Самый вич инфицированный город беларуси

Обновлено: 19.04.2024

Сегодня в Беларуси живет больше 20 тысяч человек с ВИЧ-положительным статусом. Четверть из них – это дети, подростки и молодые люди до 30 лет. И они говорят, что в комьюнити людей с ВИЧ они незаметны, потому что взрослые недостаточно серьезно относятся к молодежи и их проблемам. Сегодня мы расскажем, кто и как в Беларуси помогает молодым людям с ВИЧ стать заметными и жить без страха.

– Никогда не думала, что это меня коснется. Потому сразу было ощущение, что все происходит не со мной. Что это недоразумение, просто страшный сон, – вспоминает Аня (имя изменено по просьбе героини). О своем положительном ВИЧ-статусе она узнала случайно три года назад. Ей было 22.

У девушки начались проблемы с женским здоровьем. Подумав, что застудилась, она обратилась за медицинской помощью. В больнице ей предложили анонимно провериться на заболевания, которые передаются половым путем. Аня согласилась, сдала необходимые анализы и уехала домой. А когда вернулась за результатами, узнала, что у нее ВИЧ.

– Морально я была готова даже к тому, что у меня рак матки. Но, когда сказали про ВИЧ, не поверила. Решила, что послышалось, – рассказывает Аня. – Врачи, увидев мое лицо, стали говорить, что результаты часто оказываются ложноположительными, поэтому стоит пересдать анализы. У меня появилась надежда.

Но страх остался. В школе ВИЧ всегда преподносили как чуму, как смертельный приговор. И мне его вынесли: повторные анализы подтвердили положительный статус.

Чтобы окончательно исключить возможность ошибки, я пересдала все еще раз, но морально была готова к тому, что заболевание подтвердится. Поэтому первым делом проверила детей (у Ани две дочери, которым на тот момент было 2 и 4 года. – Ред.).

После того как пришли результаты последних анализов, меня проконсультировали по уголовной ответственности, рассказали о мерах предосторожности, чего стоит опасаться и так далее, назначили лечение. Врачи все время повторяли, что с ВИЧ можно жить – нужно только принимать терапию, которая поможет не заразить другого человека. И это стало для меня стимулом.

Передать вирус кому-то еще я и сейчас боюсь больше всего на свете. А тогда вообще думала собрать вещи и уехать в тайгу, где нет людей и я не смогу никому навредить. Из-за своего страха боялась общаться с людьми. Было очень тяжело.

Первой о своем статусе рассказала маме. Она сильно испугалась и до последнего надеялась, что заболевание не подтвердится, но чуда не произошло. Сейчас она относится ко мне как к обычному человеку, однако еще не смирилась с тем, что у меня ВИЧ. Но помогает скрывать это от отца – если он узнает, то не переживет.

Кроме мамы знают братья, муж, свекровь и ограниченный круг очень близких людей. Они активно общались со мной, помогали бороться со страхами. Но не хватало психологической помощи.

Потому что все говорят про людей с ВИЧ, подразумевая под этим взрослых, а про детей и подростков забывают. Своим проектом мы привлекли внимание к нам. Он дал нам возможность наладить сотрудничество с другими организациями. У нас появилась своя аудитория, с которой мы сейчас активно работаем в соцсетях.

Как активисты инициативы помогают молодежи с ВИЧ

Длятся тренинги минимум три часа, потому что тем для обсуждения всегда находится много. Стигма и дискриминация в отношении не только подростков и молодежи, живущих с ВИЧ, но, например, и ЛГБТ-людей, репродуктивное здоровье, лечение вирусной инфекции и многое другое.

Прежде чем учить других, ребята сами прошли обучение на молодежных тренеров от ЮНИСЕФ. Некоторые из них проходили курс и в Школе прав человека в Вильнюсе.

– Я стала меньше бояться общаться с людьми, когда побывала на тренинге в Минске, – рассказывает Аня. – Потому что там получила информацию, которая для меня была важна. Но самое главное – лично познакомилась с ВИЧ-положительными людьми. Многие из них получили статус при рождении, что не мешает им жить полноценно и радоваться новому дню.

Многие считают, что человека, у которого ВИЧ, лучше избегать и не общаться. А им, наоборот, нужна помощь, внимание и общение, чтобы в обществе чувствовать себя полноценно.

На тренинге в Минске.

– Самому старшему 14 лет, а младшему – всего 4 года, – рассказывает Ира. – Мы узнали, что работники детского дома сами относятся к ним с опаской, поэтому обходят стороной, а еще и других детей настраивают делать то же самое. Говорят, что ребята для них опасны, с ними лучше не играть.

Нам захотелось их поддержать, дать почувствовать, что они такие же, как все. Поэтому мы, прихватив подарки, поехали в детдом. С тех пор мы регулярно навещаем детей, играем с ними, общаемся. Находиться там, конечно, ужасно. К малышам в детских домах и так относятся не очень хорошо, а дети с ВИЧ вообще изолированы, не получают даже минимального внимания и заботы.

Мы хотели бы продолжить более тесно сотрудничать с детскими домами во всех уголках Беларуси. И не только с теми, где есть ребята с ВИЧ.

Мы хотели бы устраивать какие-то неформальные встречи или вечеринки, на которых бы поднимали тему ВИЧ, давали по ней актуальную информацию. Ведь наша аудитория – молодежь. И, чтобы с ней работать, нужно придумать что-то интересное. Именно поэтому даже наши тренинги проходят в форме интерактива – с играми, конкурсами и так далее.

Все это, как мне кажется, позволит привлечь нашу целевую аудиторию – молодых людей с ВИЧ, обратить внимание на них, на их потребности и проблемы.

С какими проблемами сталкивается молодежь с ВИЧ в Беларуси

Основная – стигма и дискриминация

– Именно предвзятое отношение к человеку из-за его или ее статуса, ущемление и ограничение их прав является сегодня главной причиной распространения ВИЧ-инфекции, – считает Ира. – До сих пор, к слову, есть медработники, которые боятся дотрагиваться до людей с положительным статусом, предвзято к ним относятся.

Так, например, беременную женщину с ВИЧ, которая легла в больницу на сохранение, определили в палату для неблагополучных. Там было сломано окно – а на улице стояла зима – и стояли кровати с железными сетками и тонкими матрасами, из-за которых на спине оставались синяки.

Добиться этого можно только тогда, когда не будет стигмы и дискриминации. И тогда же распространение ВИЧ-инфекции пойдет на спад.

Отсутствие АРВ-препаратов

Нехватка информации и общения

– Обратившись в нашу инициативу, молодые люди могут получить различную поддержку: психологическую, социальную, юридическую и другую, – говорит Ира. – Но чаще всего к нам обращаются или за информацией о жизни с ВИЧ, или с просьбой дать контакты людей с этим заболеванием.

Последнее объясняется внутренней стигмой ВИЧ-положительных людей, которые боятся с кем-то знакомиться из-за своего статуса. Но они нуждаются в общении. И мы даем им контакты, но только тех, кто сам нам их оставил, потому что тоже не против пообщаться.

Нехватку информации можно объяснить табуированием темы ВИЧ – об этом не принято говорить и обсуждать. Но, если бы эта тема стала открытой, у людей было бы меньше страхов и стереотипов.

Основные стереотипы и мифы о ВИЧ, в которые давно пора перестать верить

– Свекровь первые месяцы после того, как узнала, что у меня ВИЧ, боялась даже моего присутствия в квартире, – вспоминает Аня. – А когда у меня были месячные, у нее начиналась паника. Она запасалась антисептиком и хлоркой и каждый раз все хорошенько обрабатывала после меня. Мыть посуду, когда у меня порезы на руках, она тоже не разрешала.

Люди с ВИЧ долго не живут. Это не так. Если человек принимает АРВ-терапию, ведет здоровый образ жизни и следит за своим здоровьем в целом, он может прожить дольше, чем человек, у которого нет ВИЧ.

ВИЧ передается через слюну, прикосновения, укус комара. Нет, только через кровь, сперму, лимфу, вагинальную жидкость и грудное молоко. Но слюна, слезы и пот действительно могут содержать вирус. Однако, чтобы им заразиться, понадобится три литра слюны, ванна пота и бассейн слез.

Дети с ВИЧ могут заразить здорового ребенка. Нет, при совместной игре, при укусах или ранах дети не могут заразить друг друга. Кровь ребенка с ВИЧ не сможет затечь в рану здорового малыша, даже если соединить их раны, – это просто невозможно.

ВИЧ передается между людьми, употребляющими наркотики, занимающимися проституцией, и представителями ЛГБТ-сообщества. Нет, ВИЧ может заразиться любой! Даже если он ничего не употребляет, имеет сексуальные отношения только с одним половым партнером и у него гетеросексуальная семья. Случаев, которые это подтверждают, достаточно. По статистике за 2019 год, самый распространенный путь передачи ВИЧ – половой контакт у гетеросексуальных пар, их по статистике 76%.

Кроме того, передача ВИЧ ребенку сводится к нулю при кесаревом сечении, а также при искусственном, а не грудном вскармливании.

– Мы хотим, чтобы тема ВИЧ перестала быть табуированной и стала открытой, – говорит Ира. – Чтобы уровень стигмы и дискриминации по отношению к людям с ВИЧ был снижен до нуля. Чтобы нас перестали бояться и относились как к обычным людям.

Кроме того, мы как молодежная инициатива хотим, чтобы больше внимания уделяли молодым людям с ВИЧ. У нас не такие потребности и проблемы, как у взрослых, и было бы здорово, если бы в нашей стране на это обращали внимание.

Многие не знают, но дети с ВИЧ не могут посещать секции, например по борьбе, футболу, настольному теннису. Это просто абсурд, но он прописан в действующем законодательстве.

Как всего этого добиться? Для начала через информирование. Нужно давать людям достоверную информацию, развеивать стереотипы и мифы, бороться со стигмой и дискриминацией. Главное – не бояться и делать. Мы – часть страны, в которой живем, и все изменения в ней зависят только от нас.

– Мама как-то сказала, что человек, который передал мне ВИЧ, лишил меня будущего, – подытоживает Аня. – Но будущее есть, и его нужно планировать. Так, например, я хотела бы съездить в Питер. Ведь жизнь продолжается. Поэтому не нужно накладывать на себя руки, если результаты на ВИЧ оказались положительными, – от этого заболевания никто не застрахован.

Но даже с положительным статусом можно быть здоровым и полноценным человеком. Для этого нужно просто принимать АРВ-препараты, что позволит добиться неопределяемой вирусной нагрузки. То есть вы не сможете никого заразить, и ваш иммунитет станет выше.

У меня, например, неопределяемая вирусная нагрузка, причем уже довольно давно. Растет и иммунитет: норма – 800 клеток на 1 мл, а у меня – 1500. Это большой плюс: порезов теперь можно не бояться (улыбается). Я живу как обычный здоровый человек. Без страхов.

Я для вас не опасна, поэтому не нужно меня бояться. Как и других людей с ВИЧ. Вы же не перестанете общаться с близким человеком или лучшим другом, если он на неисправной машине собьет собаку? Такое с любым может случиться, как и ВИЧ. Тогда какая разница, какой у человека статус?

Перепечатка материалов CityDog.by возможна только с письменного разрешения редакции. Подробности здесь.

Эпидситуация по ВИЧ-инфекции в Республике Беларусь

на 1 августа 2021 года

Умерло по разным причинам (связанным и не связанным с ВИЧ) за все годы наблюдения

Количество ЛЖВ, выбывших за пределы страны (по официальным данным)

Количество ЛЖВ (гр.5 равна разности граф 2,3,4)

Показатель распространенности (на 100 тыс. населения)

(на 100 тысяч населения)

За январь-июль 2021 года

За январь-июль 2020 года

На территории Гродненской области отмечается статистически достоверное снижение регистрации новых случаев ВИЧ-инфекции.
По остальным регионам заболеваемость осталась на уровне аналогичного периода 2020 года, таблица 3.

Таблица 3 – Динамика показателей заболеваемости ВИЧ-инфекцией населения Республики Беларусь по отдельным регионам за январь-июль 2020-2021гг.

Выявлено случаев ВИЧ-инфекции за январь-июль 2020г.

Выявлено случаев ВИЧ-инфекции за январь-июль 2021г.

(ошибка достоверности P )

пок-ль на 100 тыс. нас.

-39,2% (- 21 сл.) (Р˂0,05), t ст.=2,25

= на уровне (Р > 0,05)

Республика Беларусь

= на уровне (Р>0,05)

Таблица 4 – Структура путей передачи случаев ВИЧ-инфекции за весь период статистического наблюдения по отдельным регионам.

Инфицирование парентеральным путем

Инфицирование половым путем

Инфицирование другими путями передачи (вертикальный, неустановленный)

Республика Беларусь

(9 865 человек)

(20 792 человека)

(641 человек)

За январь-июль 2021 года в общей структуре заболеваемости: доля парентерального пути передачи ВИЧ составила 14,7% (131 человек), доля полового пути передачи ВИЧ – 83,7% (745 человек) (гетеросексуальные контакты 77,9%(693 человека), гомосексуальные контакты 5,8% – 52 человека (при этом среди мужского населения гомосексуальный путь передачи составил 9,7% – 52 из 537 мужчин). Другие пути передачи – 1,5% (14 человек), таблица 5.

Таблица 5– Структура путей передачи случаев ВИЧ-инфекции за январь-июль 2021года по регионам.

Инфицирова-ние парентеральным путем

Инфицирование половым путем

Инфицирование другими путями передачи

Вертикаль-ный путь передачи

Неустановленный путь передачи

Итого по Республике Беларусь

(131 человек)

(52 человека)

(693 человека)

Антону (имя изменено) 17 лет, и все это время он живет с заболеванием, которое когда-то окрестили чумой XXI века. У Антона ВИЧ, причем с рождения. Он вполне обычный для своего времени подросток: по выходным тусуется с друзьями, литрами пьет энергетики, фанатеет от аниме, красит волосы, прокалывает уши. Казалось бы, время идет, и теперь даже иммунодефицит благодаря терапии стал хроническим заболеванием. Хотя вопрос стигматизации остается открытым: в народе считается, что ему подвержены сплошь асоциальные группы, а о детях и подростках с ВИЧ практически не говорят.

Мы встречаемся с Антоном в привокзальной кафешке. Тут и его друзья, которые нет-нет да напомнят герою выпить таблетки. Как и многие дети, Антон не сразу понял, что вообще чем-то болеет. Мальчик рос в обычной семье, ходил в обычный сад, обычную школу…

Отец ушел из семьи, когда мне было 7 или 8 лет, точно не помню. Но он не плохой человек, сейчас с ним общаемся. Мама у меня позитивная и добрая. Еще у меня есть бабушка — человек старой закалки. Когда к ней приходят гости, она просит принимать препарат незаметно: боится осуждения соседей.

Есть несколько путей передачи вируса: половой (при незащищенном сексе), парентеральный (через кровь) и вертикальный (от матери ребенку во время беременности, родов или грудного вскармливания). Опасность заразить другого человека существует, только когда люди, живущие с ВИЧ, не принимают антиретровирусную терапию или она по какой-то причине неэффективна.

— Мне говорят, что ВИЧ у меня с рождения, но мама рассказывала, что это произошло из-за врачебной ошибки. По ее словам, в тот день было пять рожениц, одна из которых была инфицирована, а врач все это время работал в одних перчатках. Так заразили маму, а я заразился уже через молоко.

Мне было как-то все равно на болезнь: ну есть и есть. В детстве трудно отличить правдивую информацию от лжи, а в интернете были в основном страшилки. Писали, что у меня начнутся серьезные проблемы с кожей, за пару дней я потеряю зрение, сердце встанет и так далее. Думаешь: как так? Но я вспомнил, что таблетки принимал гораздо раньше того, как узнал о диагнозе, и успокаивался.

Что такое ВИЧ на самом деле, я понял благодаря буклетам. Тогда же стал замечать, какой бред несут люди: учителя рассказывали, что ВИЧ-инфицированные живут всего две недели. А когда о моем диагнозе узнали сверстники, даже были стычки. Но кто-то, наоборот, если раньше меня не любил, то после того, как узнал о моей проблеме, стал поддерживать. Преподаватели в большинстве своем не знали, что у меня ВИЧ, и только учитель математики был против меня — отсаживал меня от всех, занижал оценки. Иногда было неприятно, но я понимал, что это все из-за отсутствия информации.

— Когда мне исполнилось 13 лет, мама стала замечать, что я открываюсь другим людям, и рассказала мне о диагнозе. Я ее успокоил, так как знал о нем раньше и был готов к этому разговору. Друзьям рассказал, что у меня иммунодефицит. Общение было таким же, только они стали напоминать мне принимать лекарство.

В том же году меня отправили в санаторий, а маму положили в больницу. Когда мне сказали, что мама в больнице, что-то внутри подсказывало, что все плохо… Она умерла.

Уже четыре года живу без нее. Первое время было очень тяжело, да и сейчас ее не хватает. Пережить это мне помогли близкие. Сейчас я бо́льшую часть времени живу в общаге в соседнем городе, где учусь, на выходные приезжаю к тете. Отец часто ездит в командировки, но старается уделять внимание.

— Кто-то сразу открывается всем и говорит, что у него ВИЧ. Тогда сразу будет видно, кто есть кто, плохие люди быстро отсеиваются. Если ты закрытый и открываешься не всем, тебе тяжелее.

Сколько я лежал в больницах, врачи и медсестры всегда относились ко мне спокойно. Пирсинг, тату — все доступно, делается же одноразовыми иглами, только некоторые мастера боятся, что рана будет плохо заживать. Но это не сравнится с историями людей, которые живут с ВИЧ несколько десятков лет: они долго боялись сказать о своем диагнозе из-за осуждения. Сейчас все намного проще.

АРВ-терапия — это медицинские препараты, препятствующие размножению вируса в организме. Благодаря им болезнь не прогрессирует, иммунная система восстанавливается, и человек с ВИЧ, если у него низкая вирусная нагрузка, не может передать вирус другому.

— Недавно мне поменяли схему приема препаратов. Так делают, если препарат плохо действует на вирус. Происходит это, если пропускать прием таблеток или делать большую паузу. Препараты могут менять ограниченное количество раз, поэтому лучше не рисковать. Выдают их в поликлинике, подбирают по весу и возрасту.

Пью таблетки два раза в день: утром — две, перед сном — три. Сами по себе таблетки большие, и их неудобно пить, но когда я был еще маленьким, мама купила нам календари, где нужно было закрашивать день, когда выпьешь все препараты. Работало. Таблетки вожу с собой везде и с запасом хотя бы на два дня, чтобы не пропустить прием. Ведь если ты не пьешь лекарства, то вирус распространяется.

Сегодня прожить комфортную жизнь с ВИЧ реально при условии, что человек внимательно относится к диагнозу. Терапия сохраняет и продлевает жизнь на долгий срок — по оценкам экспертов, примерно до 78 лет. Но важно быть приверженным терапии, то есть регулярно и своевременно принимать лекарства на протяжении всей жизни. Привычка должна закладываться в детстве, но это не всегда просто.

— Еще есть небольшой процент людей, которые не признают ВИЧ вообще, то есть им поставили диагноз, а они в это не верят, не принимают таблетки, не ходят к врачу и делают себе только хуже. Может, самозащита психологическая из-за стресса, но чаще — чего-то где-то начитались. Пить таблетки на глазах у сверстников я не боюсь. Когда заселился в общагу, оставил их на полке, сосед посмотрел, погуглил, от чего они, и отнесся спокойно — тоже напоминает их вовремя принимать.

— Поддержка очень нужна, особенно тем, кого заразили случайно. У меня привычка пить лекарства выработалась с детства, а у них жизнь делится на до и после, им труднее понять, что появились новые опасности. Коронавирус прошел мимо меня, так как препараты делают свое дело. Я живу обычной жизнью, просто два раза в день пью таблетки и периодически ложусь в больницу для обследования и сдаю кровь — все.

Найти вторую половинку с ВИЧ трудно, но реально. Есть даже специальные сайты знакомств для людей с ВИЧ, где можно описать, какая у тебя вирусная нагрузка. Или знакомиться со здоровыми, но, конечно, предупредив на берегу.

Если бы у всего этого была хоть какая-то причина — например, татуировку сделал на квартире у мастера, который орудует одной иглой, — тогда я бы задумывался и гневался на судьбу. Но у меня ВИЧ с самого рождения — его нужно принять. Воспринимаю свою ситуацию как вызов, цель на сегодня — прожить хороший день.

Есть о чем рассказать? Пишите в наш телеграм-бот. Это анонимно и быстро

Перепечатка текста и фотографий Onlíner без разрешения редакции запрещена. ng@onliner.by

В январе у Мирославы из Пинска обнаружили ВИЧ. Светлана Дыдышко, мать 11-месячной девочки, утверждает, что ее дочь заразили в больнице: проверка показала, что у остальных членов семьи результат отрицательный. Однако в местной больнице, где Мирослава лежала после рождения на лечении, допускают бытовое заражение. Местные активисты удивляются обеим версиям — как такое могло случиться, они не понимают до сих пор. Мы съездили в Пинск, чтобы узнать версии всех сторон.

Светлана Дыдышко сидит с нами в зале, пока ее сестра Екатерина играет с тремя детьми в соседней комнате. Из дверных проемов время от времени появляются шесть любопытных детских глаз, которые так некстати отвлекают маму от разговора. Пока Светлана повторяет историю, облетевшую на выходных весь интернет, трое ее сыновей сменяют друг дружку на диване. Мальчики рассказывают о своей кошке, постоянно улыбаются и дополняют женщину. О том, что состояние этой семьи теперь зависит от диагноза Мирославы, напоминает пустая детская кроватка. Сейчас девочка лежит с папой в инфекционной больнице в Минске. Светлана уверена: это — итог того, что с ее дочерью неосторожно обошлись в местной больнице.

Все это время Светлана с дочерью обращались в одну местную детскую больницу. Оттуда их направили в Брест, где и назначили анализы.

— У нее были высокие СОЭ и гемоглобин. Мы все делали так, как говорили врачи. Сказали диагноз — я до сих пор не могу прийти в себя. Дали направление в Минск, пообещали, что подберут нужную терапию.

На каком из этапов Мирослава могла заразиться ВИЧ, Светлана не предполагает. Говорит, сейчас ее цель — добиться, чтобы с этим разобрался Следственный комитет.

— Я не представляю, чтобы это произошло бытовым путем: поцарапалась там или ударилась, — говорит женщина. — В больнице могли быть нестерильные капельницы, шприцы или инструменты. Еще я знаю, что ВИЧ передается через грудное молоко. Может быть, ее кто-то покормил, пока она лечилась одна. Поймите, если бы это было в быту, остальные дети тоже заразились бы. А у нас все полностью здоровы. После больницы она все время была дома — где еще это могло произойти?

Сейчас в Минске у Мирославы идет терапия. Светлана говорит, девочке уже вылечили анемию, у нее прошел отит, чувствует она себя лучше.

В Пинской детской больнице многолюдно. Дети вместе с родителями послушно ждут своей очереди в регистратуре и с интересом рассматривают местные таблички. На стекле гардероба развешены листовки с призывом для родителей сдать анализ на ВИЧ, базовые принципы профилактики болезней и рекомендации. Местные врачи говорят, что недавний случай на обстановку в учреждении не повлиял: работы по-прежнему много, в подробности вдаваться некогда. На месте работают комиссия и Следственный комитет, остается ждать результатов.

Главврач больницы Николай Телятицкий сказал Onliner, что не уполномочен давать комментарии: сейчас по случившемуся проводится проверка.

— Мама девочки говорит, что та заразилась в больнице. Это возможно? — спрашиваем у него.

— Почему вы решили, что это было в больнице? Я вам скажу одно: что касается детской службы и педиатрической поликлиники, у нас все очень ответственно работают. Я здесь не первый год и могу поручиться за свой коллектив. Ситуация очень сложная, мы хотим сами разобраться объективно, без поспешных выводов. Это необязательно могут быть медики или лечебное учреждение — ребенок какое-то время находился дома. Тут нужно рассматривать разные версии.

— Бытовую тоже?

— Любую. Но давать информацию по этому поводу я не могу, — сказал главврач.

От остальных комментариев Николай Телятицкий отказался.

— Светлана говорит, что проблема могла быть в плохой обработке инструментов. Вы в курсе, как это происходит?

— Сейчас старой схемы обработки нет — все шприцы одноразовые и индивидуальные. После введения лекарства с них снимают иглу, разбирают и бросают в моющий раствор, так что второй раз их просто физически нельзя использовать. Заразиться таким образом невозможно.

— И все же женщина настаивает, что заражение произошло в больнице.

— Даже если говорить о медперсонале, в медицину не приходят работать люди, которые чем-то таким болеют: они просто не имеют права контактировать с кровью. Это единственная область, где не разрешают работать ВИЧ-инфицированному.

— Мама Мирославы предполагает, что ее дочку могла покормить другая женщина.

— Никто не исключает варианта, что ее кто-то покормил грудью — не только в больнице, но и дома. Мы также не знаем круг общения и образ жизни родителей. Кто приходит к ним в гости, нам не известно.

— Получается, версия с бытовым заражением наиболее вероятна?

— Процент заражения очень низкий даже при открытом контакте: должно попасть достаточно вируса. То, что это произойдет через царапину, очень маловероятно. Здесь в принципе очень много версий: возможно, девочку покормили грудью или провели инъекционные манипуляции с кровью. Насколько мы знаем, переливание ей не делали. Пока это заражение каким-то логическим объяснениям не поддается.

Чтобы узнать, насколько возможно заразиться ВИЧ в больнице, мы связались с врачом-инфекционистом. Он попросил не называть свое имя, но рассказал Onliner, что такая вероятность близка к нулю.

— Есть три пути заражения: через инъекции, от матери к ребенку и через половой контакт. Третий пункт сразу исключаем. В больнице девочка не могла заразиться: все приборы одноразовые, к наблюдению за детьми подходят очень строго. Чтобы ребенка заразил персонал, его должны были кусать чуть ли не до крови. Другой вариант — медик должен быть без перчаток, с открытой раной, из которой течет кровь. Что касается мелкой ранки, это также маловероятно. Если бы дело на самом деле было в больнице, заразился бы не один ребенок. В Беларуси таких случаев не было, серийности мы не наблюдаем.

Теперь о кормлении ребенка другой ВИЧ-инфицированной мамой. Надо понимать, что с каждой такой пациенткой ведется колоссальная работа. Ей объясняются пути заражения, дается терапия. Никакая медсестра не пойдет на то, чтобы дать чужой женщине покормить не своего ребенка. Врачу известен статус каждой роженицы. Даже если женщина сама не знала о своем диагнозе, во время рождения ребенка ей обязательно сделают экспресс-тест на ВИЧ.

Говоря о бытовых условиях, в принципе, ребенок может заразиться от человека с таким диагнозом. Условие — если хорошая капля крови попадает в открытую рану.

— Под нашей новостью начали писать, что девочка может вылечиться от болезни, если будет правильно подобрана схема лекарств. Это так?

— К сожалению, стопроцентное излечение невозможно, нужна пожизненная поддерживающая терапия. Но если все будет подобрано правильно, ребенок не будет ничем отличаться от сверстников.

Сегодня Светлана идет в Следственный комитет, куда она написала заявление с требованием провести проверку. С понедельника к ней подключилась комиссия Минздрава, вчера по этому поводу высказался министр здравоохранения. Родителям Мирославы пообещали провести объективное расследование.

Библиотека Onliner: лучшие материалы и циклы статей

Быстрая связь с редакцией: читайте паблик-чат Onliner и пишите нам в Viber!

Перепечатка текста и фотографий Onliner без разрешения редакции запрещена. nak@onliner.by

Елене предложили классический вариант лечения, существующий в Беларуси, — схему из трех лекарств, которые государство бесплатно предоставляет пациентам с ВИЧ. В России, например, действуют подобные правила, хотя в список препаратов не входят зарубежные аналоги. А вот у нас врачи имеют возможность подобрать для пациента более индивидуальный вариант. Три таблетки в одиннадцать утра и еще три — в одиннадцать вечера. Каждый раз строго в одно и тоже время. Такая терапия началась у Елены осенью 2010 года.

Это сейчас девушка убежденно говорит о том, что терапию прерывать нельзя, иначе вирус иммунодефицита проснется. Осенью 2010 года Елена рассудила иначе.

— После начала терапии у меня появилась постоянная тошнота и рвота. Было тяжело ездить в общественном транспорте. Да и просто жить с постоянным головокружением — это было мучение… Я попросила поменять схему лечения, и мне ее поменяли, но тошнота и головокружение сохранились. Многие ВИЧ-инфицированные бросают лечение в самом начале именно из-за этого. Я пропила лекарства в течение месяца, а потом отказалась от терапии, потому что мне стало хуже. Как я сейчас понимаю, организму просто нужно было время, чтобы адаптироваться к приему лекарств. Это как токсикоз у беременных. Но тогда лечение я бросила. Четыре года вообще никак не лечила ВИЧ, не принимала никаких препаратов, не показывалась инфекционисту. И мое состояние было достаточно спокойным, без серьезных осложнений, — восстанавливает хронологию событий девушка.

А теперь стало понятно, почему он вдруг начал звонить на мою старую сим-карту. Я тогда не брала трубку. К осени звонки прекратились… Теперь я поняла, что он хотел попрощаться…

Но поскольку Елена по-прежнему отказывалась от ВИЧ-терапии, осенью болезнь снова дала о себе знать. С температурой в 38 градусов девушка каждый день ездила на работу. Обычные антибиотики не помогали. Снова больница и внутривенные уколы, которые на некоторое время улучшили состояние.

Месяц в больнице в состоянии, близком к реанимации, и еще два дома, на больничном — все это заставило девушку серьезно пересмотреть свою жизнь. ВИЧ оказался более реальным, чем его представляли на своих форумах отрицатели. Елена уволилась из школы, дала себе время на восстановление и год назад начала принимать ВИЧ-терапию. За это время она получила новое образование и сейчас работает тестировщиком в международной компании в Минске.

Компетентно

Артем Шевелев, заведующий отделением оппортунистических инфекций Минской городской клинической инфекционной больницы:

Одна из главных наших целей на данный момент — обратить внимание властей и правоохранительных органов на проблему ВИЧ-отрицания. Ведь в России, как и в Беларуси, каждый человек имеет конституционное право отказаться от лечения ВИЧ-инфекции или профилактики при беременности. Законом запрещено лишь передавать вирус и создавать людям опасность заражения. А вот сифилис, например, могут лечить в обязательном порядке. Неужели ВИЧ менее опасен, чем сифилис? Неужели большой риск передачи ВИЧ младенцу от матери, которая отказывается от терапии, — это государственная норма. Вторая наша цель связана с законодательным пробелом, который запрещает людям с ВИЧ усыновлять детей. Мы хотим, чтобы такую норму отменили, ведь это лишь дополнительно дискриминирует. Мы живем в XXI веке, и любой врач скажет вам, что носители ВИЧ на терапии живут практически столько же, сколько обычные люди. Пора менять ситуацию. Для этого и действует наша группа — защитная страничка для ВИЧ-положительных людей.

Перепечатка текста и фотографий Onliner.by запрещена без разрешения редакции. nak@onliner.by

Читайте также: