Таблетки овесол при гепатите в
Обновлено: 18.04.2024
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Софбувир
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые; на изломе таблетка белого или почти белого цвета.
| 1 таб. | |
| софосбувир | 400 мг |
Вспомогательные вещества: гипролоза - 80 мг, кремния диоксид коллоидный - 6 мг, мальтитол - 134 мг, натрия стеарилфумарат - 6 мг, повидон К30 - 14 мг.
Состав пленочной оболочки: титана диоксид - 2 мг, макрогол 3350 - 2.1 мг. поливиниловый спирт - 4.2 мг, тальк - 1.7 мг.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
28 шт. - банки - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство, пан-генотипический ингибитор РНК-зависимой РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита С. Софосбувир - нуклеотидное пролекарство, подвергается внутриклеточному метаболизму, в процессе которого формируется фармакологически активный аналог уридинтрифосфата (GS-461203). С помощью NS5B полимеразы GS-461203 может встраиваться в строящуюся цепочку РНК вируса гепатита С и действовать как обрыватель цепи. Этот активный метаболит софосбувира (GS-461203) подавляет активность полимеразы генотипов 1b, 2а, 3а и 4а вируса гепатита С в концентрациях, вызывающих 50% ингибицию (IC 50 ), в диапазоне от 0.7 до 2.6 мкмоль.
Фармакокинетика
После приема внутрь софосбувир быстро всасывается, C max в плазме крови достигается через 0.5-2 ч вне зависимости от величины принятой дозы. С max неактивного метаболита (GS-331007) в плазме крови достигалась через 2-4 ч после приема препарата. По результатам популяционного анализа фармакокинетических данных у пациентов с генотипами 1-6 вируса гепатита С, значения AUC 0-24 софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) в равновесном состоянии равны 1010 нг×ч/мл и 7200 нг×ч/мл соответственно. По сравнению со здоровыми добровольцами, AUC 0-24 софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) у пациентов с хроническим гепатитом С на 57% выше и на 39% ниже соответственно.
Прием софосбувира в однократной дозе с пищей с высоким содержанием жиров замедляет скорость всасывания софосбувира. Полнота всасывания софосбувира увеличивается примерно в 1.8 раз, при этом наблюдается незначительное влияние на C max . Прием пищи с высоким содержанием жиров не влияет на экспозицию неактивного метаболита (GS-331007). Установлено, что при приеме натощак софосбувира в дозах от 200 мг до 400 мг AUC софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) практически пропорциональна дозе.
Софосбувир примерно на 85% связывается с белками плазмы крови человека (данные ex vivo), степень связывания не зависит от концентрации препарата в диапазоне 1-20 мкг/мл. Неактивный метаболит (GS-331007) в минимальной степени связывается с белками плазмы крови. После однократного приема [ 14 С]-софосбувира в дозе 400 мг здоровыми добровольцами соотношение радиоактивности 14 С в крови/плазме составляло приблизительно 0.7.
Софосбувир интенсивно метаболизируется в печени с формированием фармакологически активного нуклеозидного (уридинового) аналога трифосфата (GS-461203). Метаболический путь активации включает последовательный гидролиз молекулы карбоксилэстеразы катепсином A (CatA) или карбоксилэстеразой 1 (CES1) и расщепление фосфорамидата нуклеотид-связывающим белком 1 с гистидиновыми триадами (HINT1) с последующим фосфорилированием путем биосинтеза пиримидинового нуклеотида. Дефосфорилирование приводит к образованию нуклеозидного неактивного (>90%) метаболита, который не может быть полностью рефосфорилирован, и не обладает активностью против HCV in vitro.
После однократного приема внутрь [ 14 С]-софосбувира в дозе 400 мг системная экспозиция софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) составляла примерно 4 и >90% соответственно от системной экспозиции материала, связанного с препаратом (сумма AUC софосбувира и его метаболитов с коррекцией на молекулярную массу).
После однократного приема внутрь [ 14 С]-софосбувира в дозе 400 мг среднее общее выведение радиоактивной дозы составляло более 92%, при этом приблизительно 80%, 14% и 2.5% выводилось почками, кишечником и легкими соответственно. Большая часть дозы софосбувира, выводимая почками, представляла неактивный метаболит (GS-331007) (78%), тогда как 3.5% выводилось в виде софосбувира. Эти данные показывают, что почечный клиренс является основным путем выведения неактивного метаболита (GS-331007) с преимущественной активной секрецией. Средний Т 1/2 софосбувира и неактивного метаболита (GS-331007) составляет 0.4 ч и 27 ч соответственно.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек (КК >80 мл/мин), не инфицированными вирусом гепатита С, при почечной недостаточности легкой, средней и тяжелой степени тяжести, AUC 0-inf софосбувира была выше соответственно на 61%, 107% и 171%, a AUC 0-inf неактивного метаболита (GS-331007) была выше на 55%, 88% и 451% соответственно. У пациентов с хронической почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек AUC 0-inf софосбувира была на 28% выше, если софосбувир принимали за 1 ч до сеанса гемодиализа, и на 60% выше, если софосбувир принимали через 1 ч после сеанса гемодиализа. Основной неактивный метаболит (GS-331007) может быть эффективно удален с помощью гемодиализа (клиренс составляет около 53%). После 4-часового сеанса гемодиализа выводится примерно 18% от принятой дозы препарата.
По сравнению с пациентами с нормальной функцией печени AUC 0-24 софосбувира была на 126% и 143% выше у пациентов с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени тяжести, AUC 0-24 неактивного метаболита (GS-331007) была выше на 18% и 9% соответственно.
Показания активных веществ препарата Софбувир
Лечение хронического гепатита С у взрослых пациентов (в комбинации с другими лекарственными препаратами).
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного продукта.
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав продукта Овесол ®
| Таблетки, покрытые оболочкой, или Таблетки , массой 0.25 г | 1 таб. |
| Биологически активные компоненты, не менее: | |
| содержание флавоноидов в пересчете на рутин | 1.5 мг |
Состав: экстракт овса, экстракт куркумы, экстракт бессмертника, экстракт мяты.
40 шт. - упаковки.
БАД к пище растительного происхождения. Оказывает общетонизирующее действие, при курсовом применении способствует повышению физической работоспособности и выносливости, увеличению двигательной активности, проявляет стресспротекторные свойства, оказывает также умеренное антигипоксическое и противовоспалительное действие.
Астения; реконвалесценция (после соматических и инфекционных заболеваний); деятельность, сопряженная с большими психическими и физическими нагрузками; повышенная утомляемость; сниженная работоспособность.
Принимают внутрь. Доза определяется индивидуально, в зависимости от вида используемого продукта. Курс лечения - не более 8 нед.
Возможно применение продукта в виде настоя у детей от 7 до 14 лет .
Гиперчувствительность к продукту; острая сердечная и/или почечная недостаточность; детский возраст (для продукта в виде настойки).
Не является лекарственным препаратом.
Перед применением продукта следует проконсультироваться с врачом.
Не превышать рекомендуемую дозу используемого продукта.
У детей следует применять только БАД, предназначенные для соответствующей возрастной группы.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.
Препарат используется в медицине для подавления воспалительных процессов, снятия спазмов и ускорения выведения желчи. Активные компоненты Овесола устраняют застои, растворяют камни, сформировавшиеся в желчных протоках.
Особенности состава Овесола и спектр действия
Инструкция указывает, что биологически активная добавка включает разные ингредиенты, вне зависимости от формы выпуска лекарства. Компонентный состав Овесола в каплях и таблетках представлен:
водно-спиртовым раствором на основе вытяжки посевного овса.
У препарата отмечен противовоспалительный, желчегонный, спазмолитический спектр действия. БАД очищает организм за счет натуральных ингредиентов:
состав посевного овса представлен аминокислотами, ферментными веществами, флавоноидами, сапонинами стероидными, сигмастерином, множеством микроэлементов, макроэлементов;
куркума – эфирмым маслом, куркумином, отвечающим за купирование воспаления, вывод желчи, очистку печени от скопившихся токсических элементов, шлаков;
володушка – обогащена эфирными маслами, дубильными веществами, сапонинами, каротином, флавоноидами, аскорбиновой кислотой, используется для подавления воспалительных реакций;
бессмертник – активизирует эвакуацию желчи и снижает ее застой, избавляет от спазмов, нормализует работу печени;
мята перечная – вытяжка ускоряет выведение желчи, снижает показатели тонуса мышечных тканей в кишечнике желчевыводящих путях.
Натуральное лекарство не оказывает негативного влияния на органы, участвующие в переработке активных компонентов медикаментов.
Показания к приему Овесола и противопоказания
Инструкция рекомендует назначать медикаментозное средство пациентам:
с нарушениями функции образования и выделения желчного секрета;
патологиями желудочно-кишечного отдела, связанными с указанными отклонениями.
Овесол противопоказан больным с индивидуальной непереносимостью компонентного состава препарата. Особая осторожность и наблюдение врача необходима при проведении терапии каплями или таблетками у пациентов с желчнокаменной болезнью, зафиксированным загибом желчного пузыря.
Побочные реакции
покраснения отдельных участков кожи;
При возникновении указанных симптомов пациент должен посетить дополнительную консультацию лечащего врача для определения дальнейшей терапевтической тактики.
Правила приема
Инструкция рекомендует придерживаться следующих норм при лечении Овесолом:
прием перорального средства совмещается с едой;
капли употребляются дважды в сутки, от 15 до 50 единиц, манипуляции продолжаются от 3-4 недели подряд;
таблетки – по одному драже два раза в день, лечебный курс равен 20 суткам.
Терапия может повторяться до 4 раз в году, частота применения БАДа зависит от рекомендаций участкового врача. Самостоятельное лечение без одобрения терапевта строго запрещено.
Советы производителя
При процедурах не отмечены явные случаи передозировки Овесолом. Исследования не доказали, что компонентные составляющие средства взаимодействуют с другими препаратами. Появление любых сторонних симптомов требует визита к врачу и пересмотра проводимого лечебного курса.
Овесол не рекомендуется принимать вместе с алкогольными напитками из-за риска потери ожидаемых терапевтических результатов. Этанол негативно влияет на печень, а лекарственное средство предназначено для ее очистки, что делает их несовместимыми.
Для беременных и кормящих женщин назначением медикамента занимается лечащий врач. Самолечение в этом периоде противопоказано из-за риска вреда Овесола для организма матери и плода.
Аналоги и отзывы
На форумах встречается разное мнение о препарате:
одни пациенты отмечают положительные результаты терапии с остановкой колик, снижением болезненных ощущений в правом подреберье, улучшением кожи и снижением массы тела;
другие – недовольны результаты из-за возникновения тошноты и ощущения дискомфорта.
К достоинствам Овесола относят удобное применение, адекватную стоимость, натуральный состав и отсутствие выраженных побочных реакций. Врачи рекомендуют не увлекаться самолечением: препарат помогает в очистке печени, но подходит не всем больным. Перед первой процедурой необходимо убедиться в отсутствии аллергии на компонентный состав капель и таблеток.
Правила продажи и хранения
Купить медикаментозное средство можно в аптеках без предъявления рецепта врача. Средняя цена за упаковку зависит от формы выпуска лекарства:
таблетки – от 165 рублей;
капли – от 99 рублей.
Итоговая стоимость зависит от наценки компании-продавца и сопутствующих факторов.
Овесол хранится в затемненном помещении, при соблюдении температурного режима до 25 градусов. Медикамент годен в течение 2 лет, после завершения срока утилизируется вместе с обычными бытовыми отходами.
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Целлюлоза микрокристаллическая (носитель), экстракт овса молочной спелости, экстракт шиповника, экстракт володушки, экстракт бессмертника, экстракт мяты, поливинилпирролидон (носитель), компоненты пленочного покрытия (пищевые добавки): гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), твин 80 (эмульгатор), оксиды железа и диоксид титана (красители), полиэтиленгликоль (глазирователь); экстракт куркумы, стеарат кальция и диоксид кремния аморфный (агенты антислеживающие).
Показания к применению
Для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 10 дней. Рекомендуется повторять курс через 2 месяца.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Описание
БАДы - полифенольные соединения; БАДы - продукты растительного, животного или минерального происхождения.
Действие
Плохая экологическая обстановка, пища сомнительного качества, вредные привычки, длительный прием лекарственных препаратов — все это снижает функциональные способности печени. Ослабленная печень не в состоянии полноценно вырабатывать и выводить желчь, что чревато холестазом (застоем желчи в желчном пузыре) и образованием камней.
В сложном составе БАД содержится еще больше натуральных веществ с высокой степенью активности, благодаря чему препарат:
помогает глубоко и бережно очистить печень и желчевыводящие пути;
способен уменьшить застой желчи и тем самым снизить риск развития желчекаменной болезни;
помогает улучшить состояние печени и желчевыводящих протоков.
Куркума. Проявляет антибактериальные, антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, способна поддерживать в норме состояние печени и желчевыводящих путей. Используется в китайской медицине для профилактики жирового гепатоза, цирроза, гепатита.
Володушка золотистая. Применяется, когда нужно сохранить в норме тонус печеночных протоков и петель кишечника, облегчить выведение желчи. В народе володушка известна как средство при простудных заболеваниях, болезней желчного пузыря и печени.
Бессмертник. Полезен при холециститах, холангитах, дискинезии желчных путей. Он помогает нормализовать состав желчи и выводит вместе с ней вредный холестерин. Трава поддерживает тонус желчного пузыря и желчевыводящих путей, а также улучшает метаболическую функцию печени (ведь печень играет важнейшую роль в обмене белков, аминокислот, углеводов).
Мята перечная. Помогает снять спазмы печеночных протоков и вывести из организма лишнюю желчь. Трава улучшает пищеварение и подавляет воспалительные процессы. Ее применяют при заболеваниях печени, при спазмах в органах ЖКТ, при метеоризме, для улучшения аппетита.
Читайте также: