Тесты методы культивирования вирусов

Обновлено: 24.04.2024

6. Для профилактики вирусных инфекций используют все перечисленное, кроме:

а) марлевые четырёхслойные маски

в) облучение воздуха бактерицидными лампами

7. Выбрать эффективный способ обезвреживания инфекционного материала, содержащего вирусы:

а) простое кратковременное кипячение

+в) стерилизация в автоклаве

г) все названные методы и средства.

8. Методы окраски микропрепарата на определение вирусных включений

+б) по Павловскому

в) по Романовскому-Гимзе

9. Функции капсида

а) защита вирусного генома

б) адсорбция вириона к клетке

в) проникновение в клетку путем взаимодействия с клеточными рецепторами

+г) все перечисленное

10. Вирион с суперкупсидом – это:

+а) оболочечный вирус

б) безоболочечный вирус

Тест (итоговый уровень)

1. Каким из перечисленных признаков должна отвечать культура клеток, используемая для культивирования вируса?

а) способность к быстрой пролиферации

б) являться низко дифференцированной

+в) все выше перечисленное

г) ни один из указанных

2.Какая из перечисленных стадий не характерна для репродукции вирусов?

а) адсорбция и проникновение вириона

б) депротеинизация, освобождение геномаи репродукция генома, синтез белка

+в) интеграция в хромосому клетки хозяина

г) сборка вирионов и высвобождение вирионов из клетки

3.Каким образом можно выявить наличие вируса в зараженной культуре клеток?

а)по цитопатическому эффекту (деструкция)

б) по способности цитоплазматической мембраны инфицированных клеток адсорбировать эритроциты

в)по рН и цвету культуральной среды (цветная проба)

+ г) все перечисленное

4. Выход вирусных частиц у сложных вирусов происходит:

в) все перечисленное

г) ни один из указанных

5. Выход вирусных частиц у простых вирусов происходит:

в) все перечисленное

г) ни один из указанных

6. Что составляет генетический материал вируса:

7. Проникновение вирусов в клетку происходит

а) путем виропексиса (рецепторного эндоцитоза)

б) при слиянии оболочки вируса с клеточной мембраной

+г) все перечисленное

8. Гибель клетки хозяина при продуктивной вирусной инфекции не вызывает:

а) раннее подавление синтеза клеточных белков

б) накопление токсических и повреждающих клетку вирусных компонентов

в) повреждение лизосом и высвобождение их ферментов в цитоплазму

+г) прерывание инфекционного процесса в клетке

9. Что такое вирусемия:

а) Первичное инфицирование

б) Состояние при переходе ВИЧ в СПИД

+в) Циркуляция вируса с током крови в течение заболевания

г) интеграция генома вируса в хромосому клетки

10. Что такое вирогения:

а) Первичное инфицирование

б) Состояние при переходе ВИЧ в СПИД

в) Циркуляция вируса с током крови в течение заболевания

+г) интеграция генома вируса в хромосому клетки и их совместное существование

У больного В. клинически диагностировали грипп. Врач назначил лечение. Одновременно провели вирусологическое исследование.

1. Какой исследуемый материал взят у больного?

2. С помощью каких реакций можно провести индикацию и идентификацию возбудителя?

У больного для исследования взяли смыв с носоглотки. Обнаружение вируса в носоглоточном смыве является основанием для подтверждения диагноза.

Для идентификации вируса можно провести реакцию задержки цитопатического действия вируса со специфической иммунной сывороткой, РТГА, РИФ.

6. Для профилактики вирусных инфекций используют все перечисленное, кроме:

а) марлевые четырёхслойные маски

в) облучение воздуха бактерицидными лампами

7. Выбрать эффективный способ обезвреживания инфекционного материала, содержащего вирусы:

а) простое кратковременное кипячение

+в) стерилизация в автоклаве

г) все названные методы и средства.

8. Методы окраски микропрепарата на определение вирусных включений

+б) по Павловскому

в) по Романовскому-Гимзе

9. Функции капсида

а) защита вирусного генома

б) адсорбция вириона к клетке

в) проникновение в клетку путем взаимодействия с клеточными рецепторами

+г) все перечисленное

10. Вирион с суперкупсидом – это:

+а) оболочечный вирус

б) безоболочечный вирус

Тест (итоговый уровень)

а) способность к быстрой пролиферации

б) являться низко дифференцированной

+в) все выше перечисленное

г) ни один из указанных

2.Какая из перечисленных стадий не характерна для репродукции вирусов?

а) адсорбция и проникновение вириона

б) депротеинизация, освобождение геномаи репродукция генома, синтез белка

+в) интеграция в хромосому клетки хозяина

г) сборка вирионов и высвобождение вирионов из клетки

3.Каким образом можно выявить наличие вируса в зараженной культуре клеток?

а)по цитопатическому эффекту (деструкция)

б) по способности цитоплазматической мембраны инфицированных клеток адсорбировать эритроциты

в)по рН и цвету культуральной среды (цветная проба)

+ г) все перечисленное

4. Выход вирусных частиц у сложных вирусов происходит:

в) все перечисленное

г) ни один из указанных

5. Выход вирусных частиц у простых вирусов происходит:

в) все перечисленное

г) ни один из указанных

6. Что составляет генетический материал вируса:

7. Проникновение вирусов в клетку происходит

а) путем виропексиса (рецепторного эндоцитоза)

б) при слиянии оболочки вируса с клеточной мембраной

+г) все перечисленное

8. Гибель клетки хозяина при продуктивной вирусной инфекции не вызывает:

а) раннее подавление синтеза клеточных белков

б) накопление токсических и повреждающих клетку вирусных компонентов

в) повреждение лизосом и высвобождение их ферментов в цитоплазму

+г) прерывание инфекционного процесса в клетке

9. Что такое вирусемия:

а) Первичное инфицирование

б) Состояние при переходе ВИЧ в СПИД

+в) Циркуляция вируса с током крови в течение заболевания

г) интеграция генома вируса в хромосому клетки

10. Что такое вирогения:

а) Первичное инфицирование

б) Состояние при переходе ВИЧ в СПИД

в) Циркуляция вируса с током крови в течение заболевания

+г) интеграция генома вируса в хромосому клетки и их совместное существование

1. Какой исследуемый материал взят у больного?

2. С помощью каких реакций можно провести индикацию и идентификацию возбудителя?

В ирусы представляют собой микроскопические патогенные агенты, способные функционировать и репродуцироваться в восприимчивых клетках животных, растений, бактерий. Какие основные свойства данных агентов?

А. Способность к делению вне клетки

В. Они не содержат нуклеиновых кислот

С. Клеточная организация

D.*Облигатный внутриклеточный паразитизм

В ирусы представляют собой микроскопические патогенные агенты, способные функционировать и репродуцироваться в восприимчивых клетках животных, растений, бактерий. По каким признакам вирусы отличаются от других живых организмов?

А.Содержат ДНК и РНК, белки и липиды

В. Не требовательны к питательным средам

С. Высокой степенью вирулентности, токсичности

D.Хорошо красятся анилиновыми красителями, грамвариабельны

Е.*Не содержат белоксинтезирующих систем, содержат только один тип нуклеиновых кислот, паразитируют на генетическом уровне.

Получение анатоксина, вакцин, сывороток
*Диагностики, выделения, производства вакцины, изучение взаимодействия вируса с чувствительными клетками
Получение агглютинирующих сывороток, диагностикумов
Получение преципитирующих сывороток, производства вакцин, диагностики вирусных инфекций
Получение аутовакцины, аллергенов, изучение взаимодействия вируса с чувствительными клетками

Вирусологический метод включает: индикацию и идентификацию вируса в исследуемом материале. Как можно подтвердить наличие вируса в исследуемом материале?

А . Диффузным ростом вирусов в питательной среде

В.Пристеночным ростом вирусов в питательное среде

С.Отсутствие роста вируса в питательной среде

D.Изменением цвета питательной среды (ЦП)

Е.*Гибелью клеток (ЦПД), нарушением метеболизма клеток и отсутствием изменений в питательной среде (цветная проба).

В ирусы представляют собой микроскопические патогенные агенты, способные функционировать и репродуцироваться в восприимчивых клетках животных, растений, бактерий. Что значит цитопатическое действие вируса ?

*Совокупность морфологических, функциональных и биохимических изменений в клетке возникающих под влиянием внедрившегося вируса
Нарушение проницаемости клеточных мембран
Усиление инфекционных свойств вируса
Образование специфических антител

Постановка серологических реакций
*Выделение вируса с целью их идентификации
Проведение биологической пробы на животных
Постановка аллергических реакций
Получение высокоиммуногенных штаммов вируса

Вирусы-это особая форма жизни. По целому ряду свойств вирусы отличаются от всего живого, но принципиальным отличием их от микроорганизмов является особая форма паразитизма -паразитизм на генетическом уровне. Что представляет собой такой тип паразитизма, присущий только вирусам?

А.Репродукцию вирусов в ядре клетки с использованием клеточной ДНК-полимеразы

В.Физическую связь вирусного и клеточного геномов

*D.Реализацию генетической программы вируса в ущерб генетической программы клетки

Сложные вирусы имеют в отличие от простых дополнительную оболочку – суперкапсид. Чем является данная оболочка у сложных вирусов?

*А.Фрагментом цитоплазматической или ядерной мембраны клетки, липидным слоем

В. Фрагментом клеточной стенки, полисахаридным слоем

С.Второй белковой оболочкой, синтезированной в клетке

D.Липопротеиновой оболочкой, кодируемой геномом вируса

Е. Фрагментом цитоплазматической или ядерной мембраны клетки, белковым слоем
Тест 1076

При проникновении вируса в клетку происходит депротеинизация, транспортировка вирусного генома в ядро (или он остается в цитоплазме), транскрипция и репликация вирусного генома, синтез вирусных белков, сборка дочерних вирионов. Такая последовательность событий и их исход характерны для взаимодействия вирусного и клеточного геномов, которое называют

Вирусы являются паразитами на генетическом уровне. При проникновении вируса в клетку происходит депротеинизация, транспортировка вирусного генома в ядро (или он остается в цитоплазме), синтеза вирусных белков, сборки дочерних вирионов не происходит. Такой вариант вирусной инфекции клетки называют

Вирусы являются паразитами на генетическом уровне. При проникновении вируса в клетку происходит депротеинизация, транспортировка вирусного генома в ядро, встраивание этого генома в геном клетки, в дальнейшем, при определенных условиях, - транскрипция и репликация вирусного генома, синтез вирусных белков, сборка дочерних вирионов. Такая последовательность событий и их исход характерны для взаимодействия вирусного и клеточного геномов, которое называют

Данный этап взаимодействия вируса с клеткой обеспечивается наличием на поверхности цитоплазматической мембраны соответствующих рецепторов и у вируса – т.н.. «прикрепительных « белков. Как называется такой этап взаимодействия вируса с клеткой?

В.Проникновение путем слияния

С. Проникновение путем рецепторного эндоцитоза

D. Проникновение путем инокуляции

Данный этап взаимодействия вируса с клеткой обеспечивается разностью зарядов на поверхности цитоплазматической мембраны клетки и на внешней оболочке вируса. Как называется такой этап взаимодействия вируса с клеткой?

В.Проникновение путем слияния

С. Проникновение путем рецепторного эндоцитоза

D. Проникновение путем инокуляции

*Е. Неспецифическая адсорбция

При проникновении вируса в клетку происходит депротеинизация, транспортировка вирусного генома в ядро. С участием клеточных полимераз осуществляется репликация вирусного генома, клеточные транскриптазы обеспечивают образование вирусспецифических иРНК. В цитоплазме происходит синтез вирусных белков. Такая стратегия экспрессии вирусного генома характерна для…

А.+ нитевых РНК-геномных вирусов.

*В.ДНК – геномных вирусов

D.- нитевых РНК-геномных вирусов.

E.РНК –геномных вирусов с фрагментарным геномом

Среди вирусов выделяется группа ретровирусов, для которых характерный совершенно особенный, только им свойственный вариант экспрессии генома. Какой вариант экспрессии генома свойственный для данной группы вирусов?

А.ДНК – информационная РНК – белок.

В.Вирионная РНК – белок.

*С.Вирионная РНК – вирусспецифическая ДНК – вирусспецифическая иРНК -белок.

D. Вирионная РНК – информационная РНК – белок.

Е.ДНК – ДНК – белок.

У пациента, с подозрением на вирусную инфекцию, был отобран и направлен в лабораторию материал для вирусологической диагностики. Каким образом можно будет изолировать вирус из материала, полученного от данного больного?

А. Если посеять полученный материал на питательную среду с высоким содержанием сыворотки.

В. Если посеять полученный материал в питательную среду с высоким содержанием СО₂

С.Культивировать материала от больного в анаэробных условиях.

*D.Заразить полученным материалом культуру клеток.

E.Исследовать полученный от больного материал под электронным микроскопом
Тест 1084

В процессе приготовления первично-трипсинизированной культуры клеток произвели механическое измельчение эмбриональной ткани, отмыли раствором Хенкса и для получения клеточной взвеси использовали определенное средство. Как называетя это средство?

1. Представителей царства вирусов характеризует все, кроме:

отсутствие роста и бинарного деления

один тип нуклеиновой кислоты

наличие ядерной мембраны

способность репродуцироваться из одной нуклеиновой кислоты

2. Царство вирусов включает вирусоподобные структуры, кроме:

плазмиды (эписомы, эпивирусы)

3. Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению

вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина

вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз

4. Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

5. Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:

двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

6. Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) - вироиды и прионы могут вызывать, кроме:

медленные вирусные инфекции

болезнь Крейцфельда - Якоба

скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)

ПСПЭ (подострый склерозирующий панэнцефалит)

7. Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы - ДИ частицы) представляют собой:

двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина

8. Размеры вирионов варьируют:

от 15-18 нм до 300-400 нм

от 0,2 мкм до 1,5 мкм

от 0,2 мкм до 150 мкм

9. Самые крупные вирусы (300-400 нм):

вирусы группы оспы (поксвирусы)

вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО, гепатита А, риновирусы (пикорнавирусы)

вирус гриппа, парагриппа

11. В структуру простого вируса входит:

капсид, состоящий из капсомеров

внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)

12. В структуру сложного вириона входит:

капсид, состоящий из капсомеров

внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)

13. К простым вирусам относятся:

вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори

14. К сложным вирусам относятся:

вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори

вирусы группы оспы, герпеса

15. Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:

двойной (бинарный, смешанный)

16. Тип симметрии вируса – это:

расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нити нуклеиновой кислоты

чередование нуклеотидов в НК вируса

17. Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:

расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

18. Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии - это:

расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

19. Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии - это:

расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

20. Спиральный тип симметрии капсида имеют:

вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

бактериофаг (вирус бактерий)

21. Кубический тип симметрии капсида имеют:

вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

бактериофаг (вирус бактерий)

22. Смешанный тип симметрии имеют:

вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

бактериофаг (вирус бактерий)

23. Особенность химического состава вирусов:

наличие ферментов гликолитического пути расщепления глюкозы

наличие одного типа нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК)

24. В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты, кроме:

однонитевые РНК, ДНК

двунитевые РНК, ДНК

линейные РНК, ДНК

кольцевые РНК, ДНК

25. РНК содержат:

вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS

вирус гепатита А

вирус гепатита В

вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

вирус оспы, герпеса, цитомегалии

26. ДНК содержат:

вирусы гриппа, парагриппа, кори, RS

вирус гепатита А

вирус гепатита В

вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

вирус оспы, герпеса, цитомегалии

27. Позитивный РНК- геном (РНК+) вируса:

представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции

не способен транслировать генетическую информацию

является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)

28. Негативный РНК- геном (минус РНК) вируса:

представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции

не является информационной РНК

является матрицей для синтеза мРНК

29. РНК+ (позитивный РНК - геном) содержат:

30. Негативный РНК- геном содержат:

31. Различают белки вирусов, кроме:

белок А клеточной стенки

32. Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций, кроме:

защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий

ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки

участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку

обеспечивают рост вируса

образуют “внутренние” рибо- и дезоксирибонуклеопротеиды, обладающие антигенными свойствами

входят в состав гликопротеидов внешней оболочки с антигенными свойствами

33. Ферменты вирусов:

участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ

участвуют в репликации и транскрипции вирусных геномов

участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов

34. Вирионные ферменты- это:

ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме

ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов

клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

35. Вирусиндуцированные ферменты- это:

ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме

ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов

клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

36. Углеводы и липиды вирусов:

входят в состав капсидной оболочки

входят во внешнюю оболочку

ассоциированы с НК

37. В основу классификации вирусов положены следующие свойства, кроме:

тип нуклеиновой кислоты

молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: молекулярная масса, количество нитей, сегментарность и др.

наличие внешней оболочки

антигены, резистентность к детергентам

наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке

сегментарность и полярность НК

38. Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:

энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО)

вирус гепатита А

39. Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции – это все, кроме:

вирус клещевого энцефалита

40. Вирусы, передающиеся половым путем – это все, кроме:

вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)

41. Группа арбовирусов объединяет вирусы:

размножающиеся в организме членистоногих

передающиеся половым путем

42. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии, кроме:

транскрипции, трансляции информационных РНК и репликации вирусных геномов

выхода вирусных частиц из клетки

проникновения вируса в клетку

43. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями, кроме:

44. Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:

сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство

осуществляется путем почкования

осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран

45. Вирусы возможно культивировать:

в куриных эмбрионах

в культурах клеток

в синтетической питательной среде 199

в организме лабораторных животных

46. Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик, кроме:

выявления ЦПД вируса

обнаружения включений в клетках

обнаружения бляшек на ХАО (хорионаллантоисная оболочка)

бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)

47. Перевиваемыми культурами клеток называют:

диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом

культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:

диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом

культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

49. Первичными культурами клеток называют:

диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом

культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

50. Первичные культуры клеток – это:

клетки почек обезьян

фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

51. Перевиваемые линии культур клеток – это:

клетки почек обезьян

фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

52. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:

53. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:

продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду

продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать

интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом

абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве

54. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки – это все, кроме:

сохранение жизнеспособности клетки

деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)

образование вирусных внутриклеточных включений

образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)

образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец

онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)

55. Особенности неспецифической противовирусной защиты организма в отличие от антибактериальной заключаются в участии различных факторов, кроме:

термолабильных противовирусных ингибиторов

естественных клеток- киллеров (ЕКК)

56. Особенности иммунитета при вирусных инфекциях заключаются:

в существенном участии секреторных антител класса А, обеспечивающих местный иммунитет во входных воротах инфекции

в более важной роли клеточного иммунитета с участием Т- лимфоцитов и макрофагов

в участии фагоцитоза и опсонинов

в способности паразита вызывать иммунодефицитные состояния, ”ускользать” от иммунологического надзора особой локализацией в организме, что приводит к его персистенции, несмотря на наличие антител

57. Уровень секреторного иммуноглобулина А в фекалиях и смывах из носа у детей первого года жизни:

58. Способность к образованию интерферона у детей раннего возраста:

такая же, как у взрослых

59. Трансплацентарно к плоду переходят иммуноглобулины матери класса:

60. В женском молоке наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов класса:

61. Интерферон- это:

белок клетки, образующийся при взаимодействии с интерфероногеном (вирусом и др.) и защищающий клетки от вируса

белок, образующийся плазмоцитами в ответ на действие антигена

лимфокин, усиливающий хемотаксис нейтрофилов

62. Интерферон защищает клетку от вирусной инфекции путем:

опосредованно прерывая информацию от генома вируса на рибосомы

активируя вируснейтрализующее действие антител

63. Различают следующие классы интерферонов, кроме:

64. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют все методы, кроме:

вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)

вирусологический метод (выделение, культивирование вирусов в курином эмбрионе, в культуре клеток, заражением лабораторных животных)

реакцию Видаля, Райта

выявление вирусных антигенов с помощью высокочувствительных реакций (ИФА, РИА, РПГА, ВИЭФ, РП)

нуклеиновые зонды, ПЦР

65. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:

3-5 суток до 1 месяца

66. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:

1-2 часа после заражения

3-5 суток после заражения и до 1 месяца

24-48 часов после заражения

67. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:

3 - 5 суток и до 1 месяца

68. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:

3 - 5 суток и до 1 месяца

69. Экспресс- методом диагностики вирусных инфекций является:

вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)

серологический метод с парными сыворотками больного

нуклеиновые зонды, ПЦР

70. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать

а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)

б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)

д) нуклеиновые зонды, ПЦР

е) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток

з) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)

71. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:

серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции

серологический метод с целью обнаружения Ig M

метод нуклеиновых зондов, ПЦР

выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ

72. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:

3-5 суток до 1 месяца

73. Для диагностики латентных, хронических персистентных форм вирусных инфекций используют все методы, кроме:

метод нуклеиновых зондов, ПЦР

выявление антигенов с помощью высокочувстительных реакций ИФА, РИА

выявление специфических Ig M

74. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций, кроме:

Тест-вирусы получают из национальных или международных коллекций вирусов:

1.1. Вирус полиомиелита I типа (вакцинный штамм Sabin (LSc-2ab), РНК-содержащий вирус, не имеющий оболочки, из семейства пикорнавирусов.

1.2. Аденовирус, тип V, штамм Аденоид 75 (АТСС VR-5),

ДНК-содержащий вирус, не имеющий оболочки, из семейства аденовирусов.

1.3. Бычий парвовирус, штамм Хаден (АТСС VR-767).

1.4. Вирус гепатита А, штамм HAS-15, РНК-содержащий вирус, не имеющий оболочки, из семейства пикорнавирусов.

1.5. Вирус гепатита В уток (ВГВУ), штамм "УФА-04",

ДНК-содержащий, из семейства гепаднавирусов.

1.6. Вирус гепатита С человека, штамм Д1.

1.7. Вирус бычьей диареи (ВД-БС), РНК-содержащий вирус диареи - болезни слизистых оболочек крупного рогатого скота, из семейства пестивирусов, штамм ВК-1В1-N 28.

2. Культивирование вирусов

2.1. Исходный вирус - это вирус, полученный из Референс-центров (из национальных или международных коллекций вирусов), размноженный в объемах, достаточных для длительной работы с данным пассажем, при минимальных количествах пассажей. Хранится в малых объемах при -70°С или в жидком азоте (Руководство по вирусологическим исследованиям полиомиелита, ВОЗ, Женева, М., 1998).

2.2. Тест-вирусная суспензия - вирусная суспензия, полученная из исходного вируса и используемая для определения вирулицидных свойств дезинфектанта.

2.3. Исходный вирус размножают в чувствительных клетках (лабораторных животных, утках и др.), продуцирующих вирус в высоких титрах. Клеточный детрит удаляют цетрифугированием при низких оборотах (1 000 об/5 мин). Этот материал называют "тест-вирусной суспензией". Ее используют не разведенной.

Предполагается, что минимальный титр вирусной суспензии по крайней мере . В любом случае он должен быть достаточно высоким, чтобы можно было получить снижение титра на 4,0 .

Полиовирус размножают в перевиваемой культуре клеток RD и HEp-2 или в других чувствительных клеточных культурах (4647, Vero и т.д.). Для получения ВС культуру клеток, инфицированную вирусом полиомиелита на стадии 100% поражения монослоя, вызванного цитопатическим действием вируса, трехкратно замораживают и оттаивают. После удаления разрушенных клеток центрифугированием, полученную суспензию используют в экспериментах.

Аденовирус размножают в перевиваемой клеточной культуре HEp-2, 4647 и в других чувствительных клеточных культурах. Методика получения ВС аналогична вышеописанной, за исключением того, что перед процедурой разрушения клеток методом замораживания-оттаивания, проводят замену культуральной среды на не содержащую сыворотки и добавляют ее в меньшем объеме.

Вирус гепатита А размножают в перевиваемой культуре клеток 4647. Для получения ВС флаконы инкубируют при 37°С в течение 21-28 дней с еженедельной сменой среды. По окончании инкубации из флаконов удаляют среду поддержания, монослой промывают раствором Хенкса, добавляют подогретый до 37°С раствор Версена, монослой обмывают диспергентом, раствор Версена сливают и добавляют 0,1М фосфатно-солевой буфер, рН 7,6.

Зараженные клетки ресуспендируют в фосфатно-солевом буфере, суспензию клеток пятикратно замораживают (-70°С) и оттаивают при комнатной температуре. Полученный клеточный лизат, содержащий 6,5-7,0 ВГА гомогенизируют и осветляют центрифугированием (3 000 об/5 мин), затем используют в качестве тест-вируса.

Супернатант аттестовывают на содержание антигена вирусного гепатита А методом ИФА. Оптическая плотность испытуемых образцов, обработанных ДС, должна соответствовать контрольных образцов, не содержащих ВГА.

Методика определения инфекционного титра основана на выявлении антигена ВГА при титровании методом конечного разведения. Готовят 10-кратные разведения анализируемого материала на среде Игла МЕМ х 2. Каждым разведением вируса, начиная с , заражают не менее 4 одинаковых емкостей с плотным монослоем культуры клеток 4647. После инкубации в течение 21-28 дней супернатант аттестуют на содержание вирусного антигена методом ИФА. Инфекционные титры вычисляют по методу Рида и Менча или по методу Спермана-Кербера (прилож. 3).

Вирус гепатита В уток. Метод моделирования инфекции ВГВУ in vivo. Источником вируса при моделировании инфекции является сыворотка крови домашней утки, инфицированной ВГВУ in vivo при экспериментальном заражении вирусом с известными инфекционными свойствами. Для тест-вируса ВГВУ, используемого в каждом опыте по оценке ДС, должен быть определен инфекционный титр.

Важным моментом при подготовке опыта по испытанию ДС с помощью моделирования ВГВУ-инфекции домашних уток является определение численности опытных групп. По причине довольно широкой распространенности естественной ВГВУ-инфекции и отсутствия скрининга на ВГВУ в хозяйствах - поставщиках эмбрионов и утят на территории Российской Федерации перед закладкой опыта необходимо предварительное тестирование на ДНК ВГВУ для отвода от участия в опыте уток с естественной инфекцией. Ввиду максимальной восприимчивости к инфицированию ВГВУ утят в возрасте 1-3 дней целесообразно работать с утятами именно этого возраста, однако предварительный скрининг может привести к задержке эксперимента и, как следствие, к снижению числа восприимчивых к инфицированию особей. Поэтому рекомендуется увеличение опытных групп до 10-15 голов каждая с учетом потенциального числа утят с естественной ВГВУ-инфекцией, взятие крови у всех утят непосредственно перед введением опытного материала, определение ДНК ВГВУ в течение ближайшего времени и выведение из опыта утят с выявленной естественной ВГВУ-инфекцией.

После определения числа опытных групп проводят непосредственно обработку вируса ДС. Обработка ДС должна проводиться непосредственно перед введением материала уткам, при необходимости обработанный ДС вирусный препарат может храниться не более суток при 4°С без снижения потенциальных инфекционных свойств.

Обработка вируса ДС проводится по стандартной методике с использованием суспензионного метода или метода батистовых тест-объектов.

Затем проводят нейтрализацию ДС по стандартной методике. Трехдневных утят размещают по 10 голов в изолированных клетках по числу групп эксперимента. Затем у всех утят берут кровь и используют для последующего ПЦР-анализа. После взятия крови уткам внутрибрюшинно вводят материал, полученный в результате обработки ВГВУ ДС. Показано, что внутрибрюшинное инфицирование ВГВУ так же эффективно, как и внутривенное, но при этом менее травматично для животных. Каждой утке вводят 200 мкл материала, в каждой опытной группе используют соответствующий материал, обработанный выбранной концентрацией ДС. В позитивной и негативной группах таким же образом вводят соответствующий контрольный материал.

После получения данных по выявлению естественной ВГВУ-инфекции среди задействованных в эксперименте уток, позитивных по ВГВУ особей удаляют. У всех участвующих в эксперименте уток проводят взятие крови через 3 недели после инфицирования. Взятие крови и отделение сыворотки крови проводят таким же образом, как и при предварительном тестировании на естественную ВГВУ-инфекцию. В отобранных образцах проводят определение ВГВУ-инфекции в ПЦР. Оценка результатов эксперимента проводится по системе "да/нет", т.е. появление даже одного случая ВГВУ-инфекции в опытной группе рассматривается как инфицирование ВГВУ и, как следствие, указывает на недостаточные вирулицидные свойства анализируемой концентрации ДС.

Вирус диареи крупного рогатого скота размножают в клетках КСТ - перевиваемой культуре клеток коронарных сосудов сердца плода коровы. Вирус имеется в музее ГУ "Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко".

Вирус гепатита С человека размножают в культуре клеток по методике, разработанной в ГУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН.

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Читайте также: