодействие ИФН, восстанавливают цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к ИФН-γ, являющихся важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют интерферонзависимые биологические процессы: индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I, II типов и Fc-рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK-клеток, регуляцию синтеза иммуноглобулинов, активируя смешанный Th1 и Th2 иммунный ответ.

Антитела к CD4, вероятно являясь аллостерическими модуляторами данного рецептора, регулируют функциональную активность CD4 рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4 лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Антитела к гистамину модифицируют гистамин-зависимую активацию периферических и центральных H₁ рецепторов и, таким образом, снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также уменьшению выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет подавления высвобождения гистамина из тучных клеток и базофилов, продукции лейкотриенов, синтеза молекул адгезии, снижению хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном.

Совместное применение компонентов комплексного препарата сопровождается усилением иммуномодулирующей активности входящих в него компонентов.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газо-жидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Эргоферон в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.

Показания

Эргоферон показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев.

Лечение гриппа и острых респираторных вирусных инфекций ( ОРВИ ).

Лечение острых кишечных инфекций вирусной этиологии.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

детский возраст до 6 месяцев.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата Эргоферон у беременных не изучалась. При беременности и в период лактации препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Соотношение польза-риск определяется лечащим врачом.

Побочные действия

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие

Способ применения и дозы

Риска не предназначена для деления таблетки на части.

Внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту, не проглатывая, до полного растворения.

При назначении препарата детям младшего возраста (от 6 месяцев до 3 лет) рекомендуется растворять таблетку в небольшом количестве (1 столовая ложка) кипяченой воды комнатной температуры.

Взрослым и детям с 6 месяцев. В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления.

При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными и симптоматическими средствами.

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Особые указания

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы либо при врожденной лактазной недостаточности.

Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами. Эргоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Производитель

Адрес места производства лекарственного препарата: Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

Читайте также: