Тест системы реагенты гепатит
Обновлено: 23.04.2024
1. Бушманова А.Д., Сухорук А.А., Иванова Н.В., Эсауленко Е.В. Характеристика вирусного гепатита А на фоне хронического вирусного гепатита С // Казанский медицинский журнал. 2017. Т.98. №4. С.521-526
2. Воропаев Е.В., Воропаева А.В., Зубов С.В., Павлович И.Л., Калинин А.Л., Жаворонок С.В. Использование метода иммуноферментного анализа для контроля за спектром антител к антигенам вируса гепатита С // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2000. №3. С.73-74
3. Дерябин Н.Г. Гепатит С: современное состояние и перспективы // Вопросы вирусологии. 2012. №S1. С.91-103
4. Ершова О.Н., Шахгильдян И.В., Коленова Т.В., Кузин С.Н., Самохвалов Е.И., Кириллова И.Л., Розова А.В. Естественные пути передачи вируса гепатита С – современный взгляд на проблему // Детские инекции. 2006. №1. С.16-18
5. Кудрявцева Е.Н., Ястребова О.Н.. Растегаева А.И., Корабельникова М.И., Кузина Л.Е., Брагинский Д.М., Мартынюк А.П., Лебедева Е.И., Сметанникова М.А., Туманова О.Ю., Кузин С.Н. О проблеме верификации результатов скрининговых исследований по определению антител к вирусу гепатита С // Альманах клинической медицины. 2011. №4. С.53-59
6. Кудрявцева Е.Н., Корабельникова М.И., Кузина Л.Е. Региональная программа внешней оценки качества определения антител к вирусу гепатита С // Альманах клинической медицины. 2012. №26. С.39-44
7. Николаева Л.И., Петрова Е.В., Макашова В.В., Токмалаев А.К., Рослый И.М. Динамика специфических антител при интерферонотерапии больных вирусным гепатитом С // Инфекционные болезни. 2004. Т.2. №;. С.22-46
8. Николаева Л.И., Макашова В.В., Петрова Е.В., Шипулин Г.А., Самохвалов Е.И., Токмалаев А.К., Львов Д.К. Снижение содержания антител к вирусу гепатита С при антивирусной терапии // Биомедицинская химия. 2009. Т.55. №2. С.201-212
9. Попонин Д.М., Горовиц Э.С., Тимашева О.А. Динамика титров специфических антител к белкам вируса гепатита С у лиц с острым вирусным гепатитом С на разных стадиях инфекционного процесса // ПМЖ. 2015 Т.22. №2. С.37-42
В настоящее время в Российской Федерации, как и в большинстве стран, сложилась неблагоприятная эпидемиологическая ситуация по парентеральному вирусному гепатиту. С 2001 года в нашей стране наблюдается тенденция к снижению заболеваемости острым гепатитом С (ОГС) [4]. После 2004 года выявление людей с хроническим гепатитом С (ХГС) стало снижаться. Однако до 2006 года наблюдалось увеличение числа больных ХГС среди детей. По данным специалистов, 1,4 - 2,4% граждан РФ заражены вирусом гепатита С (ВГС), при этом большинство этих людей уже имеют хроническую форму инфекции. ХГС характеризуется прогрессирующим течением, приводящим к циррозу печени (до 30%), первичной гепатоклеточной карциноме (до 15%) и экстракорпоральным проявлениям (до 74%) [9]. Вирус гепатита С - уникальный патоген, который может уйти от иммунного контроля, создавая новые генетические и антигенные варианты, задерживая образование Т-хелперного и Т-киллерного ответа при остром гепатите С и вызывать повторную инфекцию у выздоровевших людей. Интенсивное изучение инфекции HCV началось после идентификации её возбудителя в 1989 году и в первую очередь преследовало главную цель - создание профилактической вакцины [3, 5].
ВГС - вирусное заболевание, которое чаще всего возникает в виде посттрансфузионного гепатита с преобладанием безжелтушной и легких форм и склонно к хроническому протеканию процесса [7, 8]. Возбудитель - ВГС, содержит РНК. Геном HCV представлен одноцепочечной положительно заряженная РНК, которая кодирует 3 структурных (нуклеокапсидный белок core и нуклеопротеиды оболочки E1 - E2) и 5 неструктурных (NS1, NS2, NS3, NS4, NS5) белков. Антитела (АТ), обнаруженные в крови пациентов с ВГС, синтезируют к каждому из этих белков.
Отличительной особенностью ВГС является волнообразное течение заболевания, при котором выделяют три фазы: острую, латентную и фазу реактивации. Острая фаза характеризуется повышенной активностью печеночных ферментов в сыворотке крови, содержащей классы AT IgM и IgG (к нуклеокапсидному белку core) к HCV с ростом титров, а также РНК HCV. Латентная фаза характеризуется отсутствием клинических проявлений, наличием в крови АТ класса IgG (к нуклеокапсидному белку core и неструктурным белкам NS1 - NS5) к HCV в высоких титрах, отсутствии AT класса IgM и РНК HCV или их присутствии в низких концентрациях на фоне небольшого увеличения активности печеночных ферментов в периоды обострения. Фаза реактивации характеризуется появлением клинических признаков, повышенной активностью печеночных ферментов, наличием AT класса IgG (к нуклеотидному белку core и неструктурным белкам NS) в высоких титрах, наличием HCV РНК и ростом титров AT класса IgM до HCV в динамике [6, 9].
AT к HCV в сыворотке крови в норме отсутствует. Диагноз ВГС на основан выявлении суммарных АТ к HCV методом ИФА, которые появляются в первые 2 недели заболевания и указывают на возможное заражение вирусом или перенесенной инфекцией. Анти-HCV AT может сохраняться в крови реконвалесцентов в течение 8 - 10 лет с постепенным снижением их концентрации. Обнаружить АТ можно более года и более после заражения [1, 2]. При хронической ВГС АТ определяют постоянно и в более высоких титрах. Большинство тест-систем, используемых в настоящее время для диагностики ВГС, основаны на определении AT класса IgM, что позволяет верифицировать активную инфекцию. АТ класса IgM можно обнаружить не только при ОГС, но и при ХГС. Снижение их числа во время лечения пациентов ХГС может свидетельствовать об эффективной лекарственной терапии. В острой фазе инфекции отношение AT IgM\IgG составляет от 3 до 4 (преобладание AT IgM указывает на высокую активность процесса). По мере выздоровления это соотношение уменьшается в 1,5-2 раз, что указывает на минимальную репликационную активность [9].
Выявление суммарных AT IgG к HCV методом ИФА недостаточно для диагностики ВГС, необходимо подтвердить их наличие методом иммуноблоттинга, чтобы исключить ложноположительный результат исследования. Пациента исследуют на наличие IgG класса AT к различным белкам HCV и IgM класса AT к HCV в динамике. Результаты серологического исследования вместе с клинико-эпидемиологическими данными позволяют установить диагноз и стадию заболевания, что играет важную роль для правильного выбора метода лечения. В основе ИФА лежит иммунная реакция взаимодействия антиген с антителом. Для обнаружения образовавшихся иммунных комплексов используют фермент, который предварительно метется узнающий компонент (антиген или антитело). Сам фермент визуализируют с использованием хромогенного медиатора, продуцирующего цвет. Превращение бесцветного хромогена в окрашенное вещество хромофор, который несет цвет, происходит под действием фермента, для которого хромоген является субстратом [2].
Цель исследования: сравнить результаты определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке крови методом ИФА двух тест-систем.
Материалы и методы.
Для достижения поставленной цели было проведено скрининговое обследование 7814 человек на обнаружение анти-HCV АТ методом ИФА. Было обследовано 2266 мужчин, что составило 29% и 5548 женщин (71%), дети в возрасте до 15 лет составили ,4% (267 человек). Иммуноферментный анализ проводит в несколько этапов:
1) проведение иммунной реакции: получение иммунохимического комплекса в результате поэтапного или одномоментного добавления иммунных реагентов, один из которых содержит ферментную резку;
2) промывка твердой фазы, целью которой является удаление не связавшихся компонентов;
3) проведение ферментативной реакции, начинающейся после добавления раствора субстрата и хромогена с последующим внесением стоп-реагента для остановки реакции;
4) учет результатов анализа;
5) оценка результатов анализа.
Результаты исследования и их обсуждения.
Тест — системы представляют собой набор реагентов, основой которых являются рекомбинантные антигены ВГС, соответствующие участкам белков, кодируемых структурной (соге) и неструктурной (NS) областью генома ВГС, иммобилизированные на поверхности лунок полистироловых планшетов. Основным свойством набора является способность выявлять в сыворотках крови человека антитела к ВГС (IgG b IgМ) за счет их взаимодействия с рекомбинантными антигенами, иммобилизированными на поверхности лунок планшета. Образование комплекса антиген — антитело вызывают с помощью иммуноферментного конъюгата.
Полученные результаты обследования 7814 человек установили, что антитела к вирусу гепатиту С были обнаружены в 7 % случаев (537 человек). Из 537 человек анти — НСV АТ были обнаружены у 213 мужчин, что составило 40 % и у 324 женщин, что составляет 60%. При сопоставлении исследуемых по полу результаты исследований показали, что у обследованных женщин (6%) 1,5 раза реже, чем у мужчин (10%) обнаруживаются анти — НСV АТ (Рисунок 1).
Рисунок 1. Выявляемость положительных результатов при ВГС – скрининге в зависимости от пола
Одновременное присутствие соге и NS белков в крови наблюдалось у 76,5% мужчин и у 66 % женщин. В то же время антитела только к ядерным белкам были обнаружены у 15% женщин и у 8% мужчин. Только NS антитела выявлены у 12% женщин и 6% мужчин. Из 537 положительных исследований наличие антител к вирусу гепатита С было подтверждено у 495 пациентов. В 42 (22 женщины и 20 мужчин) случаях наблюдалась ложноположительная реакция, которая не была подтверждена в подтвердающем тесте.
В 2 образцах сыворотки набор Monolisa “Anti — НСV PLUS Version 2” дал положительный результат на антитела к ВГС, при отрицательном результате в подтверждающей тест-системе (нуклеокапсидный белок соге и неструктурные белки NS3 - NS5 не обнаружены).
Артикул 71625015R3
Экспресс-тест для качественного определения антител к HCV в цельной крови, сыворотке или плазме.
Выполнен в виде полосок. Количество тестов 50.
Время постановки 10 мин.
Чувствительность >99% Специфичность 98.6% Исследуемый образец цельная кровь, сыворотка или плазма Количество тестов 50 Индивидуальный анализ Есть
Рапид Сигнал Экспресс-тест для определения Гепатита В
Артикул 71508020R3
Экспресс-тест для качественного определения поверхностного антигена вирусного гепатита В в цельной крови, сыворотке или плазме.
Выполнен в виде полосок.
Выявляет HBsAg: 5 нг/мл через 15 минут и 1 нг/мл через 30 минут.
Время постановки 15 мин. Чувствительность >99% Специфичность 97% Исследуемый образец цельная кровь, сыворотка или плазма Количество тестов 50 Индивидуальный анализ Есть
Рапид Сигнал Экспресс-панель Гепатит В (панель)
HBsAg Чувствительность > 99% Специфичность 96,8% Точность 98,3% HBsAb Чувствительность > 99% Специфичность 98,7% Точность 99,5% HBeAg Чувствительность > 98,2%
Специфичность 98,2%
Точность 98,2% HBeAb Чувствительность > 94,5% Специфичность 97,3% Точность 96,6% HBcAb Чувствительность > 96,3% Специфичность 96,8% Точность 96,4%
Время постановки
15 мин.
Чувствительность >99% Специфичность 96.8% Исследуемый образец сыворотка или плазма Количество тестов 20 Индивидуальный анализ Есть
ИммуноКомб® HCV
Артикул: 60455002
Производитель: Orgenics LTD, Израиль.
Бесприборная ИФА тест-система для дифференцированного выявления антител к структурным (Core) и к неструктурным (NS3, NS4, NS5) белкам антигена вируса гепатита С. Выявляет ранние сероконверсионные сыворотки. Разрешена для обследования доноров. Рассчитана на 36 определений. Дифференцированное определение антител к ядерному и к неструктурным белкам (к Core и к NS3, NS4, NS5) вируса гепатита С в сыворотке, плазме и цельной крови методом ИФА.
ИммуноКомб позволяет определять раннюю стадию инфицирования вирусом гепатита С (на 11 день заболевания).
Рекомендуется для скрининга, обследования доноров крови, органов и тканей человека, в т.ч. для экспресс-диагностики (приказы № 322 от 21.10.2002, № 336 от 07.09.2000).
Время постановки 36 Чувствительность 100% Специфичность 99.01% Количество образца 50 мкл Тип Качественный
Отдельно Core, NS3, NS4, NS5 Количество тестов 36 Индивидуальный анализ Есть
Наборы реагентов ИммуноКомб (ImmunoComb, Израиль) не имеют прямых аналогов, производящихся на территории Российской Федерации и стран ТС. Таким образом, предложение других иммуноферментных наборов реагентов, в случае если они не обладают необходимыми для работы свойствами наборов ИммуноКомб может быть отклонено, и действие Постановления Правительства РФ №102 от 05.02.2015 г. "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" на этот случай не распространяется.
ИммуноКомб® HBsAg 90'
Артикул: 60454002
Производитель: Orgenics LTD, Израиль.
Бесприборная ИФА тест-система для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В. Выявляет ранние сероконверсионные и низкотитражные сыворотки. Разрешена для обследования доноров. Рассчитана на 36 определений. Определение поверхностного антигена вируса гепатита В в сыворотке, плазме и цельной крови методом ИФА.
Рекомендуется для скрининга, обследования доноров крови, органов и тканей человека, в т.ч. для экспресс-диагностики (приказы № 322 от 21.10.2002, № 336 от 07.09.2000).
Время постановки 89 Чувствительность 99%
0.25 нг/мл Специфичность 100% Количество образца 100 мкл Тип Качественный Количество тестов 36 Индивидуальный анализ Есть
Наборы реагентов ИммуноКомб (ImmunoComb, Израиль) не имеют прямых аналогов, производящихся на территории Российской Федерации и стран ТС. Таким образом, предложение других иммуноферментных наборов реагентов, в случае если они не обладают необходимыми для работы свойствами наборов ИммуноКомб может быть отклонено, и действие Постановления Правительства РФ №102 от 05.02.2015 г. "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" на этот случай не распространяется.
ИммуноКомб® HBc IgG
Артикул: 60450002
Производитель: Orgenics LTD, Израиль.
Бесприборная ИФА тест-система для выявления антител класса G к коровому (ядерному, core) антигену вируса гепатита В. Рассчитана на 36 определений. Определение IgG-антител к коровому (ядерному, core) антигену вируса гепатита В в сыворотке, плазме и цельной крови методом ИФА.
Тест-система ИммуноКомб HBc IgG позволяет диагностировать гепатит В даже во время "серологического окна" – периода после исчезновения специфических IgM-антител к коровому антигену и до появления анти-HBs-антител.
Время постановки 96 Чувствительность 100% Специфичность 99.1% Количество образца 10 мкл Тип Качественный Количество тестов 36 Индивидуальный анализ Есть
Наборы реагентов ИммуноКомб (ImmunoComb, Израиль) не имеют прямых аналогов, производящихся на территории Российской Федерации и стран ТС. Таким образом, предложение других иммуноферментных наборов реагентов, в случае если они не обладают необходимыми для работы свойствами наборов ИммуноКомб может быть отклонено, и действие Постановления Правительства РФ №102 от 05.02.2015 г. "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" на этот случай не распространяется.
ИммуноКомб® HAV IgM
Артикул: 60457002
Производитель: Orgenics LTD, Израиль.
Бесприборная ИФА тест-система для выявления антител класса М к антигену вируса гепатита А. Рассчитана на 36 определений. Определение IgM-антител к вирусу гепатита А в сыворотке, плазме и цельной крови методом ИФА.
Время постановки 184 Чувствительность 98.5% Специфичность 99.3% Количество образца 10 мкл Тип Качественный Количество тестов 36 Индивидуальный анализ Есть
Наборы реагентов ИммуноКомб (ImmunoComb, Израиль) не имеют прямых аналогов, производящихся на территории Российской Федерации и стран ТС. Таким образом, предложение других иммуноферментных наборов реагентов, в случае если они не обладают необходимыми для работы свойствами наборов ИммуноКомб может быть отклонено, и действие Постановления Правительства РФ №102 от 05.02.2015 г. "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" на этот случай не распространяется.
ИммуноКомб® HAV Ab
Артикул: 60456002
Производитель: Orgenics LTD, Израиль.
Бесприборная ИФА тест-система для выявления антител класса М и класса G к антигену вируса гепатита А. Позволяет диагностировать стадии заболевания, оперативно решать вопрос о необходимости вакцинации, осуществлять контроль за вакцинацией и лечением гепатита А. Рассчитана на 36 определений. Количественное определение IgG- и IgM-антител к вирусу гепатита А в сыворотке, плазме и цельной крови методом ИФА.
Тест-система ИммуноКомб HAV Ab позволяет диагностировать стадии заболевания, оперативно решать вопрос о необходимости вакцинации, осуществлять контроль за вакцинацией и лечением.
Время постановки 184 Чувствительность 97.3% Специфичность 98.9% Количество образца 10 мкл Тип Количественный Количество тестов 36 Индивидуальный анализ Есть
Наборы реагентов ИммуноКомб (ImmunoComb, Израиль) не имеют прямых аналогов, производящихся на территории Российской Федерации и стран ТС. Таким образом, предложение других иммуноферментных наборов реагентов, в случае если они не обладают необходимыми для работы свойствами наборов ИммуноКомб может быть отклонено, и действие Постановления Правительства РФ №102 от 05.02.2015 г. "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" на этот случай не распространяется.
ИммуноКомб® Anti-HBs
Артикул: 60453002
Производитель: Orgenics LTD, Израиль.
Бесприборная ИФА тест-система для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg). Рассчитана на 36 определений. Количественное определение антител к поверхностному антигену вируса гепатита В в сыворотке, плазме и цельной крови методом ИФА.
Тест-система ИммуноКомб Anti-HBs позволяет определять стадию заболевания, формирование гуморального иммунитета, оценить необходимость вакцинации и проводить контроль за вакцинацией и лечением.
Время постановки 184 Чувствительность 100% Специфичность 98.3% Количество образца 100 мкл Тип Количественный Количество тестов 36 Индивидуальный анализ Есть
Наборы реагентов ИммуноКомб (ImmunoComb, Израиль) не имеют прямых аналогов, производящихся на территории Российской Федерации и стран ТС. Таким образом, предложение других иммуноферментных наборов реагентов, в случае если они не обладают необходимыми для работы свойствами наборов ИммуноКомб может быть отклонено, и действие Постановления Правительства РФ №102 от 05.02.2015 г. "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" на этот случай не распространяется.
КРАТКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Вирус гепатита А вызывает острое инфекционное заболевание печени, называемое гепатитом А. Вирус передается фекально-оральным путем через продукты питания и воду, как правило, при недостаточном уровне санитарных условий и перенаселенности.
Основные симптомы заболевания – высокая температура, общее недомогание, потеря аппетита, диарея, тошнота, боли в животе, темная моча, желтуха (окрашивание склер и кожи в желтый цвет). Тяжесть заболевания и смертность увеличиваются с возрастом. У заболевших детей младше 6 лет обычно не проявляются тяжелые симптомы и только у 10% наблюдается желтуха. У большинства подростков и у взрослых болезнь, как правило, протекает в более тяжелой форме и желтуха отмечается в 70% случаев.
Инкубационный период составляет от 2 до 6 недель, в среднем – 28 дней.
ПРИНЦИП МЕТОДА
Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа. Анализируемый образец жидкого биологического материала абсорбируется поглощающим участком тест-полоски. При наличии в образце вируса гепатита А он вступает в реакцию с нанесенными на стартовую зону специфическими моноклональными антителами против вируса гепатита А, меченными окрашенными частицами, и продолжает движение с током жидкости. В аналитической зоне тест-полоски происходит взаимодействие со специфическими моноклональными антителами, иммобилизованными на поверхности мембраны, с образованием окрашенного иммунного комплекса.
В контрольной зоне тест-полоски специфический окрашенный иммунный комплекс образуется независимо от наличия в тестируемом биологическом материале вируса гепатита А.
В том случае, если в анализируемом образце присутствует вирус гепатита А, на тест-полоске образуются две параллельные окрашенные линии (красная аналитическая, обозначенная буквой Т, и зеленая контрольная, обозначенная буквой С), что указывает на положительный результат анализа. В случае отсутствия в анализируемом образце вируса гепатита А на тест-полоске образуется одна зеленая контрольная линия (С), что указывает на отрицательный результат анализа.
СОСТАВ
НЕОБХОДИМЫЕ ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ, НЕ ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ НАБОРА
- контейнеры для сбора образцов кала;
- одноразовые резиновые или пластиковые перчатки;
- часы или таймер.
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Свежесобранный биологический материал (кал), не содержащий консерванты.
Образцы кала должны быть собраны в чистый контейнер. Следует отбирать образцы кала для анализа в первые 1-2 недели после появления симптомов заболевания, т.к. спустя месяц после инфицирования количество вируса гепатита А значительно уменьшается.
Образцы кала до определения можно хранить при температуре 2–4°С не более 2 сут., при необходимости более длительного (до 1 года) хранения – при температуре –20°С
и ниже.
Перед анализом образцы кала должны быть полностью разморожены и доведены до комнатной температуры.
Повторное замораживание и оттаивание образцов недопустимо.
ПОДГОТОВКА ОБРАЗЦОВ
| 1. Пробирка для растворения образца / Твёрдый образец (кал) | 2. Жидкий образец |
1. Снять крышку-капельницу с пробирки и с помощью стержня на крышке взять небольшое количество анализируемого образца. Для этого ввести стержень в 3 разные зоны образца, собрав примерно 150 мг кала (рис. 1-1). Если образец жидкий, отобрать 150 мкл с помощью пипетки. Ввести стержень с образцом в пробирку с буфером для растворения образца и плотно завинтить крышку-капельницу (рис. 1-2).
2. Несколько раз встряхнуть пробирку, чтобы облегчить растворение образца (рис. 2-1).
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
Выявление в тестовом окошке кассеты одной зеленой контрольной линии (С) свиде-
тельствует об отрицательном результате анализа, т.е. указывает на отсутствие в анализи-
руемом образце кала вируса гепатита А (рис. 3-1).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ЭКСПЛУАТАЦИИ
На нашем YouTube-канале опубликована серия видео по ИФА-диагностике респираторных инфекций. Подробнее
Новый набор для дифференциального выявления IgG к S- и N-белкам SARS-CoV-2. Подробнее
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 1/авто)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В.
Срок годности: 12 месяцев
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 2)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В.
Срок годности: 12 месяцев
HBsAg-ИФА-БЕСТ (комплект 3)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В.
Срок годности: 12 месяцев
HBsAg-подтверждающий-ИФА-БЕСТ
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBs-антигена вируса гепатита В.
Срок годности: 12 месяцев
Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 1)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов.
Вектогеп B-HBs-антиген-авто (комплект 2/Чароит)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg для автоматических ИФА анализаторов.
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 1)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Одностадийная постановка.
Срок годности: 24 месяцев
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 2)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Одностадийная постановка.
Срок годности: 24 месяцев
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 3)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Одностадийная постановка.
Срок годности: 24 месяцев
Вектогеп B-HBs-антиген (комплект 4)
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Одностадийная постановка.
Срок годности: 24 месяцев
Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 1)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg. Одностадийная постановка.
Срок годности: 24 месяцев
Вектогеп В-HBs-антиген-подтверждающий тест (комплект 2)
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg. Одностадийная постановка.
Срок годности: 24 месяцев
HBsAg-ИФА-БЕСТ-количественный
Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения HBs-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови
Диапазон измерений: 0 - 10 МЕ/мл (нг/мг)
ВектоHBsAg-антитела
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
ВектоHBcAg-IgМ
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core-антигену вируса гепатита В.
ВектоHBcAg-антитела
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В.
ГепаБест анти-HBc-IgG
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
ВектоHBe-антиген
Набор реагентов для иммуноферментного выявления E-антигена вируса гепатита В в сыворотке (плазме) крови.
ВектоHBe-IgG
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к HВe-антигену вируса гепатита В.
Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА "Сыворотка, содержащая НВsАg".
HBsAg-стандартная панель сывороток
Набор образцов сывороток крови, содержащих разные субтипы и мутантные формы HBsAg вируса гепатита В.
Читайте также: