Вакцина бовилис против вирусной диареи

Обновлено: 18.04.2024

2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

В одной дозе вакцины (2 мл) содержится действующее вещество: инактивированный антиген цитопатогенного вируса диареи крупного рогатого скота (штамм С-86)* — 50 ELISA единиц, индуцирующий не менее 4,6 log2 вируснейтрализующих единиц и вспомогательные вещества: алюминия фосфат 2 %, гель алюминия гидроксида 3%, тканевая культуральная среда, трометамин, метилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль, раствор хлороводородной кислоты или раствор трометамина и вода для инъекций.

Вакцина может содержать следовые количества антибиотиков и телячьей сыворотки, используемые в процессе производства антигена.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой непрозрачную суспензию светло-розового или красного цвета.

Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при взбалтывании.

Срок годности вакцины составляет 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Использовать в течение 10 часов после вскрытия флакона или в течение 3 часов после смешивания с вакциной Бовилис® IBR маркированной живой.

Не применять по истечению срока годности.

4. Вакцина расфасована по 20 мл (10 доз), 50 мл (25 доз) или 100 мл (50 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в индивидуальные картонные коробки с вложением инструкции по применению на русском языке.

5. Хранить при температуре от 2 до 8 °C.

6. Хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат или отходы, возникшие при его использовании, подлежат утилизации в соответствии с требованиями законодательства.

8. Вакцина Бовилис® BVD отпускается без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Бовилис® BVD — иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения (вакцина).

10. Вакцина содержит иммуногенный штамм цитопатогенного вируса диареи крупного рогатого скота.

Штамм выращивают на клеточных культурах.

После инактивации антиген смешивают и адсорбируют на гидроокиси алюминия для обеспечения длительной стимуляции иммунной системы.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа против возбудителя вирусной диареи крупного рогатого скота на 21 сутки после двукратного введения, который сохраняется до 6 месяцев после первичной иммунизации вплоть до первой ревакцинации, а после последующих ревакцинаций — до 12 месяцев, и достаточен для защиты эмбриона и плода от вируса диареи крупного рогатого скота.

Вакцина лечебными свойствами не обладает.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина Бовилис® BVD предназначена для активной иммунизации крупного рогатого скота (КРС) для профилактики внутриутробного инфицирования плода вирусом диареи КРС.

12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

14. Вакцину Бовилис® BVD разрешено применять коровам в период стельности и лактации.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25 °C.

Перед применением флакон с вакциной тщательно встряхивают.

Используют стерильные шприцы и иглы.

Вакцину вводят внутримышечно здоровым взрослым животным независимо от сроков стельности, в объеме 2 мл (1 доза) по следующим схемам:

Схема вакцинации №1 (применима для хозяйств любых типов):

Первичная иммунизация животных проводится двукратно с интервалом 4 недели:

первое введение вакцины в объеме 2 мл (1 доза) — за 2 месяца до первого осеменения, повторное введение вакцины в той же дозе — через 4 недели.

Все последующие ревакцинации следует проводить однократно в объеме 2 мл (1 доза) за 4 недели до каждого последующего осеменения коров.

Схема вакцинации №2 (применима при экстенсивном методе ведения хозяйств):

Для проведения ревакцинации вакцину Бовилис® BVD можно применять совместно с вакциной Бовилис® IBR маркированной живой, используя вакцину Бовилис® BVD в качестве растворителя, из расчета 2 мл (1 доза) Бовилис® BVD на 1 дозу Бовилис® IBR маркированная живая.

Бовилис® BVD	Бовилис® IBR маркированная живая
10 мл	5 доз
20 мл	10 доз
50 мл	25 доз
100 мл	50 доз

Смешанные вакцины вводят внутримышечно в объеме 2 мл.

Запрещается совместное применение вакцин для первичной иммунизации животных.

16. В течение 14 дней в месте инъекции может пальпироваться незначительная припухлость.

17. Реакции при передозировке не отличаются от наблюдаемых после введения однократной дозы.

18. Не допускается применение вакцины Бовилис® BVD с другими иммунобиологическими препаратами, кроме совместного применения с вакциной Бовилис® IBR маркированной живой при проведении ревакцинаций.

Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными препаратами.

19. Особенности поствакцинальной реакции при первичной или повторной иммунизации не установлены.

20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусной диареи крупного рогатого скота.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

21. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных используют без ограничений, независимо от сроков вакцинации.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды / Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, The Netherlands.

Мерк Шарп энд Доум Энимал Хеле С.Л., С/Цеппелин 6, Полигоно Индастриал Эль Монтальво I, Парсела 38, Карбахоса-де-ла-Саграда, 37008, Саламанка, Испания / Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L., C/Zeppelin 6, Poligono Industrial El Montalvo I, Parcela 38, Carbajosa de la Sagrada, 37008, Salamanca, Spain.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

по применению ветеринарного препарата Бовилис Виста 5L5 SQ (Вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи и респираторно-синцициальной инфекции и лептоспироза крупного рогатого скота комбинированная)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бовилис Виста 5 L5 SQ (Bovilis Vista 5 L5 SQ).

Международное непатентованное наименование: вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции и лептоспироза крупного рогатого скота комбинированная.

1.2 Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций и суспензия для инъекций.

Вакцина Бовилис Виста 5 L5 SQ состоит из двух компонентов:

Вакцина может содержать остаточный пенициллин/стрептомицин из сред для культур клеток.

Вакцина может содержать остаточный тиомерсал (

1.3 По внешнему виду Бовилис Виста 5 SQ представляет собой сухую лиофилизированную массу кремового цвета, Бовилис Виста L5 SQ — суспензию серовато белого цвета, в которой возможно образование осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

1.4 Вирусный компонент расфасован в стеклянные флаконы по 5 доз (2,7-11 мл — объем до лиофилизации), 10 доз (2,7-11 мл — объем до лиофилизации), 50 доз (9,5-17 мл — объем до лиофилизации) или 100 доз (20 мл ± 5 % — объем до лиофилизации).

Бактериальный компонент расфасован отдельно в стеклянные или полимерные флаконы, содержащие 10, 20, 100 или 200 мл суспензии, соответствующие 5, 10, 50 или 100 дозам.

Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вирусным и бактериальным компонентами комплектуют и упаковывают в картонную коробку.

Каждая коробка сопровождается инструкцией по применению.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности вирусного компонента — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки, срок годности бактериального компонента — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Растворенная вакцина хранению не подлежит.

Запрещается применять Бовилис Виста 5 L5 SQ по истечении срока годности.

Неиспользованную вакцину утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.7 Бовилис Виста 5 L5 SQ отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бовилис Виста 5 L5 SQ — ветеринарный иммунобиологический препарат (вакцина).

2.3 В одной иммунизирующей дозе вакцины (2 мл) содержится:

Активные ингредиенты	Количество в 1 дозе
IBR	≥10 3,6 TCID ₅₀
BVD1	≥1O 3,8 TCID ₅₀
BVD2	≥10 3,5 TCID ₅₀
Pl₃	≥10 5,1 TCID₅₀
BRSV	≥10 3,8 TCID₅₀
L.canicola	≥ оперативное значение относительной активности
L. grippotyphosa	≥ оперативное значение относительной активности
L. hardjo	≥ оперативное значение относительной активности
L. icterohaemorrhagiae	≥ оперативное значение относительной активности
L. pomona	≥ оперативное значение относительной активности

2.4 Вакцина безвредна и слабореактогенна, лечебными свойствами не обладает.

2.5 Репродуктивная система: продолжительность иммунитета против вируса инфекционного ринотрахеита не менее 217 дней, вирусной диареи (тип 1 и 2) не менее 206 дней.

Респираторная система: продолжительность иммунитета против вируса инфекционного ринотрахеита не менее 182 дней, вирусной диареи (тип 1) не менее 206 дней, вирусной диареи (тип 2) не менее 200 дней.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.2 Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

3.3 Вакцинации подлежит крупный рогатый скот старше 6-месячного возраста.

Телок и коров вакцинируют за 14-60 дней до осеменения.

Вакцину вводят подкожно однократно в объеме 2 мл (1 доза).

Ревакцинацию рекомендуется проводить один раз в год.

Возможно проведение ревакцинации через более короткие интервалы времени в зависимости от эпизоотической ситуации в хозяйстве и оценки рисков.

Перед применением вирусный компонент Бовилис Виста 5 SQ восстанавливают с помощью компонента Бовилис Виста L5 SQ, обеспечивая полное суспендирование.

Вакцину применяют сразу после растворения, остатки вакцины не подлежат хранению.

Порядок подготовки вакцины:

— Бовилис Виста 5L5 SQ 5 доз или 10 доз: перед применением лиофилизированный компонент (вирусный компонент) восстанавливают с помощью суспензии для инъекций (бактериальный компонент), обеспечивая полное суспендирование.

— Бовилис Виста 5L5 SQ 50 доз и 100 доз: перед применением лиофилизированный компонент восстанавливают с помощью суспензии и специального переходника (смотрите пиктограммы на боковой стороне картонной коробки).

1. Вставьте полностью один заостренный конец переходника во флакон с лиофилизированным компонентом для устранения вакуума.

2. Вставьте второй конец переходника во флакон с суспензией.

3. Переверните соединенные флаконы таким образом, чтобы флакон с лиофилизированным компонентом оказался снизу.

Нажатием на флакон с суспензией небольшое количество жидкости перелейте во флакон с лиофилизированным компонентом тщательно перемешайте до полного растворения лиофилизированного компонента.

4. Переверните соединенные флаконы таким образом, чтобы флакон с лиофилизированным компонентом оказался сверху.

Нажмите на флакон с суспензией, чтобы вытеснить воздух во флакон с растворенной вакциной.

5. Продолжая сжимать и отпускать флакон с суспензией, убедитесь, что вся растворенная вакцина перелилась через переходник во флакон из-под суспензии.

6. Удалите пустой флакон из-под лиофилизированного компонента вместе с переходником.

Флакон с растворенной вакциной маркируйте при помощи отрывной этикетки с флакона из-под лиофилизированного компонента.

3.4 Противопоказаний при применении в соответствии с настоящей инструкцией нет.

3.5 Вакцина безопасна для стельных коров и нетелей, а также внутриутробно развивающихся плодов, при условии, что коровы и телки в течение предыдущих 12 месяцев были иммунизированы любыми живыми модифицированными вакцинами данной линейки, содержащими вирусы инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота.

Решение о применении стельным животным живых модифицированных вакцин принимает ветеринарный врач после оценки соотношения ожидаемой пользы к возможному риску для здоровья и развития плода.

3.6 Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются.

В редких случаях возможны анафилактические реакции, при этом проводят симптоматическое лечение.

Могут отмечаться слабые транзиторные реакции в месте инъекции, которые исчезают через несколько дней без медикаментозного лечения.

3.7 Данные по эффективности и безопасности при применении Бовилис Виста 5 L5 SQ совместно с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Не смешивать с другими лекарственными препаратами.

3.8 Особенности поствакцинальной реакции при первичной или повторной иммунизации не установлены.

3.10 Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции и лептоспироза крупного рогатого скота.

3.11 Мясо и молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.

4.2 При случайной инъекции вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию или этикетку.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Интервет Инк. (Intervet Inc.), 35500 Уэст 91 Стрит, ДеСото, Канзас, США

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Схема вакцинации №2 (в хозяйствах с лабораторным мониторингом постоянных вирусоносителей): двукратная иммунизация с интервалом 4 недели. Повторное введение вакцины проводят не позднее, чем за 4 недели до осеменения коров.

Ревакцинируют животных одной дозой за 4 недели до начала программы по осеменению.
Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15°С -25°С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До и во время использования флаконы с вакциной тщательно встряхивают до образования однородной суспензии.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики. Для вакцинации используют одноразовые стерильные шприцы и иглы или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом или другим дезинфицирующим средством.

Предостережения:

У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, снижения активности, образование легкой припухлости в месте инъекции, которые исчезают в течение 24 часов.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики вирусной диареи крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Не допускается одномоментное применение вакцины Бовилис BVD с другими вакцинами.
Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Передозировка:

Симптомов вирусной диареи КРС или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

Противопоказания :

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Меры личной профилактики:

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины составляет 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном месте при температуре от 2 до 8 °С.
Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также вакцина, не использованная в течение 10 часов, подлежат выбраковке с последующим обеззараживанием путем кипячения в течение 15 минут и утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Для получения более подробной информации о вакцине, позвоните по одному из телефонов:

Весь перечень и инструкции ветпрепаратов можно посмотреть в каталоге продукции на нашем сайте. В отношении цены, а также о возможности покупки Вас с удовольствием проинформируют наши менеджеры.

по применению ветеринарного препарата Бовилис Виста Once SQ (Вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцициальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота живая сухая)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бовилис Виста Once SQ (Bovilis Vista Once SQ).

Международное непатентованное наименование: вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота живая сухая с растворителем.

1.2 Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (вакцина) и растворитель.

1.3 Вакцина содержит действующие вещества: живые модифицированные вирусы инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, диареи типа 1 и диареи типа 2, респираторно синцитиальной инфекции, авирулентные живые культуры Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida, и вспомогательные вещества: Полоксамер (Плуроник F68, Коллифор Р188 или эквивалент), стабилизатор NDGL, сыворотка лошадиная, модифицированная по способу Дульбекко среда Игла).

Вакцина может содержать остаточные количества стрептомицина из среды для культуры бактерий (необходим для роста бактерий) и остаточные количества пенициллина/стрептомицина из среды для культур клеток (консервант в процессе размножения вируса).

Растворитель — стерильная очищенная вода.

1.4 По внешнему виду Бовилис Виста Once SQ представляет собой сухую лиофилизированную массу кремового цвета, растворитель — прозрачный бесцветный раствор.

1.5 Вакцина расфасована в стеклянные флаконы по 5 доз (2,7-11 мл — объем до лиофилизации), 10 доз (2,7-11 мл — объем до лиофилизации), 50 доз (9,5-17 мл — объем до лиофилизации) или 100 доз (20 мл ± 5 % — объем до лиофилизации).

Стерильный растворитель расфасован в отдельные стеклянные или полимерные флаконы, содержащие 10, 20, 100 или 200 мл.

Флаконы с вакциной и растворителем комплектуют и упаковывают в картонную коробку.

Каждая коробка сопровождается инструкцией по применению.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

1.7 Срок годности вакцины — 24 месяца, срок годности растворителя — 5 лет при соблюдении условий хранения и транспортировки.

Растворенная вакцина хранению не подлежит.

Запрещается применять Бовилис Виста Once SQ по истечении срока годности.

Неиспользованную вакцину утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.8 Бовилис Виста Once SQ отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бовилис Виста Once SQ — ветеринарный иммунобиологический препарат (вакцина).

2.3 В одной иммунизирующей дозе вакцины после растворения (2 мл) содержится:

— живой модифицированный вирус инфекционного ринотрахеита (IBR) >103,6 TCID50,

— живой модифицированный вирус парагриппа-3 (Р1з) >Ю511 TCIDso,

— живой модифицированный вирус диареи типа 1 (BVDV1) >103,8TCIDso,

— живой модифицированный вирус диареи типа 2 (BVDV 2) >103,5 TCID50,

— живой модифицированный вирус респираторно-синцитиальной инфекции (BRSV) >103’8 TCIDso,

— авирулентные живые культуры Mannheimia haemolytica >1 х 106 КОЕ,

— авирулентные живые культуры Pasteurella multocida >8 х 105 КОЕ.

2.4 Вакцина безвредна и слабореактогенна, лечебными свойствами не обладает.

2.5 Иммунитет после вакцинации сохраняется против вирусов инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи (тип 1 и 2) не менее 1 года и не менее 16 недель против Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida.

Репродуктивная система: продолжительность иммунитета против вируса инфекционного ринотрахеита не менее 217 дней, вирусной диареи (тип 1 и 2) не менее 206 дней.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Также вакцина применяется коровам и нетелям перед осеменением с целью профилактики инфицирования плодов и снижения количества абортов вследствие воздействия вирусов диареи (типа 1 и 2) и инфекционного ринотрахеита.

3.2 Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

3.3 Вакцинации подлежит крупный рогатый скот, начиная с 3-месячного возраста.

Вакцину вводят подкожно однократно в объеме 2 мл (1 доза).

Ревакцинацию рекомендуется проводить один раз в год.

Порядок подготовки вакцины:

— Бовилис Виста Once SO 5 доз или 10 доз: перед применением лиофилизированный компонент восстанавливают с помощью растворителя, обеспечивая полное растворение.

— Бовилис Виста Once SO 50 доз и 100 доз: перед применением лиофилизированный компонент восстанавливают с помощью растворителя и специального переходника (смотрите пиктограммы на боковой стороне картонной коробки).

1. Вставьте полностью один заостренный конец переходника во флакон с вакциной для устранения вакуума.

2. Вставьте второй конец переходника во флакон с растворителем.

3. Переверните соединенные флаконы таким образом, чтобы флакон с вакциной оказался снизу.

Нажатием на флакон с растворителем небольшое количество жидкости перелейте во флакон с вакциной, тщательно перемешайте до полного растворения лиофилизированного компонента.

4. Переверните соединенные флаконы таким образом, чтобы флакон с вакциной оказался сверху.

Нажмите на флакон с растворителем, чтобы вытеснить воздух во флакон с растворенной вакциной.

5. Продолжая сжимать и отпускать флакон с растворителем, убедитесь, что вся растворенная вакцина перелилась через переходник во флакон из-под растворителя.

6. Удалите пустой флакон из-под вакцины вместе с переходником.

Флакон с растворенной вакциной маркируйте при помощи отрывной этикетки с флакона из-под вакцины.

Вакцину применяют сразу после растворения, остатки вакцины не подлежат хранению.

3.4 Противопоказаний при применении в соответствии с настоящей инструкцией нет.

При возникновении анафилактических реакций проводят симптоматическое лечение.

Могут отмечаться слабые транзиторные реакции в месте инъекции, которые исчезают через несколько дней.

3.7 Данные по эффективности и безопасности при применении Бовилис Виста Once SQ совместно с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Не смешивать с другими лекарственными препаратами.

3.8 Особенностей поствакцинальной реакции при первичной или повторной иммунизации не выявлено.

3.9 Симптомы при передозировке вакцины Бовилис Виста Once SQ не отличаются от описанных в пункте 3.6.

3.10 Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота.

3.11 Убой на мясо разрешается через 21 день после проведения вакцинации, молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Интервет Инк. (35500 Уэст 91 Стрит, ДеСото, Канзас, США) / Intervet Inc. (35500 West 91 Street, DeSoto, Kansas, USA).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Состав
В одной иммунизирующей дозе вакцины (2 мл) содержится инактивированный вирус диареи крупного рогатого скота (штамм С-86).

Лекарственная формаСуспензия для инъекций

Показания к применению
Для вакцинации крупного рогатого скота против вирусной диареи с целью профилактики инфицирования эмбриона и плода, эмбриональной смертности, абортов, а также иммуносупрессии новорожденных телят.

Способ введения
Внутримышечно

Форма выпуска
Вакцина расфасована по 20, 50 или 100 мл (10, 25 или 50 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы. Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки.

Срок годности
Срок годности вакцины составляет 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения.

Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 ⁰С.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Бовилис® BVD (Bovilis® BVD)
международное непатентованное наименование: вакцина против вирусной диареи крупного рогатого скота инактивированная.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток BEL, инфицированных вирусом диареи крупного рогатого скота (штамм С-86), инактивированным бетапропиолактоном, с добавлением адъювантов: алюминия фосфата и алюминия гидроксида, трометамина, метилпарагидроксибензоата, пропиленгликоля, раствора хлороводородной кислоты или раствора трометамина до достижения рН 7 ,2-7 ,6 и воды для инъекций.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию светлорозового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при взбалтывании.
Срок годности вакцины составляет 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Вакцину необходимо использовать в течение 10 часов после вскрытия флакона. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 20, 50 или 100 мл (10, 25 или 50 доз соответственно) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С. Замораживание вакцины не допускается!
6. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение 10 часов после вскрытия, подлежат выбраковке с последующим обеззараживанием путем кипячения в течение 15 минут и утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина Бовилис ® ВVD отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Бовилис® BVD — ветеринарный иммунобиологический препарат (вакцина).
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа против возбудителя вирусной диареи крупного рогатого скота на 21 сутки после двукратного введения, который сохраняется до 6 месяцев после первичной иммунизации и первой ревакцинации, а после последующих ревакцинаций — до 12 месяцев, и достаточен для защиты эмбриона и плода от вируса диареи крупного рогатого скота.
В одной иммунизирующей дозе вакцины (2 мл) содержится инактивированный вирус диареи крупного рогатого скота (штамм С-86).
Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

Читайте также: