Вакцина от вируса панлейкопении

Обновлено: 28.03.2024

Вирус панлейкопении кошек (FPV) является прототипом близкородственных парвовирусов, изолированных от собак, норок, енотов, енотовидных собак, лис иц и других псовых. Первоначально они назывались по имени животных, от которых они были выделены. В настоящем, таксономия определеяет парвовирус собак и вирус панлейкопении кошек как один и тот же обьект, но в настоящих рекомендациях FPV относится к парвовирусу кошек. FPV инфицирует кошек и других представителей кошачьих, также хорошо, как норок, енотов и лисиц. Он также инфицирует собак, при этом репликация в лимфоидных тканях (тимус, селезенка, костный мозг), но не в кишечнике и вирус не выделяется в окружающую среду.

Эпидемиология

FPV является безоболочечным вирусом с одной цепью ДНК, который высоко резистентен к физическим факторам и химическим веществам. В зараженной среде он может оставаться способным инфицировать в течение недель или даже месяцев. Заболевшие плотоядные выделяют вирус в высоких титрах (до 109 TCID50 на грамм фекалий) и вирус быстро аккумулируется в зараженных разведенческих питомниках и приютах для животных. Поскольку вирус высококонтагиозен, чувствительные животные могут становиться инфицированными даже после кажущейся тщательной дезифекции территории. Поэтому, рекомендуется помещать в такие помещения только успешно вакцинированных котят и кошек. Хотя имеется мало данных о распостранности FPV, в группе особого риска находятся разведенческие питомники и приюты для животных. Персистирующие инфекции и персистирующее выделение вируса являются редкими; при помощи ПЦР было обнаружено, что в кале здоровых кошек вирус содержится в течение нескольких недель; неясно, имеет ли это эпидемиологическую значимость. После внутриматочной инфекции, антиген вируса FPV обнаруживается в мозжечке котят в течение нескольких месяцев.

Патогенез

Плоды, инфицированные между 35 и 45 днями беременности, имеют депрессию Т - обусловленного иммунитета. У взрослых кошек, инфекция ведет к преходящему снижению иммунного ответа: выраженное снижение количества нейтрофилов и исчезновение лимфоцитов из циркуляции, лимфоузлов, костного мозга и тимуса.

Иммунитет

У котят материнские антитела имеют биологический полупериод жизни примерно 10 дней. Когда количество антител падает ниже титра 40 до 80 (измеренное при помощи реакции ингибиции гемагглютинации) они ненадежно защищают от инфекции, но могут препятствовать активной иммунизации. Большая часть кошек имеет материнские антитела в защитных титрах до 6-8 недель. Иммунизация после этого возраста является эффективной (EBM класс I). АВCD рекомендует вакцинацию в 15 - 16 недель, как обьясняется в настоящих рекомендациях.



Изобр 1 График, иллюстрирующий имунную брешь. В этом примере критический период находится между 8 и 12 неделями после рождения

Панлейкопения кошек (также известная как инфекционный энтерит или чума кошек) вызывается вирусом семейства Parvoviridae, рода Parvovirus (безоболочечный, небольшого размера, ДНК-содержащий вирус с икосаэдрической симметрией). Он считается типовым видом рода.

Это один из самых устойчивых вирусов этой группы, который известен уже более 100 лет. Он на 98 % гомологичен с парвовирусом собак 2 типа (CPV-2). Парвовирусам нужны клеточные факторы, экспрессированные в ходе S-фазы клеточного цикла, чтобы завершить свой цикл репликации.

Это определяет тип клеток-мишеней, которые предпочтительно расположены в тканях с высоким митотическим индексом (быстро делящиеся), такие как ткани кишечника и лимфоидная ткань. Вирус способен проникать через плацентарный барьер кошек.

Заражение кошек панлейкопенией

Пути передачи вируса:

  • Главным образом фекально-оральный путь (непосредственный контакт с контаминированными фекалиями, мочой и т. д.).
  • Другие пути передачи панлейкопении кошек: в период внутриутробного развития и через укусы блох (переносчиков вируса).

Восприимчивость к панлейкопении кошек и собак:

  • Домашние кошки и некоторые дикие плотоядные.
  • Собака может заразиться панлейкопенией кошек, но заболевание не развивается. Однако некоторые разновидности парвовируса собак (CPV-2a и CPV-2b) могут инфицировать кошек и вызывать у них заболевание.

Заболевание развивается в основном у котят с низким иммунологическим профилем в возрасте 2–4 месяцев.

Клиническая картина

Клинический исход заболевания зависит в значительной степени от:

  • возраста
  • иммунологического статуса
  • физиологической стадии (беременности, стадии развития зародыша)

У молодых животных заболевание проявляется в основном энтеральным синдромом, в то время как у беременных кошек могут наблюдаться репродуктивные расстройства.

В последние годы регулярная вакцинация животных снизила встречаемость заболевания. У взрослых животных инфекция может остаться незамеченной.

Развитие панлейкопении

Энтеритная форма панлейкопении

  • Вирус проникает в организм хозяина перорально и в течение первых 18–24 часов после инфицирования реплицируется в лимфоидной ткани носоглоточного пространства.
  • Затем наступает короткий период виремии (2–5 дней после инфицирования).
  • Вирус распространяется в различные ткани и органы с высокой митотической активностью (в частности, тимус, костный мозг и лимфатические узлы). Вначале размножение вируса приводит к транзиторной лейкопении, в основном в результате снижения числа нейтрофилов, и транзиторной иммуносупрессии.
  • Вирус также размножается в клетках крипт кишечных ворсинок тощей и подвздошной кишок, вызывая гибель клеток. При этом преципитация приводит к укорочению ворсинок кишечника, вызывая острую диарею.

Репродуктивная форма заболевания

Локализация инфекции в матке имеет различные последствия, в зависимости от стадии беременности:

  • в начальном периоде: бесплодие (возврат к течке в результате гибели плодов и последующей резорбции эмбрионов);
  • в средний период: аборты и рождение мумифицированных плодов;
  • в поздний период: размножение вируса в лимфоидных тканях, глазах и нервной системе плода, что вызывает гидроцефалию, глазные аномалии и, прежде всего, гипоплазию мозжечка.

Эти животные рождаются живыми, но имеют низкую жизнеспособность. У таких животных выявляются серьезные неврологические расстройства, связанные с контролем движения, а также различные невропатии (например, атрофия зрительного нерва) или дисплазия сетчатки.

Клинические признаки панлейкопении у кошек, которые были инфицированы вскоре после рождения (на второй-третьей неделе), аналогичны тем, которые наблюдаются в поздней стадии беременности при инфекции, локализующейся в матке.


Клинические признаки панлейкопении

Энтеритная форма панлейкопении

  • Молодые котята в возрасте 2–4 месяцев: рвота, обильная водянистая диарея, часто с примесью крови, быстрое обезвоживание. Больные кошки могут в течение длительного периода времени сидеть перед миской с водой, но не пить много.
  • Повреждение лимфоидной ткани (панлейкопения) может привести к серьезной иммуносупрессии, что и обусловливает исход заболевания.
  • Повреждения сосредоточены в тощем отделе кишечника, подвздошной кишке и лимфоидной ткани.

Панлейкопения у беременных кошек

Если происходит инфицирование беременной самки, то при недостаточности механизмов иммунной защиты вирус проникает через плаценту и поражает плод. Это может вызвать различные нарушения, в зависимости от стадии беременности кошки:

  • В начальном периоде: гибель и резорбция эмбрионов.
  • В средний период: аборт и мумифицирование плодов.
  • Поздний период: пороки развития плода.

Котята рождаются живыми, но с пониженной жизнеспособностью. Похожие изменения можно наблюдать при развитии неонатальных инфекций (2–3 неделя жизни).

Диагностика панлейкопении

Факторы, которые необходимо учитывать при постановке предварительного диагноза:

  • Возраст
  • Данные анамнеза
  • Подверглась ли инфицированию одна кошка, или инфекция распространилась на группу животных

Наличие панлейкопении вероятнее всего можно предположить у молодых невакцинированных котят с признаками острой формы поражения кишечника и с одновременными изменениями в картине крови.

При появлении расстройств репродуктивной системы всегда следует исключить панлейкопению.

Если вы обнаружили признаки панлейкопении обратитесь в ветеринарную клинику для подтверждения диагноза.

Лечение панлейкопении кошек

  • Инфузионная терапия: этот вид лечения имеет решающее значение для устранения обезвоживания и предотвращения гиповолемического шока. Кристаллоидные изотонические и коллоидные растворы, которые можно сочетать с переливанием плазмы крови или цельной крови, вводятся в начальном периоде заболевания в рамках поддерживающей инфузионной терапии.
  • Антибиотики, противорвотные и антисекреторные препараты: показаны в зависимости от состояния пациента и от наличия или отсутствия признаков лихорадки. Нет четких данных об ффективности применения ИФ-ω в лечении этого заболевания. Метод РТГА для обнаружения АТ против вируса панлейкопении Не существует лечения гипоплазии мозжечка.

Вакцины для защиты кошек от панлейкопении

Против панлейкопении выпускается аттенуированная, поливалентная вакцина. К применению рекомендуется вакцина Пуревакс RCP или RCPCh компании Мериал, защищающая кошек против панлейкопении в течение трех лет.

Вакцина Пуревакс высокоэффективна для защиты кошек против панлейкопении и прошла проверку методом контрольного заражения. Иммунитет у котят при использовании вакцины Пуревакс появляется уже через одну неделю после ревакцинации. При соблюдении схемы вакцинации сохраняется в течение трех лет.

Беременные кошки или котята моложе 7-недельного возраста не должны подвергаться вакцинации. Вакцинация против панлейкопении включена во все основные протоколы вакцинации. Узнайте больше о вакцинации кошек: график, подготовка, различные нюансы

Как живые ослабленные (MLV), так и адьювантные инактивированные вакцины против панлейкопении кошек ( FPV) доступны для введения при помощи иньекций и оба типа обеспечивают прочный иммунитет против заболевания. У кошек с нормальной иммунной системой живые ослабленные (MLV) вакцины обычно обеспечивают более быструю защиту (EBM класс II). Однако, даже единичная доза инактивированной вакцины против FPV может быстро индуцировать хорошую выработку антител у обычных кошек. Не имеется данных, говорящих о том, что одни бренды вакцин более эффективны, чем другие.

В большинстве ситуаций не имеется причины предпочитать один тип вакцины другому у индивидуальной кошки; как правило, используются MLV вакцины, вследствие более быстрого начала защиты и лучшей резистентности к материнским антителам. Имеется несколько соображений, влияющих на выбор вакцины:

MLV вакцины против панлейкопении кошек не должны использоваться у беременных самок, из-за риска переноса вируса через плаценту к плоду и повреждению его, особенно развивающегося мозжечка. В некоторых странах, инактивированные вакцины лицензированы для беременных самок, но их вакцинации всегда необходимо избегать.

MLV вакцины против панлейкопении кошек не должны назначаться котятам моложе 4 недель возраста по той же причине: избежать повреждения мозжечка, который пока развивается у молодого животного.

Вследствие широкого распостранения вируса и серьезных последствий инфекции, вакцинация рекомендуется каждой кошке: вакцина против панлейкопении кошек определяется как основная вакцина. Даже кошки со строго домашним содержанием не могут гарантированно избежать контакта с вирусом, поскольку вирус является очень стабилен в окружающей среде и может быть занесен с инфицированными предметами

Курс первичной вакцинации

• В ситуациях повышенного риска заражения рекомендуется третья вакцинация в 16 недель. Материнские антитела могут персистировать после 12 недель возраста у некоторых кошек, как показывают полевые испытания, так что вакцинация в 12 недель может быть недостаточна для защиты. Поэтому третья вакцинация котят в 16 недель жизни должна проводиться котятам, в частности, в разведенческих питомниках или приютах для животных. Вакцинация в 16 недель также должна рассматриваться для котят, рожденных от матерей с высоким титром антител, поскольку они, вероятно, передают высокие уровни материнских антител, которые могут персистировать более чем 12 недель у их котят (напр. матери, которые переболели переболели панлейкопенией кошек, которые жили в среде с высокой вероятностью контакта с вирусом или которые были вакцинированы непосредственно перед или в течение беременности).

• Если профилактическое назначение иммуноглобулинов невозможно, должна быть рассмотрена дополнительная, более ранняя вакцинация, особенно, если количество материнских антител известно или предполагается быть низким и/или котята находятся в ситуации высокого риска (EBM класс I).Если котенок вакцинирован в 4 недели или до этого возраста, он должен быть вакцинирован только инактивированной вакциной.

• Взрослые кошки с неизвестным вакционным статусом должны получить начально однократно иньекционно вакцину MLV против панлейкопении кошек с последующей ревакцинацией через год

Ревакцинация

Кошки, которые отвечают на вакцинацию против панлейкопении кошек , поддерживают прочный иммунитет в течение как минимум 7 лет в отсутствие каких либо повторных вакцинаций (EBM класс II).

• Все кошки, получают первую повторную вакцинацию через 12 месяцев после завершения курса первичной вакцинации (это будет обеспечивать адекватный, индуцированный вакциной, иммунитет у кошек, которые могут не иметь адекватного ответа на первичный курс)

• После этой первой повторной вакцинации последующие ревакцинации рекомендуются с интервалами 3 года или более, , за исключением случаев особых состояний (EBM класс II). В то время как большинство случаев панлейкопении кошек вызываются инфекцией FPV, появились варианты парвовирусного энтерита собак (CPV-2a, CPV-2b, CPV-2c), которые могут инфицировать кошку и вызвать заболевание. Текущей вакцинации против панлейкопении кошек , по видимому, достаточно, чтобы защитить от этих новых вариантов CPV (EBM класс II).

Контроль в специфических ситуациях

Большинство приютов характеризуют случайные источники популяции с неизвестной историей вакцинации, постоянная текучесть обитателей и высокий риск инфекционных заболеваний. Стоимость вакцины является значимым аспектом лечения, поэтому, должны быть рассмотрены только антигены, которые показывают явную пользу для выявления частых и значимых заболеваний в приютах. Панлейкопения кошек является таким заболеванием. Панлейкопения кошек является важной причиной смертности кошек в приютах для кошек в Европе и США.За редкими исключениями, все котята и кошки старше 4-6 недель возраста должны, поэтому, быть вакцинированы, независимо от их физикального состояния, беременности или места проживания. Котята должны быть вакцинированы начиная с 4 недель возраста в случае вспышки заболевания и в других случаях с 6 недель возраста. Рекомендуются ослабленные живые вакцины, вследствие их более быстрого начала действия, большей эффективности в преодолении материнских антител и большей вероятности получения достаточного иммунитета. Реверсия к вирулентности не документирована. Кошки с неизвестным статусом не должны содержаться вместе. Вакцинация у котят должна повторяться каждые 3-4 недели, до 16 недель возраста. Если взрослые кошки являются больными ко времени начальной вакцинации, должна быть рассмотрена другая иньекция, когда кошка выздоровеет (по меньшей мере, через 2 недели после начальной вакцинации)

Пассивная иммунизация может быть использована в приютах. Она полезна при поступлении животного, в том случае если имеются другие заболевания и существует высокий риск заражения инфекцией, поскольку она обеспечивает немедленную защиту. Эффективность иммуноглобулинов в защите от инфекции, включая панлейкопению кошек , доказана в экспериментальных исследованиях и в полевых испытаниях около 50 лет назад. Это зависит от титра антител против специфического агента, назначенного обьема, относительной важности сывороточных антител для контроля инфекциии и времени назначения по отношению к времени заражения.

Препараты мультивалентных гипериммунных иммуноглобулинов для кошек коммерчески доступны в некоторых европейских странах (гетерологичные препараты, получаемые с помощью лошадей, содержащие антитела против FPV, FHV -1, FCV). Они выпускаются для профилактического (обычно одна иньекция в 1 флаконе на животное подкожно) и для терапевтического (обычно 3 иньекции в одном флаконе на животное подкожно каждые 24 часа) использования. Защита длится примерно в течение 3 недель. В течение этого периода, активной иммунизации (вакцинации) необходимо избегать, поскольку иммуноглобулины будут связывать вакцинные антигены, превращая их в иммунные комплексы. Аллергические реакции и побочные эффекты наблюдаются редко, если кошка лечится первично. Повторное лечение (с интервалом более чем 1 неделя) нежелательно, поскольку кошки могут демонстрировать анафилактические реакции на лошадиный протеин.

Кроме коммерческих продуктов, индивидуальная гомологичная (гипер) иммунная сыворотка может быть приготовлена и назначена. Иммунную сыворотку получают от здоровых особей или групп животных, которые выздоровели от специфического заболевания, в то время как гипериммунную сыворотку получают от животных, которые были повторно вакцинированы против специфических инфекций. Содержание антител и, следовательно, продолжительность защиты такой сыворотки неизвестны.

Для получения иммунной кошачьей сыворотки доноры крови должны быть подвергнуты скрининговому исследованию на наличие скрытых инфекций (напр. FIV, FeLV, Bartonella). В идеале, группа крови донора и реципиента должны совпадать; если перекрестное совпадение не может быть обеспечено, то только кошки с группой крови А должны использоваться в качестве доноров. Минимальное количество, требуемое для защиты, неизвестно, но рекомендованная доза для кошек составляет от 2 до 4 мл сыворотки на кг веса тела. Необходимо обратить внимание на на стерильность во время сбора, хранения и назначения. Предпочтительна пункция из яремной вены, зона кожи над веной должна быть выбрита и продезинфицирована. Кровь из вены должна собираться (по меньшей мере двойное количество требуемой сыворотки) в стерильные пробирки без добавок, кровь должна свернуться в пробирке. Сыворотка должна храниться при температуре -20 градусов, поскольку IgG стабилен и может храниться в течение года, если он заморожен сразу после сбора крови (EBM класс II). Обычно сыворотка вводится подкожно; интраперитонеальная иньекция более целесообразна у котят. Если для быстрого эффекта требуется внутривенное введение сыворотки, должна использоваться плазма, а не сыворотка.

Поскольку вирусы FPV и близкородственными вирусами, которые имеют высокую степень перекрестной нейтрализации, ожидается, что гипериммунная сыворотка против CPV также будет эффективна против FPV. Это имеет существенную важность в странах, где коммерческая сыворотка против панлейкопении кошек недоступна. Вышеупомянутые замечания по поводу применения гетерологичных препаратов остаются в силе.

Племенные питомники

Схемы вакцинации, рекомендованные для кошек, имеющих владельцев, могут использоваться в большинстве племенных питомников. Самки, не отвечающие последним требованиям к вакцинации, могут получать повторные вакцинации до вязки, для того, чтобы максимизировать доставку материнских антител котятам (EBM класс I). Как следствие, их котята могут нуждаться в дополнительной вакцинации с 16 до 20 недель возраста, из-за более длительного персистирования материнских антител.. Как упоминалось ранее, беременные самки не должы вакцинироваться. Неизвестно, препятствует ли лактация иммунному ответу. Однако, назначение любых вакцин может стрессировать самок и может привести к временному ухудшению материнской функции и продукции молока. Поэтому, вакцинации лактирующих самок необходимо избегать.

Вакцины не могут обеспечивать оптимальную защиту у животных с состояниями, которые нарушают функцию их иммунной системы. Такие состояния включают врожденные иммунодефициты, а также дефициты питания, системные заболевания, одновременное назначение иммуносупрессивных препаратов и стрессовое влияние окружающей среды. Должны быть приложены усилия для коррекции вышеупомянутых состояний до вакцинации и защитить кошек от контакта с инфекционными агентами; если это не может быть сделано, то вакцинация все таки должна быть проведена. У кошек с нарушением функции иммунной системы рекомендуется применение инактивированных вакцин.

У кошек, получающих кортикостероиды, вакцинация должна быть тщательно рассмотрена. В зависимости от дозы и продолжительности лечения, кортикостероиды могут вызывать функциональную супрессию, особенно клеточнообусловленного иммунного ответа, но соответствующих исследований недостаточно. У собак, кортикостероиды не препятствуют эффективной иммунизации, если даются в течение короткого периода времени в низких или умеренных дозах (EBM класс IV). Однако, использования кортикостероидов во время вакцинации, как правило, необходимо избегать.

У кошек с хроническими заболеваниями вакцинация иногда может быть необходима. Производители оценивают безопасность и эффективность вакцин на здоровых животных и рекомендуют их использование только у таких животных. Тем не менее, кошки с хроническими стабильными состояниями, такими как хроническая почечная недостаточность, сахарный диабет или гипертиреоидизм, должны вакцинироваться с той же частотой, что и здоровые кошки. И наоборот, кошки с острым заболеванием, слабостью или выраженной лихорадкой не должны вакцинироваться, за исключением случаев, когда это действительно необходимо. В этих случаях должны использоваться инактивированные вакцины.

Кошки, инфицированные ретровирусами, должны быть изолированными внутри помещения, для того, чтобы снизить риск инфицирования других кошек и снизить вероятность контакта с другими инфекционными агентами. FeLV — инфицированные кошки должны вакцинироваться против панлейкопении кошек. Хотя не имеется доказательств, что эти кошки имеют увеличенный риск заболевания, вызванного применением ослабленной вакцины, рекомендуются инактивированные вакцины. FeLV — инфицированные кошки могут быть неспособны развивать адекватный иммунный ответ на вакцину против бешенства, вероятно, это не относится к другим вакцинам. Поэтому, у этих кошек должна быть рассмотрена более частая вакцинация.

FIV- инфицированные кошки развивают иммунные ответы на введение антигенов, за исключением терминальной фазы инфекции; также иммунные ответы могут быть задержаны или снижены (EBM класс III). В одном исследовании кошки, экспериментально инфицированные FIV, заболевали панлейкопенией, вызванной введением вакцины, после того как им вводилась ослабленная вакцина против панлейкопении кошек (EBM класс III). Иммунная стимуляция лимфоцитов у FeLV — инфицированных кошек in vitro увеличивает продукцию вируса и in vivo вакцинация хронически инфицированных кошек синтетическими пептидами была ассоциирована со снижением соотношения CD4+/CD8+. Поэтому, потенциальным компромиссом защиты от вторичного заболевания является прогрессирование FIV инфекции, вследствие увеличенной продукции вируса (EBM класс III). Таким образом, должны вакцинироваться только FIV- кошки с высоким риском контакта с инфекционными агентами, и только инактивированными вакцинами.

Медицина, основанная на доказательствах (EBM), позволяет клиницисту найти, оценить и интегрировать наилучшие в настоящее время доказательства в личный клинический опыт, пожелания клиента и потребности пациента.

Эта статья использует ранжирование EBM, что позволяет оценить в баллах уровень доказательности утверждений в соответствующих разделах (иммунитет, диагноз, лечение заболевания, контроль и вакцинация). Утверждения оцениваются по 4 балльной шкале как:

• EBM класс I Это наилучшие доказательства, содержащие данные, полученные от должным образом спланированных, рандоминизированных, контролируемых клинических исследований у целевых видов (в данном случае — кошек);

• EBM класс II Данные получены от должным образом спланированных, рандоминизированных, контролируемых клинических исследований у целевых видов со спонтанным заболеванием в экспериментальных условиях;

EBM класс III Данные основываются на нерандоминизированных клинических исследованиях, множественных сериях случаев, других экспериментальных исследованиях и существенных результатах из неконтролируемых исследований;

Имелась хорошая корреляция между результатами, полученными в различных лабораториях и различными методами. Несмотря на тройную вакцинацию, у 36,7% котят не вырабатывались защитные антитела. Даже очень низкие титры MDA очевидно ингибируют развитие активного иммунитета. Большинство котят имели значительные титры MDA в 8 и 12 недель возраста; у некоторых животных MDA выявлялись даже в 20 недель возраста. Интересно, что тестируемые вакцины значительно различались по их способности преодолевать низкие уровни материнского иммунитета

В данной ситуации рекомендуется подсчитывать количество антител против FPV в сыворотке матери или котят до первичной вакцинации котят. Начало первичной вакцинации должно отсрачиваться до тех пор пока титры MDA не снизятся. Незащищенные котята, что выявляется серологически, должны ревакцинироваться.

Целью текущего исследования было оценить эффективность вакцин против панлейкопении кошек (FPL). Выбранным индикатором было появление титров антител после вакцинации, что является часто используемым непрямым методом. FPL является серьезным риском для здоровья, особенно у молодых кошек. Нейтрализующие антитела, приобретаемые пасссивно или благодаря активной иммунизации, дают, как известно, защиту против заболевания. Материнские антитела (MDA) препятствуют развитию активного иммунитета после вакцинации.

В исследовании, основанной на одной вакцине, Scott пришел к заключению, что к 12 неделям возраста титр MDA снижается до уровней, которые не препятствуют вакцинации. Наши данные свидетельствуют, что это предположение не должно быть обобщено. Мы нашли, что титры антител, вероятно, отражают MDA у большинства котят до 12 недель возраста и более. Как следствие, только 45% котят были успешно иммунизированы после двух вакцинаций в 8 и 12 недель, согласно схеме иммунизации, рекомендованной большинством производителей вакцин для первичной вакцинации. Даже третья вакцинация в возрасте 16 недель оставляет одного из трех котят незащищенными. Наши находки согласуются с результатами предыдущих полевых исследований. Dawson et al показал, что только 75% котят вырабатывают антитела после нескольких вакцинаций до 12 недель возраста. Схожие результаты были получены в недавних исследованиях.

Недостаточно эффективная иммунизация после рекомендованной схемы иммунизации обьясняет клиническое заболевание в послеотьемный период как вакцинированных, так и невакцинированных животных. Неспособность индуцировать значимый серологический ответ (т.е. сероконверсию) подразумевает полную нейтрализацию вакцинного вируса. Следовательно, эффекты, приводящие к увеличенному серологическому ответу после ревакцинации, как постулируется Poulet, также как индукция клеточнообусловленного иммунитета, не могут ожидаться. Это было продемонстрировано высоким процентом котят, требующих три вакцинации до появления сероконверсии и большим процентом котят, не имеющих сероконверсии, несмотря на тройную вакцинацию. Далее было показано, что котята и щенки чувствительны к парвовирусной инфекции после исчезновения пассивного иммунитета, несмотря на предыдущие инфекции с вирулентными вирусами парвовироза собак или панлейкопении кошек в течение фазы защиты MDA. В связи с этим, вакцинации модифицированной живой вакциной от панлейкопении, которые не вызывают сероконверсию, должны считаться излишними. Должно предполагаться, что животные остаются чувствительными к панлейкопении, несмотря на вакцинацию.

Мы нашли, что у некоторых животных, даже без выявленных уровней антител, вакцинация была неудовлетворительной. Схожие наблюдения были получены в исследованиях у щенков. Причина неудовлетворительной вакцинации, наблюдаемой у вышеупомянутых животных неясна. Возможной причиной являются уровни материнских антител ниже выявляемого уровня тестовой системы. Интересно, что мы наблюдали значительную разницу в эффекте между индивидуальными вакцинами у MDA- позитивных котят (p <0.05). Сероконверсия в присутствии титров MDA>1:10 наблюдалась только у вакцинированных животных группы II.

Наше исследование было направлено на оценку иммунного ответа различных пород кошек и между пометами. Количество пометов в каждой группе было поэтому ограниченным. Поскольку статистические модели рассматривали размер помета, результаты, относительно эффектов различных вакцин, были надежны. Дальнейшие полевые исследования должны исследовать эффективность различных вакцин при первичной вакцинации молодых котят. При сравнении пометов, относительно их титров антител и их способности реагировать на иммунизацию, наши результаты частично поддерживают предыдущие исследования. Friedrich нашел высокую корреляцию между титрами антител, ингибирующих гемагглютинацию, у однопометников в исследовании у собак, включая 58 пометов. 97% щенков имели титры антител, ингибирующих гемагглютинацию, отличающиеся от титров антител их однопометников не более чем на один шаг (разведение 1:2). Вариабельность титров антител у котят одного помета, наблюдаемых в нашем исследовании была слегка выше. Тем не менее, тип реакции в пределах помета был схож: у 2/3 пометов сероконверсия индуцировалась у всех котят после такой же вакцинации. Очевидно, однопометники чувствительны к вакцинации в схожие временные точки, позволяя распостранить результаты тестов индивидуальных животных на весь помет. Вдобавок, мы нашли тесную связь между титрами антител матерей и кинетикой титров MDA у соответствующих котят, что согласуется с предыдущими исследованиями.

Наши результаты показывают, что текущие рекомендации по первичной вакцинации котят должны быть пересмотрены. Титры MDA у котят главым образом зависят от иммунологического статуса их матери. В гомогенных пометах с хорошей колостральной поддержкой можно ожидать схожий материнский иммунитет. Большинство котят в нашем исследовании были от средневозрастных вакцинированных племенных кошек и имели относительно высокие титры MDA. Напротив, Dawson et al. обнаружил высокий процент серологически негативных котят из приютов в возрасте 6 недель. Для оптимальной вакцинации схема первичной вакцинации должна быть адаптирована к ситуации с индивидуальным котенком или пометом. Мы предлагаем начинать вакцинацию в возрасте, когда котята имеют низкие уровни титров MDA и соответственно способны давать активный иммунный ответ. В предыдущих публикациях, критический титр MDA определялся как ≤1:10. Результаты нашего исследования подтверждают предположение, что у около 2/3 котят будет развиваться активный иммунитет после однократной вакцинации в этой стартовой точке или в дальнейшем. Поэтому, мы рекомендуем измерение титров антител у матери или у котят для определения стартовой точки для вакцинации. Выявление и ревакцинация незащищенных животных при помощи индивидуального поствакционного контроля эффективности является другим ключевым фактором для увеличения уровня успешной вакцинации против FPL.Нужно упомянуть также, что оценки титров относятся к специфическим тестовым системам и стандартизация между методами обычно отсутствует.

Наше исследование обнаружило серьезные проблемы, ассоциированные с первичной вакцинацией против FPL. У значительной части котят не развивается активный иммунитет после рекомендованной схемы вакцинации. Эти результаты помогают обьяснить высокую заболеваемость клинической формой заболевания, несмотря на вакцинирование. Дополнительные исследования по эффективности различных вакцин в присутствии MDA в комбинации с эпидемиологическими данными по заболеваемости необходимы для окончательной коррекции рекомендаций по вакцинации. Эпидемиологическая ситуация может быть улучшена появлением новой генерации вакцин, которые преодолевают пассивный иммунитет более легко. Между тем, настройка стартовой точки для первичной вакцинации в конкретной ситуации для каждого котенка при помощи серологического исследования является единственным подходом для снижения заболеваемости FPL.

2 Institut für Tierhygiene und öffentliches Veterinärwesen, An den Tierkliniken 1, 04103, Leipzig, Germany

3 Institut für Virologie, Fachbereich Veterinärmedizin (FB10) der Justus-Liebig-Universität Giessen, Schubertstr. 81, 35392, Giessen, Germany

Читайте также: