Вакцина на основе вируса ньюкасла

Обновлено: 27.03.2024

Классификация вирусных вакцин. Типы вирусных вакцин.

Современной науке известны сотни видов патогенных вирусов, относящихся к 26 семействам, избирательно поражающим различные системы организма человека и животных. Природное многообразие вирусных болезней вызывало необходимость наряду с санитарно-гигиеническими мерами прибегнуть к специфической профилактике с использованием широкого круга вакцинных препаратов.

Вакцинопрофилактика занимает ведущее место в борьбе со многими вирусными заболеваниями человека и животных. Несмотря на большое разнообразие вирусов и вызываемых ими заболеваний, имеются общие принципы приготовления и применения вирусных вакцин. Однако в настоящее время не все вирусные болезни в одинаковой степени удается контролировать с помощью вакцинации.

Вакцинация должна сопровождаться развитием иммунологической памяти. В идеале, это поддержание специфических антител в высокой концентрации в сыворотке крови и на месте внедрения вируса. В тоже время Т-клетки, ответственные за специфический клеточный иммунитет, должны находиться в состоянии готовности быстро синтезировать свои летальные продукты (т.е. гранзимы и перфорины), когда происходит инфицирование. Все существующие на сегодня вакцины можно разделить на три общие группы: инактивированные (убитые), живые (аттенуированные) и компонентные (субъединичные) вакцины. Каждая из этих категорий вакцин имеет свои преимущества и недостатки.

В зависимости от технологии изготовления различают несколько типов вирусных вакцин:
1. Живые реплицирующиеся вакцины:
— вакцины из природно ослабленных или гетерологичных вирусов;
— вакцины из вирусов, аттенуированных пассажами в гетерологичных организмах или в культурах клеток при обычной или пониженной температуре, или реассортацией вирусных генов.

классификация вирусных вакцин

2. Нереплицирующиеся вакцины, содержащие природные вирусные антигены:
- вакцины из инактивированных целых вирионов и неструктурных вирусных белков;
- вакцины из нативных вирусных субъединиц.

3. Вакцины, полученные с помощью рекомбинантной ДНК или других новых технологий:
- вакцины, полученные путем делеции гена (генов) или точечного мутагенеза;
- вакцины на основе вирусных белков, экспрессированных in vitro в клетках эукариотов или прокатиотов;
- вакцины из вирусных белков, собранных в вирусоподобные частицы;
- вакцины, экспрессирующие вирусные антигены с помощью вирусных векторов;
- вакцины на основе вирусных химер;
- ДНК-вакцины.

4. Синтетические полипептидные вакцины.
Живые вакцины содержат авирулентные штаммы вирусов, аттенуированные разными способами, и отличаются способностью размножаться в привитом организме (реплицирующиеся антигены). Остальные типы вакцин готовят из инактивированных вирусов или их антигенных и иммуногенных компонентов (нереплицирующиеся антигены).

Используя другие принципы классификации, вакцинные препараты можно разделить на две большие группы: цельновирионные и компонентные (субъединичные). Причем к первой группе относятся как традиционные живые, так и инактивированные вакцины. Живые гомологичные вакцины, в свою очередь, могут различаться способом получения и быть представленными природно аттенуированными или искусственно ослабленными штаммами, включая рекомбинантные и реассортантные, а также штаммы, аттенуированные цельнонаправленными изменениями генома биотехнологическими методами.

К компонентным (субъединичным) вакцинам можно отнести все, которые не входят в рубрику цельновирионных вакцин. Прежде всего, сюда относятся вакцины, полученные из компонентов вирионов или вирус-инфицированных клеток после их разрушения. Кроме них к этой категории относятся субъединичные вакцины, приготовленные из вирусных белков, экспрессируемых клонированными вирусными генами в эукариотических или прокариотических системах. Сюда же можно отнести живые рекомбинантные вакцины, которые по своей сути являются реплицирующимися субъединичными вакцинами. Клонированные гены, реплицируясь в составе вирусного вектора, обеспечивают экспрессию белков, ответственных за индукцию специфического иммунитета.

Вакцины на основе вирусспецифических пептидов, получаемых синтетическим путем, в известном смысле, тоже можно отнести к разряду субъединичных (эпитопных) вакцин.

Анализ имеющихся данных свидетельствует о достаточно высокой эффективности многих вирусных вакцин, применяемых в медицинской и ветеринарной практике. Это, прежде всего, относится к живым вакцинам, применяемым для контроля таких массовых и опасных заболеваний человека, как полиомиелит, желтая лихорадка, корь, эпидемический паротит, краснуха и др. Аналогичным примером из практики ветеринарной медицины могут служить живые вакцины против чумы свиней, крупного рогатого скота и плотоядных, против ньюкаслской болезни и другие. Примером инактивированных вакцин могут служить вакцины против полиомиелита, гриппа, ящура и многих других болезней.

Некоторые из живых вакцин (оспа человека, полиомиелит, желтая лихорадка, корь, чума крупного рогатого скота, классическая чума свиней и др.) отвечают требованиям безопасности (генетическая стабильность, отсутствие реверсии, слабая реактогенность), обеспечивают длительный напряженный иммунитет и могут служить образцом для вновь создаваемых вакцинных препаратов.

Возбудители многих вирусных заболеваний (полиомиелит, грипп, ящур, катаральная лихорадка овец, чума лошадей и др.) существуют в виде нескольких антигенных типов. Поскольку иммунизация против одного из этих типов не защищает от заражения другими, эффективная профилактика возможна только при вакцинации поливалентной вакциной, содержащей антигены нескольких антигенных типов данного вируса. Вакцины, содержащие антигены более чем одного вида возбудителя, называют комбинированными (ассоциированными).

Большинство применяемых в настоящее время вакцин содержит антигены, идентичные или подобные антигенам вирулентного вируса, против которого предполагается создать иммунитет. Такие вакцины называют гомологичными. В некоторых случаях для приготовления вакцин используют гетерологичные вирусы, содержащие перекрестно-реагирующие антигены и создающие достаточный иммунитет. Такие вакцины называются гетерологичными.

Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.

Конвасэл ® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Вакцина для профилактики COVID-19.

Лекарственная форма:

эмульсия для внутримышечного введения.

Состав

В 1 дозе (0,5 мл) содержатся:

Действующее вещество:
Рекомбинантный белок N вируса SARS-CoV-2 – 50,0 мкг

Вспомогательные вещества:
Сквалан – 15 мг, (D,L)-α-токоферол – 5 мг, Полисорбат 80-5 мг, динатрия гидрофосфат 12-водный – 1,79 мг, калия дигидрофосфат – 0,12 мг, калия хлорид – 0,10 мг, натрия хлорид – 4,00 мг, вода для инъекций – до 0,5 мл.

Описание

Жидкость белого или желтоватого цвета, допускается расслоение, исчезающее после взбалтывания.

Характеристика

Вакцина Конвасэл ® представляет собой рекомбинантный нуклеокапсидный белок вируса SARS-CoV-2, полученный в Escherichia coli, и смесь вспомогательных веществ (сквалан, (D,L)-α-токоферол, Полисорбат 80) в форме эмульсии.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Механизм действия

Вакцинация препаратом Конвасэл ® формирует гуморальный и клеточный иммунитет, препятствующий развитию коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. На поверхности капель эмульсии вспомогательных веществ белок N презентируется моноцитам, привлекаемым из кровотока за счет локального повышения уровня цитокинов. Несущие антиген клетки мигрируют в дренирующие лимфоузлы с активацией в них клеток врожденного и адаптивного иммунитета. За счет активации клеток натуральных киллеров в сочетании со специфическими антителами реализуется механизм лизиса заражённых клеток. Нуклеокапсидный белок (N) является консервативным и мало подвержен мутационным изменениям. Это делает вакцину на его основе универсальной для различных штаммов коронавируса.

Иммуногенность

Продолжительность поствакцинального иммунитета и защиты изучается.

Показания к применению

Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых от 18 до 60 лет.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты.

Тяжелые аллергические реакции в анамнезе.

Аллергические или поствакцинальные осложнения на предыдущее введение вакцины.

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ – вакцинацию проводят после нормализации температуры.

Беременность и период грудного вскармливания.

Возраст младше 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Возраст старше 60 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

С осторожностью

Применять вакцину с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной железы и сахарном диабете в стадии декомпенсации), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах, первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях, у пациентов с аллергическими реакциями.

Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:

  • с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам с аутоиммунной патологией, имеющей тенденцию к развитию тяжёлых и жизнеугрожающих состояний);
  • со злокачественными новообразованиями.

Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как его эффективность и безопасность при этих физиологических состояниях не изучались.

Способ применения и дозы.

Вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день в дозе по 0,5 мл каждая инъекция, внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в область дельтовидной мышцы).

Перед применением ампулу с вакциной следует выдержать до комнатной температуры и ее содержимое осторожно перемешать круговыми движениями, допуская аккуратное переворачивание. В случае расслоения эмульсии перемешивание продолжать до достижения однородности содержимого (жидкость белого или желтоватого цвета).

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием шейку ампулы протирают стерильной салфеткой, смоченной 70-процентным этиловым спиртом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца остаток воздуха. 70-процентным этиловым спиртом протирают кожу в месте инъекции.

Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит!

Побочное действие.

Частота развития побочных реакций представлена в соответствии с классификацией ВОЗ НЛР на основании результатов проведенных клинических исследований.

Нежелательные реакции в соответствии с классами систем органов медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности MedDRAЧастота
Инфекции и инвазии
Гриппоподобный синдромНечасто
Нарушения со стороны нервной системы
Головная больЧасто
Нарушения со стороны органа зрения
Глазная сухостьЧасто
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта
Ушная больЧасто
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Раздражение горлаЧасто
Желудочно-кишечные нарушения
РвотаЧасто
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Повышенная потливостьЧасто
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
Боль в мышцахЧасто
Боль в суставахЧасто
Общие нарушения и реакции в месте введения
Боль в месте вакцинацииОчень часто
Уплотнение в месте вакцинацииОчень часто
Зуд в месте вакцинацииЧасто
Отёк в месте инъекцииЧасто
Покраснение в месте инъекцииЧасто
ОзнобЧасто
НедомоганиеЧасто
УсталостьЧасто
Повышение температуры телаЧасто
Ощущение изменения температуры телаЧасто
ГипертермияЧасто

Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщать врачу о любых выраженных или не указанных в данной инструкции побочных реакциях.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Учитывая, что отпуск вакцины допускается только для лечебно-профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок. Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие аллергических реакций. Специфических антидотов к препарату не существует. Терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Специальных исследований лекарственных взаимодействий не проводилось.

Не допускается смешивание вакцины Конвасэл ® с другими вакцинами или иными лекарственными средствами в одном шприце, так как нет данных о фармацевтическом взаимодействии.

Особые указания

Вакцина предназначена только для внутримышечного введения! Не вводить внутривенно!

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета), при наличии в эмульсии посторонних частиц, при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения и/или транспортирования.

Перед прививкой вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательным проведением термометрии. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят.

Использованные ампулы утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию (кортикостероиды, цитотоксические и радиоактивные препараты), может быть менее эффективной.

Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.

При принятии врачом (медицинским работником) решения о необходимости одновременного введения Конвасэл ® с другой вакциной, не допускается их смешивания в одном шприце и введение в один участок тела.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования по изучению влияния вакцины Конвасэл ® на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.

Форма выпуска

Эмульсия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.

По 0,5 мл (1 доза) эмульсии в ампулы из прозрачного стекла.

По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке из картона упаковочного.

По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона для потребительской тары вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Срок годности

6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Для лечебно-профилактических учреждений.

Производитель

Производство готовой лекарственной формы

Россия, 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, лит. Б.

Первичная упаковка

Россия, 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, лит. Б.

Вторичная (потребительская) упаковка

Россия, 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, лит. Б.
Россия, 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, лит. Д.

Выпускающий контроль качества

Россия, 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, лит. А

Владелец регистрационного уцостоверения/организация, принимающая претензии потребителя.

ФГУП СПбНИИВС ФМБА России. Россия.
198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52

Рекламации на качество препарата, а также информацию о случаях повышенной реактогенности или развитии поствакцинальных осложнений следует направлять в адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение (Россия, 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52) с указанием номера серии и даты выпуска (четыре последние цифры номера серии) препарата, с последующим представлением медицинской документации.

Конвасэл - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Конвасэл в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 26 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (2,0±1,5)×10 10 частиц.

Вспомогательные вещества: трис(гидроксиметил)аминометан – 1,21 мг, натрия хлорид – 2,19 мг, сахароза – 25,0 мг, полисорбат 80 – 250 мкг, магния хлорида гексагидрат – 102,0 мкг, ЭДТА динатриевая соль дигидрат – 19,0 мкг, этанол (спирт этиловый) 95% – 2,5 мкл, вода для инъекций – до 0,5 мл.

Компонент II содержит:

Действующее вещество: рекомбинантные аденовирусные частицы 5 серотипа, содержащие ген белка S вируса SARS-CoV-2, в количестве (2,0±1,5)×10 10 частиц.

Вспомогательные вещества: трис(гидроксиметил)аминометан – 1,21 мг, натрия хлорид – 2,19 мг, сахароза – 25,0 мг, полисорбат 80 – 250 мкг, магния хлорида гексагидрат – 102,0 мкг, ЭДТА динатриевая соль дигидрат – 19,0 мкг, этанол (спирт этиловый) 95% – 2,5 мкл, вода для инъекций – до 0,5 мл.

Описание

Компонент I. Раствор замороженный – плотная затвердевшая беловатого цвета масса. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.

Компонент II. Раствор замороженный – плотная затвердевшая беловатого цвета масса. После размораживания: однородный бесцветный или с желтоватым оттенком слегка опалесцирующий раствор.

Характеристика

Вакцина получена биотехнологическим путем, при котором не используется патогенный для человека вирус SARS-CoV-2. Препарат состоит из двух компонентов: компонент I и компонент II.

В состав компонента I входит рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2, в состав компонента II входит вектор на основе аденовируса человека 5 серотипа, несущий ген белка S вируса SARS-CoV-2.

Фармакотерапевтическая группа:

Код АТХ:

Фармакологические свойства

Вакцина индуцирует формирование гуморального и клеточного иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.

Иммунологические свойства и безопасность вакцины изучали в клиническом исследовании у добровольцев обоего пола в возрасте от 12 до 17 лет включительно.

Промежуточный анализ иммуногенности показал, что вакцина формирует иммунный ответ у добровольцев. При исследовании гуморального иммунного ответа сыворотки добровольцев были проанализированы на наличие антител, специфичных к рецептор-связывающему домену гликопротеина S вируса SARS-CoV-2 на 42 день от начала вакцинации: уровень сероконверсии составил 100%.

Иммунизация препаратом Гам-КОВИД-Вак-М формирует антиген-специфический клеточный противоинфекционный иммунитет у 93,2% обследованных добровольцев (формирование антиген-специфичных клеток обоих популяций Т-лимфоцитов: Т-хелперных (CD4+) и Т-цитотоксических (CD8+) и достоверное повышение секреции ИФНγ).

Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна.

Показания к применению

Профилактика COVID-19 у подростков в возрасте от 12 до 17 лет (включительно).

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцине, содержащей аналогичные компоненты;
  • тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний – вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или наступления ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ – вакцинацию проводят после нормализации температуры;
  • возраст до 12 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Противопоказания для введения компонента II:

  • тяжелые поствакцинальные осложнения (анафилактический шок, тяжелые генерализованные аллергические реакции, судорожный синдром, температура тела выше 40°С и т.п.) на введение компонента I вакцины.

С осторожностью

Применять вакцину с осторожностью при хронических заболеваниях печени и почек, эндокринных заболеваниях (выраженных нарушениях функции щитовидной железы и сахарном диабете в стадии декомпенсации), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС, остром коронарном синдроме и остром нарушении мозгового кровообращения, миокардитах, эндокардитах, перикардитах.

Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:

  • с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам с аутоиммунной патологией, имеющей тенденцию к развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний);
  • со злокачественными новообразованиями.

Принятие решения о вакцинации должно основываться на оценке соотношения пользы и риска в каждой конкретной ситуации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Отсутствует опыт клинического применения Гам-КОВИД-Вак-М при беременности. Согласно результатам изучения репродуктивной токсичности на животных не установлено отрицательного влияния на течение беременности, эмбриофетальное развитие (на самках) и пренатальное развитие потомства. В связи с этим применять препарат Гам-КОВИД-Вак-М при беременности следует только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода с 22-х недель беременности.

Клинические данные по применению препарата Гам-КОВИД-Вак-М у женщин, кормящих грудью, и младенцев отсутствуют. В настоящий момент нет данных выделяется ли вакцина с молоком. Перед принятием решения о вакцинации кормящей женщины необходимо оценить риски и пользу данной вакцинации.

Способ применения и дозы

Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча). При невозможности введения в дельтовидную мышцу – препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра.

Вакцинацию проводят в два этапа: вначале компонентом I в дозе 0,5 мл, затем, через 3 недели – компонентом II в дозе 0,5 мл.

После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут.

Перед иммунизацией флакон с компонентом I или II достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания. Остаток включений льда не допускается! Протирают флакон снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Осторожно перемешивают содержимое покачиванием. Не допускается встряхивание флакона!

Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой.

Используя одноразовый шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту.

Не допускается хранение размороженного препарата!

Повторное замораживание не допускается!

Побочное действие

Нежелательные явления (НЯ), характерные для применения вакцины, выявленные в рамках клинических исследований, а также исследований других вакцин на основе аналогичной технологической платформы, бывают преимущественно легкой или средней степени выраженности, могут развиваться в первые-вторые сутки после вакцинации и разрешаются в течение 3-х последующих дней. Чаще других могут развиться кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией; общим недомоганием; утомляемость, головная боль) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отечность) реакции. Рекомендуется назначение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при повышении температуры после вакцинации и антигистаминных средств при выраженной местной реакции.

Реже отмечаются: тошнота, диспепсия, иногда – заложенность носа увеличение регионарных лимфоузлов, паническая атака. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное изменение лабораторных показателей крови повышение уровня билирубина, снижение уровня нейтрофилов) в сыворотке крови.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Учитывая, что отпуск лекарственного препарата допускается только для лечебно-профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок.

Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие указанных выше токсических и токсико-аллергических реакций в более тяжелой степени.

Специфических антидотов к препарату не существует.

Терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями (жаропонижающие/НПВС и десенсибилизирующие средства, кортикостероиды – парентерально при выраженном токсико-аллергическом синдроме). Режим назначения препаратов должен быть выбран согласно рекомендациям по применению и дозировкам данного лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не изучалось. Ввиду отсутствия данных исследований совместимости, вакцину Гам-КОВИД-Вак-М (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2) нельзя смешивать с другими вакцинами или иными лекарственными средствами в одном шприце.

Особые указания

У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан в течение, как минимум, 1 месяца до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.

Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, компонент I – 0,5 мл/доза + компонент II – 0,5 мл/доза.

По 0,5 мл (1 доза) каждого компонента препарата во флаконы нейтрального стекла, герметично укупоренные пробками из резины, обжатые алюмопластиковыми колпачками.

1 флакон компонента I с инструкцией по применению помещают в пачку картонную или в пачку из картона коробочного; 1 флакон компонента II с инструкцией по применению помещают в пачку картонную или в пачку из картона коробочного.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше минус 18 °С. Повторное замораживание не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

При температуре не выше минус 18 °С.

Срок годности

Компонент I – 6 месяцев. Компонент II – 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска:

для лечебно-профилактических учреждений.

Производитель

Выпускающий контроль качества

Владелец регистрационного удостоверения / организация, принимающая претензии потребителя:

Гам-КОВИД-Вак-М - цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Гам-КОВИД-Вак-М в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Болезнь Ньюкасла (ньюкаслская болезнь, НБ, NDV) — одно из самых распространенных инфекционных заболеваний, поражающих сельскохозяйственную птицу и иные виды птиц. НБ представляет глобальную угрозу для коммерческого птицеводства во всем мире.

Источники заражения

Возбудители болезни — вирусы серотипа парамиксовируса птиц типа 1 PMV-1, относящегося к семейству Paramyxoviridae. Патогенность этого покрытого оболочкой вируса варьирует от умеренной до высокой. Заражение обычно происходит в результате непосредственного физического контакта с инфицированными птицами.

Вирус может присутствовать и в помете, и в окружающем воздухе, и на подстилке. Источниками инфекции становятся также загрязненное оборудование, трупы птиц, вода, корм и персонал фермы. Между птичниками вирус переносят люди и транспортные средства. У человека он не вызывает выраженной клинической картины, проявляясь лишь конъюнктивитом в легкой форме.

У заболевшей птицы отмечают нарушения работы желудочно-кишечного тракта (непрекращающаяся диарея), респираторной и/или нервной системы (от искривления шеи и патологии моторной функции до пареза и паралича), а также снижение яйценоскости. Тяжелые формы болезни сопряжены с высокой летальностью. Степень тяжести зависит от штамма вируса, вида птицы и состояния здоровья всего стада.

Изоляты вируса болезни Ньюкасла сгруппированы по следующим четырем патотипам в зависимости от симптомов заболевания, проявляющихся у инфицированных восприимчивых цыплят:

• велогенные нейротропные штаммы, высоковирулентные. Заболевание протекает с респиратор-

ными и неврологическими симптомами. Смертность высокая;

• мезогенные штаммы со средней вирулентностью, вызывающие острые респираторные заболевания и неврологические нарушения у некоторых особей, что приводит к снижению яйценоскости на 50%. Процент смертности небольшой;

• лентогенные штаммы, имеющие низкую вирулентность и вызывающие легкие или слабо выраженные респираторные симптомы. Летальность низкая;

• бессимптомные авирулентные кишечные штаммы. Не вызывают клинических симптомов заболевания, реплицируются главным образом в кишечнике.

Такое распределение нельзя назвать однозначным и четким, поскольку патологические и клинические признаки могут проявляться при заражении различными штаммами, не будучи при этом специфичными для конкретного штамма. Разработанные в последние годы методы молекулярной биологии позволяют намного точнее определять антигенную структуру и патогенность возбудителей болезни Ньюкасла. Усовершенствованные методы секвенирования нуклеотидов и доступность данных о секвенировании большего количества вирусов НБ дают возможность получить значимые результаты при филогенетическом анализе.

Клинические и анатомо-патологические проявления

Болезнь Ньюкасла — очень заразное заболевание многих видов домашней птицы, экзотических и диких птиц. НБ в зависимости от тропизма вируса характеризуется заметными различиями в заболеваемости, летальности, симптомах и поражениях. Морфологические признаки носят ярко выраженный висцеротропный или нейротропный характер.

Инфекция передается в основном оральным путем, реже воздушным или контактным способом. Вертикально не передается. Вирус, содержащийся в инкубационном яйце, приводит к гибели эмбриона, а затем гибнет сам. Важным фактором распространения полевых вирусов могут быть дикие птицы, особенно перелетные.

Нейротропная форма заболевания клинически проявляется атаксией, опистотонусом, кривошеей, парезом и параличом ног, часто сопровождается респираторными симптомами и приводит к высокой летальности (70–100%). При этой форме болезни диагностируют увеличение цекальных желез и кровоизлияния (фото 1). Источником инфекции становятся содержащие вирус экскременты больной птицы. Они загрязняют корм, воду и окружающую среду.




При висцеротропной форме болезни Ньюкасла возникают геморрагические дифтерийные поражения пищеварительного тракта от клюва до клоаки. Патогномоничны и кровоизлияния в эпителий желудка. Слизистая оболочка отечна, покрыта густым налетом с пятнами (одно или несколько кровоизлияний) в основном в железистой части желудка и/или в пищеводе (фото 3).


Изменение цвета скорлупы от стандартного к значительно более светлому может быть первым признаком болезни Ньюкасла, вызванной лентогенным или мезогенным вирусом. Симптомы очень изменчивы: снижение уровня яйценоскости от почти незаметного до умеренного и легкие респираторные признаки. Летальность низкая. Болезнь Ньюкасла — преимущественно респираторное заболевание, встречающееся у птицы в любом возрасте. Сначала вирус поражает дыхательные пути (фото 4).


Гуморальный иммунитет не обеспечивает их защиту. Для адекватной защиты жизненно важен сильный местный иммунный ответ. Штаммы вируса болезни Ньюкасла локализуются в определенных органах-мишенях (тропизм), например в дыхательных путях (респираторные штаммы) и желудочно-кишечном тракте (кишечные висцеротропные штаммы). Производители вакцин против болезни Ньюкасла выбирают штаммы с высоким респираторным тропизмом (LaSota, VH, Clone 30, Hitchner B1) для формирования в дыхательных путях хорошего местного иммунитета, что служит мощной первой линией защиты от инфекции НБ. Кишечные штаммы, напротив, не локализуются в дыхательных путях и размножаются в кишечном тракте, вызывая там локальную реакцию.

Профилактика заболевания

Способов лечения болезни Ньюкасла не существует. В большинстве стран поголовье уничтожают (предусмотрен обязательный убой зараженных особей и контактировавшей с ними птицы, а также утилизация продукции птицеводства). Обо всех случаях заболевания поголовья на фермах необходимо сообщать во Всемирную организацию здравоохранения животных (OIE), что негативно сказывается на импорте и экспорте продукции птицеводства.

Вирус быстро погибает под воздействием дезинфицирующих средств, но сохраняет жизнеспособность в помете (около 2 месяцев) и в тушках мертвой птицы (до 12 месяцев). Эффективная профилактика заключается в принятии продуманных мер по обеспечению биологической безопасности и в иммунизации поголовья. Вакцинация коммерческих стад бройлеров и несушек от болезни Ньюкасла обязательна во многих странах мира.

Сегодня существуют различные способы предотвращения заноса инфекции на предприятия. В одних государствах, как было уже отмечено, предусмотрен обязательный убой инфицированной птицы, в других используют живые вакцины, изготовленные из лентогенных штаммов (иногда применяют и более вирулентные штаммы — Roakin, Mukteswar и Komarov). Кроме того, в некоторых странах сохраняется циркулирующий высоковирулентный вирус, который не вызывает явных симптомов заболевания, что обусловлено обязательной вакцинацией. В связи с тем, что при заражении НБ из-за снижения общего иммунного фона возникают секундарные инфекции, хозяйства применяют антибиотики для контроля заболеваемости.

Штаммы, используемые при изготовлении коммерческих вакцин на основе живых вирусов, делят на три группы: бессимптомные (VH, C2, VG/GA, V4), лентогенные (Hitchner B1, LaSota, F) и мезогенные (Roakin, Mukteswar и Komarov). Все эти штаммы были подвергнуты селекции и клонированию, чтобы обеспечить соответствие различным критериям при их производстве и применении.

Особенности вакцинации против НБ

Иммунитет к болезни Ньюкасла обеспечивается главным образом циркулирующими (гуморальный иммунитет) и секретируемыми антителами, создающими мукозный (локальный) иммунитет. Вирус болезни Ньюкасла, обладающий низкой вирулентностью, вызывает аналогичные высоковирулентному вирусу иммунные реакции, но к тяжелому заболеванию не приводит. Цыплята, которые выживают при заражении вирулентным штаммом вируса НБ, приобретают устойчивый иммунитет к инфекции. В целом иммунизация основывается на применении следующих вакцин:

• живых, изготовленных из живого вируса (используют штаммы с вирулентностью от низкой до средней, которые имитируют естественную инфекцию и вызывают оба вида иммунного ответа), способного инфицировать клетки;

• инактивированных, при производстве которых вирус убивают с помощью химических веществ, гамма-излучения или высокой температуры (такие вакцины вызывают только гуморальный ответ);

• векторных, представляющих собой конечный продукт генетических модификаций между соответствующими антигенами двух разных микроорганизмов — векторов и доноров. В этом случае индуцируется иммунитет к антигенам как векторов, так и доноров (этот тип вакцин способствует формированию только гуморального иммунитета против болезни Ньюкасла).

Независимо от прочих мер цель профилактики — либо предотвратить заражение восприимчивой птицы, либо уменьшить ее количество. Защиту от болезни Ньюкасла обеспечивают, используя живые, векторные и инактивированные вакцинные штаммы. Вакцинация предотвращает инфицирование птицы путем выработки в ее организме антител на локальном, системном уровне или на обоих уровнях одновременно. При иммунизации клеток слизистой оболочки верхних дыхательных путей аттенуированным живым вирусом формируется как системный, так и местный иммунитет. Введение птице родительских стад инактивированной вакцины обычно приводит к выработке системного иммунитета с незначительной локальной защитой.

Принято считать, что мукозный противовирусный иммунитет зависит от локально продуцируемых антител, которые через эпителий попадают на поверхность слизистой оболочки. Иммуноглобулин А (IgA) в основном продуцируется локально и транспортируется при помощи секреторного компонента через эпителиальные клетки, ограничивая активность (репликацию) вируса.

Штаммы B1, LaSota и VH индуцируют выработку NDV-специфичного IgA в верхних дыхательных путях. При этом штамм VH также индуцирует выработку IgA в желудочно-кишечном тракте.


Мезогенные штаммы

Попытка ослабления вирулентных штаммов в Индии (Mukteswar), Палестине (Komarov) и США (Roakin) позволила получить вирусы с низкой вирулентностью, которые можно было применять в качестве достаточно безопасного антигена для массовой иммунизации. Хотя такие вакцины обеспечивали очень хорошую защиту от заражения в полевых условиях, проблема заключалась в том, что, несмотря использование низковирулентных штаммов, они все еще были способны вызывать заболевание у части наиболее восприимчивой птицы, что приводило к падежу. Кроме того, созданными вакцинами можно было иммунизировать только птицу старше четырех недель. В результате появился большой спрос на более безопасные и дешевые вакцины, которыми можно вакцинировать молодняк.

Лентогенные штаммы

Апатогенные висцеротропные штаммы

Несмотря на то что клонированные штаммы лентогенной вакцины вызывали менее сильную реакцию, чем исходные вирусы, эти штаммы все же оказывали некоторое воздействие на дыхательную систему, и их применение в промышленном птицеводстве стали считать нежелательным. Совсем недавно на рынок были выведены и очень быстро приобрели популярность вакцинные штаммы против возбудителей НБ, размножающиеся не только в дыхательных путях, но и в желудочно-кишечном тракте. Их классифицируют как асимптоматические, или апатогенные, висцеротропные. Наиболее распространенные коммерчески доступные вакцинные штаммы — Ulster 2C и PHY.LMV.42 (табл. 1). Они имеют очень низкий индекс интрацеребральной патогенности (ICPI), поэтому вызывают лишь незначительные реакции после вакцинации и безопасны даже для суточных цыплят в инкубаториях. Тем не менее у таких вакцин есть и недостатки: они менее иммуногенны, чем вакцины на основе лентогенных штаммов, а кроме того, при их применении происходит частичная интерференция с материнскими антителами. В связи с этим необходимо часто проводить ревакцинацию поголовья на фермах в случае возникновения НБ и при течении болезни в тяжелой форме.

Инактивированные вакцины

В качестве инактивированных вакцин использовались как вирулентные, так и лентогенные штаммы, но с точки зрения контроля безопасности применение последних представляется предпочтительным, поскольку задействовано большее количество вирулентного вируса, а также существует опасность неполной инактивации. Для производства мощной вакцины важен высокий выход вируса, поскольку размножение вируса в организме птицы после вакцинации не происходит. Исключительно высокие титры могут быть получены при иммунизации штаммом VH. При индивидуальной вакцинации каждая птица получает свою стандартную дозу.


Живые вакцины

Живые респираторные вирусные вакцины против болезни Ньюкасла обеспечивают хорошую защиту, но иногда вызывают значительные респираторные реакции после вакцинации, особенно при иммунизации в первый день жизни. Такие реакции могут быть усилены вторичными инфекциями, вызываемыми патогенными микроорганизмами, например кишечной палочкой, микоплазмой или орнитобактерией. В дальнейшем это приводит к росту заболеваемости, повышению падежа после вакцинации и отрицательно сказывается на продуктивности стада.

Живые висцеротропные штаммы в основном размножаются в желудочно-кишечном тракте, вызывая в нем локальные повреждения, при которых нарушается пищеварение и ухудшается усвоение питательных веществ. Часто такая реакция слабо выражена, и даже очевидная диспепсия, возникающая после вакцинации, не воспринимается как реакция на нее. Тем не менее это может негативно повлиять на общую продуктивность бройлеров.

Чтобы избежать респираторной поствакцинальной реакции после первой иммунизации живой вакциной против болезни Ньюкасла, можно применять разные способы вакцинации. Первый — перейти от использования респираторных НБ-штаммов к использованию висцеротропных НБ-штаммов. Респираторной реакции не будет, поскольку эти штаммы в основном реплицируются в кишечном тракте, вызывая в нем локальную реакцию. Недостаток применения висцеротропных НБ-штаммов — слабый местный иммунитет в дыхательных путях в качестве первой линии защиты от инфекции. Второй вариант — применение против НБ более легкой респираторной вакцины, которая способствует формированию хорошего местного иммунитета, но не вызывает респираторной реакции. Поскольку продолжительность защиты, созданной живыми вакцинами против болезни Ньюкасла, ограничена, цыплят, вакцинированных в первый день жизни, необходимо ревакцинировать. Для этого рекомендуют использовать более вирулентную вакцину на основе штамма La Sota.

Иммунный ответ усиливается с увеличением патогенности и иммуногенности живой вакцины. Следовательно, для достижения желаемого уровня защиты без проявления серьезных реакций необходимы программы вакцинации, которые включают последовательное использование более вирулентных штаммов или введение сначала живой вакцины, а позже — инактивированной.

Сочетание живых и инактивированных вакцин

В последние 25 лет были тщательно изучены результаты исследований по одновременному использованию живых и инактивированных вакцин против болезни Ньюкасла при вакцинации суточных цыплят. Данные показали, что при использовании комбинации вакцин (по сравнению с применением живых или инактивированных по отдельности) титры РТГА были выше, защита от заражения в полевых условиях лучше, а устойчивость иммунитета сохранялась дольше. Преимущества сочетания живых и инактивированных вакцин при иммунизации в инкубатории особенно хорошо заметны в случае высокой вирусной нагрузки, так как защита при этом усиливается и длится дольше благодаря комбинации местного иммунитета (обеспечивается живой вакциной) с гуморальным (обеспечивается циркулирующими антителами, индуцированными инактивированной вакциной).

Таким образом, мы можем быстро, уже через семь дней, сформировать местный иммунитет, который продлевается гуморальным (он вырабатывается через 2–3 недели после вакцинации и действует еще несколько недель). Вот почему этот метод рекомендован для районов, где широко распространена болезнь Ньюкасла. Но, несмотря на то, что вакцинация живыми и инактивированными вакцинами действительно позволяет усилить защиту от заболевания, следует помнить: интерференция с материнскими антителами (MDAB) может немного снизить эффективность активной иммунизации.

Практический подход к вакцинации

Сегодня наряду с использованием высокотехнологичных векторных вакцин действенным методом (хотя иногда о нем забывают) остается вакцинация инактивированной моновалентной вакциной против болезни Ньюкасла. Это эффективный и относительно дешевый метод борьбы с НБ, появившийся много лет назад и до сих пор применяемый во многих странах, при этом не требующий специального оборудования. Для вакцинации цыплят в инкубаториях во всем мире используют полуавтоматические и автоматические инъекторы.

Для реализации такого способа борьбы с болезнью Ньюкасла компания Phibro Animal Health рекомендует применять вакцину Нектив Форте® на основе масляного адъюванта. Препарат содержит инактивированный лентогенный бессимптомный вирус НБ (штамм VH) в концентрации ЭИД50 108,8 в 0,5 мл.

Вакцинация бройлеров

Вакциной Нектив Форте® можно иммунизировать птицу любого возраста. Ее можно вводить подкожно даже суточным цыплятам, а также бройлерам в дозе 0,1–0,2 мл. Частичный (гуморальный) иммунитет вырабатывается в конце второй недели жизни, а полный — в течение четвертой. Такой результат сопоставим с результатом использования более совершенных и более дорогостоящих векторных вакцин. Разумеется, Нектив Форте® можно применять и при относительно высоком уровне материнского иммунитета. Если инфекционное давление увеличивается или количество материнских антител в серологических тестах не достигает удовлетворительного показателя (3–7-я группа при РТГА или 4–6-я группа при ИФА), рекомендовано применять Нектив Форте® одновременно с живой вакциной, например ТАбик® VH, которую вводят методом крупнокапельного распыления (спрейметод). Таким образом, после использования живой вакцины у птицы формируется устойчивый иммунитет против болезни Ньюкасла.

Всего через несколько дней после вакцинации местный иммунитет достигает удовлетворительного уровня и эффективно защищает организм в течение 2–3 недель, а инактивированная вакцина стимулирует иммунную систему к выработке специфических антител. Наконец, в возрасте четырех недель устанавливается устойчивый иммунитет против болезни Ньюкасла. Эта система обеспечивает эффективную защиту цыплят даже при угрозе заражения вирулентными штаммами НБ.

Вакцинация несушек и птицы родительских стад

Вакцину применяют и для иммунизации долгоживущей птицы (несушек и родительского поголовья). Существует много действенных схем использования Нектив Форте® против болезни Ньюкасла, но окончательное решение принимает ветеринарный врач. Оно должно основываться на глубоком анализе таких параметров, как уровень материнского иммунитета, иммунологический статус стада, эпидемиологическая ситуация на ферме и распространенность вируса в регионе на текущий момент.

Наиболее эффективные схемы вакцинации такие же, как схемы вакцинации бройлеров:

• однократная инъекция Нектив Форте® в первый день жизни при хорошем иммунном статусе цыплят в стаде и при низком риске распространения полевого вируса;

• инъекция препарата Нектив Форте® в дозировке 0,1–0,2 мл на голову и иммунизация вакциной ТАбик® VH спрей-методом при высоком риске заноса полевой инфекции НБ и при опасности возникновения вспышки заболевания.

В обоих случаях из-за ограниченного жизненного цикла антител настоятельно рекомендуется ревакцинация птицы во время периода выращивания. Наилучший иммунный статус может быть достигнут путем двух–трехкратного распыления живых вакцин (например ТАбик® VH) и подкожного или внутримышечного введения одной дозы (0,3–0,5 мл) вакцины Нектив Форте® в конце периода выращивания. Это необходимо как для защиты вакцинированного поголовья от заражения (особенно родительских стад), так и для достижения иммунологической однородности стада. Высокий уровень антител родительских стад мясных кроссов влияет на передачу высоких титров материнских антител потомству.

В ходе полевых испытаний, проводившихся в Таиланде и Израиле, после двух прививок Нектив Форте® (в 8 и 17 недель) средний геометрический титр при тестировании методом ИФА составил 8300–8560. В соответствии с вакцинацией по общепринятой схеме передача материнских антител потомству обеспечивается на уровне 60–80%, в итоге материнские титры у цыплят достигают примерно 5000–6500.

Аналогичную защиту можно получить при использовании векторных вакцин по схеме: в первый день применяют векторную вакцину против болезни Ньюкасла, в период выращивания — инактивированную вакцину в форме инъекций, причем вакцинации предшествует двух–трехразовое распыление живых вакцин. Из-за высокой стоимости векторных вакцин значительно увеличивается стоимость всей программы вакцинации, но ее результаты абсолютно сопоставимы с результатами альтернативных программ вакцинации, в соответствии с которыми применяют традиционную иммунизацию живой вакциной и инактивированной вакциной Нектив Форте® или вместо векторной используют инактивированную вакцину при иммунизации суточных цыплят.

Необходимо помнить о довольно трудоемкой транспортировке и хранении векторных вакцин (нужно поддерживать температуру не выше минус 130°C, то есть в качестве хладагента следует использовать жидкий азот). При правильно проведенной вакцинации инактивированной вакциной Нектив Форте® в конце периода выращивания, которой предшествуют как минимум две вакцинации живыми вакцинами (например, в 6–8 и 10–12 недель) или дополнительная однократная вакцинация инактивированной вакциной (в 5–10 недель), развивается длительный (не менее 60 недель) напряженный иммунитет. В этом случае нет необходимости в ревакцинации в продуктивный период. Исключение — линька птицы. По окончании линьки рекомендована однократная инъекция Нектив Форте® в дозировке 0,3–0,5 мл.

Нектив Форте® можно успешно применять для иммунизации стад индеек. Это было доказано в ходе многих полевых экспериментов и подтверждено на практике. Основные характеристики вакцин против НБ представлены в табл. 2.


Эволюция вакцин — от высокореактивных мезогенных штаммов до безопасных векторных — свидетельствует о том, что исследователи всегда учитывали потребность производителей в вакцинах. Тем не менее даже при наличии на рынке очень эффективных препаратов для борьбы с болезнью Ньюкасла однократной вакцинации недостаточно. Строгое соблюдение правил биобезопасности и надлежащее выполнение гигиенических процедур способствует повышению эффективности любой программы профилактики НБ.

На результаты вакцинации сильное влияние оказывают микотоксины, окружающая среда и сопутствующие иммунодепрессивные вирусные инфекции (например болезнь Гамборо, болезнь Марека и вирус инфекционной анемии). Все эти факторы необходимо учитывать, чтобы обеспечить наилучшую защиту птицы от болезни Ньюкасла.

Программы иммунизации против НБ, предусматривающие применение сочетания живых и инактивированных вакцин, обычно позволяют получить более высокие титры антител в сыворотке крови, которые сохраняются в течение всей жизни птицы. В результате период выведения вируса укорачивается и контаминация птичника снижается. Заражение произойдет только в том случае, если возрастет вирусная нагрузка или появится более опасный полевой штамм. При одновременном использовании живых (ТАбик® VH) и инактивированных (Нектив Форте®) вакцин, как было доказано, вырабатывается превосходный системный иммунитет. Преимущество этой схемы в том, что она позволяет обеспечить защиту слизистой оболочки дыхательных путей, включая местную защиту трахеи, а это происходит только при использовании обычных живых вакцин против НБ, которые распыляют в птичниках.

Все эти моменты необходимо учитывать при выборе программы вакцинации против болезни Ньюкасла.


Количество показов: 4257
Автор: В. Ходорович, Phibro Animal Health Corporation
Компания: PHIBRO ANIMAL HEALTH CORPORATION

Читайте также: