Стафилококковая вакцина микробиология состав

Обновлено: 25.04.2024

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета, со специфическим запахом.

1 амп.
вакцина для лечения стафилококковых инфекций (комплекс пептидогликана и тейхоевых кислот, извлекаемый из микробных клеток водно-фенольной экстракцией)	1 мл

Вспомогательные вещества: фенол - (0.2±0.05)%.

1 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл - ампулы (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование специфического антимикробного противостафилококкового иммунитета.

Показания препарата Вакцина стафилококковая лечебная (антифагин стафилококковый)

Лечение гнойничковых заболеваний стафилококковой этиологии:

стафилодермии;
абсцессах, фурункулах и карбункулах кожи;
гордеолуме и других глубоких воспалениях век;
пиодермии.

Вакцина разрешена к применению с 6-месячного возраста.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
A49.0	Стафилококковая инфекция неуточненной локализации
H00.0	Гордеолум и другие глубокие воспаления век
L00	Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей
L02	Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L08.0	Пиодермия

Режим дозирования

Вакцину стафилококковую лечебную вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область.

Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме:

Для детей от 6 месяцев до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции препарат вводят ежедневно по указанной схеме, последовательно увеличивая каждую дозу на 0,1 мл (на вторую инъекцию - 0,2 мл; на третью - 0,3 мл и т.д.) в течение 9 дней.

Использование вакцины детям в возрасте от 6 месяцев до 7 лет дополнительно должно быть согласовано с лечащим врачом.

При недоношенности (масса тела при рождении менее 2,5 кг) лечение проводят при условии достижения ребенком нормальных возрастных показателей.

Каждую последующую дозу препарата вводят на расстоянии - 20-30 мм от места предыдущих инъекций или в другую руку.

При заболеваниях с распространенными поражениями кожи, протекающих с рецидивами, целесообразно проведение повторного курса лечения по той же схеме через 10-15 суток.

При развитии местной или общей реакции последующее введение вакцины проводят после исчезновения реакции в той же дозе, что и предыдущая. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры тела до 38°С и выше, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат в месте введения вакцины более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 суток, повторение или уменьшение дозы при повторных инъекциях.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствующей или плохо читаемой маркировкой, при изменении физических свойств (наличие опалесценции, осадка), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Меры предосторожности при применении

Вскрытие ампулы с вакциной и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Вакцина во вскрытой ампуле должна использоваться немедленно.

Особенности действия препарата при первом приеме

После первых 2-х инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность.

Особенности действия препарата при его отмене

При пропуске приема одной или нескольких доз следует повторно ввести последнюю принятую дозу и далее продолжать лечение по указанной схеме.

Побочное действие

В месте введения препарата может развиться гиперемия кожи и незначительная болезненность. У отдельных больных введение препарата может сопровождаться повышением температуры на 0,5-1°С. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания к применению

детский возраст с рождения до 6 месяцев;
рахит II и III степени;
гипотрофия II и III степени;
болезни эндокринной системы;
болезни печени и почек;
аллергические заболевания;
отек Квинке;
бронхиальная астма;
распространенная экзема;
хронический бронхит неуточненный;
астматический бронхит;
болезни центральной нервной системы;
острые инфекционные (нестафилококковой этиологии) и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции; хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации. Лечение вакциной стафилококковой проводят не ранее чем через месяц после клинического выздоровления (ремиссии).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано проводить вакцинацию во время беременности и в период лактации.

Состав. Препарат представляет собой комплекс растворимых термостабильных антигенов, извлеченных из микробных клеток стафилококка водно-фенольной экстракцией.

Иммунологические свойства. Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает у привитых формирование антимикробного противостафилококкового иммунитета.

Назначение. Лечение гнойничковых заболеваний кожи стафилококковой этиологии (фурункулы, карбункулы, гидрадениты, пиодермии и пр.) .

Применение и дозы. Препарат вводят подкожно в область плеча или в подлопаточную область. Курс лечения взрослых и детей с 7-летнего возраста состоит из однократных ежедневных инъекций по следующей схеме:

в первый день – 0,2 мл, затем, увеличивая дозу на 0,1 мл вводят в течение 8 дн (ежедневно, всего 9 дн). Для детей от 6 мес до 7 лет доза при первой инъекции составляет 0,1 мл. При отсутствии реакции на введение препарат вводят ежедневно, в течение 8 дн, последовательно увеличивая дозу на 0,1 мл. Каждую последующую инъекцию вводят на расстоянии 20-30 мм от месте предыдущей или в противоположную руку.

Противопоказания. Острые инфекционные (нестафилококковой этиологии) и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации. Лечение вакциной проводят не ранее, чем через месяц после выздоровления. Болезни печени и почек.

Дополнительные противопоказания для детей в возрасте от 6 мес до 7 лет: аллергические заболевания: бронхиальная астма, рецидивирующий астматический бронхит, распространенная экзема и нейродермит, отек Квинке, болезни центральной нервной системы, рахит 2 и 3 степени, гипотрофия 2 и 3 степени, болезни эндокринной системы.

Побочное действия. На месте введения препарата может развиться гиперемия кожи и незначительная болезненность. У отдельных больных введение препарата может сопровождаться повышением температуры. После первых двух инъекций в воспалительных очагах может усилиться болезненность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Допускается применение препарата одновременно с химио- и антибиотикотерапией.

Информация для медицинского персонала. В случае выраженной реакции на введение вакцины (повышение температуры, значительная болезненность в воспалительных очагах, инфильтрат на месте введения более 20 мм в диаметре) по усмотрению лечащего врача возможно удлинение интервала между инъекциями до 2-3 сут, уменьшение дозы при последующих инъекциях.

Срок годности. 2 г.

Форма выпуска. В ампулах по 1 мл.

Состав. Вакцина представляет собой раствор капсульного полисахарида, извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi, очищенного ферментативным и физико-химическими методами.

Иммунологические свойства. Введение вакцины приводит к быстрому и интенсивному нарастанию специфических антител, обеспечивающих через 1-2 нед невосприимчивость к инфекции, которая сохраняется в течение 2-3 лет.

Назначение. Профилактика брюшного тифа у взрослых.

Применение и дозы. Прививки производят однократно. Вакцину вводят подкожно, в наружную поверхность верхней трети плеча в доза 0,5 мл (25 мкг).

Противопоказания. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний, беременность.

Побочное действие. Реакции на введение вакцины редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде болезненности и покраснения на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 38,0 º С), головной боли.

Состав: фильтрат культуры бактериофага и растворенных им стафилококков.

Назначение: для лечения стафилококковых инфекций и предохранения раневых поверхностей от гнойных осложнений стафилококковой этиологии.

а) наружно - ежедневные орошения, полоскания, примочки в дозе от 5 до 200 мл, в зависимости от размеров пораженного участка;

б) подкожно и внутримышечно - ежедневно в область наружной поверхности плеч или в область ягодицы в возрастающих дозах: 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и далее по 2 мл; цикл лечения 3-8 инъекций, препарат можно вводить вокруг очага путем обкалывания;

в) внутрикожно - ежедневно в течение 3-4 дней в дозе 0,2 -0,5 мл в одно место или до 2 мл в несколько мест;

г) в полости - в течение нескольких дней в дозе 30-200 мл.

Условия хранения: в темном сухом месте при +4º - +10ºС.

Срок годности: 1 год.

Стрептококковый бактериофаг жидкий

Состав: фильтрат культуры бактериофага и растворенных им стрептококков.

Назначение: для лечения и профилактики стрептококковых инфекций.

а) с лечебной целью наружно - в виде ежедневных орошений, полосканий, примочек в дозе от 5 до 200 мл;

б) с лечебной целью подкожно или внутримышечно - ежедневно или через день в дозах 0,5; 1,0; 1,5 и 2,0 мл - до 5-8 инъекций;

в) с лечебной целью внутрикожно - ежедневно, однократно, в течение 3-4 дней, в дозах 0,2-0,5 мл в одно место или до 2 мл в несколько мест;

г) с лечебной целью в полости, в количестве 30-200 мл через день в течение нескольких дней;

д) с профилактической целью - двукратно с 2-3-дневным интервалом в количестве 15-50 мл для орошений, промываний, полосканий.

Условия хранения: в темном сухом месте при +4º - +10°С.

Срок годности: 1 год.

Менингококковая вакцина полисахаридная группы а (с) сухая

Состав: капсульный специфический полисахарид менингококка серогруппы А (С).

Назначение: профилактика менингококковой инфекции у детей старше 1 года, подростков и взрослых.

Способ применения: подкожно однократно в подлопаточную область или в верхнюю треть плеча. Для детей от 1 года до 8 лет 0,25 мл (25 мкг), в возрасте от 9 лет, подростков и взрослых - 0,5 мл (50 мкг).

Условия хранения: в темном сухом месте при температуре не выше 25ºС.

Срок годности: 2 года.

Гонококковая вакцина (лечебная)

Состав: взвесь убитых гонококков с концентрацией 1 млрд./мл.

Назначение: для лечения гонореи; для специфической провокации.

Способ применения: внутримышечно в область ягодицы - 6-8 раз, через 2-3 дня, в возрастающих дозах от 200-250 млн. микробных клеток до 2 млрд.

Условия хранения: в темном сухом месте при +2º - +10ºС.

Срок годности: 1 год.

Пневмококковая вакцина поливалентная (Пневмо 23, Санофи Пастер, Франция)

Состав: очищенные капсульные полисахариды Streptococcus pneumoniae 23 наиболее актуальных серотипов: 1, 2, 3, 4, 5, 6В, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F, по 0,025 мг каждого.

Назначение: формирование активного специфического иммунитета к различным серологическим типам бактерий Streptococcus pneumoniae после однократного введения.

Способ применения: вводится внутримышечно или подкожно. Первичная иммунизация вакциной Пневмо 23: однократная инъекция 0,5 мл. Ревакцинация вакциной Пневмо 23: однократная инъекция 0,5 мл (рекомендуется проводить не чаще, чем с 3-летним интервалом, за исключением лиц из группы повышенного риска или больных с иммунодепрессивной терапией).

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Иммуноглобулин человека антистафилококковый

Раствор для в/м введения	1 доза
иммуноглобулин человека антистафилококковый	100 МЕ

Вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид.

3 мл (1 доза) - ампулы (10) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител к стафилококковому экзотоксину.

Фармакокинетика

C max антител в крови достигается через 24 ч., T 1/2 антител из организма составляет 4-5 недель. Препарат повышает также неспецифическую резистентность организма

Показания препарата Иммуноглобулин человека антистафилококковый

заболевания стафилококковой этиологии у детей и взрослых.

Режим дозирования

Иммуноглобулин антистафилококковый вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или наружную поверхность бедра. Запрещается вводить препарат внутривенно.

До начала инъекции ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 часов при комнатной температуре (20+2)°С. Во избежании образования пены, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Доза препарата и кратность его введения зависят от показаний к применению.

При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза препарата составляет 5 ME антиальфастафилолизина на 1 кг массы тела.

Для детей менее 5 лет разовая доза препарата должна быть не менее 100 ME.

При более легких локальных формах инфекции минимальная разовая доза препарата составляет не менее 100 ME.

Курс лечения состоит из 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через день, в зависимости от тяжести заболевания, состояния больного и терапевтического эффекта.

Побочное действие

В редких случаях могут развиваться реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37.5 °С в течение первых суток после введения, а также диспепсические явления.

У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительных случаях - анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под наблюдением в течение 30 минут.

В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При развитии анафилактоидных реакций применяют антигастаминные препараты, глюкокортикстероиды и адреномиметики.

Противопоказания к применению

противопоказано введение иммуноглобулина лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции или тяжелые системные реакции на препараты крови человека;
в случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения иммуноглобулина является анафилактический шок на препараты крови человека в анамнезе;
лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атонический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуегся назначение антигистаминньтх препаратов. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога;
лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и.т.д.) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Применение у детей

Особые указания

Введение иммуноглобулина и профилактические прививки.

Лечение препаратами иммуноглобулина снижает эффективность вакцинации, поэтому прививки проводят не ранее, чем через 2-3 месяца после введения иммуноглобулина.

Лекарственное взаимодействие

Терапия иммуноглобулином может сочетаться с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками.

Условия хранения препарата Иммуноглобулин человека антистафилококковый

Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от +2°С до +8°С.

Читайте также: