Сыворотка против чумы парвовирусных инфекций гепатита

Обновлено: 22.04.2024

Изобретение относится к ветеринарии и касается препарата для лечения и профилактики чумы, паровирусного энтерита и вирусного гепатита собак ("иммунокан"). Иммунологический препарат включает специфические антитела к вирусу чумы плотоядных в титре 1 : 1024 в РНГА, специфические антитела к парвовирусу в титре 1 : 1024 в РЗГА, специфические антитела к аденовирусу в титре 1 : 1024 в РНГА и антитела к гистамину в титре не ниже 1 : 1000 в РНГА. Иммунологический препарат вводят подкожно в дозе 0,1 мл/кг массы тела животного двух- трехкратно с интервалом 12 - 24 ч. Иммунологический препарат ("иммунокан") апробирован в услових амбулаторного лечения с положительными результатами. 3 табл.

Формула изобретения

Иммунологический препарат для профилактики и лечения чумы, парвовирусного энтерита и вирусного гепатита собак, содержащий антитела к возбудителям соответствующих заболеваний, отличающийся тем, что дополнительно содержит антитела к гистамину при титре каждого из антител не ниже 1:1000 в РНГА для подкожного введения в дозе 0,1 мл/кг массы тела животного двух-трехкратно с интервалом 12 - 24 ч.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной эпизоотологии и иммунологии.

Известна поливалентная сыворотка против чумы, парвовирусной инфекции и вирусного гепатита плотоядных. Препарат вводят внутримышечно или подкожно с внутренней поверхности бедра. С профилактической целью животным весом до 5 кг, вводят 3 мл сыворотки, весом более 5 кг - 5 мл. С лечебной целью доза вводимой сыворотки удваивается. При тяжелых формах заболевания или при запоздалом лечении сыворотку применяют повторно с интервалом 12 - 24 ч в лечебных целях. Иммунитет у привитых сывороткой животных делится до 14 суток. По истечении указанного времени животных подвергают профилактической вакцинации. (Временное наставление по применению поливалентной сыворотки против чумы, парвовирусных инфекций и вирусного гепатита плотоядных. Утверждено Главным управлением ветеринарии от 20 июня 1991 г.)
Данный препарат нередко вызывает аллергическую реакцию, что ведет к низкой эффективности действия при тяжелых формах чумы.

Известен иммуноглобулин против чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита собак, выпускаемый АО "Биоцентр". Препарат изготавливают из сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных антигенами возбудителей соответствующих инфекций с последующим выделением глобулиновой фракции. Иммуноглобулин применяют для специфического лечения и профилактики парвовирусного энтерита, аденовирусного гепатита и чумы собак. Препарат вводят подкожно в области лопатки или внутримышечного с внутренней поверхности бедра. С профилактической целью собакам, начиная с месячного возраста и старше вводят 2 мл (1 доза) иммуноглобулина однократно. С лечебной целью в зависимости от тяжести заболевания препарат в объеме 2 мл вводят в течение двух-трех суток с интервалом 12 - 24 ч. Препарат наиболее эффективен на ранних стадиях заболевания. Иммунитет у животных, обработанных с профилактической целью, длится до 14 сут. По истечении указанного времени проводят профилактическую вакцинацию (Наставление по применению иммуноглобулина против энтерита, гепатита и чумы собак).

Препарат обладает выраженным терапевтическим эффектом на ранней стадии заболевания. При запоздалом лечении (вследствие выраженной иммунологической реакции (воспаление) терапевтический эффект снижается.

Известна антигистаминная сыворотка для профилактики и лечения воспалительных заболеваний копытец крупного рогатого скота. Препарат вводят подкожно с профилактической целью двукратно за 10 - 15 дн до отела в дозе 50 - 60 мл. С лечебной целью его применяют 2 - 3 раза в тех же дозах с интервалом 5 - 7 дн (Временное наставление по применению сыворотки гипериммунной антигистаминной для профилактики и лечения воспалительных заболеваний копытец у крупного рогатого скота. Утверждено Главным управлением ветеринарии Минсельхоза РФ от 7 мая 1992 г.).

Данный препарат приводит к нормализации иммунобиохимического статуса организма: стабилизирует анаболический характер белкового обмена, аэробное окисление углеродов; снижает уровень свободного гистамина, клеточно-опосредованной сенсибилизации организма при одновременной нормализации числа T- и B-лимфоцитов и иммуноглобулинов, активности лизоцима и комплемента, фагоцитарной активности нейтрофилов.

Этот препарат можно применять при лечении различных патологий животных, сопровождающихся воспалительной реакцией, в частности при вирусных заболеваниях. Однако недостатком данного препарата при лечении вирусных болезней является отсутствие этиотропного фактора, который бы непосредственно нейтрализовал вирусную частицу, вызывая пассивную иммунизацию животного.

Наиболее близким к предлагаемому препарату является иммуноглобулин против чумы, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита собак, изготовляемый из сыворотки крови лошадей, гипериммунизированных антигенами возбудителей соответствующих инфекций, с последующим выделением глобулиновой фракции.

Целью изобретения является иммуноглобулиновый препарат с выраженным патогенетическим и этиотропным действием, обладающий высоким терапевтическим эффектом, безводностью и широким спектром действия. Для достижения указанной цели лошадей-доноров гипериммунизируют поливалентным антигеном, состоящим из парвовируса, аденовирусов, парамиксовируса и гистамина. Из получаемой сыворотки крови выделяют глобулиновую фракцию общепринятыми методами.

Препарат должен содержать антитела к каждому из антигенов в титре не ниже 1:1000 в РНГА или РТГА.

Препарат вводят подкожно в дозе 0,05 - 0,1 мл/мг массы тела животного двух трехкратно с интервалом 12 - 24 ч.

при более низких титрах антител в препарате снижается терапевтический эффект (установлено экспериментально).

Дозу и кратность введения препарата брали общепринятую для иммуноглобулинов.

Иммунобиологическому препарату для лечения и профилактики чумы парвовирусного энтерита и вирусного гепатита собак предложено сокращенное название "Иммунокан". Название препарата включает первые буквы латинского слова "canis", так как предназначен для лечения вирусных болезней собак, и "иммуно-", так как является продуктом иммунной системы.

Сопостовительный анализ заявляемого иммунобиологического препарата с иммуноглобулином, взятым за прототип, показал, что предлагаемый препарат "иммунокан" обладает следующими отличительными признаками:
содержит антител к гистамину в титре не ниже 1:1000 по РНГА;
сочетание специфических антител к вирусам и антител к гистамину, обеспечивающее наилучший терапевтический эффект, связанный с подавлением аллергических реакций.

Наличие отличительных от прототипа признаков обеспечивает соответствие заявляемого препарата критерию "новизна".

Все указанные отличительные признаки являются необходимыми, а вместе - достаточными для достижения поставленной цели, получения иммунобиологического препарата с выраженным патогенетическим и этиотропным действием. Эти признаки являются существенными и следует отметить, что они тесно связаны между собой.

В доступной авторам литературе не найдены описания иммунологических препаратов, в которых сочетались бы специфические антитела к вирусам с антителами к медиаторам воспаления, в частности к гистамину.

Пример 1. В эксперименте по лечению чумы было использовано 150 собак в возрасте до года. Было сформировано 3 группы, которые комплектовались по мере обращения владельцев собак и по принципу аналогов (порода, возраст, время со дня появления клинических признаков). Диагноз ставился на основании клинических признаков и обнаружения антитела чумы плотоядных в серологической реакции с конъюнктивальными и носовыми выделениями.

В каждой группе было по 50 животных. Из них - 15 голов с острым течением чумы. У собак отмечали: температура 40 - 41 o C, катаральный конъюнктивит, катаральный ринит, трахеит и бронхит. У других 15 собак были следующие признаки: катарально-гнойный конъюнктивит, катарально-гнойный ринит, расстройство желудочно-кишечного тракта (понос), температура 39,9 - 40,0 o C. Часть собак - 15 голов имели температуру тела 39,8 - 40,1 o C, запоры чередовались с поносом. Как правило владельцы этих животных обращались за ветеринарной помощью на 7 - 10 сут заболевания. У 5-и собак отмечали вяло протекающую чуму: слабый конъюнктивит, сыпь на коже.

Всем животным в трех группах оказывалась лечебная помощь: вводили антибиотик бициллин-3 в дозе 60 тыс. ЕД/кг один раз в неделю, витамины B 1 , B 6 , B 12 в дозах соответственно 0,01 г, 0,05 г, 0,2 мг на килограмм живой массы, сульфокамфокаин в дозе 0,5 - 1,0 мл на животное два раза в сутки.

Животным первой группы вводили иммуноглобулин АО "Биоцентр" по 2 мл на животное два дня.

Животным второй группы вводили антигистаминную сыворотку из расчета 1,0 мл на 10 кг массы тела.

Животным третьей группы вводили "иммунокан" в дозе 0,1 мл на кг массы тела.

После начала лечения у животных первой группы температура тела снижалась до нормы на 5 - 7-е сутки. У животных второй и третьей групп температура тела снижалась на 2 - 3-й день. Лечение во всех группах проводили в течение 10 дн. Результаты эксперимента представлены в табл. 1.

Результаты, представленные в табл. 1, показывают, что введение животным "иммунокана" оказывает более высокий лечебный эффект: препарат обеспечивает 92%-ное выздоровление больных животных и предупреждает развитие осложнений, связанный с поражением нервной системы, осложнения отмечались только у 8% больных собак.

Пример 2. Проводили исследования по изучению эффективности "иммунокана" при лечении парвовирусного энтерита. Опыт проводили на 90 щенках в возрасте от 3 до 9 мес, которых разделили на 3 группы по принципу аналогов. Животные подбирались по мере обращения их владельцев. Диагноз ставился на основании клинических признаков и обнаружения парвовирусного антитела в каловых массах.

Всем собакам проводили симптоматическое лечение, в том числе активную дегидратационную и дезинтоксикационную терапию. Животным внутривенно вводили изотонический раствор хлорида натрия и 40%-ный раствор глюкозы капельным способом. В качестве спазмолитического средства использовали но-шпу, а сердечно - сульфокамфокаин. Животное также получали витамины (B 1 0,01 г/кг, B 12 100 мкг/кг, C 0,2 г/кг). Лечение продолжалось 3 - 5 дн. После прекращения клинических проявлений парвовирусного энтерита животным назначалась диета (рисовый отвар).

Животным первой группы вводили иммуноглобулин в дозе 2 мл с интервалом 12 ч двукратно.

Животным второй группы вводили антигистаминную сыворотку в дозе 1,0 мл на 10 кг массы двукратно с интервалом 12 ч.

Животным третьей группы вводили "иммунокан" в дозе 0,1 мл/кг массы тела двукратно с интервалом 12 ч.

Результаты лечения собак, больных парвовирусным энтеритом, представлены в табл. 2.

Исследования показали, что больные собаки из 2-й и 3-й групп, которых лечили с применением антигистаминной сыворотки и "иммунокана", все выздоровели. Тогда как при лечении иммуноглобулином погибло 17% животных.

Пример 3. Был проведен опыт по изучению эффективности "иммунокана" при лечении инфекционного гепатита собак. Исследования проводились на 90 щенках в возрасте от 3 до 7 мес. Было сформировано 3 группы, по 30 животных в каждой. Группы формировались по принципу аналогов по мере обращения владельцев собак. Диагноз ставили на основании клинических признаков и обнаружения вирусного антигена в выделениях с помощью серологической реакции.

Всем больным собакам проводилось симптоматическое лечение: 40%-ная глюкоза внутривенно, инсулин подкожно, но-шпа внутримышечно, витамины B 12 200 мкг, C 0,2 г. Лечение проводили до полного выздоровления или гибели животного.

Животным первой группы вводили иммуноглобулин в дозе 2 мл.

Животным второй группы вводили антигистаминную сыворотку в дозе 1,0 мл на 10 кг веса животного.

Животным третьей группы вводили "иммунокан" в дозе 0,1 мл/кг массы тела.

Каждый препарат вводили в течение 3 дн с интервалом 24 ч.

Результаты опыта по лечению собак, больных аденовирусным гепатитом, представлены в табл. 3.

Данные эксперимента показывают, что введение "иммунокана" обеспечивало полное выздоровление собак, больных аденовирусным гепатитом. Введение иммуноглобулина или гистаминной сыворотки не обеспечивало высокого лечебного эффекта, в первой группе погибло 30% собак, во второй 13%.

Таким образом данный иммунобиологический препарат "иммунокан" обладает выраженным терапевтическим эффектом в сочетании с симптоматической терапией при лечении чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусного гепатита собак по сравнению с применением для этой цели специфического иммуноглобулина и антигистаминной сыворотки.

Иммунобиологический препарат "иммунокан" найдет применение при лечении вирусных болезней собак.

Состав и форма выпуска. Препарат представляет собой прозрачную, слегка опалесцирующую жидкость светло-коричневого цвета, при длительном хранении на дно флакона выпадает осадок, который при встряхивании легко разбивается, образуя равномерную взвесь. Расфасовывают во флаконы или ампулы по 5 мл.

Фармакологическое действие. Пассивный иммунитет у животных, привитых с профилактической целью, сохраняется до 14 суток.

Показания. Лечение и профилактика чумы, парвовирусного энтерита и вирусного гепатита собак.

Дозы и способ применения. Сыворотку вводят подкожно или внутримышечно. Перед применением флакон (ампулу) с препаратом следует тщательно встряхнуть. С профилактической целью животным весом до 5 кг вводят по 1 мл сыворотки, весом более 5 кг — 2 мл однократно. С лечебной целью доза вводимой сыворотки для мелких животных (до 5 кг) удваивается, а для крупных составляет 5 -10 мл. При необходимости введение сыворотки повторяют в тех же дозах с интервалом 12-24 часа. Препарат вводят дробно: вначале вводят 0,2 мл и через 30 -40 минут (при отсутствии анафилактических явлений) — остальное количество. Рекомендуется также введение сыворотки на фоне десенсибилизирующих препаратов. Наиболее эффективно применение препарата на ранних стадиях заболевания. По истечении срока пассивного иммунитета для создания активного иммунитета животных вакцинируют соответствующими вакцинами.

Побочные действия. В некоторых случаях аллергические реакции.

Противопоказания. Повышенная чувствительность на предыдущее введение.

Особые указания. При наличии в сыворотке посторонней примеси, плесени, неразбивающихся хлопьев, нарушении укупорки флакона, при отсутствии маркировки, а также подвергшиеся замораживанию флаконы (ампулы) с препаратом подлежит выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 минут. Вскрытый флакон с сывороткой подлежит использованию в течение 24 часов при условии хранения при температуре 2 -8 °С.

Условия хранения. В сухом, темном месте при температуре от 2 до 8 °С. Срок годности - 2 года.

Масса сухая, однородная, пористая, желто-белого цвета.

1 доза (1 мл)
аттенуированные штаммы:
вируса чумы плотоядных 10 3 CCID 50
аденовируса типа II 10 3.2 CCID 50
парагриппа собак 10 6 CCID 50

Жидкий компонент - Вангард CPV-L

Жидкость розового цвета, прозрачная.

1 доза (1 мл)
аттенуированный штамм парвовируса собак 10 7 CCID 50

Содержит инактивированные культуры Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorrhagiae.

Свидетельство о регистрации № ПВИ-1-1.3/01329 от 22.07.08

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина для профилактики болезней собак. Вангард 7 индуцирует иммунный ответ у здоровых собак и щенков против
чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных, парвовирусного энтерита собак, и лептоспироза, вызываемого Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae через 21 день после проведения вакцинации. Иммунный ответ сохраняется не менее 12 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания к применению препарата ВАНГАРД 7

Для профилактической иммунизации собак любых пород и половозрастных групп:

  • против чумы плотоядных, инфекционного гепатита плотоядных, аденовирусной инфекции собак, парагриппа плотоядных;
  • против парвовирусного энтерита собак, лептоспироза, вызываемого Leptospira canicola и Leptospira icterohaemorragiae.

Порядок применения

Препарат применяют только для вакцинации здоровых животных.

Непосредственно перед применением содержимое флакона с жидким компонентом (1 мл) встряхивают и вносят во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения последнего.

Вакцину вводят животным в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) п/к или в/м с соблюдением правил асептики.

Первичная вакцинация: обычная схема вакцинации - дважды в возрасте 8 и 12 недель. При необходимости начать вакцинацию раньше, можно вакцинировать щенков, начиная с 5-недельного возраста, - в этом случае вакцинируют щенков в возрасте 5, 8 и 12 недель .

Ревакцинация: собак ревакцинируют 1 раз в год однократно одной дозой вакцины Вангард 7.

Взрослых, ранее не вакцинированных собак, иммунизируют двукратно с интервалом 2-3 недели.

Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70° спиртом.

Побочные эффекты

Аллергические реакции: также как и при применении других вакцин, после введения вакцины Вангард 7 возможно развитие анафилаксии. В этом случае животным проводят симптоматическую терапию.

Противопоказания к применению препарата ВАНГАРД 7

  • щенные суки;
  • использование гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов противопоказано в течение 1 месяца до и после вакцинации

Особые указания и меры личной профилактики

Адекватный иммунный ответ может быть снижен у животных перенесших воздействие стресса (в т.ч. транспортировка, перегруппировка), животных, находящихся в неблагоприятных экологических условиях, при неправильном кормлении, а также при нарушении инструкции по применению вакцины.

При проведении вакцинации ветеринарным специалистам необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, принятые при работе с лекарственными средствами для животных. После работы тщательно вымыть руки.

При попадании вакцины на кожные покровы и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством воды. При случайной инъекции человеку немедленно обратиться к врачу

Условия хранения ВАНГАРД 7

Вакцину следует хранить и транспортировать в заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С. Не замораживать.

Срок годности ВАНГАРД 7

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением укупорки, с истекшим сроком годности, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 30 мин после вскрытия, подлежат утилизации кипячением в течение 15 мин.


2. Сыворотку поливалентную против чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак изготавливают из крови здоровых лошадей гипериммунизированных штаммами вируса чумы собак (штамм Владимир), парвовируса собак (штамм Риэль) и аденовируса собак второго серотипа (штамм Ада). Сыворотка поливалентная против чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак не содержит генно - инженерно - модифицированных продуктов.

3. Сыворотка по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость соломенно-жёлтого цвета, иногда с красноватым оттенком. При хранении допускается образование незначительного осадка серо-белого цвета, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь.

4. Сыворотку выпускают во флаконах по 10,0 см3. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками.

5. Сыворотку поливалентную против чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак хранят и транспортируют в упаковке производителя при температуре от 2°С до 10°С в ухом тёмном мете. При указанных условиях хранения срок годности составляет 24 месяца. Сыворотку нельзя применять по истечении срока годности, обозначенного на этикетке. Флаконы с сывороткой без этикеток, с нарушением укупорки, с изменённым цветом или консистенцией, содержащие посторонние примеси, а также неиспользованные в течение 2 часов после вскрытия флакона, утилизируют после кипячения в течение 30 минут.

6. Лечебный и профилактический эффект сыворотки поливалентной против чумы, парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций собак обеспечивается наличием в ней специфических противовирусных антител в титрах (не ниже): против вируса чумы собак 2,0 log2 (РН), парвовируса собак – 6,0 log2 (РТГА), аденовируса собак – 1,0 log2 (РДП).

7. Введение сыворотки индуцирует образование у собак пассивного иммунитета к вирусу чумы, парвовирусу, вирусу инфекционного гепатита и аденовирусу собак через 12-24 часа продолжительностью до 14 суток. По истечении указанного времени животных подвергают профилактической вакцинации.

8. Сыворотку применяют с лечебной и профилактической целью против чумы, парвовирусного энтерита, гепатита и аденовирусной инфекции собак. Препарат вводят подкожно: с профилактической целью животным массой до 5 кг - 3,0 см3 сыворотки, более 5 кг – 5,0 см3. С лечебной целью доза вводимой сыворотки удваивается. При тяжелых формах заболевания или при запоздалом лечении сыворотку применяют повторно с интервалом 12-24 часа в лечебных дозах. Перед применением флаконы с сывороткой необходимо подогреть на водяной бане до 36-37?С и тщательно встряхнуть.

9. Для введения сыворотки используют стерильные шприцы и иглы. Поверхность кожи в месте инъекции обрабатывают 70 % спиртом.

10. Сыворотка может вызвать у отдельных животных аллергические реакции. Для их предотвращения рекомендуется вводить сыворотку дробно: первоначально по 0,5 см3, а через 30 мин остальную дозу. В случае возникновения аллергических реакций или предупреждения их появления можно использовать антигистаминные препараты в общепринятых дозах.

11. Сыворотка может быть использована при комплексной терапии на фоне применения других лекарственных средств (антибиотиков, пробиотиков, химиотерапевтических средств и т.д.).

12. При работе с сывороткой необходимо соблюдать правила личной гигиены, принятые при работе с лекарственными средствами. При попадании сыворотки на кожу или слизистые оболочки необходимо промыть их водой.


Ветеринарная Консультация
Посоветуйся с Ветеринарной Энциклопедией


Криодеструкция - прививка против рака
Лечение опухолей без операции и наркоза

Читайте также: